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基于高通量测序454 GS FLX的丹参转录组学研究
被引量:
91
1
作者
李滢
孙超
+3 位作者
罗红梅
李西文
牛云云
陈士林
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期524-529,共6页
本研究应用新一代高通量测序技术454GS FLX Titanium对2年生丹参根的转录组进行测序,研究其基因表达谱,挖掘其功能基因。获得46722表达序列标签(express sequence tags,EST),序列平均长度414bp,与Sanger测序的长度相当。所得序列与GenB...
本研究应用新一代高通量测序技术454GS FLX Titanium对2年生丹参根的转录组进行测序,研究其基因表达谱,挖掘其功能基因。获得46722表达序列标签(express sequence tags,EST),序列平均长度414bp,与Sanger测序的长度相当。所得序列与GenBank丹参EST合并拼接,获得18235条unigene,其中,454高通量测序发现了13980条新的unigene。数据库中的序列同源性比较表明,其中73.0%(13308条)与其他生物的已知基因具有不同程度的同源性。通过BLAST与Gene Ontology分析获得了可能参与丹参酮合成的序列27条(编码15个关键酶),参与丹酚酸合成的序列29条(编码11个关键酶),细胞色素P450序列70条,转录因子序列577条。454高通量测序技术作为药用植物功能基因组研究的重要手段可在丹参功能基因的发现中发挥重要作用,这些基因的发现为丹参酮和丹酚酸类化合物生物合成研究奠定了基础,同时也为丹参的转录组研究提供了基础数据。
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关键词
丹参
454gsflx
表达序列标签
转录组
原文传递
题名
基于高通量测序454 GS FLX的丹参转录组学研究
被引量:
91
1
作者
李滢
孙超
罗红梅
李西文
牛云云
陈士林
机构
中国医学科学院、北京协和医学院药用植物研究所
清华大学化学系
出处
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期524-529,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(30772735)
文摘
本研究应用新一代高通量测序技术454GS FLX Titanium对2年生丹参根的转录组进行测序,研究其基因表达谱,挖掘其功能基因。获得46722表达序列标签(express sequence tags,EST),序列平均长度414bp,与Sanger测序的长度相当。所得序列与GenBank丹参EST合并拼接,获得18235条unigene,其中,454高通量测序发现了13980条新的unigene。数据库中的序列同源性比较表明,其中73.0%(13308条)与其他生物的已知基因具有不同程度的同源性。通过BLAST与Gene Ontology分析获得了可能参与丹参酮合成的序列27条(编码15个关键酶),参与丹酚酸合成的序列29条(编码11个关键酶),细胞色素P450序列70条,转录因子序列577条。454高通量测序技术作为药用植物功能基因组研究的重要手段可在丹参功能基因的发现中发挥重要作用,这些基因的发现为丹参酮和丹酚酸类化合物生物合成研究奠定了基础,同时也为丹参的转录组研究提供了基础数据。
关键词
丹参
454gsflx
表达序列标签
转录组
Keywords
Salvia miltiorrhiza
454 GS FLX
expressed sequence tags
transcriptome
分类号
R931 [医药卫生—生药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于高通量测序454 GS FLX的丹参转录组学研究
李滢
孙超
罗红梅
李西文
牛云云
陈士林
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
91
原文传递
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参考文献
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