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LncRNA DSCAM-AS1通过miR-431-5p/EFNA1调控头颈部鳞状细胞癌细胞增殖、侵袭和凋亡
1
作者 肖隆盛 张剑喜 杜晓东 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 2026年第1期16-23,共8页
目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)唐氏综合征细胞黏附分子反义1(DSCAM-AS1)通过调控微小RNA-431-5p(miR-431-5p)/肝配蛋白A1(EFNA1)轴对头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)细胞增殖、侵袭及凋亡的影响。方法采用qRT-PCR检测江南大学附属医院47例HNSC... 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)唐氏综合征细胞黏附分子反义1(DSCAM-AS1)通过调控微小RNA-431-5p(miR-431-5p)/肝配蛋白A1(EFNA1)轴对头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)细胞增殖、侵袭及凋亡的影响。方法采用qRT-PCR检测江南大学附属医院47例HNSCC患者(2024年1月—2024年12月)癌组织及癌旁组织中LncRNA DSCAM-AS1、miR-431-5p、EFNA1 mRNA的表达水平。将SCC1和FaDu细胞分为Ctrl组、sh-NC组、sh-DSCAM-AS1组、sh-DSCAM-AS1+anti-NC组、sh-DSCAM-AS1+anti-miR-431-5p组,qRT-PCR检测各组细胞中mRNA表达;MTT法检测细胞增殖;Transwell实验检测细胞迁移与侵袭;流式细胞术分析细胞凋亡;Western blot检测细胞中蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验验证LncRNA DSCAM-AS1与miR-431-5p、miR-431-5p与EFNA1的靶向结合。结果HNSCC组织中LncRNA DSCAM-AS1和EFNA1 mRNA表达显著升高,miR-431-5p表达显著降低(P<0.001)。sh-DSCAM-AS1组SCC1、FaDu细胞中A570值、迁移数、侵袭数、LncRNA DSCAM-AS1、EFNA1 mRNA和蛋白、PCNA表达低于sh-NC组、Ctrl组,凋亡率、miR-431-5p表达高于sh-NC组、Ctrl组(P<0.001);sh-DSCAM-AS1+anti-miR-431-5p组SCC1、FaDu细胞中A570值、迁移数、侵袭数、EFNA1 mRNA和蛋白、PCNA表达高于sh-DSCAM-AS1组、sh-DSCAM-AS1+anti-NC组,凋亡率、miR-431-5p表达低于sh-DSCAM-AS1组、sh-DSCAM-AS1+anti-NC组(P<0.001)。结论LncRNA DSCAM-AS1可能通过靶向miR-431-5p/EFNA1促进HNSCC细胞增殖与侵袭,并抑制细胞凋亡。 展开更多
关键词 头颈部鳞状细胞癌 长链非编码RNA 唐氏综合征细胞黏附分子反义1 微小RNA-431-5p 肝配蛋白A1 增殖 侵袭 凋亡
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LncRNA DSCAM-AS1调节miR-431-5p/PRDX1信号轴对肝癌细胞恶性进展的影响 被引量：1
2
作者 陈志飞 孙伟涛 +4 位作者 颜廷启 孙江江 石彦科 于生才 黄伟 《广东医学》 2025年第2期167-175,共9页
目的探究长链非编码RNA(LncRNA)DSCAM-AS1调节微小RNA-431-5p(miR-431-5p)/过氧化物氧化还原蛋白1(PRDX1)信号轴对肝癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭和上皮间质转化(EMT)的影响。方法实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测人正常肝细胞... 目的探究长链非编码RNA(LncRNA)DSCAM-AS1调节微小RNA-431-5p(miR-431-5p)/过氧化物氧化还原蛋白1(PRDX1)信号轴对肝癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭和上皮间质转化(EMT)的影响。方法实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测人正常肝细胞系L02以及人肝癌细胞系Hep G2中LncRNA DSCAM-AS1、miR-431-5p水平;将si-DSCAM-AS1+miR-431-5p inhibitor、si-DSCAM-AS1+inhibitor NC、si-DSCAM-AS1、si-NC分别转染至Hep G2细胞并记为si-DSCAM-AS1+miR-431-5p inhibitor组、si-DSCAM-AS1+inhibitor NC组、si-DSCAM-AS1组、si-NC组,未作处理的Hep G2细胞记为NC组。双荧光素酶报告基因实验验证LncRNA DSCAM-AS1与miR-431-5p、PRDX1的关系;qRT-PCR检测Hep G2细胞中LncRNA DSCAM-AS1、miR-431-5p表达;噻唑蓝(MTT)法检测Hep G2细胞增殖情况;流式细胞术检测Hep G2细胞凋亡率;Transwell检测Hep G2细胞侵袭、迁移数量;蛋白质印迹法(Western blot)检测Hep G2细胞Ki-67、神经型钙黏附蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、上皮钙黏附素(E-cadherin)、PRDX1蛋白表达。结果与L02细胞相比,Hep G2细胞LncRNA DSCAM-AS1表达水平、PRDX1蛋白表达显著上调(P<0.05),miR-431-5p表达水平显著下调(P<0.05)。与NC组、si-NC组相比,si-DSCAM-AS1组Hep G2细胞A570、LncRNA DSCAM-AS1表达、侵袭细胞数量、N-cadherin、迁移细胞数量、Vimentin蛋白表达、Ki-67显著下降(P<0.05),Hep G2细胞凋亡率、miR-431-5p表达水平、E-cadherin蛋白表达显著升高(P<0.05);而抑制miR-431-5p表达削弱了沉默LncRNA DSCAM-AS1抑制Hep G2细胞增殖、迁移、侵袭的作用;LncRNA DSCAM-AS1负向调控miR-431-5p/PRDX1轴。结论沉默LncRNA DSCAM-AS1可能通过上调miR-431-5p来下调PRDX1的表达,诱导细胞凋亡,并抑制肝癌细胞增殖和EMT,进而抑制肝癌细胞系Hep G2的恶性进展。 展开更多
关键词 LncRNA DSCAM-AS1 miR-431-5p/PRDX1轴 肝癌 增殖 凋亡 上皮间质转化 迁移 侵袭
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术前血清miR-431-5p和SOX9水平对结肠癌术后复发转移的预测价值
3
作者 王新伟 于思筠 +3 位作者 宋展 钱国武 马双阳 吕柯 《实用癌症杂志》 2025年第9期1430-1434,共5页
目的探讨血清微小RNA-431-5p(miR-431-5p)、性别决定区Y框蛋白9(SOX9)水平对结肠癌(CC)患者术后复发转移的预测价值。方法将94例CC患者作为观察组,根据是否出现复发转移将其分为复发转移组24例和未复发转移组70例;结肠良性病变患者89例... 目的探讨血清微小RNA-431-5p(miR-431-5p)、性别决定区Y框蛋白9(SOX9)水平对结肠癌(CC)患者术后复发转移的预测价值。方法将94例CC患者作为观察组,根据是否出现复发转移将其分为复发转移组24例和未复发转移组70例;结肠良性病变患者89例作为对照组。血清miR-431-5p水平通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测,血清SOX9水平通过酶联免疫吸附(ELISA)法检测。受试者工作特征(ROC)曲线分析miR-431-5p、SOX9对术后复发的预测价值;相关性采用Sperman法分析;采用Cox风险比例回归评估术后复发的影响因素。结果观察组血清SOX9水平显著高于对照组,miR-431-5p水平显著低于对照组(P<0.05);复发转移组血清SOX9水平显著高于未复发转移组,miR-431-5p水平显著低于未复发转移组(P<0.05)。复发转移组中组织低分化、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期的患者比例显著高于未复发转移组(P<0.05)。CC患者血清miR-431-5p与SOX9负相关(γ=-0.680,P<0.05),与组织分化程度、TNM分期呈负正相关(γ=-0.387、-0.523,P<0.05)。血清SOX9与组织分化程度、TNM分期呈正相关(γ=0.346、0.557,P<0.05)。多因素分析发现,SOX9、TNM分期、miR-431-5p均是CC术后复发转移的影响因素(P<0.05)。血清miR-431-5p、SOX9水平及二者联合预测CC术后复发转移的AUC分别为0.814、0.856、0.901。结论CC患者血清SOX9呈现高表达,miR-431-5p呈现低表达,二者表达水平变化与结直肠癌术后复发转移有关,可作为预测复发转移的生物学指标。 展开更多
关键词 结肠癌 微小RNA-431-5p 性别决定区Y框蛋白9 复发转移
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肝癌组织miR-622、miR-431表达与患者预后生存的相关性
4
作者 李云 程丽敏 +4 位作者 郭改莉 郭冉 徐超 刘超 贾志强 《胃肠病学和肝病学杂志》 2025年第12期1811-1815,共5页
目的分析肝癌组织miR-622、miR-431表达与患者预后生存的相关性。方法收集2018年6月至2019年12月在我院进行手术的158例肝癌患者的癌组织及癌旁组织,qRT-PCR法测定组织中miR-622、miR-431表达;收集患者临床资料,并分析与肝癌组织中miR-... 目的分析肝癌组织miR-622、miR-431表达与患者预后生存的相关性。方法收集2018年6月至2019年12月在我院进行手术的158例肝癌患者的癌组织及癌旁组织,qRT-PCR法测定组织中miR-622、miR-431表达;收集患者临床资料,并分析与肝癌组织中miR-622、miR-431表达的关系。Spearman法分析肝癌组织中miR-622与miR-431表达的相关性;Cox回归分析影响肝癌患者预后的因素;Kaplan-Meier分析肝癌组织中miR-622、miR-431表达与患者预后的关系。结果肝癌组织中miR-622、miR-431表达与肿瘤直径、淋巴结转移、TNM分期、慢性肝病、肝炎病毒有关(P<0.05);肝癌组织中miR-622与miR-431表达呈正相关(r=0.481,P<0.05)。Kaplan-Meier分析结果表明,miR-622高表达患者3年累积生存率显著高于低表达患者(χ^(2)=12.993,P<0.05);miR-431高表达患者3年累积生存率显著高于低表达患者(χ^(2)=31.058,P<0.05)。Cox回归分析结果表明,miR-622、miR-431、肿瘤直径、TNM分期、肝炎病毒是肝癌患者死亡的影响因素(P<0.05)。结论肝癌组织中miR-622、miR-431呈低表达,并与肝癌患者预后密切相关,是患者死亡的影响因素。miR-622、miR-431上调可能提高肝癌患者生存率。 展开更多
关键词 肝癌 miR-622 miR-431 预后 生存
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CHD1L调节PI3K通路影响皮肤鳞状细胞癌A431细胞增殖、凋亡
5
作者 董海平 吕超 +1 位作者 李梓琰 刘梅 《生物技术》 2025年第6期744-748,共5页
[目的]研究CHD1L调节PI3K通路对皮肤鳞状细胞癌(Cutaneous Squamous Cell Carcinoma,CSCC)A431细胞增殖、凋亡的影响。[方法]将A431细胞吹打均匀。将A431细胞分为3组(2×10^(6)个细胞/组):阴性对照组(转染0.1μmol/L siRNA NC)、siC... [目的]研究CHD1L调节PI3K通路对皮肤鳞状细胞癌(Cutaneous Squamous Cell Carcinoma,CSCC)A431细胞增殖、凋亡的影响。[方法]将A431细胞吹打均匀。将A431细胞分为3组(2×10^(6)个细胞/组):阴性对照组(转染0.1μmol/L siRNA NC)、siCHD1L组(转染0.1μmol/L siRNA CHD1L)、LY294002组(加入5μmol/L PI3K通路抑制剂)。以蛋白免疫印迹实验分析CSCC细胞(A431、SCC13、HSC-5)、正常皮肤细胞(HaCaT)中CHD1L的表达。采用MTT实验、细胞集落形成实验分析A431细胞增殖活性;原位末端标记法分析A431细胞凋亡率;蛋白免疫印迹实验检测A431细胞中CHD1L、PI3K与AKT蛋白的表达水平。[结果]与正常皮肤细胞相比,CSCC细胞中的CHD1L表达水平增加(P<0.05)。与阴性对照组相比,siCHD1L组、LY294002组的A431细胞的增殖能力降低(P<0.05)、凋亡率增加(P<0.05)。与阴性对照组相比,siCHD1L组的CHD1L、PI3K和AKT表达降低(P<0.05),LY294002组的PI3K与AKT表达降低,而LY294002组的CHD1L表达水平无明显变化。[结论]CSCC细胞中CHD1L表达量高于正常皮肤细胞,并且抑制CSCC A431细胞中的CHD1L后,PI3K通路同时受到抑制。通过抑制CHD1L或PI3K通路能够降低CSCC A431细胞的增殖活性,并促其凋亡。 展开更多
关键词 CHD1L LY294002 皮肤鳞状细胞癌 凋亡 A431 增殖 PI3K AKT
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LncRNA DSCAM-AS1调节miR-431-5p/SOX9轴对肝癌活性和化疗耐药性的影响 被引量：1
6
作者 洪帆 王富华 谭一清 《解剖学杂志》 2025年第1期39-47,72,共10页
目的:探究长链非编码RNA(LncRNA)唐氏综合征细胞黏附分子反义1(DSCAM-AS1)调节miR-431-5p/性别决定基因盒9(SOX9)轴对肝癌活性和化疗耐药性的影响。方法:qRT-PCR检测肝癌组织、肝癌细胞及HepG2耐药细胞HepG2/CDDP中DSCAM-AS1、miR-431-5... 目的:探究长链非编码RNA(LncRNA)唐氏综合征细胞黏附分子反义1(DSCAM-AS1)调节miR-431-5p/性别决定基因盒9(SOX9)轴对肝癌活性和化疗耐药性的影响。方法:qRT-PCR检测肝癌组织、肝癌细胞及HepG2耐药细胞HepG2/CDDP中DSCAM-AS1、miR-431-5p、SOX9 mRNA表达,免疫印迹检测其多药耐药相关蛋白1(MRP1)、增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl-2、Bax、SOX9蛋白表达。MTT法检测各组HepG2和HepG2/CDDP细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡。生物信息学、双荧光素酶实验、pull down实验、RIP实验验证DSCAMAS1、SOX9与miR-431-5p靶向关系。结果:DSCAM-AS1、SOX9在肝癌组织及细胞中高表达,miR-431-5p低表达;与HepG2细胞比较,HepG2/CDDP细胞中DSCAM-AS1、SOX9表达、细胞活力显著升高,miR-431-5p表达降低;沉默DSCAM-AS1抑制HepG2和HepG2/CDDP细胞增殖,促进凋亡,降低HepG2/CDDP细胞耐药性;抑制miR-431-5p减弱沉默DSCAM-AS1对HepG2和HepG2/CDDP细胞增殖的抑制、凋亡的促进作用,促进HepG2/CDDP细胞耐药性;生物信息学、双荧光素酶实验、pull down实验、RIP实验证实DSCAM-AS1、SOX9与miR-431-5p的靶向关系。结论:沉默DSCAM-AS1可能通过调节miR-431-5p/SOX9轴抑制HepG2细胞增殖,促进凋亡,降低HepG2/CDDP细胞耐药性。 展开更多
关键词 肝癌 化疗耐药性 长链非编码RNA唐氏综合征细胞黏附分子反义1 miRNA-431-5p 性别决定基因盒9
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基于TL431与光耦的开关电源网络设计及稳定性优化
7
作者 杨骏 《变频器世界》 2025年第10期81-85,共5页
本文针对隔离式开关电源的反馈控制需求,提出一种由TL431精密稳压器与光耦构成的低成本、高精度反馈网络设计方案。详细分析了该网络的电压调节机制、动态响应特性及环路稳定性优化方法。
关键词 TL431精密稳压器 光耦 反馈网络
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基于TL431的太阳能LED路灯控制器设计 被引量：7
8
作者 公茂法 贾斌 +2 位作者 公政 张晓明 李琦 《电子技术应用》 北大核心 2011年第6期65-67,共3页
设计了一种采用低成本TL431等电子器件的新型控制器,具有过充电、过放电保护、LED准恒流控制等功能,并可根据亮度自动启动和关闭LED路灯。实验表明:该控制器不仅能够满足LED路灯的控制要求,而且运行可靠、成本低廉、维修方便,具有极高... 设计了一种采用低成本TL431等电子器件的新型控制器,具有过充电、过放电保护、LED准恒流控制等功能,并可根据亮度自动启动和关闭LED路灯。实验表明:该控制器不仅能够满足LED路灯的控制要求,而且运行可靠、成本低廉、维修方便,具有极高的推广价值。 展开更多
关键词 太阳能 LED灯 控制器 TL431
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白藜芦醇对人皮肤癌细胞株A431生长抑制机制实验研究 被引量：10
9
作者 焦慧琴 王蕤 +4 位作者 孙海梅 刘永 郭敏 苏红星 周德山 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2009年第2期212-217,共6页
目的探讨白藜芦醇(resveratrol,Res)对人皮肤癌细胞株A431和正常角质形成细胞株HaCaT体外生长的影响及其机制;并与顺铂(DDP)比较,评价Res作为天然抗肿瘤药物的潜在价值。方法培养A431细胞和HaCaT细胞,使用不同浓度Res或单独DDP处理后,... 目的探讨白藜芦醇(resveratrol,Res)对人皮肤癌细胞株A431和正常角质形成细胞株HaCaT体外生长的影响及其机制;并与顺铂(DDP)比较,评价Res作为天然抗肿瘤药物的潜在价值。方法培养A431细胞和HaCaT细胞,使用不同浓度Res或单独DDP处理后,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测其对细胞的增生抑制率;相差显微镜下观察细胞的形态改变;流式细胞术分析细胞凋亡情况;免疫组织化学染色法检测Bcl-2和Caspase-3蛋白。结果①Res和DDP均能明显抑制A431细胞的增生,并呈时间——剂量依赖性;在各自相应半数抑制浓度(IC50),DDP对HaCaT细胞的增生抑制率高于Res(P<0.05);②镜下观察可见Res处理后A431细胞呈现凋亡的形态特征;流式细胞检测发现A431细胞的凋亡呈时间——剂量依赖性;免疫组织化学染色可见Bcl-2蛋白着色减弱、Caspase-3蛋白表达增强。结论Res对A431的增生具有一定的抑制作用,且不良反应较DDP弱;Res也可诱导A431发生凋亡,可能与抑制Bcl-2表达、促进caspase-3表达有关。 展开更多
关键词 白藜芦醇 顺铂 A431细胞株 皮肤癌 BCL-2 CASPASE-3
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水稻新品种盐粳431的特征特性及配套栽培技术 被引量：6
10
作者 王绍林 陈广红 +7 位作者 阙补超 夏明 郑英杰 于亚辉 王莹 李林蔚 王彤 李振宇 《北方水稻》 CAS 2022年第3期48-49,52,共3页
盐粳431是辽宁省盐碱地利用研究所于2009年以港育128为母本、中间常规材料常F4-46为父本进行有性杂交,后代按系谱法进行选育而成的中晚熟粳型常规水稻新品种,2020年通过辽宁省审定。该品种具有抗逆性强、米质优、产量高等特点,适合在辽... 盐粳431是辽宁省盐碱地利用研究所于2009年以港育128为母本、中间常规材料常F4-46为父本进行有性杂交,后代按系谱法进行选育而成的中晚熟粳型常规水稻新品种,2020年通过辽宁省审定。该品种具有抗逆性强、米质优、产量高等特点,适合在辽宁省沈阳以南中晚熟稻区种植。从培育壮秧,适时早插,合理配方施肥,科学管理水层,综合防治病虫草害等方面阐述了其配套的栽培技术要点。 展开更多
关键词 水稻新品种 盐粳431 特征特性 栽培技术
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ALA-PDT对皮肤鳞状细胞癌A431细胞Caspase-3及Caspase-7表达的影响 被引量：8
11
作者 刘园园 王逸飞 +4 位作者 张春敏 刘瑶 魏国 张春红 刘瑛 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2014年第12期50-53,59,共5页
目的观察盐酸氨酮戊酸散(ALA)-光动力疗法(PDT)对皮肤鳞状细胞癌A431细胞中Caspase-3及Caspase-7表达的影响。方法体外培养A431细胞,应用M TT法检测不同ALA浓度、不同培养时间、不同PDT光照剂量以及单独加药和单独光照对A431细胞增殖与... 目的观察盐酸氨酮戊酸散(ALA)-光动力疗法(PDT)对皮肤鳞状细胞癌A431细胞中Caspase-3及Caspase-7表达的影响。方法体外培养A431细胞,应用M TT法检测不同ALA浓度、不同培养时间、不同PDT光照剂量以及单独加药和单独光照对A431细胞增殖与凋亡的影响,并设Hacat作为对照;应用实时荧光定量PCR及Western blotting检测A431细胞及Hacat细胞中Caspase-3及Caspase-7 mRNA和蛋白的表达水平。结果A431细胞中Caspase-3及Caspase-7 mRNA和蛋白的表达量低于Hacat细胞,其表达强弱差异有统计学意义(P<0.05)。ALA-PDT对A431细胞的增殖具有一定的抑制作用,并引起Caspase-3及Caspase-7 mRNA和蛋白的表达量升高(P<0.01)。当光照剂量为80 J/cm2时,Caspase-3、Caspase-7 mRNA及蛋白的表达量均达到峰值。结论ALA-PDT对皮肤鳞状细胞癌A431细胞的增殖抑制可能是通过诱导Caspase-3及Caspase-7的表达,引起细胞的凋亡从而发挥作用。 展开更多
关键词 光动力疗法 皮肤鳞状细胞癌A431细胞 CASPASE-3 CASPASE-7
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纳米雄黄对人皮肤鳞状细胞癌A431细胞株增殖抑制及诱导凋亡作用的研究 被引量：21
12
作者 齐元富 李慧杰 聂奔 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第4期187-191,共5页
目的:探讨纳米雄黄对人皮肤鳞癌A431细胞株增殖抑制及诱导凋亡作用及作用机制。方法:应用MTT比色法、流式细胞仪观察纳米雄黄体对人皮肤鳞状细胞癌A431细胞的增殖及凋亡情况、RT-PCR检测纳米雄黄对生存素(Survivin)mRNA,Caspase-3 mRNA... 目的:探讨纳米雄黄对人皮肤鳞癌A431细胞株增殖抑制及诱导凋亡作用及作用机制。方法:应用MTT比色法、流式细胞仪观察纳米雄黄体对人皮肤鳞状细胞癌A431细胞的增殖及凋亡情况、RT-PCR检测纳米雄黄对生存素(Survivin)mRNA,Caspase-3 mRNA表达的影响。结果:MTT实验及流式细胞仪提示纳米雄黄具有诱导皮肤鳞癌A431细胞凋亡和抑制细胞增殖作用,且随着纳米雄黄剂量的增加作用增强,与顺铂联合应用有协同作用;对照组,5%,10%,20%纳米雄黄组,DDP组,DDP+10%纳米雄黄组的Survivin相对表达量依次为(68.74±1.96)%,(63.93±3.57)%,(57.12±3.93)%,(47.64±6.44)%,(41.44±4.83)%及(32.18±4.10)%;Casepase-3相对表达量依次为(26.26±2.07)%,(32.660±4.42)%,(35.29±5.26)%,(38.52±8.37)%,(45.69±4.19)%及(52.98±6.52)%;纳米雄黄剂量增加可促进Caspase-3的表达,降低Survivin的表达。结论:纳米雄黄可通过诱导肿瘤细胞凋亡和抑制其增殖发挥抗肿瘤作用;其作用机制可能与上调Caspase-3的表达和下调Survivin的表达有关。 展开更多
关键词 纳米雄黄 人皮肤鳞状细胞癌A431细胞株 凋亡 增殖
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内蒙古额尔古纳地区431铀矿床地质特征与流体包裹体研究 被引量：3
13
作者 侯召硕 任云生 +3 位作者 王晰 孙德有 苟军 王天豪 《地质与资源》 CAS 2013年第3期179-184,共6页
为确定额尔古纳地区铀矿特征及成因类型,选择431铀矿床,在矿床地质特征研究基础上,对与铀矿化成因关系密切的硅化石英脉进行了流体包裹体显微测温.研究结果表明,431矿床产于印支期花岗岩与新元古代额尔古纳群变质岩接触带部位,受断裂构... 为确定额尔古纳地区铀矿特征及成因类型,选择431铀矿床,在矿床地质特征研究基础上,对与铀矿化成因关系密切的硅化石英脉进行了流体包裹体显微测温.研究结果表明,431矿床产于印支期花岗岩与新元古代额尔古纳群变质岩接触带部位,受断裂构造控制明显,围岩普遍发育硅化、绿泥石化、水云母化、高岭土化、碳酸盐化等蚀变现象,地表矿石中铀矿物主要为钙铀云母.硅化石英脉中含气液两相和含CO2三相两种类型包裹体,对应的均一温度分别为132.2～301.5℃和322.5～408.9℃,平均值为247℃;盐度分别为12.65%～2.73%和4.04%～16.94%,平均值为8.18%;流体密度分别为0.76～0.94 g/cm3和0.60～0.78g/cm3;成矿流体属中温、中低盐度、低密度的NaCl-H2O-CO2流体体系.利用相关公式估算该区铀矿的成矿深度介于0.4～1.7km.431铀矿床属浅成中温热液矿床,成因上与花岗质岩浆作用有关. 展开更多
关键词 431铀矿床 流体包裹体 中温热液矿床 额尔古纳地区 内蒙古
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白毛藤多糖通过调控miR-431表达对结直肠癌SW620细胞增殖及凋亡的影响 被引量：7
14
作者 王东宏 徐斌 刘洁 《山西医科大学学报》 CAS 2021年第11期1389-1395,共7页
目的探讨白毛藤多糖对结直肠癌SW620细胞增殖、凋亡的影响及其对miR-431的调控作用。方法采用不同浓度(0.4,0.8,1.6 g/L)的白毛藤多糖处理SW620细胞,分别设为白毛藤多糖低剂量组、白毛藤多糖中剂量组、白毛藤多糖高剂量组;为探究miR-43... 目的探讨白毛藤多糖对结直肠癌SW620细胞增殖、凋亡的影响及其对miR-431的调控作用。方法采用不同浓度(0.4,0.8,1.6 g/L)的白毛藤多糖处理SW620细胞,分别设为白毛藤多糖低剂量组、白毛藤多糖中剂量组、白毛藤多糖高剂量组;为探究miR-431在结直肠癌发生及发展过程中的作用机制,将miR-NC和miR-431 mimics分别转染入SW620细胞,命名为miR-NC组和miR-431组;为探讨miR-431是否可作为白毛藤多糖治疗结直肠癌的潜在靶点,将anti-miR-NC和anti-miR-431分别转染入SW620细胞后加入白毛藤多糖处理细胞,命名为白毛藤多糖+anti-miR-NC组和白毛藤多糖+anti-miR-431组。采用MTT实验检测细胞增殖抑制率;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;采用qRT-PCR法检测miR-431的表达量。结果与对照组比较,白毛藤多糖低剂量组、白毛藤多糖中剂量组、白毛藤多糖高剂量组细胞增殖抑制率、细胞凋亡率和B淋巴细胞瘤-2相关蛋白(Bax)蛋白水平升高(P<0.05),miR-431的表达水平和增殖标记蛋白细胞增殖核抗原-67(Ki-67)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)蛋白水平降低(P<0.05),且呈剂量依赖性。与miR-NC组比较,miR-431组细胞增殖抑制率、细胞凋亡率和Bax蛋白水平升高(P<0.05),Ki-67、Bcl-2蛋白水平降低(P<0.05)。与白毛藤多糖+anti-miR-NC组比较,白毛藤多糖+anti-miR-431组细胞增殖抑制率、细胞凋亡率和Bax蛋白水平降低(P<0.05),Ki-67、Bcl-2蛋白水平升高(P<0.05)。结论白毛藤多糖可通过上调miR-431的表达而抑制结直肠癌细胞增殖及促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 白毛藤多糖 miR-431 结直肠癌 增殖 凋亡
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金优431超高产优化栽培技术研究 被引量：7
15
作者 周维佳 余常水 +2 位作者 罗德强 周乐良 刘远坤 《杂交水稻》 CSCD 北大核心 2004年第5期36-38,共3页
采用 4因子 5水平正交回归旋转组合设计 ,研究多穗型品种金优 43 1产量与插秧密度及N、P、K施用量间的关系 ,建立了各因素与产量的数学模型 ,确定金优 43 1超高产 ( >12 .75t hm2 )栽培合理的插秧密度及N、P、K施用量的优化方案是 :... 采用 4因子 5水平正交回归旋转组合设计 ,研究多穗型品种金优 43 1产量与插秧密度及N、P、K施用量间的关系 ,建立了各因素与产量的数学模型 ,确定金优 43 1超高产 ( >12 .75t hm2 )栽培合理的插秧密度及N、P、K施用量的优化方案是 :在有机肥为2 2 .5t hm2 的基础上 ,插秧密度为 2 5 .2 5万～ 2 6.18万穴 hm2 ,即窄行和穴距为 16.7cm时 ,宽行应在 2 9.1～ 3 0 .8cm ,N施用量 12 0 .83～ 13 6.3 5kg hm2 ,P2 O5施用量 12 0 .83～ 14 9.18kg hm2 ,K2 O施用量 13 4.2 5～ 165 .75kg hm2 。 展开更多
关键词 杂交水稻 金优431 超高产栽培 密度 施肥量 优化方案
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砷化合物致人表皮癌A431细胞的毒性及氧化应激和砷代谢研究 被引量：3
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作者 陆景坤 田艳 +3 位作者 俞腾飞 陈朝军 王一博 尹若熙 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期806-809,共4页
目的探讨不同砷化合物致人表皮癌细胞(A431)的细胞毒性及氧化应激和砷代谢的情况。方法培养的A431细胞分别暴露于0.05～50.0μmol/L一甲基亚胂酸(MMAⅢ),0.05～200.0μmol/L三氧化二砷(As2O3,As3+),0.5～500.0μmol/L砷酸氢二纳(As5+)... 目的探讨不同砷化合物致人表皮癌细胞(A431)的细胞毒性及氧化应激和砷代谢的情况。方法培养的A431细胞分别暴露于0.05～50.0μmol/L一甲基亚胂酸(MMAⅢ),0.05～200.0μmol/L三氧化二砷(As2O3,As3+),0.5～500.0μmol/L砷酸氢二纳(As5+)和二甲基胂酸钠(DMAⅤ)24 h,应用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定细胞生存率;检测砷化物对丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力的影响;以流式细胞仪检测细胞内活性氧(ROS);以原子荧光分析方法检测细胞内外不同形态砷含量。结果在一定剂量范围的MMAⅢ(≥5.0μmol/L)、As2O(3≥200.0μmol/L)、砷酸氢二钠(0.5,≥200.0μmol/L)和二甲基胂酸钠(500.0μmol/L)能够显著降低A431的细胞生存率(P<0.05,P<0.01),而在低剂量时,四种砷化物能显著促进A431细胞增殖(P<0.05,P<0.01)。与对照组相比,50.0μmol/L MMAⅢ组,50.0、250.0μmol/LAs2O3组,0.5μmol/L砷酸氢二钠组MDA含量均显著升高(P<0.05,P<0.01),而250.0μmol/L砷酸氢二钠和5.0～250.0μmol/L二甲基胂酸钠组MDA含量均显著降低(P<0.05,P<0.01)。与对照组相比,0.5、50.0μmol/L MMAⅢ组,5.0～250.0μmol/L砷酸氢二钠组和0.5～500.0μmol/L二甲基胂酸钠组的SOD活力显著升高(P<0.05,P<0.01)。细胞内活性氧含量依次为0.5μmol/L MMAⅢ>50.0μmol/L As2O3>100.0μmol/L砷酸氢二钠>100.0μmol/L二甲基胂酸钠。低剂量As2O3、砷酸氢二钠组细胞内砷甲基化率高于高剂量组,且As2O3组甲基化率高于砷酸氢二钠。结论在本实验条件下,不同砷化物在低剂量促进A431细胞增殖,高剂量抑制增殖,可能与A431细胞的氧化应激和砷代谢有关。 展开更多
关键词 砷化合物 A431细胞 氧化应激 砷代谢
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爪哇伪枝藻胞外多糖诱导皮肤癌细胞(A431)凋亡的研究 被引量：3
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作者 张宏 马红 +5 位作者 张德禄 吕莹 王高鸿 陈坤 刘永定 胡春香 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期874-880,共7页
为探讨爪哇伪枝藻胞外多糖(Extracellular polymeric substances ofScytonema javanicum,EPS)诱导人表皮癌A431细胞凋亡及其对凋亡相关基因caspase-3、bcl-2和bax表达的影响,本实验利用MTT法检测细胞生长抑制情况;HE染色法及透射电镜进... 为探讨爪哇伪枝藻胞外多糖(Extracellular polymeric substances ofScytonema javanicum,EPS)诱导人表皮癌A431细胞凋亡及其对凋亡相关基因caspase-3、bcl-2和bax表达的影响,本实验利用MTT法检测细胞生长抑制情况;HE染色法及透射电镜进行形态学观察;单细胞凝胶电泳法(SCGE/彗星电泳)分析DNA受损情况;免疫组织化学法检测细胞内caspase-3、bcl-2和bax表达水平。结果显示EPS能显著抑制A431细胞增殖,并呈时间和剂量依赖性,作用96h的半数抑制浓度IC50为4.25mg/mL,并出现细胞凋亡的形态学改变;彗星电泳结果与对照相比6mg/mL EPS作用48h能引起A431细胞DNA严重损伤;免疫组织化学检测发现6mg/mLEPS作用72h能显著上调A431细胞内凋亡相关基因caspase-3和bax的表达,而下调bcl-2的表达。 展开更多
关键词 爪哇伪枝藻 胞外多糖 A431 细胞凋亡
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纳米雄黄抑制A431细胞株新生血管的机制研究 被引量：9
18
作者 李秀荣 李慧杰 林艳艳 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第2期232-234,共3页
目的:探讨纳米雄黄抑制人皮肤鳞癌A431细胞新生血管的作用及其相关机理。方法:对皮肤鳞癌A431细胞进行体外培养,分别采用免疫组织化学法和RT-PCR法检测不同浓度纳米雄黄处理后其色素上皮源性因子(PEDF)和VEGF mRNA的表达情况。结果:对... 目的:探讨纳米雄黄抑制人皮肤鳞癌A431细胞新生血管的作用及其相关机理。方法:对皮肤鳞癌A431细胞进行体外培养,分别采用免疫组织化学法和RT-PCR法检测不同浓度纳米雄黄处理后其色素上皮源性因子(PEDF)和VEGF mRNA的表达情况。结果:对照组、5%、15%、25%纳米雄黄组、DDP组、综合组A4 3 1细胞PEDF表达阳性率分别为(21.50±2.28)%、(28.81±2.75)%、(42.23±2.35)%、(56.80±3.80)%、(46.33±2.07)%、(59.82±4.80)%;VEGF mRNA相对表达量为(86.30±6.44)%、(72.45±5.37)%、(52.74±7.21)%、(44.81±4.34)%、(30.92±4.12)%、(18.35±5.09)%。可见,经纳米雄黄作用后,人皮肤鳞癌A431细胞PEDF的生成量明显升高,VEGF转录mRNA水平显著降低,均呈剂量依赖性,与顺铂联合有协同作用。结论:体外实验表明纳米雄黄抑制A431新生血管生成的作用可能与上调PEDF的表达和下调VEGF的表达有关。 展开更多
关键词 纳米雄黄 皮肤鳞癌A431细胞 肿瘤血管生成 PEDF VEGF
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人类乳头瘤病毒16 E7真核表达载体构建及对A431皮肤鳞癌细胞增殖和侵袭的影响 被引量：2
19
作者 李颖 何威 +3 位作者 张斌 吴军 王儒鹏 林自华 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期818-821,共4页
目的构建HPV16 E7(E7)真核表达载体,观察E7过表达对A431细胞增殖和侵袭的影响。方法从Caski细胞中抽提总RNA,针对E7序列设计特异引物,进行逆转录和聚合酶链式反应扩增得到E7cDNA。应用基因工程方法将得到的PCR片段克隆至真核表达载体pEG... 目的构建HPV16 E7(E7)真核表达载体,观察E7过表达对A431细胞增殖和侵袭的影响。方法从Caski细胞中抽提总RNA,针对E7序列设计特异引物,进行逆转录和聚合酶链式反应扩增得到E7cDNA。应用基因工程方法将得到的PCR片段克隆至真核表达载体pEGFP-N1的多克隆位点。重组质粒经双酶切鉴定和测序后,使用LipofectamineTM 2000转染A431细胞。Western blot检测E7在细胞中的表达。WST-1和Transwell系统分别检测细胞增殖和侵袭能力。流式细胞术检测转染前后细胞周期的变化。ELISA检测TGF-β分泌情况。结果经酶切、测序鉴定,E7基因正确插入到pEGFP-N1多克隆位点,获得pEGFP-E7;Western blot检测结果显示:与未转染组相比,转染组E7蛋白高表达。过表达E7的A431细胞增殖和侵袭能力均显著增强,细胞周期中S期细胞数量增多,G1期细胞数量相对减少。TGF-β分泌增多。结论E7过表达可改变细胞周期,提高皮肤鳞癌细胞的增殖和侵袭能力,而分泌增多的TGF-β并不能抑制肿瘤的增殖和侵袭。 展开更多
关键词 HPV16 E7 A431皮肤鳞癌细胞 表达载体 增殖 侵袭 TGF-Β
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TL431的原理及应用研究 被引量：15
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作者 雷开卓 侯建平 +1 位作者 黄建国 薛帅兵 《电源技术应用》 2001年第4期34-36,共3页
分析了 TL431的工作原理,整理了技术指标,论述了四个方面的典型应用,总结了使用注意事项,并以详尽的图表证明,该芯片参数优越,性能可靠,应用前景广阔。
关键词 TL431 稳压基准 稳压器 工作原理 稳压精度
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