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5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶衍生物的合成 被引量:11
1
作者 李世宁 孙春玲 +2 位作者 张丹丹 毛龙飞 王伟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期164-169,共6页
以苄胺为原料,经过取代,缩合,水解,脱保护等步骤,设计合成了一系列新型的5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶类化合物。通过1H NMR,13C NMR,MS和元素分析确证了其结构。并且对其体外抗肿瘤活性进行了研究,发现该类化合物对乳腺癌细胞MCF-7... 以苄胺为原料,经过取代,缩合,水解,脱保护等步骤,设计合成了一系列新型的5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶类化合物。通过1H NMR,13C NMR,MS和元素分析确证了其结构。并且对其体外抗肿瘤活性进行了研究,发现该类化合物对乳腺癌细胞MCF-7具有一定的抑制活性,其中化合物10a和10d的抑制活性达到了中效水平。 展开更多
关键词 5 6 7 8-四氢吡啶并[3 4-d]嘧啶 衍生物 合成 抗肿瘤
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含1,3,4-噻二唑环吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物的合成及生物活性 被引量:6
2
作者 宋新建 邵宇 +1 位作者 段正超 李世荣 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第4期755-759,共5页
通过5-氨基-4-氰基-1-苯基吡唑与甲酸发生环合、再经氯化和芳香族亲核取代反应,合成了12种新的含1,3,4-噻二唑环吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物.目标化合物的结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析方法予以确认.初步的生物活性测定... 通过5-氨基-4-氰基-1-苯基吡唑与甲酸发生环合、再经氯化和芳香族亲核取代反应,合成了12种新的含1,3,4-噻二唑环吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物.目标化合物的结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析方法予以确认.初步的生物活性测定试验表明,在50 mg/L浓度下,大部分目标化合物对小麦纹枯病菌(Rhizoctonia cerealis)表现出较好的杀菌活性,其中化合物5b,5d和5j的抑菌率超过90%. 展开更多
关键词 吡唑并[3 4-d]嘧啶 1 3 4-噻二唑 合成 杀菌活性
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2-巯基噻唑[5,4-d]并嘧啶类化合物及其衍生物的合成 被引量:5
3
作者 袁德凯 李正名 赵卫光 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1155-1158,共4页
由邻硝基氯代嘧啶 ( 3 )为原料 ,与多硫化钠和二硫化碳共煮 ,经一步反应获得了 2 巯基噻唑 [5 ,4 d]并嘧啶 ( 4 ) .由 4出发 ,合成了一系列 2位取代的衍生物 5 ,4和 5的结构均通过了1HNMR及元素分析确证 .并对少数化合物的生物活性进... 由邻硝基氯代嘧啶 ( 3 )为原料 ,与多硫化钠和二硫化碳共煮 ,经一步反应获得了 2 巯基噻唑 [5 ,4 d]并嘧啶 ( 4 ) .由 4出发 ,合成了一系列 2位取代的衍生物 5 ,4和 5的结构均通过了1HNMR及元素分析确证 .并对少数化合物的生物活性进行了测试 . 展开更多
关键词 2-巯基噻唑[5 4-d]并嘧啶类 化合物 衍生物 合成 生物活性
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新型吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮类PDE5抑制剂的合成及其活性研究 被引量:1
4
作者 朱玉岚 刘玉乾 黄险峰 《化学试剂》 CAS 北大核心 2023年第11期134-139,共6页
设计并合成了一系列以吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮为母核的PDE5抑制剂。通过放射性同位素法测定了其对PDE5的抑制活性,并计算半数有效抑制浓度(IC_(50)),随后对目标化合物进行了PDEs亚型选择性评价。化合物结构经核磁共振及质谱表征确认。... 设计并合成了一系列以吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮为母核的PDE5抑制剂。通过放射性同位素法测定了其对PDE5的抑制活性,并计算半数有效抑制浓度(IC_(50)),随后对目标化合物进行了PDEs亚型选择性评价。化合物结构经核磁共振及质谱表征确认。活性评价结果显示,所合成的化合物对PDE5均具有一定的抑制活性,其中6-苄基-1-(4-苯基丁基)-1,5-二氢-4 H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮表现出最强的PDE5抑制活性,其IC_(50)达到90 nmol/L,具有发展成为PDE5抑制剂的潜力。 展开更多
关键词 PDE5 抑制剂 吡唑并[3 4-d]嘧啶-4-酮 合成 分子对接
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3,6-二烷硫基-1-苯基-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物的合成与除草活性 被引量:4
5
作者 王涛 罗劲 郑彩华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1749-1753,共5页
通过3-甲硫基-1-苯基-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-硫酮和卤代烃RX(BrR'Br)亲核取代反应合成了16种标题化合物,其结构使用元素分析、IR,1H NMR及LC-MS进行了表征.初步的生物活性测试表明,部分化合物对单、双子叶植物根的生长具有优异的抑... 通过3-甲硫基-1-苯基-吡唑并[3,4-d]嘧啶-6-硫酮和卤代烃RX(BrR'Br)亲核取代反应合成了16种标题化合物,其结构使用元素分析、IR,1H NMR及LC-MS进行了表征.初步的生物活性测试表明,部分化合物对单、双子叶植物根的生长具有优异的抑制作用. 展开更多
关键词 吡唑并[3 4-d]嘧啶-4-酮衍生物 合成 除草活性
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3-(2-氟-4-氯-5-取代基苯基)-7-甲基-3H-吡唑并[3,4-d][1,2,3]三嗪-4(7H)-酮化合物的合成及其对原卟啉原氧化酶的抑制活性 被引量:2
6
作者 李华斌 朱有全 +5 位作者 宋晓薇 牛子霞 胡方中 刘斌 邹小毛 杨华铮 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第6期909-915,共7页
为了发现新型的原卟啉原氧化酶抑制剂,根据生物合理设计方法,设计并合成了一系列的结构新颖的3H-吡唑并[3,4-d][1,2,3]三嗪-4-酮衍生物.利用不同取代的5-氨基-吡唑-4-甲酰氯与取代苯胺反应制得的5-氨基-N-苯基-1H-吡唑-4-甲酰胺衍生物,... 为了发现新型的原卟啉原氧化酶抑制剂,根据生物合理设计方法,设计并合成了一系列的结构新颖的3H-吡唑并[3,4-d][1,2,3]三嗪-4-酮衍生物.利用不同取代的5-氨基-吡唑-4-甲酰氯与取代苯胺反应制得的5-氨基-N-苯基-1H-吡唑-4-甲酰胺衍生物,经进一步重氮化得到目标化合物,并对化合物3f进行衍生化.所得目标化合物的结构均经1H NMR,IR和元素分析确证.生物活性测定结果表明,部分化合物对原卟啉原氧化酶有较高的抑制活性,讨论了其结构与活性的关系. 展开更多
关键词 3H-吡唑并[3 4-d][1 2 3]三嗪-4-酮 合成 原卟啉原氧化酶 生物活性
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8-(3-氯苯基)-3-甲硫基-1-苯基-吡唑并[3,4-d][1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-4-酮衍生物的合成与表征 被引量:1
7
作者 宋崇虎 朱咏梅 +1 位作者 陈朴青 罗劲 《精细化工中间体》 CAS 2021年第3期30-32,41,共4页
以吡唑膦亚胺、3-氯苯基异氰酸酯和取代苯氧乙(丙)酰肼为原料,通过串联氮杂Wittig关环反应合成了6个未见文献报道的化合物8-(3-氯苯基)-3-甲硫基-1-苯基-吡唑并[3,4-d][1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-4-酮衍生物(■),通过核磁共振氢碳谱和HRM... 以吡唑膦亚胺、3-氯苯基异氰酸酯和取代苯氧乙(丙)酰肼为原料,通过串联氮杂Wittig关环反应合成了6个未见文献报道的化合物8-(3-氯苯基)-3-甲硫基-1-苯基-吡唑并[3,4-d][1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-4-酮衍生物(■),通过核磁共振氢碳谱和HRMS等确证进行了表征。 展开更多
关键词 膦亚胺 氮杂WITTIG反应 合成 吡唑并[3 4-d][1 2 4]三唑并[1 5-a]嘧啶-4-酮衍生物
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(3aR,6aS)-1,3-二苄基四氢-4H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4(1H)-二酮的转化利用 被引量:1
8
作者 陈建辉 王月英 张伯引 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期408-409,共2页
在(+)-生物素的不对称全合成工艺中产生的副产物(3aR,6aS)-1,3-二苄基四氢-4H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4(1H)-二酮(2),经过开环酯交换、两次氧化和水解即可方便地转化得到合成(+)-生物素的关键中间体顺-1,3-二苄基-4,5-二羧基-2-咪唑烷酮,... 在(+)-生物素的不对称全合成工艺中产生的副产物(3aR,6aS)-1,3-二苄基四氢-4H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4(1H)-二酮(2),经过开环酯交换、两次氧化和水解即可方便地转化得到合成(+)-生物素的关键中间体顺-1,3-二苄基-4,5-二羧基-2-咪唑烷酮,总收率74%,实现了副产物的循环利用。 展开更多
关键词 (+)-生物素 (3aR 6aS)-1 3-二苄基四氢-4H-呋喃并[3 4-d]咪唑-2 4(1H)-二酮 顺-1 3-二苄基-4 5-二羧基-2-咪唑烷酮 Swern氧化 合成
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(3aS,6aR)-1,3-双(4-甲氧苄基)-四氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-2,4-二酮的不对称合成
9
作者 李丹 熊方均 +1 位作者 熊非 陈芬儿 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期919-923,共5页
富马酸经溴加成,对甲氧基苄胺化保护,三光气闭环及脱水反应制得(3aS,6aR)-1,3-双(4-甲氧苄基)-二氢-1H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4,6(6aH)-三酮(12),12经奎宁催化不对称醇解、高区域选择性还原,硫代反应制得(+)-生物素关键中间体(3aS,6aR)-1... 富马酸经溴加成,对甲氧基苄胺化保护,三光气闭环及脱水反应制得(3aS,6aR)-1,3-双(4-甲氧苄基)-二氢-1H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4,6(6aH)-三酮(12),12经奎宁催化不对称醇解、高区域选择性还原,硫代反应制得(+)-生物素关键中间体(3aS,6aR)-1,3-双(4-甲氧苄基)-四氢-1H-噻吩并[3,4-d]咪唑-2,4-二酮,总收率44%。 展开更多
关键词 (+)-生物素 (3aS 6aR)-1 3-双(4-甲氧苄基)-四氢-1H-噻吩并[3 4-d]咪唑-2 4-二酮 不对称醇解 中间体 合成
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(3aS,6aR)-1,3-二苄基-四氢-4H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4(1H)-二酮的立体选择性合成
10
作者 潘亚金 蒋晓岳 +3 位作者 虞国棋 宋小华 郭冬初 吴春雷 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期16-18,73,共4页
以顺-1,3-二苄基-5-[(1S,2S)-(+)-苏式-1-羟甲基-2-(对硝基苯基)-2-羟乙基]-四氢-4H-吡咯并[3,4-d]咪唑-2,4,6-三酮为原料,经单乙酰化、NaBH4还原和酸水解得到标题化合物,与直接还原或是先经双乙酰化再还原的工艺相比,单乙酰化后再还原... 以顺-1,3-二苄基-5-[(1S,2S)-(+)-苏式-1-羟甲基-2-(对硝基苯基)-2-羟乙基]-四氢-4H-吡咯并[3,4-d]咪唑-2,4,6-三酮为原料,经单乙酰化、NaBH4还原和酸水解得到标题化合物,与直接还原或是先经双乙酰化再还原的工艺相比,单乙酰化后再还原的选择性高达97.25%。并对单乙酰化物和双乙酰化物结构做了X单晶衍射测定,单乙酰化物的原子空间排布更利于选择性还原。 展开更多
关键词 d-生物素 (3aS 6aR)-1 3-二苄基-四氢-4H-呋喃并[3 4-d]咪唑-2 4(1H)-二酮 选择性还原 单晶衍射
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噻吩骈[3,4-d]嘧啶-2,4-二酮的质谱研究 被引量:1
11
作者 王礼琛 郝志刚 +2 位作者 俞良莉 黄嘉梓 宋力 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第6期321-325,共5页
本文对噻吩骈[3,4-d]嘧啶-2,4-二酮结构母核在70 eV电子束轰击下质谱的裂解规律进行了研究,并重点讨论了N^1取代基对结构母核裂解规律的影响。实验证明,脂肪烃基取代物的特征碎片为m/z73和68,芳烃基取代的特征碎片为m/z 215。
关键词 含硫杂环 噻吩骈 嘧啶-二酮
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A novel and efficient synthesis of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives and the study of their anti-bacterial activity 被引量:7
12
作者 Shahnaz Rostamizadeh Masoomeh Nojavan +2 位作者 Reza Aryan Hamid Sadeghian Mahdieh Davoodnejad 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2013年第7期629-632,共4页
In this work 4-amino-6-aryl-2-phenyl pyrimidine-5-carbonitrile derivatives were synthesized through a one-pot, three-component reaction of an aldehyde, malononitrile and benzamidine hydrochloride, in the presence of m... In this work 4-amino-6-aryl-2-phenyl pyrimidine-5-carbonitrile derivatives were synthesized through a one-pot, three-component reaction of an aldehyde, malononitrile and benzamidine hydrochloride, in the presence of magnetic nano Fe304 particles as a catalyst under solvent-free conditions. 3-Amino-6-aryl- 2-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives were prepared through an efficient and environmentally friendly reaction between 4-amino-6-aryl-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile derivatives and hydra- zine hvdrate and their antibacterial activity has been evaluated 展开更多
关键词 Pyrrazolo[3 4-d]pyrimidine derivatives Pyrimidine-5-carbonitrile derivatives Antibacterial activity Staphylococcus aureus Enterococcus raffinosus
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4H-[1]苯并吡喃[3,4-d]异噁唑-4-酮的合成(英文)
13
作者 邓兴国 邢媛媛 +1 位作者 王有名 周正洪 《精细化工中间体》 CAS 2012年第4期32-35,共4页
芳酰乙酸乙酯在乙氧基镁的作用下与取代的苯甲酰氯反应生成2-取代苯并吡喃酮。2-取代苯并吡喃酮和盐酸羟胺经Beckmann重排反应合成了4H-[1]苯并吡喃[3,4-d]异噁唑-4-酮。X衍射谱图表明,反应过程中表现区域选择性。对该反应的反应机理进... 芳酰乙酸乙酯在乙氧基镁的作用下与取代的苯甲酰氯反应生成2-取代苯并吡喃酮。2-取代苯并吡喃酮和盐酸羟胺经Beckmann重排反应合成了4H-[1]苯并吡喃[3,4-d]异噁唑-4-酮。X衍射谱图表明,反应过程中表现区域选择性。对该反应的反应机理进行了初探。 展开更多
关键词 苯并吡喃[3 4-d]异噁唑-4-酮 区域选择性 BECKMANN重排 机理
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3-(3,4-亚甲二氧基)苯基-6-孟氧基-6,6a-二氢-呋喃并[3,4-d]异噁唑啉-4(3aH)-酮的合成和晶体结构 被引量:2
14
作者 黄海洪 张翔 +3 位作者 林紫云 吴云山 吕扬 陈庆华 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期363-366,共4页
标题化合物是由5-(R)-(l-孟氧基)-2(5H)-呋喃酮与3,4-亚甲二氧基苯甲醛肟在次氯酸钙作为氧化剂的条件下,进行的区域选择性原位1,3-偶极环加成反应得到。结构通过单晶X-射线衍射法确定, C22H27NO6其晶体属正交晶系, 空间群为P212121, Mr ... 标题化合物是由5-(R)-(l-孟氧基)-2(5H)-呋喃酮与3,4-亚甲二氧基苯甲醛肟在次氯酸钙作为氧化剂的条件下,进行的区域选择性原位1,3-偶极环加成反应得到。结构通过单晶X-射线衍射法确定, C22H27NO6其晶体属正交晶系, 空间群为P212121, Mr = 401.45, a = 6.2600(3), b = 10.7300(11), c = 31.2160(25) , V = 2096.8(3) 3, Z = 4, Dc = 1.272 g/cm3, μ = 0.09 mm-1, F(000) = 856。最终的可靠因子为R f = 0.073, wR = 0.186。在分子结构中,平面1(异噁唑啉环)与平面2(呋喃酮环)之间的二面角为67.4°, 孟氧基中的环己烷环为椅式构象,呋喃酮并异噁唑啉环上的3个手性中心的构型为SC3a, RC6, RC6a。 展开更多
关键词 3-(3 4-亚甲二氧基)苯基-6-孟氧基-6 6a-二氢-呋喃并[3 4-d]异噁唑啉-4(3aH)-酮 合成 晶体结构 分子结构 1 3-偶极环加成 区域选择性 立体选择性 绝对构型
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新型5-芳甲酰胺基-6-芳胺基-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物的合成及其除草活性
15
作者 康琼文 黄文菲 +2 位作者 陈朴青 王涛 罗劲 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第11期856-861,866,共7页
以吡唑膦亚胺、芳基异氰酸酯和芳基甲酰肼为原料,通过串联氮杂Wittig反应关环合成了12种新型的5-芳甲酰胺基-6-芳胺基-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物(3a^3l),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HR-MS(ESI)表征。对单双子叶除草活性的初步测试... 以吡唑膦亚胺、芳基异氰酸酯和芳基甲酰肼为原料,通过串联氮杂Wittig反应关环合成了12种新型的5-芳甲酰胺基-6-芳胺基-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物(3a^3l),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HR-MS(ESI)表征。对单双子叶除草活性的初步测试结果发现:部分化合物具有优异的除草活性,特别是浓度为100 mg·L^-1时,5-(4-氟苯甲酰胺基)-6-(4-氯苯胺基)-3-甲硫基-1-苯基-1 H-吡唑[3,4-d]-嘧啶-4(5 H)-酮3i和5-(4-吡啶苯甲酰胺基)-6-(4-氯苯胺基)-3-甲硫基-1-苯基-1 H-吡唑[3,4-d]-嘧啶-4(5 H)-酮3k对油菜和稗草的茎和根的抑制率高达100%。 展开更多
关键词 串联氮杂Wittig反应 合成 吡唑并[3 4-d]嘧啶-4-酮 除草活性
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New efficient synthesis of 2,5,6-trisubstituted oxazolo[5,4-d]pyrimidi-7(6H)-ones via an oxazolyliminophosphorane 被引量:1
16
作者 Guo-Ping Zeng Chang-Quan Cai +1 位作者 Fen Tan Ming-Wu Ding 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2015年第9期1158-1160,共3页
A new efficient synthesis of 2,5,6-trisubstituted oxazolo(5,4-d]pyrimidi-7(6H)-ones by consecutive azaWittig reaction was developed.The sequential three-component reaction of oxazolyliminophosphorane4,isocyanates a... A new efficient synthesis of 2,5,6-trisubstituted oxazolo(5,4-d]pyrimidi-7(6H)-ones by consecutive azaWittig reaction was developed.The sequential three-component reaction of oxazolyliminophosphorane4,isocyanates and amines produced 2,5,6-trisubstituted oxazolo[5,4-d]pyrimidi-7(6H)-ones 7 in good overall yields in the presence of catalytic amount of EtONa. 展开更多
关键词 Oxazolo[5 4-d]pyrimidi-7( 6H)-one Aza-Wittig reaction Iminophosphorane Carbodiimide
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Synthesis of Novel Heteropolycyclic Nitrogen Systems Bearing Fluorine Substituted Pyrazolo[3,4-d] Pyrimidine Derived from Polyfunctional π-Acceptor Compounds and Guanidine as Fungicidal Probes 被引量:1
17
作者 Dina A. Bakhotmah Salwa Y. Al-Hazme 《International Journal of Organic Chemistry》 2019年第1期73-83,共11页
Novel heteropolycyclic nitrogen systems bearing fluorine substituted pyrazolo[3,4-d] pyrimidine moiety have been synthesis by the interaction between N’-heteroaryl guanidine 4 with polyfunctional π-acceptors in diff... Novel heteropolycyclic nitrogen systems bearing fluorine substituted pyrazolo[3,4-d] pyrimidine moiety have been synthesis by the interaction between N’-heteroaryl guanidine 4 with polyfunctional π-acceptors in different media and condition. The structures of the synthesis compounds were established by spectroscopic analysis and evaluated as antifungal probes in various concentration. 展开更多
关键词 Synthesis Polyheterocyclic Pyrazolo[3 4-d] PYRIMIDINE ANTIFUNGAL
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新型吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮类衍生物的结构表征和镇痛活性 被引量:5
18
作者 翟重钢 汪鹏程 +3 位作者 单玉宝 兰昱 胡锐 杨运煌 《波谱学杂志》 CAS 北大核心 2023年第1期1-9,共9页
本文以2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯与3,4-二甲基苯肼为原料,通过多步反应合成了三种新型吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮类衍生物(A~C),通过核磁共振(NMR,包括^(1)H NMR、^(13)C NMR)和液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术表征确证了其结构,并完整归属... 本文以2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯与3,4-二甲基苯肼为原料,通过多步反应合成了三种新型吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮类衍生物(A~C),通过核磁共振(NMR,包括^(1)H NMR、^(13)C NMR)和液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术表征确证了其结构,并完整归属了三种化合物的^(1)H NMR数据.对所合成的化合物1-(3,4-二甲基苯基)-6-甲基-5-[3-(哌啶-1-基)丙氧基]-1,5-二氢-4H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮(A),通过小鼠脑部质谱成像和福尔马林实验进行了初步的体内镇痛活性评价,我们发现化合物A能透过血脑屏障,并产生显著且剂量依赖的镇痛活性.本研究为以吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮为骨架的镇痛药物的研发提供了结构和体内活性的基础研究数据. 展开更多
关键词 吡唑并[3 4-d]嘧啶-4-酮 ^(1)H NMR ^(13)C NMR 质谱成像 镇痛活性
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A rapid synthesis of isoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4(5H)-ones under microwave irradiation with solid acid catalysis in solvent-free conditions 被引量:1
19
作者 A.Davoodnia M.Roshani +1 位作者 S.H.Malaeke M.Bakavoli 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2008年第5期525-528,共4页
A rapid and efficient method for the synthesis of isoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4(5H)-ones has been developed through cyclocondensation of 5-aminoisoxazole-4-carboxamides with orthoesters under conventional heating and ... A rapid and efficient method for the synthesis of isoxazolo[5,4-d]pyrimidin-4(5H)-ones has been developed through cyclocondensation of 5-aminoisoxazole-4-carboxamides with orthoesters under conventional heating and solvent-free microwave irradiation with solid acid catalysis. In comparison, the reactions are faster and the yields are higher under microwave irradiation. 展开更多
关键词 Isoxazolo[5 4-d]pyrimidin-4(5H)-ones ORTHOESTERS Microwave irradiation Conventional heating
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Synthesis and Structure of 6-(4-Fluorobenzylamino)-3-methylthio-1,5-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one
20
作者 王宏青 刘钊杰 丁明武 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1133-1137,共5页
The title compound (C25H20FN5OS) has been synthesized and its crystal structure was determined by X-ray analysis. The crystal belongs to the orthorhombic system, space group Pbca with a = 10.327(4), b = 20.307(7), c =... The title compound (C25H20FN5OS) has been synthesized and its crystal structure was determined by X-ray analysis. The crystal belongs to the orthorhombic system, space group Pbca with a = 10.327(4), b = 20.307(7), c = 21.234(9) ? α = 90, β = 90, γ = 90, V = 4453(3) 3, Z = 8, Dc = 1.365 g/cm3, Mr = 457.52, μ = 0.182 mm-1, F(000) = 1904, the final R = 0.0600 and wR = 0.0932 for 3911obsered reflections with I≥2σ(I). In the title compound, the S(1), C(1), C(2), C(3), C(4), C(5), N(1), N(2), N(3), N(4), O(1) and N(5) atoms form a mean planeⅠroughly within the average deviation of 0.0207 ? The dihedral angles between planesⅠandⅡ(C(19)C(20) C(21)C(22)C(23)C(24)),Ⅲ(C(6)C(7)C(8)C(9)C(10)C(11)) and Ⅳ(C(12)C(13)C(14) C(15)C(16)C(17)C(18)F(1)) are 21.40, 84.00 and 75.88, respectively. 展开更多
关键词 dihydropyrazolo[3 4-d]pyrimidin-4-one SYNTHESIS crystal structure
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