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4-CPS/UPU并联机构运动学分析与仿真 被引量:3
1
作者 刘娟 李瑞琴 +1 位作者 王远 宁峰平 《机械传动》 北大核心 2023年第7期90-95,共6页
提出了一种用于并联机床领域的4-CPS/UPU并联机构。基于旋量理论,建立了该并联机构的运动和约束螺旋系,该机构具有5个自由度,可实现三移两转功能;通过修正的K-G公式对其自由度进行了验证;进一步分析了并联机构的位置正逆解、工作空间;运... 提出了一种用于并联机床领域的4-CPS/UPU并联机构。基于旋量理论,建立了该并联机构的运动和约束螺旋系,该机构具有5个自由度,可实现三移两转功能;通过修正的K-G公式对其自由度进行了验证;进一步分析了并联机构的位置正逆解、工作空间;运用Adams软件对其进行了仿真分析。该机构工作空间连续,形状近似四棱台,规则对称,无空洞,且仿真得到的位移和速度曲线光滑,表明该机构具有良好的运动性能。研究结果为其在并联机床领域的参数化设计提供了一定的理论基础。 展开更多
关键词 4-cpS/UPU并联机构 自由度 位置逆解 位置正解 工作空间 Adams软件
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4-CP在零价铁/H2O2体系中的降解研究 被引量:11
2
作者 周涛 陆晓华 李耀中 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期60-63,共4页
文章对4-氯酚在非均相零价铁/H2O2体系中的降解进行了实验研究。结果表明,4-氯酚能在低pH零价铁/H2O2体系中迅速降解。pH对降解具有重要影响,当pH大于5,4-CP降解效果<10%。同时在低pH(pH3)环境下考察了铁粉和H2O2投加量的影响,在最... 文章对4-氯酚在非均相零价铁/H2O2体系中的降解进行了实验研究。结果表明,4-氯酚能在低pH零价铁/H2O2体系中迅速降解。pH对降解具有重要影响,当pH大于5,4-CP降解效果<10%。同时在低pH(pH3)环境下考察了铁粉和H2O2投加量的影响,在最佳条件下对溶液中亚铁离子的形成和过氧化氢的分解进行了进一步的实验研究。最后在对中间产物分析的基础上提出了4-CP降解路径假设。 展开更多
关键词 4-氯酚 零价铁 H2O2
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185nm UV降解水中4-CP、4-NP和RhB的研究 被引量:1
3
作者 闻瑞梅 邓守权 《感光科学与光化学》 EI CAS CSCD 2007年第1期1-11,共11页
本文以对氯苯酚(4-CP)、对硝基苯酚(4-NP)和罗丹明B(Rh B)为模型有机物(以4-CP和4-NP为小分子模型有机物,以Rh B为大分子模型有机物),分别研究了185 nm UV对水中这3种模型有机物的降解规律、性能和效果.研究结果表明,185 nm UV直接对水... 本文以对氯苯酚(4-CP)、对硝基苯酚(4-NP)和罗丹明B(Rh B)为模型有机物(以4-CP和4-NP为小分子模型有机物,以Rh B为大分子模型有机物),分别研究了185 nm UV对水中这3种模型有机物的降解规律、性能和效果.研究结果表明,185 nm UV直接对水中4-CP、4-NP和Rh B有很好的降解效果.研究内容包括:185 nm UV降解模型有机物的浓度、TOC(Total organic carbon)浓度、185 nm UV降解模型有机物过程中溶液pH及电导率变化、以及降解模型有机物过程中产生的无机离子等几个方面. 展开更多
关键词 废水 对氯苯酚 对硝基苯酚 罗丹明B 降解 总有机碳 185 nmUV
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负载型铜掺杂TiO2催化剂的制备及其光催化去除水中4-CP的研究
4
作者 叶龙 《山东化工》 CAS 2019年第12期41-43,共3页
以CuCl2为铜源,用溶胶凝胶法制备了不同载体的负载型铜掺杂TiO2催化剂,用SEM、XRD和BET对催化剂进行表征与分析。以催化剂对水中4-CP的去除率为评价标准,研究其催化性能。结果表明:当以粗孔硅胶为载体,焙烧温度为500℃,焙烧时间为2h,Cu... 以CuCl2为铜源,用溶胶凝胶法制备了不同载体的负载型铜掺杂TiO2催化剂,用SEM、XRD和BET对催化剂进行表征与分析。以催化剂对水中4-CP的去除率为评价标准,研究其催化性能。结果表明:当以粗孔硅胶为载体,焙烧温度为500℃,焙烧时间为2h,Cu^2+和TiO2的质量比为0.5%时,催化剂对氧化4-CP的效果最好,催化剂中TiO2以钛矿型为主。 展开更多
关键词 铜掺杂 TIO2 4-cp 溶胶凝胶法
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新型光催化氧化体系UV/Fe^(2+)/空气降解4-CP废水 被引量:3
5
作者 杜瑛珣 周明华 雷乐成 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第17期1920-1922,共3页
报道了新型光催化氧化体系UV/Fe2+/空气对4-CP废水的降解.该体系利用廉价空气为氧化剂,在紫外光照过程中产生H2O2,与溶液中存在的Fe2+形成Fenton反应,使污染物得到快速彻底的降解.反应40min时,溶液中几乎检测不到4-CP.和初始H2O2浓度为2... 报道了新型光催化氧化体系UV/Fe2+/空气对4-CP废水的降解.该体系利用廉价空气为氧化剂,在紫外光照过程中产生H2O2,与溶液中存在的Fe2+形成Fenton反应,使污染物得到快速彻底的降解.反应40min时,溶液中几乎检测不到4-CP.和初始H2O2浓度为22mg/L的UV/Fenton相比,UV/Fe2+/空气体系能更快速彻底地降解4-CP.因此,对于能受紫外光激发的污染物,UV/Fe2+/空气是一种廉价有效的光催化氧化处理方法. 展开更多
关键词 UV/Fe^2+/空气体系 H2O2产生 4-cp 光催化氧化处理 氧化体系 降解 空气 FENTON反应 废水 H2O2
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Novel photocatalysis oxidation system UV/Fe^(2+)/air to degrade 4-CP wastewater 被引量:1
6
作者 DU Yingxun ZHOU Minghua LEI Lecheng 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2005年第18期2118-2120,共3页
This paper reported the degradation of 4-CP wastewater by a novel photocatalysis oxidation system--UV/Fe2+/air system, in which air was used as a cheap oxidant that reacted with the excitation state of organics to for... This paper reported the degradation of 4-CP wastewater by a novel photocatalysis oxidation system--UV/Fe2+/air system, in which air was used as a cheap oxidant that reacted with the excitation state of organics to form H2O2 under the UV light. The formed H2O2 reacted with the added ferrous ion to form Fenton reaction and led to the quick degradation of organic pollutants. It was found that 4-CP could be completely removed within 40 min. The deg-radation of 4-CP in the UV/Fe2+/air system was superior to the conventional UV/Fenton system (the initial concentration of H2O2 was 22 mg?L<sup>-1). UV/Fe2+/air is an effective and cheap method for treatment of the organics that can be excited by UV light. 展开更多
关键词 光催化 氧化剂 废水处理 4-cp 有机污染物
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针铁矿、磁铁矿和石膏对2,4-二氯苯酚厌氧降解的影响 被引量:5
7
作者 孔殿超 周跃飞 +2 位作者 陈天虎 王进 李碧 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第7期2875-2882,共8页
2,4-二氯苯酚(2,4-dichlorophenol,2,4-DCP)常用于农药生产,在水体和土壤中广泛分布,具有难降解、高毒性的特点.通过模拟自然过程,在厌氧反应体系中投加铁氧化物和硫酸盐矿物,重点考察了不同矿物对2,4-DCP降解的影响.结果发现,厌氧体系... 2,4-二氯苯酚(2,4-dichlorophenol,2,4-DCP)常用于农药生产,在水体和土壤中广泛分布,具有难降解、高毒性的特点.通过模拟自然过程,在厌氧反应体系中投加铁氧化物和硫酸盐矿物,重点考察了不同矿物对2,4-DCP降解的影响.结果发现,厌氧体系中针铁矿、磁铁矿和石膏对2,4-DCP均没有明显的吸附作用;质量衡算结果表明所有反应体系中仅发生2,4-DCP向4-氯苯酚(4-chlorophenol,4-CP)的转化;与无外加碳源组相比,乙酸钠的加入使得2,4-DCP的还原脱氯反应速率增大一倍.分析表明针铁矿和磁铁矿加入可刺激脱氯功能菌的生长或活性,进而提高微生物的电子传递能力和2,4-DCP的降解速率;石膏加入强烈抑制脱氯功能菌的生长或活性,进而抑制2,4-DCP的降解.研究结果对认识难生化降解卤代酚在厌氧环境中的迁移转化及环境工程中此类物质的处理具有潜在意义. 展开更多
关键词 针铁矿 磁铁矿 石膏 2 4-二氯苯酚(2 4-DCP) 4-氯苯酚(4-cp) 还原脱氯
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新型含能化合物3,5-二硝基吡唑-4-硝酸酯的合成与表征 被引量:1
8
作者 冯晓琴 崔建兰 +2 位作者 曹端林 李永祥 王建龙 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期60-63,共4页
以4-氯吡唑(4-CP)为原料,经过硝硫混酸硝化制得4-氯-3,5-二硝基吡唑(4-CDNP),再以硝酸银为亲核试剂进行亲核取代反应得到一种新型的含能化合物3,5-二硝基吡唑-4-硝酸酯(DNPN),并采用红外光谱、核磁共振、元素分析对产物结构进行了表征,... 以4-氯吡唑(4-CP)为原料,经过硝硫混酸硝化制得4-氯-3,5-二硝基吡唑(4-CDNP),再以硝酸银为亲核试剂进行亲核取代反应得到一种新型的含能化合物3,5-二硝基吡唑-4-硝酸酯(DNPN),并采用红外光谱、核磁共振、元素分析对产物结构进行了表征,计算了其爆轰性能,考察了硝硫混酸组成、硝化温度对硝化反应的影响,得到较佳的合成条件:硝硫混酸组成为V(98%硝酸):V(98%硫酸)=1∶4,反应温度为100℃,反应时间为5 h,产率为65.1%。4-CDNP与硝酸银的反应很快,在40℃下反应1h产率就可达到35.6%。DNPN的爆速为8.78 km·s^(-1),爆压35.12 GPa,优于TNT。 展开更多
关键词 4-氯吡唑(4-cp) 3 5-二硝基吡唑-4-硝酸酯(DNPN) 合成 表征
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双酸组合催化Prins环化反应合成4-氟代四氢吡喃衍生物研究
9
作者 王涛 杨兰 +1 位作者 马彩霞 王芸芸 《宁夏师范大学学报》 2025年第4期41-51,共11页
通过Lewis酸协同Br nsted酸催化Prins环化反应方法合成17个4-氟代四氢吡喃衍生物,使用核磁氢谱、碳谱和氟谱进行产物表征和机理探究.研究结果表明,该反应体系具有较高的催化活性,4-氟代四氢吡喃衍生物产率最高可达83%.此方法减少了传统... 通过Lewis酸协同Br nsted酸催化Prins环化反应方法合成17个4-氟代四氢吡喃衍生物,使用核磁氢谱、碳谱和氟谱进行产物表征和机理探究.研究结果表明,该反应体系具有较高的催化活性,4-氟代四氢吡喃衍生物产率最高可达83%.此方法减少了传统意义上使用当量Lewis酸和Br nsted酸的不利因素,且具有良好的底物普适性,同时为卤代四氢吡喃衍生物提供了简单、高效和绿色的有机合成方法. 展开更多
关键词 4-氟代四氢吡喃衍生物 二氯二茂钛 Prins环化反应
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生物膜及其各种组分对4-氯酚化合物的吸附特征 被引量:17
10
作者 王文军 王文华 +1 位作者 张学林 王东红 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期19-21,共3页
对 4 氯酚化合物在生物膜不同组分上的吸附行为的实验中 ,生物膜不同组分包括生长有生物膜外壳的模拟水体悬浮颗粒物 (高岭土 )、细菌细胞、胞外多糖、高岭土及有胞外多糖存在时的高岭土 .在所设计的这 5种吸附体系中 ,前 4种吸附较符... 对 4 氯酚化合物在生物膜不同组分上的吸附行为的实验中 ,生物膜不同组分包括生长有生物膜外壳的模拟水体悬浮颗粒物 (高岭土 )、细菌细胞、胞外多糖、高岭土及有胞外多糖存在时的高岭土 .在所设计的这 5种吸附体系中 ,前 4种吸附较符合Langmuir和Freundlich等温吸附方式 .在室温 2 5℃ ,pH值为 6 1的吸附条件下 ,细菌细胞和胞外多糖作为生物吸附物质 ,对 4 氯酚的吸附明显地大于高岭土 ;高岭土外的生物膜外壳影响对 4 氯酚的吸附 ,生长有生物膜外壳的高岭土对 4 氯酚的吸附量高于单独高岭土体系 . 展开更多
关键词 生物膜 细菌 颗粒物 胞外多糖 4-氯酚 吸附 等温线 水环境
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有机蒙脱石负载纳米铁去除4-氯酚的研究 被引量:17
11
作者 刘凯 庞志华 +2 位作者 李小明 谌建宇 罗隽 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2616-2623,共8页
采用离子交换法制备了有机改性蒙脱石(CMt),以此为载体和分散剂,通过液相还原过程成功制备出负载型纳米零价铁颗粒(NZVI-CMt),并对其结构利用XRD、SEM等手段进行表征.同时,借助高效液相色谱法(HPLC)分析研究了不同条件下合成材料对4-氯... 采用离子交换法制备了有机改性蒙脱石(CMt),以此为载体和分散剂,通过液相还原过程成功制备出负载型纳米零价铁颗粒(NZVI-CMt),并对其结构利用XRD、SEM等手段进行表征.同时,借助高效液相色谱法(HPLC)分析研究了不同条件下合成材料对4-氯酚(4-CP)的去除情况,并对降解机理进行了探讨.结果表明:制备出的负载型纳米零价铁颗粒分散性良好,粒径在1~100nm范围内;25℃条件下,30min内NZVI-CMt对初始浓度为10mg·L-1的4-CP可达到90%的去除效果,合成材料能应对不同浓度4-CP的冲击并保持优良的去除率;NZVI-CMt对4-氯酚的去除作用包括吸附和降解两种途径,温度对去除途径的选择有明显影响;NZVI-CMt对4-CP的优良吸附性有利于Fe0的传质,进而增强了4-CP的降解效果. 展开更多
关键词 有机蒙脱石 负载型纳米铁 4-氯酚 吸附 还原
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4-氯苯酚在水溶液中的光化学反应(Ⅱ)反应的动力学研究 被引量:11
12
作者 郁志勇 王文华 彭安 《环境科学学报》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 1997年第3期317-320,共4页
研究了在模拟太阳光和紫外光作用下,4氯苯酚(4CP)的光反应动力学.研究表明,紫外光的作用更为显著.4CP的反应速率与4CP起始浓度、pH值,金属离子浓度、富里酸浓度等因素有关.通入空气,能够加速4CP降解.
关键词 4-氯苯酚 反应动力学 光化学反应 水溶液
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零价铁对土壤中4-氯苯酚还原脱氯研究 被引量:16
13
作者 胡劲召 陈少瑾 +2 位作者 吴双桃 陈宜菲 谢凝子 《生态环境》 CSCD 北大核心 2005年第3期349-352,共4页
氯苯酚是常见的环境污染物,它们在土壤中的加速分解可以减少对人类健康的危害。以恒温培养为方法,GC-MS为检测手段,研究了在常温常压下土壤中4-氯苯酚(4-CP)在零价铁作用下的还原脱氯反应。结果表明:4-CP可以被来自零价铁的电子还原,零... 氯苯酚是常见的环境污染物,它们在土壤中的加速分解可以减少对人类健康的危害。以恒温培养为方法,GC-MS为检测手段,研究了在常温常压下土壤中4-氯苯酚(4-CP)在零价铁作用下的还原脱氯反应。结果表明:4-CP可以被来自零价铁的电子还原,零价铁能够有效促进土壤中的4-CP脱除苯环上的氯原子,从而达到降低毒性、增加可生化性目的。反应条件如初始pH、时间、零价铁用量等均对4-CP还原脱氯效率有重要影响,特别是当初始pH值控制在偏酸时更有利于反应的进行。在零价铁加入量500mg、初始pH=4、反应时间7d的条件下,零价铁对土壤中4-CP还原脱氯效率最高可以达到65%。利用实验数据,对零价铁作用下4-CP还原脱氯的反应机理也进行了初步探讨。 展开更多
关键词 零价铁 土壤修复 4-氯苯酚 脱氯反应
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纳米Fe^0作用下4-氯酚的脱氯特性及机理 被引量:10
14
作者 程荣 王建龙 ZHANG Wei-xian 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期578-583,共6页
采用化学还原法制备了纳米Fe0,ESEM测定结果表明其颗粒在1~100nm内.实验表明这些纳米Fe0能在20h内将初始浓度为20mg/L的4-氯酚完全降解,Fe0对4-CP的还原脱氯是主要去除途径.苯酚是脱氯反应的主要产物.当4-CP的初始浓度由20mg/L增大到50... 采用化学还原法制备了纳米Fe0,ESEM测定结果表明其颗粒在1~100nm内.实验表明这些纳米Fe0能在20h内将初始浓度为20mg/L的4-氯酚完全降解,Fe0对4-CP的还原脱氯是主要去除途径.苯酚是脱氯反应的主要产物.当4-CP的初始浓度由20mg/L增大到50,100,150mg/L时,其相对去除率明显降低,但绝对降解量有较大提高.温度不仅影响脱氯速率,而且影响4-CP去除的途径.30℃时,脱氯反应为主要反应;10℃时,较易产生氧化产物.Fe原子的迁移过程在4-CP的降解中也是一个重要的限速步骤.此外,纳米Fe0具有很好的稳定性,在受试的379h内,纳米Fe0能够应对不同浓度冲击及反复投加的4-氯酚冲击的能力. 展开更多
关键词 纳米铁 4-氯酚 苯酚 脱氯 地下水污染
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利用固相反硝化同时去除水中硝酸盐和4-氯酚 被引量:14
15
作者 王旭明 王建龙 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期1420-1424,共5页
研究了固相反硝化技术同时去除水中硝酸盐和4-氯酚的可行性.结果表明,以可降解餐盒为碳源和微生物附着载体进行异养反硝化,能有效去除水中的硝酸盐.在批式实验条件下,当NO-3-N初始浓度为50 mg/L时,平均反硝化速率为24.0mg/(L.h).当4-氯... 研究了固相反硝化技术同时去除水中硝酸盐和4-氯酚的可行性.结果表明,以可降解餐盒为碳源和微生物附着载体进行异养反硝化,能有效去除水中的硝酸盐.在批式实验条件下,当NO-3-N初始浓度为50 mg/L时,平均反硝化速率为24.0mg/(L.h).当4-氯酚浓度低于30 mg/L时,对反硝化脱氮有促进作用;大于40 mg/L时,对反硝化有抑制作用.在反硝化条件下,当4-氯酚的初始浓度分别为5 mg/L和30 mg/L时,8 h后其去除率分别为90%和71%,4-氯酚的去除是由于可降解餐盒的吸附作用及附着微生物的降解作用. 展开更多
关键词 可降解餐盒 固相反硝化 硝酸盐 4-氯酚
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Pd/CNTs对4-氯苯酚的液相催化加氢去氯 被引量:2
16
作者 兰丽娟 刘莺 杜芳林 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第6期2171-2176,共6页
以浓硝酸酸化后的多壁碳纳米管(CNTs)为原料,PdCl_2为前体,甲醛为还原剂,采用化学浸渍法制备了5%Pd/CNTs催化剂。通过ICP、XRD、BET、TEM对其进行表征,证实5%的钯纳米粒子成功负载在CNTs管外壁上,钯纳米粒子的平均粒径为4.30nm。在合成P... 以浓硝酸酸化后的多壁碳纳米管(CNTs)为原料,PdCl_2为前体,甲醛为还原剂,采用化学浸渍法制备了5%Pd/CNTs催化剂。通过ICP、XRD、BET、TEM对其进行表征,证实5%的钯纳米粒子成功负载在CNTs管外壁上,钯纳米粒子的平均粒径为4.30nm。在合成Pd/CNTs催化剂的基础上,研究了温和条件下其对4-氯苯酚(4-CP)的液相催化加氢去氯(HDC)规律。考察了体系反应温度、催化剂用量、NaOH用量、反应底物浓度对4-CP降解速率的影响,建立了动力学模型。得到了最佳反应条件:反应温度40℃,催化剂用量20mg,Cl~–、OH~–摩尔比1∶1.1;Pd/CNTs对4-CP加氢去氯反应为零级反应,反应活化能为E_a=40.12k J/mol,指前因子A=1.66×10~7mol/(L·min)。 展开更多
关键词 钯/多壁碳纳米管 催化剂 4-氯苯酚 加氢去氯 反应动力学
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5,10,15,20-四(3-氯-4-磺酸苯基)卟啉的合成及其与银显色反应的研究 被引量:9
17
作者 汤福隆 王莉红 +1 位作者 毛雪琴 林媚 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 1992年第4期12-15,共4页
报道了水溶性卟啉T(3-CP)PS_4的合成方法,研究了试剂与银离子的显色反应条件,测定了试剂的离解常数pKa_3,4为3.90。当Pb^(2+)和CTMAB存在时,配合物的最大吸收波长位于427.2nm处,表观摩尔吸光系数为3.23×10~5,配合比为1:1,稳定常数K... 报道了水溶性卟啉T(3-CP)PS_4的合成方法,研究了试剂与银离子的显色反应条件,测定了试剂的离解常数pKa_3,4为3.90。当Pb^(2+)和CTMAB存在时,配合物的最大吸收波长位于427.2nm处,表观摩尔吸光系数为3.23×10~5,配合比为1:1,稳定常数K=4.91×10~7,银含量在0~6μg/25ml范围内符合朗伯—比尔定律。本法可用于阳极泥和光谱底片中微量银的测定。 展开更多
关键词 T(3-cp)PS4 合成 分光光度法
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用CBMN法评价4-氯酚与富里酸对CHO细胞的毒性效应 被引量:1
18
作者 李素文 刘艳红 +2 位作者 王文华 柴文 郁志勇 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期61-64,共4页
用CHO细胞和CBMN法对4-CP(4-氯酚)及其FA(富里酸)协同作用的细胞毒性效应进行了评价,选用的细胞学毒性参数为总微核率(MN)、含微核的双核细胞率(BNMN)、核分裂指数(NDI)和胞质分裂阻断增殖指数(C... 用CHO细胞和CBMN法对4-CP(4-氯酚)及其FA(富里酸)协同作用的细胞毒性效应进行了评价,选用的细胞学毒性参数为总微核率(MN)、含微核的双核细胞率(BNMN)、核分裂指数(NDI)和胞质分裂阻断增殖指数(CBPI).结果表明:FA(0.66mg·L-1)单独处理与阴性对照组比较不引起显著性差异;4-CP和FA(0.66mg·L-1)联合处理与4-CP各浓度分别处理相比有显著性的差异;对于BNMN和NDI,P<0.01;对于MN和CBPI,P<0.05,协同作用使细胞毒性效应增强.在2种处理下,4-CP的剂量与细胞毒性效应之间都存在显著性相关,当4-CP剂量大于15mg·L-1时,除参数MN外,其余各细胞毒性参数与阴性对照组相比都有显著或非常显著的差异.该工作提示:由于氯酚类物质本身具有较强的细胞毒性效应以及与水体中FA协同作用后又能增强细胞毒性,所以应严格控制氯酚类物质对水体的污染. 展开更多
关键词 细胞毒性参数 富里酸 4-氯酚 CBMN法 水体污染
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纸基食品接触材料中4-肉桂苯酚和水杨酸对叔丁基苯酯向干性食品模拟物Tenax TA的迁移 被引量:1
19
作者 韩伟 于艳军 +1 位作者 李宁涛 王利兵 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1349-1355,共7页
以纸基食品接触材料中的4-肉桂苯酚(CP)和水杨酸对叔丁基苯酯(TBS)为模拟迁移物,对其向干性食品模拟物Tenax TA中的迁移规律采用超高效液相色谱结合荧光检测(UPLC-FLR)方法进行了研究。在不同温度下对CP和TBS的迁移动力学进行了考察,并... 以纸基食品接触材料中的4-肉桂苯酚(CP)和水杨酸对叔丁基苯酯(TBS)为模拟迁移物,对其向干性食品模拟物Tenax TA中的迁移规律采用超高效液相色谱结合荧光检测(UPLC-FLR)方法进行了研究。在不同温度下对CP和TBS的迁移动力学进行了考察,并对其在封闭环境和敞开环境下的迁移率进行对比研究。通过设计不同质量的Tenax TA接触直径为3.5 cm圆片样品的迁移试验,探索了迁移试验中合适的模拟物质量/接触材料面积比条件。系列试验结果表明,迁移物迁移时间越长,迁移温度越高,相应的迁移率就越高;在高的迁移温度下,迁移物在Tenax TA上的解吸会导致迁移率的下降;在封闭条件下CP和TBS的迁移率要高于敞开条件下的迁移率;迁移试验中,4.16 g/dm2的模拟物质量/接触材料面积比是利用干性食品模拟物进行食品接触材料暴露评估的合适的迁移试验条件。密闭条件下市售的8种食品接触材料干性食品模拟物迁移实验研究表明,TBS存在于用于包装坚果类食品的包装纸中,含量为15.54 mg/kg。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 荧光检测 4-肉桂苯酚 水杨酸对叔丁基苯酯 食品接触材料 干性食品模拟物 TenaxTA 迁移
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四取代4-异丙苯基苯氧基酞菁铅复合凝胶玻璃的结构及光限幅性能研究 被引量:1
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作者 秦静 林志鹏 詹红兵 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1681-1684,共4页
采用溶胶-凝胶(Sol-gel)湿化学工艺将四取代4-异丙苯基苯氧基酞菁铅PbPc(CP)4掺入二氧化硅(SiO2)凝胶玻璃基质,制备均匀掺杂的PbPc(CP)4复合凝胶玻璃,并通过紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱和透射电镜(TEM)图像对PbPc(CP)4在复合凝胶玻璃中... 采用溶胶-凝胶(Sol-gel)湿化学工艺将四取代4-异丙苯基苯氧基酞菁铅PbPc(CP)4掺入二氧化硅(SiO2)凝胶玻璃基质,制备均匀掺杂的PbPc(CP)4复合凝胶玻璃,并通过紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱和透射电镜(TEM)图像对PbPc(CP)4在复合凝胶玻璃中的存在状态及结构进行了表征。对PbPc(CP)4在液相体系和固相体系中的光限幅性能分别进行了测试及对比研究。结果表明PbPc(CP)4以团簇形式存在于复合凝胶玻璃中,并由于钢性结构固相基质的保护作用使其在复合凝胶玻璃相对于液相体系中表现出较强的光限幅特性。 展开更多
关键词 四取代4-异丙苯基苯氧基酞菁铅PbPc(CP)4 复合凝胶玻璃 结构 光限幅
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