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酸雨中SO_4^(2-)、NO_3^-、Ca^(2+)、NH_4^+对红壤中重金属的影响 被引量：21
1
作者 郭朝晖 廖柏寒 黄昌勇 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2002年第1期6-10,共5页
在实验室条件下连续浸泡污染红壤和黄红壤,研究模拟酸雨中阴离子、阳离子浓度对土壤中重金属解吸行为和化学形态分布的影响.结果表明,酸雨加速了土壤酸化,重金属活性增强.增加模拟酸雨中SO42-、NO3-或Ca2+、NH4+浓度对Cd、Zn解吸行为均... 在实验室条件下连续浸泡污染红壤和黄红壤,研究模拟酸雨中阴离子、阳离子浓度对土壤中重金属解吸行为和化学形态分布的影响.结果表明,酸雨加速了土壤酸化,重金属活性增强.增加模拟酸雨中SO42-、NO3-或Ca2+、NH4+浓度对Cd、Zn解吸行为均产生明显促进作用,但对Cu影响不明显.增加模拟酸雨中SO42-、NO3-浓度,红壤和黄红壤交换态Cd、Zn百分率明显降低,交换态Cr百分率明显增加,交换态Cu百分率稍有提高,交换态Pb百分率变化不明显;增加模拟酸雨中Ca2+、NH4+浓度,红壤和黄红壤交换态Cd、Cu、Zn百分率明显降低,交换态Cr和活性形态Pb明显增加,但Cu的化学形态分布主要受模拟酸雨pH值的影响. 展开更多
关键词 模拟酸雨 SO4^2- NO3^- CA^2+ NH4^+ 重金属 红壤 大气污染 pH值 土壤污染
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用离子色谱法同时测定茶叶中的F^-、Cl^-、SO4^2-、NO3^- 被引量：14
2
作者 石元值 杨亦扬 +4 位作者 阮建云 马立峰 张磊 韩文炎 王方 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期383-385,共3页
利用美国戴安公司免试剂离子色谱系统(ICS-2000系统),采用KOH梯度离子色谱法和抑制电导检测器,建立了同时测定茶叶中F-、Cl-、SO42-、NO3等四种重要的阴离子的分析方法。研究了茶叶中F-、Cl-、SO42-、NO3四种阴离子的色谱分析条件,建立... 利用美国戴安公司免试剂离子色谱系统(ICS-2000系统),采用KOH梯度离子色谱法和抑制电导检测器,建立了同时测定茶叶中F-、Cl-、SO42-、NO3等四种重要的阴离子的分析方法。研究了茶叶中F-、Cl-、SO42-、NO3四种阴离子的色谱分析条件,建立了8-44-52-8mmol/L的KOH梯度淋洗程序,流速为1.0ml/min。结果表明:该方法回归方程的线性相关系数达到0.9999以上,各组分的检出限在0.01～0.05mg/L之间,回收率在88.6%～107.5%之间。用本方法用于实际茶叶样品中F-、Cl-、SO42-、NO3等无机酸阴离子的分析,简便、实用,并且快速、准确,所得结果令人满意。 展开更多
关键词 离子色谱法 梯度淋洗 F^-、Cl^-、SO4^2-、NO3^- 同时测定
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有机改进剂用于离子色谱法测定水中S_2O_3^(2-)、SCN^-、ClO_4^-的研究 被引量：10
3
作者 黄丽 杨敏 +2 位作者 莫曦明 尹艳梅 谢永坚 《中国卫生检验杂志》 CAS 2006年第4期413-415,共3页
目的:探讨有机改进剂对S2O23-、SCN-、C lO-4的保留时间的影响,并建立同时测定水中7种标准阴离子和S2O23-、SCN-、C lO-4的离子色谱分析方法。方法:采用丙酮和乙腈作有机改进剂,采用M etrosep A Supp 5-100阴离子交换柱,以3.2 mmol/L Na... 目的:探讨有机改进剂对S2O23-、SCN-、C lO-4的保留时间的影响,并建立同时测定水中7种标准阴离子和S2O23-、SCN-、C lO-4的离子色谱分析方法。方法:采用丙酮和乙腈作有机改进剂,采用M etrosep A Supp 5-100阴离子交换柱,以3.2 mmol/L Na2CO3+1.0 mmol/L NaHCO3为淋洗液,比较加入不同浓度有机改进剂后S2O23-、SCN-、C lO-4的保留时间、C lO4-的峰形和柱压,化学抑制电导检测离子色谱法。结果:随着丙酮浓度的增加,C lO4-的保留时间则由36 m in(0%丙酮)缩短为21 m in(25%丙酮),C lO-4峰形有改善,但柱压也明显增加。采用20%乙腈代替丙酮,保留时间只有轻微改变,但柱压和C lO-4峰形有明显的改善。各阴离子的线性好(r>0.9990),相对标准偏差均小于3.7%(n=6),平均加标回收率均在89.4%~105.3%之间,检出限在2.92~32.1μg/L之间。结论:有机改进剂可缩短分离时间、改善峰形。在本文所作的试验中,加入20%乙腈作为有机改进剂所得分离效果最好。 展开更多
关键词 水 有机改进剂 S2O3^-2、SCN^-、ClO4^- 离子色谱法
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离子色谱法测定啤酒中的F^-、CI^-、SO_4^(2-)、NO_3^-和PO_4^(3-) 被引量：7
4
作者 刘玉芬 夏海涛 徐玲玲 《化学分析计量》 CAS 2003年第6期31-32,47,共3页
建立了以ASII-HC型阴离子交换柱分离、NaOH溶液为淋洗液、甲醇为有机改进剂、化学抑制电导检测测定啤酒中的F^-、cl^-、SO_4^(2-)、NO_3^-和PO_4^(3-)的离子色谱方法。各被测离子的线性关系良好,相关系数为0.9778～0.9991,测定结果的相... 建立了以ASII-HC型阴离子交换柱分离、NaOH溶液为淋洗液、甲醇为有机改进剂、化学抑制电导检测测定啤酒中的F^-、cl^-、SO_4^(2-)、NO_3^-和PO_4^(3-)的离子色谱方法。各被测离子的线性关系良好,相关系数为0.9778～0.9991,测定结果的相对标准偏差为0.02％～3.60％,样品回收率为97.88％～103.80％。 展开更多
关键词 离子色谱法 测定 啤酒 F^- C1^- SO4^2- NO3^- PO4^3- 氟 氯 硫酸根 硝酸根 磷酸根
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近紫外LED用绿色荧光粉Ba0.11Sr2.89-2x-2yCexTbyNax＋yAlO4F发光特性及Ce^3＋→Tb^3＋之间能量传递 被引量：2
5
作者 黄奇书 倪海勇 +2 位作者 王灵利 张秋红 许毅钦 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期397-402,共6页
高温固相法合成Ba0.11Sr2.89-2x-2yCexTbyNax+yAlO4F荧光粉,并用X射线衍射(XRD)、荧光光谱(PL)测定分析了其晶体结构及光谱性质。结果表明:当Tb3+掺杂量x=0.07时,发光强度最高,发射主峰位于545 nm,并进一步研究了Ce3+,Tb3+共掺的样品中C... 高温固相法合成Ba0.11Sr2.89-2x-2yCexTbyNax+yAlO4F荧光粉,并用X射线衍射(XRD)、荧光光谱(PL)测定分析了其晶体结构及光谱性质。结果表明:当Tb3+掺杂量x=0.07时,发光强度最高,发射主峰位于545 nm,并进一步研究了Ce3+,Tb3+共掺的样品中Ce3+→Tb3+能量传递过程。其次,测试由近紫外LED(~380 nm)和三基色荧光粉(Ba0.11Sr2.89Ce0.01Tb0.07Na0.08AlO4F,BAM and Sr2Si5N8:Eu2+)封装的白光LED光电性能,其色品坐标(x=0.3223,y=0.3408),色温5500 K,显色指数为86.26。因此,Ba0.11Sr2.89-2x-2yCexTbyNax+yAlO4F可作为一种潜在的适用于近紫外LED激发的荧光材料。 展开更多
关键词 BA0 11Sr2 89alo4F 能量传递 紫外LED TB3+ Ce3+
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两种典型湖南森林土壤SO_4^(2-)NO_3^-吸附及解吸的研究 被引量：3
6
作者 廖柏寒 瞿忠心 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期313-317,共5页
采用现场采集土样及室内处理和分析方法,研究了2种典型湖南森林土壤对SO42-、NO3-的吸附及解吸规律。结果表明,红壤和黄红壤都具有相当强的SO42-和NO3-吸附能力,但其NO3-最大吸附量约为SO42-吸附量的39%～62%;表土SO42-解吸率远高于底土... 采用现场采集土样及室内处理和分析方法,研究了2种典型湖南森林土壤对SO42-、NO3-的吸附及解吸规律。结果表明,红壤和黄红壤都具有相当强的SO42-和NO3-吸附能力,但其NO3-最大吸附量约为SO42-吸附量的39%～62%;表土SO42-解吸率远高于底土SO42-解吸率,且NO3-解吸率明显低于SO42-解吸率;土壤SO42-和NO3-的解吸率随着解吸液pH值的下降而下降;由于SO42-与NO3-的竞争,共同吸附试验中土壤对SO42-或NO3-的吸附量都小于单独吸附试验中的吸附量,共同解吸试验中解吸液明显增加了对SO42-的解吸率而降低了对NO3-的解吸率。 展开更多
关键词 湖南 森林土壤 SO4^2-NO3^- 吸附能力 解吸机理
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阴离子Cl^- NO_3^- ClO_4^-对Pb^(2+)/AgUPD体系行为的影响研究 被引量：1
7
作者 王春明 杜永令 佟浩 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期54-57,共4页
研究了 Pb2 + / Ag欠电位沉积 (UPD)体系在不同阴离子 (Cl-,NO-3 ,Cl O-4)存在下的行为 .发现 Pb2 + UPD峰电位随溶液中 Cl-离子浓度增加负向移动 ,而随溶液中 Pb2 +离子浓度增加正向移动 ;NO-3 在银电极上不但有吸附而且有反应 ,但其... 研究了 Pb2 + / Ag欠电位沉积 (UPD)体系在不同阴离子 (Cl-,NO-3 ,Cl O-4)存在下的行为 .发现 Pb2 + UPD峰电位随溶液中 Cl-离子浓度增加负向移动 ,而随溶液中 Pb2 +离子浓度增加正向移动 ;NO-3 在银电极上不但有吸附而且有反应 ,但其吸附竞争力较 Cl-而言明显较弱 ;Cl-的诱导吸附有利于取得稳态条件下 UPD Pb的最大表面覆盖度 ;Cl O-4则未发现有明显的吸附行为 . 展开更多
关键词 阴离子 Cl^- NO3^- ClO4^- 欠电位沉积 铅 银电极 Pb^2+/AgUPD体系 吸附行为 氯离子 硝酸根离子 氯酸根离子
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UV/TiO2降解矿井水CODcr中SO4^2-,HCO3^-和Cl^-的影响及动力学研究 被引量：1
8
作者 姚恩亲 桂和荣 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期224-229,共6页
探讨矿井水中SO42-,HCO3-和Cl-对TiO2光催化降解矿井水化学需氧量-铬法(CODcr)性能的影响。用阴离子树脂充分过滤掉矿井水中阴离子,再用Na2SO4,NaHCO3和NaCl分别配制其在矿井水中单一存在的浓度,使用自制的TiO2在紫外灯照射下光催化降... 探讨矿井水中SO42-,HCO3-和Cl-对TiO2光催化降解矿井水化学需氧量-铬法(CODcr)性能的影响。用阴离子树脂充分过滤掉矿井水中阴离子,再用Na2SO4,NaHCO3和NaCl分别配制其在矿井水中单一存在的浓度,使用自制的TiO2在紫外灯照射下光催化降解矿井水中CODcr。当3种离子单独存在时,它们均能使光催化CODcr的降解率下降,影响大小依次是HCO3->SO42->Cl-,在Cl-为低浓度4.45mmol·L-1对CODcr降解率有轻微促进作用。采用Langmuir-Hinshelwood机制分别研究了矿井水CODcr在SO24-,HCO3-和Cl-离子单独存时的光催化降解动力学,降解模式符合准一级反应动力学方程。在pH7.9~8.7和辐照强度为紫外光辐照强度70μW·cm-2条件下,含HCO3-矿井水的Kr为31·45mmol·L-1·min-1,Kb为0.56L·mmol-1;含SO42-矿井水的Kr为37.31mmol·L-1·min-1,Kb为0.779L·mmol-1;含Cl-矿井水的Kr为39.68mmol·L-1·min-1,Kb为0·739L·mmol-1。 展开更多
关键词 矿井水 TIO2 CODCR SO4^2- HCO3^- Cl^- 动力学
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离子色谱仪对沿海饮水中F^-、Cl^-、NO_3^-、SO_4^(2-)方法的研究 被引量：2
9
作者 张吉芬 郭琴 +1 位作者 肖辉川 孙琦 《中国卫生检验杂志》 CAS 2007年第12期2338-2339,共2页
关键词 CIC-100离子色谱 沿海饮用水 F^- Cl^- NO3^- SO4^2-
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有机负荷对ABR同步脱除SO_4^(2-)和NO_3^-的影响 被引量：1
10
作者 李慧莉 刘紫璇 +1 位作者 朱葛夫 党宁 《北京工业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1426-1433,共8页
为研究有机负荷变化对同步去除SO_4^(2-)和NO_3^-的影响及确定合适ρ(COD)/ρ(SO_4^(2-))的范围,采用四格室厌氧折板式反应器处理人工配水.反应器在tHR=48 h、pH值≥6、温度为(34±1)℃的条件下运行.实验采用逐步提升进水COD质量浓... 为研究有机负荷变化对同步去除SO_4^(2-)和NO_3^-的影响及确定合适ρ(COD)/ρ(SO_4^(2-))的范围,采用四格室厌氧折板式反应器处理人工配水.反应器在tHR=48 h、pH值≥6、温度为(34±1)℃的条件下运行.实验采用逐步提升进水COD质量浓度的方式提高有机负荷,3个阶段的进水COD质量浓度分别为5、6、7 g/L.实验结果表明:提高进水有机负荷,并不影响SO_4^(2-)和NO_3^-的去除率,SO_4^(2-)和NO_3^-的去除率可达96.5%和97.8%.当ρ(COD)/ρ(SO_4^(2-))>14时,SO_4^(2-)去除率可达90%以上.厌氧折板式反应器(ABR)可根据进水污染物浓度调整各格室的微生物种群分布,具有较强的抗冲击负荷能力,但是恢复期较长,超过30 d.随着有机负荷的提高,甲烷体积分数由40%提升到90%,反应器中以利用乙酸为主的产甲烷菌占优势转变为同时利用乙酸和H_2/CO_2的2个生理类群. 展开更多
关键词 厌氧折板式反应器 同步去除SO4^2-和NO3^- 有机负荷
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局部组成模型在K^+,Na^+//Cl^-,SO_4^(2-),NO_3^--H_2O体系中的应用(英文) 被引量：2
11
作者 黄雪莉 管民 《新疆大学学报（自然科学版）》 CAS 2003年第4期399-402,共4页
首次将电解质溶液的局部组成模型用于新疆罗布泊硝酸钾矿所属体系K+,Na+//Cl-,SO42-,NO3-,H2O五元体系,利用前期研究所获得的盐的活度积、盐-盐作用参数,预测了该体系及其所包含的五个四元体系的溶解度,除五元体系稍有偏差外,其他体系... 首次将电解质溶液的局部组成模型用于新疆罗布泊硝酸钾矿所属体系K+,Na+//Cl-,SO42-,NO3-,H2O五元体系,利用前期研究所获得的盐的活度积、盐-盐作用参数,预测了该体系及其所包含的五个四元体系的溶解度,除五元体系稍有偏差外,其他体系均与文献值符合较好。 展开更多
关键词 局部组成模型 五元体系 K^+ NA^+ Cl^- SO4^2- NO3^- 硝酸钾 溶解度 电解质溶液
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TRPO中Am^(3+),Pu(Ⅳ),UO_2^(2+),TcO_4^-的反萃及其红外光谱和裂解色谱分析 被引量：1
12
作者 吴秋林 韩宾兵 +1 位作者 刘秀琴 朱永 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期169-172,共4页
研究了硝酸、草酸、碳酸钠和碳酸铵对 4种不同来源的TRPO/煤油中Am3 + ,Pu(IV) ,UO2 2 + 和TcO-4的反萃 ,观察了碳酸钠溶液反萃铀时的乳化现象 ,比较了上述 4种TRPO的红外光谱、裂解色谱。结果表明 ,不同来源的TRPO具有相似的基团 。
关键词 Am^3+ Pu(Ⅳ) UO2^2+ TcO4^- TRPO 反萃 红外光谱 裂解色谱 高放射性废液 处理 镅(Ⅲ) 钚(Ⅳ)
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4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚-SCN^-体系吸光光度法测定微量NO_2^- 被引量：1
13
作者 吴兰菊 吴小华 陈建荣 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期519-521,共3页
研究了PAR在酸性介质中质子化后与NO-2和SCN-形成三元离子缔合物的最佳条件,提出了吸光光度法测定微量NO-2的新方法。在稀H2SO4介质中,三元离子缔合物的最大吸收峰位于370nm处,表观摩尔吸光系数为1.25×104L·mol-1·cm-1,N... 研究了PAR在酸性介质中质子化后与NO-2和SCN-形成三元离子缔合物的最佳条件,提出了吸光光度法测定微量NO-2的新方法。在稀H2SO4介质中,三元离子缔合物的最大吸收峰位于370nm处,表观摩尔吸光系数为1.25×104L·mol-1·cm-1,NO-2含量在0～50μg/25ml范围内符合比耳定律。方法用于环境水样中微量NO-2的测定,结果满意。 展开更多
关键词 4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚-SCN^- 吸光光度法 测定 微量分析 NO2^- 三元离子缔合物 亚硝酸盐 环境监测
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离子色谱法分析衣康酸成品中的Cl^-,NO_3^-和SO_4^(2-) 被引量：1
14
作者 周海云 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期69-71,共3页
采用离子色谱法分析衣康酸成品中的Cl-,NO-3和SO2-4。通过改变淋洗液碳酸盐的总浓度和CO2-3与HCO-3的比例,比较衣康酸与Cl-,NO-3,SO2-4在AS14阴离子交换柱上的保留行为。结果表明,衣康酸和SO2-4的保留行为相似,二价离子受影响程度较一... 采用离子色谱法分析衣康酸成品中的Cl-,NO-3和SO2-4。通过改变淋洗液碳酸盐的总浓度和CO2-3与HCO-3的比例,比较衣康酸与Cl-,NO-3,SO2-4在AS14阴离子交换柱上的保留行为。结果表明,衣康酸和SO2-4的保留行为相似,二价离子受影响程度较一价离子大;另外,选择AS11阴离子交换柱进行比较,两柱均适合衣康酸成品中痕量Cl-,NO-3,SO2-4的分析,但溶质的出峰顺序有所不同。在AS14分析柱上,Cl-,NO-3和SO2-4的检出限分别为20,40和50μg/L,在0 5～200mg/L内其浓度与峰面积均有良好的线性关系。 展开更多
关键词 离子色谱法 保留行为 衣康酸 Cl^- NO3^- SO4^2-
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桃~K+、H_2PO_4^-吸收动力学研究 被引量：3
15
作者 方从兵 孙其宝 孙俊 《中国林副特产》 2001年第3期4-5,共2页
以毛桃幼苗为试材，对桃吸收 K~＋、 H2PO4－动力学特性进行了研究。结果表明，桃 K~＋吸收有两个不同的载体系统，并取决于介质中的 K~＋浓度；不同载体系统的钾离子吸收动力学参数 Km和 Imax差异较大，预培养水平对 K~＋吸收的影响不... 以毛桃幼苗为试材，对桃吸收 K~＋、 H2PO4－动力学特性进行了研究。结果表明，桃 K~＋吸收有两个不同的载体系统，并取决于介质中的 K~＋浓度；不同载体系统的钾离子吸收动力学参数 Km和 Imax差异较大，预培养水平对 K~＋吸收的影响不明显。桃 H2PO4－吸收动力学符合米氏方程曲线；高磷预培养使载体对 H2PO4－的亲和力略有变小。 展开更多
关键词 K^+ H2PO4^- 桃 吸收动力学
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用离散-连续模型计算NH_2^-,NH_3和NH_4^+的溶剂化自由能
16
作者 曹志霁 王朝杰 +2 位作者 谭凯 林梦海 张乾二 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期116-119,共4页
通过理论计算推测 NH- 2 ,NH3 和 NH+4在水溶液第一溶剂化层中与之直接作用的水分子分别为 2 ,4和 4个 ,并采用离散 -连续模型计算了 NH- 2 ,N H3 和 NH+ 4在水溶液中的溶剂化自由能 .结果表明 ,由于离散 -连续模型在从头算水平考虑了... 通过理论计算推测 NH- 2 ,NH3 和 NH+4在水溶液第一溶剂化层中与之直接作用的水分子分别为 2 ,4和 4个 ,并采用离散 -连续模型计算了 NH- 2 ,N H3 和 NH+ 4在水溶液中的溶剂化自由能 .结果表明 ,由于离散 -连续模型在从头算水平考虑了溶质分子与第一溶剂化层溶剂分子之间的作用 ,能更准确地描述溶剂化作用 .此外 ,采用更加符合溶液中真实情况的溶剂化构型 ,能得到更准确的溶剂化性质 . 展开更多
关键词 离散-连续模型 计算 NH2^- NH3 NH4^+ 溶剂化自由能 氨根 氨气 从头算 量子化学
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Zn^(2+)-Ni^(2+)-Al^(3+)-MnO_4^--LDHs制备及其表征
17
作者 王金玺 党睿 +4 位作者 马向荣 刘洁莹 张宇鑫 罗娇 张鑫玲 《工业催化》 CAS 2018年第7期23-27,共5页
锌、镍和铝物质的量比为1∶3∶2,以尿素为沉淀剂,采用均相沉淀技术制备Zn^(2+)-Ni^(2+)-Al^(3+)-CO_3^(2-)-LDHs。以Zn^(2+)-Ni^(2+)-Al^(3+)-CO_3^(2-)-LDHs为前驱体,分别与Cl-和MnO_4^-进行离子交换,将MnO_4^-引入Zn^(2+)-Ni^(2+)-Al^... 锌、镍和铝物质的量比为1∶3∶2,以尿素为沉淀剂,采用均相沉淀技术制备Zn^(2+)-Ni^(2+)-Al^(3+)-CO_3^(2-)-LDHs。以Zn^(2+)-Ni^(2+)-Al^(3+)-CO_3^(2-)-LDHs为前驱体,分别与Cl-和MnO_4^-进行离子交换,将MnO_4^-引入Zn^(2+)-Ni^(2+)-Al^(3+)-LDHs层间制备Zn^(2+)-Ni^(2+)-Al^(3+)-MnO_4^--LDHs新型复合材料。通过XRD、SEM、FT-IR和EDS等对合成产物Zn^(2+)-Ni^(2+)-Al^(3+)-MnO_4^--LDHs进行表征。结果表明,Zn^(2+)-Ni^(2+)-Al^(3+)-MnO_4^--LDHs复合材料结晶度较高,层间距为0.912 nm,具有明显的六边形层状结构,片层横向尺寸约为3μm,厚度约为100 nm。 展开更多
关键词 复合材料 zn^2+-Ni^2+-Al^3+--LDHs MnO4^- 均相沉淀技术 插层
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MnO_4^-和Mn^(2+)反应产物的探讨
18
作者 朱刚 周跃花 焦宝娟 《实验室科学》 2018年第3期19-21,共3页
高锰酸根离子MnO_4^-和二价锰离子Mn^(2+)之间的氧化还原反应是一个常见的化学反应,在通常条件下的水溶液中,反应产物是二氧化锰MnO_2。然而,当制备方法和反应条件改变时,反应产物还是MnO_2吗?把这一问题引入无机合成化学教学中,要求学... 高锰酸根离子MnO_4^-和二价锰离子Mn^(2+)之间的氧化还原反应是一个常见的化学反应,在通常条件下的水溶液中,反应产物是二氧化锰MnO_2。然而,当制备方法和反应条件改变时,反应产物还是MnO_2吗?把这一问题引入无机合成化学教学中,要求学生课前查阅文献并在课堂上交流。通过讨论,学生对该反应有了新的认识,体会到制备方法和反应条件对制备产物的重要影响。反应产物可以是不同结构和形貌的MnO_2,还可能是四氧化三锰Mn_3O_4或碱式氧化锰MnOOH。 展开更多
关键词 MnO4^- MN^2+ MNO2 MnOOH MN3O4
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4-(2-噻唑偶氮)-间苯二酚-SCN^-体系吸光光度法测定微量NO_2^-的研究
19
作者 吴兰菊 《浙江师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第1期52-54,共3页
研究了TAR(4 (2 噻唑偶氮) 间苯二酚)在酸性介质中质子化后与NO2-和SCN-形成三元离子缔合物的最佳条件,提出了吸光光度法测定微量NO2-的新方法.在H2SO4介质中,该三元离子缔合物的最大吸收峰波长位于366nm处,表观摩尔吸光系数为1.08×... 研究了TAR(4 (2 噻唑偶氮) 间苯二酚)在酸性介质中质子化后与NO2-和SCN-形成三元离子缔合物的最佳条件,提出了吸光光度法测定微量NO2-的新方法.在H2SO4介质中,该三元离子缔合物的最大吸收峰波长位于366nm处,表观摩尔吸光系数为1.08×104L·mol-1·cm-1,ρ(NO2-)在0～2μg/mL时符合比耳定律.用于环境水样中微量NO2-的测定,结果满意. 展开更多
关键词 4-(2-噻唑偶氮)-间苯二酚-SCN-体系 吸光光度法 NO2^- 亚硝酸盐 测定
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