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基于杯[4]芳烃的手性AIEgen用于酸及氨基酸的对映选择性识别
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作者 马欢 董世龙 +2 位作者 杨均成 祝海涛 冯海涛 《高等学校化学学报》 北大核心 2026年第4期195-201,共7页
合成了两种基于杯[4]芳烃的手性AIEgen,该分子表现出显著的对映体选择性识别能力.实验结果表明,它们能够高效区分12种手性酸及氨基酸,其中与D-丝氨酸和L-丝氨酸作用后,体系的荧光强度比高达约42,展现出优异的手性识别性能.采用扫描电子... 合成了两种基于杯[4]芳烃的手性AIEgen,该分子表现出显著的对映体选择性识别能力.实验结果表明,它们能够高效区分12种手性酸及氨基酸,其中与D-丝氨酸和L-丝氨酸作用后,体系的荧光强度比高达约42,展现出优异的手性识别性能.采用扫描电子显微镜(SEM)对识别前后体系的形貌进行了表征,发现不同对映体诱导形成了不同的形态结构,揭示了手性依赖的组装行为与荧光响应之间的内在关联. 展开更多
关键词 聚集诱导发光 杯[4]芳烃 手性识别
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石墨烯-杯[4]磺酸盐复合材料的制备及其应用
2
作者 陈玲霞 周君 刁国旺 《化工新型材料》 北大核心 2025年第10期139-142,共4页
通过自组装的方式,将水溶性杯[4]磺酸盐(C4)修饰到石墨烯(GN)表面,通过各种表征手段表明,获得了水分散性GN-C4二元纳米复合材料。将其修饰在电极表面,考察尿酸的电化学反应。结果表明:GN-C4既表现出C4的超分子识别和富集能力,又展现出... 通过自组装的方式,将水溶性杯[4]磺酸盐(C4)修饰到石墨烯(GN)表面,通过各种表征手段表明,获得了水分散性GN-C4二元纳米复合材料。将其修饰在电极表面,考察尿酸的电化学反应。结果表明:GN-C4既表现出C4的超分子识别和富集能力,又展现出石墨烯的大比表面积和导电性能,两者协同促进尿酸的电化学反应,表现出较好的电化学检测能力。GN-C4对尿酸的电化学检测具有较宽的线性范围(5~100μmol/L),也具有较低的检测限(1μmol/L)。 展开更多
关键词 石墨烯 磺酸盐 纳米复合材料 尿酸 电化学检测
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中国两株罕见G9P[4]⁃N1基因型轮状病毒重配株全基因组序列分析 被引量:1
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作者 唐晓苹 范佳欣 +11 位作者 熊光萍 魏宇航 董梦洁 车如意 张无敌 李楚楚 沙比热木·托合塔木 王宏 章青 孔翔羽 庞立丽 李丹地 《病毒学报》 北大核心 2025年第2期462-472,共11页
为研究中国两株罕见G9P[4]-N1型RVA重配株的全基因组特征,采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,对2022年收集的两份G9P[4]-N1型RVA标本进行全基因组扩增。应用MEGA11.0、Geneious Prime2023.2.1、Geneious9.0.2和DNASTAR等软件对RVA... 为研究中国两株罕见G9P[4]-N1型RVA重配株的全基因组特征,采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,对2022年收集的两份G9P[4]-N1型RVA标本进行全基因组扩增。应用MEGA11.0、Geneious Prime2023.2.1、Geneious9.0.2和DNASTAR等软件对RVA毒株进行全序列及遗传变异和进化分析,成功获取两株G9P[4]-N1型RVA的全基因组序列。结果显示两株RVA毒株的全基因组基因型均为G9-P[4]-I2-R2-C2-M2-A2-N1-T2-E2-H2,两株RVA毒株所有节段核苷酸序列的相似性为:98.5%~99.5%。系统进化树显示VP7、VP4和NSP2基因分别为G9-Ⅲ、P[4]-Ⅴ、NSP2-N1。中国两株G9P[4]型RVA毒株为罕见的G9-P[4]-I2-R2-C2-M2-A2-N1-T2-E2-H2型,VP7、VP4、NSP2等关键基因节段与美国、俄罗斯、捷克等国外G9P[4]型RVA相似度高,且与本国G9型流行株亲缘关系相对较远,推测该罕见G9P[4]-N1型RVA重配株可能由境外输入。中国两株G9P[4]基因型JS97、XJ1109毒株与疫苗株RotaTeq^(TM)(G1~G4、P[8])和疫苗株Rotarix^(TM)、疫苗Rotavac原始株116E及LLR原始毒株核苷酸相似性为81.2%~91.3%,在关键中和抗原表位存在较多氨基酸位点差异,该差异是否会影响疫苗针对中国G9P[4]-N1基因型的保护效果需要进一步研究。 展开更多
关键词 轮状病毒 基因型 分子特征 全基因组
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几种杯[4]二酰胺化合物的合成及其对某些离子的络合作用 被引量:2
4
作者 余天祥 杨先金 +1 位作者 肖元晶 何永炳 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期393-395,共3页
通过在杯 [4 ]芳烃下沿进行修饰 ,在叔丁基杯 [4 ]芳烃上加溴乙酸乙酯得 2 5 ,2 7-双乙氧羰基甲氧基 -2 6,2 8-二 -羟基杯 [4 ],然后在碱性条件下水解 ,且酰氯化 ,再依次酰胺化 ,制得目标分子 Va~ Vc.采用分子光谱法 ,测定了这些酰胺... 通过在杯 [4 ]芳烃下沿进行修饰 ,在叔丁基杯 [4 ]芳烃上加溴乙酸乙酯得 2 5 ,2 7-双乙氧羰基甲氧基 -2 6,2 8-二 -羟基杯 [4 ],然后在碱性条件下水解 ,且酰氯化 ,再依次酰胺化 ,制得目标分子 Va~ Vc.采用分子光谱法 ,测定了这些酰胺对一些离子的络合效应 . 展开更多
关键词 杯[4]芳烃 二酰胺 络合作用 修饰 二胺酰 酰氯化 酰胺化
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基于间苯二酚杯[4]芳烃配合物的荧光传感法检测Fe^(3+)与Cr_(2)O_(7)^(2-) 被引量:1
5
作者 韩雪 余祖豪 康大伟 《实验室检测》 2025年第5期39-41,共3页
开发一种基于间苯二酚杯[4]芳烃配合物的荧光传感材料,用于选择性检测水溶液中的Fe^(3+)与Cr_(2)O_(7)^(2-)。以间苯二酚杯[4]芳烃衍生物为配体,与CdCl_(2)·2.5H_(2)O通过溶剂热法合成二维配合物Cd-CP;通过荧光光谱分析其发光性能... 开发一种基于间苯二酚杯[4]芳烃配合物的荧光传感材料,用于选择性检测水溶液中的Fe^(3+)与Cr_(2)O_(7)^(2-)。以间苯二酚杯[4]芳烃衍生物为配体,与CdCl_(2)·2.5H_(2)O通过溶剂热法合成二维配合物Cd-CP;通过荧光光谱分析其发光性能,并基于其荧光淬灭效应构建离子检测平台。通过竞争性实验验证抗干扰能力,结合Stern-Volmer方程计算淬灭常数以评估灵敏度。结果显示,Cd-CP对Fe^(3+)和Cr_(2)O_(7)^(2-)表现出优异的荧光淬灭响应,其淬灭常数(K_(sv))分别为7.272×10^(3) L/mol和6.390×10^(3) L/mol。该材料在多种共存离子环境中仍保持高选择性。表明Cd-CP可作为高效双功能荧光探针,实现对Fe^(3+)和Cr_(2)O_(7)^(2-)的高灵敏和高选择性检测,在环境污染监测领域具有潜在应用价值。 展开更多
关键词 芳烃 发光检测 铁离子 重铬酸根离子
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1,3-交替杯[4]芳烃衍生物的制备及其氢键聚合
6
作者 王旭 李晋雨 张彩红 《应用化学》 北大核心 2025年第3期396-405,共10页
氢键具有方向性,是管状、线状和网格状等立体结构聚合物形成的常见形式。本文以1,3-交替-25,26,27,28-四正丙烷基杯[4]芳烃为原料,连接噻吩环加深空穴并增强其刚性结构,交替的两组手臂末端修饰不同基团(包括:—COOH、—CONH_(2)和—COOC... 氢键具有方向性,是管状、线状和网格状等立体结构聚合物形成的常见形式。本文以1,3-交替-25,26,27,28-四正丙烷基杯[4]芳烃为原料,连接噻吩环加深空穴并增强其刚性结构,交替的两组手臂末端修饰不同基团(包括:—COOH、—CONH_(2)和—COOCH_(3)),形成1,3-交替杯[4]芳烃结构单元。其中,1,3-交替杯[4]芳烃羧酸和酰胺衍生物会通过氢键聚合,扫描电子显微镜(SEM)观察到它们能形成一维管线状聚合物,并考察了位阻、溶剂环境及浓度对氢键聚合的影响。聚合物形成后会影响其发光性能和热稳定性:羧酸和酰胺衍生物溶液的红外光谱有明显的氢键聚合现象;它们的固体荧光比酯衍生物明显红移(>25 nm)且量子产率高(>20%);热稳定性好,高达370℃,比酯衍生物高约35℃。本研究工作为1,3-交替杯[4]芳烃聚合物在光热材料的应用奠定了基础。 展开更多
关键词 1 芳烃 氢键聚合 一维管线状聚合物 固体荧光 热稳定性
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含席夫碱和酰胺单元的新型双杯[4]芳烃的合成 被引量:15
7
作者 杨发福 郑林禄 +2 位作者 季衍卿 郭红玉 林建荣 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期268-270,共3页
对叔丁基杯[4]芳烃-1,3-二醛基衍生物2与对叔丁基杯[4]-1,3-二酰肼衍生物4在稀释条件下进行“1+1”分子间缩合反应,高产率地合成了含席夫碱和酰胺单元的新型双杯[4]芳烃衍生物5.所有新化合物的结构经元素分析、质谱、核磁共振谱等表征证... 对叔丁基杯[4]芳烃-1,3-二醛基衍生物2与对叔丁基杯[4]-1,3-二酰肼衍生物4在稀释条件下进行“1+1”分子间缩合反应,高产率地合成了含席夫碱和酰胺单元的新型双杯[4]芳烃衍生物5.所有新化合物的结构经元素分析、质谱、核磁共振谱等表征证实,杯[4]芳烃单元均为1,3-桥联且采取锥式构象. 展开更多
关键词 双杯[4]芳烃 合成 席夫碱 酰胺 杯[4]芳烃衍生物 单元 对叔丁基 肼衍生物 核磁共振谱 缩合反应
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多重氮杂杯[4]芳烃和双杯[4]芳烃的合成与阳离子萃取性能 被引量:8
8
作者 杨发福 郑林禄 +2 位作者 季衍卿 林建荣 彭奇 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期691-693,共3页
合成了含有偶氮基、胺基、酰胺基和席夫碱基新型杯[4]芳烃多重氮杂衍生物3和4以及双杯[4]芳烃5,产率分别为87%、89%和84%。它们的结构经1H NMR、ESI-MS和元素分析表征确证。液液两相萃取实验表明,它们对阳离子有较好的萃取能力,比仅含... 合成了含有偶氮基、胺基、酰胺基和席夫碱基新型杯[4]芳烃多重氮杂衍生物3和4以及双杯[4]芳烃5,产率分别为87%、89%和84%。它们的结构经1H NMR、ESI-MS和元素分析表征确证。液液两相萃取实验表明,它们对阳离子有较好的萃取能力,比仅含酰胺基和席夫碱基的类似杯芳烃衍生物有明显提高。 展开更多
关键词 杯[4]芳烃 双杯[4]芳烃 多重氮杂 萃取
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杯[4]吡咯涂敷C_(18)反相色谱柱分离阴离子及酚类化合物 被引量:5
9
作者 何丽君 郭勇 +3 位作者 邵士俊 温博 刘霞 蒋生祥 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期487-489,共3页
用meso 八甲基杯[4]吡咯静态涂敷MN C18填料,制备了一种新型大环化合物涂敷固定相。以去离子水作为流动相,考察了有机阴离子(邻苯二甲酸氢根、水杨酸根、苯甲酸根离子)及酚类化合物(间苯三酚、对苯二酚、间氨基酚、间苯二酚、邻苯二酚... 用meso 八甲基杯[4]吡咯静态涂敷MN C18填料,制备了一种新型大环化合物涂敷固定相。以去离子水作为流动相,考察了有机阴离子(邻苯二甲酸氢根、水杨酸根、苯甲酸根离子)及酚类化合物(间苯三酚、对苯二酚、间氨基酚、间苯二酚、邻苯二酚、苯酚)的色谱分离。与未涂敷柱相比,新型涂敷固定相成功地实现了对3种阴离子的基线分离;对酚类化合物的保留显著增加,同时提高了分离度(尤其是间氨基酚与间苯二酚、间苯三酚与对苯二酚两对峰)。这可归因于杯吡咯与被分析物间存在的氢键相互作用,初步的实验结果也表明杯吡咯对阴离子及中性客体分子的选择性识别可用于高效液相色谱分离。 展开更多
关键词 杯[4]吡咯 涂敷固定相 反相色谱柱 高效液相色谱 分离 阴离子 酚类化合物 氢键 吡咯
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羧基苯偶氮基杯[4]芳烃衍生物的合成、表征及光谱特性 被引量:3
10
作者 傅崇岗 刘爱林 +1 位作者 张立云 赵艳芳 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期151-154,共4页
以邻、间、对氨基苯甲酸和杯 [4]芳烃为原料 ,经重氮化 -偶联反应合成了发色邻、间、对羧基苯偶氮基杯 [4]芳烃 ,产物的结构经 IR,1H NMR和元素分析表征 ;研究了它们的生色原理和光谱性能。结果表明它们是一类新型指示剂和具有新型配位... 以邻、间、对氨基苯甲酸和杯 [4]芳烃为原料 ,经重氮化 -偶联反应合成了发色邻、间、对羧基苯偶氮基杯 [4]芳烃 ,产物的结构经 IR,1H NMR和元素分析表征 ;研究了它们的生色原理和光谱性能。结果表明它们是一类新型指示剂和具有新型配位空腔的主体分子。 展开更多
关键词 氨基苯甲酸 杯[4]芳烃 芳烃衍生物 合成 紫外可见吸收光谱
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单炔基桥联双杯[4]芳烃的合成与对溶剂分子的包合性能 被引量:2
11
作者 王巍 龚淑玲 +1 位作者 孟令芝 陈远荫 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1467-1470,共4页
对叔丁基杯[4]芳烃直接与1,4-二氯-2-丁炔反应,一步制备了单炔基单桥联双杯[4]芳烃和单炔基双桥联双杯[4]芳烃,并证实单桥联双杯[4]芳烃是双桥联双杯[4]芳烃的中间产物.经1HNMR,13CNMR和ESI-MS分析证实了产物的结构.ESI-MS结果表明两种... 对叔丁基杯[4]芳烃直接与1,4-二氯-2-丁炔反应,一步制备了单炔基单桥联双杯[4]芳烃和单炔基双桥联双杯[4]芳烃,并证实单桥联双杯[4]芳烃是双桥联双杯[4]芳烃的中间产物.经1HNMR,13CNMR和ESI-MS分析证实了产物的结构.ESI-MS结果表明两种产物对DMF和H2O有不同的包合能力. 展开更多
关键词 杯[4]芳烃 双杯[4]芳烃 1 4-二氯-2-丁炔 桥联
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25,27-二异丙氧基-26,28-二羟基杯[4]芳烃的合成 被引量:2
12
作者 农兰平 肖成梁 +2 位作者 刘运海 彭杰 张安运 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期538-541,549,共5页
在乙腈中,25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃(1)与碘代异丙烷(i-PrI)在碳酸钾的催化下经双烷基化反应合成了25,27-二异丙氧基-26,28-二羟基杯[4]芳烃(2),其结构经1HNMR和MS确证。最佳反应条件为:123mmol,n(1)∶n(K2CO3)∶n(i-PrI)∶n(MeCN)=... 在乙腈中,25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃(1)与碘代异丙烷(i-PrI)在碳酸钾的催化下经双烷基化反应合成了25,27-二异丙氧基-26,28-二羟基杯[4]芳烃(2),其结构经1HNMR和MS确证。最佳反应条件为:123mmol,n(1)∶n(K2CO3)∶n(i-PrI)∶n(MeCN)=1.0∶1.1∶3.3∶84.0,于84℃离子化1.5 h,回流反应24 h。在最佳反应条件下,2的产率84.13%,纯度95%。 展开更多
关键词 杯[4]芳烃 双烷基化反应 25 27-二异丙氧基-26 芳烃 合成
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二维网状结构双核配合物[Ca_2(C_(10)H_8N_2O_4)_2(DMSO)_2(H_2O)_4]·2DMSO的合成、热分解及晶体结构 被引量:11
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作者 曹文凯 何水样 +4 位作者 赵建社 杨锐 史启祯 王大奇 窦建民 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1612-1617,共6页
以 2 羰基丙酸水杨酰腙 (C10 H10 N2 O4)作为配体与碳酸钙在水中反应 ,在DMF (N ,N 二甲基甲酰胺 )和DMSO (二甲基亚砜 )的混合溶剂中培养了单晶 ,其组成为 [Ca2 (C10 H8N2 O4) 2 (DMSO) 2 (H2 O) 4 ]·2DMSO [C10 H8N2 O2 -4为 2 ... 以 2 羰基丙酸水杨酰腙 (C10 H10 N2 O4)作为配体与碳酸钙在水中反应 ,在DMF (N ,N 二甲基甲酰胺 )和DMSO (二甲基亚砜 )的混合溶剂中培养了单晶 ,其组成为 [Ca2 (C10 H8N2 O4) 2 (DMSO) 2 (H2 O) 4 ]·2DMSO [C10 H8N2 O2 -4为 2 羰基丙酸水杨酰腙负离子 ] .测定了单晶的结构 ,该单晶为黄色 ,属单斜晶系 ,空间群为P2 (1) /c,晶胞参数a =1 0 63 4 (3 )nm ,b =1 70 3 5(5)nm ,c =1 2 183 (3 )nm ,β=10 6 180 (5)° ,V =2 1192 (10 )nm3,Dc=1 412Mg·m- 3 ,Z =2 ,F(0 0 0 ) =944,μ =0 53 4mm- 1,GOF =0 867.所测单晶是以 2 羰基丙酸水杨酰腙羧基上的一个氧原子作为桥联的双核钙 (II)配合物 ,两个Ca2 + 均处于五角双锥的七配位环境中 ,锥底为配体 2 羰基丙酸水杨酰腙中的三个配位原子 ,以及另一 2 羰基丙酸水杨酰腙羧基上的桥联氧原子和一个水分子的配位氧原子 ,锥顶为一配位水和一配位的DMSO分子 ,即溶剂DMSO也参与了配位 ,从晶胞结构看 ,晶体中除配位的DMSO分子外 ,还有自由的DMSO溶剂分子 ,它们与配位水以氢键连接存在于晶格之中 ,在空间形成了二维网状结构 .通过TG 展开更多
关键词 二维网状结构 双核配合物 [Ca2(C10H8N2O4)2(DMSO)2(H2O)4] 2DMSO 合成 热分解 晶体结构 二维网状结构双核配合物[Ca2(C10H8N2O4)2(DMSO)2(H2O)4]·2DMSO的合成、热分解及晶体结构
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新型杯[4]芳烃衍生物的合成及结构表征 被引量:4
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作者 潘现军 张晓梅 黄文辉 《安徽理工大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第1期52-55,共4页
为进一步研究杯[4]芳烃衍生物,并为后续衍生化反应制备中间体,用对叔丁基苯酚和甲醛为原料,利用一步法合成了对叔丁基杯[4]芳烃;再以对叔丁基杯[4]芳烃与碘乙醇的反应,得到了对叔丁基25,27-二羟基-26,28-二羟乙氧基杯[4]芳烃,其结构经1H... 为进一步研究杯[4]芳烃衍生物,并为后续衍生化反应制备中间体,用对叔丁基苯酚和甲醛为原料,利用一步法合成了对叔丁基杯[4]芳烃;再以对叔丁基杯[4]芳烃与碘乙醇的反应,得到了对叔丁基25,27-二羟基-26,28-二羟乙氧基杯[4]芳烃,其结构经1H NMR、13C NMR,、IR、M S和元素分析确证。 展开更多
关键词 芳烃 对叔丁基25 27-二羟基-26 芳烃 合成 结构表征
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4-[1,2,4]三氮唑-1-基甲基苯腈的合成 被引量:2
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作者 刘玮炜 唐丽娟 +1 位作者 赵跃强 曾艳霞 《华侨大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第2期158-160,共3页
改进4-[1,2,4]三氮唑-1-基甲基苯腈的合成方法,以价廉易得的对氰基氯苄代替对氰基溴苄,研究对氰基氯苄与1H-[1,2,4]三氮唑的N-烃基化反应及合成4-[1,2,4]三氮唑-1-基甲基苯腈的工艺条件.实验所选用的最佳工艺条件:对氰基氯苄为0.03 mol,... 改进4-[1,2,4]三氮唑-1-基甲基苯腈的合成方法,以价廉易得的对氰基氯苄代替对氰基溴苄,研究对氰基氯苄与1H-[1,2,4]三氮唑的N-烃基化反应及合成4-[1,2,4]三氮唑-1-基甲基苯腈的工艺条件.实验所选用的最佳工艺条件:对氰基氯苄为0.03 mol,1H-[1,2,4]三氮唑用量为0.045 mol,乙腈溶剂为20 mL,混合碱(无水碳酸钾和氢氧化钾的量比为1∶1)的总用量为0.03 mol,反应温度为70℃,反应时间为5 h,在此条件下,4-[1,2,4]三氮唑-1-基甲基苯腈的收率可达76%. 展开更多
关键词 4-[1 2 4]三氮唑-1-基甲基苯腈 对氰基氯苄 1H-[1 2 4]三氮唑 N-烃基化 工艺条件
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手性杯[4]芳烃氨基醇的合成及自组装 被引量:3
16
作者 郑炎松 张春 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期537-539,共3页
用 2 5 ,2 7 二 ( 2 溴乙氧基 ) 2 6,2 8 二羟基 5 ,11,17,2 3 四叔丁基杯 [4 ]芳烃与光学纯的 ( 1S ,2R) ( +) 2 氨基 1,2 二苯基乙醇合成了手性杯 [4 ]芳烃氨基醇 2 .2能在极性的甲醇中组装成二聚体 ,通过1HNMR滴定测定其结... 用 2 5 ,2 7 二 ( 2 溴乙氧基 ) 2 6,2 8 二羟基 5 ,11,17,2 3 四叔丁基杯 [4 ]芳烃与光学纯的 ( 1S ,2R) ( +) 2 氨基 1,2 二苯基乙醇合成了手性杯 [4 ]芳烃氨基醇 2 .2能在极性的甲醇中组装成二聚体 ,通过1HNMR滴定测定其结合常数Ka 为 3 4 7M-1,并提出了自组装机理 . 展开更多
关键词 芳烃氨基醇 合成 自组装 二聚体 α β-氨基醇 25 27-二(2-溴乙氧基)-26 28-二羟基-5 11 17 芳烃
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高纯度25,27-二(异丙氧基)杯[4]芳烃-26,28-冠-6化合物纯化方法的改进
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作者 尤健 刘坤琳 +4 位作者 高建梅 龚伟 王健 王一丹 于奉先 《合成化学》 2025年第4期220-228,共9页
25,27-二(异丙氧基)杯[4]芳烃-26,28-冠-6化合物对铯具有高的萃取性能,被广泛应用于核工业。目前,文献报道25,27-二(异丙氧基)杯[4]芳烃-26,28-冠-6化合物的合成需要7步反应。本文通过优化或改进各步反应的纯化方式,仅使用1次柱层析、2... 25,27-二(异丙氧基)杯[4]芳烃-26,28-冠-6化合物对铯具有高的萃取性能,被广泛应用于核工业。目前,文献报道25,27-二(异丙氧基)杯[4]芳烃-26,28-冠-6化合物的合成需要7步反应。本文通过优化或改进各步反应的纯化方式,仅使用1次柱层析、2次减压蒸馏以及5次重结晶操作,所有中间体产物的核磁共振氢谱图无明显的杂质峰。经液相色谱检测,终产物25,27-二(异丙氧基)杯[4]芳烃-26,28-冠-6化合物的含量能达到99%以上。这不仅极大地减少了耗时,处理了量小的柱层析纯化步骤,还保证了中间体和产物的纯度。 展开更多
关键词 25 芳烃-26 28-冠-6 合成 纯化 重结晶 减压蒸馏
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25-羟基-26,27,28-三甲氧基杯[4]芳烃合成条件的优化 被引量:1
18
作者 范平 金辄 +2 位作者 林茜 杨健 沈晨飞 《辽宁大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第1期66-69,共4页
以硫酸二甲酯为烷基化试剂,对杯[4]芳烃下缘的酚羟基进行甲基化,当硫酸二甲酯与BaO和Ba(OH)2.8H2O的相对用量不同时,所得产物不同,可分别得到25,27-二羟基-26,28-二甲氧基杯[4]芳烃和25-羟基-26,27,28-三甲氧基杯[4]芳烃.论文重点通过... 以硫酸二甲酯为烷基化试剂,对杯[4]芳烃下缘的酚羟基进行甲基化,当硫酸二甲酯与BaO和Ba(OH)2.8H2O的相对用量不同时,所得产物不同,可分别得到25,27-二羟基-26,28-二甲氧基杯[4]芳烃和25-羟基-26,27,28-三甲氧基杯[4]芳烃.论文重点通过正交实验对25-羟基-26,27,28-三甲氧基杯[4]芳烃的合成条件进行了优化,在最优条件下其收率最高可达64.6%. 展开更多
关键词 25-羟基-26 27 芳烃 25 27-二羟基-26 芳烃 甲基化 正交实验
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Ultrasensitive electrochemical sensor based on para-sulfonatocalix[4]arene functionalized gold nanoparticles for sulfamethazine detection
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作者 Zhijuan Niu Peizhe Sun +1 位作者 Kwangnak Koh Changping Li 《Chinese Chemical Letters》 2025年第11期213-217,共5页
In order to realize the simple and rapid detection of antibiotic contaminants in environmental water,the para-sulfocalix[4]arene(pSC_(4))functionalized gold nanoparticles(Au NPs)composites(pSC_(4)-Au NPs)were prepared... In order to realize the simple and rapid detection of antibiotic contaminants in environmental water,the para-sulfocalix[4]arene(pSC_(4))functionalized gold nanoparticles(Au NPs)composites(pSC_(4)-Au NPs)were prepared by sodium borohydride reduction.Here,a rapid and sensitive electrochemical sensor for the detection of antibiotic contaminants in water was constructed.The detection mechanism and the signaling changes of the different sulfamethazine(SMZ)concentrations were further explored based on pSC_(4)-Au NPs/SMZ modified glassy carbon electrode through aggregation of gold nanoparticles induced by host-vip recognition of SMZ and pSC_(4).The results suggested that this method achieved rapid and ultrasensitive detection of SMZ with a limit of detection of 0.0038 ng/m L(linear detection range of 1.0-1.0×10^(4)ng/m L).The recoveries ranged from 91.1%to 97.0%with relative standard deviations(RSDs)of1.5%-3.5%.The accurate detection of SMZ in recovery rate of spiking assay proved the potential practical application of the sensor.Host-vip recognition induced Au NPs aggregation results in dramatic signal enhancement for electrochemical impedimetric detection assay of SMZ.This detection method provides a new concept for developing sensitive electrochemical sensors for simple and sensitive detection of small molecules in water. 展开更多
关键词 Electrochemical detection Gold nano-nanoparticles arene Host-vip interaction SULFAMETHAZINE
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对溴苯基偶氮基杯[4]芳烃的合成及表征 被引量:2
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作者 谢英娜 王正德 《内蒙古科技大学学报》 CAS 2010年第3期257-259,共3页
对溴苯胺和杯[4]芳烃为原料,经重氮化-偶联反应合成了对溴苯基偶氮基杯[4]芳烃,产物的结构经IR,1HNMR分析表征;并对其性质进行了初步研究.
关键词 对溴苯胺 杯[4]芳烃 芳烃衍生物 重氮化-偶合反应
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