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3NT的攻防暗战
1
作者 叶青园 《桥牌》 2019年第2期47-48,共2页
海南南山2018中国海南(三亚)国际桥牌节的第三天,笔者代表的广州荔湾队预赛发挥出色,成功挤入“海航杯”公开团体赛的32强,在首场淘汰赛中对阵上海竞帆队。比赛中遇到这样一副牌,二手高、投入、规避战术、解封等等桥艺招式纷纷粉墨登场... 海南南山2018中国海南(三亚)国际桥牌节的第三天,笔者代表的广州荔湾队预赛发挥出色,成功挤入“海航杯”公开团体赛的32强,在首场淘汰赛中对阵上海竞帆队。比赛中遇到这样一副牌,二手高、投入、规避战术、解封等等桥艺招式纷纷粉墨登场.双方共同上演了一出精彩攻防的好戏。 展开更多
关键词 攻防 3nt 团体赛 海南 赛中 桥牌 招式
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问题多多的3NT
2
作者 伍飞 《桥牌》 2005年第3期22-22,共1页
实战中有些牌局的结果是非常离谱的,这其中肯定存在着各种各样的错误。有些错误十分简单,纯属失误,不必细说;也有些错误是由于概念问题所造成的,下面就是一副这样的实战牌例:
关键词 实战 3nt 牌例 牌局 错误 失误 肯定
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3NT再加倍
3
作者 朱建平 《桥牌》 2021年第9期25-26,共2页
一副一比个人赛,南发牌,双方有局,你坐北持下牌:叫牌过程这样开始:同伴开叫15-17点的1NT,你简单加叫到3NT东家加倍,这是请西家首攻最短(或最差)高花--东家有一个不错的高花套。两个Pass到你,现在怎么叫?
关键词 个人赛 3nt 加倍 同伴 叫牌过程 1NT 高花
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双飞与眼花瞭乱的紧逼——一副3NT的做庄
4
《桥牌》 2004年第4期48-48,共1页
关键词 桥牌 3nt 做庄 打法 垫牌
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多少点打3NT
5
作者 覃祚军 《桥牌》 2010年第5期33-33,共1页
多年前,我们学桥牌时,被告诫26点才能叫3NT和四阶高花;5 /5◆呢,则需要29点。当然,这么多年过去了,牌手的做庄水平有了普遍的提高,这个标准也就相应地降低了。那么降低到多少合适呢?有什么理论或统计上的依据吗?
关键词 3nt 桥牌 高花 做庄 牌手
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实力性3NT
6
作者 埃里克·罗德威尔(著) 张育民(译) 《桥牌》 2012年第11期39-45,共7页
一、引言在一个满贯叫牌进程中,牌手是否不顾他手里牌的实力而作扣叫是一个不大可能意识到的问题。一个叫牌过程实例是:
关键词 实力 3nt 叫牌进程 叫牌过程 满贯 牌手
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关于一副3NT的讨论
7
《桥牌》 2003年第8期26-27,共2页
关键词 3nt牌局 桥牌 叫牌 打牌 牌例
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高手被摸3NT
8
作者 伍飞 《桥牌》 2006年第4期11-11,共1页
一次偶然的机会和两个A俱级的牌手打牌。其中有这么一副:
关键词 3nt 打牌 牌手 桥牌 牌例 文体活动
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老周的3NT与阿旺的4
9
作者 恒康 《桥牌》 2015年第1期61-61,共1页
经过全市首届社区桥牌公开赛的洗礼,老周所在的社区桥牌活动室较之以往更加热闹非凡。尽管天气渐冷并伴随阴雨绵绵,社区桥牌定期训练赛仍然雷打不动。当天的队式赛,老周作为主队方在闭室入座西位,阿旺作为客队方在开室入座西位。
关键词 3nt 公开赛 桥牌 社区 活动室
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一副3NT的得意做庄
10
作者 施福军 《桥牌》 2013年第11期35-35,34,共2页
7月5~7日,第二届“太湖杯”长三角桥牌邀请赛在无锡举行。我有幸适逢其会,打了一些好牌,也由于误会叫了一些莫明其妙的定约,比如7 的牌停在3 上。在本次比赛中,有两副做庄颇为得意,下面吹吹一副3NT的做庄。
关键词 3nt 做庄 桥牌邀请赛 长三角 定约 赛中
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同伴叫不了3NT的时候你就叫叫三张支持要加叫
11
作者 Rosalind Hengeveld Jan van Cleff 刘京(译) 《桥牌》 2023年第1期30-31,共2页
同伴叫不了3NT的时候你就叫Rosalind Hengeveld你在一场“Butler” 制的IMP双人赛中坐东家位置,手持:IMP制,西发牌,南北有局:同伴开叫的1■可能是短■。你当然要应叫1■,或者说直到北家争叫3■前你都这样认为。现在该怎么办呢?
关键词 3nt IMP 同伴 双人赛
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3D Black TiO_(2)NTs电极制备及光电催化降解有机废水研究
12
作者 高春莉 戴凯 +4 位作者 余欣雨 汪志成 陈佳宇 王嘉琪 徐迈 《现代化工》 北大核心 2026年第3期98-103,共6页
以钛网为基底,采用两步法(阳极氧化和电还原)成功制备了三维黑色TiO_(2)纳米管(3D Black TiO_(2)NTs)光电极。通过扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)分别对3D Black TiO_(2)NTs光电极的表面形貌和结构进行了表征。结果表明,Black TiO... 以钛网为基底,采用两步法(阳极氧化和电还原)成功制备了三维黑色TiO_(2)纳米管(3D Black TiO_(2)NTs)光电极。通过扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)分别对3D Black TiO_(2)NTs光电极的表面形貌和结构进行了表征。结果表明,Black TiO_(2)NTs管径约为130 nm,管壁厚度为10 nm。通过线性伏安扫描(LSV)和电化学交流阻抗(EIS)对光电极的光电催化电化学活性进行了研究。研究发现在TiO_(2)NTs晶格引入Ti^(3+)之后,可以提高光生载流子的产生与分离速度,从而使得光电流密度显著提高。同时,Ti^(3+)自掺杂也有效增强了材料的电荷分离与传输性能,从而大大提高了电极的光电催化活性。将该光电极应用于光电催化降解亚甲基蓝(MB),降解120 min后MB完全降解,总有机碳(TOC)降解率高达86%。研究表明,3D Black TiO_(2)NTs光电极在有机废水处理中具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 光电极 3D Black TiO_(2)NTs 光电催化 光降解 有机废水
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末家直开3NT的教训
13
作者 伍飞 《桥牌》 2006年第9期38-38,共1页
有人叙述了这样一段实战经过:三家首开Pass后,第四家(西)直开3NT,之后全不叫。北的牌是:
关键词 3nt PASS 实战经过
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基于NT⁃3/TrkC信号通路探讨电针对血管性痴呆大鼠海马突触可塑性及炎症因子的影响 被引量:2
14
作者 王浩宇 陈英华 +9 位作者 孙玮 宋元毓 秦瑞琦 李俊峰 苏晓庆 吴彤 赵红旭 韩玉生 李欣然 苗悦 《海南医科大学学报》 北大核心 2025年第10期739-749,共11页
目的:基于NT⁃3(神经营养因子3)/TrkC(酪氨酸激酶受体C)信号通路,探讨电针“四神聪”、“风池”对保护及改善血管性痴呆(VD)大鼠海马突触可塑性,抑制VD大鼠炎症的可能作用机制。方法:将通过Morris水迷宫实验筛选后的60只SD大鼠随机分为... 目的:基于NT⁃3(神经营养因子3)/TrkC(酪氨酸激酶受体C)信号通路,探讨电针“四神聪”、“风池”对保护及改善血管性痴呆(VD)大鼠海马突触可塑性,抑制VD大鼠炎症的可能作用机制。方法:将通过Morris水迷宫实验筛选后的60只SD大鼠随机分为空白组12只、假手术组12只、手术组36只。采用四血管阻断法(4⁃VO法)对手术组大鼠制作VD大鼠模型,造模成功的24只大鼠随机分为模型组、电针组各12只。造模后7 d对电针组大鼠进行连续21 d的电针干预,穴取左右“四神聪”和双侧“风池”,30 min/次,1次/日。在造模前、造模后及干预后采用Morris水迷宫实验检测大鼠的学习认知能力;HE染色法检测大鼠海马组织病理形态学改变;免疫组化法(IHC)观察海马组织内NLRP3、NT⁃3、小胶质细胞Iba⁃1(离子钙接头蛋白)阳性表达;酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠海马组织白细胞介素⁃1β(IL⁃1β)及白细胞介素⁃18(IL⁃18)含量;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测海马NT⁃3、TrkC、NLRP3、Caspase⁃1(胱天蛋白酶⁃1)、Syn(突触素)、PSD95(突触后致密物95)蛋白表达。结果:水迷宫结果显示,与空白组、假手术组相比较,模型组大鼠逃避潜伏期时间延长,成功穿越平台次数减少(P<0.05);与模型组相比,电针组大鼠逃避潜伏期时长缩短、穿越平台次数增加(P<0.05);与空白组、假手术组比较,模型组大鼠IHC提示Iba⁃1、NLRP3表达显著增加(P<0.01),NT⁃3明显减少(P<0.01);电针组大鼠与模型组大鼠比较,小胶质细胞形态有所恢复,Iba⁃1、NLRP3表达降低(P<0.05,P<0.01),NT⁃3表达较模型组升高(P<0.01);ELISA结果显示模型组大鼠海马内IL⁃1β和IL⁃18含量较空白组、假手术组明显增加(P<0.01);电针组大鼠海马内IL⁃1β和IL⁃18含量较模型组明显减少(P<0.05);Western blot检测显示,与空白组、假手术组相比较,模型组大鼠海马内NT⁃3、TrkC、PSD95、Syn蛋白表达明显减低(P<0.05,P<0.01),NLRP3、Caspase⁃1蛋白表达明显升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,电针组大鼠海马内NT⁃3、TrkC、PSD95、Syn蛋白表达显著提高(P<0.05,P<0.01),NLRP3、Caspase⁃1蛋白表达明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论:电针可能通过增加VD大鼠海马中NT⁃3表达量,促进NT⁃3与TrkC相结合,降低NLRP3蛋白表达,缓解小胶质细胞诱导的神经炎症,改善突触可塑性,具有脑保护作用,改善学习记忆能力。 展开更多
关键词 电针 血管性痴呆 神经营养因子3(NT⁃3) NOD样受体热蛋白结构域3(NLRP3) 突触可塑性
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腺病毒介导的BDNF及NT3基因对体外培养听神经元的营养作用研究 被引量:6
15
作者 陈谦 汪家政 +3 位作者 刘红 吴燕 刘淑红 范明 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期511-516,共6页
在听力损伤过程中有一大类的损伤是由于各种外界因素对于听神经的损伤而引起的。为了观察脑源性神经营养因子 (BDNF)和神经营养素 -3(NT3)对听神经元的营养作用 ,并研究基因治疗在听神经损伤治疗中的可行性。在体外建立了听神经元的培... 在听力损伤过程中有一大类的损伤是由于各种外界因素对于听神经的损伤而引起的。为了观察脑源性神经营养因子 (BDNF)和神经营养素 -3(NT3)对听神经元的营养作用 ,并研究基因治疗在听神经损伤治疗中的可行性。在体外建立了听神经元的培养系统,利用LacZ重组腺病毒感染培养的听神经元来研究重组腺病毒介导的外源基因的转染效率 ,通过X -Gal染色来显示被感染的阳性细胞 ,在加入100病毒感染复数 (MOI)的Ad -LacZ病毒量时 ,即可达73 %的感染效率。在BDNF和NT3重组腺病毒感染组中 ,通过免疫细胞化学反应证实BDNF和NT3基因可在感染的听神经元中表达 ,同时可有效的促进分散培养的听神经元的存活和轴突生长。这一结果说明BDNF和NT3是听神经元的有效营养因子 ,通过腺病毒的介导外源基因可有效的转染培养的听神经元。 展开更多
关键词 重组腺病毒 BDNF NT3 听神经元
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人神经营养因子NT3-cDNA基因的克隆及其真核表达载体的构建 被引量:2
16
作者 邓志宏 金明 +4 位作者 王锦玲 邱建华 黄维国 王成济 杨安钢 《第四军医大学学报》 北大核心 2002年第19期1757-1759,共3页
目的 克隆人 NT- 3c DNA基因 ,构建 p IRES2 -EGFP- NT3.方法 用异硫氰酸胍 -酚 -氯仿一步法从人新鲜的肝脏手术标本提取总 RNA,并经反转录 PCR获得 NT3-c DNA.将质粒 p U C19双酶切并纯化回收大片段 ,与纯化后的 NT3- c DNA连接构成 ... 目的 克隆人 NT- 3c DNA基因 ,构建 p IRES2 -EGFP- NT3.方法 用异硫氰酸胍 -酚 -氯仿一步法从人新鲜的肝脏手术标本提取总 RNA,并经反转录 PCR获得 NT3-c DNA.将质粒 p U C19双酶切并纯化回收大片段 ,与纯化后的 NT3- c DNA连接构成 p UC- NT3- c DNA,转化大肠杆菌XL 10 ,挑选白色克隆作酶切鉴定、测序 .将测序正确 p UC-NT3- c DNA及 p IRES2 - EGFP分别双酶切 ,前者回收 774 bp的片段并纯化 ,后者纯化回收大片段 ,将回收的 774 bp片段与纯化的大片段连接成 p IRES2 - EGFP- NT3,转化大肠杆菌XL10 ,挑选白色克隆作 PCR及双酶切鉴定 .结果 成功地从人的肝脏组织中克隆了 NT3- c DNA,并构建了真核表达载体p IRES2 - EGFP- NT3.结论 重组质粒 p IRES2 - EGFP- NT3的构建为进一步 NT3基因转染致聋豚鼠耳蜗试验奠定了基础 . 展开更多
关键词 NT3 基因克隆 真核表达载体 人神经营养因子 豚鼠 耳蜗
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BDNF,NT_3及其mRNA在成年猫背根节的表达 被引量:3
17
作者 王廷华 吴良芳 +1 位作者 廖德阳 周雪 《昆明医学院学报》 CAS 2000年第1期43-46,共4页
采用免疫组化和原位杂交技术探讨BDNF ,NT3及其mRNA在成年猫背根节 (DRG)的分布 .结果 :BD NF及其mRNA的阳性细胞主要是中、小神经元 .其在大、中、小神经元的阳性百分数分别是 (% ) :1 70± 0 35,11 2 1± 1 16 ,30 0 3±... 采用免疫组化和原位杂交技术探讨BDNF ,NT3及其mRNA在成年猫背根节 (DRG)的分布 .结果 :BD NF及其mRNA的阳性细胞主要是中、小神经元 .其在大、中、小神经元的阳性百分数分别是 (% ) :1 70± 0 35,11 2 1± 1 16 ,30 0 3± 1 4 9;4 31± 0 59,8 33± 1 2 3,15 88± 1 53 与之比较 ,NT3及其mRNA的阳性细胞则主要是大神经元 .大、中、小神经元NT3及其mRNA的阳性百分数分别是 (% ) :2 6 70± 2 71,6 2 1± 1 2 4 ,13 2 1± 2 85;2 2 81± 3 10 ,6 2 3± 0 96 ,19 78± 1 33 此外 ,DRG内亦有部分BDNF ,NT3及其mRNA阳性的卫星细胞及少数雪旺细胞 .提示BDNF ,NT3在背根节的表达涉及不同亚群的DRG神经元 ,且涉及非神经细胞 . 展开更多
关键词 背根节 BDNF NT3 MRNA 成年猫
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新生大鼠卵巢体外培养中NT3与LIF对始基卵泡发育的影响 被引量:1
18
作者 冯月枝 邱绮 +1 位作者 杨冬梓 张清学 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期535-542,共8页
【目的】研究NT3对早期卵泡存活、发育、激素合成的影响及其可能的作用机制,同时探讨NT3和LIF在早期卵泡启动发育方面是否存在协同或叠加效应。【方法】分离新生4d大鼠卵巢随机分配至新鲜组、基础培养组、NT3组、LIF组和NT3+LIF组,在37... 【目的】研究NT3对早期卵泡存活、发育、激素合成的影响及其可能的作用机制,同时探讨NT3和LIF在早期卵泡启动发育方面是否存在协同或叠加效应。【方法】分离新生4d大鼠卵巢随机分配至新鲜组、基础培养组、NT3组、LIF组和NT3+LIF组,在37℃培养箱中培养14 d,经固定、包埋、切片后进行组织形态学、PCNA免疫组化、TUNEL凋亡分析,RTPCR检测KL m RNA表达及检测培养液中激素水平。【结果】相比新鲜组和基础培养组,NT3组、LIF组、NT3+LIF组中的始基卵泡比例下降,生长卵泡比例升高,同时PCNA蛋白表达显著增加;TUNEL分析显示NT3组、LIF组、NT3+LIF组的凋亡指数均显著降低;NT3、LIF组、NT3+LIF组卵巢中KL m RNA的表达量分别是对照组的(3.38±0.43)倍、(2.02±0.20)倍、(2.07±0.21)倍。【结论】NT3在早期卵泡存活、发育中有促进作用,上调KL基因表达可能是NT3的作用机制之一。NT3和LIF单独或相加均能促进卵泡发育,但两者之间无明显协同或叠加效应。 展开更多
关键词 NT3 LIF 卵泡发育 体外培养 大鼠
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Ad-DsRed2-NT3转染小鼠离体耳蜗基底膜预防庆大霉素耳毒性的实验研究 被引量:2
19
作者 陈杰 高下 麻晓峰 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2012年第1期85-89,共5页
目的将含有目的基因NT3的重组腺病毒Ad-DsRed2-NT3转染新生小鼠的离体耳蜗基底膜培养组织,观察其在预防庆大霉素的耳毒性中的作用。方法取新生小鼠的耳蜗基底膜离体培养1d后,用含有目的基因NT3的重组腺病毒Ad-DsRed2-NT3转染新生小鼠的... 目的将含有目的基因NT3的重组腺病毒Ad-DsRed2-NT3转染新生小鼠的离体耳蜗基底膜培养组织,观察其在预防庆大霉素的耳毒性中的作用。方法取新生小鼠的耳蜗基底膜离体培养1d后,用含有目的基因NT3的重组腺病毒Ad-DsRed2-NT3转染新生小鼠的离体耳蜗基底膜培养组织,转染成功1d后用终浓度为3mM的庆大霉素对离体耳蜗基底膜造模,造模3d后,行离体耳蜗基底膜的神经微丝免疫荧光染色,观察各组耳蜗基底膜神经微丝的密度,以观测NT3对离体耳蜗基底膜上的螺旋神经的保护作用。结果新生小鼠的离体耳蜗基底膜生长良好,重组腺病毒Ad-DsRed2-NT3能对其有效转染,庆大霉素造模后3d各组耳蜗基底膜神经微丝的密度(每100μm距离内的螺旋神经微丝数)分别为(±s):造模组16.67±1.63、Ad-DsRed2组16.17±2.31、Ad-DsRed2-NT3组40.33±1.63、空白组为43.17±0.75,其中,造模组与空白组、Ad-DsRed2-NT3组与造模组、Ad-DsRed2-NT3组与Ad-DsRed2组之间具有显著性统计学差异(P<0.05)。结论终浓度为3mM的庆大霉素对小鼠离体耳蜗基底膜上的螺旋神经有明显的损害作用,而NT3基因的过表达对这种损害具有保护作用。 展开更多
关键词 NT3 腺病毒 螺旋神经 庆大霉素 基因疗法
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稳定表达神经营养素-3的NIH3T3细胞建立及鉴定 被引量:1
20
作者 邓志宏 王锦玲 +2 位作者 邱建华 金明 杨安钢 《第四军医大学学报》 北大核心 2003年第15期1390-1393,共4页
目的 :建立稳定表达NT3的NIH3T3细胞株 ,通过体外共培养实验观察其对耳蜗螺旋神经节细胞生长的影响 .方法 :以阳离子脂质体作为载体 ,将携带有外源性基因NT3的重组真核表达载体 pIRES2 EGFP NT3转染小鼠成纤维细胞 ,进行RT PCR ,Wester... 目的 :建立稳定表达NT3的NIH3T3细胞株 ,通过体外共培养实验观察其对耳蜗螺旋神经节细胞生长的影响 .方法 :以阳离子脂质体作为载体 ,将携带有外源性基因NT3的重组真核表达载体 pIRES2 EGFP NT3转染小鼠成纤维细胞 ,进行RT PCR ,Western blot分析及免疫组化鉴定 ,并与耳蜗螺旋神经节细胞进行共培养实验 .结果 :得到抗G 4 1 8的阳性细胞克隆 ;RT PCR的产物约为 74 4bp ;Western blot可见一清晰的蛋白条带 ,与NT3的蛋白分子量相符合 .NT3免疫组化染色结果显示转染NT3 cDNA的NIH3T3细胞胞质呈棕黄色着色 .NT3转染组细胞与耳蜗螺旋神经节细胞共培养 2wk后 ,与对照组相比 ,耳蜗螺旋神经节细胞无明显减少 .结论 :成功建立了稳定表达NT3的NIH3T3细胞株 ; 展开更多
关键词 NT3 NIH3T3 小鼠成纤维细胞 转染
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