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HHLA2分子研究进展
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作者 王远博 孙昊昱 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期2416-2420,2426,共6页
人内源性反转录病毒H长末端重复关联蛋白2(HHLA2)主要在抗原递呈细胞(APC)和肿瘤细胞上表达,在多种癌症组织中高表达并且其表达与预后相关,使得HHLA2可能成为潜在的用于预测肿瘤治疗的生物学标志。同时,HHLA2/KIR3DL3是新发现的热门免... 人内源性反转录病毒H长末端重复关联蛋白2(HHLA2)主要在抗原递呈细胞(APC)和肿瘤细胞上表达,在多种癌症组织中高表达并且其表达与预后相关,使得HHLA2可能成为潜在的用于预测肿瘤治疗的生物学标志。同时,HHLA2/KIR3DL3是新发现的热门免疫抑制途径,对适应性免疫应答调节起重要作用。本文对HHLA2的发现与沿革、HHLA2表达与预后的关系、HHLA2对免疫系统的调节作用进行综述。 展开更多
关键词 HHLA2 癌症 KIR3DL3 免疫调节
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基于改进3DL算法的智能变电站人员WSN定位
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作者 张旭 刘卫波 《微型电脑应用》 2024年第5期158-162,共5页
为了提高智能变电站人员无线传感器网络(WSN)的定位精度,提出一种基于改进3DL算法的定位方法。通过对3DL算法的节点测距误差和定位误差进行补偿,降低3DL算法的节点测距误差和定位误差,实现3DL算法的改进。将改进的3DL算法应用于智能变... 为了提高智能变电站人员无线传感器网络(WSN)的定位精度,提出一种基于改进3DL算法的定位方法。通过对3DL算法的节点测距误差和定位误差进行补偿,降低3DL算法的节点测距误差和定位误差,实现3DL算法的改进。将改进的3DL算法应用于智能变电站的人员WSN中,可有效提高智能变电站人员WSN的定位精度。相较于改进前的3DL算法和传统极大似然估算法,所提方法具有更高的定位精度和定位覆盖率,可减小位置节点坐标计算误差累计的影响,更适用于非视距环境下智能变电站人员WSN定位。 展开更多
关键词 智能变电站 人员定位 无线传感器网络 3DL算法
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HIV感染后CD8^+T细胞表面NK相关受体表达的变化 被引量:4
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作者 吴姗姗 姜拥军 +6 位作者 张子宁 孙晓娟 刘静 丁海波 韩晓旭 楚振兴 尚红 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期866-870,874,共6页
目的深入了解人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染后CD8+T细胞表面NK相关受体表达的变化。方法选取25例未经高效抗逆转录病毒治疗的HIV感染者、11例AIDS患者、15例进行高效抗逆转录病毒治疗(highly active antiretr... 目的深入了解人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染后CD8+T细胞表面NK相关受体表达的变化。方法选取25例未经高效抗逆转录病毒治疗的HIV感染者、11例AIDS患者、15例进行高效抗逆转录病毒治疗(highly active antiretroviral therapy,HAART)者和13例HIV抗体阴性健康对照,用流式细胞仪检测研究对象外周血CD8+T细胞表面NKG2D、NKG2A和KIR3DL1的表达。结果 HIV感染后CD8+T细胞表面NKG2D表达的百分比显著低于健康对照,NKG2D+NKG2A-表达的百分比随疾病进展逐渐下降,且NKG2D+NKG2A-表达的百分比与CD4+T细胞的绝对数量呈正相关。AIDS患者CD8+T细胞表达NKG2A显著高于其它各组,随着疾病的进展CD8+T细胞表达NKG2A+NKG2D-百分比逐渐上升,AIDS患者显著高于其它各组,经抗逆转录病毒治疗后下降至健康对照的水平,且NKG2A+NKG2D-表达的百分比与CD4+T细胞的绝对数量呈负相关。HIV感染后CD8+T细胞KIR3DL1+表达的百分比较健康对照并无显著差异。结论 HIV感染机体后,CD8+T细胞NK相关受体表达变化与疾病进展相关,抗病毒治疗后可恢复其变化。 展开更多
关键词 CD8+T细胞 NKG2D NKG2A KIR3DL1 HIV
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HIV感染后CD4^+ T细胞表面NK相关受体表达的变化 被引量:4
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作者 吴姗姗 赵雪 +7 位作者 张子宁 刘静 丁海波 韩晓旭 楚振兴 徐俊杰 姜拥军 尚红 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1045-1050,共6页
目的研究人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染后CD4+T细胞表面NK相关受体表达的变化。方法选取25例未经高效抗逆转录病毒治疗的HIV感染者、11例AIDS患者、15例进行高效抗逆转录病毒治疗(highly activeantiretrovira... 目的研究人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染后CD4+T细胞表面NK相关受体表达的变化。方法选取25例未经高效抗逆转录病毒治疗的HIV感染者、11例AIDS患者、15例进行高效抗逆转录病毒治疗(highly activeantiretroviral therapy,HAART)者和13例HIV抗体阴性健康对照,用流式细胞仪检测研究对象外周血CD4+T细胞表面NKG2D、NKG2A和KIR3DL1的表达。结果 AIDS患者CD4+T细胞表面NKG2D表达的百分比显著高于其他各组,且NKG2D表达的百分比与CD4+T细胞的绝对数量呈负相关(R=-0.352,P<0.05),与HIV病毒载量呈正相关(R=0.426,P<0.05)。AIDS患者CD4+T表面NKG2A表达的百分比显著高于其他各组,NKG2A+NKG2D-表达的百分比显著高于其他各组,且NKG2A表达的百分比与CD4+T细胞的绝对数量呈负相关(R=-0.432,P<0.01)。结论 HIV感染机体后,CD4+T细胞NK相关受体表达变化与疾病进展相关。 展开更多
关键词 CD4+T细胞 NKG2D NKG2A KIR3DL1 人类免疫缺陷病毒
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两种不同HLA-B分子对NK细胞表面受体表达的研究 被引量:1
5
作者 龚卫娟 杨珏琴 +2 位作者 姚芳娟 许玲娣 范丽安 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期665-667,671,共4页
目的 :探讨两种HLA B分子 (HLA B5 1和HLA B39)对NK细胞表面活化性受体CD16和抑制性受体KIR3DL1表达的调节。方法 :采用流式细胞仪检测NK细胞分别与转染HLA B5 1和HLA B39分子的K5 6 2细胞相互作用后 ,CD16和KIR3DL1的表达情况。结果 :... 目的 :探讨两种HLA B分子 (HLA B5 1和HLA B39)对NK细胞表面活化性受体CD16和抑制性受体KIR3DL1表达的调节。方法 :采用流式细胞仪检测NK细胞分别与转染HLA B5 1和HLA B39分子的K5 6 2细胞相互作用后 ,CD16和KIR3DL1的表达情况。结果 :外周血淋巴细胞与K5 6 2细胞作用 2 4小时后 ,CD5 6 +CD16 +细胞数、KIR3DL1+细胞数均明显增加。与表达HLA B39的K5 6 2细胞相比 ,表达HLA B5 1的K5 6 2细胞与外周血淋巴细胞作用后 ,CD5 6 +CD16 +细胞数、KIR3DL1+细胞数均明显下降。结论 :NK细胞杀伤靶细胞时 ,活化性受体CD16表达上调后会伴有抑制性受体KIR3DL1的上调 ;HLA B5 1分子表达在K5 6 2细胞后 ,表达外源性HLA B5 1分子的K5 6 2细胞与NK细胞作用 ,NK细胞表面受体KIR3DL1的表达可下调 。 展开更多
关键词 HLA-B51 HLA-B39 NK细胞 KIR3DL1 CD16 表达
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DNA甲基化调控K562细胞系kir3dl1基因表达 被引量:4
6
作者 高晓宁 于力 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2008年第3期472-475,共4页
为分析kir3dl1基因启动子区的甲基化模式及其与基因表达的关系,探讨kir3dl1基因的表达调控机制,采用亚硫酸氢盐测序法检测K562细胞中kir3dl1基因启动子区的甲基化状况,应用甲基化抑制剂5-氮胞苷处理K562细胞以诱导CpG岛去甲基化,观察启... 为分析kir3dl1基因启动子区的甲基化模式及其与基因表达的关系,探讨kir3dl1基因的表达调控机制,采用亚硫酸氢盐测序法检测K562细胞中kir3dl1基因启动子区的甲基化状况,应用甲基化抑制剂5-氮胞苷处理K562细胞以诱导CpG岛去甲基化,观察启动子区CpG岛甲基化与kir3dl1基因表达的关系。结果显示:K562细胞中kir3dl1基因核心启动子区CpG二核苷酸甲基化频率在20%-100%之间;K562细胞中kir3dl1基因启动子序列在转录因子E2F可能的结合位点上存在1个碱基的突变,并形成1个新的被甲基化的CpG二核苷酸;应用甲基化抑制剂5-氮胞苷可以诱导不表达kir3dl1基因的K562细胞重新表达该基因。结论:K562细胞中kir3dl1基因表达受启动子甲基化调控,对转录因子E2F的深入研究有助于了解其在kir3dl1基因表达调控中可能的作用。 展开更多
关键词 kir3dl1基因 基因表达调控 DNA甲基化 K562细胞系
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宫颈癌与KIR3DL1基因的相关性研究 被引量:1
7
作者 周琦 聂蕾 +3 位作者 单可人 黄林 何燕 张婷 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第22期2288-2289,共2页
目的探讨宫颈癌与KIR3DL1基因的相关性。方法采用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)及Touchdown-PCR方法扩增KIR3DL1基因。结果病例组KIR3DL1基因频率显著低于对照组(P<0.05)。结论KIR3DL1基因缺失可能与宫颈癌的发生存在相关性。
关键词 宫颈肿瘤 杀伤细胞 受体 KIR3DL1
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新型MEMS三轴加速度计LIS3LV02DL原理与应用 被引量:6
8
作者 朱莉 王魏 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期103-105,109,共4页
介绍意法半导体(STMicroelectronics)公司一款新型MEMS三轴低压数字接口的加速度计LIS3LV02DL。它主要包括LIS3LV02DL的特点、引脚、SPI/I2C接口、寄存器功能定义等。同时通过应用电路说明应如何应用LIS3LV02DL。
关键词 加速度计 LIS3LV02DL 自由落体探测 运动探测
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HLA-Bw4及其KIR与宫颈癌的相关性研究 被引量:1
9
作者 许联红 蒋立新 +1 位作者 王永仿 戚传平 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期727-730,共4页
目的了解江苏汉族人群HLA-Bw4及其相应的抑制性杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)和激活性KIR与宫颈癌是否存在关联性。方法收集117例宫颈内皮样瘤变3级(CIN3)/宫颈癌患者和124例相匹配的无血缘关系健康女性外周血标本,采用PCR-SSP方法进行... 目的了解江苏汉族人群HLA-Bw4及其相应的抑制性杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)和激活性KIR与宫颈癌是否存在关联性。方法收集117例宫颈内皮样瘤变3级(CIN3)/宫颈癌患者和124例相匹配的无血缘关系健康女性外周血标本,采用PCR-SSP方法进行HLA-Bw4检测和SYBR GreenⅠreal-time PCR方法进行KIR3DL1和3DS1分型,分析HLA-Bw4及其KIR在2组人群间的差异。结果宫颈癌组与对照组相比,HLA-Bw4、KIR3DL1和3DS1的频率分布无显著性差异(P>0.05)。HLA-Bw4与KIR3DL1和3DS1形成的不同配对组合在病例组与对照组中的频率分布,差异也无统计学意义(P>0.05)。结论江苏汉族人群HLA-Bw4及其KIR3DL1和KIR3DS1可能与宫颈癌的发生无关。 展开更多
关键词 宫颈癌 HLA-Bw4 KIR3DL1 KIR3DS1
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云南汉族和蒙古族人群中KIR3DL1基因功能性亚型分析 被引量:1
10
作者 贾杰 孙浩 +5 位作者 林克勤 黄铠 马绍辉 黄小琴 褚嘉祐 杨昭庆 《中国输血杂志》 北大核心 2017年第6期596-600,共5页
目的分析汉族和蒙古族人群中KIR3DL1功能性等位基因的分布特征,探讨不同民族和地理环境因素与KIR3DL1等位基因分布的关联性。方法采用PCR-SSP法检测云南地区360例汉族和108名蒙古族、内蒙古地区48名蒙古族的KIR3DL1功能性等位基因,比较K... 目的分析汉族和蒙古族人群中KIR3DL1功能性等位基因的分布特征,探讨不同民族和地理环境因素与KIR3DL1等位基因分布的关联性。方法采用PCR-SSP法检测云南地区360例汉族和108名蒙古族、内蒙古地区48名蒙古族的KIR3DL1功能性等位基因,比较KIR3DL1功能基因亚型在不同民族和不同地区的分布特征。结果在云南的蒙古族和汉族之间,低表达等位基因KIR3DL1*007的携带率分别为45.54%和30.56%,KIR3DS1*013分别为3.70%和23.89%,分布有显著差异;在云南和内蒙古的蒙古族之间,无表达等位基因KIR3DL1*004的携带率分别为7.14%和37.50%,低表达等位基因KIR3DL1*005分别为2.86%和16.67%,功能等位基因分布有显著差异;高表达等位基因型KIR3DL1*001和*016在云南和内蒙古民族人群之间无明显差异。结论 KIR3DL1基因功能亚型的分布在不同民族之间、以及同一民族不同地区之间的分布呈现明显差异,KIR3DL1功能等位基因多态性分布特征与民族源流相关,并可能与环境选择因素相关。 展开更多
关键词 KIR3DL1 基因多态性 民族
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kir3dl1启动子表达调控载体的构建及其在K562细胞中的活性 被引量:1
11
作者 高晓宁 于力 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2008年第2期258-262,共5页
为了分析kir3dl1基因核心启动子区域的功能并明确其表达调控机制,构建了kir3dl1基因启动子-荧光素酶报告载体,分析其在K562细胞中的活性。采用PCR方法从含有kir3dl1基因转录起始位点5′侧翼区的质粒中扩增kir3dl1基因核心启动子序列,插... 为了分析kir3dl1基因核心启动子区域的功能并明确其表达调控机制,构建了kir3dl1基因启动子-荧光素酶报告载体,分析其在K562细胞中的活性。采用PCR方法从含有kir3dl1基因转录起始位点5′侧翼区的质粒中扩增kir3dl1基因核心启动子序列,插入经BglII和NcoI双酶切的荧光素酶报告载体pGL3-Basic;采用阳离子脂质体SuperFect包裹荧光素酶报告重组子转染K562细胞,应用双荧光素酶检测试剂盒测定荧光素酶活性;采用MTT法检测脂质体-DNA复合物对细胞存活率的影响。结果表明:成功构建了含有254bp的kir3dl1基因核心启动子序列的荧光素酶报告重组子3DL1-luc254并通过酶切及基因测序方法的鉴定;荧光素酶报告重组子在K562细胞中的荧光素酶活性明显高于阴性对照,且荧光素酶活性、相对活性持续3天无明显衰减,转染了3DL1-luc254报告质粒的K562细胞存活率在76%-92%之间。结论:成功构建了kir3dl1基因启动子-荧光素酶报告载体,本研究采用的转染系统能够有效地在K562细胞中进行基因转染,kir3dl1基因核心启动子在K562细胞中具有较高活性。 展开更多
关键词 kir3dl1基因 荧光素酶报告基因 基因表达调控 基因转染
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KIR3DL1基因启动子亚克隆及表达调控载体的构建 被引量:1
12
作者 高晓宁 于力 林季 《标记免疫分析与临床》 CAS 2007年第4期230-233,共4页
为研究KIR3DL1基因的表达调控机制,亚克隆KIR3DL1基因的核心启动子序列,并构建KIR3DL1基因启动子-荧光素酶报告载体,采用PCR法从含有KIR3DL1基因转录起始位点5′侧翼区的质粒中扩增KIR3DL1基因核心启动子序列,产物纯化回收后与pGEM-T e... 为研究KIR3DL1基因的表达调控机制,亚克隆KIR3DL1基因的核心启动子序列,并构建KIR3DL1基因启动子-荧光素酶报告载体,采用PCR法从含有KIR3DL1基因转录起始位点5′侧翼区的质粒中扩增KIR3DL1基因核心启动子序列,产物纯化回收后与pGEM-T easy载体连接.测序鉴定正确的重组子经限制性内切酶BglⅡ和NcoⅠ双酶切后.插入同样经BglⅡ和NcoⅠ双酶切的用于基因表达调控研究的pGL3-Basic报告载体,最终获得了长度为254bp的KIR3DL1基因启动子克隆,构建了调控荧光素酶报告基因的真核表达载体。通过酶切及基因测序的方法证实所构建的重组子是正确的,说明KIR3DL1基因启动子表达调控载体的构建是成功的。 展开更多
关键词 KIR3DL1基因 荧光素酶报告基因 基因表达调控
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体外抗体功能修饰抑制性KIR对人NK细胞的影响 被引量:1
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作者 吴功强 赵妍敏 +1 位作者 黄河 来晓瑜 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期475-481,共7页
目的:检测抗体封闭抑制性受体KIR2DL1和KIR2DL2/2DL3对人NK细胞功能的影响。方法:应用Rosettesep人NK分选试剂盒分选外周血NK细胞,观察抗体封闭KIR2DL1和KIR2DL2/2DL3受体后,NK细胞对不同白血病细胞(人肿瘤细胞株NB4、Raji和K-562)及同... 目的:检测抗体封闭抑制性受体KIR2DL1和KIR2DL2/2DL3对人NK细胞功能的影响。方法:应用Rosettesep人NK分选试剂盒分选外周血NK细胞,观察抗体封闭KIR2DL1和KIR2DL2/2DL3受体后,NK细胞对不同白血病细胞(人肿瘤细胞株NB4、Raji和K-562)及同种异体的成熟树突状细胞(DC)的杀伤活性;检测混合淋巴细胞反应中NK细胞对T淋巴细胞增殖的影响;检测细胞因子TGF-β1的表达水平。结果:任何一个抗体封闭KIR后,NK细胞杀伤NB4细胞活性均增强,并与抗体浓度呈现量效关系(P<0.05),2个抗体联用能增强NK细胞的杀伤活性;对Raji细胞的杀伤活性则改变较小;NK细胞对K-562细胞具有很强的杀伤活性,但经抗体封闭后,这种活性并没有提高。经抗体封闭KIR后,NK细胞对成熟DC的杀伤活性明显增强,并与抗体浓度呈现量效关系(2.20%±1.10%vs 37.59%±5.06%),各组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。经抗体封闭后的NK细胞在混合淋巴细胞反应中能明显提高对T细胞的增殖抑制(77.85%±8.31%vs 43.05%±5.95%,P<0.05),上清液中细胞因子TGF-β1的含量增加。结论:以抗体修饰抑制性KIR受体有助于提高NK细胞杀伤肿瘤及同种异体成熟DC的能力,活化的NK细胞通过分泌TGF-β1,抑制T细胞的增殖、活化。 展开更多
关键词 杀伤细胞 天然 受体 KIR2DL1 受体 KIR2DL2 受体 KIR2DL3 抗体 单克隆 淋巴细胞培养试验 混合 树突细胞 T淋巴细胞
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Method for visualizing the shear process of rock joints using 3D laser scanning and 3D printing techniques 被引量:1
14
作者 Man Huang Chenjie Hong +3 位作者 Peng Sha Shigui Du Zhanyou Luo Zhigang Tao 《Journal of Rock Mechanics and Geotechnical Engineering》 SCIE CSCD 2023年第1期204-215,共12页
This study presents a visualized approach for tracking joint surface morphology.Three-dimensional laser scanning(3DLS)and 3D printing(3DP)techniques are adopted to record progressive failure during rock joint shearing... This study presents a visualized approach for tracking joint surface morphology.Three-dimensional laser scanning(3DLS)and 3D printing(3DP)techniques are adopted to record progressive failure during rock joint shearing.The 3DP resin is used to create transparent specimens to reproduce the surface morphology of a natural joint precisely.The freezing method is employed to enhance the mechanical properties of the 3DP specimens to reproduce the properties of hard rock more accurately.A video camera containing a charge-coupled device(CCD)camera is utilized to record the evolution of damaged area of joint surface during the direct shear test.The optimal shooting distance and shooting angle are recommended to be 800 mm and 40?,respectively.The images captured by the CCD camera are corrected to quantitatively describe the damaged area on the joint surface.Verification indicates that this method can accurately describe the total sheared areas at different shear stages.These findings may contribute to elucidating the shear behavior of rock joints. 展开更多
关键词 Rock joint Shear test Three-dimensional printing(3DP) Three-dimensional laser scanning(3dls) Visualization approach
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NK细胞可溶性KIR3DL1分子检测双夹心ELASA的建立
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作者 李琦 宋朝君 +5 位作者 李娜 董芸 田莹 张赟 张春梅 金伯泉 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期875-877,共3页
自然杀伤细胞(natural killer cells,NK细胞)是固有免疫中一类十分重要的淋巴细胞,约占循环淋巴细胞总数的15%。目前根据CD56和CD16的表达水平可将NK细胞分为CD56hi、CD56dim和CD56-CD16+3个亚群。
关键词 可溶型杀伤细胞免疫球蛋白样受体3DL1 NK细胞 ELISA 单克隆抗体
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KIR3DL1基因多态性及抗原表达关系的研究
16
作者 陶苏丹 和艳敏 +4 位作者 陈男英 应燕玲 何吉 朱发明 吕杭军 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第S1期121-122,共2页
目的杀伤细胞免疫球蛋白样受体(killer cell immuno-globulin-like receptors,KIR)可与靶细胞表面的HLA分子结合,调节NK细胞和T细胞的活性。本研究拟建立KIR3DL1基因分型和抗原分型技术,了解中国汉族人群KIR3DL1基因分布和抗原表达情况... 目的杀伤细胞免疫球蛋白样受体(killer cell immuno-globulin-like receptors,KIR)可与靶细胞表面的HLA分子结合,调节NK细胞和T细胞的活性。本研究拟建立KIR3DL1基因分型和抗原分型技术,了解中国汉族人群KIR3DL1基因分布和抗原表达情况,为今后器官移植选择合适供者提供KIR相关的参考依据。方法收集新鲜外周血155份,采用淋巴细胞分离液分离单个核细胞,利用NK细胞特异性的CD56和KIR3DL1特异性的NKB1抗体流式检测KIR3DL1抗原表达情况。采用商品化试剂提取155份标本的基因组DNA,利用PCR-SSP方法检测KIR3DL1阳性标本, 展开更多
关键词 抗原表达 KIR3DL1 细胞特异性 基因分布 基因分型 分型技术 器官移植 中国汉族人群 分离液 基因多态性
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Three Dimensional Laser Point Cloud Slicing Method for Calculating Irregular Volume 被引量:7
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作者 Bin LI Xiaofa ZHAO +3 位作者 Yong CHEN Junbo WEI Lu WANG Bochao MA 《Journal of Geodesy and Geoinformation Science》 2019年第4期31-43,共13页
Volume parameter is the basic content of a spatial body object morphology analysis.However,the challenge lies in the volume calculation of irregular objects.The point cloud slicing method proposed in this study effect... Volume parameter is the basic content of a spatial body object morphology analysis.However,the challenge lies in the volume calculation of irregular objects.The point cloud slicing method proposed in this study effectively works in calculating the volume of the point cloud of the spatial object obtained through three-dimensional laser scanning(3DLS).In this method,a uniformly spaced sequent slicing process is first conducted in a specific direction on the point cloud of the spatial object obtained through 3DLS.A series of discrete point cloud slices corresponding to the point cloud bodies are then obtained.Subsequently,the outline boundary polygon of the point cloud slicing is searched one by one in accordance with the slicing sequence and areas of the polygon.The point cloud slice is also calculated.Finally,the individual point cloud section volume is calculated through the slicing areas and the adjacent slicing gap.Thus,the total volume of the scanned spatial object can be calculated by summing up the individual volumes.According to the results and analysis of the calculated examples,the slice-based volume-calculating method for the point cloud of irregular objects obtained through 3DLS is correct,concise in process,reliable in results,efficient in calculation methods,and controllable on accuracy.This method comes as a good solution to the volume calculation of irregular objects. 展开更多
关键词 3dls point cloud volume calculation point cloud slicing method point cloud segmenting method outline boundary polygon bidirectional search of the closest approach amplification effect morphological distortion
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KIR3DL1基因内含子一个新缺失位点在中国九个民族中的多态性
18
作者 贾杰 林克勤 +5 位作者 黄铠 孙浩 黄小琴 马绍辉 褚嘉祐 杨昭庆 《中国优生与遗传杂志》 2018年第10期10-13,16,共5页
目的探讨一个KIR3DL1基因内含子区变异在我国不同民族人群中的多态性和分布特点。方法采用聚合酶链式反应-序列特异性引物PCR(PCR-SSP)结合DNA测序,对来自云南、贵州、西藏和内蒙古地区9个民族10个人群共676例样本的KIR3DL1基因内含子... 目的探讨一个KIR3DL1基因内含子区变异在我国不同民族人群中的多态性和分布特点。方法采用聚合酶链式反应-序列特异性引物PCR(PCR-SSP)结合DNA测序,对来自云南、贵州、西藏和内蒙古地区9个民族10个人群共676例样本的KIR3DL1基因内含子区多态性进行分析。结果中国不同地区的民族人群中均发现KIR3DL1基因内含子2/3区存在一个4bp缺失位点,在不同民族中的基因频率为0-6.56%,其中以汉族和仡佬族较多,藏族和蒙古族较少,在不同人群之间的差异具有统计学意义。结论 KIR3DL1基因内含子2/3区域4bp缺失位点在中国不同地区和民族人群中有多态性,且不同民族间的缺失型等位基因分布存在明显差异,环境因素和民族源流可能在这种差异性形成过程中起作用。 展开更多
关键词 KIR3DL1基因 内含子 多态性 少数民族
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KIR 3DL3基因cDNA分子克隆测序法鉴定1个常见型新等位基因
19
作者 邓志辉 夏华动 +2 位作者 张国彬 陈瑞 蔡思齐 《中国输血杂志》 北大核心 2017年第10期1114-1117,共4页
目的建立KIR3DL3基因c DNA分子克隆测序方法,鉴定在南方汉族人群中新发现的1个KIR3DL3等位基因。方法对1例KIR3DL3基因测序分型结果异常的标本,采集EDTA抗凝新鲜外周血样,提取mRNA,反转录成c DNA后,采用1对KIR3DL3基因特异性PCR引物对... 目的建立KIR3DL3基因c DNA分子克隆测序方法,鉴定在南方汉族人群中新发现的1个KIR3DL3等位基因。方法对1例KIR3DL3基因测序分型结果异常的标本,采集EDTA抗凝新鲜外周血样,提取mRNA,反转录成c DNA后,采用1对KIR3DL3基因特异性PCR引物对全部编码区序列做PCR扩增,扩增产物经切胶回收纯化后,做分子克隆和单体型测序。结果经分子克隆和测序,检出1个正常的KIR3DL3*01002等位基因和1个新变异的KIR3DL3等位基因,该新等位基因的序列与KIR3DL3*048最相近,但存在编码区(CDS)nt 1074 A>G同义突变,位于第8外显子的第337密码子由CAA变成CAG,其序列提交国际Gen Bank(序列号:KU529269)和IPD-KIR Database(IWS40002178),已被世界卫生组织(WHO)HLA因子命名委员会KIR分委会正式命名为KIR3DL3*04802,该新等位基因在306名南方汉族无关个体中共检出12次,检出频率为3.92%。结论成功建立KIR3DL3基因c DNA分子克隆测序方法,在等位基因水平的KIR研究中具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 KIR3DL3基因 CDNA 分子克隆和单倍体测序 新等位基因
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实时定量PCR检测KIR转录水平的方法构建 被引量:1
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作者 陈鸥 陈会会 +1 位作者 姜拥军 尚红 《中国实验诊断学》 2015年第12期2030-2033,共4页
目的构建可定量检测杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)转录水平的方法。方法筛选KIR3DS1和KIR3DL1保守区特异性引物,利用RT-PCR和熔解曲线法对引物特异性进行检验,建立可定量的标准内参,应用SYBR Green RT-PCR方法检测标本中KIR3DS1和KIR3... 目的构建可定量检测杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)转录水平的方法。方法筛选KIR3DS1和KIR3DL1保守区特异性引物,利用RT-PCR和熔解曲线法对引物特异性进行检验,建立可定量的标准内参,应用SYBR Green RT-PCR方法检测标本中KIR3DS1和KIR3DL1的mRNA含量。结果通过电泳和实时定量PCR的熔解曲线明确了KIR3DS1和KIR3DL1引物,其特异性好,无杂带。应用TA克隆建立的KIR定量标准品线性关系好,可检测待测物的范围大。应用临床标本可检测出两组标本有显著差异,符合临床预期。结论本文建立的KIR mRNA定量检测方法,可以定量检测活化和抑制性KIR,可以进一步研究不同疾病进展的机制以及预测疾病的临床转归。 展开更多
关键词 KIR基因 KIR3DS1 KIR3DL1 实时定量PCR
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