期刊文献+
共找到11篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
抗CD44单克隆抗体A3D8对人白血病细胞系HL-60细胞增殖及分化的影响 被引量:3
1
作者 郝洪岭 董作仁 +5 位作者 罗建民 刘泽林 李晓红 杨敬慈 姚丽 潘崚 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期190-192,共3页
目的 探讨抗CD4 4单克隆抗体A3D8对HL 6 0细胞增殖及分化的影响 ,寻找急性髓系白血病(AML)治疗的新靶点。方法 以AML细胞株HL 6 0为模型 ,通过观察细胞生长、形态学、表面分化抗原、细胞周期和细胞因子表达 ,以及应用硝基四氮唑蓝 (N... 目的 探讨抗CD4 4单克隆抗体A3D8对HL 6 0细胞增殖及分化的影响 ,寻找急性髓系白血病(AML)治疗的新靶点。方法 以AML细胞株HL 6 0为模型 ,通过观察细胞生长、形态学、表面分化抗原、细胞周期和细胞因子表达 ,以及应用硝基四氮唑蓝 (NBT)还原实验来研究抗CD4 4单克隆抗体A3D8对细胞增殖及分化的影响。结果 HL 6 0细胞高表达CD4 4 ;A3D8以浓度和时间依赖性方式抑制HL 6 0细胞生长。A3D8使HL 6 0细胞周期阻滞在G0 /G1期 ,CD11b、CD14表面抗原阳性率明显增高 ,细胞体积增大 ,核 /浆比例减小 ,核染色质聚集 ,NBT还原实验阴性 ,细胞表达粒细胞集落刺激因子mRNA ,呈现向单核细胞系方向分化。结论 A3D8可抑制HL 6 0细胞增殖 ,并诱导其向单核系细胞分化 ,CD4 4有可能成为AML治疗的新途径。 展开更多
关键词 抗CD44 单克隆抗体 A3d8 白血病细胞系 HL—60 细胞增殖 分化
暂未订购
CD44单克隆抗体A3D8通过抑制ERK1/2上调Bim诱导HL-60细胞早期凋亡 被引量:1
2
作者 常国强 王建 +6 位作者 高伟 王若君 王立洪 金薇娜 蔺亚妮 李华文 庞天翔 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2011年第3期656-660,共5页
CD44单克隆抗体A3D8可抑制急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)细胞的增殖抑制,并诱导其早期凋亡。本研究探讨在此过程中ERK以及BCL-2家族成员的作用机制,为治疗白血病提供新方法和新的药物靶点。用MTT法检测A3D8对HL-60细胞的... CD44单克隆抗体A3D8可抑制急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)细胞的增殖抑制,并诱导其早期凋亡。本研究探讨在此过程中ERK以及BCL-2家族成员的作用机制,为治疗白血病提供新方法和新的药物靶点。用MTT法检测A3D8对HL-60细胞的增殖抑制效应,用流式细胞术检测A3D8对HL-60细胞线粒体膜电位的变化,用实时定量PCR技术检测BIMmRNA表达的变化;用Western blot检测A3D8处理后磷酸化ERK-1/2的表达变化。结果表明:A3D8能显著抑制HL-60细胞的增殖,抑制效率呈现剂量和时间的量效关系,并可进一步诱导HL-60细胞的早期凋亡,而BCL-2家族成员Bim的表达水平也随时间和浓度的变化而改变,磷酸化ERK-1/2的表达水平明显降低。结论 :CD44单克隆抗体A3D8可通过降低磷酸化ERK-1/2的表达来调节Bim,从而诱导HL-60细胞的增殖抑制和早期凋亡。 展开更多
关键词 HL-60细胞 A3d8抗体 P-ERK BIM
暂未订购
CD44单抗A3D8对NB4细胞IL-3Rα及其下游信号通路的调节 被引量:1
3
作者 陈萍 原琴 +2 位作者 姜熙 伍娟英 黄慧芳 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1526-1529,共4页
目的探讨CD44单抗A3D8对急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4细胞IL-3Rα及其下游PI3K/Akt信号通路的调节。方法以NB4细胞为研究对象,以同型抗体IgG1为阴性对照,以A3D8为实验组,A3D8诱导NB4细胞分化凋亡过程中,real-time RT-PCR方法检测IL-3... 目的探讨CD44单抗A3D8对急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4细胞IL-3Rα及其下游PI3K/Akt信号通路的调节。方法以NB4细胞为研究对象,以同型抗体IgG1为阴性对照,以A3D8为实验组,A3D8诱导NB4细胞分化凋亡过程中,real-time RT-PCR方法检测IL-3Rα基因转录水平,运用Western blot法检测IL-3Rα及下游PI3K/Akt信号通路中重要信号分子,随后将PI3K/Akt信号通路抑制剂LY294002与A3D8联合,观察二者联合对NB4细胞PI3K/Akt信号通路的影响。结果 A3D8诱导NB4细胞分化凋亡过程,可明显下调NB4细胞中IL-3RαmRNA和蛋白表达水平,抑制PI3K/Akt信号通路;LY294002可增强A3D8对NB4细胞增殖和凋亡的抑制作用,并可进一步抑制PI3K/Akt信号通路。结论 A3D8可抑制NB4细胞IL-3Rα的转录水平和蛋白表达水平,并抑制其下游PI3K/Akt信号通路。 展开更多
关键词 CD44 A3d8 NB4 IL-3Rα PI3K/AKT LY294002
暂未订购
抗CD44单克隆抗体A3D8对HL-60细胞AP-1表达的影响
4
作者 李杰 杨洁 +4 位作者 袁军 李燕 王瑞仓 王素云 郝洪岭 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1360-1364,共5页
目的:探讨抗CD44单克隆抗体A3D8对急性髓系白血病细胞转录因子AP-1表达的影响。方法:用A3D8干预人白血病细胞株HL-60,采用MTT法和流式细胞术检测细胞增殖、细胞周期变化;RT-PCR及Western blot检测A3D8对HL-60细胞中c-JUN及c-FOS在mRNA... 目的:探讨抗CD44单克隆抗体A3D8对急性髓系白血病细胞转录因子AP-1表达的影响。方法:用A3D8干预人白血病细胞株HL-60,采用MTT法和流式细胞术检测细胞增殖、细胞周期变化;RT-PCR及Western blot检测A3D8对HL-60细胞中c-JUN及c-FOS在mRNA及蛋白水平的表达变化。结果:A3D8对HL-60细胞生长有抑制作用;A3D8可诱导细胞周期G_0/G_1期阻滞;A3D8可降低HL-60细胞c-JUN mRNA及蛋白表达水平,而对cFOS mRNA及蛋白表达无影响。结论:A3D8通过下调c-JUN转录及蛋白表达影响急性白血病细胞转录因子AP-1活性,抑制白血病细胞生长。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 A3d8 HL-60细胞 AP-1 C-JUN
暂未订购
单克隆抗体3D8可溶性单链抗体的表达 被引量:3
5
作者 闫岩 汪美先 +5 位作者 徐志凯 尹文 汪力亚 王海涛 祝道成 张劲翼 《单克隆抗体通讯》 CSCD 1995年第1期62-63,共2页
单克隆抗体3D8可溶性单链抗体的表达闫岩,汪美先,徐志凯,尹文,汪力亚,王海涛,祝道成,张劲翼(第四军医大学微生物学教研室,西安710032)3D8是本室研制的具有高血凝抑制活性、高中和活性和高保护性的抗肾综合征出血... 单克隆抗体3D8可溶性单链抗体的表达闫岩,汪美先,徐志凯,尹文,汪力亚,王海涛,祝道成,张劲翼(第四军医大学微生物学教研室,西安710032)3D8是本室研制的具有高血凝抑制活性、高中和活性和高保护性的抗肾综合征出血热病毒血凝素小鼠单克隆抗体。作者已... 展开更多
关键词 单克隆抗体 3d8 可溶性单链抗体
暂未订购
抗CD_(44) mAb A3D8对腹水源卵巢癌球形体形成细胞凋亡的影响及机制 被引量:1
6
作者 张秋月 杜涌瑞 +2 位作者 许静静 谷超 邓为民 《山东医药》 CAS 2012年第6期5-7,共3页
目的观察抗CD44单克隆抗体(mAb)A3D8对腹水源卵巢癌球形体形成细胞(A-SFC)凋亡的影响,并探讨其机制。方法将常规培养的A-SFC随机分为观察组和对照组,观察组加入A3D8至其终浓度为2 mg/L,对照组不加药。培养24 h后用Annexin V-FITC/PI凋... 目的观察抗CD44单克隆抗体(mAb)A3D8对腹水源卵巢癌球形体形成细胞(A-SFC)凋亡的影响,并探讨其机制。方法将常规培养的A-SFC随机分为观察组和对照组,观察组加入A3D8至其终浓度为2 mg/L,对照组不加药。培养24 h后用Annexin V-FITC/PI凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡率;用罗丹明123试剂盒测算细胞线粒体膜电位;用Western blot法检测A-SFC细胞中的CDK2、cyclin A、Bcl-2和Caspase-3。结果观察组细胞凋亡率11.62%±1.01%、线粒体膜电位损失率31.32%±3.47%,对照组分别为6.02%±0.79%、17.65%±2.03%,两组细胞凋亡率和线粒体膜电位损失率相比P均<0.05。观察组CDK2、cyclin A、Bcl-2、Caspase-3蛋白相对表达量分别为对照组的79%、64%、95%、160%。结论 A3D8可促进A-SFC凋亡,其机制可能与A3D8下调CDK2、cyclin A、Bcl-2表达,上调Caspase-3蛋白表达,促进线粒体膜电位损失有关。 展开更多
关键词 A3d8 腹水源卵巢癌球形体形成细胞 细胞凋亡
暂未订购
单克隆抗体对肾综合征出血热病毒感染乳鼠保护作用的研究 被引量:8
7
作者 卫立辛 汪美先 +1 位作者 徐志凯 汪力亚 《单克隆抗体通讯》 CSCD 1989年第2期5-10,共6页
HFRS病毒陈株100LD_(50)腹腔感染新生乳鼠后24小时,腹腔分别接种24株抗HFRS病毒McAb,观察McAb对感染新生乳鼠的保护作用。结果发现,有5株McAb保护率为100%,1株McAb保护率为17%,另有7株McAb可使感染乳鼠的发病死亡时间推迟。取有明显... HFRS病毒陈株100LD_(50)腹腔感染新生乳鼠后24小时,腹腔分别接种24株抗HFRS病毒McAb,观察McAb对感染新生乳鼠的保护作用。结果发现,有5株McAb保护率为100%,1株McAb保护率为17%,另有7株McAb可使感染乳鼠的发病死亡时间推迟。取有明显保护作用的5株McAb分别接种感染后不同时间的乳鼠,结果在48小时内接种保护率均达100%;但随接种时间推后,保护率逐渐下降,感染后10天接种几乎无保护作用。此5株McAb保护作用均优于多克隆的免疫血清。应用不同稀释的McAb 3D8进行保护试验,发现保护效果与接种剂量密切相关。采用固定抗体,稀释病毒方法测得McAb 3D8对HFRS病毒陈株感染乳鼠的保护指数为5.8。 展开更多
关键词 肾综合征出血热病毒 保护作用 感染乳鼠 单克隆抗体 McAb 抗HFRS病毒 新生乳鼠 保护率 腹腔感染 死亡时间 不同时间 接种时间 免疫血清 保护效果 病毒方法 保护指数 感染后 3d8 多克隆 稀释
暂未订购
小鼠Q9D3J8(釉成熟蛋白)基因在磨牙牙胚中的表达 被引量:4
8
作者 高玉光 李武修 +2 位作者 孙言 韩建国 胡温庭 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2006年第1期21-23,共3页
目的:报道一新发现的成熟期成釉细胞特异性表达蛋白:釉成熟蛋白(MASP,m ature am elob last-spec ificprote in)。方法:利用生物信息学工具和基因数据库分析位于人4号染色体4q13.3区域的新基因UNQ689;小鼠Q9D3 J8基因为UNQ689的同源基... 目的:报道一新发现的成熟期成釉细胞特异性表达蛋白:釉成熟蛋白(MASP,m ature am elob last-spec ificprote in)。方法:利用生物信息学工具和基因数据库分析位于人4号染色体4q13.3区域的新基因UNQ689;小鼠Q9D3 J8基因为UNQ689的同源基因。根据小鼠Q9D3 J8的基因序列设计引物,扩增长度为982bp的基因片段:分离小鼠下颌第一磨牙牙胚及周围组织,采用RT-PCR技术观察小鼠Q9D3 J8基因在小鼠下颌磨牙组织中的表达。制备D igoxygen in标记的小鼠Q9D3 J8 cRNA探针,以小鼠下颌第一磨牙及其周围组织为研究标本,采用原位杂交技术对Q9D3 J8基因表达进行组织学定位。结果:利用生物信息学工具和基因数据库,发现am elob lastin基因上游一未报道的新基因UNQ689/Q9D3 J8。在染色体基因图谱位置关系上,UNQ689/Q9D3 J8,am elob lastin和enam elin基因紧密相连。RT-PCR产物的琼脂糖电泳显示Q9D3 J8基因在出生后10d和15d的小鼠磨牙组织中表达明显。原位杂交研究显示Q9D3 J8基因仅在小鼠磨牙成熟期成釉细胞中呈特异性表达。结论:本研究提示UNQ689/Q9D3 J8基因为成熟期成釉细胞特异性表达蛋白基因;在染色体DNA上,UNQ689/Q9D3 J8,am elob lastin和enam elin共同组成一个成釉细胞特异性表达蛋白基因串。根据UNQ689/Q9D3 J8基因在组织中的分布和表达,我们暂时将UNQ689/Q9D3 J8基因命名为MASP(釉成熟蛋白)基因。 展开更多
关键词 Q9D3J8 MASP RT—PCR 原位杂交 小鼠 釉成熟蛋白
暂未订购
Formation Processes of Zinc Excimer Thin Films Due to Ion-Recombination Processes
9
作者 Li Chen Shinichiro Yamashita +2 位作者 Mitsugi Hamasaki Hirotaka Manaka Kozo Obara 《Journal of Applied Mathematics and Physics》 2014年第7期449-456,共8页
In materials science, the number of d-electrons of transition metals is an essentially important factor controlling characteristics of alloys and compounds. In this paper, we show an example to control the number of d... In materials science, the number of d-electrons of transition metals is an essentially important factor controlling characteristics of alloys and compounds. In this paper, we show an example to control the number of d-electrons (holes) by using inner-core electron excitation of zinc atoms. An important feature of our research is that we can make a long lifetime excited electronic state of zinc (3d8), and the life-time of excited zinc is more than 307 days. At first, the experimental apparatus and boundary conditions of the ion-recombination processes were explained. From results of XPS, excited zinc films showed satellites peaks what caused by the final state of 3d8 and the charge transfer final state of 3d10L2. Excited states of zinc were formatted at the surface of substrate caused by ion-recombination process between Zn+ and Zn-. The excited zinc diffused from substrate surface to the surface of the excited zinc thin film. Intensity of excited zinc is proportional to the intensity of electron on the substrate. 展开更多
关键词 ZINC EXCIMER Ion-Recombination Zn3d8 CHARGE Transfer XPS
在线阅读 下载PDF
内燃机车辆电源管理系统及其维护 被引量:1
10
作者 高照亮 《浙江水利水电专科学校学报》 2010年第4期73-76,共4页
随着内燃机汽车电气设备及电子装置越来越多,电源的管理问题也越来越重要.以奥迪A8D3轿车为例,介绍内燃机汽车电源管理系统的主要功能、结构、工作原理,探讨电源及电源管理系统蓄电池充电、更换蓄电池、外部启动等维护方法.
关键词 奥迪A8D3 汽车电源管理 电源维护
在线阅读 下载PDF
CD44单克隆抗体诱导THP-1细胞分化和凋亡作用及其机制探讨
11
作者 陈葆国 石卫武 +3 位作者 郑瑞 罗文达 郭群依 李伯利 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期368-372,共5页
目的观察CD44单克隆抗体A3D8对急性单核细胞自血病细胞系THP-1细胞的增殖抑制作用,并探讨其作用途径。方法采用MTY法检测A3D8对THP-1细胞的增殖抑制效应;流式细胞术分析THP-1细胞CD33、CD15、CD11b、CD14、Annexin-V、caspase-3、细... 目的观察CD44单克隆抗体A3D8对急性单核细胞自血病细胞系THP-1细胞的增殖抑制作用,并探讨其作用途径。方法采用MTY法检测A3D8对THP-1细胞的增殖抑制效应;流式细胞术分析THP-1细胞CD33、CD15、CD11b、CD14、Annexin-V、caspase-3、细胞周期;Westernblot法分析p-Akt、磷酸化细胞外调节蛋白激酶(p-ERK)、bcl-2和p27kip1蛋白的表达。结果A3D8能显著抑制THP-1细胞增殖,呈剂量和时间的量效关系。2.0μg/mlA3D8作用THP-1细胞1~6d后细胞明显分化。A3D8处理4d,THP-1细胞CD33、CD15、CD11b、CD14表达水平与对照组比较[平均荧光强度(MFI)]分别为68.9±2.0对39.3±1.5、61.7±5.5对12.9±2.6、67.3±3.8对14.0±2.0、83.0±5.7对8.0±1.0(P均〈0.01)。细胞周期阻滞在G0/G1期。处理4d实验组和对照组p-Akt、P-ERK、bcl-2蛋白分别为0.24±0.06对1.20±0.15、0.32±0.05对1.24±0.09、0.11±0.05对0.65±0.07,实验组较对照组显著减少(P均〈0.01);处理4d实验组和对照组p27kipl蛋白分别为1.08±0.09对0.10±0.02,实验组较对照组显著增加(P〈0.05)。A3D8处理5dTHP-1细胞Annexin—V、easpase-3阳性率与对照组比较,分别为(32.5±2.5)%对(2.4±0.3)%、(33.3±2.5)%对(3.6±0.3)%(P均〈0.01)。结论CD44单克隆抗体A3D8可能通过抑制P13K/Akt和ERK1/2信号通路诱导THP-1细胞分化和凋亡。 展开更多
关键词 THP-1细胞 A3d8抗体 丝裂原活化蛋白激酶类
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部