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我国动物源细菌中SXT/R391整合性接合元件的流行调查
1
作者 马思原 姚晓慧 +9 位作者 金耀忠 马永国 李琳 李宗杰 魏建超 刘珂 邵东华 邱亚峰 马志永 李蓓蓓 《中国动物传染病学报》 北大核心 2025年第5期199-205,共7页
本研究旨在调查SXT/R391整合性接合元件在我国养殖动物源细菌中的流行状况及其主要宿主菌的耐药性特征。收集了我国21个省市自治区的猪源、鸡源和牛源粪便样本,总计1166份。提取粪便样本总DNA,利用PCR检测SXT/R391元件的特异性整合酶基... 本研究旨在调查SXT/R391整合性接合元件在我国养殖动物源细菌中的流行状况及其主要宿主菌的耐药性特征。收集了我国21个省市自治区的猪源、鸡源和牛源粪便样本,总计1166份。提取粪便样本总DNA,利用PCR检测SXT/R391元件的特异性整合酶基因,对该元件流行状况进行调查。选取阳性样本分离鉴定携带SXT/R391元件细菌,阐明其宿主菌菌属分布。利用琼脂稀释法测定携带SXT/R391元件的变形杆菌对9种抗菌药物的最小抑菌浓度(MICs),测试药物包括:氨苄西林、四环素、替加环素、环丙沙星、头孢西丁、美罗培南、庆大霉素、恩诺沙星和氟苯尼考。研究结果表明,SXT/R391元件在我国动物源细菌中的流行率总体达44.3%,其中猪源为50.4%(429/852),鸡源为33.6%(85/253)、牛源为4.9%(3/61)。对携带SXT/R391元件细菌的分离鉴定结果表明,携带该元件的主要为奇异变形杆菌(32.5%,118/363)和普通变形杆菌(31.4%,114/363),且在大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、解鸟氨酸拉乌尔菌、幼虫普罗威登斯菌、彭氏变形杆菌、摩根摩根菌和蜂房哈夫尼亚菌等细菌中均有发现。对携带SXT/R391元件的奇异变形杆菌和普通变形杆菌的药物敏感测试结果表明,对四环素、环丙沙星、庆大霉素、氟苯尼考等耐药率极高(>60%),未发现美罗培南和替加环素耐药菌株。SXT/R391元件作为一个耐药基因捕获的重要载体,在养殖动物源细菌中的广泛流行表明其在动物源耐药性传播扩散中可能起到了重要作用,值得进一步的关注和研究。 展开更多
关键词 SXT/R391 整合性接合元件 动物源
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霍尼韦尔2025Q3业绩超预期! 未完成订单391亿美元!
2
《变频器世界》 2025年第10期30-30,共1页
近日,霍尼韦尔公布的3财报:公司未完成订单(backlog)首次突破391亿美元,创下成立以来最高纪录,同比增长11%(不含并购影响)。这一数字不仅刷新了工业巨头的历史高点,也标志着霍尼韦尔在航空科技、自动化等核心领域的强劲势头。这得益于... 近日,霍尼韦尔公布的3财报:公司未完成订单(backlog)首次突破391亿美元,创下成立以来最高纪录,同比增长11%(不含并购影响)。这一数字不仅刷新了工业巨头的历史高点,也标志着霍尼韦尔在航空科技、自动化等核心领域的强劲势头。这得益于公司四大业务板块的全线发力,尤其是航空科技和自动化业务的突出贡献。 展开更多
关键词 霍尼韦尔 391亿美元 财报 航空科技 未完成订单
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“391”高质量正式绩效反馈模式研究
3
作者 张瑜 金鑫 邓丹阳 《中国金属通报》 2025年第5期191-193,共3页
在企业管理实践中,绩效反馈作为人力资源管理的重要过程之一经常被忽视,也不太被重视。但是,绩效反馈不仅是人力资源管理合法化的重要环节,而且还是改善员工绩效的重要手段。本研究对绩效反馈的定义进行阐述,识别出企业当前在绩效反馈... 在企业管理实践中,绩效反馈作为人力资源管理的重要过程之一经常被忽视,也不太被重视。但是,绩效反馈不仅是人力资源管理合法化的重要环节,而且还是改善员工绩效的重要手段。本研究对绩效反馈的定义进行阐述,识别出企业当前在绩效反馈方面常见的问题。阐述了“391”高质量正式绩效反馈模式的内容。该模式具体包括绩效反馈的3个阶段、9项原则以及1次完整的绩效反馈复盘。为保证实施好“391”绩效反馈模式,提出了三个基本保障。 展开更多
关键词 391模式 高质量 正式的绩效反馈
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德国行动导向法“391”教学模式在高职机械制造技术课程中的实践研究
4
作者 宗成龙 付秀蓉 王勇 《漫科学(科技应用)》 2025年第10期153-155,共3页
“391”教学模式是基于德国行动导向法探索出的新教学模式,旨在解决现阶段教学过程中学生课堂参与度低,解决实际工程问题能力差的问题。通过在高职机械制造技术课程中的应用,推进教学改革,提升学生学习效果和教学质量。
关键词 “391”教学模式 德国行动导向法 机械制造技术 教学改革
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D6S1043和D12S391基因座在亲权鉴定中的应用 被引量：14
5
作者 郭宏 林源 +5 位作者 柳燕 阙庭志 严品华 赵珍敏 李成涛 李莉 《法医学杂志》 CAS CSCD 2007年第5期345-346,共2页
目的研究D6S1043和D12S391基因座在亲权关系鉴定案件中的应用价值。方法应用荧光标记复合扩增系统对日常检案中所收集的192名汉族无关个体血样DNA进行PCR扩增,用ABI3100-Avant遗传分析仪对扩增产物进行毛细管电泳,用GeneMapperv3.2软件... 目的研究D6S1043和D12S391基因座在亲权关系鉴定案件中的应用价值。方法应用荧光标记复合扩增系统对日常检案中所收集的192名汉族无关个体血样DNA进行PCR扩增,用ABI3100-Avant遗传分析仪对扩增产物进行毛细管电泳,用GeneMapperv3.2软件进行基因分型,统计分析D6S1043和D12S391基因座的多态信息。结果在D6S1043和D12S391基因座分别发现12个等位基因,它们在中国汉族人群中的个体识别能力分别为0.9656和0.9510,二联体非父排除率分别为0.573和0.510,三联体非父排除率分别为0.731和0.679。结论D6S1043和D12S391基因座具有高度多态性,在亲权鉴定中具有重要应用价值。 展开更多
关键词 D6S1043 D12S391 亲权鉴定 短串联重复序列
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3391nm He-Ne激光器稳定性研究 被引量：9
6
作者 苏斌 高爱华 +3 位作者 张炜 陈禹 卫伟 陆治国 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期216-218,共3页
讨论了提高3391nm He-Ne激光器输出功率稳定性的相关技术问题.设计了适合该激光器的腔体结构,研究了放电参量和稳定性.在反射镜曲率半径与腔长比值为1.6,有效放电长度为0.2m的情况下,得到了1.72mW的多模连续输出,其光束发散角为6.43mrad... 讨论了提高3391nm He-Ne激光器输出功率稳定性的相关技术问题.设计了适合该激光器的腔体结构,研究了放电参量和稳定性.在反射镜曲率半径与腔长比值为1.6,有效放电长度为0.2m的情况下,得到了1.72mW的多模连续输出,其光束发散角为6.43mrad.在采用光反馈稳定技术后,功率输出的变化不大于2%. 展开更多
关键词 3391 NM He—Ne激光 功率稳定性 光反馈
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温州汉族人群D12S391、D18S865基因座遗传多态性研究 被引量：3
7
作者 吴淑珍 张洪勤 毕云天 《法医学杂志》 CAS CSCD 2004年第2期85-87,共3页
目的研究短串联重复序列D12S391、D18S865的遗传多态性及法医学应用价值。方法应用聚合酶链反应(PCR)、聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)及银染显带技术对温州地区汉族454名无关个体的D12S391、D18S865位点进行分型。结果D12S391观察到11个等... 目的研究短串联重复序列D12S391、D18S865的遗传多态性及法医学应用价值。方法应用聚合酶链反应(PCR)、聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)及银染显带技术对温州地区汉族454名无关个体的D12S391、D18S865位点进行分型。结果D12S391观察到11个等位基因,50种基因型;D18S865观察到7个等位基因,21种基因型。基因型频率的分布符合Hardy-Weinberg平衡,两个基因座的观测杂合度(H)分别为0.7974、0.7379;个体识别能力(DP)分别为0.9566、0.9077;多态信息含量(PIC)分别为0.8260、0.7279。结论两个STR基因座具有较高杂合度,等位基因分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.5),在法医学应用和群体遗传学研究中较高的价值。 展开更多
关键词 温州市 汉族 D12S391 D18S865 基因座 遗传多态性 法医学
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广州汉族人群D12S391和D11S554基因座序列变异 被引量：1
8
作者 庾蕾 伍新尧 +2 位作者 蔡贵庆 区敬华 曹露媚 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期781-784,共4页
为研究高度变异的STR基因座核心序列结构 ,对广州汉族人群突变率较高的D12S391和D11S5 5 4基因座等位基因进行了序列分析。结果显示D12S391基因座核心序列结构为 (AGAT) 8～ 17(AGAC) 6～ 10 (AGAT) 0～ 1,其较小片段等位基因 (15～ 18... 为研究高度变异的STR基因座核心序列结构 ,对广州汉族人群突变率较高的D12S391和D11S5 5 4基因座等位基因进行了序列分析。结果显示D12S391基因座核心序列结构为 (AGAT) 8～ 17(AGAC) 6～ 10 (AGAT) 0～ 1,其较小片段等位基因 (15～ 18)仅表现为第 1个重复单位 (AGAT)数目的变异 ,而较大片段等位基因 (19～ 2 7) ,可表现为第 2或第 3个重复单位数目的变异。发现有 4种新的等位基因 ,分别命名为 2 2″、2 3″、2 4 和 2 7。D11S5 5 4基因座核心序列结构更复杂 ,有 5种核心序列 ,其中 3种具有相同的基本结构 (AAAGG) (AAAG) 4 (AAAGG) 2～ 3 (AAAG) 13～ 19。其大片段等位基因(2 19～ 2 4 9)核心序列结构中 ,既有四核苷酸重复 ,还有五核苷酸重复 ,以及单个硷基的变异、硷基插入或缺失。两基因座均存在序列异质性。结果表明D12S391和D11S5 5 4基因座属复杂重复类型 ,为其准确分型增加了难度 ,首先需建立相应群体的等位基因分型标准物。 展开更多
关键词 短串联重复序列 序列分析 D12S391基因座 D11S554基因座
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广州汉族群体DYS391基因座多态性分析 被引量：1
9
作者 李越 王穗保 +3 位作者 刘超 唐双柏 李红霞 郭景元 《中国法医学杂志》 CSCD 2002年第S1期20-21,共2页
目的探讨Y—STR基因座DYS391的多态性及其法医学应用价值。方法用荧光标记引物、变性PAGE、激光自动扫描检测PCR扩增产物的方法,调查广州地区111例汉族无关男性个体DYS391等位基因分布状况;对该位点的种属特异性、突变率及其在混合斑个... 目的探讨Y—STR基因座DYS391的多态性及其法医学应用价值。方法用荧光标记引物、变性PAGE、激光自动扫描检测PCR扩增产物的方法,调查广州地区111例汉族无关男性个体DYS391等位基因分布状况;对该位点的种属特异性、突变率及其在混合斑个体识别中的价值等与法医学应用有关的问题进行了研究。结果DYS391基因座共检出3个等位基因,人类特异性较高,未发现突变。结论Y—SIR基因座DYS391的基因检测在法医物证学中的应用价值大,尤其是在父权鉴定及混合斑的个体识别中具有其它方法不具备的优越性。 展开更多
关键词 法科学 DYS391基因座 遗传多态现象 个体识别
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细螺丝椒新品种“海丰391”的选育 被引量：4
10
作者 张树根 邢永萍 +4 位作者 张军民 王振泉 邓晓梅 张秦 李春玲 《辣椒杂志》 2015年第4期4-6,共3页
海丰391是以通过花药培养获得的双单倍体品系＂08-123＂为母本,自交系＂Y1090-3＂为父本配制的早熟鲜食线椒杂交一代。始花节位9节,果色深绿有光泽,果实基部有皱褶,果面螺旋较为明显,果实纵径32-36 cm,果实横径1.8-2.2 cm,单果质量35-4... 海丰391是以通过花药培养获得的双单倍体品系＂08-123＂为母本,自交系＂Y1090-3＂为父本配制的早熟鲜食线椒杂交一代。始花节位9节,果色深绿有光泽,果实基部有皱褶,果面螺旋较为明显,果实纵径32-36 cm,果实横径1.8-2.2 cm,单果质量35-45g,辣味较强,果肉薄,口感佳,转色后鲜红且着色均匀。植株长势强,株型紧凑,茎粗壮,不易倒伏,连续坐果能力极强,膨果速度快。苗期人工接种抗病性鉴定结果表明：海丰391抗TMV、中抗CMV、疫病。适合北方露地、大棚栽培和广东、湖南、江西等地露地栽培。 展开更多
关键词 辣椒 花药培养 杂交一代 海丰391
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《中国图书馆分类法》(第5版)“TP391信息处理(信息加工)”类目刍议 被引量：3
11
作者 李四克 《图书馆建设》 CSSCI 北大核心 2012年第9期29-32,共4页
《中国图书馆分类法》(以下简称《中图法》)(第5版)"TP391信息处理(信息加工)"类目变化较大,停用类目、修改类名、增设新类目、增改类目注释共计40余处,较全面地反映了计算机信息处理技术的发展变化。但是,《中图法》(第5版)&... 《中国图书馆分类法》(以下简称《中图法》)(第5版)"TP391信息处理(信息加工)"类目变化较大,停用类目、修改类名、增设新类目、增改类目注释共计40余处,较全面地反映了计算机信息处理技术的发展变化。但是,《中图法》(第5版)"TP391信息处理(信息加工)"类目存在类目设置不一致、类目注释矛盾、类表编排不合理等问题,需要在下次修订时加以完善。 展开更多
关键词 《中国图书馆分类法》 TP391 类目 图书分类
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vWA和D12S391基因座在亲缘关系个体中的连锁分析
12
作者 黄健 吴华 +1 位作者 汤美云 蔡金洪 《中国法医学杂志》 CSCD 2015年第2期180-181,共2页
本研究运用sinofiler及Plower Plex 21商品化试剂盒检测中南地区父-子样本230对,无关个体440例,对v WA、D12S391二个基因座分别于亲缘关系个体与无关个体进行连锁不平衡检验。结果父-子样本在v WA与D12S391之间呈现统计学意义(P<0.0... 本研究运用sinofiler及Plower Plex 21商品化试剂盒检测中南地区父-子样本230对,无关个体440例,对v WA、D12S391二个基因座分别于亲缘关系个体与无关个体进行连锁不平衡检验。结果父-子样本在v WA与D12S391之间呈现统计学意义(P<0.05),中南地区无关个体未表现显著的连锁不平衡(P>0.05)。在v WA与D12S391二个基因座应用于无关个体匹配概率计算时,其影响可忽略;应用于法庭科学亲缘关系鉴定时,该二个基因座之间存在连锁不平衡将导致似然率计算结果偏离。 展开更多
关键词 法医物证学 亲缘个体 连锁不平衡 V WA D12S391
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DYS19、DYS391、DYS439三个Y-STR荧光标记复合扩增的法医学应用研究
13
作者 朱传红 杨庆恩 +2 位作者 王海生 申成斌 刘成昌 《刑事技术》 2004年第4期11-14,共4页
目的　研究Y—染色体STR基因座在法医学检测中的应用价值。方法　用荧光标记DYS19,DYS391,DYS4 39三个Y—STR基因座 ,PCR复合扩增 ,通过毛细管电泳得到结果。结果　三个Y—STR基因座有较高的种属特异性 ;观察 5 0次男性配子细胞形成过... 目的　研究Y—染色体STR基因座在法医学检测中的应用价值。方法　用荧光标记DYS19,DYS391,DYS4 39三个Y—STR基因座 ,PCR复合扩增 ,通过毛细管电泳得到结果。结果　三个Y—STR基因座有较高的种属特异性 ;观察 5 0次男性配子细胞形成过程中的减数分裂未发现突变基因 ;对男∶女不同比例混合血样检测 ,当男∶女性血样比达 1∶5 0时 ,仍能准确分型Y—STR基因型 ,并且Y—STR检验较常染色体STR分型更有优势 ;检测了 1～ 15个月病理石蜡切片 ,表明Y -STR基因座适合降解DNA的检测。结论　Y -STR分型适合日常法医检案的需要 ,该方法是对常染色体STR应用的一个补充。 展开更多
关键词 DYS19 DYS391 DYS439 Y-STR荧光标记复合扩增 法医学检测
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广东汉族人群D12S391基因座的遗传多态性 被引量：1
14
作者 曹露媚 伍新尧 孙宏钰 《中国法医学杂志》 CSCD 2000年第B06期36-37,共2页
自1953年开始设置法医学科以来,中山医科大学法医学教学、科研、检案已走过了40多年的历程。随着法治的需要,1962年成立法医学教研组,后来于1978年恢复了法医学教研室。
关键词 D12S391基因座 遗传多态性 广东 汉族人群
全文增补中
携带SXT/R391家族整合接合元件多重耐药菌株的高效筛选与分析 被引量：3
15
作者 孙凤娇 贺羽 陈兰明 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第13期79-83,共5页
本研究建立了一种抗生素平板与分子检测相结合的高效筛选水产品中携带SXT/R391家族整合接合元件(integrative and conjugative elements,ICEs)的多重耐药菌株的方法。采用美国临床与实验室标准研究所标准Kirby-Bauer纸片扩散法、需氧菌... 本研究建立了一种抗生素平板与分子检测相结合的高效筛选水产品中携带SXT/R391家族整合接合元件(integrative and conjugative elements,ICEs)的多重耐药菌株的方法。采用美国临床与实验室标准研究所标准Kirby-Bauer纸片扩散法、需氧菌液体微量稀释法,以及接合实验,对筛选、鉴定获得的携带SXT/R391家族ICEs的变形杆菌(Proteus vulgaris)进行了抗菌素、重金属抗性以及ICEs元件接合转移活性的分析。结果表明:运用本研究建立的筛选法可有效获得含有多重耐药基因的ICEs元件,其检出率为3%,远高于常规聚合酶链式反应技术的检测水平(<1‰)。受试菌株对六大类10种抗菌素均表现出抗性,并且对重金属镉、铜、锌和汞具有高度耐受性。接合实验证明了受试菌株所携带的ICEs元件在普通变形杆菌与大肠杆菌(Escherichia coli)MG1655之间的自我转移活性。 展开更多
关键词 整合接合元件 SXT/R391家族 多重耐药 重金属抗性
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河南汉族群体D6S1043和D12S391遗传多态性 被引量：4
16
作者 卫红 申成斌 《中国法医学杂志》 CSCD 北大核心 2011年第1期63-63,共1页
本文调查了D12S391和D6S1043基因座等位基因频率在231名河南汉族群体中的分布,以期为这两个基因座在相关汉族群体内的应用提供基础数据。
关键词 法医物证学 D6S1043 D12S391 河南汉族 遗传多态性
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中国河南汉族人群D19S253、D12S391和D18S535位点基因多态性检测 被引量：1
17
作者 赵美乐 曾昭书 +3 位作者 郑旭东 齐守文 黄代新 刘良 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2007年第2期289-291,共3页
目的:探讨中国河南汉族人群中D19S253、D12S391和D18S535等3个STR位点的遗传多态性。方法:对80份河南汉族无关个体的EDTA抗凝血样,采用PCR和PAGE技术进行检测,并构建等位基因梯阶。结果:3个位点的等位基因分布均符合Hardy-Weinberg平衡... 目的:探讨中国河南汉族人群中D19S253、D12S391和D18S535等3个STR位点的遗传多态性。方法:对80份河南汉族无关个体的EDTA抗凝血样,采用PCR和PAGE技术进行检测,并构建等位基因梯阶。结果:3个位点的等位基因分布均符合Hardy-Weinberg平衡,杂合度均大于0.763,个体识别力均大于0.904,非父排除率均高于0.531,多态信息含量均高于0.730。结论:中国河南汉族人群中此3个STR位点具有很高的遗传多态性,可用于法医学个体识别和亲权鉴定。 展开更多
关键词 河南 汉族 D19S253 D12S391 D18S535 遗传多态性
暂未订购
β肌球蛋白重链基因Asn391Thr突变导致家族性肥厚型心肌病的基因型与临床表型分析 被引量：2
18
作者 郑小菊 王东 +5 位作者 宋莹 邹玉宝 王继征 惠汝太 宋雷 赵鹏 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2014年第2期899-902,共4页
目的研究家族性肥厚型心肌病(HCM)致病基因突变位点,分析基因型与临床表型的联系。方法利用靶向捕获加二代测序,对1个HCM家系的先证者进行26个致病基因的筛查。二代测序发现的突变,利用双脱氧末端终止法测序进行验证,并对家族中其他成... 目的研究家族性肥厚型心肌病(HCM)致病基因突变位点,分析基因型与临床表型的联系。方法利用靶向捕获加二代测序,对1个HCM家系的先证者进行26个致病基因的筛查。二代测序发现的突变,利用双脱氧末端终止法测序进行验证,并对家族中其他成员进行该突变位点的筛查,并分析其临床表型特点。结果遗传筛查发现先证者携带β肌球蛋白重链基因(MYH7)c.1172A>C(Asn391Thr)突变,该突变位于MYH7基因第12号外显子,导致β肌球蛋白重链的第391位氨基酸残基由天冬酰胺变为苏氨酸。该家系中接受调查的22例对象中8例携带MYH7基因Asn391Thr突变,其中6例患者均携带该突变,突变与疾病呈共分离,且在307名对照者中没有检出。携带者中有3例出现呼吸困难、心悸、胸痛、黑矇等心功能不全表现,所有患者发病年龄均小于40岁,其中Ⅱ9小于8岁(见图1)。家系中有4人早逝(<50岁),其中3人确诊为HCM。结论 MYH7基因Asn391Thr错义突变为HCM的一个恶性致病突变,携带该突变的患者应进行较积极的治疗和猝死预防。 展开更多
关键词 肥厚型心肌病 Β肌球蛋白重链 Asn391Thr 基因型一表型联系
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一株同时携带SGI1和SXT/R391耐药基因岛的奇异变形杆菌 被引量：1
19
作者 肖桃 鲁炳怀 +3 位作者 代航 蔡红艳 黄振洲 王多春 《疾病监测》 CAS 2019年第7期614-620,共7页
目的分析1株人源奇异变形杆菌CA151922的2个耐药相关基因岛SGI1和SXT/R391的基因结构和耐药基因。方法聚合酶链式反应(PCR)检测SGI1和SXT/R391基因岛特异性整合酶基因,采用二代测序方法测定CA151922基因组。分别以SGI1和SXT/R391基因岛... 目的分析1株人源奇异变形杆菌CA151922的2个耐药相关基因岛SGI1和SXT/R391的基因结构和耐药基因。方法聚合酶链式反应(PCR)检测SGI1和SXT/R391基因岛特异性整合酶基因,采用二代测序方法测定CA151922基因组。分别以SGI1和SXT/R391基因岛的参考序列,从基因组序列中提取基因岛片段并组装。在线预测并注释开放读码框(ORFs)。基因岛的同源序列通过在线工具BLASTn获得,采用cd-hit获得非冗余的同源基因,利用R语言构建同源基因的聚类进化关系树。利用微量肉汤稀释法进行耐药表型检测。结果奇异变形杆菌CA151922同时含有SGI1(SGI1-B)和SXT/R391(ICEPmi Jpn1)2个耐药相关基因岛。SGI1-B和ICEPmi Jpn1与已知序列相似性分别为97%~99%和96%~99%。SGI1-B和ICEPmi Jpn1携带的耐药基因种类有所差异,但两者携带不同的编码β-内酰胺酶的基因。CA151922为多耐药菌株,耐药达18种,与基因岛耐药基因有关的耐药表型为氨苄西林和磺胺类药物,提示菌株耐药表型不完全由该耐药岛内的耐药基因决定。结论首次在奇异变形杆菌中发现,同时携带SGI1和SXT/R391耐药相关基因岛,增加了菌株耐药的复杂性和严重性,提示应加强对多耐药菌株耐药相关基因岛的监测。 展开更多
关键词 SGI1 SXT/R391 基因岛 奇异变形杆菌
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1例亲子鉴定中D12S391基因座等位基因“缺失”的分析 被引量：3
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作者 李海玉 冉娜 +2 位作者 张巧英 丁志囡 范光耀 《中国法医学杂志》 CSCD 2019年第6期611-612,I0011,共3页
1案例资料1.1案情摘要1例委托父子亲缘关系的亲子鉴定案件,经无菌操作采集被鉴定人的指尖血少许。1.2DNA检验取检材适量,依次采用DNA免提取扩增试剂盒PowerPlex®21检测系统(美国Promega公司)和Goldeneye™20AM检测系统(北京基点认... 1案例资料1.1案情摘要1例委托父子亲缘关系的亲子鉴定案件,经无菌操作采集被鉴定人的指尖血少许。1.2DNA检验取检材适量,依次采用DNA免提取扩增试剂盒PowerPlex®21检测系统(美国Promega公司)和Goldeneye™20AM检测系统(北京基点认知技术有限公司)进行复合PCR扩增,采用3130基因分析仪(美国AppliedBiosystems公司)进行毛细管电泳,GeneMapperIDv3.2软件进行STR基因型分析。 展开更多
关键词 法医物证学 亲子鉴定 D12S391 等位基因缺失
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