期刊文献+
共找到67篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
穿山龙总皂苷含药血清对IL-17和TNF-α诱导的大鼠滑膜细胞株RSC-364NF-κB p65活性、STAT3及VEGF mRNA表达的影响 被引量:17
1
作者 高亚贤 郭亚春 +2 位作者 肖丽君 商亚珍 宋鸿儒 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期848-852,共5页
目的观察穿山龙总皂苷含药血清对IL-17和TNF-α联合诱导的大鼠滑膜细胞株RSC-364 NF-κB p65活性、STAT3表达及VEGF mRNA表达水平的影响,探讨穿山龙总皂苷抑制类风湿性关节炎血管新生的作用机制。方法制备穿山龙总皂苷和雷公藤(阳性对照... 目的观察穿山龙总皂苷含药血清对IL-17和TNF-α联合诱导的大鼠滑膜细胞株RSC-364 NF-κB p65活性、STAT3表达及VEGF mRNA表达水平的影响,探讨穿山龙总皂苷抑制类风湿性关节炎血管新生的作用机制。方法制备穿山龙总皂苷和雷公藤(阳性对照)含药血清;取大鼠滑膜细胞株RSC-364经IL-17(10μg/L)和TNF-α(10μg/L)、穿山龙总皂苷含药血清、雷公藤多甙片含药血清单独或联合应用孵育,孵育24 h,提取各组细胞核蛋白用于TransAMTMNF-κB p65活性检测试剂盒检测NF-κB p65的DNA结合活性;提取各组细胞总蛋白后应用Western blot方法观察STAT3蛋白的表达;采用实时荧光定量PCR方法检测各组细胞VEGF mRNA的表达情况。结果 IL-17+TNF-α诱导的细胞模型组中NF-κB p65的DNA结合活性、STAT3蛋白表达及VEGFmRNA表达水平均显著高于空白对照组(P<0.01,P<0.01,P<0.05);与细胞模型组相比,雷公藤含药血清组、穿山龙总皂苷含药血清组的NF-κB p65 DNA结合活性、STAT3蛋白表达及VEGF mRNA表达水平均显著降低(P<0.01,P<0.01,P<0.05),且2组之间比较无显著性差异(P>0.05)。结论本研究证实穿山龙总皂苷含药血清可以抑制NF-κB p65的DNA结合活性及STAT3蛋白的表达,考虑穿山龙总皂苷通过上述信号转导途径来调控血管新生关键因子VEGF的产生,进而抑制RA血管新生。 展开更多
关键词 类风湿性关节炎 穿山龙总皂苷 RSC-364 NF-ΚBP65 STAT3
原文传递
HMGB1在TNF-α诱导大鼠滑膜细胞株RSC-364增殖中的作用及机制 被引量:7
2
作者 郭惠芳 刘淑霞 +4 位作者 张玉军 左连富 郭建文 张欣 张会超 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期369-373,共5页
目的:探讨HMGB1在TNF-α诱导的大鼠滑膜RSC-364细胞增殖中的作用及机制。方法:将常规培养的RSC-364细胞分为正常对照组和10μg.L-1TNF-α刺激组,分别于6 h、12 h、24 h收集细胞。RT-PCR检测HMGB1、STAT1和STAT3 mRNA的表达;免疫细胞化... 目的:探讨HMGB1在TNF-α诱导的大鼠滑膜RSC-364细胞增殖中的作用及机制。方法:将常规培养的RSC-364细胞分为正常对照组和10μg.L-1TNF-α刺激组,分别于6 h、12 h、24 h收集细胞。RT-PCR检测HMGB1、STAT1和STAT3 mRNA的表达;免疫细胞化学和流式细胞术检测HMGB1、PCNA、STAT1和STAT3蛋白表达。结果:①TNF-α能显著上调HMGB1 mRNA和蛋白的表达,同时PCNA蛋白表达也增强(P<0.05或P<0.01)。②TNF-α作用12 h后,STAT1 mRNA和蛋白的表达明显增强,24 h表达最高(P<0.01)。③TNFα作用6 h-24 h对STAT3 mRNA和蛋白的表达无明显影响(P>0.05)。④HMGB1蛋白表达与PCNA、STAT1蛋白表达呈正相关;STAT1与PCNA蛋白表达亦呈正相关。结论:TNF-α可能通过诱导RSC-364细胞高度表达HMGB1,促进滑膜细胞增殖;STAT1可能参与了其信号转导及调控过程。 展开更多
关键词 关节炎 类风湿 RSC-364细胞 信号转导 高迁移率族蛋白质1 肿瘤坏死因子
暂未订购
雷公藤多甙对IL-1β诱导大鼠滑膜细胞株RSC-364增殖和IL-6分泌的影响 被引量:5
3
作者 蔡安季 苏卓娃 +7 位作者 马文松 陈群 杨宇 杜冀晖 周蓓 李蓉 麦丽文 易钊泉 《放射免疫学杂志》 CAS 2007年第6期546-547,共2页
目的:观察雷公藤多甙对IL-1β诱导大鼠滑膜细胞株RSC-364增殖和IL-6分泌的影响,探讨其治疗类风湿性关节炎的作用机理。方法:培养大鼠滑膜细胞株RSC-364,运用CCK-8法检测不同剂量的雷公藤多甙对IL-1β诱导大鼠滑膜细胞株RSC-364增殖的影... 目的:观察雷公藤多甙对IL-1β诱导大鼠滑膜细胞株RSC-364增殖和IL-6分泌的影响,探讨其治疗类风湿性关节炎的作用机理。方法:培养大鼠滑膜细胞株RSC-364,运用CCK-8法检测不同剂量的雷公藤多甙对IL-1β诱导大鼠滑膜细胞株RSC-364增殖的影响,酶联免疫吸附实验检测细胞株培养上清中的IL-6的含量。结果:经过IL-1β诱导大鼠滑膜细胞株RSC-364,在不同浓度的雷公藤多甙的作用48h后,其增殖明显受到抑制,并呈剂量依赖性。同时各剂量组均可抑制IL-1β诱导大鼠滑膜细胞株RSC-364分泌炎性因子IL-6的分泌。结论:雷公藤多甙抑制IL-1β诱导大鼠滑膜细胞株RSC-364的过度增殖和IL-6的分泌,这可能是其治疗类风湿性关节炎的作用机理之一。 展开更多
关键词 雷公藤多甙 IL-1Β 大鼠滑膜细胞株RSC-364 增殖IL-6
暂未订购
杂交早稻新组合鄱优364 被引量:3
4
作者 魏雪娇 方加海 王来春 《杂交水稻》 CSCD 北大核心 2011年第6期90-91,共2页
鄱优364是江西农业大学用鄱1A与R364配组育成的杂交早稻新组合,具有产量高、适应性好等特点,于2010年通过江西省农作物品种审定委员会审定。介绍了鄱优364的选育经过、主要特征特性及高产栽培、制种技术要点。
关键词 杂交早稻 鄱优364 选育
原文传递
蛋白质巯基亚硝基化对RSC-364细胞cAMP反应元件结合蛋白活性的影响 被引量:2
5
作者 张晓静 丛斌 +6 位作者 刘威 李淑瑾 马春玲 倪志宇 付丽红 张国忠 左敏 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期896-900,共5页
目的:观察RSC-364细胞外源性亚硝基化对cAMP反应元件结合蛋白(CREB)活性的影响。方法:提取RSC-364细胞总蛋白,与100μmol/L还原型谷胱甘肽(GSH)、100μmol/L NO供体亚硝基化谷胱甘肽(GSNO)、10mmol/L亚硝基化抑制剂二硫苏糖醇(DTT)及溶... 目的:观察RSC-364细胞外源性亚硝基化对cAMP反应元件结合蛋白(CREB)活性的影响。方法:提取RSC-364细胞总蛋白,与100μmol/L还原型谷胱甘肽(GSH)、100μmol/L NO供体亚硝基化谷胱甘肽(GSNO)、10mmol/L亚硝基化抑制剂二硫苏糖醇(DTT)及溶剂单独或联合应用孵育15min完成外源性亚硝基化,采用生物素转化法与Western blotting技术检测亚硝基化蛋白表达水平;分别用溶剂或重组大鼠白细胞介素-1β(rIL-1β)10μg/L孵育RSC-364细胞1h,提取细胞核蛋白,经外源性亚硝基化后用电泳迁移率改变分析(elec-trophoresis mobility shift assay,EMSA)观察亚硝基化作用对CREB活性的影响。结果:RSC-364细胞总蛋白经GS-NO孵育后亚硝基化蛋白表达水平明显增高,而应用DTT可抑制亚硝基化水平;GSNO与RSC-364细胞核蛋白孵育后,明显抑制了rIL-1β诱导的CREB活性(P<0.01),GSNO的作用可被DTT所逆转(P<0.01)。结论:NO可通过亚硝基化作用抑制RSC-364细胞CREB活性。 展开更多
关键词 蛋白质巯基亚硝基化 一氧化氮 CAMP反应元件结合蛋白 RSC-364细胞 关节炎 类风湿
暂未订购
家蚕核型多角体病毒编码miR-364对DNA聚合酶基因表达的调控作用研究 被引量:1
6
作者 曹学亮 夏定国 +3 位作者 裘智勇 郭锡杰 沈兴家 赵巧玲 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期455-462,共8页
MicroRNA(miRNA)在调控病毒与宿主相互作用方面起着重要作用。为了研究家蚕核型多角体病毒(Bm NPV)编码的miRNA对其自身靶基因的调控作用,通过高通量测序得到Bm NPV编码的一条miRNA——Bm NPV-miR-364,利用在线靶基因预测程序RNAhybrid... MicroRNA(miRNA)在调控病毒与宿主相互作用方面起着重要作用。为了研究家蚕核型多角体病毒(Bm NPV)编码的miRNA对其自身靶基因的调控作用,通过高通量测序得到Bm NPV编码的一条miRNA——Bm NPV-miR-364,利用在线靶基因预测程序RNAhybrid与RNA22预测Bm NPV基因组中有6个基因可能是Bm NPV-miR-364的靶基因。分别构建Bm NPVmiR-364与6个侯选靶基因3'-UTR的表达载体,共转染Bm N细胞后检测其双荧光素酶活性,结果表明Bm NPV-miR-364对Bm NPV DNA聚合酶(DNA polymerase)基因的抑制作用显著(P<0.05),对其余5个靶基因的抑制作用不显著。进一步采用Bm NPV-miR-364 mimic与Bm NPV-miR-364 inhibitor分别进行过表达和缺失表达分析,显示Bm NPV-miR-364 mimic能显著抑制DNA polymerase基因的表达,而Bm NPV-miR-364 inhibitor能显著解除Bm NPV-miR-364对DNA polymerase基因的抑制作用。将Bm NPV-miR-364与DNA polymerase基因的表达载体共转染Bm N细胞,qRT-PCR分析发现实验组细胞中病毒DNA polymerase基因的表达水平显著低于对照组。qRT-PCR检测家蚕经口接种Bm NPV后24 h内,血淋巴中Bm NPV-miR-364和病毒DNA polymerase基因的表达量很低,但在24 h之后表达量急剧上升。研究结果提示:Bm NPV编码的miR-364可以靶向抑制自身复制过程中的重要酶基因,调节DNA的复制。 展开更多
关键词 家蚕核型多角体病毒 miRNA Bm NPV-miR-364 DNA聚合酶基因 3'端非翻译区
原文传递
塑料用C364色素炭黑的结构与性能 被引量:1
7
作者 徐艳莲 陈钦慧 +6 位作者 胡炳环 林金火 夏建荣 陈智贤 黄鹏飞 俞国庆 陈敏辉 《新型炭材料》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期233-240,共8页
采用光电子能谱、元素分析、红外光谱、裂解-气/质联用仪和扫描电镜等表征塑料用C364色素炭黑的结构,并用哈克转矩流变仪、老化试验箱等研究C364色素炭黑与聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)等树脂复配后的加工... 采用光电子能谱、元素分析、红外光谱、裂解-气/质联用仪和扫描电镜等表征塑料用C364色素炭黑的结构,并用哈克转矩流变仪、老化试验箱等研究C364色素炭黑与聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)等树脂复配后的加工性能、制品的力学性能和抗老化性能。结果表明:以炉法炭黑为基料通过沸腾床氧化器和旋转氧化器的两步臭氧氧化后,增加了产品炭黑粒子表面的羟基、羧基、羰基等官能团,提高了相应的性能。C364色素炭黑应用于PE、PVC、ABS等树脂中,其加工性能良好,制品的力学性能符合要求,能使PE的老化寿命延长10倍以上。 展开更多
关键词 C364 色素炭黑 塑料 微观结构 性能
在线阅读 下载PDF
高精度多通道AD芯片ADS8364及其在有源电力滤波器中的应用 被引量:2
8
作者 谭恒 《电子科技》 2005年第7期10-13,16,共5页
ADS8364是美国TI公司的一款单5V供电的16位高速、低功耗、6通道同步采样模数转换器,主要应用于电机控制、多轴位置控制以及三相功率控制等场合。该文介绍了ADS8364的主要性能及特点,并以在基于现场可编程逻辑阵列(FPGA)的有源电力滤波... ADS8364是美国TI公司的一款单5V供电的16位高速、低功耗、6通道同步采样模数转换器,主要应用于电机控制、多轴位置控制以及三相功率控制等场合。该文介绍了ADS8364的主要性能及特点,并以在基于现场可编程逻辑阵列(FPGA)的有源电力滤波器中的应用为例,介绍其具体应用方法和前端信号调理器的设计的关键点和技巧,并提供了采用FPGA状态机控制ADS8364的部分VHDL程序。 展开更多
关键词 ADS8 364 前端信号调理电路 状态机 FPGA
在线阅读 下载PDF
八肽胆囊收缩素对肿瘤坏死因子-α诱导大鼠RSC-364细胞增殖及金属蛋白酶分泌的影响及作用机制
9
作者 徐锦荣 丛斌 +2 位作者 李淑瑾 金玉怀 赵占胜 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2017年第7期723-727,共5页
目的探讨八肽胆囊收缩素(cholecystokinin octapeptide,CCK-8)对肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)诱导大鼠RSC-364细胞增殖及金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)分泌的影响及作用机制。方法采用噻唑蓝(MTT)... 目的探讨八肽胆囊收缩素(cholecystokinin octapeptide,CCK-8)对肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)诱导大鼠RSC-364细胞增殖及金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)分泌的影响及作用机制。方法采用噻唑蓝(MTT)比色法检测TNF-α诱导RSC-364细胞的增殖情况,ELISA法测定细胞中MMPs(MMP-1、MMP-3、MMP-9)的分泌水平、环腺苷酸(cyclic adenosine monophosphate,c AMP)含量和蛋白激酶A(protein kinase A,PKA)活性。结果 TNF-α可促进RSC-364细胞增殖及MMP-1、MMP-3、MMP-9的分泌,CCK-8可抑制TNF-α的上述作用,Forskolin(一种c AMP诱导剂)与CCK-8的上述作用类似,而H89(PKA特异性抑制剂)可部分逆转CCK-8的上述作用。TNF-α可提高细胞中c AMP含量和PKA活性,CCK-8(10^(-10)、10^(-8)、10^(-6) mol/L)可进一步促进TNF-α的上述作用,且呈剂量依赖性,CR1409(CCK-A受体结抗剂)和CR2945(CCK-B受体结抗剂)可部分逆转CCK-8的上述作用,以CR2945为著。结论 CCK-8可通过活化c AMP-PKA信号通路,进而抑制TNF-α促细胞增殖和MMP-1、MMP-3、MMP-9的分泌,该过程由CCK受体介导。 展开更多
关键词 八肽胆囊收缩素 肿瘤坏死因子-Α 类风湿关节炎 RSC-364细胞 金属蛋白酶 环腺苷酸 蛋白激酶A
原文传递
DS90C363/DS90CF364 LVDS发送/接收器在数字RGB液晶屏上的应用 被引量:1
10
作者 胡冰 魏峰 吴升艳 《国外电子元器件》 2003年第5期18-21,共4页
通过在FPD链路上使用LVDS技术可使具有数字RGB接口的液晶显示屏的工作距离大大增加。文章通过一个具体应用环境介绍了21位LVDS发送器/接收器DS90C363/DS90CF364传输套片的主要特性、引脚功能、工作原理 。
关键词 FPD LVDS 数字RGB接口 液晶显示屏 DS90C363 DS90CF364 发送器 接收器
在线阅读 下载PDF
基于OMAP5912和RSC364的语音识别系统实现
11
作者 张松灿 梁云朋 曹哲 《河南科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第5期40-42,45,共4页
介绍一种嵌入式语音识别系统的设计与实现,整个系统以TI公司的双核(ARM+DSP)处理器芯片OMAP5912为控制核心,采用SENSORY公司的RSC364语音芯片来实现语音的识别与合成,并进行语音信号的采集和播放,整个系统结构简单,集成度高。驾驶员利... 介绍一种嵌入式语音识别系统的设计与实现,整个系统以TI公司的双核(ARM+DSP)处理器芯片OMAP5912为控制核心,采用SENSORY公司的RSC364语音芯片来实现语音的识别与合成,并进行语音信号的采集和播放,整个系统结构简单,集成度高。驾驶员利用该系统可通过语音命令控制车上设备及获得语音反馈信息,系统也可以作为一嵌入式语音设备使用,具有较大的市场应用前景。 展开更多
关键词 语音识别与合成 车上设备 OMAP5912 RSC364
在线阅读 下载PDF
甲氨蝶呤对脂多糖诱导大鼠滑膜细胞株RSC-364分泌IL-17和IL-18的影响
12
作者 蔡安季 戴勇 +2 位作者 沈化清 蒋莉 苏卓娃 《放射免疫学杂志》 CAS 2011年第4期432-433,共2页
目的:观察甲氨蝶呤对脂多糖诱导大鼠滑膜细胞株RSC-364分泌IL-17和IL-18表达的影响,进一步探讨甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎(RA)的作用机理。方法:运用ELISA检测不同浓度的甲氨蝶呤对脂多糖诱导大鼠滑膜细胞株RSC-364细胞上清液中的IL-17... 目的:观察甲氨蝶呤对脂多糖诱导大鼠滑膜细胞株RSC-364分泌IL-17和IL-18表达的影响,进一步探讨甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎(RA)的作用机理。方法:运用ELISA检测不同浓度的甲氨蝶呤对脂多糖诱导大鼠滑膜细胞株RSC-364细胞上清液中的IL-17和-IL-18的含量。结果:甲氨蝶呤明显抑制脂多糖诱导大鼠滑膜细胞株RSC-364细胞分泌炎性因子IL-17和IL-18的含量。结论:甲氨蝶呤抑制脂多糖诱导大鼠滑膜细胞株RSC-364分泌IL-17和IL-18,这可能是其治疗RA的重要的作用机制之一。 展开更多
关键词 甲氨蝶呤 大鼠滑膜细胞株RSC-364 脂多糖 IL-17 IL-18
暂未订购
小分子化合物M-364抑制胃癌细胞侵袭及机制研究
13
作者 张健 刘奇 +3 位作者 李瑞娟 张红艳 李丹妮 李丰 《解剖科学进展》 2016年第2期162-164,168,共4页
目的研究小分子化合物M-364对人胃癌细胞BGC823、MKN-45增殖和侵袭能力的影响及其可能机制。方法应用MTT检测不同浓度小分子化合物M-364对于胃癌细胞BGC823和MKN-45增殖能力的影响。分别用0、20、40、60μmol/L浓度的化合物M-364处理BGC... 目的研究小分子化合物M-364对人胃癌细胞BGC823、MKN-45增殖和侵袭能力的影响及其可能机制。方法应用MTT检测不同浓度小分子化合物M-364对于胃癌细胞BGC823和MKN-45增殖能力的影响。分别用0、20、40、60μmol/L浓度的化合物M-364处理BGC823和MKN-45两种胃癌细胞,应用Transwell小室检测其对上述两种细胞侵袭能力的抑制作用,Western Blot检测化合物对金属基质蛋白酶2(MMP2)表达及丝切蛋白(Cofilin)磷酸化水平的影响。结果化合物M-364以剂量依赖的方式抑制BGC823和MKN-45两种胃癌细胞的侵袭能力,但对增殖能力无明显影响。Western Blot结果显示M-364能够下调胃癌细胞BGC823中MMP2的表达及Cofilin的磷酸化水平。结论化合物M-364抑制BGC823、MKN-45胃癌细胞侵袭可能与下调MMP2的表达及Cofilin的磷酸化水平相关。 展开更多
关键词 M-364 胃癌 侵袭 MMP2 COFILIN
原文传递
高产紧凑大穗型玉米新品种农大364
14
作者 李文阁 张建光 李自学 《中国种业》 北大核心 2003年第4期53-53,共1页
农大364玉米杂交种是中国农业大学于1995年育成,1998年独家转让给承德裕丰种业有限公司(原承德县种子公司).2001年9月1日申请保护.
关键词 大穗型玉米 新品种 农大364品种 特征特性 产量表现 栽培技术
在线阅读 下载PDF
刑法第364条第3款的法律适用问题 被引量:1
15
作者 苏彩霞 《法律适用(国家法官学院学报)》 2001年第4期29-32,共4页
关键词 刑法 364 第3款 组织播放淫秽音像制品罪 适用范围 从重处罚 定罪量刑
在线阅读 下载PDF
毛樱桃总黄酮对LPS诱导大鼠滑膜细胞RSC-364炎症及自噬的影响 被引量:3
16
作者 孙利娟 王映映 +3 位作者 范紫微 古虹 陈曦 张成义 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1059-1064,共6页
目的探索毛樱桃总黄酮(Prunus tomentosaThumb total flavones,PTTTF)对大鼠滑膜细胞RSC-364炎症反应的影响及其自噬相关机制。方法选用RSC-364细胞株,通过脂多糖(LPS)诱导大鼠滑膜细胞RSC-364建立类风湿关节炎滑膜炎性细胞模型,将细胞... 目的探索毛樱桃总黄酮(Prunus tomentosaThumb total flavones,PTTTF)对大鼠滑膜细胞RSC-364炎症反应的影响及其自噬相关机制。方法选用RSC-364细胞株,通过脂多糖(LPS)诱导大鼠滑膜细胞RSC-364建立类风湿关节炎滑膜炎性细胞模型,将细胞分为空白组(CON)、模型组(MOD)、地塞米松(DXM)和不同剂量(0.4、4.0和40.0 mg/L)的PTTTF组。用RT-PCR法检测大鼠滑膜细胞RSC-364细胞中环氧酶1(COX-1)、环氧酶2(COX-2)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)及肿瘤坏死因子(TNF-α)表达水平;采用Western blotting法检测大鼠滑膜细胞RSC-364细胞中自噬相关蛋白ATG5、ATG7、ATG12、Beclin1、Lc3II及Bcl-2的表达水平。结果与空白组相比,模型组中COX-2、IL-1β、IL-6、IL-17和TNF-αmRNA表达水平明显升高(P<0.05或P<0.01),自噬相关蛋白ATG5、ATG7、ATG12、Beclin1、Lc3II和Bcl-2蛋白表达水平升高(P<0.05或P<0.01),与模型组相比,PTTTF(0.4、4.0和40.0 mg/L)可明显降低大鼠滑膜细胞RSC-364细胞中炎症因子COX-2、IL-1β、IL-6、IL-17和TNF-αm RNA表达水平(P<0.05或P<0.01);PTTTF(0.4、4.0和40.0 mg/L)可明显抑制大鼠滑膜细胞RSC-364细胞中自噬相关蛋白的表达(P<0.05或P<0.01)。结论 PTTTF抑制大鼠滑膜细胞RSC-364炎症因子的表达及其作用机制可能与抑制自噬相关蛋白表达有关。 展开更多
关键词 成纤维样滑膜细胞 RSC-364 毛樱桃总黄酮
原文传递
我国建筑物电气装置标准与IEC364标准的接轨
17
作者 王厚余 《电世界》 1998年第2期1-3,共3页
我国电气工程标准只靠拢IEC标准而未等同或等效采用IEC标准,而一些发达国家却十分重视这一标准,该文作者认为,我国建筑物电气装置标准与IEC标准接轨中存在以下三个方面的问题。一是陈旧的技术概念妨碍与IEC标准接轨,主要是前苏联的一些... 我国电气工程标准只靠拢IEC标准而未等同或等效采用IEC标准,而一些发达国家却十分重视这一标准,该文作者认为,我国建筑物电气装置标准与IEC标准接轨中存在以下三个方面的问题。一是陈旧的技术概念妨碍与IEC标准接轨,主要是前苏联的一些旧概念现时仍主导人们的思维;二是学习理解IEC364标准中的困难,主要是由于IEC364标准与前苏联规程的章节条文结构不同,对IEC364的名词术语不熟悉,IEC364文字简炼、缺少说明;三是与IEC364接轨中有关环节配合还存在问题,如安装、验收规范未与IEC364接轨,一些电气安全必需的设备,如防火用漏电保护器,还不能大量供应。 展开更多
关键词 建筑物 电气装置标准 IEC364 电气设备 标准化
在线阅读 下载PDF
非洲猪瘟EP364R蛋白的原核表达及间接ELISA方法的建立 被引量:3
18
作者 卢丽飞 党佳佳 +4 位作者 吴青萍 邹延林 奚媖牡 耿鑫梅 黄伟坚 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2023年第5期79-86,共8页
本研究根据非洲猪瘟病毒(ASFV)Georgia 2007/1毒株的EP364R基因序列(GenBank登录号:FR682468.1)合成EP364R基因序列,通过PCR技术扩增目的基因EP364R,并克隆到pET-32a(+)载体,成功构建了重组质粒pET-32a-EP364R,鉴定正确后将其转化至大... 本研究根据非洲猪瘟病毒(ASFV)Georgia 2007/1毒株的EP364R基因序列(GenBank登录号:FR682468.1)合成EP364R基因序列,通过PCR技术扩增目的基因EP364R,并克隆到pET-32a(+)载体,成功构建了重组质粒pET-32a-EP364R,鉴定正确后将其转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中成功诱导表达,纯化后的重组蛋白利用SDS-PAGE、Western blot进行鉴定。以纯化的pET-32a-EP364R重组蛋白为诊断抗原,成功建立了检测ASFV的间接ELISA抗体检测方法。将建立的间接ELISA检测方法与法国ID-Vet非洲猪瘟抗体试剂盒分别对临床84份血清进行检测,总符合率达89.3%,表明该方法具有良好的特异性、敏感性和重复性。为ASFV的快速诊断、流行病学调查和血清学抗体检测提供了快速实用的检测手段。 展开更多
关键词 非洲猪瘟 间接ELISA EP364R 原核表达
在线阅读 下载PDF
非洲猪瘟病毒EP364R蛋白在杆状病毒表达系统中的表达及鉴定
19
作者 杨扬 张妍 +10 位作者 张俊杰 管志欣 李昱昊 孙卿 李宗杰 李蓓蓓 刘珂 邵东华 邱亚峰 魏建超 马志永 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2023年第6期146-150,共5页
非洲猪瘟病毒(ASFV)EP364R蛋白是ASFV的ERCC4核酸酶结构域。为了获得具有免疫原性的EP364R蛋白,本研究将ASFV EP364R基因构建到杆状病毒表达载体上,将重组质粒转座DH10Bac感受态中,经过3次蓝白斑筛选,获得重组BacmidEP364R质粒,将Bacmid... 非洲猪瘟病毒(ASFV)EP364R蛋白是ASFV的ERCC4核酸酶结构域。为了获得具有免疫原性的EP364R蛋白,本研究将ASFV EP364R基因构建到杆状病毒表达载体上,将重组质粒转座DH10Bac感受态中,经过3次蓝白斑筛选,获得重组BacmidEP364R质粒,将Bacmid-EP364R质粒转染至细胞中,收获上清,在正常细胞中传三代,以获得重组杆状病毒rBac-EP364R。使用Western blot和间接免疫荧光(IFA)实验鉴定重组蛋白得到表达及其免疫原性。本研究结果显示,在感染的细胞可检测到EP364R蛋白的表达,并可被His单克隆抗体特异性识别。结果表明杆状病毒系统成功表达EP364R蛋白并具有良好的反应活性,为后续开展ASFV血清学诊断和亚单位疫苗的研究奠定基础。 展开更多
关键词 非洲猪瘟病毒 EP364R 杆状病毒表达 免疫原性
在线阅读 下载PDF
黄芩苷对脂多糖诱导的大鼠滑膜RSC-364细胞自噬的抑制作用 被引量:3
20
作者 王映映 孙利娟 +5 位作者 范紫微 古虹 游先梅 关天昊 张成义 陈曦 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期498-503,共6页
目的:探讨黄芩苷通过磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/雷帕霉素(PI3k/Akt/mTOR)信号通路对脂多糖(LPS)诱导的大鼠滑膜RSC-364细胞自噬的影响,并阐明其作用机制。方法:将对数生长期大鼠滑膜RSC-364细胞分为对照组、模型组、地塞米松(DXMS)组... 目的:探讨黄芩苷通过磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/雷帕霉素(PI3k/Akt/mTOR)信号通路对脂多糖(LPS)诱导的大鼠滑膜RSC-364细胞自噬的影响,并阐明其作用机制。方法:将对数生长期大鼠滑膜RSC-364细胞分为对照组、模型组、地塞米松(DXMS)组、10μmol·L-1黄芩苷组、20μmol·L-1黄芩苷组和40μmol·L-1黄芩苷组。对照组RSC-364细胞只加入培养基,其他各组RSC-364细胞均采用1 mg·L-1LPS体外刺激12 h制作炎症细胞模型。采用MTT法检测各组RSC-364细胞存活率,RT-PCR法检测各组RSC-364细胞中PI3k、Akt、mTOR、Beclin1和微管相关蛋白-轻链3-Ⅱ(LC3-Ⅱ)mRNA表达水平,Western blotting法检测各组RSC-364细胞中Beclin1、Atg5、Atg7、Atg12、LC3-Ⅱ和P62蛋白表达水平。结果:与对照组比较,模型组RSC-364细胞存活率明显升高(P<0.01),模型组RSC-364细胞中PI3k、Akt、mTOR mRNA和P62蛋白表达水平明显降低(P<0.05或P<0.01),Atg5、Atg7、Atg12、LC3-Ⅱ、Beclin1 mRNA及蛋白表达水平明显升高(P<0.01);与模型组比较,不同浓度黄芩苷组RSC-364细胞存活率明显降低(P<0.05或P<0.01),RSC-364细胞中PI3k、Akt、mTOR mRNA和P62蛋白表达水平明显升高(P<0.05或P<0.01),Atg5、Atg7、Atg12、LC3-Ⅱ、Beclin1 mRNA和蛋白表达水平降低(P<0.05或P<0.01)。结论:黄芩苷可能通过激活PI3k/Akt/mTOR信号通路抑制LPS诱导的RSC-364细胞自噬。 展开更多
关键词 黄芩苷 RSC-364细胞 风湿性关节炎滑膜成纤维细胞 自噬
暂未订购
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部