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基于肥大细胞外泌体miR-34c对肠屏障功能的影响探讨清毒汤治疗慢加急性肝衰竭分子机制 被引量:1
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作者 杨佳璇 陈月 +1 位作者 师娟 高连印 《中国中医药信息杂志》 2025年第6期128-134,共7页
目的观察清毒汤调控人肥大细胞源外泌体miR-34c介导的信号通路对肠屏障功能的影响,探讨其治疗慢加急性肝衰竭的分子机制。方法采用1μg/mL脂多糖处理人肥大细胞建立炎症模型,慢病毒转染法使肥大细胞过表达miR-34c,将肥大细胞分为正常组... 目的观察清毒汤调控人肥大细胞源外泌体miR-34c介导的信号通路对肠屏障功能的影响,探讨其治疗慢加急性肝衰竭的分子机制。方法采用1μg/mL脂多糖处理人肥大细胞建立炎症模型,慢病毒转染法使肥大细胞过表达miR-34c,将肥大细胞分为正常组、模型组和miR-34c过表达组,提取各组肥大细胞外泌体。将人肠上皮细胞分为正常组、正常外泌体组、模型外泌体组、miR-34c过表达外泌体组和清毒汤组(miR-34c过表达外泌体+清毒汤),并予相应处理。双荧光素酶基因报告确定miR-34c与骨髓细胞瘤癌基因相关锌指蛋白(MAZ)的靶向关系,RT-qPCR检测肥大细胞及肠上皮细胞miR-34c表达,Western blot检测MAZ、闭合蛋白(Occludin)、闭锁小带蛋白(ZO-1)表达。结果与正常组比较,脂多糖处理和慢病毒转染的肥大细胞miR-34c表达均明显升高(P<0.01)。双荧光素酶报告基因实验结果显示,miR-34c可靶向抑制MAZ表达。RT-qPCR结果表明,与正常组比较,模型外泌体组和miR-34c过表达外泌体组肠上皮细胞miR-34c表达明显升高(P<0.05,P<0.01),清毒汤组miR-34c表达较miR-34c过表达外泌体组明显降低(P<0.01)。Western blot结果表明,与正常组比较,模型外泌体组和miR-34c过表达外泌体组MAZ、Occludin、ZO-1蛋白表达明显降低(P<0.05,P<0.01),清毒汤组MAZ、Occludin、ZO-1蛋白表达较miR-34c过表达外泌体组明显回升(P<0.05)。结论清毒汤治疗慢加急性肝衰竭可能与调控肥大细胞源外泌体miR-34c介导的信号通路,上调肠上皮紧密连接蛋白表达相关。 展开更多
关键词 慢加急性肝衰竭 清毒汤 外泌体 miR-34c 肠上皮细胞 紧密连接蛋白
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感音神经性耳聋患者外周血miR-34c、miR-29b的表达及意义 被引量:1
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作者 李瀛 罗颜 +1 位作者 李文全 罗蔚锋 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2024年第15期2105-2109,共5页
目的探讨感音神经性耳聋(SNHL)患者外周血miR-34c、miR-29b的表达情况及临床意义。方法筛选2020年6月至2023年6月我院收治的神经性耳聋患者140例为观察组,同期选取体检健康者40例为对照组。根据听力损伤情况将SNHL患者分为轻度耳聋组63... 目的探讨感音神经性耳聋(SNHL)患者外周血miR-34c、miR-29b的表达情况及临床意义。方法筛选2020年6月至2023年6月我院收治的神经性耳聋患者140例为观察组,同期选取体检健康者40例为对照组。根据听力损伤情况将SNHL患者分为轻度耳聋组63例,中度耳聋组42例,重度耳聋组35例。采用qRT-PCR检测miR-34c、miR-29b的表达,并检测VEGF、氧化应激水平(TAC、SOD、MDA)、NO和Cx26;采用Pearson检验进行相关性分析,采用logistic回归分析SNHL病情严重程度的独立危险因素,采用ROC曲线评估miR-34c、miR-29b对SNHL患者病情严重程度的预测价值。结果4组NO、TAC、SOD、Cx26水平比较,重度耳聋组<中度耳聋组<轻度耳聋组<对照组(P<0.05);VEGF和MDA水平比较,重度耳聋组>中度耳聋组>轻度耳聋组>对照组(P<0.05)。4组miR-34c mRNA和miR-29b mRNA表达水平比较,重度耳聋组>中度耳聋组>轻度耳聋组>对照组(P<0.05)。Pearson相关分析显示,SNHL患者外周血miR-34c、miR-29b与VEGF、MDA呈正相关,与NO、TAC、SOD、Cx26呈负相关(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,VEGF、MDA、NO、Cx26、TAC、SOD、miR-34c、miR-29b是影响SNHL病情严重程度的独立因素。结论miR-34c、miR-29b在SNHL患者中过表达,可作为预测评估SNHL患者病情严重程度的血清标志物。 展开更多
关键词 miR-34c miR-29b 感音神经性耳聋 相关性
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miR-34c-5p靶向poFUT1对胎盘血管形成的影响
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作者 刘月华 杨照远 +10 位作者 鲁继聪 谢梦霞 郭婧 王媛媛 杨敬敬 田赟 赵明 陈冬笋 朱双慧 李珠银 丁文珺 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2024年第3期320-325,共6页
目的:探讨miR-34c-5p与poFUT1的靶向关系及对胎盘血管形成的影响。方法:利用ENCORI数据库预测miR-34c-5p与poFUT1的结合位点,采用双荧光素酶报告实验验证。随机选取2023年4至10月在郑州大学第三附属医院住院的胎儿生长受限(FGR)孕妇20例... 目的:探讨miR-34c-5p与poFUT1的靶向关系及对胎盘血管形成的影响。方法:利用ENCORI数据库预测miR-34c-5p与poFUT1的结合位点,采用双荧光素酶报告实验验证。随机选取2023年4至10月在郑州大学第三附属医院住院的胎儿生长受限(FGR)孕妇20例(FGR组),选择同期正常孕妇20例为对照。采用实时荧光定量PCR法检测两组胎盘组织中miR-34c-5p和poFUT1 mRNA的表达。取脐静脉内皮细胞,分组转染miR-34c-5p模拟物及其对照(NC)、miR-34c-5p抑制物及其NC、si-poFUT1 NC、si-poFUT1、si-poFUT1+miR-34c-5p抑制物,采用CCK-8法、Transwell实验以及成管实验检测细胞转染24、48、72、96 h后的增殖能力,转染48 h后的侵袭能力和成管能力。结果:FGR组和对照组胎盘组织中miR-34c-5p表达水平分别为(1.57±0.39)、(1.09±0.18),poFUT1 mRNA表达水平分别为(0.51±0.17)、(1.06±0.13),FGR组胎盘组织中miR-34c-5p表达水平高于对照组,poFUT1 mRNA表达水平低于对照组(P<0.05)。与miR-34c-5p模拟物NC组比较,模拟物组侵袭细胞数和管腔节点数减少,细胞增殖活性降低(P<0.05)。与miR-34c-5p抑制物NC组比较,抑制物组侵袭细胞数和管腔节点数增加,细胞增殖活性升高(P<0.05)。与si-poFUT1 NC组相比,si-poFUT1组侵袭细胞数和管腔节点数减少,细胞增殖活性降低(P<0.05),而si-poFUT1+miR-34c-5p抑制物组上述变化较si-poFUT1组部分逆转(P<0.05)。结论:miR-34c-5p可能通过调控poFUT1影响血管内皮细胞功能,从而影响胎盘的血管形成,参与FGR的发生。 展开更多
关键词 miR-34c-5p 胎儿生长受限 poFUT1 血管形成
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miR-34c介导的辐射旁效应对心肌成纤维细胞的影响及黄芪甲苷的防护 被引量:1
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作者 顾静 韩晓斐 +4 位作者 舒亚妃 侯敏 付力文 方丹 金戈 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期36-41,共6页
目的:探讨miR-34c/Notch1介导的辐射旁效应对心肌成纤维细胞(CFs)的影响和黄芪甲苷的干预效应。方法:将miR-34c inhibitor和miR-34c inhibitor NC转染至CFs中分别构建(miR-34c-inhibitor)-CFs和(miR-34c-inhibitor NC)-CFs,用黄芪甲苷5.... 目的:探讨miR-34c/Notch1介导的辐射旁效应对心肌成纤维细胞(CFs)的影响和黄芪甲苷的干预效应。方法:将miR-34c inhibitor和miR-34c inhibitor NC转染至CFs中分别构建(miR-34c-inhibitor)-CFs和(miR-34c-inhibitor NC)-CFs,用黄芪甲苷5.1μmol/L预先2 h处理CFs构建黄芪甲苷-CFs,以2 Gy X线照射,并与正常CFs共培养48 h建立辐射旁效应体系。试验分为:正常对照组、模型对照组、miR-34c-inhibitor NC组、miR-34c-inhibitor组、黄芪甲苷5.1μmol/L组;以qRT-PCR、Western blot、流式细胞术、CCK-8法、划痕实验法等检测分析旁效应CFs中miR-34c和Notch1分子的表达、CFs转分化和致纤维化能力的变化。结果:与照射前相比,照射后CFs中miR-34c表达逐渐上调,24 h时最高(P<0.01),而旁效应CFs中miR-34c的表达也随之上调,48 h达高峰(P<0.01)。与正常对照组相比,模型对照组旁效应CFs中miR-34c表达显著上调,Notch1蛋白表达显著下调,α-SMA表达和α-SMA阳性细胞比例显著增加,CFs增殖活性和迁移率显著升高、TGF-β1和ColⅠ蛋白及mRNA表达上调(P<0.01);与模型对照组相比,miR-34c-inhibitor组和黄芪甲苷5.1μmol/L组中旁效应细胞miR-34c和Notch1的差异表达被逆转,旁效应CFs的α-SMA表达、α-SMA阳性细胞比例和细胞增殖、迁移率均显著降低,TGF-β1和ColⅠ蛋白及mRNA表达显著下调(P<0.01)。结论:X线诱导CFs中miR-34c表达上调,并上调旁效应CFs的miR-34c,进而通过负性调控Notch1信号通路,促进旁效应CFs转分化,增强其致纤维化能力;而黄芪甲苷通过调控miR-34c/Notch1介导的辐射旁效应对CFs的转分化和促纤维化具有抑制效应,从而发挥防护放射性心脏纤维化损伤的作用。 展开更多
关键词 黄芪甲苷 放射性心脏纤维化 辐射旁效应 微小核糖核酸-34c 心肌成纤维细胞 跨膜受体蛋白 Ⅰ型胶原蛋白
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From follicle to blastocyst:microRNA-34c from follicular flui-derived extracellular vesicles modulates blastocyst quality 被引量:1
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作者 Camilla Benedetti Krishna Chaitanya Pavani +14 位作者 Yannick Gansemans Nima Azari‑Dolatabad Osvaldo Bogado Pascottini Luc Peelman Rani Six Yuan Fan Xuefeng Guan Koen Deserranno Andrea Fernandez‑Montoro Joachim Hamacher Filip Van Nieuwerburgh Trudee Fair An Hendrix Katrien Smits Ann Van Soom 《Journal of Animal Science and Biotechnology》 CSCD 2024年第6期2276-2292,共17页
Background Within the follicular fluid,extracellular vesicles(EVs)guide oocyte growth through their cargo microRNAs(miRNAs).Here,we inv estigated the role of EVs and their cargo miRNAs by linking the miRNAs found in E... Background Within the follicular fluid,extracellular vesicles(EVs)guide oocyte growth through their cargo microRNAs(miRNAs).Here,we inv estigated the role of EVs and their cargo miRNAs by linking the miRNAs found in EVs,derived from the fluid of an individual follicle,to the ability of its oocyte to become a blastocyst(competent)or not(non-competent).Methods Bovine antral follicles were dissected,categorized as small(2-4 mm)or large(5-8 mm)and the corresponding oocytes were subjected to individual maturation,fertilization and embryo culture to the blastocyst stage.Follicular fluid was pooled in 4 groups(4 replicates)based on follicle size and competence of the corresponding oocyte to produce a blastocyst.Follicular fluid-derived EVs were isolated",characterized,and subjected to miRNAsequencing(Illumina Miseq)to assess differential expression(DE)in the 4 groups.Functional validation of the effect of miR-34c on embryo development was performed by supplementation of mimics and inhibitors during in vitro maturation(IVM).Results We identified 16 DE miRNAs linked to oocyte competence when follicular size was not considered.Within the large and small follicles,46 DE miRNAs were driving blastocyst formation in each group.Comparison of EVs from competent small and large follicles revealed 90 DE miRNAs.Cell regulation,cell differentiation,cell cycle,and metabolic process regulation were the most enriched pathways targeted by the DE miRNAs from competent oocytes.We identified bta-miR-34c as the most abundant in follicular fluid containing competent oocytes.Supplementation of miR-34c mimic and inhibitor during IVM did not affect embryo development.However,blastocyst quality,as evidenced by higher cell numbers,was significantly improved following oocyte IVM in the presence of miR-34c mimics,while miR-34c inhibitors resulted in the opposite effect.Conclusion This study demonstrates the regulatory effect of miRNAs from follicular fliived EVs on oocyte competence acquisitividing a further basis for understanding the significance of miRNAs in oocyte maturation and embryonic development Up-regulation of miR-34c in EVs from follicular fluid containing competent oocytes and the positive impact of miR-34c mimics added during IVM on the resulting blastocysts indicate its pivotal role in oocyte competence. 展开更多
关键词 Developmental competence Extracellular vesicles MATURATION MicroRNA miR-34c OOCYTE
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血浆miR-320c、miR-126及miR-34c联合检测对慢性阻塞性肺疾病严重程度的预测价值
6
作者 金花 胡志雄 +5 位作者 周海英 刘晓鹏 王静 金权 潘春峰 陆徐峰 《临床检验杂志》 CAS 2024年第3期182-185,共4页
目的探讨血浆miRNA水平与慢性阻塞性肺疾病(COPD)严重程度的相关性。方法利用荧光定量PCR(qPCR)检测健康人群(10例)及COPD患者(10例)血浆miRNA的表达水平,筛选与COPD患者密切相关的miRNA。进一步在健康人群(28例)和COPD慢性阻塞性肺疾... 目的探讨血浆miRNA水平与慢性阻塞性肺疾病(COPD)严重程度的相关性。方法利用荧光定量PCR(qPCR)检测健康人群(10例)及COPD患者(10例)血浆miRNA的表达水平,筛选与COPD患者密切相关的miRNA。进一步在健康人群(28例)和COPD慢性阻塞性肺疾病全球创议(GOLD)Ⅰ级(30例)、Ⅱ级(32例)、Ⅲ级(30例)及Ⅳ级(28例)患者中明确候选miRNA单独及联合检测对COPD严重程度的预测价值。结果COPD患者血浆miR-320c、miR-126及miR-34c水平显著高于健康人群(P<0.01)。随着COPD级别的增加,血浆miR-320c、miR-126及miR-34c的表达水平亦增加。miR-320c、miR-126、miR-34c单独及联合检测预测中重度COPD患者的ROC曲线下面积(AUC^(ROC))分别为0.822、0.705、0.783及0.892。结论血浆miR-320c、miR-126及miR-34c可预测COPD严重程度,其联合检测的预测效能显著高于单项miRNA。 展开更多
关键词 miR-320c MIR-126 miR-34c 慢性阻塞性肺疾病 分级
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EBV下调miR-34c促进鼻咽癌细胞增殖、迁移的作用及机制研究
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作者 张萃 吴应玲 +4 位作者 丁景菊 王胜 谷雨 何磊 蒋正举 《蚌埠医学院学报》 CAS 2024年第1期13-17,共5页
目的:探究爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)下调miR-34c促进鼻咽癌细胞增殖、迁移、侵袭的作用及机制。方法:采用qPCR检测EBV阴性鼻咽癌SUNE1、CNE2、HK1细胞和EBV阳性C666-1细胞中miR-34c表达水平。构建miR-34c模拟物以分析miR-34c对鼻咽癌细胞... 目的:探究爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)下调miR-34c促进鼻咽癌细胞增殖、迁移、侵袭的作用及机制。方法:采用qPCR检测EBV阴性鼻咽癌SUNE1、CNE2、HK1细胞和EBV阳性C666-1细胞中miR-34c表达水平。构建miR-34c模拟物以分析miR-34c对鼻咽癌细胞生物学功能的影响。使用CCK-8、划痕愈合试验以及Transwell细胞侵袭试验检测鼻咽癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。Western blotting测定细胞中迁移、侵袭相关蛋白以及Erk1/2信号通路蛋白的表达水平。结果:miR-34c在EBV阳性C666-1细胞表达下调(P<0.05)。CCK-8结果显示,miR-34c组C666-1细胞在16、24、48 h的活力明显低于EBV组(P<0.01)。划痕试验和Transwell试验结果显示,与miR-34c组比较,EBV组C666-1细胞迁移和侵袭能力均明显增强(P<0.01)。Western blotting结果显示,与miR-34c组比较,EBV组C666-1细胞迁移和侵袭相关蛋白Vimentin、Snail、MMP-2、MMP-3及Erk1、Erk2蛋白表达均明显升高(P<0.01)。结论:miR-34c在EBV阳性鼻咽癌细中表达下调,EBV下调miR-34c可增强鼻咽癌细胞增殖、侵袭和迁移能力及激活Erk1/2信号通路。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 爱泼斯坦-巴尔病毒 miR-34c 迁移 侵袭 ERK1/2信号通路
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依达拉奉右莰醇联合丹红治疗急性脑梗死患者效果及对血液流变学与miR-34c的影响
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作者 吴佳健 邱崇荣 +1 位作者 陈辉 黄子宸 《中国医学创新》 CAS 2024年第28期29-34,共6页
目的:研究依达拉奉右莰醇联合丹红注射液治疗急性脑梗死(ACI)患者的临床效果及对患者血液流变学与血清miR-34c水平的影响。方法:选取2021年8月—2023年2月104例入住在赣南医科大学第三附属医院的ACI患者作为研究对象,随机分为单一组和... 目的:研究依达拉奉右莰醇联合丹红注射液治疗急性脑梗死(ACI)患者的临床效果及对患者血液流变学与血清miR-34c水平的影响。方法:选取2021年8月—2023年2月104例入住在赣南医科大学第三附属医院的ACI患者作为研究对象,随机分为单一组和联合组。两组均进行常规治疗,在此基础上,单一组给予丹红注射液治疗,联合组给予依达拉奉右莰醇联合丹红注射液治疗,两组均治疗2周。观察患者治疗后临床疗效、治疗前后的神经功能、日常生活能力、血液流变学各指标和不良反应,抽取血样检测血清超氧化物歧化酶(SOD)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和miR-34c水平的变化。结果:治疗后联合组总有效率为90.38%,明显高于单一组的75.00%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1、2周后,两组NIHSS评分、血液流变学各指标和hs-CRP水平均明显降低,且联合组均显著低于单一组(P<0.05);而Barthel指数评分、血清SOD和miR-34c水平均明显升高,且联合组均显著高于单一组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:使用达拉奉右莰醇联合丹红注射液治疗ACI患者可以增强治疗效果和日常生活能力,改善患者的神经功能和血液流变学参数,并且能够提高血清miR-34c水平以抑制炎症反应。 展开更多
关键词 依达拉奉右莰醇 丹红注射液 急性脑梗死 血液流变学 miR-34c
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上调miR-34c抑制胶质瘤细胞的迁移及侵袭 被引量:1
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作者 武震东 任洪波 +3 位作者 孙志强 刘斌 牛国栋 焦保华 《河北医药》 CAS 2015年第19期2888-2891,共4页
目的研究miR-34c对人脑胶质瘤细胞株U251和U87的迁移和侵袭的影响。方法应用脂质体将miR-34c导入胶质瘤细胞株U251和U87后,应用定量PCR验证转染效果,应用Transwell小室检测细胞迁移、侵袭能力变化。结果在U87和U251细胞系中,miR-34c-3p... 目的研究miR-34c对人脑胶质瘤细胞株U251和U87的迁移和侵袭的影响。方法应用脂质体将miR-34c导入胶质瘤细胞株U251和U87后,应用定量PCR验证转染效果,应用Transwell小室检测细胞迁移、侵袭能力变化。结果在U87和U251细胞系中,miR-34c-3p和miR-34c-5p的表达量要明显小于正常胶质细胞系HEB。而转染了miR-34c-3p的U87和U251细胞,其miR-34c-3p的表达量明显高于未转染组的细胞(Normal组,P<0.05)和NC组细胞(P<0.05),miR-34c-5p也呈同样的变化。利用Transwell小室,U251细胞转染miR-34c-3p或miR-34c-5p后,其迁移至下室的细胞数量与Normal组和NC组比较显著减少,在U87细胞中的情况相同。结论转染上调miR-34c在胶质瘤中的表达能够抑制其迁移和侵袭能力,为脑胶质瘤靶向治疗提供可靠的依据。 展开更多
关键词 胶质瘤 miR-34c-3p miR-34c-5p 迁移 侵袭
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MicroRNA-34c在人脑胶质瘤中的表达及临床意义 被引量:1
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作者 武震东 任洪波 +3 位作者 孙志强 刘斌 张素兰 焦保华 《河北医药》 CAS 2015年第20期3052-3054,共3页
目的:探讨miRNA-34c在人脑胶质瘤组织中的表达情况及临床意义。方法应用定量PCR方法对18例WHO分级Ⅱ~Ⅳ级的甲醛固定石蜡包埋的脑胶质瘤标本和外伤或脑出血患者内减压手术获得的5例脑组织标本分别进行miR-34c-3p和miR-34c-5p含量的检... 目的:探讨miRNA-34c在人脑胶质瘤组织中的表达情况及临床意义。方法应用定量PCR方法对18例WHO分级Ⅱ~Ⅳ级的甲醛固定石蜡包埋的脑胶质瘤标本和外伤或脑出血患者内减压手术获得的5例脑组织标本分别进行miR-34c-3p和miR-34c-5p含量的检测,比较不同级别胶质瘤和正常脑组织中miR-34c-3p和miR-34c-5p的表达差异,分析miR-34c-3p和miR-34c-5p的表达和胶质瘤恶性程度的相关性。结果与正常脑组织相比,胶质瘤中miR-34c-3p和miR-34c-5p的表达皆显著减少( P <0*.05),而且miR-34c-3p和miR-34c-5p的表达随着胶质瘤级别或恶性程度的增加分别减少,呈显著的负相关( miR-34c-3p的spearman相关系数=-0.856, P <0.01;miR-34c-5p的spearman相关系数=-0.767, P <0.01)。结论 MiR-34c在人脑胶质瘤细胞中的表达显著降低,而且表达随着肿瘤分级或恶性程度的增高而减少,与胶质瘤级别的升高呈显著的负相关。 MiR-34c在胶质瘤的进展中有重要的意义,可作为脑胶质瘤临床分级的重要指标。 展开更多
关键词 胶质瘤 MICRORNA miR-34c-3p miR-34c-5p
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UVB诱导下早衰人皮肤成纤维细胞中miR-34c及SIRT1表达的研究 被引量:6
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作者 郭娴菲 周炳荣 +2 位作者 李巍 黄秋红 骆丹 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1289-1293,共5页
目的:运用反复亚毒性剂量紫外线B(ultraviolet B,UVB)辐射人皮肤成纤维细胞,构建应激诱导早衰(stress-inducedpremature senescence,SIPS)模型,观察衰老相关生物学标志、衰老相关基因信号分子p53、p21、p16、沉默信息调节因子2相关酶1(s... 目的:运用反复亚毒性剂量紫外线B(ultraviolet B,UVB)辐射人皮肤成纤维细胞,构建应激诱导早衰(stress-inducedpremature senescence,SIPS)模型,观察衰老相关生物学标志、衰老相关基因信号分子p53、p21、p16、沉默信息调节因子2相关酶1(sirtuin1,SIRT1)以及miR-34c的表达情况。方法:体外培养人皮肤成纤维细胞,予连续5次、每次剂量10 mJ/cm2的UVB辐射,细胞衰老β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色检测衰老细胞,流式细胞术检测细胞周期阻滞情况,实时荧光定量PCR检测miR-34c及衰老相关基因p53、p21、p16、SIRT1 mRNA表达水平变化,Western blot检测p53、p21、p16及SIRT1蛋白水平表达。结果:与对照组相比,SIPS组细胞SA-β-Gal染色呈强阳性[对照组(8.13±1.92)%,SIPS组(94.72±2.08)%,P<0.05];多数细胞阻滞于G1期[对照组(52.96±1.76)%,SIPS组(77.31±2.05)%,P<0.05];另外,实时荧光定量PCR显示miR-34c mRNA的表达升高(miR-34c-3p、miR-34c-5p分别为对照组0.93±0.09、1.03±0.03,SIPS组2.08±0.19、12.28±1.64,P<0.05);衰老相关基因p53、p21、p16、SIRT1 mRNA的表达亦升高(对照组分别为0.74±0.23、1.06±0.23、0.86±0.13、0.74±0.25;SIPS组分别为1.84±0.55、20.25±2.34、16.7±3.94、2.15±0.22,P<0.05);Western bolt表明p53、p21、p16及SIRT1蛋白水平表达明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:miR-34c在反复多次亚毒性剂量UVB辐射人皮肤成纤维细胞后表达升高,对p53起正反馈调节作用,而SIRT1并未受miR-34c的抑制。 展开更多
关键词 衰老 紫外线 成纤维细胞 SIRT1 miR-34c
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miR-34c在急性脑梗死患者血清中的表达 被引量:6
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作者 骆嵩 屈洪党 +6 位作者 刘晓林 许娟娟 马博 李理 刘东亮 郝佳妮 刘楚楚 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2021年第6期1136-1138,共3页
目的研究miR-34c在急性脑梗死患者外周血中表达水平,评估及对急性脑梗死患者炎症反应和神经功能缺损程度的价值。方法以20例急性脑梗死患者作为梗死组,同时选取20例健康体检者作为正常组,通过对两组研究对象外周血miR-34c表达水平及与尿... 目的研究miR-34c在急性脑梗死患者外周血中表达水平,评估及对急性脑梗死患者炎症反应和神经功能缺损程度的价值。方法以20例急性脑梗死患者作为梗死组,同时选取20例健康体检者作为正常组,通过对两组研究对象外周血miR-34c表达水平及与尿酸,LDL-C,C反应蛋白和入院时神经功能缺损程度进行比较,评价miR-34c的临床意义。结果和正常组对比,梗死组外周血炎症反应指标尿酸、LDL-C、C反应蛋白具有统计学差异(P<0.05),此外,miR-34c在梗死组外周血表达水平较正常组显著下降(P<0.05);而且miR-34c与尿酸,LDL-C,C反应蛋白,入院时神经功能缺损程度均为负相关关系(P<0.05)。结论急性脑梗死患者外周血miR-34c表达水平变化可以作为评估炎症反应和神经功能缺损程度的重要指标。 展开更多
关键词 脑梗死 miR-34c 神经功能 炎症反应
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miR-9和miR-34c在老年痴呆患者血清中的表达及临床意义 被引量:11
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作者 李晖 蒋毅 刘颖 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2018年第12期1095-1098,共4页
目的研究miR-9和miR-34c在老年痴呆患者血清中的表达水平,分析其对老年痴呆的诊断价值。方法以本院接收诊治的73例老年痴呆患者为研究对象,同时选取70例将健康体检者作为正常组,采用RTq PCR检测所有研究者血清中miR-9和miR-34c的水平,... 目的研究miR-9和miR-34c在老年痴呆患者血清中的表达水平,分析其对老年痴呆的诊断价值。方法以本院接收诊治的73例老年痴呆患者为研究对象,同时选取70例将健康体检者作为正常组,采用RTq PCR检测所有研究者血清中miR-9和miR-34c的水平,采用临床痴呆评定量表(CDR)对老年痴呆患者进行认知能力评分,观察其诊断老年痴呆的灵敏度与特异度。结果与正常组相比,老年痴呆患者血清HDL-C、LDL-C、Hcy、ANP水平以及MMSE评分方面均差异显著(P <0. 05),miR-9表达水平明显下降(P <0. 01),miR-34c表达水平明显上升(P <0. 01)。依据CDR评分,痴呆程度越严重,miR-9水平越低,miR-34c水平越高。老年痴呆患者血清中miR-9与LDL-C和Hcy水平均呈负相关,与HDL-C、ANP水平以及MMSE评分均呈正相关; miR-34c与血清LDL-C和Hcy水平均呈正相关,与HDL-C、ANP水平以及MMSE评分均呈负相关。ROC分析表明,miR-9和miR-34c的AUC面积分别为0. 811、0. 819;敏感度分别为89. 58%、91. 67%;特异度分别为80. 00%、71. 11%;截断值分别为0. 87、1. 14。结论老年痴呆患者血清miR-9表达下调,而miR-34c表达上调,二者异常表达均与老年呆发生及发展过程有关,可作为临床诊断和病情监测的重要指标。 展开更多
关键词 老年痴呆 血清 MIR-9 miR-34c 诊断价值
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MiR-34c在奶山羊雄性生殖干细胞增殖分化中的作用 被引量:3
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作者 刘超 武思宇 华进联 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期569-577,共9页
microRNA(miRNA)在奶山羊雄性生殖细胞和精子发生过程有重要的调控功能。为研究miR-34c对雄性生殖干细胞增殖与分化中的作用,本文利用视黄酸效应基因8(Stra8)在雄性生殖细胞中随年龄增长,以其表达量上调的表达特征为指针,使用实时定量PC... microRNA(miRNA)在奶山羊雄性生殖细胞和精子发生过程有重要的调控功能。为研究miR-34c对雄性生殖干细胞增殖与分化中的作用,本文利用视黄酸效应基因8(Stra8)在雄性生殖细胞中随年龄增长,以其表达量上调的表达特征为指针,使用实时定量PCR技术筛选分析miRNAs。结果发现,miR-34c与Stra8的表达规律基本一致。在无精症奶山羊的睾丸组织中,发现miR-34c在无精症奶山羊睾丸组织中表达缺失。利用miR-34c模拟物及抑制剂转染奶山羊雄性生殖干细胞,体外转染miR-34c模拟物及其抑制剂,发现miR-34c能够下调Rarg、Stra8与c-Myc基因的表达,减缓奶山羊雄性生殖干细胞的增殖。结果提示,miR-34c可能具有调控奶山羊雄性生殖干细胞的减数分裂的作用,同时抑制其增殖。 展开更多
关键词 视黄酸效应基因8(Stra8) MIRNA miRNA前体与成熟体miR-34c 雄性生殖干细胞 奶山羊
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miR-34c对Ⅱ型子宫内膜癌HEC-1-B细胞生长和凋亡的影响 被引量:3
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作者 李甫钥 薛纪森 +2 位作者 黄亦波 陈慧君 郑飞云 《温州医学院学报》 CAS 2014年第2期86-90,共5页
目的:研究miR-34c对Ⅱ型子宫内膜癌HEC-1-B细胞的生长及凋亡的影响。方法:用hsa-miR-34c mimics转染HEC-1-B细胞。流式细胞技术测定细胞转染率,实时荧光定量PCR验证转染后miR-34c的表达。CCK-8检测细胞增殖能力的改变。细胞克隆形成实... 目的:研究miR-34c对Ⅱ型子宫内膜癌HEC-1-B细胞的生长及凋亡的影响。方法:用hsa-miR-34c mimics转染HEC-1-B细胞。流式细胞技术测定细胞转染率,实时荧光定量PCR验证转染后miR-34c的表达。CCK-8检测细胞增殖能力的改变。细胞克隆形成实验观察miR-34c对细胞生长的长期抑制。流式细胞技术测细胞凋亡。结果:细胞转染率为81.16%。相对于对照组,转染后实验组miR-34c表达明显增加,细胞增殖、克隆形成能力减弱,凋亡增加(P<0.05)。结论:miR-34c能明显抑制Ⅱ型子宫内膜癌细胞的增殖,促进细胞凋亡,是Ⅱ型子宫内膜癌的潜在抑癌基因。 展开更多
关键词 miR-34c Ⅱ型子宫内膜肿瘤 细胞 增殖 凋亡
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LncRNA MALAT1通过miR-34c/SATB2轴对脂肪间充质干细胞成骨分化的促进作用 被引量:3
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作者 郭玮玮 秦悦 +1 位作者 杨海波 米占虎 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期963-971,I0002,I0003,共11页
目的:探讨长非编码RNA肺癌转移相关转录本1(LncRNA MALAT1)通过微小RNA(miR)-34c/特异AT序列结合蛋白2(SATB2)轴对脂肪来源的间充质干细胞(ADSCs)成骨分化的影响,并阐明其作用机制。方法:人ADSCs转染Lenti-NC、Lenti-MALAT1、sh-NC、sh-... 目的:探讨长非编码RNA肺癌转移相关转录本1(LncRNA MALAT1)通过微小RNA(miR)-34c/特异AT序列结合蛋白2(SATB2)轴对脂肪来源的间充质干细胞(ADSCs)成骨分化的影响,并阐明其作用机制。方法:人ADSCs转染Lenti-NC、Lenti-MALAT1、sh-NC、sh-MALAT1、miR-NC和miR-34c,RT-PCR法检测ADSCs中LncRNA MALAT1、miR-34c和SATB2 mRNA表达水平;miRcode和TargetScan 7.1网站预测并通过荧光素酶报告基因实验验证miR-34c与LncRNA MALAT1、miR-34c与SATB2之间的靶向结合作用;Western blotting法检测ADSCs中成骨标志物Runt相关转录因子2(Runx2)、骨桥蛋白(OPN)和骨钙蛋白(OCN)表达水平;碱性磷酸酶(ALP)染色和茜素红S(ARS)染色检测ADSCs中ALP和ARS水平及钙盐沉积。结果:与第0天比较,ADSCs成骨诱导第3、7、14和21天后,细胞中LncRNA MALAT1、SATB2、Runx2、OPN和OCN蛋白表达水平明显升高(P<0.05),miR-34c表达水平明显降低(P<0.05)。与Lenti-NC组和sh-NC组比较,Lenti-MALAT1组ADSCs中LncRNA MALAT1表达水平,Runx2、OPN和OCN蛋白表达水平,ALP和ARS水平明显升高(P<0.01),sh-MALAT1组上述指标明显降低(P<0.01)。与miR-NC+Lenti-NC组比较,miR-34c+Lenti-NC组ADSCs中Runx2、OPN和OCN蛋白表达水平明显降低(P<0.01),ALP和ARS水平明显降低(P<0.01),miR-34c+Lenti-MALAT1组ADSCs中上述各项指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。与Lenti-NC+miR-NC组比较,Lenti-SATB2+miR-NC组ADSCs中Runx2、OPN和OCN蛋白表达水平及ALP和ARS水平明显升高(P<0.01),Lenti-SATB2+miR-34c组上述各项指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:LncRNA MALAT1通过miRNA-34c/SATB2轴促进ADSCs的成骨分化。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 肺癌转移相关转录本1 脂肪间充质干细胞 成骨分化 微小RNA-34c 特异AT序列结合蛋白2
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miR-34c对慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉上皮纤毛细胞分化的影响 被引量:2
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作者 矫健 李景云 +1 位作者 李颖 张罗 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 CSCD 2020年第1期30-33,共4页
目的探讨miR-34c对慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(chronic rhinosinusitis with nasal polyps,CRSwNP)鼻上皮纤毛细胞分化的影响及其调控机制。方法获取正常对照及CRSwNP患者的鼻上皮细胞,real-time PCR检测miR-34c的表达,免疫细胞化学检测纤... 目的探讨miR-34c对慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(chronic rhinosinusitis with nasal polyps,CRSwNP)鼻上皮纤毛细胞分化的影响及其调控机制。方法获取正常对照及CRSwNP患者的鼻上皮细胞,real-time PCR检测miR-34c的表达,免疫细胞化学检测纤毛细胞数量。建立鼻上皮细胞气液界面培养体系,敲低表达miR-34c后免疫荧光检测纤毛标记物β-tubulinⅣ的表达。采用IL-13刺激鼻上皮细胞,real-time PCR检测miR-34c和纤毛发生转录因子FOXJ1的表达。结果与正常对照鼻上皮细胞相比,CRSwNP鼻上皮中miR-34c表达量降低(正常对照13.43±10.31 vs CRSwNP 5.53±2.56,P<0.05),纤毛细胞百分比也有明显下调(正常对照18.20%±2.52%vs CRSwNP 12.58%±2.06%,P<0.05)。在鼻上皮细胞中敲低表达miR-34c后,纤毛细胞数量明显降低。IL-13刺激可以明显降低miR-34c(刺激前5.85±4.54 vs刺激后0.43±0.40,P<0.05)和FOXJ1(刺激前1.41±1.09 vs刺激后0.15±0.19,P<0.05)的表达量。结论IL-13可以通过调控miR-34c表达进而调控纤毛细胞分化,从而参与CRSwNP黏液纤毛功能障碍。 展开更多
关键词 鼻窦炎 鼻息肉 微RNAS 纤毛 白细胞介素13 miR-34c
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miR-34c逆转乳腺癌耐药细胞株MCF-7/DOX耐药性的研究 被引量:4
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作者 刘浩 贺智敏 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2015年第2期229-235,共7页
miR-34在肿瘤发生发展中起着至关重要的作用,然而,mi R-34在肿瘤耐药中的作用研究不多。该研究将合成的mi R-34c成熟序列转染乳腺癌阿霉素(doxorubicin,DOX)耐药细胞MCF-7/DOX,探讨mi R-34c体外逆转MCF-7/DOX细胞耐药性作用及其可能的... miR-34在肿瘤发生发展中起着至关重要的作用,然而,mi R-34在肿瘤耐药中的作用研究不多。该研究将合成的mi R-34c成熟序列转染乳腺癌阿霉素(doxorubicin,DOX)耐药细胞MCF-7/DOX,探讨mi R-34c体外逆转MCF-7/DOX细胞耐药性作用及其可能的机制。采用Real-time RT-PCR检测mi R-34c在乳腺癌耐药细胞株MCF-7/DOX中的表达,MTS法检测miR-34c对MCF-7/DOX细胞阿霉素耐药性的影响,流式细胞术检测miR-34c对MCF-7/DOX细胞周期和凋亡的影响,Real-time RT-PCR和Western blot法检测多药耐药相关蛋白MDR、MRP以及细胞周期与凋亡相关蛋白Bcl-2、E2F3的表达。结果显示,mi R-34c在乳腺癌MCF-7/DOX耐药细胞中低表达,转染mi R-34c可明显增加耐药细胞对阿霉素的敏感性;流式分析发现,miR-34c可以促进耐药细胞G2期细胞周期阻滞和凋亡;与对照组相比较,miR-34c转染组细胞MDR、MRP蛋白表达无明显变化,而Bcl-2、E2F3 mRNA和蛋白表达均明显下调。研究表明,miR-34c直接靶向抑制Bcl-2和E2F3的表达,诱导细胞周期G2期阻滞和凋亡,进而增强MCF-7/DOX耐药细胞对阿霉素的敏感性。 展开更多
关键词 miR-34c 乳腺癌 耐药 细胞周期阻滞和凋亡
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Anti-miR34c树状纳米颗粒对裸鼠肝纤维化的治疗作用 被引量:1
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作者 张欢欢 方杰 +3 位作者 俞文英 杨扬 余陈欢 应华忠 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期587-591,共5页
目的探索anti-miR34c树状纳米颗粒对裸鼠肝纤维化的治疗效果。方法将清洁级(20±2)g裸鼠随机分为正常组、模型组、anti-miR34c树状纳米颗粒治疗组,每组5只,腹腔注射四氯化碳诱导肝纤维化模型。HE染色观察肝组织病理变化,Masson染色... 目的探索anti-miR34c树状纳米颗粒对裸鼠肝纤维化的治疗效果。方法将清洁级(20±2)g裸鼠随机分为正常组、模型组、anti-miR34c树状纳米颗粒治疗组,每组5只,腹腔注射四氯化碳诱导肝纤维化模型。HE染色观察肝组织病理变化,Masson染色评价胶原沉积情况,ELISA检测血清生化指标,免疫组化检测TGF-β和α-SAM在肝组织中的表达变化。结果 anti-miR34c树状纳米颗粒治疗组的肝组织炎症细胞浸润减少,胶原沉积降低,肝纤维化指标TGFβ和α-SAM表达降低,血清生化指标好转。结论 anti-miR34c的树状纳米颗粒能够有效改善裸鼠肝纤维化肝损伤,有望成为治疗肝纤维化的新策略。 展开更多
关键词 肝纤维化 anti-miR34c 树状纳米颗粒
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少精症、弱精症患者精浆miR-34c的表达及意义 被引量:2
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作者 余亮亮 李朋 《中国现代医生》 2022年第33期44-47,97,共5页
目的探讨精浆微小核糖核酸-34c(miR-34c)的表达与少精症、弱精症患者精液质量的临床关系。方法选取2020年1月至2022年3月浙江省丽水市人民医院收治的135例少精症患者为少精症组,156例弱精症患者为弱精症组,同期选取150例育龄期健康男性... 目的探讨精浆微小核糖核酸-34c(miR-34c)的表达与少精症、弱精症患者精液质量的临床关系。方法选取2020年1月至2022年3月浙江省丽水市人民医院收治的135例少精症患者为少精症组,156例弱精症患者为弱精症组,同期选取150例育龄期健康男性作为对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应技术检测精浆miR-34c表达水平,比较三组的精浆miR-34c表达水平和精子质量参数(包括精液量、精子总数、精子浓度、精子活力a+b级百分比、精子前向运动率),采用Pearson相关性分析少精症、弱精症患者精浆miR-34c表达水平与精液质量的关系。结果三组的精浆miR-34c表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);少精症组、弱精症组的miR-34c表达水平均低于对照组(P<0.05);少精症组与弱精症组比较,差异无统计学意义(P>0.05);三组的精液量比较,差异无统计学意义(P>0.05);三组的精子总数、精子浓度、精子活力a+b级百分比、精子前向运动率比较,差异有统计学意义(P<0.05);少精症组、弱精症组以上指标均低于对照组(P<0.05);少精症组患者的精子总数、精子浓度低于弱精症组(P<0.05);少精症组患者的精子活力a+b级百分比、精子前向运动率高于弱精症组(P<0.05);Pearson相关分析结果显示,少精症组、弱精症组患者的精浆miR-34c表达水平与精液量无相关性(P>0.05),与精子总数、精子浓度、精子活力a+b级百分比及精子前向运动率呈正相关(P<0.05)。结论少精症、弱精症患者的精浆miR-34c表达水平均低于健康育龄期男性,且与其精液质量均呈正相关,miR-34c表达水平越高,精子总数越多,精子浓度、精子活力a+b级百分比及精子前向运动率越高。 展开更多
关键词 微小核糖核酸-34c 少精症 弱精症 精液质量 精浆
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