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松下TC—33P100H彩电I^2C总线自检及模式设定
1
作者 孙余凯 《电视机》 2002年第11期14-16,共3页
关键词 松下 TC-33p100H 彩电I^2C总线 自检 模式设定
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HW-33P/TP无绳电话分机故障速修
2
作者 毛竹 《现代通信》 2001年第12期36-37,共2页
关键词 无绳电话机 HW-33p/TP 电话分机 故障 维修
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HW-33P/TD型无绳电话故障检修
3
作者 王海增 《现代通信》 1999年第5期29-29,共1页
关键词 无绳电话 故障检修 HW-33p/TD型
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低分子肝素钠调控miR-33a-3p、S1PR1表达促进不明原因反复妊娠丢失大鼠Treg细胞分化
4
作者 耿旭景 毛跟红 +4 位作者 项云改 万利静 王梦 朱颖 谭丽 《中国药学杂志》 北大核心 2025年第1期47-54,共8页
目的探究低分子肝素钠可否调控miR-33a-3p、1-磷酸鞘氨醇受体1(S1PR1)表达影响不明原因反复妊娠丢失(URPL)大鼠调节性T细胞(Treg)分化。方法60只雌性大鼠随机分为空白对照组(Control)、阴性对照组(NC)、URPL组、低分子肝素钠组(LMWH)和... 目的探究低分子肝素钠可否调控miR-33a-3p、1-磷酸鞘氨醇受体1(S1PR1)表达影响不明原因反复妊娠丢失(URPL)大鼠调节性T细胞(Treg)分化。方法60只雌性大鼠随机分为空白对照组(Control)、阴性对照组(NC)、URPL组、低分子肝素钠组(LMWH)和芬戈莫德(FTY720)组,每组12只。妊娠第8天、第12天时,采用背部多部位皮下注射抗心磷脂抗体(ACA)-IgG诱导大鼠URPL模型;LMWH组、FTY720组在URPL组基础上给药。妊娠第0天至第15天,LMWH组大鼠皮下注射低分子肝素钠(420 IU·kg-1),FTY720组尾静脉注射FTY720(100μg·kg-1),Control组、NC组、URPL组大鼠尾静脉注射等量生理盐水。治疗结束后,胚胎称重并计算胚胎吸收率;苏木精-伊红(HE)染色观察胎盘组织病理学;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清白介素(IL)-10、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平;实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)和蛋白印迹(Western blot)检测胎盘组织中miR-33a-3p、S1PR1、叉头框蛋白P3(FOXP3)、细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)、糖皮质激素诱导肿瘤坏死因子受体(GITR)mRNA和蛋白水平;流式细胞术检测胎盘组织中Treg细胞数量。结果Control组、NC组大鼠胎盘细胞排列整齐、结构清晰;与Control组相比,URPL组胚胎质量减轻,胚胎吸收率升高,胎盘组织存在大量炎症细胞浸润、细胞增生和水肿,血清IL-10、TGF-β1水平降低,胎盘组织miR-33a-3p、FOXP3、CTLA-4、GITR mRNA和蛋白水平降低,S1PR1 mRNA和蛋白水平升高,Treg细胞数量减少(P<0.05);与URPL组相比,LMWH组、FTY720组胚胎质量增加,胚胎吸收率降低,胎盘组织病理损伤明显减轻,可见少量炎症细胞浸润和水肿,血清IL-10、TGF-β1水平升高,胎盘组织miR-33a-3p、FOXP3、CTLA-4、GITR mRNA和蛋白水平升高,S1PR1 mRNA和蛋白水平降低,Treg细胞数量增多(P<0.05);LMWH组、FTY720组上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论低分子肝素钠可能通过调控miR-33a-3p、S1PR1表达促进URPL大鼠Treg细胞分化。 展开更多
关键词 低分子肝素钠 miR-33a-3p 1-磷酸鞘氨醇受体1 不明原因反复妊娠丢失 调节性T细胞
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东方泰勒虫P33蛋白单克隆抗体的制备与鉴定
5
作者 王贤炅 金钰 +4 位作者 夏莹 张丙寅 董思言 金春梅 于龙政 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第8期3800-3809,共10页
【目的】P33蛋白是东方泰勒虫(Theileria orientalis)虫体重要的表面蛋白,具有较好的反应原性和免疫原性。本试验旨在通过杂交瘤技术研制针对P33蛋白的特异性单克隆抗体,系统评估其免疫学特性并筛选出能稳定分泌该抗体的单克隆细胞株,... 【目的】P33蛋白是东方泰勒虫(Theileria orientalis)虫体重要的表面蛋白,具有较好的反应原性和免疫原性。本试验旨在通过杂交瘤技术研制针对P33蛋白的特异性单克隆抗体,系统评估其免疫学特性并筛选出能稳定分泌该抗体的单克隆细胞株,为后续建立基于P33抗原的东方泰勒虫血清学诊断方法奠定物质基础。【方法】通过在线软件分析预测P33蛋白信号肽位置和B细胞抗原决定簇,选择其无信号肽及有抗原优势决定簇的基因克隆至原核表达载体pET-30a(+)和p GEX-4T-1中,构建重组表达载体pET-30a-P33和pGEX-4T-1-P33,将重组质粒分别导入大肠杆菌BL21(DE3)和BL21感受态细胞进行诱导表达。使用SDS-PAGE和Western blotting分析表达产物,将过柱纯化后的pET-30a-P33重组蛋白免疫BALB/c小鼠,用pGEX-4T-1-P33重组蛋白筛选特异性单克隆抗体。利用ELISA方法进行抗体亚类鉴定和抗体效价检测;应用Western blotting和间接免疫荧光试验(IFA)检测单克隆抗体的反应原性和特异性。【结果】PCR及双酶切鉴定结果显示,成功构建pET-30a-P33和pGEX-4T-1-P332种表达载体。SDS-PAGE和Western blotting结果显示,成功制备了大小约43和57ku的pET-30a-P33和pGEX-4T-1-P33重组蛋白,并有良好的反应原性。用pGEX-4T-1-P33重组蛋白筛选,获得1株能稳定分泌P33蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株(2H10A6)。单克隆抗体亚类鉴定结果表明,2H10A6株分泌的抗体为Ig G1亚类,抗体效价为1∶6553600。Western blotting和IFA结果显示,2H10A6杂交瘤细胞株分泌产生的抗体可与东方泰勒虫P33蛋白特异性结合。【结论】本试验经原核表达系统成功获得了东方泰勒虫的P33重组蛋白,并成功制备了其单克隆抗体,该抗体可特异性识别P33蛋白。 展开更多
关键词 东方泰勒虫 P33蛋白 原核表达 单克隆抗体
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磷同位素示踪技术在生态与资源环境科学研究中的新进展 被引量：6
6
作者 褚群 范家霖 冯固 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期828-837,共10页
同位素示踪技术广泛应用于土壤-植物-动物生产-环境系统中磷的活化、形态转化、吸收利用、迁移规律等方面的研究,极大地推动了生态、资源环境科学的发展。本文介绍了几种利用同位素示踪技术研究磷在土壤-植物-动物生产-环境系统中动态... 同位素示踪技术广泛应用于土壤-植物-动物生产-环境系统中磷的活化、形态转化、吸收利用、迁移规律等方面的研究,极大地推动了生态、资源环境科学的发展。本文介绍了几种利用同位素示踪技术研究磷在土壤-植物-动物生产-环境系统中动态行为方法的进展,其中放射性同位素磷稀释技术已应用于盆栽和大田试验的研究,主要包括直接标记水溶性磷肥磷或土壤易交换性磷、间接标记难溶性磷和难溶性磷酸盐通过中子堆照活化3种方法。磷酸盐中氧稳定性同位素示踪技术是新近发展起来、并不断完善的方法,为磷从农田到水体环境迁移过程的定量研究提供了可能,但该技术在土壤-植物系统中的应用还存在一定的局限性,有待技术与理论上的进一步完善。核磁共振技术为生态系统中磷形态变化,尤其是有机磷形态的定性与定量研究提供新的研究手段。 展开更多
关键词 磷同位素 32P 33p 18O 核磁共振
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超低水平液闪谱仪测定雨水、海水中的宇生核素^(32)P和^(33)P 被引量：2
7
作者 陈锦芳 刘广山 黄奕普 《台湾海峡》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期420-429,共10页
本研究旨在建立用超低水平液闪谱仪测定雨水、海水中的宇生核素32P3、3P的方法.通过对液闪谱仪的主要性能与技术参数进行优化设置,对液闪谱仪的效率及能量进行刻度,建立淬灭校正曲线,探讨影响测量本底的因素,实现液闪谱仪对样品的优化测... 本研究旨在建立用超低水平液闪谱仪测定雨水、海水中的宇生核素32P3、3P的方法.通过对液闪谱仪的主要性能与技术参数进行优化设置,对液闪谱仪的效率及能量进行刻度,建立淬灭校正曲线,探讨影响测量本底的因素,实现液闪谱仪对样品的优化测量.并通过液闪谱仪对厦门沿岸地区雨水及厦门湾海水进行测量,得到2004年3月至2005年2月雨水中32P3、3P的月平均比活度分别为0.30×10-2~3.18×10-2、0.28×10-2~3.05×10-2Bq/dm3,33P/32P)A.R.月平均值介于0.74~0.96之间,平均为0.87±0.03;厦门湾海水中32P、33P的比活度分别为1.52×10-2~4.62×10-2、1.28×10-2~3.72×10-2Bq/m3,33P/32P)A.R.为0.81~0.91. 展开更多
关键词 核化学 ^32P ^33p 海水 超低水平液闪谱仪
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天然放射性核素^(32)P和^(33)P在海洋生物地球化学中的示踪研究概况 被引量：1
8
作者 张远辉 朱赖民 +2 位作者 杜俊民 曾宪章 尹明端 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期20-23,共4页
磷(P)是海洋生物生长和繁殖必需的元素，长期以来，氮被认为是绝大多数海区浮游植物生长的限制因子 [1]，然而最近有关资料指出，在较长的地质时间尺度上（>1 000 a），对全球海洋生物生产力起控制作用的可能是磷而不是氮 [2]。
关键词 放射性核素 ^32P ^33p 海洋生物地球化学 示踪
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低剂量多层螺旋CT联合血清miR-153-3p、miR-33a-5p在肺炎性结节与肺癌中的鉴别应用价值
9
作者 卿瑞 王鑫 邓啊味 《临床肺科杂志》 2025年第7期1079-1084,共6页
目的探究低剂量多层螺旋CT(LDCT)联合血清miR-153-3p、miR-33a-5p在肺炎性结节与肺癌中的鉴别应用价值。方法选取2021年3月-2024年3月在本院收治的疑似肺癌的肺炎性结节患者135例。采用qRT-PCR法测定血清miR-153-3p、miR-33a-5p表达水平... 目的探究低剂量多层螺旋CT(LDCT)联合血清miR-153-3p、miR-33a-5p在肺炎性结节与肺癌中的鉴别应用价值。方法选取2021年3月-2024年3月在本院收治的疑似肺癌的肺炎性结节患者135例。采用qRT-PCR法测定血清miR-153-3p、miR-33a-5p表达水平;采用Kappa一致性分析LDCT与病理学诊断肺癌的一致性;影响肺癌的因素采用多因素Logistic回归分析;LDCT联合血清miR-153-3p、miR-33a-5p对肺癌的诊断价值绘制ROC曲线分析。结果病理学诊断结果发现,135例疑似肺癌的肺炎性结节患者中,73例阳性,62例阴性。LDCT诊断结果发现,阳性66例,阴性69例。在73例肺癌患者中,LDCT漏诊15例,漏诊率为20.55%(15/73);在62例肺炎性结节患者中,LDCT误诊8例,误诊率为12.90%(8/62),与病理学诊断的一致性较高(Kappa=0.660,P<0.05)。与肺炎性结节组相比,肺癌组血清miR-153-3p、miR-33a-5p水平降低(P<0.05)。LDCT、血清miR-153-3p、miR-33a-5p诊断肺癌的曲线下面积(AUC)分别为0.833(95%CI:0.759~0.891)、0.842(95%CI:0.770~0.899)、0.779(95%CI:0.700~0.846),LDCT、血清miR-153-3p、miR-33a-5p三者联合诊断肺癌的AUC最高为0.948(95%CI:0.896~0.979),优于各自单独诊断(Z_(三者联合-LDCT)=3.505,P<0.001;Z_(三者联合-miR-153-3p)=2.871,P=0.004;Z_(三者联合-miR-33a-5p)=3.841,P<0.001)。Logistic回归分析显示,miR-153-3p、miR-33a-5p是影响肺癌的保护因素(P<0.05)。结论在肺癌患者血清中miR-153-3p、miR-33a-5p水平降低,LDCT联合血清miR-153-3p、miR-33a-5p在肺炎性结节与肺癌的鉴别中具有更好的诊断价值。 展开更多
关键词 低剂量多层螺旋CT miR-153-3p miR-33a-5p 肺炎性结节 肺癌
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血清miR-33a-5p、Sirt6对胆汁淤积症婴幼儿肝纤维化的评估价值
10
作者 常栋喆 耿宪杰 +1 位作者 周良 杨子久 《肝脏》 2025年第3期385-390,共6页
目的探讨血清微小核糖核酸-33a-5p(miR-33a-5p)、沉默信息调节因子6(Sirt6)在胆汁淤积症婴幼儿肝纤维化中的评估价值。方法纳入2021年1月—2023年4月期间郑州大学附属儿童医院治疗的105例胆汁淤积症婴幼儿为研究对象(观察组),评估婴幼... 目的探讨血清微小核糖核酸-33a-5p(miR-33a-5p)、沉默信息调节因子6(Sirt6)在胆汁淤积症婴幼儿肝纤维化中的评估价值。方法纳入2021年1月—2023年4月期间郑州大学附属儿童医院治疗的105例胆汁淤积症婴幼儿为研究对象(观察组),评估婴幼儿肝组织纤维化程度并分为轻度组41例和中重度组64例;选取在本院常规检查的健康婴幼儿108例作为对照组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测血清miR-33a-5p水平,采用酶联免疫吸附法检测血清Sirt6及肝纤四项透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)水平;采用Pearson相关性分析胆汁淤积症婴幼儿血清miR-33a-5p、Sirt6水平与肝纤维化指标的相关性;采用多因素logistic回归分析筛选胆汁淤积症婴幼儿肝纤维化程度加重的影响因素;采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析血清miR-33a-5p、Sirt6水平对胆汁淤积症婴幼儿肝纤维化的评估价值。结果观察组婴幼儿血清miR-33a-5p为2.04±0.38、HA(218.95±49.47)ng/mL、LN(130.46±31.05)ng/mL、Ⅳ-C(147.36±40.51)ng/mL、PC-Ⅲ(547.18±92.75)ng/mL,高于对照组的1.01±0.24、(80.14±16.31)ng/mL、(17.64±4.98)ng/mL、(75.16±12.94)ng/mL、(140.43±38.22)ng/mL(P<0.05);血清Sirt6为(6.59±1.42)pg/mL,低于对照组的(13.84±3.12)pg/mL(P<0.05)。胆汁淤积症婴幼儿血清miR-33a-5p与HA、LN、Ⅳ-C、PC-Ⅲ均呈正相关(r=0.524、0.508、0.496、0.501,P<0.05),Sirt6与HA、LN、Ⅳ-C、PC-Ⅲ均呈负相关(r=-0.497、-0.516、-0.529、-0.514,P<0.05)。中重度组婴幼儿血清miR-33a-5p、HA、LN、Ⅳ-C、PC-Ⅲ水平高于轻度组,血清Sirt6水平低于轻度组(P<0.05)。miR-33a-5p是胆汁淤积症婴幼儿肝纤维化程度加重的独立危险因素(OR=2.948,P<0.05),Sirt6是胆汁淤积症婴幼儿肝纤维化程度加重的保护因素(OR=0.795,P<0.05)。血清miR-33a-5p、Sirt6水平单独及联合评估胆汁淤积症婴幼儿肝纤维化的AUC分别为0.787、0.825、0.907。结论血清miR-33a-5p、Sirt6水平联合对胆汁淤积症婴幼儿肝纤维化具有较高的评估价值。 展开更多
关键词 胆汁淤积症 婴幼儿 肝纤维化 微小核糖核酸-33a-5p 沉默信息调节因子6
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黄海、东海上层海水磷循环的同位素示踪研究
11
作者 张远辉 尹明端 《海洋学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期49-57,共9页
采用超低本底液闪β计数的方法,测定了春季黄海、东海海水中溶解态、悬浮物、筛绢颗粒物和雨水中天然32P和33P的比活度.结果显示,上层海水各相33P,32P的比活度相当低,其中TDP的32P,33P比活度的浓度最高,悬浮物次之,筛绢颗粒物最低.海水... 采用超低本底液闪β计数的方法,测定了春季黄海、东海海水中溶解态、悬浮物、筛绢颗粒物和雨水中天然32P和33P的比活度.结果显示,上层海水各相33P,32P的比活度相当低,其中TDP的32P,33P比活度的浓度最高,悬浮物次之,筛绢颗粒物最低.海水各相中33P与32P活度比值从TDP到悬浮物、筛绢颗粒物逐渐增大,反映出食物链传递过程中磷的年龄逐渐增加.根据稳态模式的估算结果,海水各相中磷的停留时间具有明显的区域变化特征,其中近岸和内陆架溶解磷的停留时间比外陆架短,仅为3~4 d,意味着近岸和内陆架海区低浓度的磷也可能维持高生物生产力的运转.利用稳态模式还估算出浮游植物的碳同化通量为189~814 mg/(m2.d),浮游动物的碳摄食通量为10~161 mg/(m2.d).此外,通过比较雨水32P,33P的输入通量和海水32P,33P积存量,利用质量平衡方法估算出上层海水POC输出通量为102~972 mg/(m2.d). 展开更多
关键词 ^32P ^33p 停留时间 吸收速率 输出通量 东海 黄海
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胰腺癌中p33^(ING1b)基因变化及其表达研究 被引量：10
12
作者 于观贞 朱明华 +3 位作者 祝峙 倪灿荣 陈颖 李芳梅 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期33-36,共4页
目的　检测胰腺癌中p33ING1b蛋白表达及基因变化情况,以了解p33ING1b在肿瘤发生过程中的作用。方法　采用免疫组化、聚合酶链反应单链构象多态性技术(PCR SSCP)和杂合型缺失(LOH)技术,检测胰腺癌中p33ING1b表达及p33ING1b基因变化情况... 目的　检测胰腺癌中p33ING1b蛋白表达及基因变化情况,以了解p33ING1b在肿瘤发生过程中的作用。方法　采用免疫组化、聚合酶链反应单链构象多态性技术(PCR SSCP)和杂合型缺失(LOH)技术,检测胰腺癌中p33ING1b表达及p33ING1b基因变化情况。结果　ING1b蛋白的阳性表达率为85% (34/40),SSCP显示在40例病例中仅1例突变,LOH率为60.9% (14/23)。结论　突变与缺失表达并不是p33ING1b的主要失活形式,染色体改变可能导致p33ING1b功能下降,从而引发肿瘤发生。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 p33^ING1b基因 p33^ING1b蛋白 免疫组织化学 聚合酶链式反应 单链构象多态性 杂合型缺失
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牛瑟氏泰勒虫P33表面蛋白基因的克隆与序列分析 被引量：8
13
作者 金春梅 许应天 +2 位作者 张守发 鲁承 于龙政 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期112-114,119,共4页
为分析吉林省流行的牛瑟氏泰勒虫基因序列,根据GenBank上发表的牛瑟氏泰勒虫P33表面蛋白基因序列设计合成一对引物,用PCR方法扩增出牛瑟氏泰勒虫的基因片段,并成功地将该基因纯化后克隆到pGEM-TEasy载体上,将经EcoRⅠ酶切鉴定和PCR鉴定... 为分析吉林省流行的牛瑟氏泰勒虫基因序列,根据GenBank上发表的牛瑟氏泰勒虫P33表面蛋白基因序列设计合成一对引物,用PCR方法扩增出牛瑟氏泰勒虫的基因片段,并成功地将该基因纯化后克隆到pGEM-TEasy载体上,将经EcoRⅠ酶切鉴定和PCR鉴定为阳性的重组质粒进行测序。结果表明克隆的基因片段长度为868bp,编码283个氨基酸,有2个潜在的糖基化位点。核苷酸同源性分析表明,该基因片段与韩国株(AF521557)、日本株(AB016280)、俄罗斯株(AB016279)的核苷酸序列同源性分别为99.4%、88.0%、88.1%。 展开更多
关键词 牛瑟氏泰勒虫 P33表面蛋白 克隆 序列分析
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p33^(ING1b)增强骨肉瘤细胞U2OS对足叶乙甙的敏感性 被引量：8
14
作者 朱晋军 廖威明 +3 位作者 李佛保 朱孝峰 周军民 刘宗潮 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期640-644,共5页
背景与目的:作为一个新的抑癌基因,ING1与p53有许多相似的生物学功能,如细胞生长抑制、DNA修复、凋亡和化疗敏感性等。本实验目的在于研究p33ING1b对骨肉瘤细胞药物敏感性的影响并探讨其作用机制。方法:瞬时转染p33ING1b进入骨肉瘤细胞... 背景与目的:作为一个新的抑癌基因,ING1与p53有许多相似的生物学功能,如细胞生长抑制、DNA修复、凋亡和化疗敏感性等。本实验目的在于研究p33ING1b对骨肉瘤细胞药物敏感性的影响并探讨其作用机制。方法:瞬时转染p33ING1b进入骨肉瘤细胞株U2OS后,用足叶乙甙(etoposide,VP-16)处理24h,然后采用台盼蓝拒染法计数活细胞数并计算细胞生长抑制率,流式细胞仪、DAPI染色等方法检测细胞凋亡率,Westernblot技术检测p53、p21WAF1、MDM2和Bax蛋白的表达。结果:台盼蓝染色结果表明,瞬时转染p33ING1b进入骨肉瘤细胞株U2OS后,再用VP-16处理24h,细胞生长抑制率明显增加(63.1±5.1)%。流式细胞计数和DAPI染色检测结果表明,细胞凋亡率明显增加(62.7%)。Westernblot检测结果显示,外源性p33ING1b高表达明显提高了p53及其下游基因p21WAF1和Bax蛋白的表达水平,转染p33ING1b进入骨肉瘤细胞株U2OS后,再用VP-16处理24h,p53、p21和Bax蛋白表达增加。在各实验组中,MDM2的蛋白表达没有明显变化。结论:p33ING1b能够上调p53蛋白,并上调p53下游因子——p21WAF1和Bax的表达水平,通过p53依赖性凋亡信号通路,提高骨肉瘤细胞U2OS对VP-16的敏感性。 展开更多
关键词 骨肉瘤 p33^ISG1b 足叶乙甙 P53 化疗敏感性
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牛瑟氏泰勒虫P33-P23核酸疫苗研究 被引量：5
15
作者 李娟 许应天 +5 位作者 张西臣 李建华 张国才 宫鹏涛 杨举 孟丹 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1171-1173,1180,共4页
根据牛瑟氏泰勒虫主要表面蛋白基因p23和p33的已知序列,设计特异性引物,将克隆产物与pVAX1表达载体连接,得到真核重组表达质粒pVAX1-p33-p23,脂质体介导其转染Hela细胞后进行表达产物的鉴定,最后进行BALB/c小鼠免疫试验。结果,目的基因... 根据牛瑟氏泰勒虫主要表面蛋白基因p23和p33的已知序列,设计特异性引物,将克隆产物与pVAX1表达载体连接,得到真核重组表达质粒pVAX1-p33-p23,脂质体介导其转染Hela细胞后进行表达产物的鉴定,最后进行BALB/c小鼠免疫试验。结果,目的基因在真核细胞内得到正确表达,动物免疫试验pVAX1-p33-p23核酸疫苗能够提高小鼠的细胞免疫和体液免疫水平,并且pVAX1-p33-p23免疫组的免疫效果均高于pVAX1-P33和pVAX1-P23免疫组(P<0.05)。从而证明,牛瑟氏泰勒虫的重组pVAX1-p33-p23核酸疫苗成功构建。 展开更多
关键词 牛瑟氏泰勒虫 P33 P23 真核表达
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P33^(ING1)在胃癌组织中的表达及其意义 被引量：6
16
作者 丁厚中 杨海人 +8 位作者 李海 蔡晓凤 李良波 李才华 吴晓阳 杨栋 冷新 倪灿荣 朱明华 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期57-60,共4页
目的 :探讨 P33ING1表达在胃癌发生、发展过程中的病理生物学及临床意义。方法 :应用免疫组化 En Vision法 ,分别检测了原发性胃癌 (71例 )、胃粘膜不典型增生 (12例 )、正常胃粘膜或慢性胃炎粘膜 (18例 )组织中 P33ING1的表达 ,以及 P... 目的 :探讨 P33ING1表达在胃癌发生、发展过程中的病理生物学及临床意义。方法 :应用免疫组化 En Vision法 ,分别检测了原发性胃癌 (71例 )、胃粘膜不典型增生 (12例 )、正常胃粘膜或慢性胃炎粘膜 (18例 )组织中 P33ING1的表达 ,以及 P5 3和Bcl- 2在胃癌组织中的表达情况。结果 :胃粘膜不典型增生组及对照组 (正常胃粘膜或慢性胃炎粘膜 ) P33ING1均呈阳性表达 ,胃癌组织 P33ING1表达率仅为 6 2 .0 % (4 4/ 71) ,显著低于前两组 (P<0 .0 1)。胃癌组织中 P33ING1表达与肿瘤的浸润、淋巴结的转移及分化有关 (P<0 .0 1) ;P5 3表达与肿瘤大小、浸润、淋巴结转移有关 (P<0 .0 1) ;Bcl- 2与肿瘤的淋巴结转移及分化有关 (P<0 .0 5 )。 P33ING1 与 P5 3在胃癌组织中的表达有相关性 (P<0 .0 5 ) ,与 Bcl- 2则无相关性。结论 :P33ING1 在胃癌组织中表达下降 ,对胃癌发生、发展可能起重要作用。同时检测 P33ING1 与 P5 3的表达水平 。 展开更多
关键词 胃肿瘤 P33^ING1 基因表达 免疫组织化学
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牛瑟氏泰勒虫双拷贝p33表面蛋白基因在原核细胞中的串联表达 被引量：4
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作者 杨兴 许应天 +2 位作者 张守发 沈岩 白雪梅 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期647-649,共3页
为串联融合表达牛瑟氏泰勒虫(Theileria sergenti)p33表面蛋白,本研究根据GenBank中登录的T.sergenti p33基因序列(D87198),在去掉信号肽的部分设计两对引物。PCR扩增出两段相同的p33基因(p331、p332),大小均为684bp,并将两个基因片段... 为串联融合表达牛瑟氏泰勒虫(Theileria sergenti)p33表面蛋白,本研究根据GenBank中登录的T.sergenti p33基因序列(D87198),在去掉信号肽的部分设计两对引物。PCR扩增出两段相同的p33基因(p331、p332),大小均为684bp,并将两个基因片段按顺序依次插入原核表达载体pGEX-4T-1中构建pGEX-p331-p332(2p33)。将pGEX-2p33重组质粒转化E.coli BL21中进行诱导表达。经SDS-PAGE电泳显示,该融合蛋白获得了高效表达,分子量约为80ku,表达产物以包涵体的形式存在。Western blot试验表明,融合蛋白可被T.sergenti阳性血清识别,具有较好的反应原性。该蛋白的串联融合表达为T.sergenti新型疫苗的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 牛瑟氏泰勒虫 p33蛋白 串联表达
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牛瑟氏泰勒虫环介导等温扩增检测方法的建立 被引量：8
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作者 王中光 张守发 +4 位作者 曹世诺 贾立军 薛书江 田万年 王暖成 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期108-111,共4页
为建立快捷、灵敏的牛瑟氏泰勒虫(T.sergenti)检测方法,本研究以感染牛T.sergenti的阳性血液为试验材料,建立了牛T.sergenti P33表面蛋白基因环介导等温扩增(LAMP)检测技术,并优化了LAMP的各反应条件,进行了敏感性和特异性试验。结果显... 为建立快捷、灵敏的牛瑟氏泰勒虫(T.sergenti)检测方法,本研究以感染牛T.sergenti的阳性血液为试验材料,建立了牛T.sergenti P33表面蛋白基因环介导等温扩增(LAMP)检测技术,并优化了LAMP的各反应条件,进行了敏感性和特异性试验。结果显示,扩增产物经显色、电泳、酶切鉴定后,LAMP方法扩增牛T.sergenti产物检测管显色后呈阳性反应,最低检测量为2.3fg/μL模板DNA,比普通PCR高10倍,牛T.sergenti LAMP产物电泳后呈特征性梯状条带,而弓形虫等对照组均无扩增条带。说明本研究建立的LAMP方法具有灵敏、特异、快速等优点,适合于牛T.sergenti的检测。 展开更多
关键词 牛瑟氏泰勒虫 P33表面蛋白基因 环介导等温扩增技术
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p33ING1b和p53在银屑病和基底细胞癌中的表达及临床意义 被引量：6
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作者 贺琪 岳青 +3 位作者 皮先明 石全 陈宏翔 李家文 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第9期1391-1394,共4页
目的:探讨肿瘤抑制因子p53和生长抑制因子p33ING1b在人类银屑病和基底细胞癌(basal cell carcinoma,BCC)中的表达情况及临床意义。方法 :采用免疫组织化学Envision方法检测p53和p33ING1b在36例寻常型银屑病皮损(银屑病组)、28例BCC皮损(... 目的:探讨肿瘤抑制因子p53和生长抑制因子p33ING1b在人类银屑病和基底细胞癌(basal cell carcinoma,BCC)中的表达情况及临床意义。方法 :采用免疫组织化学Envision方法检测p53和p33ING1b在36例寻常型银屑病皮损(银屑病组)、28例BCC皮损(BCC组)和14例正常表皮(正常对照组)中的蛋白表达。结果:p53在正常对照组、银屑病组和BCC组中表达递增,p33ING1b在3组中表达递减,组间比较差异均有显著性(均P<0.05)。银屑病组和BCC组中,p53与p33ING1b之间均存在显著正相关(均P<0.05)。结论:p53和p33ING1b协同作用于增生性皮肤病的局部皮损,是细胞异常增殖的重要机制之一。 展开更多
关键词 P53 P33ING1B 银屑病 基底细胞癌 ING1
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散发性结直肠癌组织p33ING1b启动子甲基化情况及其意义 被引量：3
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作者 张磊昌 何纯钢 +5 位作者 曹云飞 钟武 钟世彪 龙军先 黄永红 陈利生 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第14期1617-1620,共4页
目的检测散发性结直肠癌组织p33ING1b启动子甲基化情况,探讨p33ING1b在散发性结直肠癌中转录抑制的可能机制。方法选择2008年10月—2012年3月在广西医科大学第一附属医院结直肠肛门外科住院的散发性结直肠癌患者63例,收集其癌组织及相... 目的检测散发性结直肠癌组织p33ING1b启动子甲基化情况,探讨p33ING1b在散发性结直肠癌中转录抑制的可能机制。方法选择2008年10月—2012年3月在广西医科大学第一附属医院结直肠肛门外科住院的散发性结直肠癌患者63例,收集其癌组织及相应癌旁组织切除标本;同时选择在我院行吻合器痔上黏膜环切术(PPH)患者13例,收集其术后痔上黏膜组织。采用巢式-甲基化特异性PCR(nMSP法)检测p33ING1b启动子甲基化情况,RT-PCR检测癌组织p33ING1b mRNA表达水平;采用5-氮-2-脱氧胞苷(5-aza-dC)对人结直肠癌细胞株DLD-1、Caco-2进行去甲基化干预实验。结果癌组织p33ING1b启动子甲基化阳性率为82.5%(52/63),癌旁组织为34.2%(27/63),痔上黏膜组织未检测出p33ING1b启动子甲基化,癌组织p33ING1b启动子甲基化阳性率高于癌旁组织和痔上黏膜组织(χ2=21.21,P<0.001;χ2=33.98,P<0.001)。不同性别、年龄、肿瘤位置、分化程度及有无淋巴结转移、远处转移患者癌组织p33ING1b启动子甲基化阳性率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);不同Dukes分期患者癌组织p33ING1b启动子甲基化阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。p33ING1b启动子甲基化癌组织p33ING1b mRNA相对表达量为(0.62±0.15),低于p33ING1b启动子非甲基化癌组织的(0.75±0.17)(t=2.553,P<0.05)。5-aza-dC干预后,人结直肠癌细胞株DLD-1、Caco-2的p33ING1b启动子甲基化均被逆转,且p33ING1b mRNA相对表达量较干预前升高(P<0.05)。结论 p33ING1b启动子甲基化与散发性结直肠癌存在关联,并可能通过抑制p33ING1b mRNA的表达参与结直肠癌的发生和发展。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 P33ING1B 甲基化 脱氧胞苷
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