期刊文献+
共找到375篇文章
< 1 2 19 >
每页显示 20 50 100
miR324-5-p/HuR轴调控前列腺癌细胞增殖的分子机制研究
1
作者 景亚男 郑俊斌 +1 位作者 李沐天 李西 《河南师范大学学报(自然科学版)》 北大核心 2026年第1期114-120,共7页
探究前列腺癌细胞PC-3中miR-324-5p调控HuR的表达及其介导PC-3的增殖和凋亡.通过Western Blot和RT-PCR检测在PC-3细胞中高表达或抑制miR-324-5p、敲降HuR后的凋亡相关蛋白和基因的表达水平.通过CCK-8检测miR-324-5p或Inhibitor,HuR siRN... 探究前列腺癌细胞PC-3中miR-324-5p调控HuR的表达及其介导PC-3的增殖和凋亡.通过Western Blot和RT-PCR检测在PC-3细胞中高表达或抑制miR-324-5p、敲降HuR后的凋亡相关蛋白和基因的表达水平.通过CCK-8检测miR-324-5p或Inhibitor,HuR siRNA干扰处理后PC-3的细胞增殖水平.通过荧光素酶报告基因系统论证miR-324-5p结合HuR的3'UTR的特定区域并调控其活性.结果发现:miR-324-5p可能通过结合HuR的3'UTR区域,调控BAX、Bcl-2和Cleaved Caspase3的表达水平,从而显著降低前列腺癌细胞的增殖并促进其凋亡.研究为前列腺癌的发病机制提供了新的见解,为研发治疗药物提供了新思路. 展开更多
关键词 前列腺癌 PC-3细胞 miR-324-5p HUR 细胞增殖 凋亡
在线阅读 下载PDF
新324国道灌新路-凤南七路段钢板梁架设施工方法探究
2
作者 蓝祥立 《建设机械技术与管理》 2026年第1期138-140,共3页
新324国道(灌新路-凤南七路段)钢板梁架设工程的施工质量与效率,直接影响道路通行能力和使用寿命。深入探究该工程钢板梁架设施工方法,涵盖工程概况、施工方法、施工质量控制等内容。施工方法包括施工准备、临时支撑架搭设、钢板梁吊装... 新324国道(灌新路-凤南七路段)钢板梁架设工程的施工质量与效率,直接影响道路通行能力和使用寿命。深入探究该工程钢板梁架设施工方法,涵盖工程概况、施工方法、施工质量控制等内容。施工方法包括施工准备、临时支撑架搭设、钢板梁吊装、安装连接以及支架拆除卸载;施工质量控制涉及质量标准、过程控制措施和检验验收。通过研究,旨在为类似工程提供可借鉴的经验和技术支持,推动公路桥梁建设技术的发展与创新。 展开更多
关键词 324国道 钢板梁架设 施工方法
在线阅读 下载PDF
LncRNA KCNQ1OT1调控miR-324-5p对糖尿病心肌病大鼠心肌损伤的影响
3
作者 黄柳 魏慧卿 +3 位作者 阎婕 崔坤 邱翔 郭炳彦 《河北医学》 2025年第9期1428-1434,共7页
目的:探究长链非编RNA(LncRNA)KCNQ1重叠转录物1(KCNQ1OT1)调控微小RNA-324-5p(miR-324-5p)对糖尿病心肌病(DCM)大鼠心肌损伤的影响。方法:利用高糖高脂饲料喂养联合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立DCM大鼠模型,后随机将大鼠分为DCM组、sh... 目的:探究长链非编RNA(LncRNA)KCNQ1重叠转录物1(KCNQ1OT1)调控微小RNA-324-5p(miR-324-5p)对糖尿病心肌病(DCM)大鼠心肌损伤的影响。方法:利用高糖高脂饲料喂养联合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立DCM大鼠模型,后随机将大鼠分为DCM组、sh-NC组、sh-KCNQ1OT1组、sh-KCNQ1OT1+antiagomir-NC组、sh-KCNQ1OT1+miR-324-5p antiagomir组,每组12只,再取12只健康大鼠为对照组,并以普通饲料喂养。血糖仪检测各组大鼠空腹血糖(FBG)水平;超声心动图检测各组大鼠心功能参数;ELISA检测各组大鼠血清中BNP、cTnⅠ水平;HE染色观察各组大鼠心肌组织病理变化;TUNEL染色检测各组大鼠心肌组织细胞凋亡状况;qRT-PCR法检测各组大鼠心肌组织中LncRNA KCNQ1OT1、miR-324-5p表达水平;双荧光素酶报告基因实验检测LncRNA KCNQ1OT1与miR-324-5p的靶向关系。结果:DCM组大鼠LVFS、LVEF、LVSP以及miR-324-5p表达显著低于对照组,LVSD、FBG、BNP和cTnⅠ水平、细胞凋亡率以及LncRNA KCNQ1OT1表达显著高于对照组(P<0.05);sh-KCNQ1OT1组大鼠的LVFS、LVEF、LVSP以及miR-324-5p表达显著高于DCM组和sh-NC组,LVSD、FBG、BNP和cTnⅠ水平、细胞凋亡率以及LncRNA KCNQ1OT1表达显著低于DCM组和sh-NC组(P<0.05);sh-KCNQ1OT1+miR-324-5p antiagomir组大鼠LVFS、LVEF、LVSP以及miR-324-5p表达显著低于sh-KCNQ1OT1组和sh-KCNQ1OT1+antiagomir-NC,LVSD、FBG、BNP和cTnⅠ水平、细胞凋亡率显著高于sh-KCNQ1OT1组和sh-KCNQ1OT1+antiagomir-NC(P<0.05);且双荧光素酶报告基因实验证实LncRNA KCNQ1OT1可以靶向抑制miR-324-5p表达(P<0.05)。结论:干扰LncRNA KCNQ1OT1可靶向上调miR-324-5p以改善DCM大鼠的心肌损伤。 展开更多
关键词 长链非编RNA KCNQ1重叠转录物1 微小RNA-324-5p 糖尿病心肌病大鼠 心肌损伤
暂未订购
TPT1-AS1靶向miR-324/TWIST1轴调控上皮性卵巢癌细胞侵袭、迁移及血管生成的分子机制
4
作者 王爱萍 戚莹莹 《细胞与分子免疫学杂志》 北大核心 2025年第6期536-543,共8页
目的探究肿瘤蛋白翻译调控1反义RNA1(TPT1-AS1)靶向miR-324/核转录因子扭曲相关蛋白1(TWIST1)轴调控上皮性卵巢癌(EOC)细胞的增殖、侵袭、迁移及血管生成从而影响卵巢癌(OC)发展的作用机制。方法实时定量PCR检测29例OC灶及癌旁组织样本... 目的探究肿瘤蛋白翻译调控1反义RNA1(TPT1-AS1)靶向miR-324/核转录因子扭曲相关蛋白1(TWIST1)轴调控上皮性卵巢癌(EOC)细胞的增殖、侵袭、迁移及血管生成从而影响卵巢癌(OC)发展的作用机制。方法实时定量PCR检测29例OC灶及癌旁组织样本中TPT1-AS1和miR-324的表达;构建“TPT1-AS1过表达”与“miRNA324敲除”的两种OC细胞模型,并采用CCK-8、Transwell TM和划痕试验法检测细胞增殖、侵袭和迁移能力;Western blot法检测TWIST1、上皮钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、血管内皮生长因子A(VEGF-A)的蛋白表达;荧光原位杂交实验、RNA下拉实验验证TPT1-AS1与miR-324之间的相互作用;免疫组织化学染色法检测、Targetscan生物信息学分析验证miR-324的表达对上皮-间质转化(EMT)过程及血管生成有负调控作用。结果TPT1-AS1在OC组织中的表达水平显著高于癌旁组织,而miR-324的表达水平在OC组织中则显著低于癌旁组织。在TPT1-AS1过表达的人卵巢癌细胞株SKOV3细胞中,miR-324的表达水平明显下降,TPT1-AS1与miR-324呈显著负相关。实验还发现,TPT1-AS1与miR-324在OC细胞中共同表达,并且二者之间存在直接结合关系。下调miR-324显著促进了SKOV3细胞的增殖、侵袭和迁移能力。进一步研究发现miR-324与EMT关键转录因子TWIST13′-UTR端有结合位点,抑制miR-324表达可以上调TWIST1的转录水平,从而导致E-cadherin蛋白表达的下降和Vimentin蛋白表达的上升。此外,miR-324下调时,VEGF-A蛋白表达水平上升。结论本研究揭示了TPT1-AS1通过负调控miR-324/TWIST1轴促进EOC细胞增殖、侵袭、迁移以及血管生成,从而促进OC的发展,这些发现为OC的诊断和治疗提供了新的潜在靶点。 展开更多
关键词 卵巢癌(OC) 上皮-间质转化(EMT) TWIST1 miR-324 血管生成
原文传递
lncRNA ANRIL靶向miR-324-5p对卵巢癌SKOV-3细胞侵袭及干细胞样特性的影响
5
作者 朱蓓蓓 蒋艳丽 +1 位作者 郭敏 杜卓 《医学分子生物学杂志》 2025年第5期462-468,共7页
目的 阐明lncRNA ANRIL通过miR-324-5p调控卵巢癌细胞侵袭转移及干细胞特性的分子机制。方法 构建ANRIL稳定敲减SKOV-3细胞模型(Control组、shRNA-NC组、ANRIL-shRNA1组)。通过Transwell实验和划痕实验以及侵袭标志物VEGF/Fibronectin... 目的 阐明lncRNA ANRIL通过miR-324-5p调控卵巢癌细胞侵袭转移及干细胞特性的分子机制。方法 构建ANRIL稳定敲减SKOV-3细胞模型(Control组、shRNA-NC组、ANRIL-shRNA1组)。通过Transwell实验和划痕实验以及侵袭标志物VEGF/Fibronectin的蛋白质印迹检测评估细胞侵袭转移能力;通过肿瘤成球试验,以及检测干性标志物CD44/SOX2/OCT4,解析干细胞特性;通过双荧光素酶报告实验验证ANRIL与miR-324-5p靶向互作;设计功能回复实验(ANRIL-shRNA1+miR-324-5p inhibitor共转染组)明确miR-324-5p在ANRIL-shRNA1调控侵袭关键因子(VEGF)及干性标志物(CD44)中的介导作用。结果ANRIL敲减使SKOV-3细胞侵袭能力下降,划痕愈合率降低,且侵袭关键因子VEGF和Fibronectin表达显著下调。同时,干细胞成球数目减少,CD44、SOX2、OCT4表达水平较对照组显著降低。双荧光素酶实验证实ANRIL-shRNA直接结合miR-324-5p。抑制miR-324-5p可逆转ANRIL敲减对VEGF和CD44的抑制作用。结论 lncRNA ANRIL通过靶向miR-324-5p促进细胞侵袭,,维持肿瘤干细胞特性。 展开更多
关键词 卵巢癌 lncRNA ANRIL miR-324-5p 肿瘤干细胞
原文传递
LncRNA KCNQ1OT1靶向miR-324-5p对急性髓系白血病细胞恶性生物学行为的影响
6
作者 韦庆成 罗培春 +1 位作者 李慧珍 刘界明 《河北医学》 2025年第3期353-362,共10页
目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)KCNQ1反向链/反义转录本1(KCNQ1OT1)靶向miR-324-5p对急性髓系白血病细胞(AML)恶性生物学行为的影响。方法:以实时荧光定量PCR(qPCR)检测人骨髓基质细胞HS-5及人AML细胞系U937、MOLM-13、HL-60中LncRNA K... 目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)KCNQ1反向链/反义转录本1(KCNQ1OT1)靶向miR-324-5p对急性髓系白血病细胞(AML)恶性生物学行为的影响。方法:以实时荧光定量PCR(qPCR)检测人骨髓基质细胞HS-5及人AML细胞系U937、MOLM-13、HL-60中LncRNA KCNQ1OT1、miR-324-5p表达。以免疫共沉淀(RIP)、RNA pull down与双荧光素酶报告基因检测实验验证U937细胞中LncRNA KCNQ1OT1对miR-324-5p的靶向调控作用。体外培养的U937细胞随机分为对照组、si-KCNQ1OT1组、miR-324-5p mimics组、si-NC+miR-324-5p-NC组、si-KCNQ1OT1+miR-324-5p inhibitor组,除对照组外其余各组依次转染LncRNA KCNQ1OT1 siRNA、miR-324-5p mimics、LncRNA KCNQ1OT1 siRNA阴性对照+miR-324-5p阴性对照、LncRNA KCNQ1OT1 siRNA+miR-324-5p inhibitor,然后以qPCR测定各组LncRNA KCNQ1OT1、miR-324-5p表达;以Edu染色检测各组细胞增殖;以Transwell实验检测各组细胞侵袭与迁移;以流式细胞实验检测各组细胞凋亡;以JC-1荧光染色检测各组细胞线粒体膜电位;以免疫印迹检测各组细胞增殖、凋亡与上皮间充质转化(EMT)相关蛋白表达。结果:U937细胞中LncRNA KCNQ1OT1与miR-324-5p可特异结合。si-KCNQ1OT1组、miR-324-5p mimics组细胞miR-324-5p表达(2.21±0.20、2.30±0.19比0.98±0.13)、凋亡率(49.63±2.15、54.92±2.67比1.87±0.61)比对照组高(P<0.05),Edu阳性率(24.14±5.72、17.65±4.16比73.52±8.29)、侵袭数目(96.83±15.75、83.50±16.28比327.00±24.56)、迁移数目(115.33±18.67、103.50±20.13比383.50±29.25)、线粒体膜电位(0.73±0.21、0.56±0.18比5.92±0.49)比对照组低(P<0.05);si-KCNQ1OT1+miR-324-5p inhibitor组细胞miR-324-5p表达(1.02±0.14比2.21±0.20)、凋亡率(3.02±0.94比49.63±2.15)比si-KCNQ1OT1组低(P<0.05),Edu阳性率(68.93±8.35比24.14±5.72)、侵袭数目(309.50±21.90比96.83±15.75)、迁移数目(368.33±26.40比115.33±18.67)、线粒体膜电位(5.65±0.51比0.73±0.21)比si-KCNQ1OT1组高(P<0.05)。统计值:miR-324-5p表达(F=100.155,P=0.000)、凋亡率(F=1708.438,P=0.000)、Edu阳性率(F=90.177,P=0.000)、侵袭数目(F=217.555,P=0.000)、迁移数目(F=219.404,P=0.000)、线粒体膜电位(F=311.520,P=0.000)。结论:沉默LncRNA KCNQ1OT1可通过上调miR-324-5p而减弱AML细胞恶性生物学行为。 展开更多
关键词 LncRNA KCNQ1OT1 miR-324-5p 急性髓系白血病 恶性生物学行为
暂未订购
miR-324-3p通过调控MC1R基因影响黑色素的形成 被引量:8
7
作者 曾庆宝 范瑞文 +3 位作者 张秋月 郝晓娟 武良琦 任玉红 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1381-1388,共8页
旨在证明miR-324-3p可以通过调控其预测的靶基因MC1R及其下游基因的表达从而对羊驼皮肤黑色素的合成产生影响。本研究在体外培养的羊驼皮肤黑色素细胞中转染miR-324-3p过表达载体,应用qRT-PCR与Western blotting分析比较各试验组中MC1R... 旨在证明miR-324-3p可以通过调控其预测的靶基因MC1R及其下游基因的表达从而对羊驼皮肤黑色素的合成产生影响。本研究在体外培养的羊驼皮肤黑色素细胞中转染miR-324-3p过表达载体,应用qRT-PCR与Western blotting分析比较各试验组中MC1R基因与毛色相关基因小眼畸形相关转录因子(Microphthalmia-associtated transcription factor,Mitf)、酪氨酸酶(Tyrosinase,Tyr)、酪氨酸相关蛋白2(Tyrosinase related protein 2,Tyrp2)的表达差异性,利用酶标仪检测黑色素产量的变化。结果显示:(1)miR-324-3p在棕色与白色羊驼皮肤中均有表达,且在棕色羊驼皮肤中极显著表达(P<0.01),其相对表达量是白色的1.64倍;(2)黑色素细胞被转染了miR-324-3p过表达载体后,处理组靶基因MC1R及其下游调控基因Mitf、Tyr和Tyrp2的表达量与黑色素产量较空白对照组均有下调,且以Mitf基因表达量极显著下调(P<0.01)。综上表明,羊驼皮肤中miR-324-3p可能通过调控MC1R基因的表达,顺势下调MC1R基因下游调控基因Mitf、Tyr与Tyrp2的表达,最终对羊驼皮肤黑色素细胞中黑色素的类型及合成量产生影响。 展开更多
关键词 miR-324-3p MC1R 黑色素 羊驼
在线阅读 下载PDF
IODP324航次FMS成像测井资料处理及其在Shatsky海隆构造研究中的应用 被引量:5
8
作者 吴婷婷 李三忠 +3 位作者 庞洁红 王健 戴黎明 IODP Expedition 324 Scientific Party 《地球科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期753-765,共13页
FMS成像测井是较为先进的测井技术,由于其具有高分辨率、直观性等特点,在原始产状恢复、沉积相态研究中有广泛的应用。位于西北太平洋的Shatsky(沙茨基)海隆是综合大洋钻探计划324航次的重点研究区域,通过对该航次U1347A、U1348A、U134... FMS成像测井是较为先进的测井技术,由于其具有高分辨率、直观性等特点,在原始产状恢复、沉积相态研究中有广泛的应用。位于西北太平洋的Shatsky(沙茨基)海隆是综合大洋钻探计划324航次的重点研究区域,通过对该航次U1347A、U1348A、U1349A3口钻井中的FMS成像测井资料的处理及相应地质构造的解释、产状恢复,进行了构造应力场的探讨。得出结论是,Shatsky海隆TAMU地块的形成比较符合大洋中脊扩张学说,而对Ori地块的应力场分析则显示Ori地块的形成较符合地幔柱头假说。 展开更多
关键词 FMS IODP324航次 Shatsky海隆 节理 应力场
原文传递
支持ITU—T H.324协议的桌面式可视电话系统 被引量:5
9
作者 胡瑞敏 李德仁 +1 位作者 喻占武 沈未名 《武汉大学学报(信息科学版)》 EI CSCD 北大核心 2002年第1期9-16,共8页
关键词 ITU-TH.324协议 桌面式可视电话系统 多媒体通信
在线阅读 下载PDF
miR-223、miR-324-5p与慢性乙肝肝纤维化的相关性及其临床诊断价值 被引量:6
10
作者 杨荔 王海霞 +8 位作者 孟小芬 田银娣 薛云珠 白小龙 逯云 路燕 雷焕勤 孙蕾 卢乐 《山西医科大学学报》 CAS 2021年第1期102-106,共5页
目的探讨miR-223、miR-324-5p与慢性乙肝肝纤维化的关系,以及其对慢性乙肝感染及肝纤维化程度的临床诊断价值。方法选取本院2018年1月至2019年12月收治的80例慢性乙型肝炎患者为乙肝组,80例健康者为对照组,采用RT-PCR法检测所有受试者... 目的探讨miR-223、miR-324-5p与慢性乙肝肝纤维化的关系,以及其对慢性乙肝感染及肝纤维化程度的临床诊断价值。方法选取本院2018年1月至2019年12月收治的80例慢性乙型肝炎患者为乙肝组,80例健康者为对照组,采用RT-PCR法检测所有受试者血清中miR-223、miR-324-5p相对表达水平。根据肝组织活检Metavir评分标准将乙肝组分为无肝纤维化组(n=20)和肝纤维化组(n=60),采用二元Logistics回归分析miR-223、miR-324-5p与乙型肝炎肝纤维化的关系。随后再将乙肝组分为轻中度肝纤维化组(n=44)和重度肝纤维化组(n=36),绘制ROC曲线研究miR-223、miR-324-5p相对表达水平对乙型肝炎病毒感染和重度肝纤维化的诊断效能。结果乙肝组患者血清中miR-223和miR-324-5p水平均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。肝纤维化组患者血清中miR-223和miR-324-5p水平均显著高于无肝纤维化组,差异均有统计学意义(P<0.05)。二元Logistics回归分析提示miR-223水平是乙型肝炎患者肝纤维化的危险因素。重度肝纤维化患者血清中miR-223和miR-324-5p水平均显著高于轻中度肝纤维化患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。在乙型肝炎的诊断中,miR-223、miR-324-5p及两者联合的ROC曲线下面积分别为0.855,0.818,0.879,均有统计学意义(P<0.05)。在重度肝纤维化的诊断中,miR-223、miR-324-5p及两者联合的ROC曲线下面积分别为0.792,0.676,0.830,均有统计学意义(P<0.05)。诊断效能统计结果显示,miR-223和miR-324-5p联合检测诊断乙型肝炎的准确度、特异度均优于各指标单独检测;miR-223和miR-324-5p联合检测诊断重度肝纤维化的准确度、敏感度均优于各指标单独检测。结论miR-223水平可能是乙型肝炎患者肝纤维化的危险因素,具有进一步研究价值。外周血miR-223和miR-324-5p水平可有效反映乙型肝炎病毒的感染情况和肝纤维化程度,同时监测两者表达水平,有助于对乙型肝炎的诊断和对肝纤维化程度的判断。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 肝纤维化 miR-223 miR-324-5p Metavir评分
暂未订购
微小RNA-324对非小细胞肺癌细胞迁移侵袭及ETS1表达的影响 被引量:2
11
作者 于法明 姜东亮 +2 位作者 赵云 刘传文 杨国青 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2018年第3期206-210,共5页
目的探讨微小RNA-324(miR-324)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞迁移和侵袭能力及E26转录因子1(ETS1)表达的影响。方法采用实时荧光定量PCR(QPCR)比较正常支气管上皮细胞16HBE和NSCLC细胞H322中miR-324水平的差异,采用脂质体Lipofectamine 200... 目的探讨微小RNA-324(miR-324)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞迁移和侵袭能力及E26转录因子1(ETS1)表达的影响。方法采用实时荧光定量PCR(QPCR)比较正常支气管上皮细胞16HBE和NSCLC细胞H322中miR-324水平的差异,采用脂质体Lipofectamine 2000法将miR-324抑制物或模拟物分别转染至H322细胞(抑制组和过表达组),以仅转染脂质体的细胞为空转染组;QPCR检测转染48 h后各组的miR-324水平,采用CCK-8法检测各组转染24、48、72 h的增殖情况,采用Transwell法检测各组的迁移和侵袭能力,Western blotting检测各组的ETS1表达情况。结果 QPCR检测结果显示H322细胞的miR-324水平为0.172±0.023,低于正常支气管上皮细胞16HBE的1.106±0.274,差异有统计学意义(P<0.05)。空转染组、抑制组和过表达组的miR-324水平分别为1.069±0.082、0.287±0.034和7.114±0.726,与空转染组相比,过表达组的miR-324水平升高而抑制组的miR-324水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与空转染组相比,过表达组的增殖率降低而抑制组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。Transwell检测结果显示迁移实验中空转染组、抑制组和过表达组的穿膜细胞数分别为(472.3±35.6)个、(692.1±50.6)个和(341.7±37.5)个,侵袭实验中空转染组、抑制组和过表达组的穿膜细胞数分别为(392.1±40.5)个、(521.6±57.6)个和(228.3±31.6)个,与空转染组相比,抑制组的穿膜细胞数升高而过表达组的穿膜细胞数降低,差异有统计学意义(P<0.05)。转染组、抑制组和过表达组的ETS1蛋白水平为0.56±0.13、0.87±0.23和0.26±0.09,与空转染组相比,抑制组的ETS1水平升高而过表达组的ETS1水平降低(P<0.05)。结论 miR-324在NSCLC细胞中的表达下调并可抑制细胞增殖和侵袭迁移能力,发挥类似抑癌基因的作用,可能通过靶向转录因子ETS1表达来发挥作用。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 微小RNA-324 侵袭 迁移 E26转录因子1
暂未订购
lncRNA HCG18调控miR-324-5p/GLI1轴在急性髓系白血病细胞增殖和侵袭中的作用机制 被引量:5
12
作者 刘敏 雷荟融 +2 位作者 成延娟 唐元艳 黄知平 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2022年第5期485-492,共8页
目的长链非编码RNA人类白细胞抗原复合体18(lncRNA HCG18)调对急性髓系白血病(AML)的作用机制尚不清楚。探讨lncRNA HCG18控微小RNA-324-5p(miR-324-5p)/胶质瘤相关基因同源蛋白1(GLI1)轴对AML细胞增殖、迁移与侵袭的影响。方法选择2017... 目的长链非编码RNA人类白细胞抗原复合体18(lncRNA HCG18)调对急性髓系白血病(AML)的作用机制尚不清楚。探讨lncRNA HCG18控微小RNA-324-5p(miR-324-5p)/胶质瘤相关基因同源蛋白1(GLI1)轴对AML细胞增殖、迁移与侵袭的影响。方法选择2017年1月-2021年3月在本院血液科住院治疗的AML患者35例作为研究对象(AML组),另选取同期在本院治疗并进行骨髓穿刺检查的非血液系统肿瘤性疾病患者30例作为对照组,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测所有入选人员骨髓单个核细胞中lncRNA HCG18与miR-324-5p的表达。体外培养AML细胞HL-60,将细胞分为对照组、si-NC组、lncRNA HCG18 siRNA组、miR-NC组、miR-324-5p mimics组、miR-324-5p mimics+GLI1 NC组、miR-324-5p mimics+GLI1组、lncRNA HCG18 siRNA+NC inhibitor组、lncRNA HCG18 siRNA+miR-324-5p inhibitor组,分别检测检测HL-60细胞中lncRNA HCG18、miR-324-5p表达、HL-60细胞增殖、迁移与侵袭及GLI1、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9蛋白表达。双荧光素酶报告系统分析miR-324-5p与lncRNA HCG18、GLI1的靶向关系。结果与对照组比较,AML组患者骨髓单个核细胞中lncRNA HCG18表达水平(2.85±0.32)较对照组(1.03±0.11)显著升高(P<0.01),而miR-324-5p表达水平(0.47±0.05)较对照组(1.05±0.09)显著降低(P<0.01);沉默lncRNA HCG18表达或过表达miR-324-5p后HL-60细胞增殖、细胞迁移与侵袭数、Cyclin D1、MMP-2、MMP-9蛋白表达显著降低(P<0.05);双荧光素酶报告基因实验显示,miR-324-5p与lncRNA HCG18、GLI1均有靶向关系;抑制miR-324-5p表达可逆转沉默lncRNA HCG18表达对HL-60细胞增殖、迁移与侵袭的抑制作用;GLI1过表达可逆转过表达miR-324-5p对HL-60细胞增殖、迁移与侵袭的抑制作用。结论lncRNA HCG18在AML细胞中高表达,抑制lncRNA HCG18表达可通过调控miR-324-5p/GLI1轴抑制AML细胞增殖、迁移与侵袭。 展开更多
关键词 长链非编码RNA人类白细胞抗原复合体18 微小RNA-324-5p 胶质瘤相关基因同源蛋白1 急性髓系白血病 增殖 侵袭
暂未订购
血浆miR-324-5p对单纯性先天性心脏病预后风险分级的评估 被引量:2
13
作者 万楠 王璐 +2 位作者 孟冬娅 郑伟 胡晓芳 《检验医学与临床》 CAS 2015年第5期603-605,共3页
目的研究单纯性先天性心脏病(CHD)患者血浆miR-324-5p表达变化,评价其在CHD预后和风险分级等方面的临床应用价值。方法选取2012年1月至2013年1月沈阳军区总医院先天性心脏病内科收治的CHD患儿76例为CHD组,另选取13例健康者血清标本为对... 目的研究单纯性先天性心脏病(CHD)患者血浆miR-324-5p表达变化,评价其在CHD预后和风险分级等方面的临床应用价值。方法选取2012年1月至2013年1月沈阳军区总医院先天性心脏病内科收治的CHD患儿76例为CHD组,另选取13例健康者血清标本为对照组,应用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测血浆中miR-324-5p的表达变化,通过Kalpan-Meier生存分析、Cox比例风险模型等综合评价血浆miR-324-5p在CHD预后和风险分级等方面的临床应用价值。结果与对照组相比,单纯性CHD患者外周血浆miR-324-5p表达升高,差异有统计学意义(P<0.05);Kaplan-Meier生存分析表明,miR-324-5p表达水平较高组患者复发风险及死亡概率更高(P<0.05);Cox比例风险模型分析表明,在单因素分析中,miR-324-5p表达水平和体质量指数(BMI)是CHD的发病危险因子(P<0.05),风险比(HR)分别为1.79和2.17;在多因素分析中,只有BMI是CHD的发病危险因子(P<0.05),HR为1.38,HR 95%置信区间(CI)为(1.12,1.79)。结论血浆miR-324-5p作为CHD诊断的生物学标志物具有一定的临床应用价值,但还需要与其他指标联合应用。 展开更多
关键词 先天性心脏病 miR-324-5p 预后
暂未订购
基于PC的H.324可视电话系统的实现 被引量:2
14
作者 申崇江 温燕红 余松煜 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2000年第9期53-58,共6页
介绍了符合ITU TH .32 4协议在PSTN网上的可视电话系统的软件实现。该系统利用具有MMX技术的PC机实现软件实时视频、音频编解码 ,利用符合V .34协议的Modem通过PSTN网实现数据通信。重点讨论了H .2 6 3视频编解码、视频采集、视频显示以... 介绍了符合ITU TH .32 4协议在PSTN网上的可视电话系统的软件实现。该系统利用具有MMX技术的PC机实现软件实时视频、音频编解码 ,利用符合V .34协议的Modem通过PSTN网实现数据通信。重点讨论了H .2 6 3视频编解码、视频采集、视频显示以及H .2 4 5通信控制协议的实现。 展开更多
关键词 可视电话系统 视频编解码 H.324协议 PSTN网 PC机
在线阅读 下载PDF
基于四运放LM324的模拟电子设计综合训练 被引量:7
15
作者 尚桦 李海军 闫清 《电子测量技术》 2013年第11期106-109,共4页
介绍了四运放集成电路运算放大器LM324。根据全国大学生电子设计竞赛的基本技能训练要求,阐述了运用1片含有4个运放的LM324实现三角波信号产生、二输入加法运算、带通滤波、二输入比较4个功能模块电路,得到最终波形。经过认真设计和反... 介绍了四运放集成电路运算放大器LM324。根据全国大学生电子设计竞赛的基本技能训练要求,阐述了运用1片含有4个运放的LM324实现三角波信号产生、二输入加法运算、带通滤波、二输入比较4个功能模块电路,得到最终波形。经过认真设计和反复实验,该电路在Multisim中的仿真结果符合综合训练的设计要求,实际制作出来的电路的测试结果也满足设计要求。实践证明,该训练方案能有效地培养学生的模拟电子设计能力,同时提高学生综合运用专业知识的能力。 展开更多
关键词 LM324 三角波产生器 加法器 滤波器 比较器
在线阅读 下载PDF
基于DSP的H.324可视电话研究与实现 被引量:4
16
作者 欧建平 楼生强 皇甫堪 《电子技术应用》 北大核心 2002年第2期58-60,共3页
介绍了H.324可视电话的基本框架,并在分析视音频编解码所需要的计算量和存储容量的基础上,针对H.324标准下的H.263、G.723.1、H.245、H.223、V.34各标准,采用AD公司的DSP芯片,设计了基于DSP的可视电话系统。
关键词 可视电话 视频编码 音频编码 数字信号处理器 H.324协议
在线阅读 下载PDF
古今文献治阳痿病324方治法统计分析 被引量:7
17
作者 陈和亮 陈通文 《陕西中医》 北大核心 2002年第5期456-457,共2页
关键词 阳痿 统计分析 中医药疗法 324 治法
暂未订购
JOPENS流服务与TDE-324系列地震数据采集器实时数据流接口程序的设计与实现 被引量:7
18
作者 吴永权 黄文辉 《华南地震》 2011年第3期50-59,共10页
JOPENS系统是为地震台网中心开发的数据处理软件系统,为使地震台站记录到的实时数据流能接入JOPENS系统处理,必须为数采开发对应的接口程序,用来接收地震台站数采的实时数据流。介绍了JOPENS的流服务与珠海泰德公司生产的TDE-324系列数... JOPENS系统是为地震台网中心开发的数据处理软件系统,为使地震台站记录到的实时数据流能接入JOPENS系统处理,必须为数采开发对应的接口程序,用来接收地震台站数采的实时数据流。介绍了JOPENS的流服务与珠海泰德公司生产的TDE-324系列数采实时数据流接口的设计思想与实现过程,并对接口程序进行了故障处理能力试验检测,对接口程序在地震台网实际运行中接收到的数据进行连续率统计分析,据此对接口程序的稳定性、容错能力、断点续传等特性作出了初步评价。JOPENS的流服务器通过该接口获取该型号数采的实时波形数据,并已经在此基础上实现了全国观测数据的实时共享。 展开更多
关键词 实时数据流SSS 接口程序 数采 TDE-324 JOPENS系统
在线阅读 下载PDF
基于DSP平台的H.324系统研究与实现 被引量:1
19
作者 欧建平 楼生强 皇甫堪 《国防科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期64-66,70,共4页
在分析H.324系统中双向视音频编解码所需要的运算量和存储容量的基础上,选择两片高速DSP芯片TMS320VC5509,合理分配资源,对视频编解码中关键代码进行优化,设计和实现了双向视音频编解码的实时H.324系统。特别是在定点DSP上采用了整数变... 在分析H.324系统中双向视音频编解码所需要的运算量和存储容量的基础上,选择两片高速DSP芯片TMS320VC5509,合理分配资源,对视频编解码中关键代码进行优化,设计和实现了双向视音频编解码的实时H.324系统。特别是在定点DSP上采用了整数变换代替浮点DCT,消除了浮点运算,减少了运算量,给出了实验结果。 展开更多
关键词 H.324系统 H.263 DSP 视频编解码 音频编解码 整数变换 可视电话系统
在线阅读 下载PDF
基于H.324协议的可视电话延时测试的一种方法 被引量:1
20
作者 潘少明 李锐 喻占武 《计算机工程与应用》 CSCD 北大核心 2003年第18期38-40,共3页
论文介绍了基于H.324协议框架的可视电话的基本原理。H.324协议是基于PSTN普通电话线路的多媒体可视通信协议。通过深入研究H.324可视电话的特点,提出了一种环路延时测试方法,提高了系统测试效率;最后给出了运行测试结果。
关键词 可视电话 公用交换电话网络 H.324 延时 测试
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 19 下一页 到第
使用帮助 返回顶部