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血清miR-322,miR-568水平检测与心电图参数联合对慢性心力衰竭患者并发室性心律失常的诊断价值 被引量：2
1
作者 李丽娟 李贤 +4 位作者 吉向军 王桂丽 常丽艳 仲艳丽 蔺建芬 《现代检验医学杂志》 2025年第3期118-122,149,共6页
目的探究心电图参数联合血清微小RNA(miR)-322,miR-568水平对慢性心力衰竭(CHF)患者并发室性心律失常(VA)的诊断价值。方法以2020年4月~2023年4月张家口市第一医院收治的230例CHF患者为研究对象,其中VA患者120例(VA组),无VA患者110例(... 目的探究心电图参数联合血清微小RNA(miR)-322,miR-568水平对慢性心力衰竭(CHF)患者并发室性心律失常(VA)的诊断价值。方法以2020年4月~2023年4月张家口市第一医院收治的230例CHF患者为研究对象,其中VA患者120例(VA组),无VA患者110例(无VA组),并以同期在张家口市第一医院健康检查者110例为对照组。对比三组一般资料、心电图参数、左心室射血分数(LVEF)、心功能分级及血清miR-322,miR-568水平;Logistic回归分析CHF患者并发VA的影响因素;受试者工作特征曲线(ROC)分析心电图参数联合血清miR-322,miR-568对CHF患者并发VA的诊断价值。结果三组在美国纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级及LVEF上差异具有统计学意义(F=6.033,691.853,均P<0.05)。CHF患者心电图参数:QT间期离散度(QTD)、QRS波时限、校正QT间期(QTc)均显著高于对照组(t=16.539,17.709,14.414);且VA组显著高于无VA组(q=10.984,7.794,10.174),差异具有统计学意义(均P<0.05)。血清miR-322,miR-568水平显著低于对照组(t=23.719,17.359);且VA组显著低于无VA组(q=10.345,9.941),差异具有统计学意义(均P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,NYHA分级、LVEF,QTD,QRS波时限、QTc,血清miR-322,miR-568水平是CHF患者并发VA的影响因素(Waldχ^(2)=4.267~9.839,均P<0.05)。心电图参数联合血清miR-322,miR-568诊断CHF患者并发VA的AUC(95%CI)优于QTD,QRS波时限,QTc及血清miR-332,miR-568单独测定(Z=3.502~16.627,均P<0.001)。结论CHF并发VA患者血清miR-322,miR-568水平均降低,心电图参数联合血清miR-322,miR-568对CHF患者并发VA具有较高的诊断价值。 展开更多
关键词 心电图参数 微小RNA-322 微小RNA-568 慢性心力衰竭 室性心律失常
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ISO/TC 322国际标准化组织可持续金融技术委员会全体会议在广州举办
2
《质量与市场》 2025年第10期I0005-I0006,共2页
2025年10月10日,ISO/TC 322国际标准化组织可持续金融技术委员会2025年全体会议在广州拉开帷幕。为加速实现全球可持续发展目标,各国正在积极探寻可持续金融的创新路径,本次全会会期适逢世界标准日,意义非凡。ISO各国代表、国内专家学... 2025年10月10日,ISO/TC 322国际标准化组织可持续金融技术委员会2025年全体会议在广州拉开帷幕。为加速实现全球可持续发展目标,各国正在积极探寻可持续金融的创新路径,本次全会会期适逢世界标准日,意义非凡。ISO各国代表、国内专家学者、领军企业精英及标准化机构成员汇聚一堂、共襄盛举,围绕“携手国际标准化,共创数智化绿色低碳新纪元”这一主题,开启深度对话与交流,开创国际标准化新格局,推动绿色低碳赋能全球经济发展,展现中国在可持续发展与标准化领域的重要角色。 展开更多
关键词 广州 世界标准日 可持续金融 ISOTC 322
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一个人类新基因ZNF322的研究初报 被引量：10
3
作者 李永青 曾伟奇 +3 位作者 朱传炳 皮花亮 戴琦 吴秀山 《生命科学研究》 CAS CSCD 2001年第2期141-145,共5页
利用果蝇心脏发育基因 zfh-1的 c DNA序列和计算机克隆方法 ,在 9号染色体上发现了一个新的人类同源基因 .经国际基因命名委员会批准 ,命名为 ZN F32 2 .该基因总长度约为 2 .8kb,为一个连续的序列 ,编码一个 4 0 2个氨基酸的蛋白质 ,... 利用果蝇心脏发育基因 zfh-1的 c DNA序列和计算机克隆方法 ,在 9号染色体上发现了一个新的人类同源基因 .经国际基因命名委员会批准 ,命名为 ZN F32 2 .该基因总长度约为 2 .8kb,为一个连续的序列 ,编码一个 4 0 2个氨基酸的蛋白质 ,与小鼠 zfp-35编码的蛋白质最相似 (同源度为 51 .4 % ) .该基因在人体肾、脑、结肠、胚胎心脏及黑色素瘤等多种组织中广泛表达 ,其功能有待深入研究 . 展开更多
关键词 ZNF322基因 计算机克隆 新基因
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大肠杆菌E.coli HB101(pBR322)高密度培养过程质粒的稳定性 被引量：12
4
作者 喻国策 焦瑞身 +1 位作者 王骥程 王树青 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期185-188,共4页
通过正交实验考察了大肠杆菌E.coli HB101-pBR322)高密度培养过程中，不同培养条件对质粒的稳定性和β(内酰胺酶活力的影响. 结果表明，当温度在33(39oC、pH为6.4-7.2、DO为 40%-80%、 补料速率在5.4-10.8 g/h范围内变化，以及细胞密度... 通过正交实验考察了大肠杆菌E.coli HB101-pBR322)高密度培养过程中，不同培养条件对质粒的稳定性和β(内酰胺酶活力的影响. 结果表明，当温度在33(39oC、pH为6.4-7.2、DO为 40%-80%、 补料速率在5.4-10.8 g/h范围内变化，以及细胞密度达到27.3 g/L、比生长速率达到0.73 h-1时，质粒没有发生丢失现象，但在培养过程中β-内酰胺酶的活力降低. 展开更多
关键词 大肠杆菌E.coli HB101 (pBR322) 高密度培养 质粒稳定性 Β-内酰胺酶 基因工程菌 发酵
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基于PXA322嵌入式GPRS数据采集与传输系统的设计 被引量：5
5
作者 李颀 张小件 《仪表技术与传感器》 CSCD 北大核心 2013年第3期69-71,75,共4页
针对野外作业、移动警务及工业系统对数据实时性要求较高的需求,根据PXA322芯片的功能特点及GPRS网络连续在线及实时传输的特点,提出一种基于PXA322(88AP322)高性能处理器的手持终端GPRS的数据采集与传输系统的设计方案。介绍系统的硬... 针对野外作业、移动警务及工业系统对数据实时性要求较高的需求,根据PXA322芯片的功能特点及GPRS网络连续在线及实时传输的特点,提出一种基于PXA322(88AP322)高性能处理器的手持终端GPRS的数据采集与传输系统的设计方案。介绍系统的硬件设计原理和方法,介绍基于PXA322核心板设计的GPRS模块的硬件连接。经过实验,高性能处理器配合GPRS传输的实时性,该系统具有很高的实用价值。 展开更多
关键词 PXA322 GPRS TCP IP 手持终端
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磁场对质粒pBR322DNA的影响 被引量：7
6
作者 黄德盈 吴士筠 +4 位作者 王宗保 赵蔚 胡杰 陈锋 刘需要 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期457-463,共7页
讨论了经５００ｍＴ、９００ｍＴ、１２００ｍＴ、１５００ｍＴ恒磁场作用后的质粒ｐＢＲ３２２ＤＮＡ与Ⅱ型限制性内切酶ＥｃｏＲⅠ、ＨｉｎｄⅢ、ＢａｍＨⅠＳａｌⅠ、ＰｓｔⅠ、ＰｕｖⅡ、ＴａｑⅠ、ＢｇｌⅠ、ＲｓａⅠ、ＨｉｎｆⅠ... 讨论了经５００ｍＴ、９００ｍＴ、１２００ｍＴ、１５００ｍＴ恒磁场作用后的质粒ｐＢＲ３２２ＤＮＡ与Ⅱ型限制性内切酶ＥｃｏＲⅠ、ＨｉｎｄⅢ、ＢａｍＨⅠＳａｌⅠ、ＰｓｔⅠ、ＰｕｖⅡ、ＴａｑⅠ、ＢｇｌⅠ、ＲｓａⅠ、ＨｉｎｆⅠ、ＡＰａⅠ、ＫｐｎⅠ等的单酶解、双酶解及多酶解反应。从琼脂糖电泳分离酶解片段的结果，发现经磁场作用过的ｐＢＲ３２２ＤＮＡ在３３６１—６３１ｂｐ的区段内产生了一个被ＨｉｎｆⅠ识别的新序列ＧＡＮＴＣ，证明了磁场作用能引起ＤＮＡ点突变。 展开更多
关键词 磁场 生物效应 质粒 PBR322 DNA点突变
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miR-322-5p通过调控PRMT5表达对缺氧复氧诱导大鼠心肌细胞损伤的影响 被引量：3
7
作者 张琮 赵佩 +2 位作者 杨盛 张占海 张清会 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2022年第15期3808-3813,共6页
目的研究miR-322-5p对缺氧/复氧(H/R)诱导的大鼠心肌细胞H9c2损伤的影响及潜在的分子机制。方法对H9c2细胞进行H/R处理,qRT-PCR检测H/R诱导后H9c2细胞miR-322-5p和PRMT5 mRNA的表达,Western印迹测定PRMT5蛋白、凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤(... 目的研究miR-322-5p对缺氧/复氧(H/R)诱导的大鼠心肌细胞H9c2损伤的影响及潜在的分子机制。方法对H9c2细胞进行H/R处理,qRT-PCR检测H/R诱导后H9c2细胞miR-322-5p和PRMT5 mRNA的表达,Western印迹测定PRMT5蛋白、凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤(Bcl)-2和Bcl-2相关X蛋白(Bax)的表达,测定H9c2细胞H/R后丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,流式细胞术测定细胞凋亡率,双荧光素酶报告系统验证miR-322-5p与PRMT5的调控关系。结果H9c2细胞经H/R处理后,细胞中PRMT5 mRNA和蛋白表达均显著升高,miR-322-5p表达显著降低(均P<0.05)。过表达miR-322-5p和敲减PRMT5均可显著降低H/R诱导的H9c2细胞凋亡率、Bax蛋白表达及MDA含量,而显著提高Bcl-2蛋白表达及SOD和GSH-Px活性(均P<0.05)。miR-322-5p靶向负调控PRMT5的表达。上调PRMT5逆转了过表达miR-322-5p对H9c2细胞氧化应激和凋亡的作用。结论miR-322-5p通过靶向下调PRMT5抑制H/R诱导的大鼠心肌细胞H9c2氧化损伤和凋亡。 展开更多
关键词 心肌细胞 H9C2 缺氧/复氧 miR-322-5p PRMT5 氧化损伤 凋亡
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新型起泡剂矿友—322 被引量：7
8
作者 吕金玲 杨文柱 等 《有色金属（选矿部分）》 CAS 北大核心 2002年第5期40-41,共2页
通过小型选矿试验、工业试验和实际应用阐述了新型起泡剂矿友— 3 2 2在选硫方面的优越性能。选硫工业试验提高回收率 1.64 % ,降低用量 13 .973 g/t,是一种优良的选硫起泡剂。
关键词 矿友-322 矿友-321 起泡剂 选矿试验
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SUSD2基因真核表达载体构建及其在H322细胞中表达 被引量：2
9
作者 蔡翠霞 刘心蕊 +2 位作者 王涵多 高媛 王飞 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期421-425,共5页
[目的]构建SUSD2基因真核表达载体,并观察其在真核细胞H322细胞中的表达。[方法]从H322细胞中提取总RNA并逆转录为c DNA,采用PCR技术扩增出含有EcoRⅠ和HindⅢ酶切位点的人SUSD2基因片段,以质粒pc DNA3.1为表达载体,构建重组质粒pc DNA3... [目的]构建SUSD2基因真核表达载体,并观察其在真核细胞H322细胞中的表达。[方法]从H322细胞中提取总RNA并逆转录为c DNA,采用PCR技术扩增出含有EcoRⅠ和HindⅢ酶切位点的人SUSD2基因片段,以质粒pc DNA3.1为表达载体,构建重组质粒pc DNA3.1-SUSD2。采用PCR、双酶切鉴定以及测序验证c DNA片段大小和序列正确。将重组载体pc DNA3.1-SUSD2转染H322细胞,Western Blot法检测SUSD2蛋白的表达。[结果]PCR、双酶切鉴定以及测序结果显示pc DNA3.1-SUSD2包含大小、序列正确的SUSD2片段;Western Blot结果显示SUSD2蛋白在转染pc DNA3.1-SUSD2的H322细胞中表达高于转染pc DNA3.1的H322细胞。[结论]成功获得SUSD2基因全长序列,并成功构建SUSD2基因真核表达载体,有效地在非小细胞肺癌细胞株H322中表达,为进一步研究该基因功能及机制奠定了基础。 展开更多
关键词 SUSD2 真核表达载体 人非小细胞肺癌细胞株H322
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三核铜配合物[Cu_3L_2](ClO_4)_2(H_2L=1,3-双(2-羟基-1-苯基-亚甲基)-丙烷)的合成与对pBR322 DNA的切断作用 被引量：1
10
作者 沈鹤柏 杨永桃 +3 位作者 杨仕平 蒯丽衡 姜霁 陈红梅 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期2029-2032,共4页
利用席夫碱配体 [H2 L =1,3 双 (2 羟基 1 苯基 -亚甲基 ) -丙烷 ]与铜盐作用 ,得到了配合物 [Cu3 L2 ] (ClO4) 2 ,并用X射线单晶衍射测定了其晶体结构 .研究了该三核铜配合物与质粒pBR3 2 2DNA之间的相互作用 ,琼脂糖凝胶电泳实验... 利用席夫碱配体 [H2 L =1,3 双 (2 羟基 1 苯基 -亚甲基 ) -丙烷 ]与铜盐作用 ,得到了配合物 [Cu3 L2 ] (ClO4) 2 ,并用X射线单晶衍射测定了其晶体结构 .研究了该三核铜配合物与质粒pBR3 2 2DNA之间的相互作用 ,琼脂糖凝胶电泳实验结果表明该配合物能够将pBR3 2 2DNA从超螺旋构型切割成开环型和线型 .同时 ,紫外光谱实验可以推测 ,配合物在对pBR3 2 2DNA进行切断时 。 展开更多
关键词 三核铜配合物 [Cu3L2](ClO4)2 1 3-双(2-羟基-1-苯基-亚甲基)-丙烷 合成 pBR322DNA 切断作用 琼脂糖凝胶电泳 脱氧核糖核酸
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氯化聚乙烯(CM140B)与氯丁胶(CR322)的共混改性 被引量：2
11
作者 栗娟 耿海磊 +2 位作者 王艳志 贾磊 辛振祥 《橡塑技术与装备》 CAS 2007年第8期19-22,共4页
主要研究了CM140B与CR322的共混改性。CR322经并用CM140B后,其混炼胶的加工性、压出表面及硫化胶的耐老化性及耐油性能不断得到改善。随着共混胶中CM140B用量的增加,硫化胶的拉伸强度先减小再增加,扯断伸长率、阿克隆磨耗量、回弹性、... 主要研究了CM140B与CR322的共混改性。CR322经并用CM140B后,其混炼胶的加工性、压出表面及硫化胶的耐老化性及耐油性能不断得到改善。随着共混胶中CM140B用量的增加,硫化胶的拉伸强度先减小再增加,扯断伸长率、阿克隆磨耗量、回弹性、自黏性不断减小,100%定伸应力、撕裂强度、硬度、氧指数不断增加。采用噻二唑和金属氧化物硫化CM140B和CR322的共混胶时,硫化胶的综合性能较好。 展开更多
关键词 氯化聚乙烯橡胶(CM140B) 氯丁橡胶(CR322) 共混改性
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基于PXA322的RFID手持终端的设计 被引量：1
12
作者 李颀 胡海强 《物流技术》 北大核心 2012年第11期439-441,454,共4页
针对目前手持设备记录货物进出数据在现代库存管理上效率低下的情况,设计一款基于RFID技术和高性能ARM处理器的手持终端。采用荷兰恩智浦公司的Mifare非接触读卡芯片MFRC522为核心芯片,设计RFID数据采集模块。为提高系统对数据及时准确... 针对目前手持设备记录货物进出数据在现代库存管理上效率低下的情况,设计一款基于RFID技术和高性能ARM处理器的手持终端。采用荷兰恩智浦公司的Mifare非接触读卡芯片MFRC522为核心芯片,设计RFID数据采集模块。为提高系统对数据及时准确的处理和延长待机时间,采用PXA322作为系统的核心处理器,同时选用可编程电源管理芯片LP3972。在分析研究RFID在库存管理应用的基础上,完成手持读写器系统硬件设计并实现RFID驱动程序的设计。实验结果表明:该设计提高了手持设备数据读取速度和对数据的处理能力。 展开更多
关键词 PXA322 MFRC522 RFID LP3972 手持终端
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基于PXA322的WiFi手持终端研究与设计 被引量：1
13
作者 李颀 边青 《化工自动化及仪表》 CAS 2012年第9期1181-1183,1229,共4页
针对传统有线设备在煤矿井下通信困难的问题,设计了一款基于PXA322的WiFi手持终端。该设备在以PXA322为处理器的核心板的基础上,设计WiFi模块实现无线数据的采集与传输,该手持终端包括电源模块、通信模块及存储显示模块等,通过可编程电... 针对传统有线设备在煤矿井下通信困难的问题,设计了一款基于PXA322的WiFi手持终端。该设备在以PXA322为处理器的核心板的基础上,设计WiFi模块实现无线数据的采集与传输,该手持终端包括电源模块、通信模块及存储显示模块等,通过可编程电源电路和天线阻抗匹配电路的设计降低功耗。实验结果表明:该设计提高了手持设备的信息获取能力,处理速度快,完全能满足煤矿井下无线通信的需求。 展开更多
关键词 PXA322 WIFI技术 无线通信 手持终端
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322国道南宁段膨胀土及其工程性质研究 被引量：6
14
作者 杨和平 李宇峙 崔良才 《长沙交通学院学报》 1996年第2期55-64,共10页
在工程地质勘察、土样微观分析以及大量试验的基础上，对３２２国道南宁段膨胀土的成因及物质成分进行了较全面的分析，着重研究了膨胀土的工程性质及其对路基稳定性影响，为有效地进行该路段路基稳定性设计提供了依据。
关键词 膨胀土 成分 工程性质 道路工程 322国道
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BglⅠ限制性核酸内切酶与环状pBR322-DNA专一性和非专一性相互作用的动力学及热力学 被引量：1
15
作者 孙连魁 阮宏 《生物化学杂志》 CSCD 1990年第4期334-338,共5页
本文选择限制性核酸内切酶BglⅠ和pBR322-DNA为试验系统,用酶促反应的动力学和热力学方法来研究内切酶对环状DNA分子的专一性和非专一性结合及切割过程,求得了各限制位点的切割速度k及活化能E,各限制位点催化速度常数k_c,酶同限制位点... 本文选择限制性核酸内切酶BglⅠ和pBR322-DNA为试验系统,用酶促反应的动力学和热力学方法来研究内切酶对环状DNA分子的专一性和非专一性结合及切割过程,求得了各限制位点的切割速度k及活化能E,各限制位点催化速度常数k_c,酶同限制位点专一性结合的平衡常数k_S非专一性结合的平衡常数k_N及其热力学参数△H,△S。研究表明:不论底物的构型如何(线状还是环状),内切酶都以相似的动力学和热力过程对其进行结合与切割。 展开更多
关键词 BgII内切酶 pBR322DNA 动力学
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人类新基因ZNF322的研究进展
16
作者 李永青 王跃群 +3 位作者 袁婺洲 邓云 朱传炳 吴秀山 《晓庄学院自然科学学报》 EI CAS 北大核心 2006年第3期69-72,共4页
根据计算机克隆的ZNF322基因序列设计引物,从人类胚胎心脏文库中克隆了ZNF322基因.该基因位于染色体6p22.1,编码由402个氨基酸残基组成、含有9个连续排列的C2H2型锌指蛋白质.Northern杂交的结果表明该基因在成人所有被检测组织中表达。... 根据计算机克隆的ZNF322基因序列设计引物,从人类胚胎心脏文库中克隆了ZNF322基因.该基因位于染色体6p22.1,编码由402个氨基酸残基组成、含有9个连续排列的C2H2型锌指蛋白质.Northern杂交的结果表明该基因在成人所有被检测组织中表达。亚细胞定位研究证明ZNF322蛋白分布在胞核和胞质中.报告基因分析显示ZNF322是一种潜在的转录激活因子. 展开更多
关键词 ZNF322基因 锌指蛋白 基因表达 转录因子
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pBR322-Red介导的E.coli染色体基因敲入、位点及表达研究
17
作者 陈伟 李山虎 +2 位作者 于梅 王鸣刚 周建光 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期71-77,共7页
应用pBR322-Red介导的重组工程系统,kan/sacB选择反选择系统,双链线性DNA重组技术和重叠引物介导的DNA重组技术,将长度为1 653 bp的luc报告基因分别敲入到E.coliW 3110染色体lacZ,lacY和lacA基因的位置,建立了一系列具有新遗传表型的菌... 应用pBR322-Red介导的重组工程系统,kan/sacB选择反选择系统,双链线性DNA重组技术和重叠引物介导的DNA重组技术,将长度为1 653 bp的luc报告基因分别敲入到E.coliW 3110染色体lacZ,lacY和lacA基因的位置,建立了一系列具有新遗传表型的菌株:CWL2、CWL4和CWL6。荧光素酶分析表明,外源报告基因luc能在这3个结构基因处有效的组成型表达。为了进一步确定外源基因的表达情况,用霍乱毒素B亚单位基因ctxb替换了lacZ基因,构建了新菌株CWD1。证明了以单拷贝形式存在在大肠杆菌染色体CWD1上的ctxb基因能有效的表达CTB蛋白并能将其分泌至细胞外培养液中。结果初步确定了大肠杆菌染色体上的lac操纵子结构基因位点适合外源基因的敲入和表达。 展开更多
关键词 pBR322-Red 重组工程 基因敲入 霍乱毒素B亚单位
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PSMB5基因G322A突变及硼替佐米耐药的JurkatB细胞与其亲本细胞蛋白质表达谱的差异研究
18
作者 吕书晴 杨建民 +4 位作者 黄崇媚 许晓倩 周虹 宋宁霞 王健民 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2011年第4期869-873,共5页
本研究旨在探讨具有PSMB5基因G322A突变且对蛋白酶体抑制剂硼替佐米耐药的T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病细胞系JurkatB与亲本Jurkat细胞的细胞生物学特性和蛋白质表达的差异,确认JurkatB5(硼替佐米筛选终浓度500 nmol/L)及JurkatB8(筛选终浓... 本研究旨在探讨具有PSMB5基因G322A突变且对蛋白酶体抑制剂硼替佐米耐药的T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病细胞系JurkatB与亲本Jurkat细胞的细胞生物学特性和蛋白质表达的差异,确认JurkatB5(硼替佐米筛选终浓度500 nmol/L)及JurkatB8(筛选终浓度800 nmol/L)细胞对硼替佐米的耐药性和对常规化疗药物的敏感性。采用台盼蓝拒染活细胞计数绘制生长曲线,应用软琼脂培养法观察细胞集落形成率,用流式细胞术行细胞周期分析,实时荧光定量RT-PCR检测多药耐药相关基因MDR1、LRP、MRPmRNA表达,采用含有720个蛋白抗体的SpringB io抗体芯片检测细胞株间蛋白质表达差异。结果表明,JurkatB5和JurkatB8细胞与亲本Jurkat细胞相比,对硼替佐米48小时耐药倍数分别为33.52,39.04。48小时化疗药物杀伤实验表明,JurkatB5和JurkatB8细胞对柔红霉素、阿霉素、长春新碱、依托泊甙均无交叉耐药,耐药细胞株与亲本Jurkat细胞的增殖、集落形成和细胞周期分布差异无统计学意义(p>0.05)。JurkatB5细胞与Jurkat细胞MDR1、LRP、MRP基因mRNA表达无显著差异(p>0.05)。蛋白芯片杂交信号扫描共有264个可分析表达点,252个蛋白在3个细胞株中表达无明显差异(2倍以内),其中包括与多药耐药相关的15个蛋白。在JurkatB5或JurkatB8中较Jurkat细胞表达升高或降低2倍以上的蛋白共12个(细胞分裂周期蛋白34、细胞分裂周期蛋白37、CD34 II型蛋白、基质金属蛋白酶-2、细胞黏合素、高尔基体复合物、内皮蛋白、组蛋白去乙酰化酶1、穿孔蛋白、促乳蛋白、维甲酸受体β、整合蛋白β1),但未发现在JurkatB5和JurkatB8中较Jurkat细胞中表达同时升高或降低2倍以上的蛋白。结论:具有PSMB5基因G322A突变且对硼替佐米耐药的细胞株JurkatB与亲本Jurkat细胞相比较其常规细胞生物学特性无显著改变,无多药耐药表型及多药耐药相关基因的过表达。突变细胞株中大部分已知与耐药有关的蛋白与肿瘤细胞生长、增殖、凋亡、恶性程度、侵袭性相关蛋白表达与亲本细胞中的表达相比较均无显著差异。 展开更多
关键词 PSMB5基因 G322A突变 硼替佐米 JURKAT细胞 JurkatB细胞 蛋白表达谱
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EHEC O157 △ler/stx (pBR322::stx1/2B::eae)对小鼠免疫保护作用的实验研究
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作者 陈萍 冯书章 +2 位作者 刘军 孙洋 祝令伟 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期601-604,共4页
通过粘膜免疫途径对基因工程菌EHEC O157Δler/stx(pBR322::stx1/2B::eae)进行小鼠免疫保护作用实验研究。结果表明,用EHEC O157Δler/stx(pBR322::stx1/2B::eae)灌胃免疫小鼠能够诱导小鼠产生抗EHEC O157特异性免疫应答,两次免疫后7d,... 通过粘膜免疫途径对基因工程菌EHEC O157Δler/stx(pBR322::stx1/2B::eae)进行小鼠免疫保护作用实验研究。结果表明,用EHEC O157Δler/stx(pBR322::stx1/2B::eae)灌胃免疫小鼠能够诱导小鼠产生抗EHEC O157特异性免疫应答,两次免疫后7d,免疫组血清IgG抗体显著高于对照组,14 d检测IgG抗体达到最高峰,粪便中检测到高水平的抗EHEC O157特异性IgA抗体,表明该工程菌可以诱导肠道粘膜免疫应答和系统免疫应答。EHEC O157强毒株经胃肠道途径攻毒后,一次免疫组和两次免疫组小鼠存活率(67%和78%)均高于未免疫组(50%);免疫小鼠强毒菌排菌时间大大缩短,两次免疫组攻毒后第5 d检测不到强毒菌,未免疫组排菌达10 d以上;攻毒后免疫组小鼠体重较快恢复正常水平。 展开更多
关键词 出血性大肠杆菌 EHEC O157 △ler/stx (pBR322::stx1/2B::eae) 小鼠 免疫
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利用PBR322质粒监控MSAP甲基化检测过程
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作者 彭海 席婷 +1 位作者 张静 魏传斌 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第25期15206-15206,15235,共2页
[目的]监控MSAP甲基化检测过程,以控制MSAP每一反应步骤。[方法]利用PBR322质粒作为阳性对照,全程监控MSAP分析中酶切、连接、预扩与选扩体系。[结果]PBR322质粒作为阳性对照电泳时条带有限,可以根据条带有无和位置对MSAP甲基化检测过... [目的]监控MSAP甲基化检测过程,以控制MSAP每一反应步骤。[方法]利用PBR322质粒作为阳性对照,全程监控MSAP分析中酶切、连接、预扩与选扩体系。[结果]PBR322质粒作为阳性对照电泳时条带有限,可以根据条带有无和位置对MSAP甲基化检测过程进行全程监控,有助于发现问题的具有所在。[结论]该研究可以为MSAP技术提供可靠保障。 展开更多
关键词 PBR322质粒 MSAP甲基化检测 监控
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