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LncRNA MITA1靶向miR-30b-3p对肝细胞癌细胞生物学活性的影响
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作者 金雯 李群 +3 位作者 王波 周健坤 张俊 曹立宇 《承德医学院学报》 2026年第1期1-6,共6页
目的探究Lnc RNA MITA1在肝细胞癌(HCC)发展中的作用机制。方法采用q RT-PCR检测HCC组织及细胞内MITA1 mRNA的表达;采用pcDNA3.1重组质粒载体过表达MITA1。SMMC7721细胞处理后分别标记为空白组、OE-MITA1-NC组、OE-MITA1组。平板克隆实... 目的探究Lnc RNA MITA1在肝细胞癌(HCC)发展中的作用机制。方法采用q RT-PCR检测HCC组织及细胞内MITA1 mRNA的表达;采用pcDNA3.1重组质粒载体过表达MITA1。SMMC7721细胞处理后分别标记为空白组、OE-MITA1-NC组、OE-MITA1组。平板克隆实验检测细胞增殖;Transwell检测细胞侵袭;细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测细胞活力;免疫印迹法检测Vimentin、MMP-2、N-Cadherin蛋白表达;双荧光素酶报告实验验证MITA1和miR-30b-3p的靶向关系。结果与癌周正常肝组织相比,HCC组织及细胞内MITA1 mRNA含量呈高表达,而mi R-30b-3p mRNA呈低表达(P<0.05);MITA1过表达下,OE-MITA1组MITA1 mRNA表达水平升高(P<0.05)。与空白组和OE-MITA1-NC组相比,OE-MITA1组细胞增殖和侵袭数量增加且细胞活性增强(P<0.05);Vimentin、MMP-2、N-Cadherin蛋白表达升高(P<0.05)。双荧光素酶报告显示,MITA1与mi R-30b-3p之间具有靶向关系,且MITA1与mi R-30b-3p表达呈负调控关系。结论LncRNA MITA1通过绑定mi R-30b-3p调控并促进HCC细胞的增殖、侵袭和细胞活力,可作为HCC诊疗潜在的靶点。 展开更多
关键词 长链非编码RNA MITA1 miR-30b-3p 肝细胞癌 增殖 侵袭
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血清FGF-23、CTRP3、miR-30b对维持性血液透析患者血管钙化的预测价值
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作者 王丹 龙新华 +1 位作者 何春艳 李雅君 《检验医学与临床》 2026年第6期842-847,共6页
目的探讨血清成纤维细胞生长因子23(FGF-23)、C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白3(CTRP3)和微小RNA-30b(miR30b-)对维持性血液透析(MHD)患者血管钙化的预测价值。方法选取该院2022年1月至2024年12月收治的MHD患者220例作为研究对象,采用X线片检... 目的探讨血清成纤维细胞生长因子23(FGF-23)、C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白3(CTRP3)和微小RNA-30b(miR30b-)对维持性血液透析(MHD)患者血管钙化的预测价值。方法选取该院2022年1月至2024年12月收治的MHD患者220例作为研究对象,采用X线片检查血管钙化情况,依据Kauppila钙化积分分为无钙化组(0分)、轻度钙化组(1~4分)和中重度钙化组(>4分)。比较3组基线资料,以及血清FGF-23、CTRP3和miR30b-水平,分析MHD患者血清学指标与血管钙化程度的相关性。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清FGF-23、CTRP3和miR30b-对MHD患者血管钙化的预测价值。结果中重度钙化组透析时长长于轻度钙化组、无钙化组(P<0.05),轻度钙化组透析时长长于无钙化组(P<0.05)。中重度钙化组血钙(Ca)、血磷(P)、甲状旁腺激素(PTH)、FGF-23和CTRP3水平高于轻度钙化组和无钙化组(P<0.05),miR-30b水平低于轻度钙化组和无钙化组(P<0.05)。轻度钙化组Ca、P、PTH、FGF-23和CTRP3水平高于无钙化组(P<0.05),miR30b-水平低于无钙化组(P<0.05)。相关性分析结果显示,MHD患者透析时长、血清Ca、P、PTH、FGF-23和CTRP3水平与血管钙化程度呈正相关(P<0.05),miR30b-水平与血管钙化程度呈负相关(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,FGF-23、CTRP3和miR30b-的预测MHD患者血管钙化的曲线下面积分别为0.894、0.901和0.844(P<0.05)。结论MHD发生血管钙化患者血清FGF-23和CTRP3水平升高,miR30b-水平降低,FGF-23、CTRP3、miR30b-均与MHD发生血管钙化有关,可作为临床预测的参考指标。 展开更多
关键词 维持性血液透析 成纤维细胞生长因子23 C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白3 微小RNA-30b 血管钙化 预测价值
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miR-30b-3p在卵巢型子宫内膜异位症中的表达及意义
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作者 刘晓旭 孙晓清 +3 位作者 吴小华 安莎莎 卢雪景 秦丽欣 《河北医科大学学报》 2026年第2期185-195,共11页
目的探讨miR-30b-3p在卵巢型子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)组织中的表达,并阐述可能的作用机制。方法定量逆转录聚合酶链反应(quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction,qRT-PCR)技术检测2023年1月—2024年1... 目的探讨miR-30b-3p在卵巢型子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)组织中的表达,并阐述可能的作用机制。方法定量逆转录聚合酶链反应(quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction,qRT-PCR)技术检测2023年1月—2024年12月于河北省石家庄市妇幼保健院收集的60对在位子宫内膜(eutopic endometrium,EU,EMs患者宫腔内膜组织)和异位子宫内膜(ectopic endometrium,EC,同一EMs患者卵巢囊肿囊壁组织)中miR-30b-3p的表达情况。构建miR-30b-3p的mimics和inhibitor,并分别转染Ishikawa细胞,应用细胞克隆形成实验、细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK8)实验、划痕实验、Transwell迁移和侵袭实验测定miR-30b-3p对Ishikawa细胞增殖、迁移、侵袭等行为的影响。同时应用蛋白质印迹和细胞免疫荧光实验测定上皮―间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)蛋白标志物的表达。结果与EU组织相比,miR-30b-3p在EC组织中的表达显著下调(P<0.001),并且在轻度EMs中的表达高于重度EMs(P=0.006)。上调miR-30b-3p的表达后,Ishikawa细胞的克隆形成率、增殖、迁移、侵袭能力显著下降(均P<0.05);同时,E-cadherin表达水平上升,Ncadherin和Vimentin表达水平下降(均P<0.05),且E-cadherin的荧光强度显著增强,而N-cadherin和Vimentin的荧光强度显著减弱。下调miR-30b-3p的表达后,得到相反的结果。结论miR-30b-3p在EMs组织中差异表达,可能在该病的发生发展中发挥重要作用。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 miR-30b-3p 上皮-间质转化
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基于miRNA-30b-3p调控Wnt信号通路研究吴门肾炎口服液Ⅰ对阿霉素诱导足细胞损伤的保护机制
4
作者 梁国强 金伟民 +4 位作者 宋永亮 陈伟 倪道磊 许田俊 蒋春波 《中国医院药学杂志》 北大核心 2025年第1期6-14,共9页
目的:讨论吴门肾炎口服液Ⅰ保护阿霉素诱导足细胞损伤的作用机制。方法:将大鼠肾足细胞分为空白组,阿霉素模型组,吴门肾炎口服液Ⅰ低、中、高剂量以及miRNA模拟物、抑制剂和转染等交互干预组。其中阿霉素模型组给予0.40μg·mL^(-1... 目的:讨论吴门肾炎口服液Ⅰ保护阿霉素诱导足细胞损伤的作用机制。方法:将大鼠肾足细胞分为空白组,阿霉素模型组,吴门肾炎口服液Ⅰ低、中、高剂量以及miRNA模拟物、抑制剂和转染等交互干预组。其中阿霉素模型组给予0.40μg·mL^(-1)阿霉素诱导足细胞损伤,吴门肾炎口服液Ⅰ干预组给予低、中、高剂量(0.1、0.5、1.0 mg·mL^(-1))中药进行药物干预。采用CCK-8、蛋白质免疫印迹、实时荧光定量PCR和细胞免疫荧光检测等研究方法检测细胞活力以及细胞凋亡、Wnt/β-catenin通路相关蛋白、mRNA和免疫荧光染色情况,观察吴门肾炎口服液Ⅰ对于miRNA-30b-3p介导的Wnt/β-catenin通路及凋亡相关蛋白表达的影响。结果:吴门肾炎口服液Ⅰ能减轻阿霉素诱导的足细胞损伤并抑制Wnt/β-catenin信号通路的激活,表现为足细胞活力增加和Wnt/β-catenin通路中关键分子的表达改善;通过抑制剂LY2090314抑制GSK-3β通路,吴门肾炎口服液Ⅰ的足细胞保护作用受到干扰,并与下调Wnt1表达有关;吴门肾炎口服液Ⅰ能明显增加足细胞miR-30b-3p的表达,转染miR-30b-3p特异性模拟物或抑制物后能激活或抑制miR-30b-3p表达,并分别导致吴门肾炎口服液Ⅰ干预后的大鼠足细胞Wnt1表达明显增强或减弱。结论:吴门肾炎口服液Ⅰ通过上调miR-30b-3p表达,抑制Wnt/β-catenin信号通路,改善阿霉素诱导的足细胞功能障碍。 展开更多
关键词 吴门肾炎口服液Ⅰ 阿霉素足细胞损伤 Wnt/β-catenin信号通路 miR-30b-3p
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miR-30b-3p靶向Wnt信号轴对肝癌细胞生物行为的影响
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作者 金雯 侯宇洁 +1 位作者 王波 曹立宇 《德州学院学报》 2025年第4期43-48,共6页
miR-30b-3p可参与调控多种恶性肿瘤的发生发展,但鲜有报道miR-30b-3p与肝细胞癌发生机制的关系。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测肝癌组织及细胞内miR-30b-3pmRNA的表达水平,构建pcDNA3.1重组质粒载体实现miR-30b-3p的过表达。通... miR-30b-3p可参与调控多种恶性肿瘤的发生发展,但鲜有报道miR-30b-3p与肝细胞癌发生机制的关系。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测肝癌组织及细胞内miR-30b-3pmRNA的表达水平,构建pcDNA3.1重组质粒载体实现miR-30b-3p的过表达。通过细胞水平实验分别检测细胞增殖、侵袭、凋亡和相关蛋白的表达水平;双荧光素酶报告实验验证miR-30b-3p和Wnt的靶向关系;裸鼠体内实验观察肝癌瘤体生长状况。结果显示,肝癌组织及细胞内miR-30b-3pmRNA的表达水平显著低于癌周正常组织和细胞;miR-30b-3p过表达后,肝癌细胞增殖活性降低、侵袭数减少,而细胞凋亡率显著升高;双荧光素酶报告显示miR-30b-3p与Wnt之间具有相互作用,并可抑制荷瘤裸鼠瘤体的生长。研究进一步揭示了miR-30b-3p靶向调控Wnt/β-catenin通路参与肝癌发展的机制。 展开更多
关键词 MiR-30b-3p WNT 肝细胞癌 增殖 侵袭 凋亡
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miR-222、miR-30b与PHPT患者骨代谢指标及术后复发的关系
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作者 陈晶 白宁 +3 位作者 白勇 叶斯波力·塔斯恒 周高晋 夏依木拉提·迪力木拉提 《中南医学科学杂志》 2025年第6期987-990,1124,共5页
目的分析血清微小RNA(miR)-222、miR-30b与原发性甲状旁腺功能亢进(PHPT)患者骨代谢指标及术后复发的关系。方法选择130例PHPT患者作为PHPT组,选择同期入院健康体检者80例作为对照组。比较两组甲状旁腺功能、骨代谢指标及血清miR-222、m... 目的分析血清微小RNA(miR)-222、miR-30b与原发性甲状旁腺功能亢进(PHPT)患者骨代谢指标及术后复发的关系。方法选择130例PHPT患者作为PHPT组,选择同期入院健康体检者80例作为对照组。比较两组甲状旁腺功能、骨代谢指标及血清miR-222、miR-30b水平。所有患者术后随访1.5年观察复发情况,比较未复发者和复发者的临床指标差异。采用Logistic回归分析PHPT患者术后复发的影响因素;采用ROC曲线分析miR-222、miR-30b对PHPT患者术后复发的预测价值。结果PHPT组血清血磷、25-羟维生素D3[25(OH)D3]、miR-30b水平低于对照组(P<0.05),血清甲状旁腺激素(PTH)、血钙、miR-222及骨代谢指标水平高于对照组(P<0.05)。血清miR-222与血钙、PTH、骨代谢指标呈正相关,与血磷、25(OH)D3呈负相关(P<0.05);而miR-30b与上述指标相关性相反(P<0.05)。PHPT患者术后复发57例(43.85%)。复发患者血清血磷、25(OH)D3、miR-30b低于未复发者(P<0.05),血清PTH、血钙、miR-222及骨代谢指标高于未复发者(P<0.05)。高水平PTH、血钙、miR-222与低水平血磷、25(OH)D3、miR-30b为PHPT患者术后复发的独立危险因素(P<0.05)。miR-222对PHPT患者术后复发预测的AUC为0.906,miR-30b为0.925。结论PHPT患者的血清miR-222、miR-30b表达水平与骨代谢指标具有相关性,对PHPT术后复发具有较高预测效能。 展开更多
关键词 原发性甲状旁腺功能亢进 MIR-222 miR-30b 骨代谢 术后复发
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大黄灵仙胶囊对大鼠炎性胆管组织miRNA-152-3p、miRNA-221-3p及miRNA-30b表达水平的实验研究 被引量:1
7
作者 林龙 居燕飞 +4 位作者 陈雅璐 黄丽华 王明刚 蒙健林 王清坚 《辽宁中医杂志》 北大核心 2025年第3期190-193,共4页
目的探讨大黄灵仙胶囊对大鼠炎性胆管组织中miRNA-152-3p、miRNA-221-3p及miRNA-30b的表达水平及临床意义。方法运用随机数字表法将30只SD大鼠分为假手术组、模型组及治疗组,每组10只。假手术组采用麻醉后开腹再予缝合进行造模,模型组... 目的探讨大黄灵仙胶囊对大鼠炎性胆管组织中miRNA-152-3p、miRNA-221-3p及miRNA-30b的表达水平及临床意义。方法运用随机数字表法将30只SD大鼠分为假手术组、模型组及治疗组,每组10只。假手术组采用麻醉后开腹再予缝合进行造模,模型组、治疗组使用3 mg/kg的脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)进行胆总管注射构建胆管炎性大鼠模型。造模后假手术组、模型组予2 mL/100 g体质量蒸馏水灌胃,每日2次,每次间隔12 h;治疗组予320 mg/(kg·d)的大黄仙灵胶囊颗粒溶液在造模前2 d开始灌胃给药至造模后3 d,每日2次,每次间隔12 h。采用实时定量PCR法检测大鼠胆管组织中miRNA-152-3p、miRNA-221-3p及miRNA-30b的表达水平。结果与假手术组比较,模型组miRNA-152-3p表达水平较低(P<0.001)、miRNA-221-3p表达水平较低(P<0.001)及miRNA-30b表达水平较低(P<0.01),差异具有统计学意义。与模型组比较,治疗组miRNA-152-3p表达水平较高(P<0.001)、miRNA-221-3p表达水平较高(P<0.05)、miRNA-30b表达水平较高(P<0.01),差异具有统计学意义。结论大黄灵仙胶囊具有保护胆管组织的作用,作用机制可能与调控miRNA-152-3p、miRNA-221-3p及miRNA-30b表达,从抗炎、抗氧化应激角度发挥保护胆管的作用。 展开更多
关键词 胆石症 大黄灵仙胶囊 miRNA-152-3p miRNA-221-3p miRNA-30b
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miR-30b/USP14轴通过非PINK1/Parkin通路调控线粒体自噬在神经元氧糖剥夺/复氧损伤中的作用研究
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作者 贝雨航 于康 王霞 《中国当代儿科杂志》 北大核心 2025年第12期1526-1534,共9页
目的探讨微小RNA(microRNA,miR)-30b通过调控泛素特异性肽酶14(ubiquitin specific peptidase 14,USP14)影响非PTEN诱导激酶1(PTEN-induced kinase 1,PINK1)/Parkin通路依赖性线粒体自噬在神经元氧糖剥夺/复氧(oxygen-glucose deprivati... 目的探讨微小RNA(microRNA,miR)-30b通过调控泛素特异性肽酶14(ubiquitin specific peptidase 14,USP14)影响非PTEN诱导激酶1(PTEN-induced kinase 1,PINK1)/Parkin通路依赖性线粒体自噬在神经元氧糖剥夺/复氧(oxygen-glucose deprivation/reoxygenation,OGD/R)损伤中的作用机制,为新生儿缺氧缺血性脑病的治疗提供新思路。方法分离胎鼠皮层神经元并建立OGD/R模型。实验分为两部分:(1)将细胞随机分为对照组、OGD/R组、OGD/R+miR阴性对照(miR-NC)组、OGD/R+miR-30b模拟物(mimic)组、OGD/R+miR-30b mimic+过表达阴性对照组(oe-NC)组、OGD/R+miR-30b mimic+USP14过表达(oe-USP14)组;(2)另取细胞随机分为对照组、OGD/R组、OGD/R+miR-NC组、OGD/R+miR-30b mimic组、OGD/R+miR-30b mimic+siRNA阴性对照(si-NC)组、OGD/R+miR-30b mimic+siRNA敲降Parkin(si-Parkin)组、OGD/R+miR-30b mimic+siRNA敲降动力相关蛋白1(dynamin-related protein 1,Drp1)(si-Drp1)组。通过实时荧光定量PCR检测miR-30b、USP14 mRNA表达水平,CCK-8检测细胞活力,碘化丙啶(propidium iodide,PI)染色检测细胞死亡情况,Western blot法检测USP14、微管相关蛋白1轻链3(microtubule-associated protein 1 light chain 3,LC3)Ⅱ/LC3Ⅰ、线粒体外膜转位酶20(translocase of outer mitochondrial membrane 20,TOMM20)、PINK1、Parkin、Drp1蛋白表达水平,MitoTracker Green染色检测线粒体形态变化,MitoSOX Red荧光探针检测线粒体活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,AGO2-RNA免疫共沉淀实验和双萤光素酶报告基因实验验证miR-30b与USP14的靶向结合关系。结果与OGD/R组相比,OGD/R组+miR-30b mimic组细胞活力、miR-30b表达、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比例、Drp1蛋白表达升高(P<0.05),PI阳性率、线粒体ROS水平、USP14 mRNA和蛋白表达、TOMM20蛋白表达、线粒体碎片化指数、线粒体体积降低(P<0.05);两组PINK1、Parkin蛋白表达水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。与OGD/R+miR-30b mimic+oe-NC组相比,OGD/R+miR-30b mimic+oe-USP14组细胞活力、miR-30b表达、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比例降低(P<0.05),PI阳性率、线粒体ROS水平、USP14 mRNA和蛋白表达、TOMM20蛋白表达、线粒体碎片化指数、线粒体体积升高(P<0.05)。miR-30b可靶向调节USP14的表达。与OGD/R+miR-30b mimic+si-NC与OGD/R+miR-30b mimic+si-Parkin组LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比例、碎片化指数、线粒体平均体积比较差异无统计学意义(P>0.05);与OGD/R+miR-30b mimic+si-NC组比较,OGD/R+miR-30b mimic+si-Drp1组LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比例降低,碎片化指数、线粒体平均体积升高(P<0.05)。结论miR-30b通过靶向抑制USP14,独立于PINK1/Parkin通路调控线粒体自噬,对氧糖剥夺/复氧神经元损伤发挥保护作用。 展开更多
关键词 缺氧缺血性脑病 线粒体自噬 PINK1/Parkin通路 微小RNA-30b 泛素特异性肽酶14 神经元
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LncRNA SNHG15通过miR-30b-3p调控COX6B1轴促进肺腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制 被引量:2
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作者 龚秀莹 侯顺福 +5 位作者 赵苗苗 王晓娜 张致涵 刘清华 尹崇高 李洪利 《南方医科大学学报》 北大核心 2025年第7期1498-1505,共8页
目的探索LncRNA SNHG15是否可以与COX6B1竞争性结合miR-30b-3p调控肺腺癌细胞增殖、迁移和侵袭。方法利用LncRNAs微阵列芯片数据集GSE196584和LncBase预测与miR-30b-3p互用的LncRNA。通过在线数据库查询其与患者预后的关系及其表达量,... 目的探索LncRNA SNHG15是否可以与COX6B1竞争性结合miR-30b-3p调控肺腺癌细胞增殖、迁移和侵袭。方法利用LncRNAs微阵列芯片数据集GSE196584和LncBase预测与miR-30b-3p互用的LncRNA。通过在线数据库查询其与患者预后的关系及其表达量,筛选出长链非编码RNA(LncRNA)核仁RNA宿主基因15(SNHG15)作为接下来的研究对象。FISH检测LncRNA SNHG15的亚细胞定位。使用qRT-PCR检测LncRNA SNHG15在人正常肺上皮细胞和肺腺癌细胞系中的表达水平;将A549细胞分为4组并共转染:sh-NC+miR-NC组(空载质粒+miR-30b-3p对照质粒共转染)、sh-SNHG15+miR-NC组(SNHG15敲低质粒+miR-30b-3p对照质粒共转染)、sh-NC+miR-30b-3p-inhibitor组(空载质粒+miR-30b-3p抑制质粒共转染)、sh-SNHG15+miR-30b-3p-inhibitor组(SNHG15敲低质粒+miR-30b-3p抑制质粒共转染),通过EdU、伤口愈合及Transwell实验检测细胞增殖、迁移与侵袭能力。使用生物信息学数据库预测LncRNA SNHG15与COX6B1的调控关系,Western Blot实验验证敲低LncRNA SNHG15后,COX6B1的表达水平。进一步开展SNHG15与COX6B1的挽救实验,将A549细胞分为4组共转染:sh-NC+CON组(SNHG15对照质粒+COX6B1空载质粒共转染)、sh-SNHG15+oe-CON组(SNHG15敲低质粒+COX6B1空载质粒共转染)、sh-NC+oe-COX6B1组(SNHG15对照质粒+COX6B1过表达质粒共转染)、sh-SNHG15+oe-COX6B1组(SNHG15敲低质粒+COX6B1过表达质粒共转染),进行EdU实验、伤口愈合实验、Transwell实验检测各组A549细胞增殖、迁移、侵袭能力的变化。结果LncRNA SNHG15与miR-30b-3p存在靶向关系。LncRNA SNHG15高表达与肺腺癌患者不良预后有关且在肺腺癌组织中高表达。LncRNA SNHG15主要定位在细胞质。LncRNA SNHG15在A549、NCI-H1299细胞中的表达高于在BEAS-2B中的表达(P<0.05)。下调miR-30b-3p可以逆转敲低LncRNA SNHG15导致的A549细胞增殖、迁移和侵袭能力的减弱(P<0.05)。LncRNA SNHG15和COX6B1存在调控关系且呈正相关(r=0.128,P=0.003)。Western blotting实验证实敲低LncRNA SNHG15可以使COX6B1的表达水平下降(P<0.05)。过表达COX6B1可以挽救下调LncRNA SNHG15导致的A549细胞迁移,侵袭和增殖能力的下降(P<0.05)。结论LncRNA SNHG15可能通过ceRNA机制与COX6B1竞争性结合miR-30b-3p,从而进一步影响肺腺癌的增殖、迁移、侵袭。 展开更多
关键词 肺腺癌 LncRNA SNHG15 miR-30b-3p COX6B1 迁移 侵袭
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维持性血液透析患者血清miR-30b、 Beclin-1水平与血管钙化的关系
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作者 杨敏 闫晓鹏 韦阳 《检验医学与临床》 2025年第13期1862-1867,共6页
目的探讨维持性血液透析(MHD)患者血清微小RNA-30b(miR-30b)、苄氯素-1(Beclin-1)水平与血管钙化的关系。方法选取2022年1月至2024年6月在该院进行MHD的终末期肾病患者145例作为MHD组,并根据是否发生血管钙化分为血管钙化组和非血管钙化... 目的探讨维持性血液透析(MHD)患者血清微小RNA-30b(miR-30b)、苄氯素-1(Beclin-1)水平与血管钙化的关系。方法选取2022年1月至2024年6月在该院进行MHD的终末期肾病患者145例作为MHD组,并根据是否发生血管钙化分为血管钙化组和非血管钙化组;另选取同期在该院进行健康体检的健康志愿者75例作为对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测血清miR-30b水平,采用酶联免疫吸附试验检测血清Beclin-1水平。采用Pearson相关分析MHD患者血清miR-30b水平与Beclin-1水平的相关性。采用多因素Logistic回归分析MHD患者发生血管钙化的影响因素。绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-30b、Beclin-1对MHD患者发生血管钙化的预测效能。结果与对照组比较,MHD组血清miR-30b、Beclin-1水平均明显降低(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,MHD患者血清miR-30b水平与Beclin-1水平呈正相关(r=0.796,P<0.001)。145例MHD患者中,有52例发生血管钙化(血管钙化组),血管钙化率为35.86%(52/145),剩余93例纳入非血管钙化组。血管钙化组透析龄长于非血管钙化组,全段甲状旁腺素(iPTH)、血磷水平高于非血管钙化组,而血清miR-30b、Beclin-1水平低于非血管钙化组,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,透析龄长、iPTH水平升高为MHD患者发生血管钙化的独立危险因素(P<0.05),血清miR-30b、Beclin-1水平升高为MHD患者发生血管钙化的独立保护因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清miR-30b、Beclin-1联合预测MHD患者发生血管钙化的曲线下面积为0.847,明显大于血清miR-30b、Beclin-1单独预测的0.784、0.781(Z=2.063、2.299,P=0.039、0.022)。结论MHD患者血清miR-30b、Beclin-1水平明显降低,且与血管钙化密切相关,血清miR-30b、Beclin-1水平联合预测MHD患者血管钙化的效能较高。 展开更多
关键词 维持性血液透析 微小RNA-30b 苄氯素-1 血管钙化 诊断效能 关系
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提升 30B 容器冷凝能力的研究
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作者 欧科 关成明 +7 位作者 金晓东 周卫东 汪晋兴 王俊才 唐建 吴海军 范增祖 李玲 《同位素》 2025年第2期178-184,共7页
针对目前铀浓缩厂30B容器在收料后期冷凝能力不足,设计一种铜质三角形散热肋片,基于流体计算软件Flow simulation对30B容器在冷风箱中的散热性能进行模拟,并对散热肋片进行优化。结果表明,强制风冷风向与圆柱容器冲击角为180°时,... 针对目前铀浓缩厂30B容器在收料后期冷凝能力不足,设计一种铜质三角形散热肋片,基于流体计算软件Flow simulation对30B容器在冷风箱中的散热性能进行模拟,并对散热肋片进行优化。结果表明,强制风冷风向与圆柱容器冲击角为180°时,散热效果最好,在温度263.15 K、风速3 m/s,物理时长2400 s,70个散热肋片时,容器冷凝效率较没有装载散热片时平均提升14.5%;优化散热片设计后,在温度263.15 K,风速3 m/s下,平均散热效率提升19.9%,在温度248.15 K、风速3 m/s下,平均散热效率提升30.4%。证明30B容器在装载了外置铜散热片后可以提升容器散热效率,为后续普及30B直接收料提供参考。 展开更多
关键词 30b容器 冷风箱 三角形肋片 效率
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miR-30b在高磷诱导的大鼠血管平滑肌细胞钙化中的作用 被引量:8
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作者 周薇 徐金升 +4 位作者 白亚玲 张慧然 何雷 张胜雷 张东雪 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期54-59,共6页
目的:观察微小RNA-30b(miR-30b)在高磷诱导的大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)钙化中的作用及其机制。方法:将SD大鼠随机分为假手术(sham)组和慢性肾衰竭所致血管钙化(CRF+VC)组。采用硝酸银染色检测血管钙化情况;免疫组织化学法检测成骨转录... 目的:观察微小RNA-30b(miR-30b)在高磷诱导的大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)钙化中的作用及其机制。方法:将SD大鼠随机分为假手术(sham)组和慢性肾衰竭所致血管钙化(CRF+VC)组。采用硝酸银染色检测血管钙化情况;免疫组织化学法检测成骨转录因子Runx2的表达。体外培养原代大鼠胸主动脉VSMCs并分为正常组和高磷组。采用邻甲酚酞络合酮比色法及茜素红染色检测VSMCs的钙化情况;ELISA法测定VSMCs中碱性磷酸酶(ALP)活性;RT-qPCR测定VSMCs中miR-30b及Runx2 mRNA的表达;Western blot检测Runx2蛋白的表达。为进一步验证miR-30b对VSMCs的作用,转染miR-30b模拟物(mimic-30b),检测VSMCs钙化、Runx2表达和ALP活性的变化。结果:与sham组比较,CRF+VC组大鼠胸主动脉钙盐沉积和Runx2表达均显著增加(P<0.05);相关分析显示,Runx2与血管钙化呈正相关(r=0.971,P<0.05)。与正常组比较,高磷诱导的大鼠VSMCs钙化增加(P<0.05),Runx2表达及ALP活性均显著升高(P<0.05),而miR-30b水平显著降低(P<0.05)。转染mimic-30b后,miR-30b的表达显著升高(P<0.05),VSMCs钙化程度、Runx2表达及ALP活性均显著降低(P<0.05)。结论:高磷可诱导大鼠VSMCs钙化,可能是通过抑制miR-30b表达、促进细胞表型转化实现的。 展开更多
关键词 微小RNA-30b 高磷 血管钙化 血管平滑肌细胞 表型转化
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rno-miR-30b-5p在葡萄膜炎发病过程中对白细胞介素-10和Toll样受体4表达的调控作用 被引量:8
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作者 孙园园 郭大东 +4 位作者 陈美清 李少玉 刘滨 唐凯 毕宏生 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2017年第4期330-334,共5页
目的探讨rno-miR-30b-5p在葡萄膜炎中对白细胞介素10(interleukin-10,IL-10)和Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)表达的调控作用。方法构建IL-10、TLR4基因的3’端非编码区域(3’UTR)荧光素酶质粒载体以及结合位点突变质粒载体,将... 目的探讨rno-miR-30b-5p在葡萄膜炎中对白细胞介素10(interleukin-10,IL-10)和Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)表达的调控作用。方法构建IL-10、TLR4基因的3’端非编码区域(3’UTR)荧光素酶质粒载体以及结合位点突变质粒载体,将rnomiR-30b-5p模拟物(mimic)与构建好的报告基因载体共转染293T细胞,通过报告基因相对荧光值的表达改变检测rno-miR-30b-5p对IL-10、TLR4表达的调控作用;制备实验性自身免疫性葡萄膜炎(experimental autoimmune uveitis,EAU)模型,通过注射视网膜光感受器间维生素A类结合蛋白乳糜液,在造模后12 d分离EAU大鼠的脾脏和淋巴结,实时荧光定量PCR检测rno-miR-30b-5p和IL-10、TLR4基因的表达情况;ELISA检测IL-10和TLR4蛋白的表达情况。结果双荧光素酶报告基因表达结果表明,经rno-miR-30b-5p mimic干预后IL-10、TLR4野生型的报告荧光有明显的下调作用,对其预测靶位点进行突变后,突变型载体中的报告荧光也存在明显的下调作用,与阴性对照相比,差异均有统计学意义(均为P<0.01)。实时荧光定量PCR检测结果发现rno-miR-30b-5p在EAU大鼠脾脏和淋巴结中的表达均较对照组明显降低(均为P<0.01),而IL-10 mRNA、TLR4 mRNA表达明显升高(均为P<0.01);ELISA检测发现IL-10、TLR4蛋白表达升高,与对照组相比,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论rno-miR-30b-5p对带有IL-10、TLR4基因片段3’UTR基因表达的调控作用可能不是通过预测到的位点起作用而是通过其他的调控结合位点发挥作用;rno-miR-30b-5p在EAU大鼠脾脏和淋巴结的下调表达导致IL-10和TLR4的表达水平升高,进而调控葡萄膜炎的发展。本研究为进一步探索microRNA在葡萄膜炎发生发展进程中的调控作用、治疗葡萄膜炎奠定了基础。 展开更多
关键词 rno—miR-30b-5p 荧光素酶质粒载体 白细胞介素-10 TOLL样受体4 葡萄膜炎
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微小RNA-30b通过下调活化T细胞核因子c1抑制大鼠血管平滑肌细胞钙化 被引量:3
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作者 何雷 周薇 +4 位作者 白亚玲 张胜雷 张东雪 刘兰 徐金升 《中国血液净化》 CSCD 2021年第10期669-673,共5页
目的观察微小RNA(microRNA,miRNA)-30b通过调控活化T细胞核因子c1(nuclear factor of activated T-cell c1,NFATc1)对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)钙化的作用及机制。方法大鼠体外原代培养VSMCs,并分为正常组和... 目的观察微小RNA(microRNA,miRNA)-30b通过调控活化T细胞核因子c1(nuclear factor of activated T-cell c1,NFATc1)对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)钙化的作用及机制。方法大鼠体外原代培养VSMCs,并分为正常组和高磷组。采用ELISA法测定各组VSMCs碱性磷酸酶(ALP)的活性;采用茜素红染色及钙含量检测各组VSMCs的钙化;采用实时荧光定量PCR测定各组VSMCs miR-30b及NFATc1和Runx2表达,Western blot检测NFATc1、Runx2的蛋白表达。为进一步验证miR-30b对VSMCs的作用,给予miR-30b的类似物mimic-30b和抑制物inhibitor-30b,检测VSMCs的钙化及NFATc1、Runx2的表达和ALP的活性变化。结果与正常组比较,高磷诱导的VSMCs钙化增加(t=-13.324,P<0.001);NFATc1的RNA和蛋白表达量升高(t值分别为-4.621、-4.684,P值分别为0.010、0.009);Runx2的RNA和蛋白表达量升高(t值分别为-4.340、-3.860,P值分别为0.005、0.018);ALP活性升高(t=-12.636,P<0.001);miR-30b的表达降低(t=3.822,P=0.019)。转染inhibitor-30b后,inhibitor-30b组较未转染组、inhibitor-NC组的钙含量升高(F=606.554,P<0.001);NFATc1的RNA和蛋白表达量升高(F值分别为36.427、22.512,P值分别为<0.001、0.002);Runx2的RNA和蛋白表达量升高(F值分别为44.225、42.832,P值分别为<0.001、<0.001);ALP活性升高(F=347.356,P<0.001)。转染mimic-30b后,钙化降低(F=93.341,P<0.001);NFATc1的RNA和蛋白表达量降低(F值分别为69.841、6.090,P值分别为<0.001、0.036);Runx2的RNA和蛋白表达量降低(F值分别为44.780、841.081,P值分别为0.005、<0.001);ALP活性降低(F=197.829,P<0.001)。结论miRNA-30b可抑制VSMCs钙化,可能是通过下调NFATc1,进而下调Runx2表达,从而使VSMCs表型转化减少实现的。 展开更多
关键词 血管平滑肌细胞 血管钙化 表型转化 miR-30b T细胞核因子c1
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miRNA-30b调控ITGB3表达促进乳腺癌细胞凋亡 被引量:5
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作者 钟科 邓天芝 黄大翠 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2021年第15期761-766,共6页
目的:探讨微小RNA-30b(microRNA-30b,miRNA-30b)和整合素β3(integrinβ3,ITGB3)在乳腺癌组织中的表达及对乳腺癌细胞生物学行为的影响。方法:选择2016年3月至2019年3月于成都医学院第一附属医院收治的144例包括原位、浸润性和转移性乳... 目的:探讨微小RNA-30b(microRNA-30b,miRNA-30b)和整合素β3(integrinβ3,ITGB3)在乳腺癌组织中的表达及对乳腺癌细胞生物学行为的影响。方法:选择2016年3月至2019年3月于成都医学院第一附属医院收治的144例包括原位、浸润性和转移性乳腺癌患者的组织标本以及其癌旁组织,同时收集其临床病理资料。采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测miRNA-30b和ITGB3的表达。构建miRNA-30b高表达的miRNA-30b模拟物和ITGB3高表达的miRNA-30b模拟物-pc DNA3.1-ITGB3,转染乳腺癌MCF-7细胞,同时将转染后的细胞皮下注射至小鼠体内。5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)实验、流式细胞术、Transwell小室侵袭实验检测细胞增殖、凋亡、侵袭,Western blot检测细胞中的ITGB3表达。结果:RT-PCR结果显示,原位、浸润性和转移性乳腺癌组织中的miRNA-30b相对表达量分别为0.75、0.52和0.23,ITGB3 mRNA分别为2.17、3.76和5.43,与正常组织相比,差异均具有统计学意义(均P<0.001)。miRNA-30b高表达后,BrdU、流式细胞术、Transwell小室侵袭实验、Western blot检测结果显示,癌细胞的增殖、侵袭能力以及ITGB3表达明显降低,凋亡率升高(均P<0.001)。结论:在乳腺癌组织中miRNA-30b和ITGB3表达异常,miRNA-30b过表达能明显下调ITGB3表达,抑制乳腺癌细胞的增殖、侵袭,并促使其凋亡。 展开更多
关键词 微小RNA-30b 乳腺癌 整合素Β3 增殖 凋亡 侵袭
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血清miR-30b、miR-199a在新生儿缺氧缺血性脑病患儿中的表达及意义 被引量:2
16
作者 杨欣 鲁利群 +2 位作者 贺静 黄莉 汪燕 《国际检验医学杂志》 CAS 2022年第24期2963-2968,共6页
目的探讨血清miR-30b、miR-199a在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿中的表达及意义。方法选择2018年1月至2020年6月该院收治的HIE患儿90例,其中轻度组29例、中度组36例、重度组25例,选取同期在该院出生的足月健康新生儿30例作为对照组。... 目的探讨血清miR-30b、miR-199a在新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿中的表达及意义。方法选择2018年1月至2020年6月该院收治的HIE患儿90例,其中轻度组29例、中度组36例、重度组25例,选取同期在该院出生的足月健康新生儿30例作为对照组。比较各组血清miR-30b、miR-199a表达水平,以及神经功能和神经损伤指标水平。随访1年,根据预后分为预后良好组和预后不良组,分析影响HIE患儿预后的因素。结果随HIE病情的加重,患儿的血清miR-30b、miR-199a表达水平越低(P<0.05);预后不良组的血清miR-30b、miR-199a表达水平明显低于预后良好组(P<0.05)。miR-30b≥0.85、miR-199a≥1.25是HIE患儿不良预后的保护因素(P<0.05)。结论HIE患儿血清miR-30b、miR-199a表达异常降低,其表达水平与神经损伤程度和患儿预后相关,血清miR-30b≥0.85、miR-199a≥1.25是HIE患儿预后不良的保护因素。 展开更多
关键词 新生儿缺氧缺血性脑病 miR-30b miR-199a 神经损伤 预后 危险因素
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miR-30b/Snail调控糖尿病肾病肾小管上皮细胞EMT 被引量:7
17
作者 王彦哲 王筱霞 汪年松 《中国中西医结合肾病杂志》 2017年第4期288-291,I0001,I0002,共6页
目的:探讨miR-30b/Snail调控高糖诱导人源肾小管上皮细胞(HK2)-间充质转化(EMT)的可能机制,为糖尿病肾病(DN)间质纤维化的防治提供新的实验依据及思路。方法:通过生物信息学预测调控Snail的候选miRNAs;在db/db小鼠肾组织中验证所有候选m... 目的:探讨miR-30b/Snail调控高糖诱导人源肾小管上皮细胞(HK2)-间充质转化(EMT)的可能机制,为糖尿病肾病(DN)间质纤维化的防治提供新的实验依据及思路。方法:通过生物信息学预测调控Snail的候选miRNAs;在db/db小鼠肾组织中验证所有候选miRNAs的表达并分别与Snail做pearson相关性分析,筛选出与Snail负相关最显著的miRNA;以高糖诱导的HK2细胞为载体,转染该miRNA mimics 72 h后,采用real-time PCR、western blot方法,观察该miRNA、Snail以及EMT相关蛋白的表达改变。结果:调控Snail的候选miRNAs共6个,分别是miR-30b-5p、miR-25-3p、miR-199a-5p、miR-128-3p、miR-22-3p、miR-27-3p,其中miR-30b与Snail存在明显负相关,r2=0.775 49;高糖诱导HK2细胞miR-30b表达下调,肾小管上皮细胞标志蛋白E-cadherin表达减少;过表达miR-30b-5p可抑制HK2细胞Snail表达,同时上调E-cadherin表达,而Vimentin、α-SMA表达下调。结论:miR-30b/Snail参与调控高糖引起的肾小管上皮细胞EMT。 展开更多
关键词 近端肾小管上皮细胞 上皮细胞-间充质转化(EMT) miR-30b SNAIL 生物信息学
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首发精神分裂症病人血清微小RNA-24-2、微小RNA-30b的检测水平及意义 被引量:3
18
作者 雷雨 刘伟 包黎 《安徽医药》 CAS 2021年第6期1204-1207,共4页
目的检测首发精神分裂症(FES)病人血清中微小RNA-24-2(mir-24-2)、微小RNA-30b(mir-30b)水平,并探讨血清中mir-24-2、mir-30b表达水平与FES发病的关系。方法前瞻性选取2016年11月至2018年9月于武汉市精神卫生中心就诊的98例FES病人为研... 目的检测首发精神分裂症(FES)病人血清中微小RNA-24-2(mir-24-2)、微小RNA-30b(mir-30b)水平,并探讨血清中mir-24-2、mir-30b表达水平与FES发病的关系。方法前瞻性选取2016年11月至2018年9月于武汉市精神卫生中心就诊的98例FES病人为研究对象(FES组);同期选取76例健康体检者作为对照(对照组)。分析两组受试者一般资料;采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测两组受试者血清中mir-24-2、mir-30b表达水平,并对FES病人进行阳性与阴性症状量表(PANSS)评分;分析FES病人血清中mir-24-2、mir-30b水平与PANSS评分相关性;分析血清中mir-24-2、mir-30b水平对FES的诊断价值。结果FES组血清mir-24-2(1.81±0.58)、mir-30b水平(1.46±0.37)、PANSS总评分(78.64±12.31)分、阳性症状评分(12.64±3.73)分、阴性症状评分(20.56±4.32)分、认知评分(8.73±1.84)分、兴奋评分(8.96±2.13)分、抑郁情绪评分(6.75±2.06)分显著高于对照组[(1.00±0.31)、(1.00±0.26)、(35.42±5.37)分、(4.51±1.12)分、(6.94±1.21)分、(3.86±0.95)分、(4.19±0.38)分、(4.12±1.08)分](均P<0.05);FES病人血清中mir-24-2、mir-30b水平与PANSS总评分、阳性症状评分、阴性症状评分、认知评分、兴奋评分、抑郁情绪评分均呈正相关(P<0.05);血清mir-24-2、mir-30b诊断FES的曲线下面积(AUC)分别为0.863(95%CI:0.808~0.919)、0.856(95%CI:0.801~0.911),特异度分别为93.4%、84.2%,灵敏度分别为68.4%、76.5%;两者联合诊断FES的AUC为0.936(95%CI:0.899~0.973),特异度为88.2%,灵敏度为89.8%。结论血清mir-24-2、mir-30b水平在FES病人中明显升高,且与PANSS评分呈正相关。血清mir-24-2、mir-30b可能有助于疾病诊断,对评价精神分裂症的早期危险性有重要意义。 展开更多
关键词 精神分裂症 早期诊断 血清 微小RNA-24-2 微小RNA-30b
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miR-30a和miR-30b靶向GW182的生物学功能研究 被引量:3
19
作者 苏雪婷 夏伟 +7 位作者 陈颖 李少华 丁红梅 李慧 黄皑雪 赵强 李洁 邵宁生 《生物技术通讯》 CAS 2013年第5期604-609,共6页
目的:通过证明miR-30a、miR-30b靶向GW182,探索HeLa细胞中miR-30a、miR-30b及GW182的生物学功能。方法:生物信息学预测分析表明GW182的3'UTR区存在4个保守的miR-30a、miR-30b靶位点,将含有靶位点的序列片段构建到萤光素酶报告载体中... 目的:通过证明miR-30a、miR-30b靶向GW182,探索HeLa细胞中miR-30a、miR-30b及GW182的生物学功能。方法:生物信息学预测分析表明GW182的3'UTR区存在4个保守的miR-30a、miR-30b靶位点,将含有靶位点的序列片段构建到萤光素酶报告载体中,检测miR-30a、miR-30b与靶位点的结合情况;用阳离子脂质体转染GW182siRNA和miR-30a、miR-30b mimics,检测GW182下游功能的变化。结果:miR-30a、miR-30b能够靶向GW182;qPCR及Western印迹证明miR-30a、miR-30b可以在mRNA与蛋白水平上降低GW182的表达,同时影响GW182所参与的miRNA/siRNA对靶基因的抑制作用。结论:GW182是miR-30a、miR-30b的靶基因,揭示了miR-30a、miR-30b通过靶向GW182影响miRNA/siRNA作用途径的新功能。 展开更多
关键词 miR-30a miR-30b GW182 靶点
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miR-30b靶向Beclin1参与慢性肾脏病血管钙化 被引量:2
20
作者 马晓迎 生玉平 +4 位作者 王娜 张浩然 徐海平 孙福云 杨星梦 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第8期1900-1904,共5页
目的 探究miR-30b在慢性肾脏病(CKD)大鼠血管钙化(VC)中的作用及miR-30b与自噬基因Beclin1的靶向关系。方法 将SD雄性大鼠随机分成对照组、模型组(CKD)、miR-30b组(CKD+miR-30b模拟物)和miR-30b阴性对照(NC)组(CKD+miR-30b NC)。使用全... 目的 探究miR-30b在慢性肾脏病(CKD)大鼠血管钙化(VC)中的作用及miR-30b与自噬基因Beclin1的靶向关系。方法 将SD雄性大鼠随机分成对照组、模型组(CKD)、miR-30b组(CKD+miR-30b模拟物)和miR-30b阴性对照(NC)组(CKD+miR-30b NC)。使用全自动生化分析仪检测血清中血尿素氮(BUN)、血钙(Ca)、血磷(P)、血肌酐(Scr)的含量;苏木素-伊红(HE)染色观察肾组织和肾主动脉组织的病理学变化;茜素红染色观察主动脉钙化结节情况;使用试剂盒检测血管壁钙含量及碱性磷酸酶(ALP)水平;反转录荧光定量(qRT)-聚合酶链反应(PCR)检测主动脉miR-30b水平;Western印迹检测主动脉中Beclin1和LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白相对表达水平;透射电镜观察血管平滑肌细胞(VSMC)中自噬小体的变化;双荧光素酶测定miR-30b与Beclin1的靶向关系。结果 与对照组相比,模型组肾小球萎缩,间质增宽,肾小管扩张严重,炎性细胞浸润严重,血清中BUN、Ca、P、Scr水平、主动脉钙含量及ALP水平显著升高(P<0.05),自噬小体数量、miR-30b相对表达水平及Beclin1、LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。与模型组和miR-30b NC组相比,miR-30b组肾组织损伤明显减轻,血清中BUN、Ca、P、Scr水平、主动脉钙含量及ALP水平显著降低(P<0.05),细胞的自噬小体数量及Beclin1和LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。结论 miR-30b可通过靶向Beclin1对CKD大鼠的血管钙化起到保护作用。 展开更多
关键词 miR-30b 慢性肾脏病 血管钙化 自噬基因BECLIN1
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