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ZBL低温助烧Ca_(0.6)La_(0.8/3)TiO_3-Li_(0.5)Nd_(0.5)TiO_3微波介质陶瓷
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作者 韩香菊 张虽栓 赵宗彦 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期22-25,共4页
通过XRD衍射仪、SEM扫描电镜表征掺杂ZnO-B_2O_3-Li_2O_3(ZBL)低软化点玻璃助烧剂的Ca_(0.6)La_(0.8/3)TiO_3-Li_(0.5)Nd_(0.5)TiO_3(CLLNT)陶瓷样品的物相组成及结构,研究ZBL玻璃的掺杂量对CLLNT样品烧结性能及微波介电性能的影响。研... 通过XRD衍射仪、SEM扫描电镜表征掺杂ZnO-B_2O_3-Li_2O_3(ZBL)低软化点玻璃助烧剂的Ca_(0.6)La_(0.8/3)TiO_3-Li_(0.5)Nd_(0.5)TiO_3(CLLNT)陶瓷样品的物相组成及结构,研究ZBL玻璃的掺杂量对CLLNT样品烧结性能及微波介电性能的影响。研究表明:加入助烧剂(ZBL)后,CLLNT陶瓷的烧结温度降低至950℃;添加9 wt%ZBL玻璃的CLLNT陶瓷在950℃烧结3h,能够获得较好的介电性能:ε_r=82,tanδ=0.0026,τ_f=16 ppm/℃(1 MHz)。 展开更多
关键词 Ca0.6La0.8/3TiO3-li0.5Nd0.5TiO3 低温助烧 ZnO-B2O3-li2O3玻璃 微波介电性能
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ZB玻璃掺杂Ca_(0.6)La_(0.8)/3TiO_3-Li_(0.5)Nd_(0.5)TiO_3陶瓷的研究
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作者 韩香菊 黄金亮 +3 位作者 杨留栓 顾永军 孙露 张伟 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期37-39,共3页
研究烧结助剂ZB玻璃对CLLNT陶瓷的烧结特性、相结构、微波介电性能的影响。结果表明,添加适量的ZB玻璃可把CLLNT陶瓷的烧结温度降低400℃,并且获得较高的介电常数。ZB玻璃添加量为1~5wt%时不影响该陶瓷体系的主晶相,依然是斜方钙钛矿... 研究烧结助剂ZB玻璃对CLLNT陶瓷的烧结特性、相结构、微波介电性能的影响。结果表明,添加适量的ZB玻璃可把CLLNT陶瓷的烧结温度降低400℃,并且获得较高的介电常数。ZB玻璃添加量为1~5wt%时不影响该陶瓷体系的主晶相,依然是斜方钙钛矿相。掺杂4wt.%ZB玻璃的CLLNT陶瓷在1000℃烧结3h,可获得较好的介电性能:介电常数εr=97,tgθ=0.029,TCF=-13ppm/℃(1MHz)。 展开更多
关键词 ZB玻璃 高介电常数 Ca0.6La0.8/3TiO3-li0.5Nd0.5TiO3 微波介质陶瓷 介电性能
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B_2O_3-Li_2O低温助烧ZMSZT陶瓷的微波介电性能
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作者 王莹莹 王寅岗 +1 位作者 缪雪飞 冯晓梅 《电子器件》 CAS 北大核心 2012年第2期130-134,共5页
为了研究了B2O3与Li2O添加剂对(Zn0.8Mg0.2)2SiO4-ZrO2-TiO2(ZMSZT)基微波介质陶瓷的性能影响,分别采用排水法、XRD、SEM以及网络分析仪表征单独添加及复合添加B2O3与Li2O的ZMSZT微波介质陶瓷的致密性、微观结构及介电性能。结果显示在Z... 为了研究了B2O3与Li2O添加剂对(Zn0.8Mg0.2)2SiO4-ZrO2-TiO2(ZMSZT)基微波介质陶瓷的性能影响,分别采用排水法、XRD、SEM以及网络分析仪表征单独添加及复合添加B2O3与Li2O的ZMSZT微波介质陶瓷的致密性、微观结构及介电性能。结果显示在ZMSZT陶瓷中同时添加1wt%B2O3和4wt%Li2O可有效提高其烧结性能,在930℃/3 h烧结条件下可以获得较高的致密性及微波介电性:ρ=3.83 g/cm3,εr=9.36,Qf≈30 120 GHz(f=10.3 GHz),τf=-5.71×10-6/℃。这种B2O3与Li2O复合添加的ZMSZT陶瓷可以应用到LTCC(低温共烧陶瓷)领域。 展开更多
关键词 功能陶瓷 微波介电性能 低温烧结 B2O3-li2O添加剂
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Mg-Li共掺杂优化钠离子电池正极材料P2-Na_(0.67)Ni_(0.33)Mn_(0.67)O_(2)的电化学性能
4
作者 陈言 沈培智 +1 位作者 白志钟 赵红利 《现代化工》 北大核心 2025年第10期240-246,共7页
采用液相沉淀-高温烧结法制备P2-Na_(0.67)Ni_(0.33)Mn_(0.67)O_(2)及其Mg-Li共掺杂样品Na_(0.67)Ni_(0.26-x-y)Mg_(x)Li_(y)Mn_(0.67)O_(2)(x=0.05~0.07,y=0.03~0.05)。实验结果表明,Na_(0.67)Ni_(0.22)Mg_(0.07)Li_(0.04)Mn_(0.67)O_... 采用液相沉淀-高温烧结法制备P2-Na_(0.67)Ni_(0.33)Mn_(0.67)O_(2)及其Mg-Li共掺杂样品Na_(0.67)Ni_(0.26-x-y)Mg_(x)Li_(y)Mn_(0.67)O_(2)(x=0.05~0.07,y=0.03~0.05)。实验结果表明,Na_(0.67)Ni_(0.22)Mg_(0.07)Li_(0.04)Mn_(0.67)O_(2)表现出高比容量、良好的循环稳定性以及优异的倍率性能。在1 C下,放电比容量达130.1 mAh/g,经过200次充放电,容量保持率为77.2%。此外,利用恒电流间歇滴定技术、电化学阻抗以及非原位X射线衍射技术,深入探讨了其在充放电过程中的电化学反应机制。 展开更多
关键词 钠离子电池 层状氧化物正极材料 Mg-li共掺杂 P2-Na_(2/3)Ni_(1/3)Mn_(2/3)O_(2)
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超胞材料β-Li_2TiO_3的结构、制备及应用 被引量:6
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作者 于成龙 高丹鹏 +4 位作者 王斐 郝欣 Kazumichi YANAGISAWA Sumio KAMIYA Takahiro KOZAWA 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1474-1485,共12页
综述近几年国内外有关β-Li_2TiO_3材料的结构、制备方法以及应用的研究进展。详细阐述β-Li_2-TiO_3材料的超胞结构,讨论可能存在的点缺陷,研究不同点缺陷对其超胞结构发育的影响;通过比较固相法、溶胶-凝胶法、燃烧合成法和水热合成... 综述近几年国内外有关β-Li_2TiO_3材料的结构、制备方法以及应用的研究进展。详细阐述β-Li_2-TiO_3材料的超胞结构,讨论可能存在的点缺陷,研究不同点缺陷对其超胞结构发育的影响;通过比较固相法、溶胶-凝胶法、燃烧合成法和水热合成法等制备β-Li_2TiO_3粉体的典型方法,指出关键在于改善湿化学工艺方法,使能获得超细粉体且保证超胞发育良好。分析β-Li_2TiO_3材料在氚增殖剂、锂离子电池、发光材料和微波介质材料等领域的重要应用。 展开更多
关键词 β-li2TiO3 超胞结构 缺陷 固相法 湿化学法 应用
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KCdF_3晶体中Cr^(3+)-Li^+中心局域结构研究 被引量:2
6
作者 杨子元 屈绍波 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期12-15,共4页
利用零场分裂参量与晶体结构之间的定量关系 ,研究了双掺杂晶体KCdF3 ∶Cr3 + ,Li+ 的局域结构。指出 ,对于KCdF3 ∶Cr3 + ,Li+ 晶体 ,四角晶场的形成包含两个方面 :( 1 )由于电荷补偿而产生的等效电荷形成的四角对称晶场 ;( 2 )Cr3 + ... 利用零场分裂参量与晶体结构之间的定量关系 ,研究了双掺杂晶体KCdF3 ∶Cr3 + ,Li+ 的局域结构。指出 ,对于KCdF3 ∶Cr3 + ,Li+ 晶体 ,四角晶场的形成包含两个方面 :( 1 )由于电荷补偿而产生的等效电荷形成的四角对称晶场 ;( 2 )Cr3 + 的局域结构发生晶格畸变而产生的四角对称晶场。事实上 ,当Cr3 + 和Li+ 掺入KCdF3晶体时 ,Cr3 + 代替了Cd2 + 离子 ;由于Cr3 + 离子与Cd2 + 离子的半径不同、电荷不同、质量不同 ,导致Cr3 + 的局域结构发生晶格畸变 ,由此而产生四角对称晶场 ;由于电荷补偿 ,Li+ 离子取代了 [0 0 1 ]方向与Cr3 + 离子邻近的Cd2 + 离子 ,由此产生的等效电荷而形成的四角晶场。这样 ,Cr3 + 的局域结构由Oh 对称变为C4v点对称。文中建立了ZFS参量和晶体结构之间的定量关系。在考虑晶格畸变和等效电荷的基础上 ,研究了KCdF3 ∶Cr3 + ,Li+ 晶体的ZFS参量 ,理论结果和实验符合很好。得到了F-离子向中心离子分别移动为ΔR1=0 0 0 2 68nm ,ΔR2 =0 0 0 1nm ,ΔR3 =0 0 0 1 65nm。 展开更多
关键词 KCF3:C^3+ L^+ 零场分裂 电荷补偿 局域结构 四角晶场 晶格畸变 掺杂晶体材料
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Li过量的层状结构锂离子电池材料Li_(1+x)M_(1-x)O_2(x≥0)——I.LiAO_2-Li_2BO_3(A=Co,Ni,Cr·…;B=Mn,Ti…)固熔体材料 被引量:7
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作者 张联齐 任丽彬 +1 位作者 刘兴江 汪继强 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期426-429,共4页
设计和研发锂过量层状Li1+xM1-xO2(M是一种或一种以上的过渡金属元素,x≥0)锂离子电池正极材料成为研究热点。此类材料展示不同寻常的电化学性能,如高比容量、优秀的循环能力以及新的电化学充放电机制。简单介绍此类材料的结构定义,结... 设计和研发锂过量层状Li1+xM1-xO2(M是一种或一种以上的过渡金属元素,x≥0)锂离子电池正极材料成为研究热点。此类材料展示不同寻常的电化学性能,如高比容量、优秀的循环能力以及新的电化学充放电机制。简单介绍此类材料的结构定义,结合我们的研究结果,着重综述了近几年LiAO2-Li2BO3(A=Co,Ni,Cr…;B=Mn,Ti…)固熔体锂过量层状材料的研究现状和发展趋势。 展开更多
关键词 锂过量层状正极材料 LiAO2-li2BO3固熔体 锂离子电池
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LiOH-Li_2CO_3低共熔混合锂盐体系合成LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2 被引量:5
8
作者 常照荣 张心宽 +1 位作者 陈中军 汤宏伟 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第A01期29-32,共4页
利用低共熔组成的0.24LiCO3-0.76LiOH混合锂盐体系,与钴、镍、锰的球形氢氧化物按1.1:1混合,无需前期球磨,直接经二段控温程序制备出锂离子正极材料LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2。X射线衍射分析表明合成的Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2结晶度高,具有规... 利用低共熔组成的0.24LiCO3-0.76LiOH混合锂盐体系,与钴、镍、锰的球形氢氧化物按1.1:1混合,无需前期球磨,直接经二段控温程序制备出锂离子正极材料LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2。X射线衍射分析表明合成的Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2结晶度高,具有规整的层状α-NaFeO2结构,扫描电镜显示产物颗粒均匀,振实密度高达2.89g·cm-3,显著高于用单一锂盐制备的同样产品(2.4g·cm-3)。充放电测试表明,材料具有良好的电性能,首次充放电容量为176和166mhA·g-1,循环50次后,材料的电性能没有明显的衰减。 展开更多
关键词 低共熔盐 锂离子电池 正极材料 LINI1/3CO1/3MN1/3O2
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纳米多孔β-Li_3PS_4固体电解质的溶剂脱除法制备及性能 被引量:2
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作者 潘亦真 李宇杰 +1 位作者 陈一民 郑春满 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1232-1238,共7页
以Li2S和P2S5为反应物,四氢呋喃为溶剂,采用溶剂脱除法制备了室温下稳定的高离子电导率β-Li_3PS_4晶体电解质,通过粉末X射线衍射、差热-热重分析、拉曼光谱、氮气吸附-脱吸和交流阻抗测试等方法对其性能进行表征,研究了热处理温度对溶... 以Li2S和P2S5为反应物,四氢呋喃为溶剂,采用溶剂脱除法制备了室温下稳定的高离子电导率β-Li_3PS_4晶体电解质,通过粉末X射线衍射、差热-热重分析、拉曼光谱、氮气吸附-脱吸和交流阻抗测试等方法对其性能进行表征,研究了热处理温度对溶剂脱除程度、固体电解质结晶状态、比表面积、孔隙率和离子电导率的影响.结果表明,该方法制备得到的β-Li_3PS_4晶体可以在室温下稳定存在.160℃加热条件下Li_3PS_4的离子电导率达到7.44×10-6S/cm.热处理过程中四氢呋喃分3个阶段脱除,导致产物颗粒表面和内部产生大量纳米孔.大量纳米孔洞的存在提高了材料的表面能,有利于新相形核,加快了相变速度,降低了相变温度,使β-Li_3PS_4晶体在室温下保持稳定. 展开更多
关键词 固体电解质 溶剂脱除法 纳米多孔β-li3PS4
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Bi^3+-Li^+-V^5+协同取代对低温烧结YIG铁氧体结构及性能的影响 被引量:3
10
作者 周娜 贾利军 张怀武 《磁性材料及器件》 CAS CSCD 2020年第5期6-8,70,共4页
为了实现石榴石型铁氧体(YIG)的低温烧结以适应LTCC技术,采用传统固相法,制备了多元离子(Bi^3+-Li^+-V^5+)协同取代的YIG铁氧体材料,系统研究了多元离子取代对材料结构特性、微观形貌和电磁性能的影响。结果表明,在900℃下烧结的样品其... 为了实现石榴石型铁氧体(YIG)的低温烧结以适应LTCC技术,采用传统固相法,制备了多元离子(Bi^3+-Li^+-V^5+)协同取代的YIG铁氧体材料,系统研究了多元离子取代对材料结构特性、微观形貌和电磁性能的影响。结果表明,在900℃下烧结的样品其主晶相为石榴石相。随着取代量的增加,材料的密度、饱和磁化强度(4πMs)先增大后减小,铁磁共振线宽(△H)和矫顽力(Hc)先减小后增大。最终,在x=0.03得到了样品的最佳性能。 展开更多
关键词 钇铁石榴石(YIG) Bi^3+-li^+-V^5+协同取代 低温共烧陶瓷(LTCC) 饱和磁化强度 铁磁共振线宽
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Tm3+/Ho3+/Yb3+掺杂Ga2O3-GeO2-Li2O玻璃的上转换发光性能研究 被引量:3
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作者 石冬梅 赵营刚 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期6-10,共5页
采用熔融淬冷法制备了Tm^3+/Ho^3+/Yb^3+掺杂的Ga2O3-GeO2-Li2O玻璃。测试了样品的拉曼光谱、吸收光谱、980 nm和808 nm泵浦下的上转换发射光谱。详细调查了在980 nm和808 nm激发下不同的Yb2O3掺杂含量对Tm^3+/Ho^3+掺杂的镓锗锂... 采用熔融淬冷法制备了Tm^3+/Ho^3+/Yb^3+掺杂的Ga2O3-GeO2-Li2O玻璃。测试了样品的拉曼光谱、吸收光谱、980 nm和808 nm泵浦下的上转换发射光谱。详细调查了在980 nm和808 nm激发下不同的Yb2O3掺杂含量对Tm^3+/Ho^3+掺杂的镓锗锂玻璃的上转换发射光谱的影响,分析了稀土离子间的能量传递。研究发现:980 nm泵浦下样品观察到明显的545 nm和657 nm发射和微弱的476 nm发射峰。随着Yb^3+浓度的增大,由于Yb^3+对Tm^3+和Ho^3+的有效的能量传递增强了红光和绿光发射强度,红光的增长率是快于绿光的,Yb2O3的掺杂量为0.7 mol%时I657/I545强度比率达到最高。808 nm激发下可以观察到弱的476 nm的蓝光和545 nm的绿光及强烈693 nm发射。 展开更多
关键词 Ga2O3-GeO2-li2O玻璃 光谱特性 Tm^3+/Ho^3+/Yb^3+ 能量传递
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珊瑚状Mo_(2)C/Mo_(3)P@NC异质结电极高效催化Li-CO_(2)电池
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作者 李雪莲 曹志会 +7 位作者 雷普瑛 白冰 王璇 张金鑫 侯凯 刘爱芳 齐凯 高丽丽 《化工进展》 北大核心 2025年第1期202-211,共10页
以ZIF-8为基底并在其框架结构中原位引入金属Mo,进行高温煅烧处理,成功得到多孔富缺陷碳基底耦合的Mo_(2)C和Mo_(3)P异质结(Mo_(2)C/Mo_(3)P@NC)催化剂,Mo_(2)C/Mo_(3)P@NC呈现出较大的比表面积和充分的活性位点,更重要的是诱导Mo向低... 以ZIF-8为基底并在其框架结构中原位引入金属Mo,进行高温煅烧处理,成功得到多孔富缺陷碳基底耦合的Mo_(2)C和Mo_(3)P异质结(Mo_(2)C/Mo_(3)P@NC)催化剂,Mo_(2)C/Mo_(3)P@NC呈现出较大的比表面积和充分的活性位点,更重要的是诱导Mo向低价态δ(0<δ<4)过渡,改变材料表面电荷分布,增强的局域电荷位点Mo^(δ+)显著增加缺陷和活性位点,双价态Mo^(δ+)-Mo^(6+)位点构建出有利于CO_(2)吸-脱附,锂离子及电子迁移输运路径,在CO_(2)RR过程中稳定两电子产物Li_(2)C_(2)O_(4),并防止歧化成四电子产物Li_(2)CO_(3)。Mo_(2)C/Mo_(3)P@NC优异的催化特性驱动锂-二氧化碳电池遵循两电子反应路径(2Li^(+)+2CO_(2)+2e-→Li_(2)C_(2)O_(4)),电池充电电位和极化情况显著缓解,全放电容量高达10538m Ah/g,可逆充电容量为10521m Ah/g,库仑效率提升到99.8%;在电流密度为100m A/g下充电-放电电位差仅为0.7V,能以较小的电位差稳定循环1100h。 展开更多
关键词 锂-二氧化碳电池 Mo_(2)C/Mo_(3)P催化剂 异质结 二氧化碳还原
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预处理对喷射沉积Al-Cu-Li合金中Al_(3)Zr粒子析出及再结晶行为的影响 被引量:4
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作者 汪成 张劲 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第2期365-373,共9页
本文为探究如何调控喷射沉积Al-Cu-Li合金中Al_(3)Zr粒子的析出以及其析出机制,通过扫描电镜、透射电镜和电子背散射衍射研究了预处理对喷射沉积Al-Cu-Li合金中Al_(3)Zr粒子的析出行为及其对再结晶的影响。研究结果表明,喷射沉积Al-Cu-L... 本文为探究如何调控喷射沉积Al-Cu-Li合金中Al_(3)Zr粒子的析出以及其析出机制,通过扫描电镜、透射电镜和电子背散射衍射研究了预处理对喷射沉积Al-Cu-Li合金中Al_(3)Zr粒子的析出行为及其对再结晶的影响。研究结果表明,喷射沉积Al-Cu-Li合金中Al_(3)Zr粒子存在分布不均匀,其粒子数量密度在Zr原子过饱和度高的晶内更高,在过饱和度低的晶界附近更低;晶界附近和晶内均存在局部无沉淀析出带,且晶界附近存在少量粒子线性团簇。在均匀化过程中Zr原子与位错攀移之间发生交互作用使得Al3Zr粒子析出。在均匀化前热变形预处理增加了基体中位错数量进而促进了Al_(3)Zr粒子析出,改善了粒子分布,抑制了局部无沉淀析出带。相比于(573 K/12 h)退火预处理和673 K下压缩10%预处理,673 K下压缩30%预处理试样中Al3Zr粒子密度更高,分布更均匀,尺寸更小。经过热压缩和固溶处理后,3种热压缩试样大角度晶界占比分别为30.3%、21.6%和17.3%。本研究将为喷射沉积Al-Cu-Li合金的研发提供依据。 展开更多
关键词 AL-CU-li合金 喷射沉积 预处理 Al_(3)Zr粒子 再结晶
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Al_(2)O_(3)包覆LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)材料的制备及性能 被引量:1
14
作者 常丽娟 詹彬鑫 +1 位作者 殷志刚 徐川 《电池》 北大核心 2025年第2期279-284,共6页
为得到性能优良的Al_(2)O_(3)包覆LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)材料,采用共沉淀法制备LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4),再用液相表面包覆工艺包覆Al_(2)O_(3)。利用SEM、XRD、动态光散射(DLS)和BET比表面积测试等对材料的微观形貌、结构、粒度分布... 为得到性能优良的Al_(2)O_(3)包覆LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)材料,采用共沉淀法制备LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4),再用液相表面包覆工艺包覆Al_(2)O_(3)。利用SEM、XRD、动态光散射(DLS)和BET比表面积测试等对材料的微观形貌、结构、粒度分布和比表面积进行分析,利用恒流充放电测试研究电化学性能。Al_(2)O_(3)包覆可提升LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)材料在集流体表面的附着力、缓解充放电过程中因体积变化造成的活性物质损失,提高电子导电性、增加电极稳定性。在2.5~5.0 V充放电,Al_(2)O_(3)包覆LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4)材料的5.00 C放电比容量为121.11 mAh/g,1.00 C循环1500次的容量保持率为88.75%。 展开更多
关键词 正极材料 LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4) Al_(2)O_(3)包覆 锂离子电池 共沉淀 液相表面包覆
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Effect of Al_(3)Zr particles on hot-compression behavior and processing map for Al-Cu-Li based alloys at elevated temperatures 被引量:9
15
作者 Qing-bo YANG Yan-jun DENG +3 位作者 Mou YANG Zhi-qing ZHANG Wei-guo LI Qing LIU 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第4期872-882,共11页
The influence of Al3Zr particles on the hot compression behavior and processing map(PM)of Al-Cu-Li based alloys under isothermal plane-strain compression in the temperature range of 400-500℃and at the strain rates of... The influence of Al3Zr particles on the hot compression behavior and processing map(PM)of Al-Cu-Li based alloys under isothermal plane-strain compression in the temperature range of 400-500℃and at the strain rates of 0.01-10 s^-1 was investigated.The corresponding microstructure was analyzed using optical microscopy(OM),electron back-scattered diffraction(EBSD)and transmission electron microscope(TEM).The results showed that dynamic recovery(DRV)played a greater role than dynamic recrystallization(DRX)in dynamic softening.At low temperatures,the Al3Zr particles were the significant barriers to inhibit DRV and DRX grain growth.When the temperature reached 500℃,the Al3Zr particles readily spread along grain boundaries just like a necklace due to the dissolution of Al3Zr particles and rapid diffusion of Zr through grain boundary,resulting in generating the macroscopic cracks and forming an instability domain at 490-500℃,0.01 s^-1 in the PM. 展开更多
关键词 Al-Cu-li based alloy Al_(3)Zr particle hot compression processing map
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小檗碱对3T3-L1脂肪细胞增殖及糖代谢的影响 被引量:5
16
作者 郭晓农 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期602-604,共3页
目的:研究小檗碱对脂肪细胞增殖、糖代谢及地塞米松诱导3T3-L1脂肪细胞中葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)mRNA表达的影响。方法:用四甲基偶氮唑盐(MTT)方法检测3T3-L1前脂肪细胞及脂肪细胞的增殖情况,检测小檗碱对3T3-L1前脂肪细胞及脂肪细胞培... 目的:研究小檗碱对脂肪细胞增殖、糖代谢及地塞米松诱导3T3-L1脂肪细胞中葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)mRNA表达的影响。方法:用四甲基偶氮唑盐(MTT)方法检测3T3-L1前脂肪细胞及脂肪细胞的增殖情况,检测小檗碱对3T3-L1前脂肪细胞及脂肪细胞培养基中葡萄糖浓度的影响;采用地塞米松诱导胰岛素抵抗细胞模型,分别给予罗格列酮、小檗碱进行干预,用RT-PCR检测GLUT4 mRNA的表达。结果:在DMEM高糖培养基中,小檗碱可促进3T3-L1前脂肪细胞增殖,抑制3T3-L1脂肪细胞增殖,作用呈明显量效关系;使3T3-L1前脂肪细胞及3T3-L1脂肪细胞葡萄糖消耗量增加,呈明显量效关系,同时小檗碱组GLUT4 mRNA的表达升高。结论:小檗碱可以显著促进前脂肪细胞的增殖,抑制脂肪细胞的增殖;同时具有显著的降糖作用。且小檗碱能上调脂肪细胞GLUT4 mRNA的表达,这提示小檗碱改善胰岛素抵抗的作用机制可能与罗格列酮不同。 展开更多
关键词 小檗碱 3T3-li脂肪细胞 细胞增殖 糖代谢 葡萄糖转运蛋白4
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Li掺杂La_(2)O_(3)催化剂上甲烷氧化偶联反应中氧物种迁移及类型对CH_(4)解离影响的DFT研究
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作者 刘思 章日光 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第3期12-22,共11页
La_(2)O_(3)催化剂广泛应用于甲烷氧化偶联(OCM)反应,但确定该反应中关键氧物种的类型及其对甲烷解离活性的影响仍具有挑战性。基于密度泛函理论(DFT)计算,探究了Li掺杂La_(2)O_(3)催化剂上氧迁移过程、氧迁移过程中形成的氧物种类型以... La_(2)O_(3)催化剂广泛应用于甲烷氧化偶联(OCM)反应,但确定该反应中关键氧物种的类型及其对甲烷解离活性的影响仍具有挑战性。基于密度泛函理论(DFT)计算,探究了Li掺杂La_(2)O_(3)催化剂上氧迁移过程、氧迁移过程中形成的氧物种类型以及氧物种类型对甲烷解离活性的影响。结果表明,对于Li/Ov-La_(2)O_(3)催化剂,O_(2)在催化剂表面氧空位上形成表面超氧物种O_(2(1st))^(-),随后表面超氧物种O_(2(1st))^(-)中的一个O迁移到次表层形成次表层过氧物种O_(2(2nd))^(2-),即Li/Ov-La_(2)O_(3)-O_(2(2nd))^(2-)催化剂。对于Li/La_(2)O_(3)催化剂,O_(2)解离与催化剂表面晶格氧结合生成两个表面超氧物种O_(2(1st))^(-),随后表面超氧物种O-2中的一个O迁移到次表层形成次表层过氧物种O_(2(2nd))^(2-),即Li/La_(2)O_(3)-O_(2(1st))^(-)+O_(2(2nd))^(2-)催化剂。Li/Ov-La_(2)O_(3)-O_(2(2nd))^(2-)和Li/La_(2)O_(3)-O_(2(1st))^(-)+O_(2(2nd))^(2-)催化剂中的次表层过氧物种O_(2(2nd))^(2-)提高了催化剂的甲烷解离性能,并使甲烷自发解离为吸附态CH_(3)和H。这主要归因于次表层过氧物种O_(2(2nd))^(2-)的存在使得催化剂表面O处于缺电子状态,进而提高了催化剂的甲烷解离性能。 展开更多
关键词 甲烷氧化偶联反应 La_(2)O_(3)催化剂 氧迁移 氧物种 Li掺杂
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高性能锂离子电池纳米Fe_(2)O_(3)/竹叶碳复合负极材料
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作者 望军 金姚瑶 +2 位作者 胡章涛 郑毅 张瀚 《人工晶体学报》 北大核心 2025年第9期1654-1662,共9页
作为锂离子电池负极材料的过渡金属氧化物,Fe_(2)O_(3)具有高理论比容量(1 007 mAh/g)、储量丰富和环境友好性等优点。然而,在实际应用中,低导电性和循环过程中较高的体积效应限制了其性能的发挥。引入碳基质和纳米化是解决上述问题的... 作为锂离子电池负极材料的过渡金属氧化物,Fe_(2)O_(3)具有高理论比容量(1 007 mAh/g)、储量丰富和环境友好性等优点。然而,在实际应用中,低导电性和循环过程中较高的体积效应限制了其性能的发挥。引入碳基质和纳米化是解决上述问题的有效策略。竹叶碳材料具有成本低、产量大的优势,将其作为碳基质可以提高复合材料的导电性,并缓冲负极活性材料的体积膨胀。本文以来源丰富的竹叶为碳源制备碳材料,通过水热法获得纳米Fe_(2)O_(3),最终通过溶剂热法将竹叶碳与纳米Fe_(2)O_(3)结合,制备出纳米Fe_(2)O_(3)/竹叶碳负极材料。电化学测试显示,纳米Fe_(2)O_(3)/竹叶碳在200 mA/g的电流密度下经过203次循环后仍保持704.6 mAh/g的高比容量,在较大电流密度500 mA/g下比容量达到472 mAh/g。竹叶碳的引入提升了锂离子在电极材料中嵌入嵌出的扩散动力,且增加了赝电容行为对容量的贡献。本研究为利用生物质衍生碳提高锂离子电池负极材料的可逆容量和循环寿命提供了新思路。 展开更多
关键词 Fe_(2)O_(3) 竹叶碳 锂离子电池 负极 可逆容量 循环寿命
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Elucidating the catalytic role of lithium(Li)in the glucose-to-fructose isomerization over Li-C_(3)N_(4) catalyst at 60℃ in water
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作者 WANG Yuxuan GUO Fenfen +7 位作者 JIANG Zhicheng TU Youjing ZHANG Xingyu TANG Aoyi WANG Junxia LIANG Yuan YAN Lishi KONG Lingzhao 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2025年第9期1373-1384,共12页
Fully utilizing renewable biomass energy is important for saving energy,reducing carbon emissions,and mitigating climate change.As the main hydrolysate of cellulose,a primary component of lignocellulose,glucose could ... Fully utilizing renewable biomass energy is important for saving energy,reducing carbon emissions,and mitigating climate change.As the main hydrolysate of cellulose,a primary component of lignocellulose,glucose could be employed as a starting material to prepare some other functional derivatives for improving the value of biomass resources.The isomerization of glucose to produce fructose is an important intermediate process during numerous high-value-added chemical preparations.Therefore,the development of efficient and selective catalysts for glucose isomerization is of great significance.Currently,glucose isomerase catalysts are limited by the harsh conditions required for microbial activity,which restricts further improvements in fructose yield.Additionally,heterogeneous Bronsted-base and Lewis-acid catalysts commonly employed in chemical isomerization methods often lead to the formation of undesirable by-products,resulting in reduced selectivity toward fructose.This study has demonstrated that lithium-loaded heterogeneous catalysts possess excellent isomerization capabilities under mild conditions.A highly efficient Li-C_(3)N_(4) catalyst was developed,achieving a fructose selectivity of 99.9% and a yield of 42.6% at 60℃ within 1.0 h-comparable to the performance of the enzymatic method.Characterization using X-ray photoelectron spectroscopy(XPS),X-ray diffraction(XRD),proton nuclear magnetic resonance(^(1)H NMR),and inductively coupled plasma(ICP)analyses confirmed that lithium was stably incorporated into the g-C_(3)N_(4) framework through the formation of Li-N bonds.Further investigations using CO_(2) temperature-programmed desorption(CO_(2)-TPD),in situ Fourier-transform infrared spectroscopy(FT-IR)and 7Li magic angle spinning nuclear magnetic resonance(^(7)Li MAS NMR)indicated that the isomerization proceeded via a base-catalyzed mechanism.The Li species were found to interact with hydroxyl groups generated through hydrolysis and simultaneously coordinated with nitrogen atoms in the C_(3)N_(4) matrix,resulting in the formation of Li-N_(6)-H_(2)O active sites.These active sites facilitated the deprotonation of glucose to form an enolate intermediate,followed by a proton transfer step that generated fructose.This mechanism not only improved the efficiency of fructose production but also provided valuable insight into the catalytic role of lithium within the isomerization process. 展开更多
关键词 GLUCOSE FRUCTOSE ISOMERIZATION hydrothermal catalysis Li-C_(3)N_(4)
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CH_(3)COONa对LiMn_(2)O_(4)高温性能的影响
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作者 李顺琛 谷书华 +2 位作者 林建兴 常海涛 王力臻 《电池》 北大核心 2025年第6期1257-1262,共6页
为了提高LiMn_(2)O_(4)正极的高温充放电循环稳定性,利用恒流充放电、循环伏安(CV)、电化学阻抗谱(EIS)、XRD、能量色散X射线谱(EDS)等方法,研究了CH_(3)COONa对LiMn_(2)O_(4)正极电化学性能的影响。当n(CH_(3)COONa)∶n(LiMn_(2)O_(4))... 为了提高LiMn_(2)O_(4)正极的高温充放电循环稳定性,利用恒流充放电、循环伏安(CV)、电化学阻抗谱(EIS)、XRD、能量色散X射线谱(EDS)等方法,研究了CH_(3)COONa对LiMn_(2)O_(4)正极电化学性能的影响。当n(CH_(3)COONa)∶n(LiMn_(2)O_(4))=0.003∶1.000时,LiMn_(2)O_(4)的室温放电比容量和大倍率性能最佳,与未添加CH_(3)COONa的对照组相比,2.0 C时的放电比容量提高了5.7 mAh/g;50℃下,LiMn_(2)O_(4)正极各个倍率的放电比容量均增大,0.2 C时提高4.0 mAh/g,以2.0 C在3.0~4.3 V循环200次后,容量保持率为97.7%,高于未添加时的93.0%,提高了高温循环的稳定性。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极 高温性能 CH_(3)COONa LiMn_(2)O_(4)
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