期刊文献+
共找到197篇文章
< 1 2 10 >
每页显示 20 50 100
纳米MgO掺杂改善LiNi(1/3)Co(1/3)Mn(1/3)O2正极材料 被引量:7
1
作者 李节宾 徐友龙 +1 位作者 熊礼龙 王景平 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2593-2599,共7页
将氢氧化物共沉淀法制备的(Ni_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3))(OH)_2在500℃热处理5 h得到具有尖晶石结构、纳米尺寸的氧化物M_3O_4(M=Ni_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)).将其与LiOH及不同量的纳米MgO混合均匀,并在850℃热处理24 h制备了Li(Ni_(1/3)Co... 将氢氧化物共沉淀法制备的(Ni_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3))(OH)_2在500℃热处理5 h得到具有尖晶石结构、纳米尺寸的氧化物M_3O_4(M=Ni_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)).将其与LiOH及不同量的纳米MgO混合均匀,并在850℃热处理24 h制备了Li(Ni_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3))_(1/x)Mg_xO_2(x=0,0.01,0.02,0.03,0.04,0.05)正极村料.随着Mg掺杂量的增大,正极材料的晶胞参数增大;少量的Mg掺杂增大了锂离子的扩散系数,而过度掺杂却使锂离子扩散系数有所降低,其中Li(Ni_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3))_(0.98)Mg_(0.02)O_2的锂离子扩散系数最大,其脱出和嵌入扩散系数分别为D_(Li-dein)=29.20×10^(-11)cm^2·S^(-1)和D_(Li-in)=4.760×10^(-11)cm^2·s^(-1);其以3C倍率充放电的平均放电比容量为139.3 mAh·g^(-1),比未掺杂的原粉约高9.5 mAh·g^(-1);另外其循环性能也得到了大幅度改善. 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 LiNi(1/3)Co(1/3)Mn(1/3)o2 Mg掺杂 锂离子扩散系数
在线阅读 下载PDF
高倍率性能锂离子电池Li[Ni1/3Co1/3Mn1/3]O2正极材料的制备及其电化学性能 被引量:14
2
作者 张继斌 滑纬博 +3 位作者 郑卓 刘文元 郭孝东 钟本和 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第5期905-912,共8页
采用改进的碳酸盐共沉淀与高温固相法相结合的方法制备出了高倍率性能的锂离子电池正极材料Li[Ni1/3Co1/3Mn1/3]O2,通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、循环伏安扫描(CV)、电化学阻抗谱(EIS)和电化学性能测试等手段对材料进行表征.结... 采用改进的碳酸盐共沉淀与高温固相法相结合的方法制备出了高倍率性能的锂离子电池正极材料Li[Ni1/3Co1/3Mn1/3]O2,通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、循环伏安扫描(CV)、电化学阻抗谱(EIS)和电化学性能测试等手段对材料进行表征.结果表明,该方法制备的材料具有良好的α-Na Fe O2型层状结构(R3m(166)),一次粒径平均大小为157 nm,二次颗粒成球形.同传统碳酸盐制备得到的材料相比,该材料具备良好的倍率性能和循环性能,在2.7-4.3 V电压范围内,0.1C(1.0C=180 m A?g-1)倍率下,首次放电比容量为156.4m Ah?g-1,库仑效率为81.9%.在较高倍率下,即0.5C、5.0C和20C时,其放电比容量分别为136.9、111.3、81.3m Ah?g-1.在1C倍率下100次循环容量保持率为92.9%,高于传统共沉淀法得到的材料(87.0%). 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 Li[Ni1/3Co1/3Mn1/3]o2 倍率性能 改进共沉淀法
在线阅读 下载PDF
MnO2对Ba(Mg1/3Nb2/3)O3微观结构和微波介电性能的影响 被引量:3
3
作者 田中青 刘韩星 +1 位作者 余洪滔 欧阳世翕 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期1403-1406,共4页
研究了MnO2助烧剂对Ba(Mg1/3Nb2/3)O3陶瓷的微观结构和微波介电性能.MnO2可以有效地使Ba(Mg1/3Nb2/3)O3陶瓷的致密化温度由1550℃降低到1400℃左右.随MnO2掺量的增加,Ba(Mg1/3Nb2/3)O3陶瓷的1:2超晶格衍射峰的强度减弱,但是没有第二相出... 研究了MnO2助烧剂对Ba(Mg1/3Nb2/3)O3陶瓷的微观结构和微波介电性能.MnO2可以有效地使Ba(Mg1/3Nb2/3)O3陶瓷的致密化温度由1550℃降低到1400℃左右.随MnO2掺量的增加,Ba(Mg1/3Nb2/3)O3陶瓷的1:2超晶格衍射峰的强度减弱,但是没有第二相出现.1400℃烧结4h陶瓷的晶粒尺寸在1.5μm左右.MnO2的掺入改善了Ba(Mg1/3Nb2/3)O3陶瓷的微波介电性能,MnO2掺量为1%mol的Ba(Mg1/3Nb2/3)O3陶瓷具有最好的微波介电性能:εr≈31.5,Qf=68000,τf=3.11×10-5/℃,这可归功于陶瓷具有相当高的相对密度. 展开更多
关键词 Ba(Mg1/3Nb2/3)O3 MNo2 微波陶瓷 介电性能
在线阅读 下载PDF
MoO_(3)-Cu_(2)O/CN三相复合光催化剂的制备及其降解四环素性能 被引量:3
4
作者 崔春丽 郝振华 +2 位作者 舒永春 徐继香 王磊 《复合材料学报》 北大核心 2025年第3期1361-1374,共14页
本文通过水热法先在g-C_(3)N_(4)(CN)上原位生长MoO_(3),继而在其表面电沉积Cu_(2)O构建了MoO_(3)-Cu_(2)O/CN三相复合光催化剂。采用XRD、SEM、TEM、XPS和FTIR等手段对催化剂进行表征,证明了复合光催化剂的成功制备。以四环素为目标污... 本文通过水热法先在g-C_(3)N_(4)(CN)上原位生长MoO_(3),继而在其表面电沉积Cu_(2)O构建了MoO_(3)-Cu_(2)O/CN三相复合光催化剂。采用XRD、SEM、TEM、XPS和FTIR等手段对催化剂进行表征,证明了复合光催化剂的成功制备。以四环素为目标污染物,探究了所制备光催化剂对四环素的降解效果及光催化剂的作用机制。结果表明,在可见光下,1.5 MoO_(3)-Cu_(2)O-100/CN复合材料对四环素的降解效果最佳,150 min时降解率为97.75%,分别是CN(45.28%)和1.5 MoO_(3)/CN(63.24%)的2.2和1.5倍。采用自由基捕获实验及电子顺磁共振光谱(EPR)对机制进行了探究,证实了羟基自由基(·OH)和超氧自由基(·O_(2)^(-))是光催化过程的主要活性物质。综合各项测试计算CN、MoO_(3)和Cu_(2)O的价带和导带位置,表明三相复合光催化剂形成了双Z型异质结。同时光催化活性的提高主要归因于双Z机制的构建,拓宽了可见光吸收范围,保留了氧化还原能力较高的空穴电子,降低了光生电子与空穴的复合率。稳定性实验结果表明制备的催化剂在经过4次循环后,对四环素的降解率仍达到90%以上,具有优异的稳定性,可循环使用。 展开更多
关键词 MoO_(3)-Cu_(2)O/CN 双Z机制 四环素 降解 光催化
原文传递
Sb^(3+)掺杂全无机Cs_(2)InCl_(5)·H_(2)O钙钛矿的制备及白光LED应用
5
作者 韦星明 王荣芳 +3 位作者 韦庆敏 黄小英 陶萍芳 章浩 《化工新型材料》 北大核心 2025年第3期235-239,共5页
以氧化铟、氧化锑和氯化铯为基本原料,浓盐酸作为溶剂,采用低温水热法合成Sb^(3+)掺杂全无机Cs_(2)InCl_(5)·H_(2)O(Cs_(2)InCl_(5)·H_(2)O∶Sb^(3+))钙钛矿。研究了Sb^(3+)的掺杂量(0、2%、4%、6%、8%、10%、20%)对Cs_(2)InC... 以氧化铟、氧化锑和氯化铯为基本原料,浓盐酸作为溶剂,采用低温水热法合成Sb^(3+)掺杂全无机Cs_(2)InCl_(5)·H_(2)O(Cs_(2)InCl_(5)·H_(2)O∶Sb^(3+))钙钛矿。研究了Sb^(3+)的掺杂量(0、2%、4%、6%、8%、10%、20%)对Cs_(2)InCl_(5)·H_(2)O钙钛矿发光性能的影响。采用紫外-可见分光光谱、荧光光谱和X射线衍射仪(XRD)等表征该样品的吸收光谱、发光性能和晶体结构。结果表明,少量Sb^(3+)掺杂Cs_(2)InCl_(5)·H_(2)O钙钛矿不会改变其结构。当Sb^(3+)的掺杂量为10%时,达到最强荧光发射,发射峰波长约为620nm,荧光寿命为8.13μs。采用荧光转换法,将实验合成的Cs_(2)InCl_(5)·H_(2)O∶Sb^(3+)钙钛矿纳米晶与商用蓝色发光的BaMgAl_(10)O_(17)∶Eu和绿色发光的(Sr,Ba)_(2)SiO_(4)∶Eu荧光粉混合涂于365nm的紫外芯片上,封装得到显色指数(CRI)为91.8,CIE色坐标为(0.326,0.316),色温为5843K的白光LED。说明Cs_(2)InCl_(5)·H_(2)O∶Sb^(3+)钙钛矿纳米晶在白光LED领域具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 Cs_(2)InCl_(5)·H_(2)O∶Sb^(3+) 钙钛矿 发光二极管 荧光
原文传递
Y_(3)Al_(5)O1_(2)掺杂对Y_(2)Zr_(2)O_(7)-Y_(3)Al_(5)O1_(2)陶瓷涂层的微观组织结构和高温烧结行为的影响
6
作者 林玥 郑越 +6 位作者 薛召露 于海原 王伟 刘广华 巩秀芳 张振亚 张世宏 《表面技术》 北大核心 2025年第19期236-245,共10页
目的针对Y_(2)Zr_(2)O_(7)陶瓷涂层断裂韧性不足及高温烧结易导致性能退化的问题,本研究旨在通过引入Y_(3)Al_(5)O1_(2)(YAG)第二相,调控复合涂层的微观组织与晶界结构,协同提升其力学性能与抗烧结能力。方法以ZrO_(2)、Y_(2)O_(3)、Al_... 目的针对Y_(2)Zr_(2)O_(7)陶瓷涂层断裂韧性不足及高温烧结易导致性能退化的问题,本研究旨在通过引入Y_(3)Al_(5)O1_(2)(YAG)第二相,调控复合涂层的微观组织与晶界结构,协同提升其力学性能与抗烧结能力。方法以ZrO_(2)、Y_(2)O_(3)、Al_(2)O_(3)为原料,通过喷雾造粒制备不同YAG掺杂量(0、10%、15%、20%,物质的量分数)的团聚喷涂粉末,并利用大气等离子喷涂技术制备(1‒x)Y_(2)Zr_(2)O_(7)-xY_(3)Al_(5)O1_(2)复合涂层,系统表征涂层的物相演变、微观形貌及力学性能;通过1400℃下24~96 h的等温烧结实验,分析YAG对晶粒生长、相稳定性及断裂韧性的影响机制。结果掺杂YAG后涂层的微观组织更加致密;不掺YAG的涂层主要是由c-ZrO_(2)物相组成,还有极少量的Y_(2)O_(3)物相存在;掺杂YAG的涂层除了c-ZrO_(2)相外,还有少量的Al_(2)Y_(4)O_(9)和非晶相存在;0.1YAG掺杂的涂层的结合强度达到43.71 MPa。在1400℃烧结后,涂层中Al_(2)Y_(4)O_(9)相消失且涂层中析出了较多细小的YAG晶粒;掺杂YAG后涂层中c-ZrO_(2)的晶粒也得到了细化。结论YAG掺杂通过形成细晶结构、抑制氧空位迁移及晶界钉扎效应,显著提高了Y_(2)Zr_(2)O_(7)基涂层的抗烧结性与断裂韧性。其中,0.9Y_(2)Zr_(2)O_(7)-0.1Y_(3)Al_(5)O1_(2)复合涂层表现出最优的综合性能,表明其作为超高温热障涂层具有工程应用潜力。 展开更多
关键词 热障涂层 Y_(2)Zr_(2)O_(7) Y_(3)Al_(5)O1_(2) 高温烧结行为 断裂韧性
在线阅读 下载PDF
Al_(2)O_(3)/TiO_(2)/Na_(2)O对石灰在炼钢渣中溶解的影响
7
作者 皮溅清 王明理 +3 位作者 张延玲 赵宏博 余阚 李更 《有色金属科学与工程》 北大核心 2025年第1期1-7,共7页
含有Al_(2)O_(3)、TiO_(2)、Na_(2)O组元的赤泥基熔剂对传统的炼钢渣系具有显著的助熔作用,研究炼钢炉渣中石灰的溶解机理及影响其溶解速率的因素,对促进炼钢中无氟熔剂的发展有很大意义。本实验采用圆柱旋转法测定了石灰在含Al_(2)O_(3... 含有Al_(2)O_(3)、TiO_(2)、Na_(2)O组元的赤泥基熔剂对传统的炼钢渣系具有显著的助熔作用,研究炼钢炉渣中石灰的溶解机理及影响其溶解速率的因素,对促进炼钢中无氟熔剂的发展有很大意义。本实验采用圆柱旋转法测定了石灰在含Al_(2)O_(3)、TiO_(2)、Na_(2)O的炼钢渣系中的溶解速率,对其熔化过程矿相变化进行分析论证。结果表明,在1400℃时,石灰溶解的促进系数按Na_(2)O>TiO_(2)>Al_(2)O_(3)的顺序下降,添加10%的Na_(2)O能使石灰溶解的促进系数提高7倍。此外文章探究了Al_(2)O_(3)、TiO_(2)、Na_(2)O对CaO在熔渣中的扩散以及边界层上石灰分解反应的影响,阐明了该条件下石灰的溶解机理。发现同时包含Al_(2)O_(3)/TiO_(2)/Na_(2)O的赤泥基熔剂可以作为合适的炼钢熔剂。 展开更多
关键词 石灰溶解 Al_(2)O_(3)/TiO_(2)/Na_(2)O 炼钢渣
在线阅读 下载PDF
Ag_(2)CO_(3)/Cu_(2)O复合材料的制备及其对染料的吸附性能
8
作者 王楠 张兵宇 +2 位作者 朱柯莹 陈振婷 陈胜文 《上海第二工业大学学报》 2025年第3期239-247,共9页
采用液相还原法合成球形Cu_(2)O,并通过原位沉淀法制备不同比例的Ag_(2)CO_(3)/Cu_(2)O微纳球形复合材料。通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜及全自动比表面积及孔隙度等表征技术分析Ag_(2)CO_(3)/Cu_(2)O的结构和形貌,结果表明,Ag_(2)CO... 采用液相还原法合成球形Cu_(2)O,并通过原位沉淀法制备不同比例的Ag_(2)CO_(3)/Cu_(2)O微纳球形复合材料。通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜及全自动比表面积及孔隙度等表征技术分析Ag_(2)CO_(3)/Cu_(2)O的结构和形貌,结果表明,Ag_(2)CO_(3)成功负载至Cu_(2)O表面,且具有更大的比表面积。吸附实验表明,在25℃条件下,5-Ag_(2)CO_(3)/Cu_(2)O在60 min内对50 mL、20 mg/L酸性橙的最大吸附量为240.17 mg/g,吸附效率达到97%,且吸附过程为自发、吸热且以物理吸附为主。等温吸附模型与吸附动力学模型拟合结果表明,5-Ag_(2)CO_(3)/Cu_(2)O对酸性橙的吸附行为符合Langmuir单分子层吸附模型,并遵循准一级动力学模型。此外,经3次吸附-解吸循环实验后,吸附剂对酸性橙的去除效率仍保持在70%以上,表明该材料具有一定的循环再生性能。 展开更多
关键词 Ag_(2)CO_(3)/Cu_(2)O 吸附 酸性橙 原位沉淀
在线阅读 下载PDF
Colorless/Black Switching Electrochromic Device Based on WO_(3)·xH_(2)O and Reversible Metal Electrodeposition
9
作者 WAN Xinyi WANG Wenqi +3 位作者 LI Jiacheng ZHAO Junliang MA Dongyun WANG Jinmin 《无机材料学报》 北大核心 2025年第10期1163-1172,I0001,I0002,共12页
Electrochromic(EC)smart windows utilizing a reversible metal electrodeposition device(RMED)offer a compelling alternative for dynamically regulating transmissions of optical and thermal energy.An EC device(ECD)is cons... Electrochromic(EC)smart windows utilizing a reversible metal electrodeposition device(RMED)offer a compelling alternative for dynamically regulating transmissions of optical and thermal energy.An EC device(ECD)is constructed by reversible metal electrodeposition(RME)of Bi/Cu on WO_(3)·xH_(2)O film electrodeposited onto fluorine-doped tin oxide(FTO)transparent conductive glass.The electrolyte consists of CuCl_(2),BiCl_(3),KCl and HCl aqueous solution,supplying necessary components for both electrochemical and electrodeposition processes.The ECD shows ability to rapidly transition between colorless and black states,which achieves a large optical modulation of 77.0%at 570 nm.In the black state,the ECD exhibits a near-zero transmittance in the wavelength range of 400-1100 nm while maintaining 96.6%of its initial optical modulation after coloration/bleaching cycling of 60000 s,exhibiting good cyclic stability.This RMED has relatively high stability under open-circuit voltage and also possesses excellent heat insulation performance.The results offer a solution to overcome the poor cyclic stability of RMEDs and improve the optical modulation of ECDs. 展开更多
关键词 reversible metal electrodeposition electrochromic WO_(3)·xH_(2)O
在线阅读 下载PDF
Cu-H_(2)O和Al_(2)O_(3)-H_(2)O纳米流体稳定性及影响因素
10
作者 房玉宝 张西龙 《化工进展》 北大核心 2025年第11期6574-6580,共7页
采用两步法制备了质量分数为0.5%的Cu-H_(2)O和Al_(2)O_(3)-H_(2)O两种纳米流体,依次分析了多个因素对纳米流体稳定性的影响,包括超声处理时间、分散剂种类、分散剂添加浓度以及pH等。实验发现,针对不同类型的纳米流体,均存在各自的最... 采用两步法制备了质量分数为0.5%的Cu-H_(2)O和Al_(2)O_(3)-H_(2)O两种纳米流体,依次分析了多个因素对纳米流体稳定性的影响,包括超声处理时间、分散剂种类、分散剂添加浓度以及pH等。实验发现,针对不同类型的纳米流体,均存在各自的最佳超声处理时间、pH及合适的分散剂类型,Cu-H_(2)O和Al_(2)O_(3)-H_(2)O这两种纳米流体的最佳分散剂分别为十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP),最佳超声处理时间均为60min左右,最佳pH分别为8和4。当添加分散剂的质量分数为0.5%时,纳米流体的分散稳定性表现得最好。此外,本文还提出了一种基于沉淀观察法的量化表征纳米流体稳定性的表达式,通过这一方法,可以更为准确地确定制备纳米流体的最佳方案和配比,从而为未来相关研究和应用提供重要的参考依据。 展开更多
关键词 纳米流体 稳定性 沉淀观察法 Cu-H_(2)O纳米流体 Al_(2)O_(3)-H_(2)O纳米流体
在线阅读 下载PDF
碳酸盐型卤水Li^(+),Na^(+),K^(+),CO_(3)^(2-)-H_(2)O体系热力学与相图模型化
11
作者 王偲凡 栗一帆 +1 位作者 陈江波 周桓 《化工学报》 北大核心 2025年第9期4770-4785,共16页
碳酸盐型卤水广泛存在于自然界和各种工业过程,新型资源和过程的开发同样需要相图和热力学模型的支持。碱金属(Li,Na,K)的碳酸盐卤水体系是典型和普遍的,补充必要的相图数据完善卤水体系热力学模型是亟需的。为此,本研究首先对多温相图... 碳酸盐型卤水广泛存在于自然界和各种工业过程,新型资源和过程的开发同样需要相图和热力学模型的支持。碱金属(Li,Na,K)的碳酸盐卤水体系是典型和普遍的,补充必要的相图数据完善卤水体系热力学模型是亟需的。为此,本研究首先对多温相图数据缺乏的Li_(2)CO_(3)-K_(2)CO_(3)-H_(2)O体系实验补充了273.15、323.15、348.15 K的相图数据;而后在完善Li_(2)CO_(3)、Na_(2)CO_(3)、K_(2)CO_(3)三个二元体系热力学模型的基础上,重新获得CO_(3)^(2-)离子多温等压摩尔热容参数;构建了Li_(2)CO_(3)-Na_(2)CO_(3)-H_(2)O、Li_(2)CO_(3)-K_(2)CO_(3)-H_(2)O、Na_(2)CO_(3)-K_(2)CO_(3)-H_(2)O三个体系的多温热力学模型,获得了Li^(+),Na^(+),K^(+),CO_(3)^(2-)-H_(2)O体系全部多温液相特征参数(3组离子对与水、3组离子对之间的交互作用参数)和9个固相物种热力学参数;预测得到三元体系的完整相图结构。对相图数据一致性较差的Na_(2)CO_(3)-K_(2)CO_(3)-H_(2)O体系,给出了各种盐类稳定平衡相区的判断。结果表明,所获得热力学参数对碳酸盐卤水体系的溶液物性和固液相平衡规律表达具有合理性和热力学一致性,可满足计算准确性的要求。 展开更多
关键词 碳酸盐型卤水 相图 热力学模型 Li^(+) Na^(+) K^(+) CO_(3)^(2-)-H_(2)O体系
在线阅读 下载PDF
Interface-engineered S-scheme 2D/1D heterojunction of Cs_(0.32)WO_(3)/WO_(3)·2H_(2)O for boosted CO_(2)photoreduction:Synergistic charge separation and activation
12
作者 Guangmei Gan Lin Yin +3 位作者 Xiaotian Wang Juyuan Xing Yuan Li Gaoke Zhang 《Chinese Journal of Catalysis》 2025年第12期219-230,共12页
Developing efficient photocatalysts for CO_(2)conversion under full-spectrum irradiation remains a key challenge for solar-to-chemical energy conversion.In this study,a novel S-scheme heterojunction composed of reduct... Developing efficient photocatalysts for CO_(2)conversion under full-spectrum irradiation remains a key challenge for solar-to-chemical energy conversion.In this study,a novel S-scheme heterojunction composed of reduction Cs_(0.32)WO_(3)(CWO)nanosheets with hexagonal structure and oxidation WO_(3)·2H_(2)O(WO)nanorods with monoclinic structure photocatalyst was successfully constructed via an ultrasound strategy.Under full-spectrum irradiation for 4 h,the optimized 2D/1D of heterostructure CWO/WO-0.8 exhibited superior photocatalytic performance,achieving CO and CH_(3)OH yields of 29.74 and 63.71μmol·g^(-1),respectively.The enhanced activity is primarily ascribed to the formation of an S-scheme charge transfer pathway,which facilitates efficient separation and directional migration of photogenerated charge carriers through the internal electric field at the CWO/WO interface.This process facilitates the electron enrichment on the CWO surface and significantly enhances its CO_(2)reduction ability.Besides,the results of various characterizations show that CWO/WO-0.8 possesses enhanced optical response capability.The results of density functional theory calculations and CO_(2)-temperature programmed desorption analysis confirmed that the CWO/WO heterojunction exhibits stronger CO_(2)adsorption and activation abilities compared to the pristine CWO and WO.The reaction pathway for CH_(3)OH production was elucidated by in-situ diffused reflectance Fourier transformed infrared tests.This work provides new insights into the rational design of S-scheme photocatalysts for efficient and selective CO_(2)conversion. 展开更多
关键词 S-scheme heterojunction Photocatalysts CO_(2)reduction Cs_(0.32)WO_(3) WO_(3)·2H_(2)O CH_(3)OH
在线阅读 下载PDF
锂离子电池正极材料LiCo_(1/3)Ni_(1/3)Mn_(1/3)O_2 被引量:18
13
作者 王希敏 王先友 +1 位作者 罗旭芳 廖力 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1720-1724,共5页
镍钴锰三元材料作为锂二次电池正极材料是目前国内外研究热点。综述了三元材料近几年国内外的研究状况,重点介绍了LiCo1/3Ni1/3Mn1/3O2材料的结构与电化学性能的内在联系,探讨了不同制备方法及不同元素的掺杂改性对材料的影响,讨论了LiC... 镍钴锰三元材料作为锂二次电池正极材料是目前国内外研究热点。综述了三元材料近几年国内外的研究状况,重点介绍了LiCo1/3Ni1/3Mn1/3O2材料的结构与电化学性能的内在联系,探讨了不同制备方法及不同元素的掺杂改性对材料的影响,讨论了LiCo1/3Ni1/3Mn1/3O2正极材料的应用前景。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 LiCo(1/3)Ni(1/3)Mn(1/3)o2 电化学性能
在线阅读 下载PDF
锂离子电池正极材料Li(Ni_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2的研究进展 被引量:10
14
作者 刘永欣 马晓华 +3 位作者 邱玮丽 卜源 许海洁 杨清河 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期398-400,共3页
综述了锂离子电池正极材料Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2的研究现状。对该材料结构、合成方法、电化学性能及热力学稳定性的研究进展作了较为详细的介绍,并对它的发展进行了展望。
关键词 LI(NI1/3CO1/3MN1/3)o2 正极材料 锂离子电池
在线阅读 下载PDF
Li(Ni_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3))_(1-2x)Mg_xAl_xO_2的合成与电化学性能 被引量:6
15
作者 廖力 王先友 +2 位作者 罗旭芳 王希敏 卓海涛 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期26-29,共4页
采用溶胶-凝胶法在900!于空气中煅烧合成了层状复合掺杂型正极材料Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)1-2xMgxAlxO2(x=0,0.01,0.02,0.05)。通过X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和电化学测试等研究了掺杂元素对Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2的结构和电化学性... 采用溶胶-凝胶法在900!于空气中煅烧合成了层状复合掺杂型正极材料Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)1-2xMgxAlxO2(x=0,0.01,0.02,0.05)。通过X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和电化学测试等研究了掺杂元素对Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2的结构和电化学性能的影响。结果表明,适量Mg、Al掺入Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2后降低了材料的阳离子混排程度,且晶胞参数随着掺杂量的增加而增加。合成材料颗粒分布比较均匀,平均粒径约为0.5mm。在充放电倍率为0.1C和电压范围为3.0"4.3V的条件下,与未掺杂样品相比,Mg-Al复合掺杂的样品具有更好的电化学性能和容量保持率。当x#0.02时,复合掺杂样品的首次放电容量和库仑效率分别为153mAh/g和93.0%,20个循环后容量保持率达93.4%。因此Mg-Al复合掺杂锂离子电池正极材料Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)1-2xMgxAlxO2是很有前景的。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 LI(NI1/3CO1/3MN1/3)o2 Mg-Al共掺杂 容量保持率
在线阅读 下载PDF
锂离子电池正极材料Li(Ni_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3))O_2的Ag表面修饰 被引量:6
16
作者 代克化 毛景 +1 位作者 翟玉春 其鲁 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期22-24,共3页
采用银镜反应法对Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2材料进行了Ag表面修饰。表面元素分布测试表明,Ag均匀分布在Li-(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2颗粒表面。未经表面修饰的材料在C/5、C/2和1C倍率下放电容量分别为168、160、146mAh/g,经过Ag表面修饰的材料在... 采用银镜反应法对Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2材料进行了Ag表面修饰。表面元素分布测试表明,Ag均匀分布在Li-(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2颗粒表面。未经表面修饰的材料在C/5、C/2和1C倍率下放电容量分别为168、160、146mAh/g,经过Ag表面修饰的材料在C/5、C/2和1C倍率下放电容量分别为159、149、140mAh/g,容量有所下降。但经过Ag表面修饰后的材料50次循环容量保持率从91.2%提高到97.8%。充电后对材料的DSC测试表明,Ag表面修饰还可以改善材料的安全性能。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 LI(NI1/3CO1/3MN1/3)o2 表面修饰
在线阅读 下载PDF
锂离子电池正极材料Li(Ni_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3))O_2电极过程动力学研究 被引量:6
17
作者 刘伶 关昶 +1 位作者 张乃庆 孙克宁 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期200-203,220,共5页
采用共沉淀法制备锂离子电池正极材料Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2,通过循环伏安法和电化学交流阻抗分析,探讨了锂离子在LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2中嵌入和脱出的机制。循环伏安测试结果表明,LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2材料结构中不存在John-teller效应,... 采用共沉淀法制备锂离子电池正极材料Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2,通过循环伏安法和电化学交流阻抗分析,探讨了锂离子在LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2中嵌入和脱出的机制。循环伏安测试结果表明,LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2材料结构中不存在John-teller效应,从而抑制了电极材料和电解液之间的副反应。电化学交流阻抗测试结果表明,随着电压的升高Rct(电荷转移电阻)值逐渐减小,而随着循环次数的增加Rct值逐渐增大。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 LI(NI1/3CO1/3MN1/3)o2 电极过程动力学
在线阅读 下载PDF
石墨/Li(Ni_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3))O_2电池储存后的衰减机理 被引量:5
18
作者 李佳 谢晓华 +1 位作者 夏保佳 高学锋 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期293-296,共4页
用充放电测试、电化学阻抗(EIS)、循环伏安(CV)、场发射扫描电镜(FE-SEM)和X射线能谱(EDX)等方法,研究了石墨/Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2电池高温储存后的性能变化。在55℃下储存后,Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2正极的容量衰减较大,同时阻抗增大,... 用充放电测试、电化学阻抗(EIS)、循环伏安(CV)、场发射扫描电镜(FE-SEM)和X射线能谱(EDX)等方法,研究了石墨/Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2电池高温储存后的性能变化。在55℃下储存后,Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2正极的容量衰减较大,同时阻抗增大,动力学性能下降。储存后的容量衰减主要来源于正极,原因是:储存期间电解液中的LiPF6分解,生成的HF侵蚀正极活性材料,同时在表面生成LiF等高阻抗的沉积物。 展开更多
关键词 锂离子电池 石墨 LI(NI1/3CO1/3MN1/3)o2 储存 衰减机理
在线阅读 下载PDF
层状Li(Ni_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3))O_2正极材料的合成与电化学性能研究 被引量:14
19
作者 钟辉 许惠 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第2期147-151,共5页
采用共沉淀-喷雾造粒法制备前驱体,于750℃在空气中煅烧20h合成出层状Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2正极材料,并用XRD,SEM,粒度分析和电性能测试考察了所得材料结构、形貌及电化学性能.本层状Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2正极材料具有α-NaFeO2结构,... 采用共沉淀-喷雾造粒法制备前驱体,于750℃在空气中煅烧20h合成出层状Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2正极材料,并用XRD,SEM,粒度分析和电性能测试考察了所得材料结构、形貌及电化学性能.本层状Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2正极材料具有α-NaFeO2结构,六方晶系,R3m空间群,其晶胞参数为a=0.2865nm,c=1.4238nm.当材料分别在2.8~4.2,2.8~4.5V间进行充放电时,其首次放电容量分别为173.5和185.4mAh?g-1,首次充放电效率分别为90%和83.8%,40次循环后容量保持率分别为96%和84%. 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 LI(NI1/3CO1/3MN1/3)o2
在线阅读 下载PDF
Li(Ni_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3))O_2正极材料的电化学性能 被引量:8
20
作者 刘静静 仇卫华 +1 位作者 李涛 赵海雷 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期340-341,共2页
用共沉淀法制备出(Ni1/3Co1/3Mn1/3)(OH)2,与LiOH·H2O混合后,在900℃下焙烧12 h,得到锂离子电池正极材料Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2.在2.70~4.35 V,电流为40 mA/g时,循环性能稳定.当截止电压升高到4.60 V时,容量可达190 mAh/g.循环伏... 用共沉淀法制备出(Ni1/3Co1/3Mn1/3)(OH)2,与LiOH·H2O混合后,在900℃下焙烧12 h,得到锂离子电池正极材料Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2.在2.70~4.35 V,电流为40 mA/g时,循环性能稳定.当截止电压升高到4.60 V时,容量可达190 mAh/g.循环伏安实验表明,材料的结构在循环过程中保持稳定. 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 (Ni1/3Co1/3Mn1/3)(OH)2 层状结构 循环性能
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 10 下一页 到第
使用帮助 返回顶部