亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒双拷贝VP1基因的串联表达及其免疫原性 被引量：6

1

作者 张克山 向敏 +2 位作者 吴斌 王勤刚 陈焕春 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期383-387,共5页

口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因含有T细胞和B细胞表位,是口蹄疫病毒的主要免疫原性基因。作者将亚洲Ⅰ型FMDV VP1基因首尾串联构建双拷贝的VP1基因(2VP1),实现双拷贝VP1基因的原核表达,表达的重组蛋白(GST2VP1)经Sephadex-G200分子筛层析纯化... 口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因含有T细胞和B细胞表位,是口蹄疫病毒的主要免疫原性基因。作者将亚洲Ⅰ型FMDV VP1基因首尾串联构建双拷贝的VP1基因(2VP1),实现双拷贝VP1基因的原核表达,表达的重组蛋白(GST2VP1)经Sephadex-G200分子筛层析纯化后,Western blot证实其有反应原性,动物试验表明重组蛋白在加强免疫后能够产生和灭活疫苗相当的ELISA抗体和中和抗体;本试验结果为亚洲Ⅰ型FMDV免疫原性研究及GST2VP1蛋白的进一步应用奠定了基础。 展开更多

关键词 亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒 2vp1 串联表达 免疫原性

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汉语方言“N_(1)+请+N_(2)+VP”构式研究

2

作者 董绘琳 《今古文创》 2025年第43期110-112,共3页

本文描写了汉语方言中的一种特殊构式“N_(1)+请+N_(2)+VP”。形式上,这类构式在现代汉语普通话中并不少见,常表示恭敬、礼貌义。方言中这类构式的语义表达向相反方向偏移,常常表现话主的不满情绪。本文从分析汉语普通话中“请”字构式... 本文描写了汉语方言中的一种特殊构式“N_(1)+请+N_(2)+VP”。形式上,这类构式在现代汉语普通话中并不少见,常表示恭敬、礼貌义。方言中这类构式的语义表达向相反方向偏移,常常表现话主的不满情绪。本文从分析汉语普通话中“请”字构式入手,接着运用“小三角”理论分析一种方言“请”字构式,进而探究其形成动因。 展开更多

关键词 方言 “N_(1)+请+N_(2)+VP” 构式

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白粒小麦品种(系)穗发芽抗性机制分析 被引量：24

3

作者 苗西磊 王德森 +4 位作者 夏兰芹 张运宏 王忠伟 何中虎 陈新民 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期741-746,共6页

为了解小麦穗发芽抗性机制,应用与抗穗发芽有关的功能标记Vp1B3、Vp1-b2和Dorm-1并结合整穗发芽、籽粒发芽、籽粒+芒、籽粒+穗轴、籽粒+颖壳和籽粒+芒+穗轴+颖壳共6种发芽试验处理,分析了11个小麦品种(系)的穗发芽抗性机制。结果表明,... 为了解小麦穗发芽抗性机制,应用与抗穗发芽有关的功能标记Vp1B3、Vp1-b2和Dorm-1并结合整穗发芽、籽粒发芽、籽粒+芒、籽粒+穗轴、籽粒+颖壳和籽粒+芒+穗轴+颖壳共6种发芽试验处理,分析了11个小麦品种(系)的穗发芽抗性机制。结果表明,红粒抗穗发芽对照京9428和京冬8号的抗性受粒色、Vp-1Bc、颖壳或颖壳抑制物控制;9个白粒品种(系)穗发芽抗性均不同程度的受芒和颖壳或它们的抑制物控制;强抗穗发芽品系CA0431的抗性与Vp1B3、Dorm-1和粒色无关,而与其他遗传因素有关;强抗穗发芽品系山东046432属于由Vp-1Bc和Dorm-1控制的基因型;中抗穗发芽品种矮抗58的抗性与穗轴有关;Vp-1Bb基因对CA9550-2的穗发芽作用有待进一步证实;芒和颖壳或它们的抑制物对白粒中感穗发芽品系CA9640、CA0459、CA0493和白粒高感穗发芽品系山东928802和CA0306的穗发芽均有一定的抑制作用,但Vp-1Bb基因型与山东928802和Vp-1Bc基因型与CA0306的穗发芽并无相关。 展开更多

关键词 小麦 粒色 穗发芽 抗性机制 分子标记 Vp1B3、Vp1-b2和Dorm-1

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含鸡传染性贫血病毒VP1、VP2基因重组火鸡疱疹病毒的构建 被引量：4

4

作者 刘长军 王端 +5 位作者 秦运安 鄢明华 王笑梅 代春铭 李刚 赵晓岩 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期412-415,共4页

采用PCR方法 ,以传染性贫血病毒 (CIAV)DNA为模板 ,扩增并克隆了CIAV的VP1、VP2基因 ,并进行了序列分析。经基因修饰 ,将这两个基因分别加上表达元件后连接作为目的基因。通过同源重组技术 ,将目的基因插入到火鸡疱疹病毒 (HVT)gC基因... 采用PCR方法 ,以传染性贫血病毒 (CIAV)DNA为模板 ,扩增并克隆了CIAV的VP1、VP2基因 ,并进行了序列分析。经基因修饰 ,将这两个基因分别加上表达元件后连接作为目的基因。通过同源重组技术 ,将目的基因插入到火鸡疱疹病毒 (HVT)gC基因区 ,构建了一株含CIAVVP1、VP2基因表达单元的重组HVT(VP1VP2_rHVT)。体内、体外传代结果表明该重组病毒性状稳定。采用PCR扩增及Southernblot杂交检测 ,证实了CIAVVP1、VP2基因的插入。 展开更多

关键词 鸡传染性贫血病毒 重组火鸡疱疹病毒 VP1、VP2基因

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Ⅰ型鸭肝炎病毒VP1基因串联表达载体的构建

5

作者 李日顺 于淼 +4 位作者 黄昌力 曹宗喜 王文华 张超佚 张桂红 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第8期15-17,共3页

为了构建Ⅰ型鸭肝炎病毒双拷贝VP1基因的原核表达质粒,试验采用RT-PCR技术扩增鸭肝炎病毒VP1基因,将其连接到克隆载体pGEM-T Easy中得到重组克隆质粒pGEM-T-VP1,阳性克隆质粒经鉴定正确后,分别用BamHⅠ、XholⅠ、BglⅡ进行酶切,重组后得... 为了构建Ⅰ型鸭肝炎病毒双拷贝VP1基因的原核表达质粒,试验采用RT-PCR技术扩增鸭肝炎病毒VP1基因,将其连接到克隆载体pGEM-T Easy中得到重组克隆质粒pGEM-T-VP1,阳性克隆质粒经鉴定正确后,分别用BamHⅠ、XholⅠ、BglⅡ进行酶切,重组后得到pGEM-T-2VP1,然后将双拷贝VP1基因亚克隆入原核表达载体pET-30a(+)中,得到重组质粒pET-30a(+)-2VP1。结果表明:得到了含有目的基因的阳性克隆。说明Ⅰ型鸭肝炎病毒双拷贝VP1基因原核表达质粒构建成功。 展开更多

关键词 I型鸭肝炎病毒 2vp1基因 串联表达

原文传递

鸡传染性贫血病毒VP1、VP2基因在杆状病毒表达系统中的表达 被引量：1

6

作者 鄢明华 赵晓岩 +5 位作者 刘长军 王笑梅 王端 李刚 秦运安 邓国华 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期426-429,共4页

将鸡传染性贫血病毒M990 5株VP1、VP2基因分别或同时克隆到杆状病毒转移载体pFastBacDUAL中 ,然后转化到DH10BAC感受态细胞中与Bacmid杆状病毒穿梭载体进行转座重组 ,最后将重组子转染Sf9昆虫细胞 ,得到分别或同时含VP1、VP2基因的重组... 将鸡传染性贫血病毒M990 5株VP1、VP2基因分别或同时克隆到杆状病毒转移载体pFastBacDUAL中 ,然后转化到DH10BAC感受态细胞中与Bacmid杆状病毒穿梭载体进行转座重组 ,最后将重组子转染Sf9昆虫细胞 ,得到分别或同时含VP1、VP2基因的重组杆状病毒rBacVP1、rBacVP2及rBacVP1_2。PCR扩增结果证实VP1、VP2基因重组到杆状病毒基因组中 ;SDS_PAGE电泳分析和间接免疫荧光试验结果表明VP1、VP2基因在重组病毒中得到了表达。 展开更多

关键词 鸡传染性贫血病毒 VP1、VP2基因 重组杆状病毒

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共表达口蹄疫病毒VP1-2A基因与猪IL-2重组腺病毒的构建及其免疫效果研究 被引量：3

7

作者 苏春霞 段相国 +3 位作者 郑洁 林源 郭琳 陈溥言 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2014年第2期1-5,共5页

构建共表达口蹄疫病毒(FMDV)VP1-2A基因和猪白细胞介素2(IL-2)基因的重组腺病毒,并研究重组病毒对小鼠特异性免疫的影响。将FMDV VP1-2A基因和猪IL-2基因先后克隆到腺病毒的穿梭载体pAdenoVator-CMV5-IRES-GFP中,在受体菌中与腺病毒骨... 构建共表达口蹄疫病毒(FMDV)VP1-2A基因和猪白细胞介素2(IL-2)基因的重组腺病毒,并研究重组病毒对小鼠特异性免疫的影响。将FMDV VP1-2A基因和猪IL-2基因先后克隆到腺病毒的穿梭载体pAdenoVator-CMV5-IRES-GFP中,在受体菌中与腺病毒骨架载体pAdenoVatorΔE1/E3同源重组。重组腺病毒质粒转染HEK-293A细胞,得到重组腺病毒rAd5VP1-2A-Po IL-2。MTT法检测重组IL-2的生物活性。用rAd5VP1-2A-poIL-2免疫接种小鼠,同时设免疫单独表达FMDV VP1基因的重组腺病毒rAd5VP1和空腺病毒的对照组。通过检测淋巴细胞增殖功能,特异性抗体分泌,IL-4和IFN-γ的表达水平衡量rAd5VP1-2A-poIL-2对小鼠特异性免疫应答的影响。结果显示,成功获得了rAd5VP1-2A-poIL-2,MTT法检测重组IL-2具有生物学活性。小鼠免疫试验结果显示,与rAd5VP1免疫组相比,rAd5VP1-2ApoIL-2免疫既能增强重组病毒诱导小鼠淋巴细胞增殖的能力,又能提高重组病毒诱导小鼠特异性抗体的水平。细胞因子检测结果显示,串联IL-2能促进重组病毒诱导Th1和Th2的分化。研究结果说明,rAd5VP1-2A-poIL-2可望成为口蹄疫的候选疫苗。 展开更多

关键词 口蹄疫病毒 重组腺病毒 VP1-2A基因 白细胞介素2

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具有主从关系的同时性表达 被引量：2

8

作者 资中勇 孙习成 《宁夏大学学报（人文社会科学版）》 CSSCI 2007年第5期17-21,共5页

笔者从语义表达的角度研究句法。对称包括空间上的对称和时间上的对称,事件发生的同时性就是一种时间上的对称。同时性关系也是一种对称性语义关系。笔者主要讨论两种汉语里表达具有主从关系的同时性句法手段:其一,连动式"VP1+着+V... 笔者从语义表达的角度研究句法。对称包括空间上的对称和时间上的对称,事件发生的同时性就是一种时间上的对称。同时性关系也是一种对称性语义关系。笔者主要讨论两种汉语里表达具有主从关系的同时性句法手段:其一,连动式"VP1+着+VP2"里的持续体标记"着"。"VP1+着+VP2"在表示同时性的同时,还兼表方式、目的和手段等主从性语义关系;它既可表示相对同时,又可表示绝对同时。其二,"的时候"等表同时性名词结构作状语。"E1的时候,E2"即可表示同时性关系,又可表示非同时性关系。 展开更多

关键词 对称 主从关系 同时性 “VP1+着+VP2” “E1的时候 E2”

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“又VP1又VP2”格式浅析 被引量：4

9

作者 王丽彩 《广西社会科学》 2005年第1期125-126,共2页

通过分析“又VP1又VP2”中动词的语义特征、语义关系可知 ,“又VP1又VP2”表述焦点在外层意义上多渲染一种状态、性质或烘托一种气氛 (开心、愤怒、热闹 )

关键词 “又VP1又VP2” 语义特征 语义关系

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朝鲜语“VP_1+■+VP_2”结构在汉语中的对应形式 被引量：2

10

作者 南日 《汉语学习》 CSSCI 北大核心 2009年第5期75-79,共5页

朝鲜语的"VP1+■+VP2"结构在汉语中最常见的对应形式有两种,即分别由结构助词"地"和"得"构成的"VP1+地+VP2"结构和"VP1+得+VP2"结构。本文主要讨论朝、汉两种语言这些结构的特点以... 朝鲜语的"VP1+■+VP2"结构在汉语中最常见的对应形式有两种,即分别由结构助词"地"和"得"构成的"VP1+地+VP2"结构和"VP1+得+VP2"结构。本文主要讨论朝、汉两种语言这些结构的特点以及对应规律。本文通过对大量的朝、汉语对译语料的分析,认为朝、汉语的这种对应关系主要取决于语义。 展开更多

关键词 “VP1+ +VP2” “VP1+地+VP2” “VP1+得+VP2” 对应

原文传递

O型口蹄疫病毒VP1-2A基因及多表位片段在毕赤酵母中的表达 被引量：1

11

作者 袭莹 朱战波 +6 位作者 金宁一 胡博 任静强 刘存霞 张军 王鹤 鲁会军 《黑龙江八一农垦大学学报》 2010年第5期60-63,共4页

利用毕赤酵母表达系统串联表达O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1-2A基因及O型FMDV多表位片段(CTE),将O型FMDVvp1基因和CTE多表位片段克隆到毕赤酵母分泌性表达载体pPIC9K中,构建重组表达载体pPIC9K-VP1-2A-CTE并测序。经SalI线性化后,通过电击转... 利用毕赤酵母表达系统串联表达O型口蹄疫病毒(FMDV)VP1-2A基因及O型FMDV多表位片段(CTE),将O型FMDVvp1基因和CTE多表位片段克隆到毕赤酵母分泌性表达载体pPIC9K中,构建重组表达载体pPIC9K-VP1-2A-CTE并测序。经SalI线性化后,通过电击转化法将重组质粒导入毕赤酵母GS115中,并对表达产物用SDS-PAGE和Western blot进行分析。重组质粒通过电转进入毕赤酵母后,能表达相对分子量为41.8KD(CTE)和26.5KD(VP1-2A)的蛋白,经Western blot分析,两种蛋白均具有抗原性。在毕赤酵母中成功地表达O型FMDVVP1-2A蛋白和多表位片段(CTE),为研制新型口蹄疫的基因工程疫苗奠定了基础。 展开更多

关键词 口蹄疫 VP1-2A基因 多表位片段(CTE) 毕赤酵母 分泌表达

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口蹄疫病毒结构蛋白VP2-3-1基因的克隆及原核表达

12

作者 李平花 刘在新 +3 位作者 伏小平 吴润 郭建宏 谢庆阁 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期232-234,共3页

根据口蹄疫病毒(FMDV)China99流行毒株基因序列设计特异引物,以阳性质粒pGEM-p1为模板,扩增p1基因。p1片段经Nco和Xho酶消化后,得到目的基因VP2-3-1,将其与经相同酶消化的表达载体pProEx-HTb连接并转化BL21(DE3),经PCR、酶切鉴定和序列... 根据口蹄疫病毒(FMDV)China99流行毒株基因序列设计特异引物,以阳性质粒pGEM-p1为模板,扩增p1基因。p1片段经Nco和Xho酶消化后,得到目的基因VP2-3-1,将其与经相同酶消化的表达载体pProEx-HTb连接并转化BL21(DE3),经PCR、酶切鉴定和序列分析筛选阳性克隆,经IPTG诱导后SDS-PAGE检测,结果表明VP2-3-1基因得到表达;Westernblotting结果显示,该表达蛋白能被口蹄疫病毒阳性血清所识别。 展开更多

关键词 FMDV VP2—3—1基因 克隆 表达 口蹄疫

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口蹄疫病毒YN株VPl-2A基因的克隆及遗传变异分析

13

作者 任林柱 王兴龙 +3 位作者 段小宇 梅英武 刘锴 王学理 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期444-446,共3页

以口蹄疫病毒YN株RNA为模板，用设计的特异引物RT—PCR扩增出大小为1055bp的基因片段，并对PCR产物克隆测序进行序列分析。结果表明：供试病毒的VP1-2A基因的核苷酸序列与参考毒株的同源性为77．65％-93．00％，对应的氨基酸序列同源性... 以口蹄疫病毒YN株RNA为模板，用设计的特异引物RT—PCR扩增出大小为1055bp的基因片段，并对PCR产物克隆测序进行序列分析。结果表明：供试病毒的VP1-2A基因的核苷酸序列与参考毒株的同源性为77．65％-93．00％，对应的氨基酸序列同源性为87％-97％。 展开更多

关键词 口蹄疫病毒 VP1-2A基因克隆 遗传变异

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口蹄疫病毒结构蛋白VP2-3-1的纯化复性与活性检测

14

作者 李平花 郭建宏 +1 位作者 刘在新 谢庆阁 《中国兽医科技》 CSCD 北大核心 2004年第11期53-56,共4页

收集含有口蹄疫病毒结构蛋白VP2 3 1基因的大肠埃希氏菌菌液 ,将其超声破壁 ,用菌体裂解液裂解 ,提取包涵体 ,并用 8mol/L尿素溶解 ,收集上清液 ,用亲和层析法纯化融合蛋白VP2 3 1 ,透析法复性 ,并用间接ELISA检测FMDV阳性血清和阴... 收集含有口蹄疫病毒结构蛋白VP2 3 1基因的大肠埃希氏菌菌液 ,将其超声破壁 ,用菌体裂解液裂解 ,提取包涵体 ,并用 8mol/L尿素溶解 ,收集上清液 ,用亲和层析法纯化融合蛋白VP2 3 1 ,透析法复性 ,并用间接ELISA检测FMDV阳性血清和阴性血清。结果 ,P/N值大于 2 .1 。 展开更多

关键词 口蹄疫 病毒结构蛋白 VP2-3-1 纯化复性 活性检测

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人博卡病毒1型主要抗原NS1、NP1及VP1/2的抗体制备及应用

15

作者 刘文宽 游爱萍 +4 位作者 许多 邱淑燕 周志超 李炽 周荣 《化学与生物工程》 CAS 2017年第12期4-9,共6页

人博卡病毒1型(human bocavirus 1,HBoV1)是全球流行的重要呼吸道病毒,其研究尚处于初期阶段。通过原核表达的方式对HBoV1主要抗原NS1、NP1、VP1/2进行蛋白表达,通过纯化、免疫小鼠成功获得3种蛋白的抗体血清,通过ELISA评价了抗体对相... 人博卡病毒1型(human bocavirus 1,HBoV1)是全球流行的重要呼吸道病毒,其研究尚处于初期阶段。通过原核表达的方式对HBoV1主要抗原NS1、NP1、VP1/2进行蛋白表达,通过纯化、免疫小鼠成功获得3种蛋白的抗体血清,通过ELISA评价了抗体对相应蛋白抗原及临床HBoV1阳性样品的效价,并将所制备的抗体成功用于HBoV1广州株GU338055反向遗传系统的NS1、NP1、VP1/2的免疫荧光研究。结果表明,所制备抗体在1∶50稀释度时A_(450)值对阴性对照约有4倍提升,为HBoV1后续深入研究提供了重要工具,具有重要意义。 展开更多

关键词 人博卡病毒1型 NS1 NP1 VP1/2 抗体 免疫荧光

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朝汉语“瞬时”连接标记对比研究 被引量：1

16

作者 李艳华 《佳木斯职业学院学报》 2016年第2期342-343,共2页

"同时"和"先后"是表示时间轴上两个事件之间的最基本的关系。"先后"关系根据事件发生的间隔长度,又可分为瞬时和非瞬时。本文从时点和时段的选择方面考察朝鲜语"VP1∫a(ma∫a)VP2"和汉语"... "同时"和"先后"是表示时间轴上两个事件之间的最基本的关系。"先后"关系根据事件发生的间隔长度,又可分为瞬时和非瞬时。本文从时点和时段的选择方面考察朝鲜语"VP1∫a(ma∫a)VP2"和汉语"一VP1就VP2"在瞬间用法上的异同。 展开更多

关键词 朝汉语“瞬时”连接标记 “VP1∫a(ma∫a)VP2” “一VP1就VP2”

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“X_1是Y...X_2VP”结构中人称代词的间接回指分析

17

作者 于善志 王培 《宁波大学学报（人文科学版）》 2016年第3期52-56,共5页

基于Jackendoff的平行构架,探讨"X_1是Y...X_2VP"假设复句中的人称代词间接回指现象。"X_1是Y...X_2VP"结构所表述的概念结构分为描述层和指称层,人称代词在两个层面的回指也有不同表现,与其句法结构之间存在不匹... 基于Jackendoff的平行构架,探讨"X_1是Y...X_2VP"假设复句中的人称代词间接回指现象。"X_1是Y...X_2VP"结构所表述的概念结构分为描述层和指称层,人称代词在两个层面的回指也有不同表现,与其句法结构之间存在不匹配现象。文章把认知系统中各结构成分之间的这种非严格对应关系视为句法结构和语义之间的弱接口所致。 展开更多

关键词 平行构架 X1是Y...X2VP 人称代词 间接回指 弱接口

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“在+NP_1+VP+NP_2”的结构歧义与消解

18

作者 杨同用 《宁夏大学学报（人文社会科学版）》 2002年第3期15-20,共6页

研究“在 +NP1 +VP +NP2 ”这一结构四种不同的层次分析方法 ,总结不同层次中NP1 和NP2 的意义和表达形式 ,用 30余万字的语料对研究结论进行了检验 。

关键词 "在+NP1+VP+NP2"结构 歧义 消解 识别

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伪狂犬病病毒UL36蛋白单克隆抗体的制备和鉴定 被引量：1

19

作者 陈玲超 王兴娅 +11 位作者 李俊波 李佳佳 王晨 李松楠 王安铖 孟鑫 童武 孔宁 于海 单同领 童光志 郑浩 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期373-378,共6页

伪狂犬病病毒UL36基因编码的皮层蛋白VP1/2在病毒粒子组装过程中发挥重要作用。本试验以UL36基因为研究对象,将截短的UL36基因克隆入载体pCold I,构建了重组原核表达质粒pCold I-UL36。经诱导表达,将包涵体形式表达的重组蛋白经过变性... 伪狂犬病病毒UL36基因编码的皮层蛋白VP1/2在病毒粒子组装过程中发挥重要作用。本试验以UL36基因为研究对象,将截短的UL36基因克隆入载体pCold I,构建了重组原核表达质粒pCold I-UL36。经诱导表达,将包涵体形式表达的重组蛋白经过变性、亲和层析及复性后获得了纯度较高的蛋白。将纯化的蛋白免疫BALB/c小鼠,通过细胞融合和间接ELISA方法筛选出1株能稳定分泌针对UL36蛋白的单克隆抗体杂交瘤细胞株,被命名为UL36-6,抗体亚型鉴定结果为Ig G1和κ,制备的腹水抗体中和效价及纯度高,Western-blot和间接免疫荧光试验结果表明单克隆抗体具有很好的特异性。综上所述,本研究成功制备出1株针对PRV UL36蛋白的单克隆抗体,为深入研究UL36蛋白的生物学功能奠定了基础。 展开更多

关键词 伪狂犬病病毒 UL36基因 VP1/2 单克隆抗体

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简析“VP1+不+VP2”“VP2+不+VP1”“不+VP1+VP2”“不+VP2+VP1”四种格式的语义差异

20

作者 王倩 《湘南学院学报》 2018年第1期77-82,共6页

现代汉语语境中,存在着"VP1+不+VP2"和"VP2+不+VP1"的表意形式,如"开车不喝酒""喝酒不开车"一类。该格式中,由于"VP1、VP2、不"这三构成要素前后顺序的不同,会形成选择、预设条件等... 现代汉语语境中,存在着"VP1+不+VP2"和"VP2+不+VP1"的表意形式,如"开车不喝酒""喝酒不开车"一类。该格式中,由于"VP1、VP2、不"这三构成要素前后顺序的不同,会形成选择、预设条件等不同的表意模式。这应该和"不"的否定辖域及VP1、VP2的内部动宾关系有关。通过对比分析"VP1+不+VP2、VP2+不+VP1、不+VP1+VP2、不+VP2+VP1"四种格式,探讨其语义差异。 展开更多

关键词 语法格式 VP1+不+VP2 VP2+不+VP1 不+VP1+VP2 不+VP2+VP1 语义差异

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