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转录因子MpR2R3-MYB17调控地钱胞芽发育的功能研究
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作者 曾厅 张兰 罗睿 《生物技术通报》 北大核心 2026年第1期208-217,共10页
【目的】探究MpR2R3-MYB17基因在地钱胞芽发育调控中的功能及分子机制,为进一步揭示地钱胞芽发育调控机制提供新的依据。【方法】基于地钱基因组信息克隆MpR2R3-MYB17的全长CDS序列,对其编码蛋白质进行生物信息学分析并瞬时转化烟草检测... 【目的】探究MpR2R3-MYB17基因在地钱胞芽发育调控中的功能及分子机制,为进一步揭示地钱胞芽发育调控机制提供新的依据。【方法】基于地钱基因组信息克隆MpR2R3-MYB17的全长CDS序列,对其编码蛋白质进行生物信息学分析并瞬时转化烟草检测MpR2R3-MYB17亚细胞定位。构建过表达载体和CRISPR/Cas9基因编辑载体,利用农杆菌介导的非组培依赖的地钱转化方法获得MpR2R3-MYB17过表达株系和突变体株系以评估表型变化。【结果】生物信息学分析表明,MpR2R3-MYB17的开放阅读框的长度为1277 bp,编码421个氨基酸,具有2个保守的SANT序列,是R2R3型MYB转录因子。系统发育树揭示MpR2R3-MYB17与拟南芥R2R3-MYB第9亚家族聚为一支,其中与AtMYB17同源性最高。亚细胞定位分析表明,MpR2R3-MYB17蛋白定位于细胞核内,提示其可能直接参与转录调控过程。表型分析表明,与野生型相比,过表达株系的叶状体上胞芽杯密度和胞芽数量显著增加,或在高表达状态下形成未分化细胞团,且叶状体的生长受到抑制。突变体株系的胞芽杯密度及单个胞芽杯内胞芽数量均较野生型显著降低。【结论】MpR2R3-MYB17作为细胞核定位的转录因子参与调控地钱胞芽杯和胞芽的发育过程。 展开更多
关键词 地钱 MpR2r3-MYB17 转录因子 胞芽发育 亚细胞定位 过表达 CRISPR/Cas9 无性繁殖
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痤疮灵颗粒联合挑治和红蓝光治疗中重度寻常痤疮的疗效及对患者外周血IL-8、TNF-α、SIL-2R的影响
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作者 章若画 闵仲生 +2 位作者 刘岩 熊玉洁 吉津 《中国美容医学》 2026年第2期111-115,共5页
目的:探讨痤疮灵颗粒联合挑治和红蓝光治疗中重度寻常痤疮的疗效及对患者外周血白细胞介素(IL)-8、肿瘤坏死因子(TNF)-α、可溶性白细胞介素-2受体(SIL-2R)的影响。方法:选取2021年10月-2024年10月收治的中重度寻常痤疮患者100例,随机... 目的:探讨痤疮灵颗粒联合挑治和红蓝光治疗中重度寻常痤疮的疗效及对患者外周血白细胞介素(IL)-8、肿瘤坏死因子(TNF)-α、可溶性白细胞介素-2受体(SIL-2R)的影响。方法:选取2021年10月-2024年10月收治的中重度寻常痤疮患者100例,随机分为两组,各50例。对照组给予挑治和红蓝光治疗,观察组在对照组基础上加用痤疮灵颗粒治疗。比较两组疗效、皮损积分、皮肤屏障功能、外周血IL-8、TNF-α、SIL-2R水平、不良反应及复发率。结果:观察组治疗总有效率(90.00%)高于对照组(74.00%)(P<0.05)。治疗后,两组皮损积分均降低,且组间比较观察组更低(P<0.05)。治疗后,两组皮肤角质层含水量均增加,皮脂分泌量均减少,且相较于对照组,观察组皮肤角质层含水量更高,皮脂分泌量更低(P<0.05)。治疗后,两组外周血IL-8、TNF-α、SIL-2R水平均降低,且组间比较观察组更低(P<0.05)。两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。停止治疗3个月后,观察组复发率(6.00%)低于对照组(24.00%)(P<0.05)。结论:痤疮灵颗粒联合挑治和红蓝光治疗中重度寻常痤疮的效果确切,可以减轻皮损积分,改善皮肤屏障功能,降低外周血IL-8、TNF-α、SIL-2R水平,降低复发率。 展开更多
关键词 痤疮灵颗粒 挑治 红蓝光 寻常痤疮 白细胞介素-8(IL-8) 肿瘤坏死因子-α(TNF-α) 可溶性白细胞介素-2受体(SIL-2r)
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膜性肾病患者采用激素治疗后效果以及对血清PLA2R抗体水平的影响
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作者 尹立师 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2026年第1期188-190,共3页
研究分析采用激素予以患者膜性肾病治疗的临床疗效及对其血清PLA2R抗体水平影响作用。方法 2022年8月20日到2025年8月20日收治膜性肾病患者70例,经由随机数字表分配,对照组采取常规治疗;观察组则实施常规治疗+激素治疗;分析疗效。结果 ... 研究分析采用激素予以患者膜性肾病治疗的临床疗效及对其血清PLA2R抗体水平影响作用。方法 2022年8月20日到2025年8月20日收治膜性肾病患者70例,经由随机数字表分配,对照组采取常规治疗;观察组则实施常规治疗+激素治疗;分析疗效。结果 两组患者肾功能实施检验后做指标数据统计,相比可见,治疗实施后观察组患者肾功能明显优于对照组患者(P<0.05)。患者蛋白尿、水肿、乏力、血压异常、恶心等病症,治疗后观察组病症改善用时明显短于对照组患者(P<0.05)。血清PLA2R抗体水平数据于各时间点统计,指标水平改善情况以观察组良好(P<0.05)。观察组患者并发症发病率2.85%,低于对照组发病率20.00%(P<0.05)。结论 膜性肾病患者就诊期间,使用激素药物对其进行疾病治疗,在促进其肾功能恢复的同时并利于改善其机体血清PLA2R抗体水平,有良好药用效果及应用价值。 展开更多
关键词 膜性肾病 激素治疗 血清PLA2r抗体水平 治疗效果
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永磁同步电机-2R机械臂自适应容错抑振控制
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作者 王伟 朱岩松 吉毅 《机械设计与制造》 北大核心 2025年第1期160-165,共6页
永磁同步电机-2R机械臂控制由多个关节和执行器组成,通常情况下其为非线性动力系统,易出现混沌现象。因此,永磁同步电机-2R机械臂控制过程中会出现一定的故障,从而影响了机械臂的稳定性和控制性能,在故障条件下的容错抑振控制能力是该... 永磁同步电机-2R机械臂控制由多个关节和执行器组成,通常情况下其为非线性动力系统,易出现混沌现象。因此,永磁同步电机-2R机械臂控制过程中会出现一定的故障,从而影响了机械臂的稳定性和控制性能,在故障条件下的容错抑振控制能力是该机械臂急需解决的问题。在该背景下,提出永磁同步电机-2R机械臂自适应容错抑振控制。基于拉格朗日方程,通过对永磁同步电机-2R机械臂的动能和势能计算,得到的整体动能表达式。然后,结合动能计算结果确定机械臂的未知项和不确定性故障,设计容错控制器来监测机械臂的状态信息。根据动能计算结果和容错控制器获取的机械臂状态信息,设计容错抑振控制器,实现永磁同步电机-2R机械臂在故障状态下的自适应容错抑振控制。实验结果表明:所提方法的永磁同步电机-2R机械臂控制精度更高、振动抑制效果更好,可以显著减小永磁同步电机-2R机械臂的振动,提高运动平滑性、精度和稳定性。 展开更多
关键词 永磁同步电机-2r 机械臂 执行器 抑振控制 动能计算 容错控制 不确定故障
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单核苷酸多态性(SNP)与PLA2R-Ab在原发性膜性肾病中的临床意义与预后价值
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作者 任海青 左江华 +2 位作者 郭晓阳 王婷 郭音 《中国病原生物学杂志》 北大核心 2025年第7期885-888,893,共5页
目的 探讨HLA-DQA1(rs2187668)、HLA-DQB1(rs9275572)与PLA2R1(rs35771982)单核苷酸多态性及PLA2R-Ab在原发性膜性肾病(PMN)中的临床意义与预后价值。方法 纳入2021年1月至2023年1月于本院肾脏内科诊断为PMN且未行免疫抑制治疗的患者120... 目的 探讨HLA-DQA1(rs2187668)、HLA-DQB1(rs9275572)与PLA2R1(rs35771982)单核苷酸多态性及PLA2R-Ab在原发性膜性肾病(PMN)中的临床意义与预后价值。方法 纳入2021年1月至2023年1月于本院肾脏内科诊断为PMN且未行免疫抑制治疗的患者120例,测定上述3个位点基因多态性并采用量子点荧光免疫法检测PLA2R-Ab水平,随访24个月,评估单核苷酸多态性(SNP)与PLA2R-Ab对临床缓解及复发的影响。结果 基线PLA2R-Ab阳性率55.0%(66/120),24 h蛋白尿(4.37±2.66) g/d,血清白蛋白(29.86±4.12) g/L。随访期末,63.3%(76/120)患者达到临床缓解,其中5例于缓解后复发;rs2187668和rs35771982的GG基因型与PLA2R-Ab阳性风险显著升高(分别OR=1.85、2.22,P<0.05),PLA2R-Ab阳性降低临床缓解发生率(OR=0.51,P=0.041),eGFR和血清白蛋白水平升高有助于缓解。结论 HLA-DQA1(rs2187668)与PLA2R1(rs35771982)的特定等位基因型与PLA2R-Ab阳性关系密切,动态监测抗体水平并结合基因分型可为PMN风险评估与个体化治疗提供依据。 展开更多
关键词 原发性膜性肾病 HLA-DQA1 M型磷脂酶A2受体抗体(PLA2r-Ab) PLA2r1 单核苷酸多态性
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弥漫大B细胞淋巴瘤患者血清sIL-2r、IL-6、sPD-L1的表达及临床意义
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作者 黄远玲 黄涛 +2 位作者 张金燕 杨艳玲 许雅虹 《实验室检测》 2025年第22期226-228,共3页
目的探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large b-cell lyphoma,DLBCL)患者血清可溶性白细胞介素-2受体(soluble interleukin-2 receptor,sIL-2R)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、可溶性程序性死亡蛋白-1(soluble programmed cell deat... 目的探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large b-cell lyphoma,DLBCL)患者血清可溶性白细胞介素-2受体(soluble interleukin-2 receptor,sIL-2R)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、可溶性程序性死亡蛋白-1(soluble programmed cell death protein-1,sPD-L1)的表达情况及临床意义。方法回顾性收集2022年5月—2025年5月福建医科大学附属泉州第一医院院收治的84例DLBCL患者临床资料为研究组,同期在福建医科大学附属泉州第一医院进行体检的84例健康体检者体检资料为健康组,比较两组及不同临床特征DLBCL患者的血清sIL-2R、IL-6、sPD-L1水平,并采用绘制受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评估血清三者单独检测及联合检测对DLBCL的诊断价值。结果研究组血清sIL-2R、IL-6、sPD-L1均高于健康组(P<0.05)。Ⅲ~Ⅳ期霍奇金淋巴瘤HL分期(ann arbor分期)、高国际预后指数(international prognostic index,IPI)评分、有B症状患者血清sIL-2R、IL-6、sPD-L1水平明显升高(P<0.05);不同年龄、性别DLBCL患者血清sIL-2R、IL-6、sPD-L1水平比较无差异(P>0.05)。血清sIL-2R、IL-6、sPD-L1三项联合检测AUG、特异度、敏感度均高于单独检测。结论血清sIL-2R、IL-6、sPD-L1在DLBCL患者中呈高表达,且其水平与患者Ann Arbor分期、IPI评分、B症状密切相关,三者联合检测对DLBCL具有较高的诊断价值,可为DLBCL的无创辅助诊断、临床评估病情严重程度以及制定个体化治疗策略提供参考。 展开更多
关键词 弥漫大B细胞淋巴瘤 SIL-2r IL-6 sPD-L1 临床特征 诊断价值
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牡丹R2R3-MYB基因家族鉴定及花色形成相关基因筛选 被引量:1
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作者 闫庚洋 高文 +2 位作者 李航 尚烨 张菊平 《河南农业科学》 北大核心 2025年第12期121-137,共17页
基于牡丹全基因组数据对R2R3-MYB基因家族进行鉴定,研究其在牡丹花色形成中的作用,确定关键调控基因。利用生物信息学方法进行理化性质、染色体定位、系统进化、基因结构、顺式作用元件、表达相关性及蛋白质互作分析,并通过qRT-PCR验证... 基于牡丹全基因组数据对R2R3-MYB基因家族进行鉴定,研究其在牡丹花色形成中的作用,确定关键调控基因。利用生物信息学方法进行理化性质、染色体定位、系统进化、基因结构、顺式作用元件、表达相关性及蛋白质互作分析,并通过qRT-PCR验证基因在牡丹样品中的表达模式。结果表明,共鉴定出78个牡丹R2R3-MYB转录因子,均位于细胞核,多为亲水性的不稳定蛋白,具有丰富的顺式作用元件以及N端高度保守的R2、R3结构域。系统进化将78个成员分为26个亚族(P1—P26),其中牡丹Ps2RMYB21、Ps2RMYB38和Ps2RMYB33分别与已知调控花色苷合成的拟南芥S4、S7同亚族,具有对应亚族特有的保守基序。Ps2RMYB33、Ps2RMYB38在正常萼片、彩色萼片、正常花瓣中的表达量依次升高,与结构基因PsCHS、PsCHI3、PsF3H1、PsDFR1、PsANS、PsUFGT4表达模式相同,表现为极显著的正相关性,与花色苷积累趋势一致。Ps2RMYB21与上述结构基因的表达模式相反,呈极显著负相关性,与花色苷积累趋势相反。qRT-PCR验证结果与转录组数据基本一致。综上,Ps2RMYB21、Ps2RMYB33、Ps2RMYB38是调控牡丹花色形成的3个关键基因。 展开更多
关键词 牡丹 花色 R2r3-MYB基因家族 生物信息学分析 花色苷合成调控基因
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个案管理2R工作法在筛查急性HIV感染者中的构建与实践 被引量:1
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作者 石义容 韩晶 +8 位作者 刘聪 靳娟 晏定燕 刘仕芳 黄金萍 张丽媛 朱玉玲 王福祥 何云 《护理学报》 2025年第5期36-40,共5页
目的构建个案管理师参与筛查急性HIV感染者的具体工作模式,并对应用效果进行评价。方法通过文献研究、半结构式访谈、课题小组讨论(国内7家大型艾滋病定点医疗机构)等相结合的研究方法,构建筛查急性HIV感染者的个案管理2R(R:Reach the u... 目的构建个案管理师参与筛查急性HIV感染者的具体工作模式,并对应用效果进行评价。方法通过文献研究、半结构式访谈、课题小组讨论(国内7家大型艾滋病定点医疗机构)等相结合的研究方法,构建筛查急性HIV感染者的个案管理2R(R:Reach the unreach people;R:Rapid AHI Testing and counselling services)工作法,于2024年1—7月在7家艾滋病定点医疗机构门诊应用,采用预防阻断门诊人次及急性HIV感染者检出率评价临床应用效果。结果2024年1—7月我院艾滋病预防阻断门诊同比去年(2023年1—7月)增加25%,7家大型艾滋病定点医疗机构个案管理师从初治的HIV感染者中筛出急性HIV感染者的检出率显著增加(χ^(2)=23.981,P<0.001)。结论个案管理2 R工作法为个案管理师参与急性HIV感染者筛查工作搭建了一个直观、便捷的管理模式,缩短急性HIV感染者的社会窗口期,切实促进了HIV感染者的早诊早治工作。 展开更多
关键词 急性HIV感染 筛查 个案管理 2r工作法 实践
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宫颈癌患者血清LncRNA SFTA1P和LncRNA UBE2R2-AS1表达水平与预后的关系 被引量:3
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作者 肖献花 郭丽娜 +4 位作者 呼慧军 张伟伟 冀娜娜 段敬梅 高翔 《安徽医学》 2025年第1期22-27,共6页
目的探究宫颈癌(CC)患者血清中长链非编码RNA(LncRNA)表面活性剂相关1假基因(SFTA1P)和UBE2R2-AS1表达水平及其与预后的关系。方法选取2018年4月至2021年4月邯郸市妇幼保健院收治的108例CC患者为CC组,100例同期健康体检者为健康组。用... 目的探究宫颈癌(CC)患者血清中长链非编码RNA(LncRNA)表面活性剂相关1假基因(SFTA1P)和UBE2R2-AS1表达水平及其与预后的关系。方法选取2018年4月至2021年4月邯郸市妇幼保健院收治的108例CC患者为CC组,100例同期健康体检者为健康组。用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测血清LncRNA SFTA1P和LncRNA UBE2R2-AS1水平;绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估血清LncRNA SFTA1P和LncRNA UBE2R2-AS1对CC的诊断价值;Kaplan-Meier法分析血清LncRNA SFTA1P和LncRNA UBE2R2-AS1表达水平与CC患者预后的关系;Cox回归分析CC患者预后的影响因素。结果与健康组相比,CC患者血清LncRNA SFTA1P表达水平升高(P<0.05),LncRNA UBE2R2-AS1表达水平降低(P<0.05),且其水平与FIGO分期、淋巴结转移、肌层浸润深度有关(P<0.05);血清LncRNA SFTA1P和LncRNA UBE2R2-AS1单独及联合诊断CC发生的曲线下面积分别为0.863、0.817和0.915,联合优于单独诊断(Z_(二者联合-LncRNA SFTA1P)=3.057、P=0.002,Z_(二者联合-LncRNA UBE2R2-AS1)=3.564、P<0.001);血清LncRNA SFTA1P高表达组患者3年生存率低于低表达组患者(64.91%比80.39%,χ^(2)=4.443,P=0.035),LncRNA UBE2R2-AS1高表达组患者3年生存率高于低表达组患者(82.00%比63.79%,χ^(2)=5.938,P=0.015);FIGO分期Ⅱb~Ⅲc期、淋巴结转移、肌层浸润深度≥1/2、LncRNA SFTA1P表达水平升高及LncRNA UBE2R2-AS1表达水平降低均为CC患者预后的危险因素(P<0.05)。结论CC患者血清中LncRNA SFTA1P表达上调,LncRNA UBE2R2-AS1表达下调,其表达水平与肿瘤FIGO分期、淋巴结转移、肌层浸润深度有关,且与患者预后生存密切相关。 展开更多
关键词 宫颈癌 长链非编码RNA SFTA1P 长链非编码RNA UBE2r2-AS1 临床病理特征 预后
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香椿R2R3-MYB转录因子基因TsMYB1克隆、表达与功能分析 被引量:1
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作者 唐彩群 雷秀锦 +3 位作者 赵艳 吴嫦琴 杨安妮 徐启江 《北方园艺》 北大核心 2025年第13期8-17,共10页
以‘红香椿’嫩叶为试材,采用RT-PCR技术克隆了R2R3-MYB转录因子基因TsMYB1,利用生物信息学方法分析该基因的序列结构、保守结构域、进化关系和蛋白质三维结构、理化性质,采用RT-qPCR技术分析该基因组织特异性表达模式,构建过表达载体,... 以‘红香椿’嫩叶为试材,采用RT-PCR技术克隆了R2R3-MYB转录因子基因TsMYB1,利用生物信息学方法分析该基因的序列结构、保守结构域、进化关系和蛋白质三维结构、理化性质,采用RT-qPCR技术分析该基因组织特异性表达模式,构建过表达载体,利用农杆菌介导的浸花法转化拟南芥,验证功能,以期为深入解析该基因在香椿花青素合成中的功能提供参考依据。结果表明:TsMYB1基因开放阅读框为831 bp,编码1个由276个氨基酸组成、相对分子量为31.427 kDa、理论等电点为8.24的稳定亲水碱性蛋白。TsMYB1蛋白含有R2R3-MYB蛋白家族保守的R2和R3结构域。二级结构预测其α-螺旋、β-转角、β-折叠和无规则卷曲所占比例分别为28.99%、5.43%、9.42%和56.16%。该基因编码的氨基酸序列与MaMYB序列相似度达69.93%,进化关系较为密切。TsMYB1在香椿各组织中有特异性表达,在叶中表达量最高,其次是茎,在根中表达量最低。过表达TsMYB1的拟南芥植株叶片花青素积累增加,叶色由绿变紫。TsMYB1基因编码1个R2R3-MYB转录因子,其表达具有组织特异性,具有促进植物花青素合成功能。 展开更多
关键词 香椿 R2r3-MYB转录因子 花青素
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基于T2T基因组鉴定大豆R2R3-MYB基因家族及干旱和盐胁迫下的表达分析 被引量:1
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作者 李志强 罗正乾 +4 位作者 徐琳黎 周国慧 屈丝雨 刘恩良 顼东婷 《生物技术通报》 北大核心 2025年第5期141-152,共12页
【目的】R2R3-MYB转录因子在植物响应逆境胁迫过程中发挥着重要作用,旨在对大豆R2R3-MYB转录因子进行完整鉴定以及研究大豆R2R3-MYB基因在逆境胁迫中的作用。【方法】利用大豆无gap端粒到端粒(T2T)基因组对大豆R2R3-MYB家族基因进行系... 【目的】R2R3-MYB转录因子在植物响应逆境胁迫过程中发挥着重要作用,旨在对大豆R2R3-MYB转录因子进行完整鉴定以及研究大豆R2R3-MYB基因在逆境胁迫中的作用。【方法】利用大豆无gap端粒到端粒(T2T)基因组对大豆R2R3-MYB家族基因进行系统鉴定和进化分析,并使用RT-qPCR对该家族的基因在干旱和盐胁迫下进行表达分析。【结果】大豆基因组中包含324个R2R3-MYB基因,新鉴定到77个,分布在20条染色体上。进化分析结果显示大豆R2R3-MYB家族基因可分为4个亚组,共线性基因对在进化树的分支上距离更近。通过启动子分析发现,与ABA和抗旱相关的顺式作用元件最多。通过表达分析,推测10个基因参与了大豆耐盐过程,其中GmMYB19和GmMYB76已被报道,GmMYB89和GmMYB214是首次鉴定并发现可能与大豆抗旱耐盐性有关。【结论】在大豆中鉴定到321个R2R3-MYB家族基因,通过干旱和盐胁迫诱导的表达模式分析确定了10个抗旱耐盐的候选基因。 展开更多
关键词 大豆 R2r3-MYB基因家族 生物信息学分析 干旱和盐胁迫 表达分析 T2T
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绿豆R2R3-MYB转录因子家族鉴定及其类黄酮合成调控基因的筛选 被引量:3
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作者 郭飞翔 李春霞 +3 位作者 周爽 郭彬彬 张均 马超 《作物学报》 CAS 北大核心 2025年第1期117-133,共17页
R2R3-MYB转录因子家族在植物次生代谢物合成、胁迫应答和生长发育等生命过程起着重要的调控作用。本研究基于生物信息学鉴定了绿豆(Vigna radiata L.)全基因组水平的R2R3-MYB转录因子,并对其理化性质、系统进化、染色体定位、启动子顺... R2R3-MYB转录因子家族在植物次生代谢物合成、胁迫应答和生长发育等生命过程起着重要的调控作用。本研究基于生物信息学鉴定了绿豆(Vigna radiata L.)全基因组水平的R2R3-MYB转录因子,并对其理化性质、系统进化、染色体定位、启动子顺式作用元件及基因结构做了预测分析;此外,转录组数据和实时荧光定量PCR(QuantitativeReal-timePCR,RT-PCR)分析该转录因子在不同组织、逆境胁迫下的表达模式;并基于相关分析及蛋白互作网络,筛选到可能参与调控绿豆类黄酮生物合成的R2R3-MYB成员。结果表明,共鉴定到168个R2R3-MYB成员,其中145个分布于11条染色体, 23个成员染色体信息未知;大多数R2R3-MYB含有3个外显子,编码99~1645个氨基酸,均为亲水性蛋白;系统进化将绿豆R2R3-MYB基因家族分为30个亚组(V1~V30),不同亚组成员的基因结构存在差异;共线性分析表明,片段复制事件均进行了纯化选择;启动子顺式作用元件分析表明,绿豆R2R3-MYB基因启动子区含有大量激素响应、胁迫响应及少量的类黄酮合成响应等元件;基因表达分析表明,在叶片、叶柄、下胚轴和籽粒种皮中表达量较高的成员分别占15.5%、16.1%、16.1%和10.7%。RT-PCR分析发现,几乎所有的R2R3-MYB家族成员在低温胁迫下的相对表达量显著下调,不同成员对逆境胁迫有不同的响应模式。蛋白互作与相关性分析可知,VrMYB6、VrMYB77、VrMYB93这3个基因可能参与了绿豆类黄酮生物合成的调控。 展开更多
关键词 绿豆 R2r3-MYB转录因子 转录因子家族分析 类黄酮合成调控基因
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芋花青素合成相关R2R3-MYB基因家族鉴定与表达分析
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作者 陈玥雯 曾程红 +7 位作者 程琦 邓婵 曾鹏程 唐雨菲 李慧英 周庆红 黄英金 朱强龙 《南方农业学报》 北大核心 2025年第8期2421-2438,共18页
【目的】鉴定并分析芋R2R3-MYB基因家族成员,为揭示R2R3-MYB基因家族在芋球茎花青素生物合成途径中的分子作用机制,选育高花青素芋品种提供参考依据。【方法】以赣芋2号白肉芋和赣芋3号红肉芋为试验材料,通过p H示差法测定2种芋3个球茎... 【目的】鉴定并分析芋R2R3-MYB基因家族成员,为揭示R2R3-MYB基因家族在芋球茎花青素生物合成途径中的分子作用机制,选育高花青素芋品种提供参考依据。【方法】以赣芋2号白肉芋和赣芋3号红肉芋为试验材料,通过p H示差法测定2种芋3个球茎发育期(膨大前期、膨大中期和膨大后期)芋肉和皮层组织中的总花青苷含量。利用生物信息学方法从芋全基因组数据库中鉴定芋R2R3-MYB基因家族成员,并分析预测其蛋白理化性质、保守结构域、染色体定位、基因结构特征,使用MEGA 7.0构建R2R3-MYB家族成员系统发育树,结合芋球茎膨大后期芋R2R3-MYB家族基因的表达量筛选与花青素生物合成相关的基因,通过相关分析和实时荧光定量PCR检测进一步鉴定出重要芋花青素合成基因。【结果】在3个芋球茎发育期,同一组织赣芋3号红肉芋中总花青苷含量均显著高于赣芋2号白肉芋(P<0.05,下同)。球茎膨大后期赣芋3号红肉芋皮层组织中总花青苷含量在所有样品中最高,达6.23 mg/100 g。芋全基因组中共筛选出97个芋R2R3-MYB基因家族成员,均定位于细胞核,不均等地分布在芋13条染色体及9个重叠群上。大多数的蛋白编码200~400个氨基酸残基,蛋白呈酸性,稳定性较差。MYB结构域的R2和R3重复序列虽然表现出不同的特征氨基酸模式,但在芋和拟南芥间高度保守。芋的96个R2R3-MYB家族基因均包含Motif 1、Motif 2和Motif 3以及1~5个内含子。不同作物R2R3-MYB家族成员系统发育分析结果显示,芋R2R3-MYB蛋白划分为29个亚家族,其中有8个芋R2R3-MYB家族蛋白与参与花青素合成相关的拟南芥蛋白亲缘关系较近。转录组测序及相关分析结果表明,基因CeMYB63、CeMYB85和CeMYB89在赣芋3号红肉芋球茎膨大后期表达量较高,而在赣芋2号白肉芋球茎中表达量较低;上述3个基因与总花青苷含量呈显著或极显著(P<0.01)正相关。芋花青苷合成相关基因CeMYB63、CeMYB85和CeMYB89的相对表达量与转录组测序结果基本一致。【结论】在芋中共鉴定出97个R2R3-MYB基因家族成员,该家族基因在进化过程中具有一定保守性和多样性。筛选到3个与红肉芋花青素生物合成相关的重要调控基因,分别是CeMYB63、CeMYB85和CeMYB89。 展开更多
关键词 R2r3-MYB基因家族 花青素生物合成 基因表达
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美人蕉R2R3-MYB基因家族的鉴定及与花青素相关成员的表达分析
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作者 杨晨欣 李梦秀 +2 位作者 姜唐 张文娥 潘学军 《生物技术通报》 北大核心 2025年第12期201-213,共13页
【目的】鉴定美人蕉(Canna indica)R2R3-MYB基因家族,分析其在不同花色中的表达模式,为美人蕉花色分子调控机制及新品种培育提供理论参考。【方法】以模式植物拟南芥R2R3-MYB蛋白序列为参考,结合HMM模型和BLAST检索从美人蕉基因组中鉴定... 【目的】鉴定美人蕉(Canna indica)R2R3-MYB基因家族,分析其在不同花色中的表达模式,为美人蕉花色分子调控机制及新品种培育提供理论参考。【方法】以模式植物拟南芥R2R3-MYB蛋白序列为参考,结合HMM模型和BLAST检索从美人蕉基因组中鉴定R2R3-MYB基因家族成员,分析其理化性质、亚细胞定位、系统发育树、染色体分布、保守基序及启动子顺式作用元件;基于课题组前期8个美人蕉品种转录组数据,通过TBtools可视化分析获得其在盛花期花瓣中的表达模式。选取4个不同花色品种(橙色‘印丽’、粉色‘Grand Due’、红色‘安旺’、黄色‘洒金’)的花瓣,通过实时荧光定量PCR检测11个候选CiMYBs基因的表达模式,分析基因表达与花瓣花青素、类黄酮含量的关系;以拟南芥蛋白预测美人蕉中的蛋白互作。【结果】共鉴定出185个美人蕉R2R3-MYB基因,编码蛋白均为亲水性核定位蛋白,分布于9条染色体上。约94%的成员含有核心保守基序(Motif1、Motif2、Motif3),启动子区富含光响应元件。系统发育分析将其与拟南芥同源蛋白划分为30个亚组,其中11个基因与拟南芥中调控花色素合成的MYB蛋白同源;RNA-seq结果显示11个候选基因在不同花色美人蕉品种中差异表达;互作网络预测表明CiMYB65与花青素合成关键基因DFRA显著共表达,直接调控花青素合成。RT-qPCR分析发现CiMYB21、CiMYB39、CiMYB65和CiMYB20分别在‘Grand Due’‘洒金’‘安旺’‘印丽’中表达量最高,且基因表达量与花青素含量及黄酮醇含量呈显著正相关。【结论】美人蕉基因组含有185个R2R3-MYB基因,其中CiMYB20、CiMYB39、CiMYB65等基因可通过调节花青素合成参与调控美人蕉花色形成。 展开更多
关键词 美人蕉 R2r3-MYB转录因子 花色 花青素合成 系统发育分析 RT-QPCR 基因功能
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水稻OsMYBR2R3-1基因的克隆及生物信息学分析
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作者 史妍 王强 +6 位作者 刘思怡 李悦武 何玉祥 樊江敏 姚有铭 黄英金 王兆海 《分子植物育种》 北大核心 2025年第22期7393-7405,共13页
为探索水稻MYB转录因子基因在水稻抵御逆境胁迫过程中的功能,本研究克隆了1个R2R3-MYB亚家族基因OsMYBR2R3-1,该基因位于水稻第12号染色体上,序列全长为2297 bp,包含3个外显子和2个内含子,CDS全长为903 bp,编码300个氨基酸。生物信息学... 为探索水稻MYB转录因子基因在水稻抵御逆境胁迫过程中的功能,本研究克隆了1个R2R3-MYB亚家族基因OsMYBR2R3-1,该基因位于水稻第12号染色体上,序列全长为2297 bp,包含3个外显子和2个内含子,CDS全长为903 bp,编码300个氨基酸。生物信息学分析表明,Os MYBR2R3-1属于非跨膜非分泌性蛋白,主要由α-螺旋和无规卷曲结构组成,属于不稳定疏水性蛋白,蛋白亚细胞定位预测其位于细胞核上。系统进化树表明Os MYBR2R3-1在单子叶植物中具有较高保守性。时空表达模式分析表明,OsMYBR2R3-1主要在花药和雌蕊中表达。激素响应表达分析表明,OsMYBR2R3-1主要受到JA和ABA这两种植物激素的诱导响应,且在根部的基因表达水平较高;蛋白互作分析发现Os MYBR2R3-1蛋白与胁迫相关蛋白质存在互作关系;这些结果均说明OsMYBR2R3-1可能参与水稻生物和非生物胁迫过程。本研究为进一步研究Os MYBR2R3-1基因在水稻生长发育和应对逆境胁迫过程中的功能提供参考。 展开更多
关键词 水稻 MYB(V-myb avian myeloblastosis viral oncogene homolog) OsMYBR2r3-1 基因克隆 生物信息学分析
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紫薇R2R3-MYB基因家族鉴定及其外源激素响应表达分析
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作者 刘子依 王景芸 +1 位作者 续言 蔡明 《江西农业大学学报》 北大核心 2025年第4期947-960,共14页
【目的】旨在探究紫薇R2R3-LiMYB基因家族的特征及其在外源激素响应中的作用,为紫薇芳香品种的分子育种提供理论基础。【方法】以三年生紫薇‘Whit III’盆栽苗为试验材料,基于紫薇基因组,采用生物信息学方法对R2R3-LiMYB家族进行全基... 【目的】旨在探究紫薇R2R3-LiMYB基因家族的特征及其在外源激素响应中的作用,为紫薇芳香品种的分子育种提供理论基础。【方法】以三年生紫薇‘Whit III’盆栽苗为试验材料,基于紫薇基因组,采用生物信息学方法对R2R3-LiMYB家族进行全基因组鉴定,并通过qPCR技术检测分析17个在开花期表达的R2R3-LiMYBs基因在茉莉酸甲酯(0.25%)和水杨酸(0.4,0.7,1.5 g/L)处理下的表达模式。【结果】(1)在紫薇基因组中共鉴定出207个R2R3-LiMYBs基因,其不均匀分布于24条染色体上,主要定位于细胞核、线粒体和叶绿体。系统进化分析将紫薇与拟南芥的R2R3-MYBs分为21个亚组,其中3个进化枝仅包含R2R3-AtMYBs基因。(2)顺式作用元件分析表明,R2R3-LiMYBs基因的启动子区域含有大量光响应、非生物胁迫响应及激素响应元件,且不同成员具有不同的元件组合。(3)表达模式分析显示,多数R2R3-LiMYBs基因在紫薇初开期和盛开期高表达;qPCR结果表明12个R2R3-LiMYBs经过0.25%MeJA处理后下调表达,但其表达量有差异;只有Lin_chr3_1451和Lin_chr10_0902在3个质量浓度的SA处理下表达量均下调,其余R2R3-LiMYBs经过SA处理后上调表达,但不同基因对不同质量浓度的SA的响应模式各异,其中6个基因在0.7 g/L处理下表达量最高。【结论】R2R3-LiMYBs基因在花发育过程中呈现阶段特异性表达,并对植物激素信号(如茉莉酸甲酯和水杨酸)表现出动态响应,其表达水平受激素质量浓度调控。R2R3-LiMYBs基因可能参与紫薇对MeJA和SA的复杂响应机制。 展开更多
关键词 紫薇 R2r3-MYB基因家族 生物信息学 外源激素响应 表达模式
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蓝莓R2R3-MYB基因鉴定及类黄酮调控基因表达分析
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作者 刘佳丽 宋经荣 +4 位作者 赵文宇 张馨元 赵子洋 曹一博 张凌云 《生物技术通报》 北大核心 2025年第9期124-138,共15页
【目的】解析蓝莓R2R3-MYB转录因子家族在类黄酮调控中的表达模式,为探究蓝莓参与类黄酮合成调控机制提供理论基础。【方法】运用生物信息学手段,对蓝莓R2R3-MYB基因的理化性质、亚细胞定位等进行分析;通过RT-qPCR检测VcMYBs基因在不同... 【目的】解析蓝莓R2R3-MYB转录因子家族在类黄酮调控中的表达模式,为探究蓝莓参与类黄酮合成调控机制提供理论基础。【方法】运用生物信息学手段,对蓝莓R2R3-MYB基因的理化性质、亚细胞定位等进行分析;通过RT-qPCR检测VcMYBs基因在不同组织和果实发育期的表达。【结果】在蓝莓中鉴定出278个R2R3-MYB基因,其氨基酸序列长度为160-970 aa;多数成员亚细胞定位在细胞核,进化树分析将VcMYBs分为23个亚家族,同亚家族基因结构特性相似;顺式作用元件分析表明,VcMYBs可能参与生物和非生物胁迫、激素响应、植物生长发育以及光响应;从可能参与类黄酮合成调控的基因(SG4、SG5、SG6和SG7)中随机选择14个,RT-q PCR分析显示,多数VcMYBs基因在果实中表达水平较高,其中,VcMYB91(SG6)和VcMYB56(SG5)等基因在绿果期低表达,成熟期高表达,可能参与果实着色;然而VcMYB88(SG4)和VcMYB96(SG4)等基因在绿果期高表达,成熟期低表达,可能抑制果实着色;VcMYB236(SG7)和VcMYB44(SG7)基因可能参与黄酮醇合成。【结论】全基因组分析鉴定出278个蓝莓R2R3-MYB基因,解析发现SG5/6亚组4个基因(VcMYB56、VcMYB91等)调控花青素合成,SG4/5亚组6个基因(VcMYB88、VcMYB96等)参与原花青素合成,SG7亚组2个基因(VcMYB236、VcMYB44)可能调控黄酮醇代谢。 展开更多
关键词 蓝莓 R2r3-MYB 生物信息学 组织表达模式 不同果实发育期 类黄酮合成
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基于酵母双杂交的PPP2R3A相互作用蛋白图谱构建与鉴定研究
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作者 高晶 吴春燕 宋贵波 《系统医学》 2025年第12期1-5,共5页
目的构建并鉴定蛋白磷酸酶2A(protein phosphatase 2A,PP2A)调节蛋白磷酸酶2调节亚基B"alpha(protein phosphatase 2 regulatory subunit B"-α,PPP2R3A)的相互作用蛋白图谱,以探索PPP2R3A在心肌细胞中的作用机制。方法首先... 目的构建并鉴定蛋白磷酸酶2A(protein phosphatase 2A,PP2A)调节蛋白磷酸酶2调节亚基B"alpha(protein phosphatase 2 regulatory subunit B"-α,PPP2R3A)的相互作用蛋白图谱,以探索PPP2R3A在心肌细胞中的作用机制。方法首先构建人类原代心肌细胞的cDNA文库,并通过质粒转化技术进行验证。然后,采用酵母双杂交技术,以PPP2R3A为诱饵,筛选出与之相互作用的蛋白。最后,对筛选出的相互作用蛋白进行功能分类与分析。结果研究成功构建人类原代心肌细胞的cDNA文库,重组效率达到100%,滴度为1.2×10^(7)CFU/mL,cDNA片段长度大部分超过1200 bp,保证了心肌细胞基因表达的广泛覆盖。研究成功鉴定出19种与PPP2R3A相互作用的蛋白,包括GIPC1、AXIN1、RGS19、COL1A2、MYO15B、Vimentin、RBM10、EWSR1、BCL6、PBXIP1、HTRA1和KAT5等。其中COL1A2的筛选频率最高,为12.5%。回转验证实验表明,这些相互作用蛋白能够激活His、Ade和LacZ报告基因,进一步确认了它们与PPP2R3A的相互作用。结论PPP2R3A通过与多种蛋白的相互作用,参与了心肌细胞的多条生物学途径,揭示了其在心脏生理与病理过程中复杂的调控网络,为心血管疾病的靶向治疗提供了新的研究思路和潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 PPP2r3A 蛋白磷酸酶2A CDNA文库 酵母双杂交 蛋白相互作用
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还原艳紫2R隐色酸对锦纶6织物的染色研究
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作者 张雪 李淼妍 +2 位作者 钱琴芳 胡一飞 王祥荣 《印染助剂》 2025年第10期29-33,共5页
针对弱酸性染料对锦纶染色可能存在有害重金属离子以及色牢度不能满足要求等问题,探讨了还原艳紫2R隐色酸对锦纶6织物的染色性能及其影响因素。结果表明,还原艳紫2R隐色酸上染锦纶6织物的优化工艺为:染液pH 4,染色温度98℃,染色时间30 m... 针对弱酸性染料对锦纶染色可能存在有害重金属离子以及色牢度不能满足要求等问题,探讨了还原艳紫2R隐色酸对锦纶6织物的染色性能及其影响因素。结果表明,还原艳紫2R隐色酸上染锦纶6织物的优化工艺为:染液pH 4,染色温度98℃,染色时间30 min;还原清洗可以提高耐摩擦色牢度;添加分散剂MF可以提高色深值、匀染性和色牢度。在优化工艺条件下,耐皂洗色牢度、耐汗渍色牢度均为4~5级,耐光色牢度为4级。 展开更多
关键词 还原艳紫2r 隐色酸 锦纶6 染色
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嘌呤能受体P2Y12R在中枢神经系统疾病中的作用研究进展
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作者 羊雪玲 赵治宏 +6 位作者 路子微 李涛 赵莉莉 张磊 张桂莲 补亚忠 樊洪 《中华神经外科疾病研究杂志》 2025年第2期119-125,共7页
P2Y12R是一种G蛋白偶联受体,属于嘌呤能受体的一个亚型。P2Y12R最早被发现于血小板中,抑制P2Y12R可以抑制血小板聚集,预防血栓形成,相关药物在缺血性脑血管病防治中发挥重要作用。近年,在中枢神经系统也发现了P2Y12R的表达,脑和脊髓P2Y... P2Y12R是一种G蛋白偶联受体,属于嘌呤能受体的一个亚型。P2Y12R最早被发现于血小板中,抑制P2Y12R可以抑制血小板聚集,预防血栓形成,相关药物在缺血性脑血管病防治中发挥重要作用。近年,在中枢神经系统也发现了P2Y12R的表达,脑和脊髓P2Y12R主要表达于小胶质细胞中并参与其功能调控,介导神经炎症、神经变性等病理过程。本综述总结了P2Y12R在脑卒中、多发性硬化、神经病理性疼痛、脊髓损伤、颅脑创伤、阿尔兹海默病和癫痫等中枢神经系统疾病中的作用,以期为疾病研究及潜在临床应用提供参考。 展开更多
关键词 P2Y12r 血小板 小胶质细胞 中枢神经系统疾病
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