PVDF-HFP基凝胶电解质用于LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2三元正极锂离子电池 被引量：7

1

作者 薛景元 侯博 +4 位作者 莫岩 曹博凯 陈大明 李德 陈永 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第12期6-10,共5页

以聚偏氟乙烯-六氟丙烯(Poly(vinylidene fluoride-hexafluoropropylene),PVDF-HFP)为聚合物基体,新戊二醇二丙烯酸酯(Neopentyl glycol diacrylate,NPGDA)为交联剂,在引发剂偶氮二异丁腈(2,2′-Azobis(2-methylpropionitrile),AIBN)的... 以聚偏氟乙烯-六氟丙烯(Poly(vinylidene fluoride-hexafluoropropylene),PVDF-HFP)为聚合物基体,新戊二醇二丙烯酸酯(Neopentyl glycol diacrylate,NPGDA)为交联剂,在引发剂偶氮二异丁腈(2,2′-Azobis(2-methylpropionitrile),AIBN)的作用下通过室温现场聚合法制备凝胶电解质用于锂离子电池。探索不同质量比PVDF-HFP/NPGDA对凝胶电解质性能和LiNi_(0.5)-Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2三元正极锂离子电池性能的影响。结果表明,当质量比为1∶1时,凝胶电解质具有较高的离子电导率,为8.45mS·cm^(-1),锂离子迁移数为0.78,电化学窗口为4.5V。在电流密度30mA·g^(-1)恒流充放电,首次放电比容量为143mAh·g^(-1),循环50次后仍高达135.3mAh·g^(-1)。电流密度为300mA·g^(-1)时,放电比容量为100.2mAh·g^(-1)。 展开更多

关键词 聚偏氟乙烯-六氟丙烯 凝胶电解质 LiNi0.5Co0.2mn0.3O2 锂离子电池 电化学性能

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锂离子电池正极材料LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2的制备及电化学性能 被引量：23

2

作者 马全新 孟军霞 +1 位作者 杨磊 曹文 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期456-462,共7页

采用液相共沉淀法和固相烧结法分别制备镍钴锰复合氢氧化物(Ni0.5Co0.2Mn0.3(OH)2)和LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2正极材料。通过X射线衍射和电化学性能测试对所得样品的结构及电化学性能进行了表征。结果表明:LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2具有很好的α-... 采用液相共沉淀法和固相烧结法分别制备镍钴锰复合氢氧化物(Ni0.5Co0.2Mn0.3(OH)2)和LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2正极材料。通过X射线衍射和电化学性能测试对所得样品的结构及电化学性能进行了表征。结果表明:LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2具有很好的α-NaFeO2层状结构,以20 mA/g的电流密度在2.5～4.3 V的电压区间充放电时,最高首次放电比容量达175 mA.h/g,首次库伦效率在89%～90%之间。当首次放电比容量为160～170 mA.h/g时,30循环未见容量衰减。锂含量对其电化学性能影响的结果表明:锂含量(n(Li)/n(Ni+Co+Mn))在1.03～1.09的范围内,随着锂含量的增加,放电比容量略有减小,但循环性能、中值电压以及平台性能都得到提高;当锂含量超过1.09时,循环性能、中值电压以及平台性能开始降低。 展开更多

关键词 锂离子电池 正极材料 LINI0 5Co0 2mn0 3O2 电化学性能

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锂离子电池富锂材料Li[Li_(0.2)Ni_(0.2)Mn_(0.6)]O_2的制备及掺杂改性 被引量：15

3

作者 朱伟雄 李新海 +1 位作者 王志兴 郭华军 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期1047-1052,共6页

以乙酸盐为原料,采用喷雾干燥法制备层状α-NaFeO2结构的富锂正极材料Li[Li0.2Ni0.2Mn0.6]O2及掺杂Cr的Li[Li0.2Ni0.15Cr0.1Mn0.55]O2。采用X射线衍射、扫描电镜、半电池充放电和电化学阻抗谱等方法研究材料的物相、结构、形貌及电化学... 以乙酸盐为原料,采用喷雾干燥法制备层状α-NaFeO2结构的富锂正极材料Li[Li0.2Ni0.2Mn0.6]O2及掺杂Cr的Li[Li0.2Ni0.15Cr0.1Mn0.55]O2。采用X射线衍射、扫描电镜、半电池充放电和电化学阻抗谱等方法研究材料的物相、结构、形貌及电化学性能。结果表明:Cr掺杂使材料的颗粒变粗,但不改变材料的结构,而使材料的层状特征更为明显;Cr掺杂后材料的电化学性能得到明显改善,电荷转移阻抗Rct从275.0降低到105.0,循环稳定性和倍率性能均有所改善,Li[Li0.2Ni0.15Cr0.1Mn0.55]O2材料1C倍率下的放电比容量为140.0 mA.h/g,循环50次后放电比容量为133.7 mA.h/g,远高于未掺杂Cr材料的比容量,未掺杂Cr材料在1C倍率下放电比容量为107.1mA.h/g,循环50次后放电比容量为102.1 mA.h/g。 展开更多

关键词 富锂正极材料 Li[Li0 2Ni0 2mn0 6]O2 喷雾干燥 CR掺杂 锂离子电池

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锂离子电池正极材料LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2合成工艺优化 被引量：8

4

作者 何爱珍 叶学海 +4 位作者 郅晓科 赵桢 王旭阳 章甦 时洁 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2013年第6期54-56,共3页

以球形三元前驱体Ni0.5Co0.2Mn0.3(OH)2以及LiOH.H2O为原料,用正交实验优化锂离子电池正极材料LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2合成工艺,考察烧结温度、保温时间以及锂与金属元素(Ni、Co、Mn总量)物质的量比等因素对材料电化学性能的影响。得到最... 以球形三元前驱体Ni0.5Co0.2Mn0.3(OH)2以及LiOH.H2O为原料,用正交实验优化锂离子电池正极材料LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2合成工艺,考察烧结温度、保温时间以及锂与金属元素(Ni、Co、Mn总量)物质的量比等因素对材料电化学性能的影响。得到最佳条件:烧结温度为800℃,保温时间为12 h,锂与金属元素物质的量比为1.06。按最佳工艺合成的样品在0.2 C、1 C首次放电比容量分别为165.1 mA.h/g和151.6 mA.h/g,且表现出良好的循环稳定性。 展开更多

关键词 NI0 5Co0 2mn0 3(OH)2 LiOH H2O LINI0 5Co0 2mn0 3O2 锂离子电池 正极材料

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Li[Li_(0.2)Mn_(0.54)Ni_(0.13)Co_(0.13)]O_2的界面电化学行为 被引量：4

5

作者 李会峰 庞静 +1 位作者 杨允杰 卢世刚 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期186-188,共3页

对Li[Li0.2Mn0.54Ni0.13Co0.13]O2材料首次充放电曲线的分析表明:充电4.5 V处的平台对应于材料结构的转变,活性组分Li2MnO3在4.5 V处释放出氧气的同时脱出Li+,生成较高的容量;在嵌锂过程时,由于氧空缺造成结构的重排,产生不可逆容量损... 对Li[Li0.2Mn0.54Ni0.13Co0.13]O2材料首次充放电曲线的分析表明:充电4.5 V处的平台对应于材料结构的转变,活性组分Li2MnO3在4.5 V处释放出氧气的同时脱出Li+,生成较高的容量;在嵌锂过程时,由于氧空缺造成结构的重排,产生不可逆容量损失。循环伏安与电化学阻抗谱测试结果表明:材料结构在4.4 V后发生改变,进行重排;从SEM图可观察到电极材料的表面覆盖有一层厚厚的膜,原因是形成了一层固态钝化物膜;容量微分(dQ/dU)曲线分析结果与循环伏安曲线一致,说明富锂材料在首次循环时遵循氧脱出机理。 展开更多

关键词 富锂材料 Li[Li0 2mn0 54Ni0 13CO0 13]O2 界面反应 氧脱出

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LiNi_(0.2)Li_(0.2)Mn_(0.6)O_2正极材料的合成与碳包覆 被引量：3

6

作者 刘云建 王亚平 +3 位作者 刘三兵 吕军 陈龙 陈效华 《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期482-486,共5页

通过共沉淀高温固相法合成LiNi0.2Li0.2Mn0.6O2固溶体正极材料,并通过球磨低温热解对LiNi0.2Li0.2Mn0.6O2进行碳包覆;通过XRD,SEM和TEM对包覆前后的样品进行分析和表征。结果表明:球磨包覆前后样品具有层状固溶体结构,但包覆后颗粒粒径... 通过共沉淀高温固相法合成LiNi0.2Li0.2Mn0.6O2固溶体正极材料,并通过球磨低温热解对LiNi0.2Li0.2Mn0.6O2进行碳包覆;通过XRD,SEM和TEM对包覆前后的样品进行分析和表征。结果表明:球磨包覆前后样品具有层状固溶体结构,但包覆后颗粒粒径有所减小;包覆后LiNi0.2Li0.2Mn0.6O20.1C的放电比容量由包覆前的219 mA.h/g增加到246 mA.h/g,5C的放电比容量由包覆前的60 mA.h/g增加到包覆后的125 mA.h/g。50次循环后容量保持率由94.7%提高至97.8%。包覆后正极材料电荷转移阻抗从原来的62减小至37。 展开更多

关键词 锂离子电池 LINI0 2Li0 2mn0 6O2 碳包覆 电化学性能 倍率性能

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致密球形正极材料LiNi_(0.6)Co_(0.2)Mn_(0.2)O_2的制备及性能 被引量：4

7

作者 李平 许国峰 崔菲菲 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期944-946,共3页

采用化学共沉淀法预先合成致密球形前驱体Ni0.6Co0.2Mn0.2(OH)2,再与锂源共混煅烧合成具有高振实密度的LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2。探讨了不同的合成条件对材料性能的影响。最佳合成条件下的产物振实密度≥2.5 g/cm3,中粒径D50为10μm左右。... 采用化学共沉淀法预先合成致密球形前驱体Ni0.6Co0.2Mn0.2(OH)2,再与锂源共混煅烧合成具有高振实密度的LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2。探讨了不同的合成条件对材料性能的影响。最佳合成条件下的产物振实密度≥2.5 g/cm3,中粒径D50为10μm左右。X射线衍射(XRD)结果表明:产物具有标准的层状α-NaFeO2晶型,为层状嵌锂复合氧化物。扫描电子显微镜(SEM)显示材料具有良好的球形形貌。在2.75～4.3 V电位区间内,材料首次放电比容量为172.1 mAh/g,首次充放电效率为90.1%。10次循环后放电比容量为171.3 mAh/g,充放电效率为99.7%。 展开更多

关键词 正极材料 LINI0 6 CO0 2mn0 2O22 前驱体 高致密 共沉淀法

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锂离子电池正极材料LiNi_(0.4)Co_(0.2)Mn_(0.4)O_2的合成及性能 被引量：2

8

作者 朱令之 刘相涛 +2 位作者 韩恩山 潘超 刘亚磊 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1440-1443,共4页

以Na2CO3和NH4-HCO3为混合沉淀剂的碳酸盐共沉淀法合成了LiNi0.4Co0..2Mn0.4O2,考察了煅烧温度、煅烧时间和冷却速度对合成材料电化学性能的影响.实验得出在800℃煅烧18h,炉外冷却合成的材料电化学性能最好.合成的材料在不同截止电压2.8... 以Na2CO3和NH4-HCO3为混合沉淀剂的碳酸盐共沉淀法合成了LiNi0.4Co0..2Mn0.4O2,考察了煅烧温度、煅烧时间和冷却速度对合成材料电化学性能的影响.实验得出在800℃煅烧18h,炉外冷却合成的材料电化学性能最好.合成的材料在不同截止电压2.8～4.3V,2.8～4.4 V,2.8～4.5V下的首次放电比容量分别为149.9、162.0、168.0 mAh/g,具有较好的电化学性能. 展开更多

关键词 碳酸盐共沉淀 LINI0 4Co0 2mn0 4O2 首次放电容量

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喷雾干燥法制备Li_(1.2)Mn_(0.4+x)Ni_xCr_(0.4-2x)O_2及其结构与电化学特征 被引量：2

9

作者 张茜 贺诗词 +5 位作者 刘伟伟 方国清 金子信悟 杨裕生 郑军伟 李德成 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2501-2507,共7页

利用喷雾干燥法合成了富锂三元正极材料Li1.2Mn0.4＋xNixCr0.4-2xO2（x=0，0．05，0．10，0．15，0．20，以下简称为SD1-SD5），并利用XRD，XPS，ICP，TEM，SEM等手段对材料进行结构，元素价态，形貌及电化学性能等方面的表征。SD1-SD5... 利用喷雾干燥法合成了富锂三元正极材料Li1.2Mn0.4＋xNixCr0.4-2xO2（x=0，0．05，0．10，0．15，0．20，以下简称为SD1-SD5），并利用XRD，XPS，ICP，TEM，SEM等手段对材料进行结构，元素价态，形貌及电化学性能等方面的表征。SD1-SD5系列样品都具有层状结构，其所含的Cr元素为Cr^6＋和Cr^3＋共存，而Ni元素价态为＋2．5价，Mn元素为＋4价。SDl。SD4样品中由于存在非晶态的Li2CrO4，导致样品表现出强烈的吸湿性。这个问题可通过水洗处理来解决，且水洗处理对于改善该系列材料的电化学性能有明显的效果。SD1-SD5系列样品中，SD1与SD4样品电化学性能较好，以20mA·g^-1。的放电电流密度，在4．8—2．0V电压区间内，首次放电比容量分别为247和220mA·h·g^-1,经过20次充放电循环后，容量保持率分别为73％和78％。高温条件下SD1和SD4样品的首次放电比容量分别增大为256和237mA·h·g^-1，经过20次充放电循环后容量保持率分别为83％和99％。将充放电电压扩展为5．0~2．0V时，SD4样品首次放电比容量可以达到307mA·h·g^-1。 展开更多

关键词 喷雾干燥法 水洗处理 元素价态 电化学性能 LI1 2mn0 4+xNixCr0 4-2xO2 固溶体体系

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富锂正极材料Li[Li_(0.2)Mn_(0.4)Fe_(0.4)]O_2的表面包覆改性 被引量：3

10

作者 王洪 张伟德 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期705-709,共5页

用共沉淀法合成了富锂正极材料Li[Li0.2Mn0.4Fe0.4]O2,并对其表面进行Al2O3包覆。采用XRD、SEM和电化学测试等方法对样品进行表征。结果表明,与Li[Li0.2Mn0.4Fe0.4]O2相比,包覆改性后的Li[Li0.2Mn0.4Fe0.4]O2具有较好的电化学性能,其初... 用共沉淀法合成了富锂正极材料Li[Li0.2Mn0.4Fe0.4]O2,并对其表面进行Al2O3包覆。采用XRD、SEM和电化学测试等方法对样品进行表征。结果表明,与Li[Li0.2Mn0.4Fe0.4]O2相比,包覆改性后的Li[Li0.2Mn0.4Fe0.4]O2具有较好的电化学性能,其初始放电容量未明显降低,而循环寿命大大提高,4.0%Al2O3包覆处理的富锂正极材料经50次充放电循环后,容量衰减量在9%左右。 展开更多

关键词 锂离子电池 表面包覆Li[Li0 2mn0 4Fe0 4]O2 富锂正极材料

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锂离子电池正极材料LiNi_(0.4)Co_(0.2)Mn_(0.4)O_2的合成及其电化学性能

11

作者 汤宏伟 赵晓阳 +2 位作者 司艳丽 李苞 常照荣 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第14期42-44,共3页

以自制(Ni0.4Co0.2Mn0.4)(OH)2为前驱体,采用高温固相法合成了锂离子电池正极材料LiNi0.4Co0.2-Mn0.4O2,采用粉末X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对材料结构和形貌进行了表征,表明所得材料外观为球形,具有典型的α-NaFeO2层状结构,循环... 以自制(Ni0.4Co0.2Mn0.4)(OH)2为前驱体,采用高温固相法合成了锂离子电池正极材料LiNi0.4Co0.2-Mn0.4O2,采用粉末X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对材料结构和形貌进行了表征,表明所得材料外观为球形,具有典型的α-NaFeO2层状结构,循环伏安、恒电流充放电测试表明,800℃下合成的材料具有最优的电化学性能,首次放电比容量达161.8mAh/g。 展开更多

关键词 正极材料LiNi0 4Co0 2mn0 4O2 电化学性能

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LiFeO_2包覆锂离子正极材料Li[Li_(0.2)Mn_(0.54)Ni_(0.13)Co_(0.13)]O_2制备及性能表征

12

作者 陈佚 吴伯荣 +2 位作者 赵章宏 陶丹 李佳 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1018-1021,共4页

采用溶胶-凝胶工艺在Li[Li0.2Mn0.54Ni0.13Co0.13]O2表面包覆LiFeO2,并用扫描电镜(SEM),X-射线衍射(XRD),EIS和恒电流充放电等方法研究了不同包覆量的LiFeO2包覆对Li[Li0.2Mn0.54Ni0.13Co0.13]O2结构和电化学性能的影响。XRD、SEM实验... 采用溶胶-凝胶工艺在Li[Li0.2Mn0.54Ni0.13Co0.13]O2表面包覆LiFeO2,并用扫描电镜(SEM),X-射线衍射(XRD),EIS和恒电流充放电等方法研究了不同包覆量的LiFeO2包覆对Li[Li0.2Mn0.54Ni0.13Co0.13]O2结构和电化学性能的影响。XRD、SEM实验数据表明,该材料具有层状α-NaFeO2结构,包覆后材料结构没有变化,表面覆盖上一层纳米级别的颗粒。电化学性能测试结果表明,质量分数1%LiFeO2包覆能显著改善Li[Li0.2Mn0.54Ni0.13Co0.13]O2材料在高截止电压(4.8 V)下的循环性能和倍率性能,EIS研究结果显示其界面阻抗明显减小,电子电导率得到提高,从而提高电化学性能。 展开更多

关键词 锂离子电池 LiFeO2 Li[Li0 2mn0 54Ni0 13Co0 13]O2 包覆

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Cr掺杂对Li_(1.2)Ni_(0.2)Mn_(0.6)O_2结构和电化学性能的影响

13

作者 郅晓科 叶学海 +4 位作者 赵桢 何爱珍 王旭阳 章甦 时洁 《广州化工》 CAS 2013年第6期75-77,共3页

采用共沉淀法制备了锂离子电池正极材料Li_(1.2)Mn_(0.6)Ni_(0.2)O_2和Li_(1.2)Ni_(0.18)Mn_(0.58)Cr_(0.04)O_2,并利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和电化学性能测试对材料的晶体结构、形貌和电化学性能进行了表征。结果表明:掺Cr^(... 采用共沉淀法制备了锂离子电池正极材料Li_(1.2)Mn_(0.6)Ni_(0.2)O_2和Li_(1.2)Ni_(0.18)Mn_(0.58)Cr_(0.04)O_2,并利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和电化学性能测试对材料的晶体结构、形貌和电化学性能进行了表征。结果表明:掺Cr^(3+)后材料的阳离子混排程度降低,层状结构更为规整,电化学性能明显优于Li_(1.2)Mn_(0.6)Ni_(0.2)O_2,其0.2C和1C首次放电容量分别为262.2 mAh/g和241.7 mAh/g,1C倍率下循环50次的容量保持率为95.5%。 展开更多

关键词 锂离子电池 正极材料 掺杂 LI1 2mn0 6Ni0 2O2

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富锂正极材料Li[Li_(0.2)Mn_(0.4)Fe_(0.4)]O_2的表面包覆改性

14

作者 王洪 郭春泰 王大安 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期28-30,69,共4页

用共沉淀法合成了富锂正极材料Li[Li0.2Mn0.4Fe0.3Al0.1]O2,并对其表面进行AlPO4包覆。采用X射线衍射光谱法(XRD)、扫描电子显微镜法(SEM)、电化学测试等方法对样品进行表征。结果表明,与Li[Li0.2Mn0.4Fe0.4]O2相比,包覆改性后的Li[Li0.... 用共沉淀法合成了富锂正极材料Li[Li0.2Mn0.4Fe0.3Al0.1]O2,并对其表面进行AlPO4包覆。采用X射线衍射光谱法(XRD)、扫描电子显微镜法(SEM)、电化学测试等方法对样品进行表征。结果表明,与Li[Li0.2Mn0.4Fe0.4]O2相比,包覆改性后的Li[Li0.2Mn0.4Fe0.4]O2具有较好的电化学性能,其初始放电容量未明显降低,而循环寿命大大提高,经50次充放电循环后,容量衰减量在10%左右。 展开更多

关键词 锂离子电池 表面包覆Li[Li0 2mn0 4Fe0 4]O2 富锂正极材料

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Li_(1.2)Mn_(0.54)Ni_(0.13)Co_(0.13)O_2的Al_2O_3包覆改性 被引量：3

15

作者 郭超 隋卫平 +3 位作者 黄志鹏 王雪华 邹舟 冯季军 《济南大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2014年第5期347-350,共4页

采用共沉淀法合成富锂锰基正极材料Li1.2Mn0.54Ni0.13Co0.13O2,以Al2O3对材料进行表面包覆改性。经X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)对所合成材料的结构和形貌进行表征,通过恒流充放电测试和交流阻抗测... 采用共沉淀法合成富锂锰基正极材料Li1.2Mn0.54Ni0.13Co0.13O2,以Al2O3对材料进行表面包覆改性。经X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)对所合成材料的结构和形貌进行表征,通过恒流充放电测试和交流阻抗测试研究材料的电化学性能。结果表明:表面包覆改性前后的材料均为α-NaFeO2层状构型;经过25次循环后,包覆Al2O3材料的放电比容量为240 mAh·g-1,容量保持率达95.1%;电荷迁移电阻减小150Ω,呈现更优的电化学性能。 展开更多

关键词 锂离子电池 正极材料 富锂 LI1 2mn0 54Ni0 13Co0 13O2 包覆改性

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低温燃烧法合成富锂正极材料0.7Li_2MnO_3-0.3LiNiO_2 被引量：4

16

作者 李海明 马真 +1 位作者 吴保明 叶乃清 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期147-150,共4页

以LiNO3、Ni(NO3)2.6H2O、Mn(NO3)2和尿素为原料,用低温燃烧法合成了富锂正极材料0.7Li2MnO3-0.3LiNiO2。通过XRD、SEM和充放电测试对合成产物的结构、形貌和电化学性能进行了分析,研究了合成条件对产物性能的影响。合成0.7Li2MnO3-0.3L... 以LiNO3、Ni(NO3)2.6H2O、Mn(NO3)2和尿素为原料,用低温燃烧法合成了富锂正极材料0.7Li2MnO3-0.3LiNiO2。通过XRD、SEM和充放电测试对合成产物的结构、形貌和电化学性能进行了分析,研究了合成条件对产物性能的影响。合成0.7Li2MnO3-0.3LiNiO2的最佳条件是:500℃点火,850℃下回火20 h。在此条件下合成的产物具有α-NaFeO2型层状结构、球状形貌;以0.1 C在2.5～4.6 V充放电,放电比容量可达218.7 mAh/g;以不同倍率充放电的循环性能良好。 展开更多

关键词 锂离子电池 富锂正极材料 0 7Li2mn03-0 3LiNiO2 低温燃烧合成

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LiNi_(0.4)Co_(0.2)Mn_(0.4)O_2正极材料的制备及性能 被引量：1

17

作者 刘相涛 朱令之 +2 位作者 韩恩山 吴志芹 潘超 《电池工业》 CAS 2012年第6期344-349,共6页

以Na2CO3和NH4HCO3为混合沉淀剂的碳酸盐共沉淀法合成了锂离子电池正极材料LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2,并研究了Na2CO3和NH4HCO3与金属离子间的比例、NH4HCO3的浓度对其电化学性能的影响。当Na2CO3和NH4HCO3与金属离子的物质的量比值分别为1.2... 以Na2CO3和NH4HCO3为混合沉淀剂的碳酸盐共沉淀法合成了锂离子电池正极材料LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2,并研究了Na2CO3和NH4HCO3与金属离子间的比例、NH4HCO3的浓度对其电化学性能的影响。当Na2CO3和NH4HCO3与金属离子的物质的量比值分别为1.25∶1和0.25∶1,NH4HCO3的浓度为0.375mol/L时,合成的样品具有最好的电化学性能。在2.8～4.4V,0.1C下进行充放电测试,首次放电比容量达到165.1mAh/g,以不同倍率循环50次后,容量保持率为91.5%。 展开更多

关键词 锂离子电池 碳酸盐共沉淀法 LINI0 4Co0 2mn0 4O2 电化学性能

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V_2O_5包覆对Li_(1.6)(Fe_(0.2)Ni_(0.2)Mn_(0.6))O_(2.6)材料的表面改性（英文）

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作者 王秋艳 徐连义 +2 位作者 张艳丽 王晓明 谢嫚 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期530-534,共5页

在采用低温共沉淀-水热-煅烧法合成锂离子电池Fe-Ni-Mn体系正极材料Li1.6(Fe0.2Ni0.2Mn0.6)O2.6的基础上,对合成的材料Li1.6(Fe0.2Ni0.2Mn0.6)O2.6进行V2O5的包覆改性研究,以提高材料Li1.6(Fe0.2Ni0.2Mn0.6)O2.6的首次放电比容量和循环... 在采用低温共沉淀-水热-煅烧法合成锂离子电池Fe-Ni-Mn体系正极材料Li1.6(Fe0.2Ni0.2Mn0.6)O2.6的基础上,对合成的材料Li1.6(Fe0.2Ni0.2Mn0.6)O2.6进行V2O5的包覆改性研究,以提高材料Li1.6(Fe0.2Ni0.2Mn0.6)O2.6的首次放电比容量和循环性能。用XRD、SEM、TEM、ICP光谱和恒流充放电测试研究包覆材料的结构和电化学性能。结果表明,V2O5包覆并没有改变材料的晶体结构,只存在于材料的表面,与未包覆的材料相比,V2O5包覆后的材料具有更好的首次放电容量和容量保持率。50周循环后,添加质量分数3%V2O5样品Li1.6(Fe0.2Ni0.2Mn0.6)O2.6的放电比容量可以维持在200.3 mAh/g,大于未添加V2O5样品Li1.6(Fe0.2Ni0.2Mn0.6)O2.6的194.0 mAh/g。CV测试表明,包覆层的存在有效抑制了材料层状结构的转变及电极与电解液的负反应。 展开更多

关键词 锂离子电池 V2O5包覆 循环性能 Lil 6(Fe0 2Ni0 2mn0 6)O2 6

原文传递

前驱体对三元正极材料LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2性能的影响 被引量：15

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作者 胡东阁 王张志 +2 位作者 刘佳丽 黄桃 余爱水 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期204-209,共6页

目前,工业产品的三元正极材料LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2通常使用间接共沉淀和高温固相烧结相结合的方法.共沉淀制得的氢氧化镍钴锰前驱体,其形貌和粒径分布等直接影响着三元材料LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2的性能.使用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM... 目前,工业产品的三元正极材料LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2通常使用间接共沉淀和高温固相烧结相结合的方法.共沉淀制得的氢氧化镍钴锰前驱体,其形貌和粒径分布等直接影响着三元材料LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2的性能.使用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)表征和观察材料晶体结构和表面形貌,并测试粒径分布、振实密度和电化学性能,考察三种前驱体对制得的三元材料的影响.研究结果表明,前驱体的粒径分布直接影响材料的物理性能,表面有大量微孔而又致密的球形是较理想的前驱体形貌;焙烧后可得到结晶度高的材料,0.2C全电池放电比容量达到156.4 mAh·g-1,循环寿命优异,300周期循环其容量基本不衰减,500周期循环后容量保持率高达92%. 展开更多

关键词 锂离子电池 正极材料 LINI0 5Co0 2mn0 3O2 前驱体

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Ni_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)(OH)_2与Li_2CO_3的高温固相反应过程 被引量：2

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作者 李德胜 王艳萍 +1 位作者 智福鹏 师响 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期272-275,共4页

通过TG／DSC、XRD与电化学分析，研究了Ni0．5Co0．2Mn0．3（OH）2与Li2CO3的高温固相反应过程。低于379℃时，发生Ni0．5Co0．2Mn0．3（OH）2的分解氧化及Li2CO3的少量分解；在379～542℃时，LiNi0.5Co0．2Mn0．3O2开始形成；在542—85... 通过TG／DSC、XRD与电化学分析，研究了Ni0．5Co0．2Mn0．3（OH）2与Li2CO3的高温固相反应过程。低于379℃时，发生Ni0．5Co0．2Mn0．3（OH）2的分解氧化及Li2CO3的少量分解；在379～542℃时，LiNi0.5Co0．2Mn0．3O2开始形成；在542—850℃时，LiNi0.5Co0．2Mn0．3O2的结构不断完善。Li2CO3在250℃时开始分解；600℃时分解完全。以0．2C在3．0—4．2V循环，在600℃、800℃下煅烧得到的产物，首次放电比容量分别为132．6mAh／g、158．4mAh／g。 展开更多

关键词 锂离子电池 正极材料 LINI0 5Co0 2mn0 3O2 高温固相反应 反应过程

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