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LiNi_(0.2)Li_(0.2)Mn_(0.6)O_2正极材料的合成与碳包覆 被引量:3
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作者 刘云建 王亚平 +3 位作者 刘三兵 吕军 陈龙 陈效华 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期482-486,共5页
通过共沉淀高温固相法合成LiNi0.2Li0.2Mn0.6O2固溶体正极材料,并通过球磨低温热解对LiNi0.2Li0.2Mn0.6O2进行碳包覆;通过XRD,SEM和TEM对包覆前后的样品进行分析和表征。结果表明:球磨包覆前后样品具有层状固溶体结构,但包覆后颗粒粒径... 通过共沉淀高温固相法合成LiNi0.2Li0.2Mn0.6O2固溶体正极材料,并通过球磨低温热解对LiNi0.2Li0.2Mn0.6O2进行碳包覆;通过XRD,SEM和TEM对包覆前后的样品进行分析和表征。结果表明:球磨包覆前后样品具有层状固溶体结构,但包覆后颗粒粒径有所减小;包覆后LiNi0.2Li0.2Mn0.6O20.1C的放电比容量由包覆前的219 mA.h/g增加到246 mA.h/g,5C的放电比容量由包覆前的60 mA.h/g增加到包覆后的125 mA.h/g。50次循环后容量保持率由94.7%提高至97.8%。包覆后正极材料电荷转移阻抗从原来的62减小至37。 展开更多
关键词 锂离子电池 LINI0 2li0 2Mn0 6O2 碳包覆 电化学性能 倍率性能
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乙醇基溶胶-凝胶法制备BNKLT无铅压电薄膜 被引量:1
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作者 姜宁 廖运文 +3 位作者 王文芳 张林慧 李伟 刘育芳 《压电与声光》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期435-437,440,共4页
以乙醇作溶剂,氧化物和碳酸盐为原料,利用溶胶-凝胶法制备了Bi0.5(Na0.7K0.2Li0.1)TiO3(BNKLT)无铅压电薄膜。通过红外光谱(IR)、同步热分析仪(TG-DSC)、X线衍射仪(XRD)及扫描电子显微镜(SEM)等分析了乙醇基溶胶-凝胶法制备BNKLT压电薄... 以乙醇作溶剂,氧化物和碳酸盐为原料,利用溶胶-凝胶法制备了Bi0.5(Na0.7K0.2Li0.1)TiO3(BNKLT)无铅压电薄膜。通过红外光谱(IR)、同步热分析仪(TG-DSC)、X线衍射仪(XRD)及扫描电子显微镜(SEM)等分析了乙醇基溶胶-凝胶法制备BNKLT压电薄膜的工艺参数。结果表明,乙酰丙酮与Ti(OC4H9)4的物质的量比(N)≥1.0时,反应温度4060℃,pH=2.02.5,能获得稳定性良好的乙醇基溶胶;采用旋涂法制备的湿膜在600℃热处理30min后,可得表面光亮平整,厚度均一,致密性良好,单一钙钛矿结构的BNKLT无铅压电薄膜。 展开更多
关键词 乙醇基 溶胶-凝胶法 BI0 5(Na0 7K0 2li0 1)0 5TiO3 无铅压电薄膜
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富锂正极材料0.5Li_2MnO_3·0.5LiCoO_2的熔盐法合成及改性 被引量:3
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作者 赵煜娟 任文锋 +2 位作者 吴锐 孙玉成 岳影影 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期53-57,59,共6页
通过熔盐法合成富锂正极材料0.5Li2MnO3.0.5LiCoO2,以低熔点盐为原料,低温熔融混合,分别研究了不同热处理方式和锂配比对富锂正极材料0.5Li2MnO3.0.5LiCoO2的结构、形貌和电化学性能的影响。结果表明:采用化学计量比的锂盐,低温200℃预... 通过熔盐法合成富锂正极材料0.5Li2MnO3.0.5LiCoO2,以低熔点盐为原料,低温熔融混合,分别研究了不同热处理方式和锂配比对富锂正极材料0.5Li2MnO3.0.5LiCoO2的结构、形貌和电化学性能的影响。结果表明:采用化学计量比的锂盐,低温200℃预处理后,高温短时间处理,可以得到粒径均一和层状结构良好的材料。为了提高材料的循环性能,通过熔盐法对富锂正极材料0.5Li2MnO3.0.5LiCoO2进行氟离子掺杂。结果表明:氟离子掺杂后,材料的循环性能和倍率性能均得到提高;同时,在大电流下,氟离子掺杂减缓了容量缓升现象,缩短了活化时间。 展开更多
关键词 锂离子电池 0 5Li2MnO3·0 5LiCoO2 熔盐合成 氟离子掺杂
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0.5Li_2MnO_3-0.5LiMn_(1/3)Ni_(1/3)Co_(1/3)O_2正极材料的制备与性能 被引量:2
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作者 王力臻 席菲 +1 位作者 谷书华 高海丽 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期206-209,共4页
采用球磨流变相辅助高温固相反应法制备0.5Li2MnO3-0.5LiMn1/3Ni1/3Co1/3O2材料,利用恒流充放电、循环伏安、SEM和X射线能谱(EDS)等技术对产物进行分析。材料属于R-3m空间群的α-NaFeO2型层状结构,颗粒结晶完整,95%的颗粒粒径在18.39... 采用球磨流变相辅助高温固相反应法制备0.5Li2MnO3-0.5LiMn1/3Ni1/3Co1/3O2材料,利用恒流充放电、循环伏安、SEM和X射线能谱(EDS)等技术对产物进行分析。材料属于R-3m空间群的α-NaFeO2型层状结构,颗粒结晶完整,95%的颗粒粒径在18.39μm以内。在4.8-2.0 V充放电,材料的0.05 C首次放电比容量为250.9 mAh/g,库仑效率为70.1%,并在首次充电过程中完成结构重整;0.20 C首次放电比容量为214.4 mAh/g,2.00 C放电比容量为136.2 mAh/g。 展开更多
关键词 0 5Li2MnO3-0 5LiMn1 3Ni1 3Co1 3O2 流变相 倍率性能 循环性能
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乙醇基溶胶-凝胶法制备BNKLT粉体及压电陶瓷
5
作者 姜宁 廖运文 +3 位作者 张林慧 王文芳 李伟 刘育芳 《压电与声光》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期269-272,共4页
以乙醇为溶剂,氧化物和碳酸盐为原料,采用溶胶-凝胶(Sol-Gel)法制备了Bi0.5(Na0.7K0.2Li0.1)TiO3(BNKLT)纳米粉体和无铅压电陶瓷。利用IR,TG-DSC,XRD,SEM等测试技术研究了乙醇基Sol-Gel法制备BNKLT纳米粉体及无铅压电陶瓷的工艺参数。... 以乙醇为溶剂,氧化物和碳酸盐为原料,采用溶胶-凝胶(Sol-Gel)法制备了Bi0.5(Na0.7K0.2Li0.1)TiO3(BNKLT)纳米粉体和无铅压电陶瓷。利用IR,TG-DSC,XRD,SEM等测试技术研究了乙醇基Sol-Gel法制备BNKLT纳米粉体及无铅压电陶瓷的工艺参数。实验表明,乙酰丙酮与钛酸四丁酯的摩尔比N≥1.0时,反应温度60℃,pH=2.0~2.5时,能制备出稳定性良好的乙醇基溶胶,凝胶在600℃内预烧即可获得单一钙钛矿结构的BNKLT纳米粉体,晶粒大小约20nm,并于1 050℃条件下烧结出致密度较高的陶瓷。性能测试表明,该方法制备的压电陶瓷俱有优良的电学性能:压电常数d33=192pC/N,机电耦合系数kp=0.32,介电常数εr=1 096,介电损耗tanδ=0.039,品质因数Qm=79。 展开更多
关键词 乙醇 溶胶-凝胶(Sol-Gel)法 BI0 5(Na0 7K0 2li0 1)TiO3 纳米粉体 无铅压电陶瓷
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Ca_(0.3)(Li_(1/2)Sm_(1/2))_(0.7)TiO_3微波介质陶瓷的低温烧结研究 被引量:6
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作者 李月明 宋婷婷 +3 位作者 尤源 胡元云 刘维良 唐春宝 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1293-1297,共5页
采用传统陶瓷制备工艺,制备了掺杂Na_2O-CaO-B_2O_3(NCB)氧化物的Ca_(0.3)(Li_(1/2)Sm_(1/2))_(0.7)TiO_3(CLST)陶瓷,研究了NCB掺杂量与晶相组成、显微结构、烧结性能及微波介电性能的关系.研究结果表明:复合氧化物NCB掺杂量在1wt%~15... 采用传统陶瓷制备工艺,制备了掺杂Na_2O-CaO-B_2O_3(NCB)氧化物的Ca_(0.3)(Li_(1/2)Sm_(1/2))_(0.7)TiO_3(CLST)陶瓷,研究了NCB掺杂量与晶相组成、显微结构、烧结性能及微波介电性能的关系.研究结果表明:复合氧化物NCB掺杂量在1wt%~15wt%范围内没有杂相生成,晶相仍呈斜方钙钛矿结构.随着NCB添加量的增加,陶瓷致密化温度和饱和体积密度降低,介电常数ε~r、无载品质因数与谐振频率乘积Qf值也呈下降趋势,频率温度系数T_f向正方向增大.NCB氧化物掺杂能有效地将CLST陶瓷的烧结温度由1300℃降低至900℃.添加12.5wt%NCB的CLST陶瓷在低温900℃烧结5h仍具有良好的微波介电性能:ε_r=73.7,Qf=1583GHz,T_f=140.1×10^(-6)/℃,满足高介多层微波器件的设计要求. 展开更多
关键词 C(0.)(Li1/2Sm1/2)0.7TiO3 Na2O-CaO-B2O3 低温烧结 微波介质陶瓷
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低温燃烧法合成富锂正极材料0.7Li_2MnO_3-0.3LiNiO_2 被引量:4
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作者 李海明 马真 +1 位作者 吴保明 叶乃清 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期147-150,共4页
以LiNO3、Ni(NO3)2.6H2O、Mn(NO3)2和尿素为原料,用低温燃烧法合成了富锂正极材料0.7Li2MnO3-0.3LiNiO2。通过XRD、SEM和充放电测试对合成产物的结构、形貌和电化学性能进行了分析,研究了合成条件对产物性能的影响。合成0.7Li2MnO3-0.3L... 以LiNO3、Ni(NO3)2.6H2O、Mn(NO3)2和尿素为原料,用低温燃烧法合成了富锂正极材料0.7Li2MnO3-0.3LiNiO2。通过XRD、SEM和充放电测试对合成产物的结构、形貌和电化学性能进行了分析,研究了合成条件对产物性能的影响。合成0.7Li2MnO3-0.3LiNiO2的最佳条件是:500℃点火,850℃下回火20 h。在此条件下合成的产物具有α-NaFeO2型层状结构、球状形貌;以0.1 C在2.5~4.6 V充放电,放电比容量可达218.7 mAh/g;以不同倍率充放电的循环性能良好。 展开更多
关键词 锂离子电池 富锂正极材料 0 7Li2Mn03-0 3LiNiO2 低温燃烧合成
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0.5Li2MnO3-LiNi0.5Mn0.5O2的电化学行为及结构稳定性研究 被引量:3
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作者 钟卓洪 叶乃清 +1 位作者 马真 吴保明 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1310-1313,共4页
对低温燃烧法合成的富锂锰基正极材料0.5Li2MnO3-LiNi0.5Mn0.5O2的充放电性能、充放电循环过程中Mn离子的价态变化、电化学阻抗变化以及正极材料的结构变化进行了系统的研究。研究结果表明,在开头的若干次充放电循环中,富锂锰基正极材料... 对低温燃烧法合成的富锂锰基正极材料0.5Li2MnO3-LiNi0.5Mn0.5O2的充放电性能、充放电循环过程中Mn离子的价态变化、电化学阻抗变化以及正极材料的结构变化进行了系统的研究。研究结果表明,在开头的若干次充放电循环中,富锂锰基正极材料0.5Li2MnO3-LiNi0.5Mn0.5O2的放电比容量随循环次数的增加而增加,经过若干次循环后可以达到一个相当高的水平,其循环性能良好。以0.1 C在2.5~4.6 V之间充放电,放电比容量可达244 mAh/g,第50次循环,仍保有233 mAh/g。充放电过程中晶格中的Mn4+离子部分转变为Mn3+并参与电化学反应,这是造成放电比容量随循环次数增加而增加的原因,而显微结构和晶体结构保持稳定及电化学阻抗的降低是材料具有良好循环性能的原因。 展开更多
关键词 锂离子电池 富锂锰基正极材料 0 5Li2MnO3-LiNi0 5Mn0 5O2 低温燃烧合成
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新型锂离子正极材料Li_2Ru_(0.5)Co_(0.5)O_3的结构及其电化学性能 被引量:1
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作者 孔凡军 钱斌 +6 位作者 须静怡 朱圆金枝 高佩 孙蕾 张平 杨刚 江学范 《常熟理工学院学报》 2013年第2期1-5,共5页
利用高温固相反应法制备了新型锂离子电池正极材料Li2Ru0.5Co0.5O3.通过X射线衍射技术和电化学性能测试对Li_2Ru_(0.5)Co_(0.5)O_3的微观结构及其电化学性能进行了表征.研究结果表明,该新材料为六方层状结构,空间群为R-3M;电化学性能测... 利用高温固相反应法制备了新型锂离子电池正极材料Li2Ru0.5Co0.5O3.通过X射线衍射技术和电化学性能测试对Li_2Ru_(0.5)Co_(0.5)O_3的微观结构及其电化学性能进行了表征.研究结果表明,该新材料为六方层状结构,空间群为R-3M;电化学性能测试表明,该材料具有良好的比容量和循环性能,在电压范围2.5V~4.8V内,以16mA/g的电流密度,其初始充电比容量达240mAh/g,初始放电比容量为175mAh/g,40次循环后容量保持率为78%. 展开更多
关键词 锂电池 Li2Ru0 5Co0 5O3正极材料 结构 电化学性能
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STUDY ON THE STRUCTURE, ELECTRICAL PROPERTIES AND CONDUCTION MECHANISM 0F THE MULTICRYSTAL MULTIPHASE MATERIAL Li_2MO_2-xWxO_6
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作者 崔万秋 沈志其 周德保 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 1990年第2期15-21,共7页
The conductivity of non-crystalline fast ionic conductor for B_2O_3-Li_2O-LiCl-Al_2O_3 system is studiedin this paper. The glass structure of this system is discussed by means of infrared spectrum and X-ray fluorescen... The conductivity of non-crystalline fast ionic conductor for B_2O_3-Li_2O-LiCl-Al_2O_3 system is studiedin this paper. The glass structure of this system is discussed by means of infrared spectrum and X-ray fluorescence analysis, and the effects of LiCl and A1_2O_3 on the conductivity of Li^+ in the system are studied as well. Adding Li_2O to the system gives rise to transfer from [BO_3] triangular units to [BO_4] tetrahedral. When Li_2O content exceeds 30mol%, the main group of the glass is the diborate group with more [BO_4] tetrahedra. The adding of LiCl has no obvious influence on the glass structure, and LiCl is under a state dissociated by network, but with the increase of LiCl, the increase of conductivity is obvious. By adding A1_2O_3, the glass can be formed when the room-temperature is cooling down,the conductivity decreases while the conductive activatory energy increases for the glass. The experiment shows that conductivity in the room-temperature is σ= 6.2×10^(-6)Ω^(-1)cm^(-1), when at 300℃, the σ=6.8×10^(-3)Ω^(-1)cm^(-1). The conductive activatory energy computed is 0.6~1.0eV. 展开更多
关键词 MO MO LI OC STUDY ON THE STRUCTURE ELECTRICAL PROPERTIES AND CONDUCTION MECHANISM 0F THE MULTICRYSTAL MULTIPHASE MATERIAL Li2MO2-xWxO6 ESR
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