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lncRNA GAS6-AS1调节miR-326/E2F1轴对神经母细胞瘤细胞增殖、迁移和侵袭影响的实验研究
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作者 安艳晓 祁艳卫 仲智勇 《现代检验医学杂志》 2026年第1期46-50,69,共6页
目的探究长链非编码RNA(lncRNA)生长阻滞特异性基因6反义RNA1(GAS6-AS1)通过调节微小RNA-326(miR-326)/E2F转录因子1(E2F1)轴对神经母细胞瘤(NB)细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法收集23例2021年8月~2023年1月在河北省儿童医院接受治疗... 目的探究长链非编码RNA(lncRNA)生长阻滞特异性基因6反义RNA1(GAS6-AS1)通过调节微小RNA-326(miR-326)/E2F转录因子1(E2F1)轴对神经母细胞瘤(NB)细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法收集23例2021年8月~2023年1月在河北省儿童医院接受治疗的NB患儿瘤组织及瘤旁组织,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测NB组织和细胞中lncRNA GAS6-AS1、miR-326、E2F1 mRNA表达水平并用双荧光素酶实验检测三者间的关系。将SK-N-SH细胞随机分为对照(control)组、短发夹RNA阴性对照(sh-NC)组、GAS6-AS1短发夹RNA(sh-GAS6-AS1)组、sh-GAS6-AS1+抑制剂阴性对照(anti-NC)组、sh-GAS6-AS1+miR-326抑制剂(anti-miR-326)组。qRT-PCR检测各组细胞中lncRNA GAS6-AS1和miR-326表达水平,克隆形成实验、划痕实验、Transwell实验及蛋白免疫印迹法分别检测NB细胞增殖、迁移、侵袭及E2F1、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9蛋白表达;构建裸鼠移植瘤模型,随机将小鼠分为sh-NC组和sh-GAS6-AS1组,qRT-PCR检测移植瘤组织中lncRNA GAS6-AS1和miR-326水平,免疫组化检测移植瘤组织中E2F1蛋白表达。结果与瘤旁组织和人正常神经细胞视网膜色素上皮细胞D-407比较,NB瘤组织和SK-N-SH细胞中lncRNA GAS6-AS1水平、E2F1 mRNA表达升高,miR-326表达降低,差异具有统计学意义(t=7.221~53.271,均P<0.05);lncRNA GAS6-AS1及E2F1与miR-326存在靶向关系。与sh-NC组比较,sh-GAS6-AS1组细胞克隆形成数目、划痕愈合率、侵袭细胞数目、lncRNA GAS6-AS1、E2F1、Cyclin D1、MMP-2、MMP-9表达下降,miR-326表达上升,差异具有统计学意义(q=8.706~16.489,均P<0.05)。与sh-GAS6-AS1+anti-NC组比较,sh-GAS6-AS1+anti-miR-326组克隆形成数目、划痕愈合率、侵袭细胞数目、E2F1、Cyclin D1、MMP-2、MMP-9表达升高,miR-326表达降低,差异具有统计学意义(q=4.173~13.407,均P<0.05)。裸鼠实验显示,与sh-NC组比较,sh-GAS6-AS1组肿瘤质量、体积均下降,lncRNA GAS6-AS1、E2F1表达下调,miR-326表达上调,差异具有统计学意义(t=8.684~13.494,均P<0.05)。结论抑制lncRNA GAS6-AS1表达可能通过靶向miR-326/E2F1轴抑制NB细胞增殖、迁移、侵袭。 展开更多
关键词 神经母细胞瘤 长链非编码RNA生长阻滞特异性基因6反义RNA1 微小RNA-326 E2f转录因子1 增殖 迁移 侵袭
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CNT-AgCuTi复合中间层辅助SiO_(2f)/SiO_(2)复合材料与蓝宝石钎焊机理
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作者 常青 丁畅 +3 位作者 孙湛 张博 阿合那尔·对山 张丽霞 《焊接学报》 北大核心 2025年第11期20-27,共8页
针对SiO_(2f)/SiO_(2)复合材料与蓝宝石活性钎焊接头界面脆性化合物多,接头残余应力大易开裂的问题,设计并制备了CNT-AgCuTi复合中间层辅助钎焊.结果表明,钎焊过程中CNT与Ti元素发生原位反应,有效抑制了团聚的TiCu脆性相生成,在钎缝中... 针对SiO_(2f)/SiO_(2)复合材料与蓝宝石活性钎焊接头界面脆性化合物多,接头残余应力大易开裂的问题,设计并制备了CNT-AgCuTi复合中间层辅助钎焊.结果表明,钎焊过程中CNT与Ti元素发生原位反应,有效抑制了团聚的TiCu脆性相生成,在钎缝中形成大面积的Ag(s, s)+TiC组织以及少量的TiCu_(4)相,SiO_(2f)/SiO_(2)复合材料与蓝宝石界面形成连续致密的反应层,并且在两种母材界面附近形成塑韧性较好的Ag-Cu共晶组织,有利于缓解接头残余应力.在880℃/10 min的工艺参数下,采用质量比为10∶4的CNT-AgCuTi复合中间层辅助钎焊SiO_(2f)/SiO_(2)复合材料与蓝宝石,接头抗剪强度从3 MPa提升至26 MPa.该方法可为其它活性钎焊体系调控界面组织及改善接头性能提供试验依据和理论基础. 展开更多
关键词 SiO_(2f)/SiO_(2)复合材料 蓝宝石 钎焊 显微组织
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HJ-2F卫星星载GPS数据质量分析与定轨评估
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作者 孙玉强 彭磊 +2 位作者 袁兴明 彭正斌 宋传峰 《测绘通报》 北大核心 2025年第10期175-179,共5页
环境减灾二号06星(HJ-2F)是我国新一代小型低轨合成孔径雷达(SAR)遥感卫星,主要用于实现全天候、全天时的生态环境监测业务。高精度轨道确定是其高质量遥感观测任务的关键保障。本文基于HJ-2F卫星2025年1月的星载双频GPS观测数据,从可... 环境减灾二号06星(HJ-2F)是我国新一代小型低轨合成孔径雷达(SAR)遥感卫星,主要用于实现全天候、全天时的生态环境监测业务。高精度轨道确定是其高质量遥感观测任务的关键保障。本文基于HJ-2F卫星2025年1月的星载双频GPS观测数据,从可见性、周跳比及测量噪声等方面对观测质量进行了系统分析,并采用简化动力学模型开展精密定轨研究。利用国产星载双频GPS接收机可实现优于1 cm的径向定位精度和优于3 cm的三维轨道精度。HJ-2F作为新一代环境监测卫星,能够满足高精度遥感业务应用需求。 展开更多
关键词 HJ-2f GPS 低轨卫星 数据质量 精密定轨
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E2F转录因子5在食管腺癌中高表达
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作者 陈瑜 吴科俊 +7 位作者 董伊禹 莫弘博 陈国强 宁彦焜 陈吉添 黄怡 劳燕燕 李蓉 《临床医学进展》 2025年第8期978-991,共14页
背景:E2F转录因子5 (E2F Transcription Factor 5, E2F5)在多种肿瘤中表达异常升高且与肿瘤进展密切相关,然而其在食管腺癌(Esophageal Adenocarcinoma, EAC)中mRNA表达水平的变化及其对肿瘤细胞增殖、免疫微环境的影响尚未被系统研究... 背景:E2F转录因子5 (E2F Transcription Factor 5, E2F5)在多种肿瘤中表达异常升高且与肿瘤进展密切相关,然而其在食管腺癌(Esophageal Adenocarcinoma, EAC)中mRNA表达水平的变化及其对肿瘤细胞增殖、免疫微环境的影响尚未被系统研究。目的:探究E2F5在EAC中mRNA水平表达特征及敲除E2F5对EAC细胞增殖的影响。方法:在mRNA层面,通过整合来自基因表达综合数据库(Gene Expression Omnibus, GEO)和癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas, TCGA)等公共数据库中EAC和非EAC样本的芯片及RNA测序数据,采用标准化均数差(Standard Mean Difference, SMD)进行分析。在细胞水平,基于依赖性图谱(Dependency Map, DEPMap)数据库中CRISPR-Cas9敲除筛选数据,评估E2F5对EAC细胞增殖的影响。通过单样本基因集富集分析(Single Sample Gene Set Enrichment Analysis, ssGSEA)评估E2F5表达与免疫细胞浸润的相关性,并对E2F5高低表达共调控基因进行KEGG和GO富集分析。结果:共纳入EAC样本322例,非EAC对照组样本551例。E2F5 mRNA在EAC中显著上调,SMD为1.02 (95% CI [0.24;1.79])。分析CRISPR敲除筛选结果相关数据证实E2F5是EAC细胞增殖的关键调控因子,其中SH10TC细胞系对E2F5依赖性较强(SCORE 0.2, P < 0.05),而大多数其他免疫细胞浸润与E2F5高表达呈负相关。功能富集分析显示,E2F5在EAC中主要参与细胞周期和蛋白质加工等过程;而MAPK、Ras、Hippo、mTOR等信号通路及轴突导向与表皮发育等功能被显著富集。结论:本研究揭示了E2F5作为EAC潜在生物标志物和治疗靶点的价值,为深入研究EAC的发病机制提供重要的理论依据。 展开更多
关键词 食管腺癌 E2f5 CRISPR-Cas9 免疫微环境 轴突导向
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miR-204-5p通过靶向结合转录因子E2F1下调RRM2的表达以抑制乳腺癌细胞增殖并影响细胞周期分布
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作者 褚旭 李翔 +1 位作者 赵浩 邹燕 《四川医学》 2025年第7期773-780,共8页
目的探讨miR-204-5p调控乳腺癌细胞恶性表型的具体机制,为乳腺癌靶向药物的开发以及新治疗靶标的挖掘提供新思路。方法qRT-PCR检测乳腺癌细胞中miR-204-5p、E2F1和RRM2的表达水平。CCK-8和克隆形成实验检测乳腺癌细胞增殖能力,流式细胞... 目的探讨miR-204-5p调控乳腺癌细胞恶性表型的具体机制,为乳腺癌靶向药物的开发以及新治疗靶标的挖掘提供新思路。方法qRT-PCR检测乳腺癌细胞中miR-204-5p、E2F1和RRM2的表达水平。CCK-8和克隆形成实验检测乳腺癌细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞周期变化,生信预测和双荧光素酶活性检测miR-204-5p和E2F1,E2F1和RRM2的结合关系。结果双荧光素酶活性检测结果表明miR-204-5p靶向结合E2F1抑制E2F1的表达,转录因子E2F1能够通过靶向结合关系促进RRM2的表达。回复实验结果表明miR-204-5p可以通过结合转录因子E2F1抑制乳腺癌细胞的增殖并诱导细胞G1期阻滞,E2F1可以通过结合RRM2促进乳腺癌细胞增殖抑制细胞G1期阻滞。结论miR-204-5p可以通过结合转录因子E2F1抑制RRM2的表达,从而诱导乳腺癌细胞停滞于G1期,抑制乳腺癌细胞的增殖,这为乳腺癌靶向药物的开发以及新治疗靶标的挖掘提供了新的思路。 展开更多
关键词 miR-204-5p 乳腺癌 E2f1 RRM2 增殖 G1期阻滞
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E2F7在肿瘤耐药中的作用机制
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作者 谢敏 于鸿 《生命的化学》 2025年第3期433-439,共7页
E2F7是E2F转录因子家族的重要成员之一,其作为转录抑制因子在细胞周期调控中发挥重要作用。近年来研究表明,E2F7在肺腺癌、乳腺癌、肝癌以及结直肠癌等多种人类恶性肿瘤中表达升高并与不良预后相关;然而在某些情况下,E2F7也可能发挥抑... E2F7是E2F转录因子家族的重要成员之一,其作为转录抑制因子在细胞周期调控中发挥重要作用。近年来研究表明,E2F7在肺腺癌、乳腺癌、肝癌以及结直肠癌等多种人类恶性肿瘤中表达升高并与不良预后相关;然而在某些情况下,E2F7也可能发挥抑癌作用。肿瘤耐药是影响临床治疗和患者预后的重要因素,E2F7在肿瘤中发挥的作用在一定程度上影响肿瘤耐药。本文综述了E2F7的生物学功能及其在肿瘤耐药中发挥的作用和机制,以期为临床肿瘤生物标志物的筛选及靶向药物研发提供新思路。 展开更多
关键词 E2f7 转录因子 肿瘤 耐药
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嘉兴与丽水联动发展农业产业链的“W2F+B2M”模式研究
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作者 陈杰 《全国流通经济》 2025年第6期129-132,共4页
2022年中央一号文件《中共中央国务院关于做好2022年全面推进乡村振兴重点工作的意见》明确要求大力推进数字农业建设,推进智慧农业发展;2022年12月23日至24日中央农村工作会议上习近平总书记指出“产业振兴是乡村振兴的重中之重,要落... 2022年中央一号文件《中共中央国务院关于做好2022年全面推进乡村振兴重点工作的意见》明确要求大力推进数字农业建设,推进智慧农业发展;2022年12月23日至24日中央农村工作会议上习近平总书记指出“产业振兴是乡村振兴的重中之重,要落实产业帮扶政策,做好‘土特产’文章,依托农业农村特色资源,向开发农业多种功能、挖掘乡村多元价值要效益,向一二三产业融合发展要效益,强龙头、补链条、兴业态、树品牌,推动乡村产业全链条升级,增强市场竞争力和可持续发展能力”。本文深刻领会习近平总书记、中央一号文件、中共浙江省委十五届二次全会精神,通过深入总结嘉兴与丽水近二十年开展“山海协作”的成功经验,并针对嘉兴与丽水联动发展特色农业产业链目前遇到的种养技术、销售模式、专家团队、高技能人才等瓶颈,提出构建“嘉兴农产品专业市场与丽水种养基地联动发展特色农业产业链的‘W2F+B2M’(Wholesale to Farmer+Business to Member,即嘉兴农产品专业市场与丽水种养基地+嘉兴专业市场商户与商户的会员联动)模式”,进一步完善嘉兴与丽水特色农业产业链的联动发展机制,助推嘉兴与丽水共同富裕。 展开更多
关键词 乡村振兴 联动发展机制 农业产业链 “W2f+B2M”模式
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NR2F2过表达对人卵巢癌SKOV3细胞生物学行为的影响
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作者 张硕 夏云秀 +6 位作者 陈微微 董洪亮 崔冰洁 刘翠兰 刘志强 王飞 杜静 《吉林大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第1期58-67,共10页
目的:探讨核受体亚家族2F组成员2(NR2F2)对人卵巢癌SKOV3细胞生物学行为的影响,并阐明其分子机制,为卵巢癌的临床治疗提供新的思路。方法:采用基因表达谱交互式分析(GEPIA)数据库分析卵巢组织中NR2F2基因表达水平,并分析其与卵巢癌患者... 目的:探讨核受体亚家族2F组成员2(NR2F2)对人卵巢癌SKOV3细胞生物学行为的影响,并阐明其分子机制,为卵巢癌的临床治疗提供新的思路。方法:采用基因表达谱交互式分析(GEPIA)数据库分析卵巢组织中NR2F2基因表达水平,并分析其与卵巢癌患者临床预后的相关性。将人卵巢癌SKOV3细胞分为对照组和NR2F2过表达组(NR2F2 OE组),待细胞密度达到70%时,分别转染mCherry对照病毒和NR2F2 OE过表达病毒,48 h后通过嘌呤霉素(puro)筛选稳定转染的SKOV3细胞系。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法和Western blotting法检测2组细胞转染效率,RT-qPCR法检测2组细胞中NR2F2和性别决定区Y-box 2(SOX2)mRNA表达水平,Western blotting法检测2组细胞中NR2F2、SOX2、三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2(ABCG2)和程序性细胞死亡配体1(PD-L1)蛋白表达水平。CCK-8法检测2组细胞增殖活性,细胞划痕实验检测2组细胞迁移率,Transwell小室实验检测2组穿膜细胞数,成球实验检测2组细胞成球数,外周血单核细胞(PBMCs)杀伤肿瘤细胞活性实验检测2组存活肿瘤细胞的相对密度,CCK-8法检测紫杉醇(PTX)和卡铂(CBP)对2组细胞的半数抑制浓度(IC_(50))。结果:与正常卵巢组织比较,卵巢肿瘤组织中NR2F2 mRNA表达水平降低(P<0.05),并随卵巢肿瘤临床病理分级提高而降低;NR2F2 mRNA表达水平较高的患者临床预后较好。成功构建过表达NR2F2的SKOV3细胞,与对照组比较,NR2F2 OE组细胞中NR2F2 mRNA和蛋白表达水平均明显升高(P<0.001);CCK-8实验,与对照组比较,不同时间点(1、2、3和4 d)NR2F2 OE组细胞增殖活性均降低(P<0.05或P<0.01);细胞划痕实验,与对照组比较,NR2F2 OE组细胞迁移率降低(P<0.001);Transwell小室实验,与对照组比较,NR2F2 OE组穿膜细胞数减少(P<0.01);与对照组比较,NR2F2 OE组细胞成球数减少(P<0.05),SKOV3细胞中SOX2 mRNA(P<0.01)和蛋白(P<0.001)表达水平均降低;与对照组比较,NR2F2 OE组存活肿瘤细胞的相对密度降低,但差异无统计学意义(P>0.05),PD-L1蛋白表达水平降低(P<0.05);与对照组比较,NR2F2 OE组细胞增殖活性减弱(P<0.05),对PTX和CBP的药物敏感性增强,PTX的IC_(50)明显减小,CBP的IC_(50)因其药物浓度过高未能计算;ABCG2蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论:NR2F2过表达可抑制人卵巢癌SKOV3细胞的增殖、迁移和侵袭能力,降低SOX2、PD-L1和ABCG2蛋白表达水平,抑制人卵巢癌SKOV3细胞的干性和免疫逃逸能力,增强人卵巢癌SKOV3细胞对PTX和CBP的敏感性。 展开更多
关键词 核受体亚家族2f组成员2 卵巢肿瘤 肿瘤干性 免疫逃逸 耐药
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E2F转录因子5在X射线诱导的体外培养人角质形成细胞铁死亡中的作用
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作者 田晓丹 王成芳 +2 位作者 曲功霖 邵帅 苟巧 《癌变·畸变·突变》 2025年第2期105-112,共8页
目的:探讨E2F转录因子5(E2F5)在X射线诱导的人角质形成细胞HaCaT铁死亡中的作用。方法:HaCaT细胞经0、2.5、5、10、20 Gy X射线单次照射,照后24、48和72 h用CCK-8法检测细胞存活率,照后24 h用Western blot法检测细胞内E2F5、铁死亡标志... 目的:探讨E2F转录因子5(E2F5)在X射线诱导的人角质形成细胞HaCaT铁死亡中的作用。方法:HaCaT细胞经0、2.5、5、10、20 Gy X射线单次照射,照后24、48和72 h用CCK-8法检测细胞存活率,照后24 h用Western blot法检测细胞内E2F5、铁死亡标志蛋白环氧合酶-2(COX-2)和相关蛋白谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)的表达水平;用10 Gy X射线照射HaCaT细胞,Western blot法检测照后24、48和72 h细胞内E2F5、COX-2和相关蛋白GPX4的表达水平,流式细胞术检测照后24和48 h细胞内亚铁离子和脂质过氧化水平,谷胱甘肽(GSH)试剂盒检测照后48和72 h细胞内GSH水平,集落形成实验检测照后12 d细胞的集落形成能力;采用小干扰RNA(siRNA)转染技术使HaCaT细胞内E2F5蛋白表达沉默,并经10 Gy X射线照射,设未照射空白对照、照射对照、无义序列、E2F5沉默4组,CCK-8法检测受照后72 h HaCaT细胞存活率,Western blot法检测受照后24 h HaCaT细胞内COX-2蛋白的表达水平,流式细胞术分别检测受照后20 h HaCaT细胞内亚铁离子平均荧光强度和受照后24 h HaCaT细胞内脂质过氧化水平,集落形成实验检测受照后12 d HaCaT细胞的集落形成能力。结果:2.5~20 Gy X射线照射后24 h,以及5~20 Gy X射线照射后48和72 h,HaCaT细胞存活率降低(P<0.05或P<0.01);2.5~10 Gy X射线照射后24 h,细胞内E2F5蛋白表达增强;2.5~20 Gy X射线照射后24 h,细胞内COX-2蛋白表达增强,GPX4蛋白表达减弱(P<0.05或P<0.01);10 Gy X射线照射后48和72 h细胞内E2F5和COX-2蛋白均表达增强,GPX4蛋白表达减弱,细胞内GSH含量降低,照后24和48 h细胞内亚铁离子和脂质过氧化水平升高,照后12 d HaCaT细胞的集落形成能力降低(P<0.05或P<0.01)。10 Gy X射线照射后,与无义序列组相比,E2F5沉默组细胞在照后72 h的存活率升高,照后24 h COX-2蛋白表达水平和脂质过氧化水平降低,照后20 h亚铁离子水平降低,照后12 d的集落形成能力增强(P<0.05或P<0.01)。结论:X射线照射可能通过上调HaCaT细胞内E2F5蛋白表达促进细胞铁死亡,从而降低细胞的存活能力。 展开更多
关键词 E2f转录因子5 X射线 人角质形成细胞 铁死亡
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血清CTRP1、E2F2、CRP水平与急性胰腺炎患者病情及预后的相关性
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作者 时朝辉 刘洋 +2 位作者 吴斌 张钰 赵明 《交通医学》 2025年第4期388-390,394,共4页
目的:探究血清补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白l(complement C1q/tumor necrosis factor-related protein 1,CTRP1)、E2F转录因子2(E2F transcription factor 2,E2F2)、C反应蛋白(C-reaction protein,CRP)水平与急性胰腺炎患者病情程度及... 目的:探究血清补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白l(complement C1q/tumor necrosis factor-related protein 1,CTRP1)、E2F转录因子2(E2F transcription factor 2,E2F2)、C反应蛋白(C-reaction protein,CRP)水平与急性胰腺炎患者病情程度及预后的相关性。方法:急性胰腺炎患者95例,根据病情分为轻度组61例和重度组34例,以同期健康体检者95例为对照组。比较上述3组及不同预后患者血清CTRP1、E2F2、CRP水平、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(acute physiology and chronic health evaluation,APACHEⅡ)评分,分析血清CTRP1、E2F2、CRP水平与患者病情程度、预后及APACHEⅡ评分的相关性,血清CTRP1、E2F2、CRP水平对重度急性胰腺炎的诊断价值。结果:重度组血清CTRP1、E2F2、CRP水平及APACHEⅡ评分高于轻度组、对照组,轻度组高于对照组(均P<0.05)。预后不良患者血清CTRP1、E2F2、CRP水平高于预后良好患者(均P<0.001)。血清CTRP1、E2F2、CRP水平与急性胰腺炎患者病情程度、预后及APACHEⅡ评分呈正相关(P<0.001)。血清CTRP1、E2F2、CRP水平联合检测诊断重度急性胰腺炎算曲线下面积(area under curve,AUC)为0.843,敏感度为79.41%,特异度为80.33%,优于CTRP1、E2F2、CRP单项检测。结论:血清CTRP1、E2F2、CRP水平与急性胰腺炎患者病情程度及预后关系密切,联合检测对病情评估及预后预测具有一定价值。 展开更多
关键词 急性胰腺炎 C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白l E2f转录因子2 C反应蛋白 病情 预后
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基于生物信息学分析E2F1在头颈鳞癌中的表达及临床意义 被引量:1
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作者 李姣 安宁 《实用口腔医学杂志》 北大核心 2025年第2期244-252,共9页
目的:探讨转录因子E2F1在头颈鳞状细胞癌(HNSC)组织中的表达、临床意义及预后相关性。方法:基于癌症基因组图谱(TCGA)数据库,分析E2F1在HNSC中的转录水平及其与HNSC患者生存率的关系和对HNSC的诊断价值。通过UALCAN数据库和GEPIA数据库... 目的:探讨转录因子E2F1在头颈鳞状细胞癌(HNSC)组织中的表达、临床意义及预后相关性。方法:基于癌症基因组图谱(TCGA)数据库,分析E2F1在HNSC中的转录水平及其与HNSC患者生存率的关系和对HNSC的诊断价值。通过UALCAN数据库和GEPIA数据库分析E2F1在HNSC中表达水平及其与临床病理参数的相关性。通过CBioportal数据库分析E2F1的相关基因,进行KEGG通路富集分析及GO功能富集分析。纳入口腔鳞状细胞癌(OSCC)患者44例和正常口腔黏膜对照21例,免疫组织化学法(IHC)及RT-PCR法检测E2F1蛋白水平及mRNA水平的表达及其mRNA与临床病理的相关性。结果:TCGA数据显示,E2F1在癌组织中表达显著高于正常组织(P<0.01),与IHC及PCR检测结果一致(均P<0.01)。受试者工作特征曲线(ROC),显示曲线下面积(AUC)为0.966,在HNSC患者中E2F1的表达与预后呈正相关(P<0.05)。PCR结果显示,E2F1 mRNA在OSCC中呈高表达(P<0.01),不同分化程度(P<0.01),临床分期(P<0.05),有无淋巴结转移(P<0.05)具有统计学意义。与TCGA数据库中分析结果一致。不同年龄、性别组间差异无统计学意义(P>0.05),与TCGA的数据分析结果不一致。KEGG通路富集及GO功能分析结果显示,E2F1及其相关基因的生物过程主要涉及错配修复,细胞周期,DNA复制等过程。结论:E2F1的高表达可能与OSCC的发生、发展、转移密切相关。 展开更多
关键词 E2f1 头颈鳞状细胞癌 免疫组织化学 实时荧光定量聚合酶链式反应 TCGA 生物信息
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空间转录组学联合单细胞测序分析E2F5在口腔鳞状细胞癌中的高表达特征
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作者 吴科俊 张嘉铭 +7 位作者 李玉锋 李建棣 莫弘博 王娜 陈国强 陈瑜 陈罡 李东明 《湖北医药学院学报》 2025年第6期663-671,共9页
目的:探讨E2F转录因子5(E2F5)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中的表达模式,对细胞增殖的影响及其与免疫微环境的关系。方法:利用10X Genomics Visium平台空间转录组数据分析E2F5的空间分布特征;基于单细胞RNA测序数据,分析E2F5在不同细胞亚群... 目的:探讨E2F转录因子5(E2F5)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中的表达模式,对细胞增殖的影响及其与免疫微环境的关系。方法:利用10X Genomics Visium平台空间转录组数据分析E2F5的空间分布特征;基于单细胞RNA测序数据,分析E2F5在不同细胞亚群中的表达模式;整合多中心数据,采用标准化均数差(SMD)和汇总受试者工作特征曲线(sROC)评估E2F5表达水平;并且分析E2F5表达与临床病理参数的关系;应用CRISPR敲除筛选技术评估E2F5对细胞增殖的影响;评估E2F5与免疫浸润的相关性。结果:空间转录组显示E2F5在OSCC肿瘤上皮区域呈高表达,与KRT5、KRT14、TP63等标志物空间共定位。单细胞测序分析679641个细胞发现,E2F5主要在上皮细胞亚群高表达,尤其在KRT5+/KRT14+/TP63+/MKI67+增殖性上皮细胞中表达突出。E2F5 mRNA在OSCC组织中显著上调(SMD=0.28,95%CI=0.06~0.51)。E2F5高表达与T分期、淋巴结转移、临床分期、病理分级、性别、种族及饮酒史等显著相关(P<0.05)。CRISPR敲除显示E2F5缺失显著抑制OSCC细胞增殖(SCORE<0)。免疫浸润分析显示E2F5高表达与多种免疫细胞富集呈负相关。结论:E2F5可能通过调控细胞周期及免疫微环境促进OSCC细胞增殖。 展开更多
关键词 E2f转录因子5 口腔鳞状细胞癌 空间转录组 单细胞测序 CRISPR
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E2F1对胶质瘤细胞替莫唑胺耐药性的影响
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作者 马悦 黄从刚 +1 位作者 王远 罗志华 《南昌大学学报(医学版)》 2025年第2期1-7,共7页
目的探讨转录因子E2F1在胶质瘤细胞中的表达特征及其对替莫唑胺(TMZ)耐药性的调控作用。方法选取胶质瘤细胞系(U87、U251、U373、A172、G267)及正常星形胶质细胞(NHA),通过Western blot检测E2F1基因表达差异;采用10μg·mL^(-1)TMZ... 目的探讨转录因子E2F1在胶质瘤细胞中的表达特征及其对替莫唑胺(TMZ)耐药性的调控作用。方法选取胶质瘤细胞系(U87、U251、U373、A172、G267)及正常星形胶质细胞(NHA),通过Western blot检测E2F1基因表达差异;采用10μg·mL^(-1)TMZ诱导构建耐药细胞株(U87/TMZ),并通过慢病毒转染技术建立E2F1敲低(shE2F1-U87/TMZ)和过表达(E2F1-OE-U87/TMZ)细胞模型。通过EdU增殖实验、划痕实验、Transwell实验评估细胞增殖、迁移及侵袭能力;Western blot检测凋亡相关蛋白(Bcl-2、Bad、Bax)及上皮-间质转化(EMT)标志物(Vimentin、N-cadherin、E-cadherin)表达;免疫荧光法检测Ki-67表达水平。结果与NHA细胞相比,胶质瘤细胞中E2F1表达显著上调(P<0.001),且耐药株U87/TMZ的E2F1表达高于非耐药U87细胞(P<0.01);敲低E2F1后,shE2F1-U87/TMZ细胞增殖活性(EdU阳性率降低)、迁移(划痕愈合率减少49.2%)及侵袭(Transwell穿透细胞数下降62.5%)能力均被抑制,凋亡蛋白Bad、Bax表达上调(P<0.01),抗凋亡蛋白Bcl-2及EMT标志物(Vimentin、N-cadherin)表达下调(P<0.01);过表达E2F1则显著增强E2F1-OE-U87/TMZ细胞增殖(EdU阳性率增加1.8倍)、迁移(划痕愈合率提高73.6%)及侵袭能力(穿透细胞数上升2.1倍),并抑制凋亡蛋白表达(Bad、Bax降低38.5%、42.3%,P<0.01),同时促进EMT进程(E-cadherin降低56.7%,P<0.001)。结论E2F1在胶质瘤细胞中高表达,其表达水平升高可通过抑制凋亡、激活EMT及增强转移能力,显著促进胶质瘤细胞对TMZ的耐药性,提示靶向抑制E2F1或可成为逆转TMZ耐药的潜在策略。 展开更多
关键词 E2f1 胶质瘤 U87 替莫唑胺 耐药 上皮-间质转化 细胞凋亡
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E2F家族对肌肉骨骼系统发育和相关疾病的影响
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作者 王舒莞 汪琢 《生物化学与生物物理进展》 北大核心 2025年第4期915-929,共15页
E2F家族是介导腺病毒E1a诱导E2基因的转录因子家族,在调控细胞周期进程、调节细胞增殖、诱导细胞凋亡的过程中起着至关重要的作用。鉴于其功能主要与细胞增殖分化有关,早期关于E2F家族的研究多集中于E2F与癌症的关系。随着研究范围的不... E2F家族是介导腺病毒E1a诱导E2基因的转录因子家族,在调控细胞周期进程、调节细胞增殖、诱导细胞凋亡的过程中起着至关重要的作用。鉴于其功能主要与细胞增殖分化有关,早期关于E2F家族的研究多集中于E2F与癌症的关系。随着研究范围的不断扩大,研究者发现,E2F家族在肌肉骨骼系统的发育过程以及相关疾病的作用机制中独立发挥作用。E2F家族可以通过调控干细胞、成骨细胞、破骨细胞、软骨细胞和成肌细胞的细胞周期和增殖过程,并且作为多个通路下游以及微RNA (microRNA)的靶点基因,减缓或加重肌肉骨骼系统疾病进展。目前关于E2F家族在肌肉骨骼系统中的作用还没有系统的总结和梳理,本文主要就E2F家族在肌肉骨骼系统中的生理学功能和E2F家族在肌肉骨骼系统相关疾病中的作用机制进行综述,希望为后续研究和疾病诊疗提供依据。 展开更多
关键词 E2f家族 肌肉 骨肉瘤 骨关节炎
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胃腺癌中SPIN1、E2F1、MDM2的表达及临床意义
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作者 吕蓓蓓 李加美 +1 位作者 李佳 姚志刚 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第8期1082-1088,共7页
目的探讨胃腺癌中SPIN1、E2F1、MDM2的表达及相关性,并分析其与临床病理特征及预后的关系。方法收集174例原发胃腺癌及43例癌旁正常胃黏膜组织蜡块,制作组织芯片,应用免疫组化法检测SPIN1、E2F1及MDM2在胃腺癌及正常胃黏膜组织中的表达... 目的探讨胃腺癌中SPIN1、E2F1、MDM2的表达及相关性,并分析其与临床病理特征及预后的关系。方法收集174例原发胃腺癌及43例癌旁正常胃黏膜组织蜡块,制作组织芯片,应用免疫组化法检测SPIN1、E2F1及MDM2在胃腺癌及正常胃黏膜组织中的表达,并进一步分析三者与临床病理特征的相关性。采用Kaplan-Meier进行生存分析,运用Spearman相关性分析评估三者间两两的相关性。结果174例胃腺癌组织中SPIN1、E2F1、MDM2的阳性率为70.7%、66.7%、35.1%,均明显高于癌旁正常胃黏膜组织(7.0%、16.3%、7.0%)(P均<0.001)。SPIN1表达与胃癌分化程度、TNM分期及淋巴结转移呈正相关(P<0.05);E2F1表达与胃癌患者性别及淋巴结转移有相关性(P<0.05);MDM2表达与胃癌临床病理特征均无明显相关性。生存分析显示:SPIN1、E2F1高表达组患者的预后较低表达组差;MDM2表达与预后无明显相关性。Spearman相关性分析显示:SPIN1与E2F1(r=0.3276),SPIN1与MDM2(r=0.2961)表达呈正相关(P<0.001),E2F1与MDM2表达无明显相关性。结论SPIN1和E2F1可作为胃腺癌转移及预后评估的分子标志物,评估胃腺癌患者SPIN1、E2F1的表达水平有助于精确分层及精准治疗。 展开更多
关键词 胃肿瘤 腺癌 E2f1 SPIN1 MDM2
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LncRNA CASC9/miR-195-5p/E2F7信号通路在二氢杨梅素抑制食管鳞状细胞癌增殖和转移中的作用研究
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作者 郑璇 黄兰香 +4 位作者 崔逸爽 吴亚男 洪紫谦 张梦诗 孙国贵 《中华中医药学刊》 北大核心 2025年第8期65-70,I0013-I0018,共12页
目的探讨二氢杨梅素(dihydromyricetin,DMY)对食管鳞癌(Esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)增殖和转移的影响及是否由LncRNA CASC9/miR-195-5p/E2F7轴介导。方法采用梯度浓度(0、25、50、100μmol/L)的DMY处理ESCC细胞,以探究DMY... 目的探讨二氢杨梅素(dihydromyricetin,DMY)对食管鳞癌(Esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)增殖和转移的影响及是否由LncRNA CASC9/miR-195-5p/E2F7轴介导。方法采用梯度浓度(0、25、50、100μmol/L)的DMY处理ESCC细胞,以探究DMY对ESCC细胞增殖、迁移和侵袭的影响。利用生物信息学手段预测了ESCC中LncRNA CASC9/miR-195-5p/E2F7轴之间是否存在相互作用。实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)实验检测细胞中LncRNA CASC9、miR-195-5p和E2F7的表达,RT-qPCR、蛋白免疫印迹(Western blot)和双荧光素酶报告基因实验进一步验证其调控关系。通过细胞计数试剂盒-8(Cell counting kit-8,CCK-8)、集落形成、划痕以及Transwell侵袭实验分别检测细胞活性、增殖、迁移以及侵袭能力。应用Western blot实验检测上皮间充质转化(Epithelial-mesenchymal transition,EMT)标志物如E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-Cadherin)、波形蛋白(Vimentin)的表达。结果DMY可以显著抑制ESCC细胞增殖、迁移和侵袭。生物信息学分析及细胞水平验证发现LncRNA CASC9在ESCC中高表达,DMY处理后可通过下调ESCC细胞中LncRNA CASC9的表达水平,从而抑制ESCC细胞增殖、迁移和侵袭。此外,miR-195-5p在ESCC中表达下调,而E2F7表达上调。RT-qPCR、Western blot和双荧光素酶报告基因实验进一步证实LncRNA CASC9通过吸附miR-195-5p进而调控E2F7的表达。敲低E2F7可以逆转敲低miR-195-5p对ESCC细胞增殖、转移以及EMT进程的促进作用,而过表达E2F7可逆转过表达miR-195-5p产生的抑制作用。结论DMY可通过LncRNA CASC9/miR-195-5p/E2F7轴抑制ESCC的增殖和转移。 展开更多
关键词 二氢杨梅素 LncRNA CASC9 miR-195-5p E2f7 食管鳞癌 转移
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LncRNA FGD5-AS1通过调节miR-302b-3p/E2F1轴对胃癌细胞迁移及侵袭的影响
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作者 李娜 李浩 +2 位作者 林坤 贺延新 郑英兰 《陆军军医大学学报》 北大核心 2025年第24期3065-3076,共12页
目的 探讨长链非编码RNA FGD5-AS1(LncRNA FGD5-AS1)调节微小RNA-302b-3p(miR-302b-3p)/E2F转录因子1(E2F1)轴对胃癌细胞迁移及侵袭的影响。方法 实时荧光定量PCR反应(qRT-PCR)检测胃癌细胞系(SGC-7901、MKN-45、HGC-27、AGS、BGC-823)... 目的 探讨长链非编码RNA FGD5-AS1(LncRNA FGD5-AS1)调节微小RNA-302b-3p(miR-302b-3p)/E2F转录因子1(E2F1)轴对胃癌细胞迁移及侵袭的影响。方法 实时荧光定量PCR反应(qRT-PCR)检测胃癌细胞系(SGC-7901、MKN-45、HGC-27、AGS、BGC-823)及人胃粘膜上皮细胞系GES-1中LncRNA FGD5-AS1、miR-302b-3p、E2F1 mRNA表达,筛选最佳干预细胞。将胃癌细胞分为对照组(NC组)、sh-NC组、sh-FGD5-AS1组、sh-FGD5-AS1+anti-miR-NC组、sh-FGD5-AS1+anti-miR-302b-3p组。qRT-PCR检测细胞中LncRNA FGD5-AS1、miR-302b-3p、E2F1 mRNA的表达水平;MTT法及流式细胞仪分别检测细胞增殖与凋亡;划痕实验及Transwel l实验分别检测细胞迁移与侵袭;Western blot检测E2F1、Ki-67、Bax、Bcl-2蛋白表达;裸鼠移植瘤实验验证LncRNA FGD5-AS1对胃癌移植瘤生长的影响;双荧光素酶报告基因和RNA pull-down实验检测LncRNA FGD5-AS1、E2F1与miR-302b-3p的靶向关系。结果 与GES-1相比,胃癌细胞系(SGC-7901、MKN-45、HGC-27、AGS、BGC-823)中LncRNA FGD5-AS1、E2F1 mRNA表达水平升高,miR-302b-3p表达水平降低(P<0.05),选择AGS细胞进行实验;沉默LncRNA FGD5-AS1表达可显著上调miR-302b-3p表达,下调E2F1表达,抑制胃癌细胞增殖、迁移与侵袭,促进细胞凋亡(P<0.05);抑制miR-302b-3p表达可部分减弱沉默LncRNA FGD5-AS1对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的作用(P<0.05);体内实验显示,沉默LncRNA FGD5-AS1表达可显著抑制胃癌移植瘤小鼠肿瘤的生长(P<0.05);RNA pull-down实验、双荧光素酶报告基因实验证实LncRNA FGD5-AS1、E2F1与miR-302b-3p存在靶向调控关系。结论 LncRNA FGD5-AS1在胃癌细胞中上调表达,沉默LncRNA FGD5-AS1表达可通过调节miR-302b-3p/E2F1轴,抑制胃癌恶性进展。 展开更多
关键词 长链非编码RNA FGD5-AS1 微小RNA-302-3p/E2f转录因子1轴 胃癌 迁移 侵袭
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E2F1与肿瘤代谢重编程的研究进展 被引量:7
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作者 徐梦婕 黄耀 +2 位作者 谢国然 陈晓婷 秦映芬 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2014年第23期3858-3860,共3页
细胞周期相关转录因子 E2F-1(E2F transcription factor 1)是细胞周期相关转录因子 E2F 家族成员之一, E2F1的活化可将信号传至核内,推动细胞周期由G1期进入到 S 期,是细胞周期进程中重要的转录因子。近年来研究发现,E2F1除调控... 细胞周期相关转录因子 E2F-1(E2F transcription factor 1)是细胞周期相关转录因子 E2F 家族成员之一, E2F1的活化可将信号传至核内,推动细胞周期由G1期进入到 S 期,是细胞周期进程中重要的转录因子。近年来研究发现,E2F1除调控细胞周期外也参与肿瘤细胞代谢重编程,在肿瘤的发生、发展中起到重要作用,本文综述了 E2F1与肿瘤代谢重编程特别是有氧糖酵解在肿瘤中的作用以及两者之间的关系的研究进展。 展开更多
关键词 肿瘤细胞代谢 E2f1 编程 细胞周期进程 相关转录因子 E2f-1 有氧糖酵解 家族成员
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Monaco系统中2F2A与1F2A计划对乳腺癌术后照射剂量与计划质量的影响
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作者 赵维秋 牛锐 《医学理论与实践》 2025年第17期2946-2948,共3页
目的:分析Monaco计划系统中的两野双弧(2F2A)计划与单野双弧(1F2A)计划布野方式对乳腺癌术后危及器官受照剂量体积、计划质量与执行效率的影响。方法:回顾性分析我院2024年1—10月收治的50例乳腺癌患者临床资料,对其实施Monaco计划系统... 目的:分析Monaco计划系统中的两野双弧(2F2A)计划与单野双弧(1F2A)计划布野方式对乳腺癌术后危及器官受照剂量体积、计划质量与执行效率的影响。方法:回顾性分析我院2024年1—10月收治的50例乳腺癌患者临床资料,对其实施Monaco计划系统,根据患者情况设计1F2A、2F2A 2种计划,1F2A(28例)、2F2A(22例),分析危及器官受照剂量体积[肺部V_(5)、V_(10)、V_(20)、V30、均匀剂量(D_(mean))及心脏V_(5)、V_(10)、V_(20)、V30、V_(40)、D_(mean)]、计划质量[D_(mean)、中位剂量(D50)、2%剂量(D2)、98%剂量(D98)、剂量均匀性指数(HI)、剂量梯度指数(GI)、最大剂量(D_(max))、符合指数(CI)、计划靶区(PTV)]、执行效率[计划控制点数(CP)、机器跳数(MU)和出束时间(T)]。结果:2F2A组肺部V_(5)、V_(10)、V30、D_(mean)均低于1F2A组(P<0.05),两组肺部V_(20)对比,差异无统计学意义(P>0.05);2F2A组心脏V_(5)、V_(10)、V_(20)、V30、D_(mean)均低于1F2A组(P<0.05),两组心脏V_(40)对比,差异无统计学意义(P>0.05);2F2A组D_(mean)、D50、D2、D98、HI、GI、PTV均高于1F2A组(P<0.05),两组D_(max)、CI对比,差异无统计学意义(P>0.05);2F2A组MU、T、CP均高于1F2A组(P<0.05)。结论:2F2A计划在保护肺部和心脏方面相较于1F2A计划具有更好的效果,且在剂量分布和计划质量上也更优,值得临床运用。 展开更多
关键词 Monaco计划系统 2f2A计划 1F2A计划 布野方式 乳腺癌 脏器受照剂量体积 计划质量
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烤烟B2F与B3F混级的原因及解决措施
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作者 徐伟 李福元 安泉成 《绿色科技》 2025年第1期114-119,共6页
烟叶等级中的B2F和B3F是2个关键等级,其质量差异对烟叶的市场价值和工业用途有着直接影响。但在实际的收购过程中,这2个等级的烟叶常常会被混淆,给工业企业的原料利用带来困难,并对烟农的利益产生不利影响。本文以河北中烟工业有限责任... 烟叶等级中的B2F和B3F是2个关键等级,其质量差异对烟叶的市场价值和工业用途有着直接影响。但在实际的收购过程中,这2个等级的烟叶常常会被混淆,给工业企业的原料利用带来困难,并对烟农的利益产生不利影响。本文以河北中烟工业有限责任公司向重庆市巫溪县调拨的上部烟叶为研究对象,系统地分析了B2F与B3F混级的现状、原因,并提出了相应的应对措施。通过实地调研和数据分析,发现混级现象主要由烟农分级技术不足、验级员标准执行不严以及经济利益驱动等因素导致。为有效减少混级问题,本文提出了加强烟农与验级员的培训,优化分级流程,并实施更加严格的监督机制等建议,并取得了一定的成效。 展开更多
关键词 烟叶 B2f B3F 混级现象 收购质量
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