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天然药物成分分析2D-LC/MS技术平台的初步建立 被引量:6
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作者 盛龙生 王颖 +2 位作者 马仁玲 丁岗 周红华 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2003年第1期61-64,共4页
目的:建立二维液相色谱/质谱法分析天然药物的技术平台。方法:以苦参生物碱为例,采用强酸性阳离子交换柱作预分离柱,柱后流动相修饰,使生物碱在富集柱上浓集,然后切换至分析柱系统,以反相柱,碱性流动相分离生物碱,用光二极管阵列检测器... 目的:建立二维液相色谱/质谱法分析天然药物的技术平台。方法:以苦参生物碱为例,采用强酸性阳离子交换柱作预分离柱,柱后流动相修饰,使生物碱在富集柱上浓集,然后切换至分析柱系统,以反相柱,碱性流动相分离生物碱,用光二极管阵列检测器和质谱检测。从猪脑中提取的神经节苷脂,以氨基柱作预分离柱,反相色谱系统进行分离分析。结果:从苦参碱中检出了氧化苦参碱等5个生物碱;从神经节苷脂中检测出了单唾液酸神经节苷脂等5个成分。结论:已建立的分离分析系统高效、快速、自动化,可用于天然药物复杂体系的分离分析。 展开更多
关键词 天然药物 成分分析 2D—LC/MS技术平台 苦参 单唾液酸神经节苷脂
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基于2D-LC-HR-MS/MS法的头孢丙烯原料药杂质谱分析 被引量:2
2
作者 林辉 李庆 +1 位作者 关晴 刁富城 《药物评价研究》 CAS 北大核心 2024年第6期1316-1325,共10页
目的基于二维液相色谱-高分辨串联质谱(2D-LC-HR-MS/MS)法分析头孢丙烯原料药杂质谱。方法一维色谱条件进行样品色谱图采集,确认各杂质的出峰位置,采用YMC Hydrosphere色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以11.5 g·L^(-1)磷酸二氢铵... 目的基于二维液相色谱-高分辨串联质谱(2D-LC-HR-MS/MS)法分析头孢丙烯原料药杂质谱。方法一维色谱条件进行样品色谱图采集,确认各杂质的出峰位置,采用YMC Hydrosphere色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以11.5 g·L^(-1)磷酸二氢铵(用磷酸调节pH为4.4)为流动相A,乙腈-流动相A(50∶50)为流动项B,梯度洗脱;柱温40℃;体积流量1.0 mL·min^(-1);检测波长230 nm;进样量4μL。二维液相脱盐后切进高分辨串联质谱进行分析,根据结果推断杂质结构及生成机制,采用Waters BEH C_(18)色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.01%甲酸水溶液为流动相A,乙腈为流动相B,切峰后开始A相由98%到1%,柱温40℃,体积流量0.3 mL·min^(-1),质谱采用Xevo G2-XS QTof MS系统,离子源为ESI源,毛细管电压3.0 kV,雾化器温度450℃,扫描范围m/z 100~2000。结果头孢丙烯样品中存在9个杂质色谱峰,其中5个杂质为已知杂质,峰3为杂质B(头孢羟氨苄)、峰5为杂质D、峰6为杂质F、峰7为杂质G、峰9为杂质I;对其中3个未知杂质可能的结构式进行了初步推测以及探讨了可能的生成途径,峰2分子式为C_(18)H_(19)N_(3)O_(6)S,该化合物比头孢丙烯多一个氧,分析其为头孢丙烯的氧化杂质;峰4分子式为C_(16)H_(15)N_(3)O_(6)S,与杂质B相比增加了1个氧原子,减少了2个氢原子,判断其为7-ACA内酯与对羟基苯甲甘氨酸甲酯(HPGM)反应产物中的硫原子继续发生了氧化生成的;峰8分子式为C_(8)H_(9)NO_(2)S,该组分为头孢丙烯分子结构的一部分。峰1有待进一步研究。结论该方法有效解决了头孢丙烯流动相中含不挥发性磷酸盐的色谱体系与色谱-质谱快速鉴定杂质不兼容的难题,可以简单、快速地对头孢丙烯有关物质进行定性分析及杂质谱研究。 展开更多
关键词 2d-lc-HR-MS/MS 头孢丙烯 有关物质 杂质谱 杂质控制
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地氯雷他定有关物质的2D LC-Q TOF MS法鉴定
3
作者 殷康明 郝俊菊 +2 位作者 陆宇婷 宋敏 杭太俊 《药物分析杂志》 北大核心 2025年第1期146-155,共10页
目的:采用二维液相色谱-质谱联用技术鉴定地氯雷他定中的有关物质。方法:采用Waters Symmetry C8(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以1%三乙胺10 mmol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH至2.0)-乙腈-甲醇(80∶10∶10)为流动相A,1%三乙... 目的:采用二维液相色谱-质谱联用技术鉴定地氯雷他定中的有关物质。方法:采用Waters Symmetry C8(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以1%三乙胺10 mmol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH至2.0)-乙腈-甲醇(80∶10∶10)为流动相A,1%三乙胺10 mmol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH至2.0)-乙腈-四氢呋喃(30∶70∶5)为流动相B,线性梯度洗脱,对地氯雷他定有关物质进行第一维液相色谱分离。各分离成分经多通道切换阀分别被捕集于截留管中,然后输送到Thermo BDS Hypersil C_(18)(100 mm×4.6 mm,3μm)色谱柱,以10 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液-甲醇为流动相,进行第二维液相色谱梯度洗脱实现快速脱盐后,电喷雾正离子化-四极杆-飞行时间高分辨质谱测定各有关物质母离子及其子离子的准确质量和元素组成,通过光谱解析鉴定其结构。结果:在所建立的分析条件下,地氯雷他定及其有关物质分离良好,检测并鉴定出地氯雷他定及其强制降解试验样品中12个有关物质,其中3个为已知杂质,其他杂质为新鉴定杂质。结论:二维液相色谱-质谱联用可以在保持地氯雷他定有关物质检查的非挥发性流动相分离的条件下,实现其有关物质的专属鉴定,研究结果可为地氯雷他定质量控制提供参考。 展开更多
关键词 地氯雷他定 有关物质 结构鉴定 强制降解 二维液相色谱-四极杆-飞行时间质谱
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小麦叶片蛋白质组的2D-LC分离及Nano LC-MS/MS分析 被引量:9
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作者 刘静 潘映红 +3 位作者 徐琴 罗继 徐世昌 赵奎军 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期772-780,共9页
【目的】二维液相色谱(2D-LC)与双向电泳(2-DE)技术具有互补性,本文旨在探讨利用2D-LC和纳升级液相色谱串联质谱(Nano LC-MS/MS)技术分离鉴定小麦叶片蛋白质组的新方法。【方法】小麦叶片蛋白经提取、脱盐后,进行第一维阴离子交换分离;... 【目的】二维液相色谱(2D-LC)与双向电泳(2-DE)技术具有互补性,本文旨在探讨利用2D-LC和纳升级液相色谱串联质谱(Nano LC-MS/MS)技术分离鉴定小麦叶片蛋白质组的新方法。【方法】小麦叶片蛋白经提取、脱盐后,进行第一维阴离子交换分离;收集洗脱组分进行SDS-PAGE分析,并对非高丰度蛋白组分进行第二维反相液相色谱分离;随机选择含较低吸收峰的部分组分经胰蛋白酶水解后进行Nano LC-MS/MS分析;将串联质谱数据通过MASCOT搜索NCBInr和EST数据库,并对二级质谱获得的蛋白序列进行MSBLAST分析。【结果】经第一维阴离子交换色谱分离,收集得到15个组分,其中第15组分包含小麦叶片丰度最高的蛋白——1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(RuBisCO);其余14个组分经反相液相色谱分离,共收集1551个组分,获得1867个色谱峰;随机对其中6个含较低吸收峰的收集组分酶解和Nano LC-MS/MS检测,9种蛋白得到鉴定。【结论】结果初步表明,利用2D-LC和Nano LC-MS/MS技术可有效地分离和鉴定小麦叶片蛋白质组,为更深入全面地研究小麦叶片蛋白质组奠定基础。 展开更多
关键词 蛋白质组学 小麦叶片 二维液相色谱 纳升级液相色谱串联质谱
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基于iTRAQ技术结合2D-LC-MS/MS研究黄连对CYP450同工酶表达的影响 被引量:2
5
作者 杨欣 王秋红 +3 位作者 王蒙 王悦 杨炳友 匡海学 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期731-736,共6页
黄连是临床常用药材,在中医药中被广泛应用,具有清热燥湿、泻火解毒之功,中药成分比较复杂,细胞色素P450(cytochrome P450,CYP450)同工酶是药物的主要代谢酶,研究黄连对CYP450酶的影响具有很重要的临床意义。实验选用大鼠肝脏组织,差速... 黄连是临床常用药材,在中医药中被广泛应用,具有清热燥湿、泻火解毒之功,中药成分比较复杂,细胞色素P450(cytochrome P450,CYP450)同工酶是药物的主要代谢酶,研究黄连对CYP450酶的影响具有很重要的临床意义。实验选用大鼠肝脏组织,差速离心法分离肝微粒体,BCA(bicinchoninic acid)蛋白定量,应用同位素标记相对和绝对定量(isobaric tags for relative and absolute quantification,iTRAQ)技术结合2D-LC-MS/MS筛选差异蛋白。黄连一共鉴定出30个CYP450同工酶,7个表达上调,8个表达下调,15个没有发生变化。iTRAQ技术结合2D-LC-MS/MS可以全面研究CYP450酶,但黄连有必要进一步在体外水平对其进行评价,预防潜在的临床药物相互作用。 展开更多
关键词 黄连 同位素标记相对和绝对定量技术(iTRAQ) CYP45同工酶 2d-lc-MS/MS 蛋白质组学
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离线2D-LC-MS系统的建立及其用于人肝蛋白质组学的研究 被引量:3
6
作者 王静 许雪姣 +2 位作者 于雁灵 刘银坤 杨原 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期2247-2249,共3页
A lab-made off line 2D-LC-MS system was developed for protein analysis. In case the off line 2D-LC was utilized for peptide separation, and the working conditions for strong cation exchange(SCX) chromatography and the... A lab-made off line 2D-LC-MS system was developed for protein analysis. In case the off line 2D-LC was utilized for peptide separation, and the working conditions for strong cation exchange(SCX) chromatography and the succeeding reversed phase(RP) chromatography can be individually optimized, contrasted to the on-line system. The experimental results show that the mass fractions of acetonitrile for the SCX separation can be increased form 5% as references reported up to 20% so that the separation of peptides has been substantially improved. The off line system has been applied to the analysis of proteins extracted from the cancer tissue of nude mice inoculated by a human-hepatocellular-carcinoma cell-line D20. Some extreme basic proteins(pI>10) and larger proteins(M w>200 000), which are difficult to be isolated by the traditional 2D-PAGE method, have been identified in D20 sample. 展开更多
关键词 多维色谱-质谱联用仪 离线2d-lc-MS 水溶性蛋白
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2D-LC-IT-TOF/MS联用Cef-SEC法鉴定注射用头孢硫脒中高分子杂质 被引量:6
7
作者 胡卫国 韩彬 +3 位作者 胡利敏 高燕霞 王强 张锁庆 《中国药品标准》 CAS 2020年第5期429-434,共6页
目的:建立高效分子排阻色谱法(Cef-SEC)测定头孢硫脒中的聚合物,并用应用在线脱盐-高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱对其聚合物进行结构鉴定。方法:采用WT-Cef-SEC(7.8 mm×30.0 cm,5μm)色谱柱;流动相为5 mmol·L-1磷酸盐缓冲... 目的:建立高效分子排阻色谱法(Cef-SEC)测定头孢硫脒中的聚合物,并用应用在线脱盐-高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱对其聚合物进行结构鉴定。方法:采用WT-Cef-SEC(7.8 mm×30.0 cm,5μm)色谱柱;流动相为5 mmol·L-1磷酸盐缓冲液-乙腈(95∶5);进样量为20μL;检测波长为254 nm;ESI电离源,正离子扫描;主成分自身对照法计算聚合物的含量。结果:在该条件下头孢硫脒峰与聚合物峰分离良好;通过2D-LC-IT-TOF/MS推测出聚合物1为头孢硫脒二聚体,聚合物2为去乙酰头孢硫脒氧化杂质聚合体。结论:本方法适用于注射用头孢硫脒高分子杂质的测定,同时为β-内酰胺类抗生素中聚合物的分离、分析及产品质量提高提供了依据。 展开更多
关键词 头孢硫脒 高分子杂质 Cef-SEC改良亲水凝胶色谱柱 在线脱盐-高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱
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2D-LC-HR-MS/MS法对头孢唑林钠中未知杂质的鉴定 被引量:2
8
作者 孙玉双 胡利敏 +6 位作者 贾全 李敏 表亚囡 杨梦德 刘萍 贺娇 刘荣亮 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1115-1122,共8页
目的建立二维液相色谱-高分辨串联质谱(2D-LC-HR-MS/MS)法鉴定头孢唑林钠原料药中2个未知杂质的方法。方法采用二维液相-高分辨串联质谱法,一维色谱条件进行样品采集,确认一维色谱体系中目标峰的出峰位置,并进行分离,二维液相脱盐后切... 目的建立二维液相色谱-高分辨串联质谱(2D-LC-HR-MS/MS)法鉴定头孢唑林钠原料药中2个未知杂质的方法。方法采用二维液相-高分辨串联质谱法,一维色谱条件进行样品采集,确认一维色谱体系中目标峰的出峰位置,并进行分离,二维液相脱盐后切进高分辨串联质谱进行分析,根据结果推断杂质结构及生成机理。结果该方法有效解决了头孢唑林钠流动相中含不挥发性盐的色谱体系不适用于色谱-质谱快速鉴定杂质的难题,并对2个未知杂质进行有效鉴定。结论该方法可以简单、快速地对头孢唑林钠中未知杂质进行定性。 展开更多
关键词 2d-lc-HR-MS/MS 头孢唑林 未知杂质
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2D-LC-IT-TOF/MS法鉴定注射用头孢替唑钠未知杂质3的结构 被引量:8
9
作者 韩彬 高燕霞 +2 位作者 庞文哲 李香荷 张轶华 《中国药师》 CAS 2019年第2期358-360,共3页
目的:应用在线脱盐-高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱(2D-LC-IT-TOF/MS)法对注射用头孢替唑钠在药典条件下检出的未知杂质3结构进行分析。方法:1stD-LC色谱条件:Inert Sustain^(TM)C_(18)(250 mm×4. 6 mm,5μm)色谱柱,枸橼酸溶液... 目的:应用在线脱盐-高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱(2D-LC-IT-TOF/MS)法对注射用头孢替唑钠在药典条件下检出的未知杂质3结构进行分析。方法:1stD-LC色谱条件:Inert Sustain^(TM)C_(18)(250 mm×4. 6 mm,5μm)色谱柱,枸橼酸溶液(取枸橼酸3 g,加水溶解并稀释至900 ml)-乙腈(90∶10)为流动相进行等度洗脱; 2ndD-LC色谱条件:Inert SustainTMC18(50 mm×2. 1 mm,2μm)色谱柱,0. 1%甲酸-乙腈(85∶15)为流动相进行等度洗脱;质谱条件:ESI正离子检测,雾化气流速1. 5 L·min^(-1),干燥气流速10 L·min^(-1),脱溶剂管温度200℃。根据多级质谱信息来推定药典条件下检出的未知杂质3结构。结果:药典方法下,注射用头孢替唑钠中共检出3个有关物质,推定出其中1个含量大于0. 1%的有关物质的结构。结论:建立的方法可用于注射用头孢替唑钠中杂质的鉴定,为注射用头孢替唑钠的质量控制与工艺优化研究提供可靠的保证。 展开更多
关键词 注射用头孢替唑钠 在线脱盐-高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱 未知杂质3
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2D-LC-IT-TOF-MS鉴定他克莫司原料有关物质 被引量:2
10
作者 韩彬 庞文哲 +2 位作者 高燕霞 刘英华 韩丽莎 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期734-738,共5页
目的应用在线脱盐-飞行时间-液质联用法,对他克莫司原料中检出的一杂质峰进行结构定性。方法采用Thermo Hypersil GOLD C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,3μm),乙腈-叔丁基甲醚-磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;然后采用InertSustain C18色谱柱... 目的应用在线脱盐-飞行时间-液质联用法,对他克莫司原料中检出的一杂质峰进行结构定性。方法采用Thermo Hypersil GOLD C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,3μm),乙腈-叔丁基甲醚-磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;然后采用InertSustain C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,2μm),0.1%甲酸溶液-乙腈(30∶70)为流动相,等度洗脱;电喷雾电离离子源,正离子检测模式,雾化气流速度1.5 L·min^(−1),干燥气流速度10 L·min^(−1),脱溶剂管温度200℃。根据多级图谱信息推定特定杂质峰结构。结果推定出他克莫司原料中特定保留时间处色谱峰的物质结构,该检出峰不是美国药典给出的子囊霉素杂质而是有药理活性的他克莫司异构体Ⅰ,应参与含量计算。结论建立的方法可用于他克莫司原料杂质的鉴定,为更加精准控制产品质量和工艺优化研究提供可靠的技术保证。 展开更多
关键词 他克莫司 在线脱盐-飞行时间-液质联用 杂质鉴定
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2D-LC-IT-TOF-MS/MS联用Cef-SEC法测定注射用盐酸头孢吡肟中的多聚体杂质 被引量:1
11
作者 韩彬 王强 +2 位作者 杨天风 田兰 高燕霞 《中国药师》 CAS 2022年第3期449-454,共6页
目的:建立高效分子排阻色谱法(Cef-SEC)测定注射用盐酸头孢吡肟中的多聚体杂质,并应用在线脱盐-高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱联用技术(2D-LC-IT-TOF-MS/MS)对检出的四个杂质进行鉴定。方法:色谱柱:SRT-Cef-SEC(300 mm×7.8 mm... 目的:建立高效分子排阻色谱法(Cef-SEC)测定注射用盐酸头孢吡肟中的多聚体杂质,并应用在线脱盐-高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱联用技术(2D-LC-IT-TOF-MS/MS)对检出的四个杂质进行鉴定。方法:色谱柱:SRT-Cef-SEC(300 mm×7.8 mm, 5μm);流动相:5 mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲液-乙腈(98∶2);进样量:20μl;检测波长:254 nm;ESI离子源,正离子扫描;主成分自身对照法计算多聚体杂质的含量。结果:在该条件下,盐酸头孢吡肟峰与前后杂质峰分离良好;在0.5~50.0μg·ml;浓度范围内,样品浓度与多聚体杂质峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9);检出限(LOQ)为5 ng;检测限为(LOD)2 ng。结论:本方法简便、准确、灵敏、可靠,可有效检测盐酸头孢吡肟中多聚体杂质的含量。 展开更多
关键词 盐酸头孢吡肟 多聚体杂质 高效分子排阻色谱法 在线脱盐-高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱
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二维液相色谱-串联质谱法定量检测突发中毒生物样本中河豚毒素
12
作者 方力 邱凤梅 王玉超 《色谱》 北大核心 2025年第10期1162-1169,共8页
河豚毒素是一种高毒性小分子神经毒素,可通过抑制神经细胞膜对Na+的通透性,影响神经信号传导,进而导致神经麻痹,严重者可因呼吸衰竭而死亡。我国部分沿海地区存在食用河豚鱼、织纹螺等海产品的习惯,因摄食含河豚毒素海产品导致中毒的事... 河豚毒素是一种高毒性小分子神经毒素,可通过抑制神经细胞膜对Na+的通透性,影响神经信号传导,进而导致神经麻痹,严重者可因呼吸衰竭而死亡。我国部分沿海地区存在食用河豚鱼、织纹螺等海产品的习惯,因摄食含河豚毒素海产品导致中毒的事件时有发生。尽早识别毒素并进行对症解毒治疗可提高中毒患者的救治成功率,同时人体生物样本中毒素的浓度在一定程度上可以反映中毒程度和患者的预后状况。本研究建立了二维液相色谱-串联质谱法(2D-LC-MS/MS)定量检测突发中毒生物样本中河豚毒素的新方法。血浆或尿液样品经0.5%(v/v)乙酸乙腈溶液提取后高速离心,上清液先经第一维反相C_(18)液相色谱柱粗分离,随后通过六通阀切换将目标物转移至亲水Amide液相色谱柱进行第二维色谱分离,电喷雾电离,选择反应监测(SRM)模式检测,基质匹配内标法定量。在0.2~40.0μg/L(相当于生物样品中河豚毒素的含量为1.0~200.0μg/L)范围内,河豚毒素呈现良好的线性关系,相关系数达到0.9994以上;以3倍和10倍信噪比所对应的浓度为检出限和定量限时,血浆、尿液中河豚毒素的检出限均为0.3μg/L,定量限均为1.0μg/L;在2.0、10.0、50.0和200.0μg/L的加标水平下,血浆和尿液中河豚毒素的日内回收率分别为84.4%~98.4%和84.4%~96.9%;日间回收率分别为87.7%~96.2%和84.8%~95.7%。检测方法日内、日间相对标准偏差均≤7.5%。该检测方法快速准确,无需复杂前处理,已成功应用于河豚毒素中毒生物样本的检测。 展开更多
关键词 二维液相色谱 质谱:血浆 尿液 生物样本 河豚毒素 中毒
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iTRAQ结合2D LC-MS/MS技术在草菇不同生长发育时期蛋白质组分析中的应用 被引量:9
13
作者 刘靖宇 江玉姬 +3 位作者 谢宝贵 陈炳智 廖伟 邓优锦 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期853-864,共12页
【目的】旨在采用iTRAQ标记结合二维液相色谱串联质谱技术对草菇不同生长发育阶段的差异蛋白质组进行研究。【方法】首先将提取的草菇不同生长阶段蛋白样品进行SDS-PAGE分析,其次将经二维液相色谱串联质谱技术获取的串联质谱数据通过MAS... 【目的】旨在采用iTRAQ标记结合二维液相色谱串联质谱技术对草菇不同生长发育阶段的差异蛋白质组进行研究。【方法】首先将提取的草菇不同生长阶段蛋白样品进行SDS-PAGE分析,其次将经二维液相色谱串联质谱技术获取的串联质谱数据通过MASCOT软件搜库,之后对鉴定蛋白质数据进行了主成分分析(Principal componentanalysis,PCA)、层次聚类(Hierarchy clustering)分析、K-均值(K-means)聚类和GeneOntology(GO)注释分析。【结果】试验结果显示,共计获得2 335个不同肽段,鉴定到1 039个蛋白质,其中1 030个蛋白质具有定量信息。在子实体阶段中显著上调蛋白质64个,下调蛋白质150个。生物信息学分析表明,iTRAQ标记技术结合二维液相色谱串联质谱可对不同生长发育时期的草菇蛋白样品进行有效地分离和鉴定。【结论】这一研究结果为深入研究草菇乃至其他大型担子菌子实体形成和发育的分子机制提供借鉴。 展开更多
关键词 草菇 蛋白质组 ITRAQ 二维液相色谱串联质谱
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应用iTRAQ标记结合2D LC-MS/MS分析慢性苯中毒患者血清蛋白质组 被引量:7
14
作者 黄振烈 王海兰 +9 位作者 黄汉林 夏丽华 邱新香 陈慈珊 陈嘉斌 陈甦生 梁伟辉 黄明 郎丽 郭义曹 《中国职业医学》 CAS 北大核心 2011年第5期361-364,共4页
目的比较慢性苯中毒患者与健康人的血清蛋白质组,筛选差异表达蛋白质,为阐明其发病机制和寻找生物标志物提供靶标。方法免疫层析柱去除14种高丰度血清蛋白质后,应用8标iTRAQ技术结合2D LC-MS/MS分析并鉴定慢性苯中毒病例与健康人血清的... 目的比较慢性苯中毒患者与健康人的血清蛋白质组,筛选差异表达蛋白质,为阐明其发病机制和寻找生物标志物提供靶标。方法免疫层析柱去除14种高丰度血清蛋白质后,应用8标iTRAQ技术结合2D LC-MS/MS分析并鉴定慢性苯中毒病例与健康人血清的差异表达蛋白质。结果对9例慢性苯中毒患者和9名健康人的血清蛋白样品的iTRAQ标记,分析并成功鉴定159种蛋白质,其中差异表达有统计学意义(P<0.05)的蛋白质有纤维蛋白溶酶原(PLG)、载脂蛋白B100(APOB100)、血小板碱性蛋白(PBP)。这些差异表达蛋白质具有结合、催化、酶调节和转运活性等分子功能,参与的生物过程包括免疫、代谢、应激、转运和凋亡等。结论 PLG、APOB100和PBP可能作为慢性苯中毒发病机制研究的候选靶标。 展开更多
关键词 ITRAQ 2D LC—MS/MS 血清
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iTRAQ结合2D LC-MS/MS技术鉴定健康和死皮橡胶树胶乳差异表达蛋白 被引量:3
15
作者 袁坤 王真辉 +2 位作者 周雪梅 邹智 杨礼富 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期650-655,共6页
橡胶树死皮(Tapping panel dryness,TPD)是限制天然橡胶产量提高的关键因子之一,鉴定健康和死皮橡胶树胶乳差异表达蛋白对阐明橡胶树死皮发生机制具有重要意义。研究首次采用同位素标记相对和绝对定量(Isobaric tags for relative and a... 橡胶树死皮(Tapping panel dryness,TPD)是限制天然橡胶产量提高的关键因子之一,鉴定健康和死皮橡胶树胶乳差异表达蛋白对阐明橡胶树死皮发生机制具有重要意义。研究首次采用同位素标记相对和绝对定量(Isobaric tags for relative and absolute quantitation,iTRAQ)结合二维液相色谱串联质谱(Two-dimensional liquid chromatography-tandem mass spectrometry,2D LC-MS/MS)技术对健康和死皮橡胶树胶乳蛋白质组的差异进行研究。结果显示,有16个蛋白差异表达,其中,在死皮树中表达上调的蛋白有2个,下调的蛋白有14个。进一步应用实时荧光定量RT-PCR对其中6个差异蛋白的基因进行表达分析,发现其表达趋势与蛋白质组水平的研究结果一致。功能分析显示,这些差异蛋白主要与细胞程序性死亡(如TCTP、HSP70、CaM、cysteine protease等)和橡胶生物合成(如SRPP和diphosphomevelonate decarboxylase)相关,从蛋白质组学角度进一步验证了橡胶树死皮发生过程中涉及细胞程序性死亡和橡胶生物合成途径。 展开更多
关键词 橡胶树 死皮 ITRAQ 2D LC—MS MS 细胞程序性死亡 橡胶生物合成
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应用iTRAQ结合2D LC-MS/MS技术分析草菇同核和异核菌丝蛋白质组 被引量:11
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作者 刘靖宇 江玉姬 +4 位作者 谢宝贵 陈炳智 廖伟 邓优锦 刘朋虎 《食用菌学报》 北大核心 2012年第1期1-12,F0003,共13页
首次利用同位素标记相对和绝对定量(isobaric tags for relative and absolute quantification,iTRAQ)技术结合二维液相色谱串联质谱对草菇(Volvariella volvacea)同核和异核菌丝蛋白质组进行研究。采用QExactive质谱鉴定并经MASCOT软... 首次利用同位素标记相对和绝对定量(isobaric tags for relative and absolute quantification,iTRAQ)技术结合二维液相色谱串联质谱对草菇(Volvariella volvacea)同核和异核菌丝蛋白质组进行研究。采用QExactive质谱鉴定并经MASCOT软件搜库,对所有鉴定蛋白进行主成分分析(principal component analysis,PCA)、层次聚类(hierarchical clustering)分析和GO(gene ontology)注释,并进行生物信息学分析。结果共获得2335个不同肽段,鉴定到1039个蛋白,其中1030个蛋白具有定量信息。在同核菌丝中显著上调蛋白83个,下调蛋白97个,表明iTRAQ标记技术结合二维液相色谱串联质谱可有效地分离和鉴定草菇菌丝蛋白质组。该研究结果为更深入全面地研究草菇菌丝蛋白质组学奠定基础。 展开更多
关键词 草菇 蛋白质组 ITRAQ 二维液相色谱 串联质谱
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RP-HPLC法测定注射用头孢曲松钠中的高分子杂质
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作者 孙玉双 李敏 +6 位作者 表亚囡 刘萍 魏宝军 巩海雪 鲍楠楠 蔡晨琳 王利杰 《中国抗生素杂志》 北大核心 2025年第8期926-936,共11页
目的建立RP-HPLC反相高效液相色谱法测定注射用头孢曲松钠中的高分子杂质,并应用2D-LC-HR-MS/MS法对其中的高分子杂质进行结构鉴定。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Shim-pack GIST C_(18)-AQ(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A为0.05 mol/... 目的建立RP-HPLC反相高效液相色谱法测定注射用头孢曲松钠中的高分子杂质,并应用2D-LC-HR-MS/MS法对其中的高分子杂质进行结构鉴定。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Shim-pack GIST C_(18)-AQ(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A为0.05 mol/L磷酸缓冲盐(取十二水合磷酸氢二钠9.0 g和无水磷酸二氢钾3.5 g,加水溶解稀释至1000 mL,用磷酸调pH至4.2),流动相B为乙腈,流速0.6 mL/min,波长270 nm,进样体积为20μL。结果在该条件下头孢曲松峰与高分子杂质峰分离良好;应用2D-LC-HR-MS/MS进行高分子杂质的结构鉴定,解析高分子杂质的结构及生成机理。结论该方法操作简便、检测灵敏度高、重现性好,适用于注射用头孢曲松钠中高分子杂质的测定。 展开更多
关键词 注射用头孢曲松钠 高分子杂质 RP-HPLC 2d-lc-HR-MS/MS
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应用8标iTRAQ技术结合2D LC-MS/MS分析大鼠再生肝的差异蛋白质组 被引量:5
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作者 张一甫 秦兆宇 +2 位作者 刘晓慧 林成招 贺福初 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期421-429,共9页
首次应用8标iTRAQ(Isobaric tags for relative and absolute quantitation)技术结合2D LC-MS/MS(Two-dimensional liquid chromatography-tandem mass spectrometry),以部分肝切除的大鼠为模型,全面分析了再生早期(6、12 h)、中期(24、... 首次应用8标iTRAQ(Isobaric tags for relative and absolute quantitation)技术结合2D LC-MS/MS(Two-dimensional liquid chromatography-tandem mass spectrometry),以部分肝切除的大鼠为模型,全面分析了再生早期(6、12 h)、中期(24、48 h)和晚期(72、120 h)肝脏蛋白质的表达差异。共鉴定357种蛋白质,6个时间点共有60种蛋白质的表达量与对照组(手术切下的正常肝组织)有显著差异。其中,ADH1(Alcohol dehy-drogenase 1)和PRDX1(Peroxiredoxin 1)等的表达变化趋势与已有报道相同,GO(Gene ontology)的蛋白质功能注释提示ADH1、CAT(Catalase)、ENO1(Enolase 1)和APOA1(Apolipoprotein A-Ⅰ)等可能通过影响细胞凋亡和能量供给等方式参与肝再生调控。聚类分析表明,术后12 h和24 h蛋白质的整体表达模式相似,6 h与此二者相近,48 h和72 h相似,而120 h与这些时间点相差最远。该研究验证了8标iTRAQ是并行处理多组样本的有效技术,适合于生理和病理过程多时间点蛋白质组的定量差异分析,可以监控关键分子的动态变化,更易发掘重要的调控靶点分子。该文为进一步探讨肝再生机理提供了有价值的线索。 展开更多
关键词 ITRAQ 2D LC-MS/MS 肝脏再生 差异蛋白质组
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高效液相色谱研究进展及其应用
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作者 刘蒙蒙 《聚酯工业》 2025年第4期124-126,共3页
高效液相色谱法(HPLC)作为一种重要的分析手段,已在各个分析领域得到了广泛应用。本文详细介绍了高效液相色谱法及其衍生技术,包括二维液相色谱(2D-LC)、超高效液相色谱(UPLC)和液相色谱固定相优化系统(POPLC),并简述了这些技术在工业... 高效液相色谱法(HPLC)作为一种重要的分析手段,已在各个分析领域得到了广泛应用。本文详细介绍了高效液相色谱法及其衍生技术,包括二维液相色谱(2D-LC)、超高效液相色谱(UPLC)和液相色谱固定相优化系统(POPLC),并简述了这些技术在工业废水分析、药物含量测定及非法添加药物检查中的重要作用。 展开更多
关键词 高效液相色谱法(HPLC) 二维液相色谱(2d-lc) 超高效液相色谱(UPLC) 液相色谱固定相优化系统(POPLC)
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利用TMT标记结合2DLC-MS/MS技术对水牛卵母细胞体外成熟前后差异蛋白质组的分析 被引量:3
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作者 陈富美 付强 +6 位作者 王焕景 赵秀灵 黄德伦 黄愉淋 潘宏 黄凤玲 张明 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1880-1886,共7页
本试验利用TMT标记并结合二维高效液相色谱/串联质谱联用的研究策略对水牛卵母细胞成熟前后差异蛋白质组进行分析。试验首先收集水牛成熟前卵母细胞和成熟后卵母细胞,分别提取卵母细胞这两个时期的蛋白质,酶解蛋白后进行TMT标记,其中TMT... 本试验利用TMT标记并结合二维高效液相色谱/串联质谱联用的研究策略对水牛卵母细胞成熟前后差异蛋白质组进行分析。试验首先收集水牛成熟前卵母细胞和成熟后卵母细胞,分别提取卵母细胞这两个时期的蛋白质,酶解蛋白后进行TMT标记,其中TMT-126标记成熟后的肽段,TMT-129标记成熟前的肽段,标记后采用强阳离子交换柱对酶解得到的肽段进行分离,接着进行nano LC分离,质谱分析采用在线连接电喷雾串联Orbitrap的方法,最后使用SEQUEST软件进行数据库搜索,采用生物信息学方法对鉴定得到的差异蛋白质进行初步分析。根据定量差异倍数≥2即认为蛋白表达存在差异,鉴定出卵母细胞成熟前高表达的蛋白有18种,成熟后高表达的蛋白有26种。对这些差异蛋白进行生物信息学分析表明,利用TMT标记并结合二维高效液相色谱/串联质谱联用的研究策略可以有效地分离和鉴定水牛卵母细胞成熟前后的蛋白质。本试验发现可能与水牛卵母细胞成熟相关的标志性蛋白:调控细胞凋亡蛋白(BCL2L10)、胎球蛋白(AHSG)、伴侣蛋白(Erp29),这可能为今后研究水牛卵母细胞成熟前后的蛋白质表达变化规律提供了试验依据。 展开更多
关键词 水牛卵母细胞 蛋白质组 体外成熟 TMT 2D LC-MS/MS
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