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小偃麦附加系Z1和Z2中外源染色体2Ai-2的结构组成 被引量:1
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作者 张增燕 辛志勇 陈孝 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期50-51,共2页
The barley yellow dwarf virus(BYDV)resistance lines of Z1 and Z2 were derived from Zhong 5, a partial amphiploid resulted from the cross between Triticum aestivum (wheat) and Thinopyrum intermedium . Genomic in situ h... The barley yellow dwarf virus(BYDV)resistance lines of Z1 and Z2 were derived from Zhong 5, a partial amphiploid resulted from the cross between Triticum aestivum (wheat) and Thinopyrum intermedium . Genomic in situ hybridization (GISH) was used to analyze the chromosome constitution of Zhong 5 by using genomic DNA of Pseudoregneria strigosa (StSt,2 n =14)as the probe. The GISH results showed that zhong 5 contains 42 wheat chromosomes and l4 Th.intermedium chromosomes composed of 4 St, 4 Js,4 St J translocation and 2 St Js Robertsonian translocation chromosomes. The chromosome constitution of Z1 and Z2 was analyzed by GISH using genomic DNA probes from Th.intermedium and Ps.Strigosa . The GISH results indicated that both Z1 and Z2 possess 42 wheat chromosomes and 2 Th.intermedium chromosomes that were identical to a pair of St J translocation chromosomes in Zhong 5. The Th.intermedium chromosomes,designated as 2Ai 2 chromosome derived from Zhong 5,mostly belong to the St genome except the middle region (about one third of the long arm) belonging to the E(J)genome. A detailed RFLP analysis was conducted for Z1,Z2 and their parents,St and E (J) genomes. The results of RFLP analyses demonstrated that the Th.intermedium chromosomes(2Ai 2,St J)in Z1 and Z2 are extensively homologous to the Wheat group 2 chromosomes. The results of RFLP analyses on the genome composition of the 2Ai 2 chromosome were in agreement with the GISH results. Presence of psr 928 on 2AS and 2DS but absence on 2Ai 2S suggests some internal structural differences between 2Ai 2 and the wheat group 2 chromosomes. Some RFLP markers specific to the 2Ai 2 chromosome were identified and may be effectively used to select translocation lines with small segment of the 2Ai 2 chromosome and to localize the BYDV resistance gene in wheat background. 展开更多
关键词 小偃麦 附加系 染色体 2ai-2
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滇黄精总多糖及水提物对罗伊氏乳杆菌1.2838群体感应信号分子AI-2的影响 被引量:2
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作者 陈秋定 孟凡颖 +7 位作者 谢海娜 张祥 王文博 杨兴鑫 张范 李静平 顾雯 贺森 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2023年第8期201-206,共6页
通过探究在不同胃肠道胁迫条件下,药食同源中药材滇黄精总多糖和水提物对罗伊氏乳杆菌1.2838群体感应信号分子自诱导物-2(autoinducers-2,AI-2)的影响,分析其对罗伊氏乳杆菌1.2838的保护作用。将活化的罗伊氏乳杆菌1.2838与滇黄精总多... 通过探究在不同胃肠道胁迫条件下,药食同源中药材滇黄精总多糖和水提物对罗伊氏乳杆菌1.2838群体感应信号分子自诱导物-2(autoinducers-2,AI-2)的影响,分析其对罗伊氏乳杆菌1.2838的保护作用。将活化的罗伊氏乳杆菌1.2838与滇黄精总多糖和水提物分别进行共孵育至其OD600 nm为0.6~0.8,将处理后的益生菌在胃肠道胁迫条件下培养1 h~3 h后检测AI-2的生成量。结果表明,滇黄精总多糖和水提物在一定程度上能提高罗伊氏乳杆菌1.2838在胃肠道胁迫条件下AI-2的生成量,滇黄精水提物对罗伊氏乳杆菌1.2838的保护作用优于滇黄精总多糖。 展开更多
关键词 罗伊氏乳杆菌1.2838 滇黄精总多糖 滇黄精水提物 胃肠道胁迫 自诱导物-2(ai-2)
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变形链球菌UA159合成自诱导分子2及其影响因素的实验研究
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作者 李芝香 肖刚 +4 位作者 黄英 赵东方 刘飞 刘阳 郭青玉 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期633-638,共6页
目的:原核表达纯化变形链球菌(S.mutans)UA159 LuxS 蛋白,体外合成有活性的自诱导分子2(AI-2)并观察其合成的影响因素。方法:用基因重组的方法构建表达载体 pET21 a(+)-luxS,在大肠杆菌(E.coli)BL21(DE3)中诱导表达 S... 目的:原核表达纯化变形链球菌(S.mutans)UA159 LuxS 蛋白,体外合成有活性的自诱导分子2(AI-2)并观察其合成的影响因素。方法:用基因重组的方法构建表达载体 pET21 a(+)-luxS,在大肠杆菌(E.coli)BL21(DE3)中诱导表达 S-核糖基高半胱氨酸酶(LuxS)融合蛋白,镍柱亲和层析纯化、蛋白质印迹法分析鉴定 LuxS 蛋白,透析复性。纯化的 LuxS 蛋白和 S-腺苷高半胱氨酸核苷酶(Pfs)蛋白催化 S-腺苷 L 高半胱氨酸[SAH]合成 AI-2,哈氏弧菌 BB170检测 AI-2活性,并观察 LuxS 蛋白浓度、pH、氟化钠对 AI-2合成的影响。结果:与对照组相比,随着 LuxS 蛋白浓度的升高,体外合成的 AI-2活性增大(P <0.001);当 pH 介于6~10之间时,AI-2活性最强,超出此 pH 范围,AI-2活性明显降低(P <0.001);当氟化钠浓度≥0.3%时,AI-2活性显著降低(P <0.05)。结论:利用基因工程技术可以合成具有生物活性的 S.mutans UA159 AI-2;AI-2合成的最适 pH 在6~10之间;氟化钠浓度≥0.3%对 AI-2的合成有抑制作用。 展开更多
关键词 变形链球菌(S.mutans) 自诱导分子-2(ai-2) LUXS 蛋白 生物合成 氟化钠
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信号分子自诱导物-2(AI-2)通过Tar1调节伸长盐单胞菌的趋化运动和生物膜形成
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作者 王卓 魏嘉倓 +5 位作者 杨艳艳 郭欣 王传旭 杨静 牛亚洁 李新 《微生物学报》 2026年第2期770-782,共13页
自诱导物-2(autoinducer-2,AI-2)是一种广泛存在于细菌中的种间群体感应信号分子,参与调解生物发光、趋化运动以及生物膜形成等许多重要的生理过程。然而,AI-2对伸长盐单胞菌(Halomonas elongata)的影响及其作用机制尚未见报道。【目的... 自诱导物-2(autoinducer-2,AI-2)是一种广泛存在于细菌中的种间群体感应信号分子,参与调解生物发光、趋化运动以及生物膜形成等许多重要的生理过程。然而,AI-2对伸长盐单胞菌(Halomonas elongata)的影响及其作用机制尚未见报道。【目的】揭示伸长盐单胞菌中信号分子AI-2的受体蛋白,并检测AI-2通过受体蛋白对伸长盐单胞菌趋化运动和生物膜形成能力产生的影响。【方法】采用毛细管定量分析法检测伸长盐单胞菌对AI-2的趋化响应;通过对甲基趋化受体蛋白进行结构域分析、序列比对和分子对接找到AI-2的潜在受体蛋白Tar1及其关键氨基酸位点;表达并纯化Tar1的配体结合结构域(ligand-binding domain,LBD)蛋白及其点突蛋白,通过哈维氏弧菌发光试验检测Tar1-LBD是否结合信号分子AI-2;运用同源重组技术构建tar1基因缺失突变体,并通过毛细管定量分析和生物膜形成试验检测AI-2对伸长盐单胞菌趋化运动和生物膜形成的影响。【结果】毛细管定量分析法显示伸长盐单胞菌对信号分子AI-2表现出趋向性。在伸长盐单胞菌中共找到4个甲基受体趋化蛋白,结构域分析、序列比对、分子对接以及哈维氏弧菌发光试验表明Tar1-LBD能够结合信号分子AI-2。利用同源重组技术成功构建了伸长盐单胞菌tar1基因缺失突变体,tar1基因的缺失会抑制伸长盐单胞菌对AI-2的趋化响应,而互补菌株的趋化响应可恢复到接近野生型的水平。此外,生物膜形成试验检测显示,AI-2能够通过Tar1促进伸长盐单胞菌的生物膜形成。【结论】伸长盐单胞菌对信号分子AI-2具有趋化性,AI-2通过结合甲基趋化受体蛋白Tar1的配体结合结构域来调控伸长盐单胞菌的趋化运动和生物膜形成。 展开更多
关键词 伸长盐单胞菌 自诱导物-2(ai-2) 受体蛋白 趋化性 生物膜形成
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