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一种测定生物组织在233～293K温区导热系数的方法 被引量：2
1
作者 张海峰 程曙霞 +3 位作者 何立群 张爱丽 郑瑛 高大勇 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期197-203,共7页
微珠状热敏电阻作为球形热源传热模型的基础上 ,提出适用于较宽温区生物组织导热系数测量的方法 ,同时为解决小尺度生物组织的测量提供了有效途径 .对标准样品在 2 33～ 31 3K温度范围导热系数测量的最大误差为 5.1 % .在 2 33～ 2 93K... 微珠状热敏电阻作为球形热源传热模型的基础上 ,提出适用于较宽温区生物组织导热系数测量的方法 ,同时为解决小尺度生物组织的测量提供了有效途径 .对标准样品在 2 33～ 31 3K温度范围导热系数测量的最大误差为 5.1 % .在 2 33～ 2 93K温度范围内对家兔新鲜离体器官心脏、肝脏、肾脏和颈动脉血管的导热系数进行了实验测定 ,结果表明生物组织在低温下的导热系数与冰的相差很大 . 展开更多
关键词 生物组织 导热系数 测量方法 233-293k温区 热敏电阻 生物热物性 测量原理
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稀土氯化盐水溶液在293K时电导的研究
2
作者 王卫东 《通化师范学院学报》 2005年第2期47-48,共2页
应用电导率仪在293K时测定了 4 种稀土氯化盐 ErCl3、DyCl3、NdCl3 和 YCl3 在极性水溶剂中的电导率,利用公式λ= (k液- k剂)×10-3c计算了稀土氯化盐在水中的摩尔电导率,并讨论了在293K时浓度对稀土氯化盐水溶液电导率和摩尔电... 应用电导率仪在293K时测定了 4 种稀土氯化盐 ErCl3、DyCl3、NdCl3 和 YCl3 在极性水溶剂中的电导率,利用公式λ= (k液- k剂)×10-3c计算了稀土氯化盐在水中的摩尔电导率,并讨论了在293K时浓度对稀土氯化盐水溶液电导率和摩尔电导率的影响. 展开更多
关键词 稀土盐水溶液 电导率 摩尔电导率 水 293k
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293～347K温度区间二甲醚饱和蒸气压的实验研究 被引量：14
3
作者 吴江涛 刘志刚 +1 位作者 潘江 何茂刚 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期252-255,共4页
为了给二甲醚作为替代燃料和制冷剂的研究提供基本物性数据 ,对 2 93 7762～ 3 47 464 3K温度区间的二甲醚饱和蒸气压进行了测量 ,其中实验结果的温度不确定度小于± 2mK ,压力不确定度小于± 0 7kPa .同时 ,利用获得的实验... 为了给二甲醚作为替代燃料和制冷剂的研究提供基本物性数据 ,对 2 93 7762～ 3 47 464 3K温度区间的二甲醚饱和蒸气压进行了测量 ,其中实验结果的温度不确定度小于± 2mK ,压力不确定度小于± 0 7kPa .同时 ,利用获得的实验数据拟合了一个新的Wagner型二甲醚饱和蒸气压方程 ,新方程与实验结果的平均偏差为 0 0 2 3 % ,最大偏差为 0 0 96% ,适用温度范围为 2 93～ 40 0K . 展开更多
关键词 293-347K温度区间 二甲醚 饱和蒸气压 实验研究 热物理性质 替代燃料 制冷剂
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pIRES2-EGFP-BCL11B真核表达载体体外表达的动态分析 被引量：1
4
作者 陈思 黄欣 +5 位作者 杨力建 陈少华 郑海涛 沈琦 李萡 李扬秋 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期944-950,共7页
目的:研究真核表达载体pIRES2-EGFP-BCL11B(B细胞白血病/淋巴瘤11B基因)在K293(人胚肾细胞株)和Raji(人Burkitt淋巴瘤细胞株)细胞中的表达情况。方法:分别利用脂质体和核转染技术将真核表达载体pIRES2-EGFP-BCL11B(pBCL11B)转染至K293和... 目的:研究真核表达载体pIRES2-EGFP-BCL11B(B细胞白血病/淋巴瘤11B基因)在K293(人胚肾细胞株)和Raji(人Burkitt淋巴瘤细胞株)细胞中的表达情况。方法:分别利用脂质体和核转染技术将真核表达载体pIRES2-EGFP-BCL11B(pBCL11B)转染至K293和Raji细胞中,并设立空质粒组(pI2)和空转染组(MOCK)作为对照。通过荧光显微镜和流式细胞仪检测转染后48 h各组EGFP的表达,确定转染效率。通过荧光实时定量PCR(Taqman)技术检测转染后24 h各组BCL11B mRNA的表达情况,通过Western blotting技术检测转染后48 h各组BCL11B蛋白的表达情况。高分辨率活细胞成像系统动态观察转染后36-72 h重组质粒在Raji细胞增殖过程中的表达。结果:K293细胞pBCL11B、pI2和MOCK组的转染效率分别为(71.23±4.62)%、(70.45±3.58)%和(0.30±0.10)%,而Raji细胞各组的转染效率分别为(23.12±5.94)%、(22.48±6.25)%和(0.30±0.10)%。实时定量PCR和Western blotting结果显示转染后pBCL11B组在mRNA和蛋白水平均能检测到BCL11B基因的有效表达,BCL11B的表达量均明显高于pI2组和MOCK组(P<0.05)。活细胞追踪显示转染后36-72 h重组质粒在细胞中可稳定表达且转染后的细胞可以正常分裂增殖。结论:系统分析了真核表达载体pIRES2-EGFP-BCL11B转染至K293和Raji细胞的表达变化特点,转染后可以检测到该基因的有效上调,研究结果为下一步转染正常人T细胞奠定了基础。 展开更多
关键词 基因 BCL11B 真核表达载体 K293细胞 RAJI细胞
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