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锌指蛋白281抑制高糖诱导的肾小管上皮细胞上皮间质转化和细胞外基质合成 被引量:2
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作者 侯维玲 乔云阳 +3 位作者 吴小芸 施会敏 曲高婷 张爱青 《天津医药》 CAS 2024年第7期720-726,共7页
目的探讨锌指蛋白281(ZNF281)在高糖(HG)诱导的肾小管上皮细胞(RTECs)上皮间质转化(EMT)和细胞外基质(ECM)合成中的作用及机制。方法使用HG诱导RTECs以构建糖尿病肾病模型,分为Control组、HG组和Mannitol组,使用CCK-8检测细胞增殖活力... 目的探讨锌指蛋白281(ZNF281)在高糖(HG)诱导的肾小管上皮细胞(RTECs)上皮间质转化(EMT)和细胞外基质(ECM)合成中的作用及机制。方法使用HG诱导RTECs以构建糖尿病肾病模型,分为Control组、HG组和Mannitol组,使用CCK-8检测细胞增殖活力。使用小干扰RNA(siRNA)在HG诱导的RTECs中敲低ZNF281的表达水平,分为Control组、HG组、HG+ZNF281 siRNA组和HG+ZNF281 vector组。使用腺苷单磷酸活化蛋白激酶(AMPK)激动剂阿卡地新(AICAR)活化AMPK,分为Control组、HG组、HG+AICAR组和HG+二甲基亚砜组。实时荧光定量PCR和蛋白免疫印迹法检测ZNF281、EMT和ECM合成相关指标表达水平。结果与Control组相比,HG组ZNF281、波形蛋白(vimentin)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、纤维连接蛋白(FN)和Ⅰ型胶原蛋白(ColⅠ)的蛋白和mRNA表达水平升高,E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达水平降低;与HG组相比,HG+ZNF281 siRNA组和HG+AICAR组的EMT和ECM合成相关指标的蛋白和mRNA表达水平发生明显变化,同时HG+AICAR组ZNF281的蛋白和mRNA表达水平较HG组降低;在使用AICAR和转染ZNF281过表达质粒共处理的细胞中,AICAR+ZNF281组vimentin、α-SMA、FN、ColⅠ的表达水平较空载组升高,E-cadherin表达水平降低。结论AMPK通过负向调控ZNF281的表达水平进而抑制HG诱导的RTECs中EMT和ECM合成。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 Tristetraprolin蛋白 上皮-间质转化 细胞外基质 AMP活化蛋白激酶类 肾小管间质纤维化 锌指蛋白281
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小麦新品种博信281高产栽培试验 被引量:1
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作者 薛德 张承琪 +3 位作者 李利 王信宝 薛敏 张丽 《种子科技》 2024年第8期1-4,共4页
简单介绍了博信281的选育过程,为探索博信281高产高效栽培技术,利用三因素不同水平正交试验法,分析不同播期、不同播量、不同施肥量对小麦产量的影响。结果表明,播期差异下的产量测产为11月1日略高于11月6日;适当种植密度范围内,300万株... 简单介绍了博信281的选育过程,为探索博信281高产高效栽培技术,利用三因素不同水平正交试验法,分析不同播期、不同播量、不同施肥量对小麦产量的影响。结果表明,播期差异下的产量测产为11月1日略高于11月6日;适当种植密度范围内,300万株/hm^(2)的密度最好;在一定的施肥量范围内,施肥量与产量成正相关。为博信281的高产高效栽培提供了试验依据。 展开更多
关键词 小麦 博信281 选育 栽培试验
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高产广适玉米新品种京农玉281的选育与高产栽培技术
3
作者 黄振刚 闻占飞 +2 位作者 张明 姜文凤 石云翔 《农业科技通讯》 2024年第8期170-172,共3页
京农玉281是山东京科种业有限公司与北京市农林科学院玉米研究所以JNK45-3为母本、JNK173-6为父本杂交,经过南繁北育育成的玉米新品种。该品种具有中熟、中大穗、抗锈病、综合抗性强、容重高、品质好、丰产潜力大、适应性广的特点。2022... 京农玉281是山东京科种业有限公司与北京市农林科学院玉米研究所以JNK45-3为母本、JNK173-6为父本杂交,经过南繁北育育成的玉米新品种。该品种具有中熟、中大穗、抗锈病、综合抗性强、容重高、品质好、丰产潜力大、适应性广的特点。2022年9月通过山东省审定,适宜在山东省夏播玉米区种植,并于2023年通过河北省、山西省、江苏省同类型生态区引种备案。本文作者介绍了京农玉281的品种来源和选育经过、特征特性、产量表现,并总结了该品种的高产栽培技术,以期通过了解品种的特点来实现良种良法配套,为大面积推广种植提供科学依据。 展开更多
关键词 玉米 京农玉281 选育 产量表现 栽培技术
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重组蛋白rhTRAIL_(55-281)与GST-rhTRAIL_(55-281)有肝细胞毒性
4
作者 刘洪波 范学工 +3 位作者 黄建军 李宁 应若素 彭建平 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2006年第9期869-873,共5页
目的:检测重组蛋白rhTRAIL55-281与GST- rhTRAIL55-281的对肝细胞的毒性,以确定其是否可以开发为抗肿瘤药物.方法:采用胰酶消化与机械分离结合的方法, 获取原代成人肝细胞和胎肝细胞.用Factor- Xa切除重组蛋白GST-rhTRAIL55-281的GST... 目的:检测重组蛋白rhTRAIL55-281与GST- rhTRAIL55-281的对肝细胞的毒性,以确定其是否可以开发为抗肿瘤药物.方法:采用胰酶消化与机械分离结合的方法, 获取原代成人肝细胞和胎肝细胞.用Factor- Xa切除重组蛋白GST-rhTRAIL55-281的GST 标签获取rhTRAIL55-281蛋白,然后分别利用 rhTRAIL55-281与GST-rhTRAIL55-281干预肝细胞株L-02、原代成人肝细胞、原代胎肝细胞及对照组正常人外周血单个核细胞(PBMC),最后利用流式细胞仪检测细胞的凋亡率.结果:获得的原代成人肝细胞和胎肝细胞细胞活力达95%以上.无GST标签的 rhTRAIL55-281蛋白纯度达到97%;rhTRAIL55-281 与GST-rhTRAIL55-281使肝细胞株L-02及原代成人肝细胞、胎肝细胞大量凋亡.在10 mL/L 的浓度下,48 h后凋亡率分别为79.1%,72.8%, 42.2%与80.3%,74.7%,47.2%,而对照组正常人PBMC基本不凋亡.结论:重组蛋白rhTRAIL 55-281与GST- rhTRAIL55-28I有肝细胞毒性. 展开更多
关键词 重组蛋白 rhTRAIL55-281 GST-rhTRAZL55-281 抗肿瘤药物 肝细胞毒性 细胞凋亡
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ISO 281:1990与ISO 281:2007滚动轴承寿命计算标准的比较 被引量:9
5
作者 蒋玉孝 刘少军 《机械强度》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期498-503,共6页
比较了标准ISO 281:1990(我国等同采用为GB/T 6391-2003)与ISO 281:2007(我国等同采用为GB/T6391-2010)关于滚动轴承寿命计算方法的差异,分析了两种标准的修正系数在含义和取值上的差异,以及修正系数对滚动轴承寿命计算结果的影响。研... 比较了标准ISO 281:1990(我国等同采用为GB/T 6391-2003)与ISO 281:2007(我国等同采用为GB/T6391-2010)关于滚动轴承寿命计算方法的差异,分析了两种标准的修正系数在含义和取值上的差异,以及修正系数对滚动轴承寿命计算结果的影响。研究结果表明,ISO 281:2007引入综合修正系数,该系数综合考虑了ISO 281:1990的材料、润滑两修正系数,此外还考虑到润滑剂中的杂质因素和轴承的疲劳载荷极限,影响因素综合程度高,计算更可靠。 展开更多
关键词 ISO 281:1990 ISO 281:2007 滚动轴承寿命 比较
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Ganoderma lucidum UIM-281产漆酶发酵条件的筛选及响应面优化 被引量:13
6
作者 赵世光 王诗然 +2 位作者 薛正莲 杨超英 魏明 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期72-77,共6页
采用Plackett-Burman(PB)设计法筛选出影响灵芝菌G.lucidum UIM-281发酵产漆酶的主效应因素为装液量、摇床转速和培养时间。最陡爬坡实验接近以上三因素最优水平后,应用中心组合设计以及响应面分析,建立了以漆酶酶活为响应值的二次回归... 采用Plackett-Burman(PB)设计法筛选出影响灵芝菌G.lucidum UIM-281发酵产漆酶的主效应因素为装液量、摇床转速和培养时间。最陡爬坡实验接近以上三因素最优水平后,应用中心组合设计以及响应面分析,建立了以漆酶酶活为响应值的二次回归方程模型,得到最优发酵条件为:装液量52 mL,摇床转速158 r/min,培养时间172 h,温度28℃,接种量10%,初始pH5.5,种龄96 h。此条件下理论预测值8342.6 U/L,验证实验测得酶活为8387.7 U/L,与预测值接近,说明预测模型可靠性较高,可应用于漆酶发酵条件的优化。 展开更多
关键词 Ganoderama lucidum UIM-281 漆酶 统计学筛选 发酵条件优化
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TMS320F2812芯片的FLASH烧写技术 被引量:9
7
作者 孙轶 许少尉 《航空计算技术》 2006年第5期46-49,共4页
介绍了数字信号处理器TMS320F2812芯片内部闪存(FLASH)的两种技术:CCS插件烧写技术和F lash281x_API库烧写技术。提出了一种利用算法、摆脱JTAG口,使用RS422传输方式进行FLASH程序烧写的方法。由于RS422具有抑制共模干扰的能力,通讯距... 介绍了数字信号处理器TMS320F2812芯片内部闪存(FLASH)的两种技术:CCS插件烧写技术和F lash281x_API库烧写技术。提出了一种利用算法、摆脱JTAG口,使用RS422传输方式进行FLASH程序烧写的方法。由于RS422具有抑制共模干扰的能力,通讯距离往往能够达到几千米,所以这种方法非常适用于机载、弹载设备的外场加载和远程控制,具有较大的实用价值。 展开更多
关键词 F2812 RS422 FLASH PROGRAMMING F281x_API
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可溶性GS-TrhTRAIL_(55-281)最佳表达条件及凋亡活性研究 被引量:6
8
作者 刘洪波 范学工 +2 位作者 李宁 黄建军 朱才 《生命科学研究》 CAS CSCD 2005年第3期267-271,共5页
将本室构建的重组质粒pGEX-5X-TRAIL55-281转入大肠杆菌JM109和HB101中,鉴定后诱导表达,然后针对培养温度、培养时间及诱导剂IPTG浓度设立梯度试验,发现重组质粒pGEX-5X-TRAIL在JM109与HB101中的表达情况相近,可溶性的人GSTr-hTRAIL55-... 将本室构建的重组质粒pGEX-5X-TRAIL55-281转入大肠杆菌JM109和HB101中,鉴定后诱导表达,然后针对培养温度、培养时间及诱导剂IPTG浓度设立梯度试验,发现重组质粒pGEX-5X-TRAIL在JM109与HB101中的表达情况相近,可溶性的人GSTr-hTRAIL55-281最佳表达条件为26℃,0.06mmol/L IPTG,200r/m in.利用亲和层析法纯化出大量可溶性GSTr-hTRAIL55-281后,通过Western Blot及流式细胞仪检测发现GSTr-hTRAIL55-281有较好的免疫学活性与生物学活性.为今后TRAIL作为抗肿瘤药物的开发做必要的准备. 展开更多
关键词 可溶性GST-rhTRAIL55-281 最佳表达条件 纯化 活性 抗肿瘤药物
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两系杂交水稻新组合隆两优281 被引量:9
9
作者 何奎 裴荣 +3 位作者 秦鹏 符星学 谭孟君 杨远柱 《杂交水稻》 CSCD 北大核心 2017年第3期91-93,共3页
隆两优281是湖南亚华种业科学研究院用自育的抗倒优质两用核不育系隆科638S作母本,与自育的抗稻瘟病恢复系华恢281配组育成的两系杂交中稻新组合。该组合具有株型理想、高产稳产、适应性广、米质较优、较抗稻瘟病等特点,2016年1月通过... 隆两优281是湖南亚华种业科学研究院用自育的抗倒优质两用核不育系隆科638S作母本,与自育的抗稻瘟病恢复系华恢281配组育成的两系杂交中稻新组合。该组合具有株型理想、高产稳产、适应性广、米质较优、较抗稻瘟病等特点,2016年1月通过湖北省农作物品种审定,审定编号:鄂审稻2016010。 展开更多
关键词 两系杂交稻 隆两优281 选育
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杂交晚稻中优281在湘西的种植表现及高产栽培技术 被引量:6
10
作者 肖建平 陈湘国 +2 位作者 全庆丰 向太双 宁鹏 《杂交水稻》 CSCD 北大核心 2009年第1期54-55,共2页
中优281(中9A/R281)是湖南省怀化职业技术学院选育的三系杂交晚稻新组合,在湖南西部山区作双季晚稻试验示范种植,表现出丰产性好、适应性广、综合农艺性状优良、抗性和米质较好等特点。总结了该组合试验示范种植表现及高产栽培技术。
关键词 杂交水稻 中优281 种植表现 栽培技术
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基于429总线的TMS320F2812程序的远程加载技术 被引量:5
11
作者 黄旭东 韦凯 +1 位作者 钱浩 陈卫 《电子与封装》 2014年第6期28-31,共4页
介绍了TI公司数字信号处理器TMS320F2812的引导方式、Flash编程方法、Flash启动流程。在此基础上提出了一种基于429总线的TMS320F2812程序的远程加载方案,并详细阐述了软硬件的实现过程。该方案摆脱了Flash编程时对JTAG接口、RS232接口... 介绍了TI公司数字信号处理器TMS320F2812的引导方式、Flash编程方法、Flash启动流程。在此基础上提出了一种基于429总线的TMS320F2812程序的远程加载方案,并详细阐述了软硬件的实现过程。该方案摆脱了Flash编程时对JTAG接口、RS232接口的依赖,非常适用于军用领域,具有较大的实用价值。 展开更多
关键词 F2812 429总线 远程加载 FLASH编程 Flash281x_API
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疣粒野生稻抗白叶枯病相关基因ME281半定量RT-PCR分析 被引量:3
12
作者 吕广磊 付坚 +5 位作者 和志娇 白现广 蔺忠龙 黄兴奇 杨和生 程在全 《西南农业学报》 CSCD 2008年第5期1289-1293,共5页
以从疣粒野生稻受白叶枯病菌诱导所建的差减文库中筛选出的一个具有CC-NBS-LRR抗病结构域的基因(克隆号为ME281),用半定量RT-PCR法,以肌动蛋白(β-actin)基因为内参,研究疣粒野生稻抗白叶枯病相关基因ME281基因mRNA的表达水平。通过对PC... 以从疣粒野生稻受白叶枯病菌诱导所建的差减文库中筛选出的一个具有CC-NBS-LRR抗病结构域的基因(克隆号为ME281),用半定量RT-PCR法,以肌动蛋白(β-actin)基因为内参,研究疣粒野生稻抗白叶枯病相关基因ME281基因mRNA的表达水平。通过对PCR体系中循环次数及Mg2+浓度的优化,最终建立了一个稳定、方便的半定量RT-PCR体系。通过ME281基因与β-actin基因PCR产物的灰度之比,确定ME281为诱导性表达,并进一步推测其为疣粒野生稻抗白叶枯病相关基因,甚至为抗病基因。 展开更多
关键词 半定量RT-PCR ME281基因 疣粒野生稻 诱导性表达
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迟熟杂交晚稻中优281高产栽培技术 被引量:5
13
作者 胡龙湘 陈湘国 +1 位作者 全庆丰 刘建安 《种子》 CSCD 北大核心 2010年第1期119-119,122,共2页
中优281是怀化职业技术学院用三系不育系中9 A与自选优良恢复系R 281杂交配组而成的三系杂交晚籼迟熟新组合,经在怀化多个县市试种,该组合表现出生长势较强,繁茂性好,穗大粒多,耐肥抗倒,米质优,食味好等特点。根据多点栽培实践,介绍其... 中优281是怀化职业技术学院用三系不育系中9 A与自选优良恢复系R 281杂交配组而成的三系杂交晚籼迟熟新组合,经在怀化多个县市试种,该组合表现出生长势较强,繁茂性好,穗大粒多,耐肥抗倒,米质优,食味好等特点。根据多点栽培实践,介绍其主要高产栽培技术。 展开更多
关键词 杂交水稻 中优281 栽培技术
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杂交晚稻新组合中优281高产制种技术 被引量:4
14
作者 胡龙湘 陈湘国 +1 位作者 全庆丰 夏兴旺 《杂交水稻》 CSCD 北大核心 2009年第6期32-32,87,共2页
中优281是怀化职业技术学院用三系不育系中9A与自选优良恢复系R281配组育成的三系杂交晚籼中迟熟新组合。根据中优281父母本的特性,结合在湖南怀化等地的制种实践,介绍了其高产制种技术。
关键词 杂交水稻 中优281 制种技术
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优质杂交晚稻新组合中优281 被引量:2
15
作者 陈湘国 胡龙湘 +3 位作者 王智课 夏兴旺 向太双 全庆丰 《杂交水稻》 CSCD 北大核心 2010年第1期82-84,共3页
中优281是湖南怀化职业技术学院用印水型不育系中9A与自育恢复系R281配组育成的籼型杂交晚稻新组合。该组合表现优势强,生育期适宜,高产稳产性好,米质优良,抗逆性较好,2007年2月通过湖南省农作物品种审定委员会审定。
关键词 杂交晚稻 中优281 优质 选育
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锌指蛋白281对肝癌细胞增殖的影响 被引量:1
16
作者 陈华剑 张钦红 张薇 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期812-818,共7页
目的:研究锌指蛋白281(zinc finger protein 281,ZNF281)对肝癌细胞增殖的作用。方法:用realtime PCR检测80例健康人群及206例肝癌患者外周血单个核细胞中ZNF281的mRNA表达水平,并分析肝癌患者单个核细胞中ZNF281的表达水平与多个临床... 目的:研究锌指蛋白281(zinc finger protein 281,ZNF281)对肝癌细胞增殖的作用。方法:用realtime PCR检测80例健康人群及206例肝癌患者外周血单个核细胞中ZNF281的mRNA表达水平,并分析肝癌患者单个核细胞中ZNF281的表达水平与多个临床病理参数的相关性。采用real-time PCR及Western blot实验分别检测ZNF281在肝癌细胞和永生化肝细胞中的mRNA及蛋白表达水平。利用小干扰RNA靶向沉默Huh-7细胞和SKHep-1细胞中ZNF281的表达,然后用MTS法检测肝癌细胞活力的变化;EdU标记实验检测肝癌细胞增殖能力的变化;平板集落形成实验检测肝癌细胞集落形成能力的变化;软琼脂集落形成实验检测肝癌细胞锚定非依赖生长能力的变化。结果:与正常健康人群相比,肝癌患者的外周血单个核细胞中ZNF281的mRNA表达水平明显增高,且其增高水平与肿瘤的大小、分期以及血管侵袭性存在正相关。肝癌细胞中ZNF281表达水平高于永生化肝细胞(P<0.05)。沉默ZNF281可以抑制肝癌细胞的活力,抑制肝癌细胞增殖,DNA合成降低,集落数量减少,锚定非依赖性生长能力减弱(P<0.05)。结论:ZNF281可促进肝癌细胞的增殖。 展开更多
关键词 锌指蛋白281 肝细胞癌 细胞增殖
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基于F281xDSP的多通道信号到达时延测量方法 被引量:1
17
作者 樊长虹 杨华升 管文辉 《电子世界》 2014年第17期105-105,共1页
利用TMS320F281x DSP的捕获功能,软件实现了多通道传感器信号到达时延测量。在DSP多个事件管理器的周期交替中断中读取捕获值,消除了到达时延测量时可能出现的周期倍差。该测量方法充分了发挥DSP硬件功能组合灵活特性,简化了外围电路的... 利用TMS320F281x DSP的捕获功能,软件实现了多通道传感器信号到达时延测量。在DSP多个事件管理器的周期交替中断中读取捕获值,消除了到达时延测量时可能出现的周期倍差。该测量方法充分了发挥DSP硬件功能组合灵活特性,简化了外围电路的硬件设计。 展开更多
关键词 F281xDSP 捕获功能 信号时延测量
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对虾WSSV病毒VP281基因的siRNA筛选研究
18
作者 黎铭 陈晓汉 +7 位作者 陈秀荔 彭金霞 马春霞 蒋伟明 彭敏 赵永贞 杨春玲 李咏梅 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2011年第5期1992-1996,共5页
构建一个对虾WSSV VP281基因的siRNA筛选体系,获取有效siRNA,为进一步开展siRNA抗WSSV研究建立基础。根据已报道的VP281基因编码序列,设计并合成一对引物,扩增出带双酶切位点的VP281。对VP281和质粒pEGFP-C1分别酶切后进行连接,获取表... 构建一个对虾WSSV VP281基因的siRNA筛选体系,获取有效siRNA,为进一步开展siRNA抗WSSV研究建立基础。根据已报道的VP281基因编码序列,设计并合成一对引物,扩增出带双酶切位点的VP281。对VP281和质粒pEGFP-C1分别酶切后进行连接,获取表达载体pEGFP-VP281。利用专业软件设计3对靶向VP281的siRNA(VP281-siRNA1﹑VP281-siRNA2﹑VP281-siRNA3),并合成siRNA,将3种siRNA分别与pEGFP-VP281共转染PK细胞。采用Western blot方法检测GFP-VP281融合蛋白的表达,半定量RT-PCR方法检验siRNA抑制VP281基因转录的效果。结果显示,pEGFP-VP281可在BHK细胞正常表达融合蛋白GFP-VP281。3对siRNA对GFP-VP281的mRNA转录均有不同程度的干扰效果,siRNA2的干扰效果最为显著。构建针对WSSV-VP281基因的siRNA筛选体系,初步验证了该系统的有效性,为开展siRNA抗WSSV研究建立了基础。 展开更多
关键词 对虾 WSSV VP281 RNA干扰
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籼型迟熟杂交晚稻新组合中优281的选育及应用
19
作者 胡龙湘 陈湘国 +2 位作者 易稳凯 全庆丰 刘玉球 《种子》 CSCD 北大核心 2010年第4期108-109,共2页
中优281是怀化职业技术学院用三系不育系中九A为母本,以丰产性好的自选恢复系R281为父本选育而成的高产迟熟三系杂交晚稻新组合。具有高产稳产、米质优、适应性广等特点。
关键词 三系杂交晚稻 中优281 选育
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TMS320F281x DSP的原理及应用 被引量:2
20
作者 陈丽安 《微处理机》 2004年第6期46-48,51,共4页
TMS32 0F2 81x是美国德州仪器公司 (TI)新近推出的一种高精度控制数字信号处理器(DSP)。该处理器卓越的数据处理能力及与外围设备的高度集成使之成为业界具有最高集成度及最佳性能的DSP控制器。TMS32 0F2 81x原代码与TMS32 0F2 4x/LF2 4... TMS32 0F2 81x是美国德州仪器公司 (TI)新近推出的一种高精度控制数字信号处理器(DSP)。该处理器卓越的数据处理能力及与外围设备的高度集成使之成为业界具有最高集成度及最佳性能的DSP控制器。TMS32 0F2 81x原代码与TMS32 0F2 4x/LF2 4 0x相兼容 ,但其应用从原先的电机控制领域拓展到光学网络、汽车控制等新兴应用领域 ,为工业自动化、消费产品等提供了更先进的设计方案。本文介绍该芯片的硬件结构、功能特性、开发支持等 。 展开更多
关键词 数字信号处理器(DSP) TMS320F281x
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