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26S蛋白酶体亚基在非小细胞肺癌中的研究及治疗进展
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作者 牟宸锐 邹绍同 +2 位作者 任超 易子寒 石剑林 《中国肺癌杂志》 北大核心 2025年第5期363-370,共8页
肺癌是全球最常见的癌症之一,也是癌症死亡的第一大原因。肺腺癌是最常见的肺癌类型。由于在肺腺癌的增殖和转移过程中缺乏有效的生物标志物及治疗靶点,肺腺癌的总体治疗不容乐观。因此,需要寻找肺腺癌治疗的新思路及方法。26S蛋白酶体... 肺癌是全球最常见的癌症之一,也是癌症死亡的第一大原因。肺腺癌是最常见的肺癌类型。由于在肺腺癌的增殖和转移过程中缺乏有效的生物标志物及治疗靶点,肺腺癌的总体治疗不容乐观。因此,需要寻找肺腺癌治疗的新思路及方法。26S蛋白酶体是一种负责降解错误折叠蛋白并维持细胞内蛋白质稳态的多蛋白复合物。在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的发展过程中,26S蛋白酶体的调节颗粒亚基通过调节肿瘤相关蛋白、免疫细胞以及相关信号通路,促进肿瘤的恶性进展。蛋白酶体核心颗粒是降解蛋白质的关键亚基,其抑制剂在与常规化疗药物联合使用时显示出良好的抗肿瘤效果。然而,受限于毒副作用和肿瘤异质性,目前针对26S蛋白酶体的靶向抑制剂在NSCLC治疗中的应用仍不广泛。本文综述了26S蛋白酶体调节颗粒亚基和核心颗粒亚基在NSCLC的作用机制及相关治疗研究,探讨了这些抑制剂在临床应用中的潜力。 展开更多
关键词 肺肿瘤 26s蛋白酶体 19S调节颗粒 20S核心颗粒
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Overexpression pattern,function,and clinical value of proteasome 26S subunit non-ATPase 6 in hepatocellular carcinoma
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作者 Sheng-Sheng Zhou Yu-Ping Ye +10 位作者 Yi Chen Da-Tong Zeng Guang-Cai Zheng Rong-Quan He Bang-Teng Chi Lei Wang Qian Lin Qin-Yan Su Yi-Wu Dang Gang Chen Jia-Liang Wei 《World Journal of Clinical Oncology》 2025年第2期76-93,共18页
BACKGROUND In recent years,many studies have shown that proteasome 26S subunit non-ATPase 6(PSMD6)plays an important role in the occurrence and development of malignant tumours.Unfortunately,there are no reports on th... BACKGROUND In recent years,many studies have shown that proteasome 26S subunit non-ATPase 6(PSMD6)plays an important role in the occurrence and development of malignant tumours.Unfortunately,there are no reports on the evaluation of the potential role of PSMD6 in hepatocellular carcinoma(HCC).AIM To comprehensively evaluate the overexpression pattern and clinical significance of PSMD6 in HCC tissues.METHODS This study integrated PSMD6 mRNA expression profiles from 4672 HCC and 3667 non-HCC tissues,along with immunohistochemical scores from 383 HCC and adjacent tissues,to assess PSMD6 overexpression in HCC.Clustered regularly interspaced short palindromic repeats knockout technology evaluated PSMD6’s essential role in HCC cell growth.Functional enrichment analysis explored the molecular mechanism of PSMD6 abnormalities in HCC.Drug sensitivity analysis and molecular docking analysed the effect of abnormal expression of PSMD6 on the drug sensitivity of HCC cells.RESULTS The results of 41 external and two internal datasets showed that PSMD6 mRNA(SMD=0.26,95%CI:0.09-0.42,P<0.05)and protein(SMD=2.85,95%CI:1.19-4.50,P<0.05)were significantly overexpressed in HCC tissues.The integrated analysis results showed that PSMD6 had a significant overexpression pattern in HCC tissues(SMD=0.40,95%CI:0.15-0.66,P<0.05).PSMD6 knockout inhibited HCC cell growth(chronos scores<-1).Functional enrichment implicated ribosome biogenesis and RNA splicing.Significant enrichment of signalling pathways such as RNA degradation,ribosomes,and chemical carcinogenesis—reactive oxygen species.Drug sensitivity analysis and a molecular docking model showed that high expression of PSMD6 was associated with the tolerance of HCC cells to drugs such as ML323,sepantronium bromide,and GDC0810.Overexpressed PSMD6 effectively distinguished HCC tissues(AUC=0.75,95%CI:0.71-0.79).CONCLUSION This study was the first to discover that PSMD6 was overexpressed in HCC tissues.PSMD6 is essential for the growth of HCC cells and may be involved in ribosome biogenesis and RNA splicing. 展开更多
关键词 Hepatocellular carcinoma Proteasome 26s subunit non-ATPase 6 Clustered regularly interspaced short palindromic repeats Ribosome biogenesis RNA splicing
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26SrDNA序列分析法鉴定酵母菌 被引量:32
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作者 赵丽丽 陈存社 郭凤莲 《中国酿造》 CAS 北大核心 2008年第8期49-51,共3页
利用26SrDNAD1/D2区序列分析法,对从葡萄、苹果、梨、枣、黄豆酱、酸菜、荔枝、橙子、干酵母、自发粉中分离得到18株酵母菌进行形态观察,分别提取DNA、经PCR扩增后,测定其26SrDNA序列,并与基因库中基因序列进行同源性比较,经鉴定5株为... 利用26SrDNAD1/D2区序列分析法,对从葡萄、苹果、梨、枣、黄豆酱、酸菜、荔枝、橙子、干酵母、自发粉中分离得到18株酵母菌进行形态观察,分别提取DNA、经PCR扩增后,测定其26SrDNA序列,并与基因库中基因序列进行同源性比较,经鉴定5株为酿酒酵母菌、4株为季氏毕赤氏酵母菌、4株为东方伊萨酵母菌、1株为陆生伊萨酵母菌、1株为葡萄有孢汉逊酵母菌、1株为鲁氏接合酵母菌、1株为美极梅奇酵母菌、1株为发酵假丝酵母菌。结果表明,本试验方法可以实现酵母菌种级水平鉴定,与传统方法相比具有简便、快速等优点,适合实验室及工业化生产中酵母菌的鉴定。 展开更多
关键词 酵母菌 26s RDNA 鉴定
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褐飞虱内共生菌的分离及其26S rDNA部分序列分析 被引量:10
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作者 张珏锋 陈建明 +3 位作者 陈法军 郑许松 陈列忠 俞晓平 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期2211-2216,共6页
【目的】类酵母菌(Yeast-Like-Symbiots,YLS)是存在于褐飞虱(Nilaparvata lugensStl)腹部的一种共生菌,分离获得该共生菌的离体菌株,并鉴定其种属,对于研究褐飞虱致害性变异具有重要意义。【方法】首次运用卵块离体培养的方法、采用... 【目的】类酵母菌(Yeast-Like-Symbiots,YLS)是存在于褐飞虱(Nilaparvata lugensStl)腹部的一种共生菌,分离获得该共生菌的离体菌株,并鉴定其种属,对于研究褐飞虱致害性变异具有重要意义。【方法】首次运用卵块离体培养的方法、采用改进后的培养基配方,从褐飞虱体内分离到两株共生菌。并运用分子生物学手段,测定离体菌株26S rDNAD1/D2区域序列,分析鉴定菌株种属。【结果】所得菌株与解脂假丝酵母(Yarrowia lipolytica)、嗜盐梗孢酵母(Sterigmatomyces halophilus)的序列相似性分别达到100%和99.8%。【结论】证明褐飞虱体内类酵母共生菌可进行离体培养,并可在人工培养基上存活。同时也验证了褐飞虱菌胞中存在不同种类的类酵母菌,类酵母共生菌为混合物的推测。 展开更多
关键词 褐飞虱 类酵母 离体培养 26s RDNA 解脂假丝酵母 嗜盐梗孢酵母
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基于26S rDNAD1/D2区序列分析的15株白地霉分子分类学研究 被引量:7
5
作者 马凯 刘光全 +2 位作者 李金霞 姚粟 程池 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期359-362,共4页
采用26S rRNA基因D1/D2区系统发育分析的方法对CICC(中国工业微生物菌种保藏管理中心)保藏的15株白地霉(Geotrichum candidum)菌种进行复核鉴定。系统发育分析结果表明15株白地霉属于地霉属的成员,且形成两个系统发育分支,系统发育上最... 采用26S rRNA基因D1/D2区系统发育分析的方法对CICC(中国工业微生物菌种保藏管理中心)保藏的15株白地霉(Geotrichum candidum)菌种进行复核鉴定。系统发育分析结果表明15株白地霉属于地霉属的成员,且形成两个系统发育分支,系统发育上最接近Galactomyces geotrichum NRRLY-17569T,与其同源性为96.3%~98.3%。15株白地霉26S rRNA基因D1/D2区序列显著不同于地霉属的模式种及其它种,可能代表地霉属的两个新种,但这一结论尚需进一步的实验去证实。 展开更多
关键词 白地霉 分类 系统学 26s RRNA基因 D1/D2区
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热疗中热休克蛋白90对26S蛋白酶体的调控机制 被引量:8
6
作者 马庆荣 余佩芝 +6 位作者 张帆 李玉齐 杨曙 莫贤毅 莫凯岚 丁颖 陈斯泽 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期537-541,共5页
目的探讨热疗中热休克蛋白90(HSP90)对26S蛋白酶体的调控机制。方法建立42℃热疗的Hep G2肝癌细胞系模型,评价不同热疗持续时间(0、3、6、12、24 h)对细胞内活性氧簇(ROS)和细胞增殖的影响;并对热疗导致Hsp90α和26S蛋白酶体的影响进行... 目的探讨热疗中热休克蛋白90(HSP90)对26S蛋白酶体的调控机制。方法建立42℃热疗的Hep G2肝癌细胞系模型,评价不同热疗持续时间(0、3、6、12、24 h)对细胞内活性氧簇(ROS)和细胞增殖的影响;并对热疗导致Hsp90α和26S蛋白酶体的影响进行分析。结果热疗后细胞内ROS的含量增加(F=28.958,P<0.001),且热疗对细胞的增殖抑制程度随着时间的延长显著增强(F=621.704,P<0.001);热疗导致胞内Hsp90α表达量增加(F=27.403,P=0.035),26S蛋白酶体表达量明显降低(F=164.174,P<0.001),活性也下降(F=133.043,P<0.001);干扰HSP90α后,26S蛋白酶体也减少(F=180.231,P<0.001)。结论随着热疗时间延长,细胞内ROS含量增加,热应激和ROS共同导致蛋白持续变性而消耗HSP90,使没有足够的HSP90对26S蛋白酶体组装和稳定导而导致变性蛋白蓄积发生未折叠蛋白反应使细胞死亡。 展开更多
关键词 热休克蛋白90 26s蛋白酶体 氧化应激 热疗
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一次大强度运动后大鼠骨骼肌收缩蛋白降解和26S蛋白酶体活性的变化 被引量:11
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作者 朱荣 马延超 +1 位作者 许寿生 王瑞元 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期305-308,共4页
目的:探讨一次大强度运动对骨骼肌收缩蛋白降解和26S蛋白酶体活性的影响。方法:36只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为6组:安静对照组、运动0.5小时组、运动1小时组、运动1小时后1小时组、运动1小时后2小时组、运动1小时后6小时组,每组6... 目的:探讨一次大强度运动对骨骼肌收缩蛋白降解和26S蛋白酶体活性的影响。方法:36只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为6组:安静对照组、运动0.5小时组、运动1小时组、运动1小时后1小时组、运动1小时后2小时组、运动1小时后6小时组,每组6只。运动方式采用一次大强度跑台运动,速度为25m/min,坡度为5%,运动时间分别为0.5小时和1小时。运动后按每组规定时间取材大鼠腓肠肌,观察其3-甲基组氨基酸(3-MH)含量、26S蛋白酶体活性和26S蛋白酶体C2亚基mRNA表达的变化。结果:(1)运动(0.5小时和1小时)后即刻和运动1小时后6小时大鼠腓肠肌3-MH含量显著高于安静对照组(P<0.01),其中运动0.5小时即刻值最高。(2)运动0.5小时即刻、运动1小时后6小时大鼠腓肠肌26S蛋白酶体活性显著高于安静对照组(P<0.05)。(3)运动1小时后6小时大鼠腓肠肌26S蛋白酶体C2亚基mRNA表达显著高于安静对照组(P<0.01),其它时间点却低于安静对照组。结论:运动后26S蛋白酶体活性增高可能促使骨骼肌收缩蛋白降解增强,其活性受亚基基因调控。 展开更多
关键词 大强度运动 骨骼肌 收缩蛋白降解 26s蛋白酶体活性
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26S蛋白酶体抑制剂研究进展 被引量:6
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作者 李媛 梁俊玉 +2 位作者 刘鑫龙 武国凡 杨宁 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期524-530,共7页
26S蛋白酶体是真核细胞蛋白酶家族中一个2.5MDa的复杂成员,在许多重要细胞活动如细胞周期进程和抗原提呈中起关键调节作用,已成为某些癌症和自身免疫性疾病治疗的有效药物靶标。目前,大部分26S蛋白酶体抑制剂为20S核心颗粒靶向分子,19S... 26S蛋白酶体是真核细胞蛋白酶家族中一个2.5MDa的复杂成员,在许多重要细胞活动如细胞周期进程和抗原提呈中起关键调节作用,已成为某些癌症和自身免疫性疾病治疗的有效药物靶标。目前,大部分26S蛋白酶体抑制剂为20S核心颗粒靶向分子,19S调节颗粒靶向分子的研发还未取得明显成效,这与19S高分率结构和作用机制仍待进一步明确有关。本文综合论述了26S蛋白酶体20S核心颗粒和19S调节颗粒的靶向抑制剂,重点从结构角度阐述近年来取得的进展和研发前景。 展开更多
关键词 26s蛋白酶体 20S核心颗粒 19S调节颗粒 蛋白酶体抑制剂
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泛素/26S蛋白酶体途径与显花植物自交不亲和反应 被引量:21
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作者 于晓敏 蓝兴国 李玉花 《植物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期197-206,共10页
植物的生长和发育离不开短命调控蛋白的有选择性降解,其中一种重要的降解方式就是泛素/26S蛋白酶体途径。在这个途径中,泛素(ubiquitin)和26S蛋白酶体起着至关重要的作用,需要被降解的蛋白会通过E1-E2-E3酶接合反应由Ub进行标记,随后标... 植物的生长和发育离不开短命调控蛋白的有选择性降解,其中一种重要的降解方式就是泛素/26S蛋白酶体途径。在这个途径中,泛素(ubiquitin)和26S蛋白酶体起着至关重要的作用,需要被降解的蛋白会通过E1-E2-E3酶接合反应由Ub进行标记,随后标记蛋白会被26S蛋白酶体识别并降解。自交不亲和反应也正是通过此途径实现的,ARC1(armrepeatcontaining1)和SCFs(skp1-cul1-F-box-proteins)作为E3s分别在孢子体自交不亲和和配子体自交不亲和反应中起作用。本文综述了就泛素/26S蛋白酶体途径的组成及其在自交不亲和反应中的作用。 展开更多
关键词 26s蛋白酶体 蛋白质水解 泛素 自交不亲和性
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慢性氧化应激诱导兔动脉粥样硬化对蛋白酶体26S及20S活性影响的实验研究 被引量:7
10
作者 谭春江 谭宁锋 +4 位作者 陈文列 沈双宏 蔡晶 杜建 李玉光 《中国心血管病研究》 CAS 2008年第11期851-853,共3页
目的探讨慢性氧化应激诱导动脉粥样硬化(AS)对蛋白酶体26S及20S活性的影响,以及与泛素/泛素蛋白结合物(Ub/UPC)表达之间的关系。方法新西兰雄性兔30只,随机分为正常饮食组(N)和高胆固醇饮食组(H),共饲养12周。检测26S及20S的活性,观察... 目的探讨慢性氧化应激诱导动脉粥样硬化(AS)对蛋白酶体26S及20S活性的影响,以及与泛素/泛素蛋白结合物(Ub/UPC)表达之间的关系。方法新西兰雄性兔30只,随机分为正常饮食组(N)和高胆固醇饮食组(H),共饲养12周。检测26S及20S的活性,观察腹主动脉的病理变化、Ub/UPC的表达及氧化应激等指标。结果成功诱导了AS模型,H组的20S的活性比N组明显增高(P<0.01),而26S的活性两组间差异无统计学意义(P>0.05),Ub/UPC在H组的表达比N组明显增强。结论慢性氧化应激状态下,20S的活性明显增强,Ub/UPC大量聚集,可能在AS的病理变化过程中起着重要的作用。 展开更多
关键词 氧化应激 动脉粥样硬化 26s和20S的活性影响 泛素/泛素蛋白结合物
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泛素/26S蛋白酶体途径与植物的生长发育 被引量:15
11
作者 许传俊 李玲 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期635-643,共9页
泛素/26S蛋白酶体途径在植物蛋白降解系统中起重要作用,泛素分子主要通过泛素活化酶(E1)、泛素结合酶(E2)和泛素连接酶(E3)将靶蛋白泛素化,泛素化的蛋白最后被26S蛋白酶体识别和降解。泛素蛋白酶体途径参与植物体内的多种生理过程,如花... 泛素/26S蛋白酶体途径在植物蛋白降解系统中起重要作用,泛素分子主要通过泛素活化酶(E1)、泛素结合酶(E2)和泛素连接酶(E3)将靶蛋白泛素化,泛素化的蛋白最后被26S蛋白酶体识别和降解。泛素蛋白酶体途径参与植物体内的多种生理过程,如花和胚的发育、光形态建成、植物生长物质等几乎所有的生长发育过程,本文主要对泛素/26S蛋白酶体途径及其在植物生长发育过程中的精确调控作用进行综述。 展开更多
关键词 泛素 26s蛋白酶体 植物 光形态建成 花发育 胚发育 植物生长物质
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植物泛素/26S蛋白酶体途径研究进展 被引量:19
12
作者 黄海杰 陈雄庭 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期127-132,共6页
泛素/26S蛋白酶体途径是最重要的、有高度选择性的蛋白质降解途径,由泛素激活酶、泛素结合酶、泛素蛋白连接酶和26S蛋白酶体组成,参与调控植物生长发育的多个方面。泛素蛋白酶体途径参与植物体内的众多生理过程,如植物激素信号、光形态... 泛素/26S蛋白酶体途径是最重要的、有高度选择性的蛋白质降解途径,由泛素激活酶、泛素结合酶、泛素蛋白连接酶和26S蛋白酶体组成,参与调控植物生长发育的多个方面。泛素蛋白酶体途径参与植物体内的众多生理过程,如植物激素信号、光形态建成、自交不亲和反应和细胞周期等。就泛素/26S蛋白酶体途径以及在植物生长发育中的作用的研究近况做一综述。 展开更多
关键词 泛素 26s蛋白酶体 植物激素 光形态建成 自交不亲和反应 细胞周期
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植物泛素/26S蛋白酶体通路的生理功能和分子生物学 被引量:14
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作者 郭启芳 邹琦 王玮 《植物生理学通讯》 CSCD 北大核心 2004年第5期533-539,共7页
介绍泛素/26S蛋白酶体通路的分子生物学研究最新进展,并对其同源异形性及在植物激素信号、抗病和衰老、光形态建成、植物逆境信号转导中的功能进行了讨论。
关键词 26s蛋白酶体 泛素 植物激素 光形态建成 分子生物学研究 信号转导 生理功能 抗病 最新进展 逆境
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泛素/26S蛋白酶体途径及其在植物生长发育中的功能 被引量:16
14
作者 刘锴栋 袁长春 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1219-1228,共10页
泛素/26S蛋白酶体途径是一种蛋白高效降解途径,主要负责真核细胞内蛋白的选择性降解。泛素分子主要通过泛素活化酶E1、泛素结合酶E2和泛素-蛋白连接酶E3将靶蛋白泛素化,泛素化的蛋白最后被26S蛋白酶体识别和降解。本文介绍了泛素/26S蛋... 泛素/26S蛋白酶体途径是一种蛋白高效降解途径,主要负责真核细胞内蛋白的选择性降解。泛素分子主要通过泛素活化酶E1、泛素结合酶E2和泛素-蛋白连接酶E3将靶蛋白泛素化,泛素化的蛋白最后被26S蛋白酶体识别和降解。本文介绍了泛素/26S蛋白体介导的特异性蛋白质降解途经,并对其在植物激素信号、光形态建成、植物衰老、自交不亲和反应、细胞周期调控、花的发育、生物钟节律和非生物胁迫响应中的功能最新研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 泛素 26s蛋白酶体 植物生长发育
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水稻杂种超亲表达26S蛋白酶体亚基基因OsHL1的克隆和分析 被引量:2
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作者 张义平 陈学峰 +2 位作者 熊建华 华扬 李阳生 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期489-493,共5页
运用DDRT PCR分离获得水稻杂种一代超亲表达的cDNA片段。以此序列在日本晴cDNA全长数据库进行同源搜索 ,检索到一个功能未知的全长cDNA ,有 16 90bp,命名为OsHL1,进一步分析发现它位于 3号染色体上R2 393和MRG4 5 4 8之间。序列分析表... 运用DDRT PCR分离获得水稻杂种一代超亲表达的cDNA片段。以此序列在日本晴cDNA全长数据库进行同源搜索 ,检索到一个功能未知的全长cDNA ,有 16 90bp,命名为OsHL1,进一步分析发现它位于 3号染色体上R2 393和MRG4 5 4 8之间。序列分析表明 ,该基因与日本晴编码 2 6Sproteasomeregulatoryparticlenon ATPasesubunit5基因片段的序列同源性为97%。其中包含一个完整的开放阅读框 (ORF) ,编码 4 4 3个氨基酸 ,氨基酸序列同源性分析发现高度保守区。RT PCR显示OsHL1基因的表达受到ABA和MeJA处理下调。推测杂种的表现可能与 2 6S蛋白酶体亚基参与的信号调控相关。 展开更多
关键词 水稻 杂种优势 超亲表达 26s蛋白酶体亚基 OsHL1基因 基因克隆
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泛素/26S蛋白酶体途径调节非生物胁迫的研究进展 被引量:6
16
作者 朱美娇 张海玲 +4 位作者 徐香玲 张会新 姚琳 王全伟 张必弦 《北方园艺》 CAS 北大核心 2015年第3期188-192,共5页
随着环境的恶化和资源的匮乏,非生物胁迫已成为制约植物生长和发育的重要因素,严重影响农作物的产量和农产品的品质。泛素/26S蛋白酶体途径(ubiquitin/26Sproteasome pathway,UPP)通过特异性地降解泛素化修饰的蛋白质,介导了植物生长发... 随着环境的恶化和资源的匮乏,非生物胁迫已成为制约植物生长和发育的重要因素,严重影响农作物的产量和农产品的品质。泛素/26S蛋白酶体途径(ubiquitin/26Sproteasome pathway,UPP)通过特异性地降解泛素化修饰的蛋白质,介导了植物生长发育的诸多方面,并在植物应对非生物胁迫过程中起关键的调控作用。该文主要概述了泛素/26S蛋白酶体途径及其调控植物响应非生物胁迫机制的研究进展。 展开更多
关键词 泛素 26s蛋白酶体 非生物胁迫
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26S rDNA序列分析法鉴定开菲尔发酵液中的酵母菌 被引量:7
17
作者 范佳 武伟伟 李艳 《酿酒科技》 北大核心 2014年第11期14-17,共4页
利用26S r DNA D1/D2区序列分析法鉴定了内蒙古牧区传统开菲尔发酵液中的酵母菌,为筛选可发酵特色乳酒的酵母菌奠定基础。对所分离纯化得的酵母菌进行菌落特征和细胞显微形态区分,在形态鉴定基础上,选择代表菌进行26S r DNA D1/D2区序... 利用26S r DNA D1/D2区序列分析法鉴定了内蒙古牧区传统开菲尔发酵液中的酵母菌,为筛选可发酵特色乳酒的酵母菌奠定基础。对所分离纯化得的酵母菌进行菌落特征和细胞显微形态区分,在形态鉴定基础上,选择代表菌进行26S r DNA D1/D2区序列分子鉴定。结果表明,共分离到36株酵母菌,形态聚类为5类,经DNA提取、26S r DNA D1/D2区PCR扩增、酶切、基因序列分析和同源性比对,鉴定为5种分子类型的酵母菌,分别为胶红酵母菌(Rhodotorula mucilaginosa)、诞沫假丝酵母菌(Candida zeylanoides)、发酵毕赤酵母菌(Pichia fermentans)、酿酒酵母菌(Saccharomyces cerevisiae)、有孢圆酵母菌(Torulaspora delbrueckii)。传统开菲尔发酵液中分离到的酿酒酵母,具有可发酵特色乳酒的潜质。 展开更多
关键词 微生物 开菲尔 酵母菌 26s RDNA序列分析 鉴定 乳酒
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泽泻26S rDNA的扩增及酶切反应条件优化 被引量:3
18
作者 陈志彤 郑伟文 肖华山 《福建农业学报》 CAS 2004年第2期117-120,共4页
采用PCR-RFLP技术对采集自福建、江西、四川3个地区5个泽泻样品的26S rDNA进行扩增和酶切分 析,并对其PCR扩增及酶切反应的条件进行一系列优化,建立了最优的PCR扩增及酶切反应体系,为泽泻栽培 种的分子鉴定奠定了技术基础。
关键词 泽泻 26s RDNA PCR-RFLP
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泛素/26S蛋白酶体系统介导的细胞程序化死亡 被引量:4
19
作者 王国坤 田风霞 +1 位作者 宫江峰 王玮 《生命科学》 CSCD 北大核心 2011年第1期26-31,共6页
在一定的生理或者病理条件下,细胞为了自身发育或者抵御不良刺激,会采取细胞程序化死亡(programmed cell death,PCD)的方式结束生命。泛素/26S蛋白酶体系统(ubiquitin-26S proteasome system,UPS)作为生物体中重要的翻译后蛋白质调节系... 在一定的生理或者病理条件下,细胞为了自身发育或者抵御不良刺激,会采取细胞程序化死亡(programmed cell death,PCD)的方式结束生命。泛素/26S蛋白酶体系统(ubiquitin-26S proteasome system,UPS)作为生物体中重要的翻译后蛋白质调节系统,对PCD起着关键的调节作用。该文介绍UPS通过两条细胞凋亡信号转导通路以及天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶来调控PCD的研究进展。 展开更多
关键词 细胞程序化死亡 泛素/26s蛋白酶体系统 天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶 凋亡抑制因子
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26S蛋白酶复合体介导的蛋白降解对LTP产生的影响 被引量:2
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作者 胡志安 谭银玲 +3 位作者 罗峻 黎海蒂 蔡文琴 李希成 《中国神经科学杂志》 CSCD 2003年第4期234-237,共4页
目的 :观察 2 6S蛋白酶复合体介导的蛋白降解对大鼠海马LTP产生的影响。 方法 :利用 2 6S蛋白酶复合体特异抑制剂和本室制备的 2 6S蛋白酶复合体抗体灌流海马脑片 ,观察海马CA1区通路LTP的诱导情况。 结果 :正常情况下 ,LTP诱出率为 86 ... 目的 :观察 2 6S蛋白酶复合体介导的蛋白降解对大鼠海马LTP产生的影响。 方法 :利用 2 6S蛋白酶复合体特异抑制剂和本室制备的 2 6S蛋白酶复合体抗体灌流海马脑片 ,观察海马CA1区通路LTP的诱导情况。 结果 :正常情况下 ,LTP诱出率为 86 %。在 2 6S蛋白酶复合体抗体灌流脑片情况下 ,LTP诱出率显著下降 (18% ) ;在 2 6S蛋白酶复合体特异抑制剂lactacystin存在条件下 ,LTP诱出率也明显降低 (0 % )。结论 :本研究证明 2 6S蛋白酶复合体抗体及特异抑制剂能显著抑制LTP产生。这提示 ,2 6S蛋白酶复合体介导的蛋白降解过程在LTP中发挥了重要作用。 展开更多
关键词 26s蛋白酶复合体 蛋白降解 LTP 长时程增强 大鼠 海马 突触传递长时程增强 海马
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