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福氏2a志贺氏菌2457T HtpG蛋白诱导小鼠炎性反应 被引量:3
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作者 卜歆 朱力 +5 位作者 刘先凯 赵格 冯尔玲 张静飞 袁静 王恒樑 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期905-910,共6页
【目的】构建福氏2a志贺氏菌2457T株的htpG缺失突变株和回复株,对HtpG蛋白的功能进行初步研究。【方法】采用λ-Red重组系统对htpG基因进行缺失突变,构建了福氏2a志贺氏菌2457T株的htpG缺失突变株,并利用低拷贝质粒构建了htpG突变株的... 【目的】构建福氏2a志贺氏菌2457T株的htpG缺失突变株和回复株,对HtpG蛋白的功能进行初步研究。【方法】采用λ-Red重组系统对htpG基因进行缺失突变,构建了福氏2a志贺氏菌2457T株的htpG缺失突变株,并利用低拷贝质粒构建了htpG突变株的回复株。在此基础上,对野生株、突变株和回复株的生长曲线、生化反应、豚鼠角膜试验进行了比较分析,并考察了野生株、突变株和回复株腹腔注射引起小鼠炎症反应的强弱。【结果】HtpG蛋白功能与福氏志贺氏菌的基本生化代谢无关,也不影响细菌穿透上皮细胞的能力,但腹腔注射后能够引起小鼠强烈的炎症反应。【结论】HtpG蛋白功能可能与细菌的免疫致病性相关。 展开更多
关键词 福氏2a志贺氏菌2457t 热休克蛋白HtpG 缺失突变株 炎症因子
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弗氏2a志贺菌2457T株碱性蛋白质组图谱的建立 被引量:6
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作者 朱力 刘先凯 +4 位作者 赵格 冯尔玲 杨树兴 黄培堂 王恒樑 《生物技术通讯》 CAS 2007年第3期430-433,共4页
目的:建立弗氏2a志贺菌2457T株的碱性蛋白质组图谱。方法:首先采用双向电泳技术对弗氏2a志贺菌2457T株表达的全部碱性菌体蛋白及碱性膜蛋白进行分离,再通过基质辅助激光解析/电离串联飞行时间质谱进行鉴定。结果:共鉴定到46个蛋白点,对... 目的:建立弗氏2a志贺菌2457T株的碱性蛋白质组图谱。方法:首先采用双向电泳技术对弗氏2a志贺菌2457T株表达的全部碱性菌体蛋白及碱性膜蛋白进行分离,再通过基质辅助激光解析/电离串联飞行时间质谱进行鉴定。结果:共鉴定到46个蛋白点,对应于38种蛋白质。结论:首次完成了弗氏2a志贺菌2457T株的碱性蛋白质组图谱。 展开更多
关键词 弗氏2a志贺菌2457t 碱性蛋白 外膜蛋白 蛋白质组学 双向凝胶电泳
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弗氏2a志贺氏菌2457T株YciD蛋白的融合表达和纯化 被引量:1
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作者 刘先凯 高美琴 +3 位作者 孙忠科 冯尔玲 朱力 王恒樑 《生物技术通讯》 CAS 2009年第1期1-3,共3页
目的:原核表达重组弗氏2a志贺氏菌2457T株YciD蛋白,为其功能研究奠定基础。方法:用PCR方法从弗氏2a志贺氏菌2457T株染色体中扩增YciD蛋白编码序列,经过纯化、酶切后克隆到原核表达载体pET32a中,构建重组载体pET32a-yciD,转化大肠杆菌BL2... 目的:原核表达重组弗氏2a志贺氏菌2457T株YciD蛋白,为其功能研究奠定基础。方法:用PCR方法从弗氏2a志贺氏菌2457T株染色体中扩增YciD蛋白编码序列,经过纯化、酶切后克隆到原核表达载体pET32a中,构建重组载体pET32a-yciD,转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株获得工程菌株,对其表达和纯化条件进行优化;利用WesternBlot检测融合蛋白的表达。结果:构建了YciD蛋白的融合表达载体,并在大肠杆菌中获得高效表达;经Ni-NTA亲和层析柱纯化获得了高纯度的YciD蛋白;WesternBlot表明,此蛋白可与His标签抗体反应,表明获得了目的蛋白。结论:在原核表达系统中表达、纯化弗氏2a志贺氏菌2457T株YciD蛋白,为进一步对其进行功能研究奠定了基础。 展开更多
关键词 弗氏2a志贺氏菌2457t YciD蛋白 融合蛋白 表达 纯化
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福氏2a志贺氏菌2457T株argT基因突变体的构建
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作者 赵格 曹晓玉 +4 位作者 朱力 刘先凯 冯尔玲 陈惠鹏 王恒樑 《生物技术通讯》 CAS 2008年第4期479-482,共4页
目的:构建福氏2a志贺氏菌2457T株argT基因缺失突变体和ArgT蛋白非降解突变体,以进行后续ArgT功能研究。方法:根据福氏2a志贺氏菌2457T株基因组全序列,采用λ-Red重组系统对argT基因进行缺失,并经PCR验证;采用定点突变的方法构建ArgT非... 目的:构建福氏2a志贺氏菌2457T株argT基因缺失突变体和ArgT蛋白非降解突变体,以进行后续ArgT功能研究。方法:根据福氏2a志贺氏菌2457T株基因组全序列,采用λ-Red重组系统对argT基因进行缺失,并经PCR验证;采用定点突变的方法构建ArgT非降解株,并经SDS-PAGE验证;对野生株、argT缺失突变株和ArgT非降解突变株37℃时的生长曲线及生化反应进行比较研究。结果:构建了2457T的argT缺失突变株和ArgT非降解突变株;2种突变株初始生长均较慢,但最终和野生株状态一致;2种突变株利用甘露醇的能力都比野生株强,而利用葡萄糖的能力降低。结论:获得了福氏2a志贺氏菌2457T株argT基因缺失突变体和ArgT蛋白非降解突变体。 展开更多
关键词 福氏2a志贺氏菌2457t ArgT蛋白 缺失突变体 定点突变
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弗氏2a志贺氏菌2457T株yciD基因缺失突变株的构建 被引量:4
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作者 张影 朱力 +4 位作者 袁静 刘先凯 冯尔玲 王恒樑 朱厚础 《生物技术通讯》 CAS 2006年第4期483-488,共6页
目的:构建弗氏2a志贺氏菌2457T株yciD基因缺失突变体,以研究yciD基因的功能。方法:根据弗氏2a志贺氏菌2457T株基因组全序列,采用Red重组系统对yciD基因进行缺失,并经PCR和SDS-PAGE证实;对野生株和突变株的生长状态及生化反应进行比较研... 目的:构建弗氏2a志贺氏菌2457T株yciD基因缺失突变体,以研究yciD基因的功能。方法:根据弗氏2a志贺氏菌2457T株基因组全序列,采用Red重组系统对yciD基因进行缺失,并经PCR和SDS-PAGE证实;对野生株和突变株的生长状态及生化反应进行比较研究。结果:构建了弗氏2a志贺氏菌2457T株的yciD基因缺失突变株2457TΔyciD,该突变株外膜蛋白样品中缺失了一条相对分子质量与从yciD基因推导的蛋白相当(约22000)的蛋白带。该突变株比野生株生长快,利用葡萄糖和甘露醇的能力也比野生株大为增强。结论:获得了弗氏2a志贺氏菌2457T株的yciD基因缺失突变株。 展开更多
关键词 弗氏2a志贺氏菌2457t 外膜蛋白 RED重组系统 基因敲除
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与福氏2a志贺氏菌2457T株ArgT相互作用蛋白的筛选及鉴定 被引量:1
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作者 曹晓玉 赵格 +4 位作者 朱力 刘先凯 李娜 何建勇 王恒樑 《生物技术通讯》 CAS 2008年第5期641-644,共4页
目的:筛选、鉴定与福氏2a志贺氏菌2457T株ArgT相互作用的蛋白,以进一步研究ArgT在福氏2a志贺氏菌致病过程中发挥的作用。方法:将ArgT与GST融合表达,通过体外GST沉降实验和MALDI-TOF MS技术,筛选并鉴定与福氏2a志贺氏菌2457T株ArgT相互... 目的:筛选、鉴定与福氏2a志贺氏菌2457T株ArgT相互作用的蛋白,以进一步研究ArgT在福氏2a志贺氏菌致病过程中发挥的作用。方法:将ArgT与GST融合表达,通过体外GST沉降实验和MALDI-TOF MS技术,筛选并鉴定与福氏2a志贺氏菌2457T株ArgT相互作用的蛋白。结果:筛选并鉴定到与福氏2a志贺氏菌2457T ArgT相互作用的蛋白OmpR。结论:OmpR与ArgT存在体外相互作用。 展开更多
关键词 福氏2a志贺氏菌2457t ArgT OMPR GST沉降
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Immunoproteomics of membrane proteins of Shigella flexneri 2a 2457T 被引量:11
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作者 Tian-Yi Ying Jun-Jun Wang +5 位作者 Heng-Liang Wang Er-Ling Feng Kai-Hua Wei Liu-Yu Huang Pei-Tang Huang Cui-Fen Huang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2005年第43期6880-6883,共4页
AIM: To screen the immunogenic membrane proteins of Shigella Aexneri 2a 2457T. METHODS: The routine two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis (2-DE) and Western blotting were combined to screen immunogeni... AIM: To screen the immunogenic membrane proteins of Shigella Aexneri 2a 2457T. METHODS: The routine two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis (2-DE) and Western blotting were combined to screen immunogenic proteins of S. Aexneri 2a 2457T. Serum was gained from rabbits immunized with the same bacteria. Immunogenic spots were cut out from the polyacrylamide gel and digested by trypsin in-gel. Matrix-assisted laser desorption/ionization time of flight-mass spectrometry (MALDI-TOF-MS) was performed to determine the molecular weight of peptides. Electrospray ionization (ESI-MS/MS) was performed to determine the sequences of the interesting peptides. RESULTS: A total of 20 spots were successfully identified from Coomassie brilliant blue stained gels representing 13 protein entries, 5 known antigens and 8 novel antigens. A hypothetical protein (YaeT) was detected, which might be a candidate target of vaccine. CONCLUSION: Membrane proteins of S. flexneri 2a 2457T were successfully observed by 2-DE. Several known and novel antigens were identified by mass spectrum. 展开更多
关键词 Shigella flexneri 2a 2457t IMMUNOPROTEOMICS Membrane proteins
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弗氏2a志贺菌htrA基因突变体的构建
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作者 马姗姗 朱力 +3 位作者 古月华 刘先凯 冯尔玲 王恒樑 《生物技术通讯》 CAS 2011年第6期781-784,共4页
目的:构建弗氏2a志贺菌2457T的htrA基因缺失突变株及HtrA酶失活突变株,以便进一步研究HtrA蛋白的功能。方法:用PCR扩增htrA基因上下游同源臂,构建含有kan基因的打靶片段,采用λ-Red重组系统对htrA基因进行缺失,用PCR进行验证;通过定点... 目的:构建弗氏2a志贺菌2457T的htrA基因缺失突变株及HtrA酶失活突变株,以便进一步研究HtrA蛋白的功能。方法:用PCR扩增htrA基因上下游同源臂,构建含有kan基因的打靶片段,采用λ-Red重组系统对htrA基因进行缺失,用PCR进行验证;通过定点突变的方法构建HtrA酶失活突变株,并测序验证。结果与结论:构建了2457T htrA缺失突变株和2457T/htrAFSA酶失活突变株。 展开更多
关键词 弗氏2a志贺菌2457t HtrA蛋白 缺失突变体 定点突变
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