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芍药甘草汤调控血浆外泌体miR-216a-5p干预脊髓损伤后肌痉挛的研究
1
作者 段小波 郭珂珂 +3 位作者 郭云鹏 谢艳 周英杰 岳宗进 《中医药信息》 2026年第2期31-38,共8页
目的探讨芍药甘草汤(SGD)干预脊髓损伤(SCI)大鼠肌痉挛的作用机制。方法(1)将40只SD大鼠随机分为正常组、模型组、药物组和阳性组,每组各10只。除正常组外,其余组大鼠通过T9-10脊髓半横切制备SCI模型。术后第3天,正常组和模型组给予去... 目的探讨芍药甘草汤(SGD)干预脊髓损伤(SCI)大鼠肌痉挛的作用机制。方法(1)将40只SD大鼠随机分为正常组、模型组、药物组和阳性组,每组各10只。除正常组外,其余组大鼠通过T9-10脊髓半横切制备SCI模型。术后第3天,正常组和模型组给予去离子水灌胃,药物组给予SGD(3.3 g/kg)灌胃,阳性组给予巴氯芬溶液(1.35 mg/kg)灌胃,治疗持续2周。通过BBB评分评估药物疗效,并检测脊髓组织中HMGB1水平及miR-216a-5p的表达,通过双荧光素酶报告基因实验进一步验证miR-216a-5p与HMGB1之间的调控关系;(2)体外培养脊髓神经元,观察SGD及miR-216a-5p模拟物/抑制剂对HMGB1表达的影响;(3)50只SD大鼠随机分为模型组、药物组、miR-216a-5p mimics组、miR-216a-5p inhibitor组和外泌体组,每组10只,观察各组HMGB1的表达情况。结果(1)治疗1周和2周后,药物组的BBB评分显著高于模型组(P<0.01),其疗效与阳性组相当。SCI后HMGB1水平升高,但经治疗后脊髓组织中HMGB1水平降低,而血浆外泌体中miR-216a-5p表达上调,双荧光素酶报告基因实验证实HMGB1是miR-216a-5p的靶基因;(2)体外培养的模型组脊髓神经细胞中HMGB1表达高于正常组,而经SGD和miR-216a-5p mimics处理后HMGB1表达降低,miR-216a-5p inhibitor则促进HMGB1表达;(3)进一步动物实验表明,药物组大鼠血浆外泌体中的miR-216a-5p可抑制脊髓组织中HMGB1的表达。结论SGD通过调节血浆外泌体中的miR-216a-5p抑制脊髓组织中HMGB1的表达,对SCI大鼠的神经修复具有积极作用。 展开更多
关键词 芍药甘草汤 脊髓损伤 肌痉挛 miR-216a-5p 高迁移率族蛋白B1
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温经汤对子宫内膜异位症大鼠LncRNA H19/miR-216a/ACTA2分子轴的影响
2
作者 王娜梅 李潇 +2 位作者 余晓依 李鑫坤 张宇航 《中成药》 北大核心 2025年第6期1997-2002,共6页
目的 探讨温经汤对子宫内膜异位症(EMs)大鼠长链非编码核糖核酸H19(LncRNA H19)/微小核糖核酸-216a(miR-216a)/α-平滑肌肌动蛋白2(ACTA2)分子轴的影响。方法 将大鼠随机分为空白组、模型组、温经汤组、温经汤+阴性对照组、温经汤+LncRN... 目的 探讨温经汤对子宫内膜异位症(EMs)大鼠长链非编码核糖核酸H19(LncRNA H19)/微小核糖核酸-216a(miR-216a)/α-平滑肌肌动蛋白2(ACTA2)分子轴的影响。方法 将大鼠随机分为空白组、模型组、温经汤组、温经汤+阴性对照组、温经汤+LncRNA H19过表达组,每组10只,前3组注射生理盐水,温经汤+阴性对照组注射阴性对照病毒,温经汤+LncRNA H19过表达组注射LncRNA H19过表达腺相关病毒(AAV9-H19),每天1次,持续2周。空白组进行假手术,其余各组进行子宫内膜自体移植,建模成功后肌肉注射青霉素5 d,空白组、模型组灌胃生理盐水,各给药组灌胃给予温经汤(4.7 g/kg),持续4周。HE染色法观察子宫内膜组织病理形态,ELISA法检测血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平,RT-qPCR法检测子宫内膜组织LncRNA H19、miR-216a mRNA表达,Western blot法检测子宫内膜组织ACTA2、BCL2、Bax、Caspase-3蛋白表达,免疫组化法检测子宫内膜组织细胞增殖能力。结果 与模型组比较,温经汤组异位子宫内膜萎缩,血管和炎症细胞数量减少,结缔组织排列紧密,未见异物肉芽肿或多核巨细胞,血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平降低(P<0.01),子宫内膜组织LncRNA H19 mRNA表达及细胞增殖能力降低(P<0.01),miR-216a mRNA及Bax、Caspase-3蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01);与温经汤+阴性对照组比较,温经汤+LncRNA H19过表达组子宫内膜组织增生明显,有大量血管和炎症细胞浸润,水肿明显,结缔组织排列疏松,可见异物肉芽肿和多核巨细胞,IL-6水平、LncRNA H19 mRNA及ACTA2蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01),miR-216a mRNA表达降低(P<0.05)。结论 温经汤可减少炎症因子释放,抑制异位子宫内膜组织细胞增殖,其机制与调控LncRNA H19/miR-216a/ACTA2分子轴有关。 展开更多
关键词 温经汤 子宫内膜异位症 长链非编码核糖核酸H19/微小核糖核酸-216a/α-平滑肌肌动蛋白2分子轴(LncRNA H19/miR-216a/ACTA2) 细胞凋亡
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FAM216A在非小细胞肺癌中的表达及其分子机制
3
作者 田华 郭映雪 +5 位作者 侯再昱 蔡司琦 于洋 苗原 张秀鹏 李爱琳 《解剖科学进展》 2025年第4期498-501,506,共5页
目的探讨FAM216A在非小细胞肺癌(NSCLC)中的作用和临床意义。方法通过Western blot、MTT、集落形成和Transwell实验,探讨FAM216A在非小细胞肺癌细胞中的表达及在增殖和侵袭中的作用。结果过表达FAM216A后,H1299细胞的增殖、侵袭能力均... 目的探讨FAM216A在非小细胞肺癌(NSCLC)中的作用和临床意义。方法通过Western blot、MTT、集落形成和Transwell实验,探讨FAM216A在非小细胞肺癌细胞中的表达及在增殖和侵袭中的作用。结果过表达FAM216A后,H1299细胞的增殖、侵袭能力均得到显著提高,CyclinB1、CyclinE1、CyclinD1、CDK2及CDK4表达增加,并且p-YAP蛋白表达降低,YAP核内转位增加,上皮-间质转化相关蛋白Snail、Twist、N-cadherin表达增加,干扰FAM216A的表达后,在A549细胞中得到相反结果。结论FAM216A通过抑制YAP蛋白磷酸化及使YAP核内转位增加,促进NSCLC细胞的增殖、侵袭和EMT的发生。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 FAM216a YAP 增殖 侵袭
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血清miR-101、miR-216a表达与急性脑梗死患者发生认知功能障碍的关系
4
作者 李蓉 谭鑫 +2 位作者 熊瑶 辜蕊 刘艳 《四川医学》 2025年第4期367-373,共7页
目的探究血清微小RNA-101(miR-101)、微小RNA-216a(miR-216a)表达水平与急性脑梗死(ACI)患者发生认知功能障碍的关系。方法选取2022年4月至2023年12月在我院治疗的ACI患者167例(ACI组)、体检健康志愿者159例(对照组)。收集ACI患者入院... 目的探究血清微小RNA-101(miR-101)、微小RNA-216a(miR-216a)表达水平与急性脑梗死(ACI)患者发生认知功能障碍的关系。方法选取2022年4月至2023年12月在我院治疗的ACI患者167例(ACI组)、体检健康志愿者159例(对照组)。收集ACI患者入院时临床资料及血常规指标;实时荧光定量PCR法检测受试者血清miR-101和miR-216a表达水平。ACI患者出院后3个月进行复诊,利用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)对ACI患者认知功能进行评定,分为认知功能正常组106例、认知功能障碍组61例;进一步将认知功能障碍组ACI患者分为轻度认知功能障碍组41例和重度认知功能障碍组20例。分析ACI后认知功能障碍患者血清miR-101、miR-216a与入院时美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、MoCA评分的相关性,影响ACI患者发生认知功能障碍的因素,血清miR-101、miR-216a对ACI患者发生认知功能障碍的预测效能。利用R软件构建列线图模型,使用校准曲线、Hosmer-Lemeshow拟合优度检验对已构建的列线图模型的预测效能进行评估。结果与对照组比较,ACI组血清miR-101和miR-216a表达水平显著降低(P<0.05)。与认知功能正常组比较,认知功能障碍组入院时NIHSS评分显著升高,血清miR-101、miR-216a表达水平、MoCA评分显著降低(P<0.05)。与轻度认知功能障碍组比较,重度认知功能障碍组血清miR-101、miR-216a表达水平、MoCA评分显著降低(P<0.05)。ACI后认知功能障碍患者血清miR-101与miR-216a呈正相关(P<0.05);血清miR-101、miR-216a均与入院时NIHSS评分呈负相关,与MoCA评分呈正相关(P<0.05)。入院时NIHSS评分是影响ACI患者发生认知功能障碍的独立危险因素,miR-101、miR-216a、MoCA评分是独立保护因素(P<0.05)。将入院时NIHSS评分、miR-101、miR-216a、MoCA评分引入R软件,建立预测ACI患者发生认知功能障碍的列线图模型,发现该模型具有较好的拟合度( 2=0.758,P=0.999)。血清miR-101、miR-216a两者联合预测ACI患者发生认知功能障碍的曲线下面积(AUC)为0.828,较miR-101、miR-216a单独预测的AUC 0.766、0.674更大(Z=2.283、3.933,P=0.022、<0.001)。结论ACI患者血清miR-101和miR-216a均呈低表达,发生认知功能障碍的ACI患者血清miR-101和miR-216a表达更低,二者可用于预测ACI患者认知功能障碍的发生。 展开更多
关键词 微小RNA-101 微小RNA-216a 急性脑梗死 认知功能障碍 相关性 预测效能
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基于miR-216a-5p/Smad7轴探讨lncRNA OIP5-AS1在慢性心力衰竭心肌纤维化中的影响
5
作者 陶金松 张婷 +5 位作者 李伟章 陆翊超 Seidu A.Richard 顾剑 李健 韩进 《中国循证心血管医学杂志》 2025年第9期1085-1089,共5页
目的探讨lncRNA OIP5-AS1通过miR-216a-5p/Smad7轴在慢性心力衰竭心肌纤维化中的影响。方法利用主动脉弓缩窄法(TAC)构建慢性心力衰竭小鼠模型,研究lncRNA OIP5-AS1在体内心脏纤维化中的作用,血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)用于激活心脏成纤维细胞... 目的探讨lncRNA OIP5-AS1通过miR-216a-5p/Smad7轴在慢性心力衰竭心肌纤维化中的影响。方法利用主动脉弓缩窄法(TAC)构建慢性心力衰竭小鼠模型,研究lncRNA OIP5-AS1在体内心脏纤维化中的作用,血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)用于激活心脏成纤维细胞(CFs)模拟体外心肌纤维化。采用qRT-PCR和Western blot检测lncRNA OIP5-AS1在CFs中的表达,转染lncRNA OIP5-AS1过表达质粒,验证lncRNA OIP5-AS1过表达对体外心肌纤维化的影响。此外,使用生物信息学分析预测miR-216a-5p为lncRNA OIP5-AS1的下游靶点,Smad7为miR-216a-5p的下游靶点。qRT-PCR检测血清样本中lncRNA OIP5-AS1和miR-216a-5p的水平。结果LncRNA OIP5-AS1在心力衰竭小鼠心脏组织和AngⅡ处理的CFs中表达显著下调(P<0.001)。lncRNA OIP5-AS1表达上调显著抑制AngⅡ诱导的CFs纤维化表型(P<0.001)。LncRNA OIP5-AS1在CFs中的过表达逆转了AngⅡ诱导的CFs增殖(P<0.01)。在CFs中,lncRNA OIP5-AS1过表达后,miR-216a-5p的表达水平显著下调(P<0.001)。此外,在转染miR-216a-5p模拟物的CFs中,Smad7的mRNA和蛋白表达水平均显著降低(P<0.001)。结论LncRNA OIP5-AS1可能通过miR-216a-5p/Smad7轴抑制心脏纤维化,为慢性心力衰竭抗心脏纤维化治疗提供一个新的靶点。 展开更多
关键词 LncRNA OIP5-AS1 miR-216a-5p SMAD7 心肌纤维化 慢性心力衰竭 小鼠
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PDAP患者RDW D-D miR-216a-5p与SIRI的关系及对预后的预测价值分析
6
作者 熊雯 刘丽 +2 位作者 吴杨 岳平 章丽 《河北医学》 2025年第1期84-91,共8页
目的:分析腹膜透析相关性腹膜炎(PDAP)患者红细胞分布宽度(RDW)、D-二聚体(D-D)、微小核糖核酸-216a-5(miR-216a-5p)与基线全身炎症反应指数(SIRI)的相关性及其对预后的预测价值。方法:选定本院2020年1月至2024年1月就诊的180例PDAP患者... 目的:分析腹膜透析相关性腹膜炎(PDAP)患者红细胞分布宽度(RDW)、D-二聚体(D-D)、微小核糖核酸-216a-5(miR-216a-5p)与基线全身炎症反应指数(SIRI)的相关性及其对预后的预测价值。方法:选定本院2020年1月至2024年1月就诊的180例PDAP患者,根据患者短期预后将其分为预后不良组(n=42)、预后良好组(n=138),比较两组外周血RDW、D-D、miR-216a-5p、SIRI,Pearson分析外周血RDW、D-D、miR-216a-5p与SIRI的相关性,采用Logistic回归法分析PDAP患者预后的影响因素,受试者工作曲线(ROC)分析外周血RDW、D-D、miR-216a-5p、SIRI对PDAP患者预后的预测效能。结果:与预后良好组比较,预后不良组外周血RDW、D-D、SIRI显著增高,差异有统计学意义(t=15.958、29.928、22.490,均P<0.05)。与预后良好组比较,预后不良组外周血miR-216a-5p显著降低,差异有统计学意义(t=22.041,P<0.05)。外周血RDW、D-D与SIRI均呈正相关性(r=0.498、0.481,均P<0.05),miR-216a-5p与SIRI呈负相关性(r=-0.507,P<0.05)。Logistic回归显示,RDW[OR(95%CI):2.125(1.045~4.392)]、D-D[OR(95%CI):1.984(1.134~3.584)]、miR-216a-5p[OR(95%CI):3.924(1.399~5.267)]、SIRI[OR(95%CI):2.684(1.284~3.569)]、ALB[OR(95%CI):1.813(1.064~3.284)]、CRP[OR(95%CI):2.007(1.052~4.006)]是PDAP患者预后不良的危险因素(均P<0.05)。外周血RDW、D-D、miR-216a-5p、SIRI联合检测预测PDAP患者预后不良的曲线下面积(AUC)是0.870,95%CI可信区间是0.819~0.937,外周血RDW、D-D、miR-216a-5p、SIRI四项联合检测的AUC高于单项检测,差异有统计学意义(Z/P=2.812/0.008、2.605/0.014、2.411/0.010、2.701/0.017)。结论:PDAP患者外周血RDW、D-D、miR-216a-5p与SIRI存在一定的相关性,外周血RDW、D-D增高、miR-216a-5p降低与患者预后关系密切,联合检测外周血RDW、D-D、miR-216a-5p、SIRI对PDAP患者预后具有较高的预测效能。 展开更多
关键词 腹膜透析 腹膜炎 红细胞分布宽度 D-二聚体 微小核糖核酸-216a-5p 基线全身炎症反应指数 预后
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阴道用重组人干扰素α-2b栓联合宫颈环形电切术对宫颈癌前病变的应用效果及对miR-216a-5p、DEPDC1表达水平的影响
7
作者 蔡慧玲 彭敏 《中华养生保健》 2025年第2期59-61,共3页
目的探讨阴道用重组人干扰素α-2b栓联合宫颈环形电切术对宫颈癌前病变的应用效果及对miR-216a-5p、DEP结构域蛋白1(DEPDC1)表达水平的影响。方法选取2020年5月—2023年5月重庆市巫山县人民医院收治的80例宫颈癌前病变患者作为研究对象... 目的探讨阴道用重组人干扰素α-2b栓联合宫颈环形电切术对宫颈癌前病变的应用效果及对miR-216a-5p、DEP结构域蛋白1(DEPDC1)表达水平的影响。方法选取2020年5月—2023年5月重庆市巫山县人民医院收治的80例宫颈癌前病变患者作为研究对象,根据患者治疗方案不同进行分组,将40例单纯接受宫颈环形电切术治疗的患者分为对照组,将40例接受阴道用重组人干扰素α-2b栓联合宫颈环形电切术治疗的患者分为观察组。就两组显效率、围术期指标、人乳头瘤病毒(HPV)载量、miR-216a-5p和DEPDC1表达水平等指标进行比较。结果观察组显效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术后切口愈合、阴道出血以及阴道渗液等时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组HPV病毒载量均明显降低,但观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组miR-216a-5p表达水平均升高,但观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组DEPDC1表达水平均降低,但观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论宫颈癌前病变患者接受阴道用重组人干扰素α-2b栓与宫颈环形电切术联合进行治疗,效果显著,围术期指标、HPV载量等均明显改善,同时提高了miR-216a-5p表达水平、降低DEPDC1表达水平。 展开更多
关键词 阴道用重组人干扰素α-2b栓 宫颈环形电切术 宫颈癌前病变 miR-216a-5p DEPDC1
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miR-216a-5p通过下调MMP16表达抑制肺癌细胞的侵袭 被引量：12
8
作者 安宁 李宏敏 +3 位作者 于瑞莲 罗树春 张明 兰海涛 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期588-594,共7页
背景与目的：微小RNA（microRNA，miRNA）是一类存在于真核生物体内只有19~39 bp大小的内源性非编码RNA，它能在转录和翻译水平调控基因的表达，在细胞的增殖分化、新陈代谢、免疫调控和凋亡等方面起着重要的作用。本研究检测miR-216a-5... 背景与目的：微小RNA（microRNA，miRNA）是一类存在于真核生物体内只有19~39 bp大小的内源性非编码RNA，它能在转录和翻译水平调控基因的表达，在细胞的增殖分化、新陈代谢、免疫调控和凋亡等方面起着重要的作用。本研究检测miR-216a-5p在肺癌组织和肺癌细胞系的表达并探讨其对肺癌细胞侵袭能力的影响及其调控机制。方法：使用实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qRT-PCR）检测55例肺癌患者的肺癌组织和7种肺癌细胞系中miR-216a-5p的表达情况；miR-216a-5p瞬时转染A549、95D和H4603种肺癌细胞系，使用Transwell侵袭实验检测miR-216a-5p对肺癌细胞系侵袭能力的影响；预测并构建miR-216a-5p的候选靶基因基质金属蛋白酶16（matrix metalloproteinase 16，MMP16）基因的双荧光素酶报告基因表达质粒，使用qRT-PCR和蛋白[质]印迹法（Western blot）检测miR-216a-5p对靶基因MMP16的mRNA和蛋白表达的影响；小干扰RNA（siRNA）干扰MMP16与上调miR-216a-5p对比检测其对肺癌细胞侵袭能力的影响。结果：90.91%（50/55）的肺癌患者肿瘤组织中miR-216a-5p表达明显低于对应的癌旁组织（P〈0.05）。7种肺癌细胞系中miR-216a-5p的表达量仅为对照组的7.00%~32.00%（P〈0.05）。上调miR-216a-5p的表达能够抑制肺癌细胞的侵袭；siRNA干扰MMP16与转染上调miR-216a-5p都能够抑制肺癌细胞中MMP16的表达，并抑制肺癌细胞侵袭。结论：miR-216a-5p可以作为临床肺癌诊断的候选标志物之一，并且其能够通过下调MMP16的表达从而抑制肺癌细胞的侵袭。 展开更多
关键词 肺癌 miR-216a-5p 基质金属蛋白酶16 侵袭
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miR-216a在胰腺癌组织中的表达及临床意义 被引量：10
9
作者 侯宝华 简志祥 +4 位作者 崔鹏 陈斯聪 区应亮 李少杰 区金锐 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1628-1631,共4页
目的分析20例胰腺癌及胰腺良性病变组织中miR-216a的表达差异,探讨miR-216a在胰腺癌中表达的临床意义及潜在应用价值。方法收集14例胰腺癌患者手术标本的癌组织,6例胰腺良性病变组织作为对照。采用Agilent人microRNA寡核苷酸基因芯片(V1... 目的分析20例胰腺癌及胰腺良性病变组织中miR-216a的表达差异,探讨miR-216a在胰腺癌中表达的临床意义及潜在应用价值。方法收集14例胰腺癌患者手术标本的癌组织,6例胰腺良性病变组织作为对照。采用Agilent人microRNA寡核苷酸基因芯片(V12.0)在基因组范围内检测20例组织标本的miR-216a表达,并分析其与胰腺癌临床病理参数的关系。结果胰腺癌组织中miR-216a的表达显著低于胰腺良性病变组织(P=0.000),miR-216a在胰腺癌组织中的表达与患者年龄、性别、吸烟、临床分期、局部淋巴结转移,远处转移、CA19-9浓度、肿瘤分化程度、神经束膜侵犯、脉管侵犯均无相关性(P>0.05),而与肿瘤T分期具有显著统计学意义(P=0.002)。结论 miR-216a在胰腺癌的发生、发展过程可能发挥重要作用,检测miR-216a有望成为胰腺癌新的肿瘤标记物或预后因子。 展开更多
关键词 胰腺癌 miR-216a 临床病理特征
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miR-216a在急性胰腺炎患者外周血的表达及临床意义 被引量：12
10
作者 王春全 陈景祥 +2 位作者 杨进军 唐小卿 简华刚 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期47-49,共3页
目的探讨急性胰腺炎患者外周血细胞微小RNA-216a(miR-216a)的表达及其临床意义。方法对60例患者急性胰腺炎患者、20例伴有血淀粉酶升高的非急性胰腺炎病例及60例正常对照的血标本进行血浆RNA抽提,并通过RT-PCR进行miR-216a的检测分析,... 目的探讨急性胰腺炎患者外周血细胞微小RNA-216a(miR-216a)的表达及其临床意义。方法对60例患者急性胰腺炎患者、20例伴有血淀粉酶升高的非急性胰腺炎病例及60例正常对照的血标本进行血浆RNA抽提,并通过RT-PCR进行miR-216a的检测分析,评估血浆miR-216a对急性胰腺炎的诊断效能。结果胰腺炎患者的外周血细胞miR-216a表达显著高于健康对照者,差异有统计学意义(P<0.01)。而血淀粉酶的升高的非急性胰腺炎病例miR-216a与正常对照比,没有显著性差异(P>0.05)。结论性胰腺炎患者外周血细胞miR-216a表达水平增高,作为重要生物标志物有可能为急性胰腺炎的断提供一定的依据。 展开更多
关键词 急性胰腺炎 miR-216a 生物标志物
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血清miR-216a、ANGPTL4水平与新生儿急性呼吸窘迫综合征病情严重程度和预后的关系 被引量：9
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作者 姜梨梨 付杰 +1 位作者 郑爱华 刘军 《疑难病杂志》 CAS 2022年第11期1135-1140,1146,共7页
目的分析血清微小RNA-216a(miR-216a)、血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)水平与新生儿急性呼吸窘迫综合征(ARDS)病情严重程度和预后的关系。方法选取2019年7月—2022年3月亳州市人民医院新生儿重症监护室收治的ARDS新生儿160例为ARDS组,根据... 目的分析血清微小RNA-216a(miR-216a)、血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)水平与新生儿急性呼吸窘迫综合征(ARDS)病情严重程度和预后的关系。方法选取2019年7月—2022年3月亳州市人民医院新生儿重症监护室收治的ARDS新生儿160例为ARDS组,根据氧指数(OI)分为轻度亚组62例、中度亚组53例、重度亚组45例,根据预后情况分为预后良好亚组103例和预后不良亚组57例,另选取同期医院健康新生儿36例作为健康对照组。比较各组血清miR-216a、ANGPTL4水平,Spearman相关系数分析ARDS新生儿血清miR-216a、ANGPTL4水平与OI的相关性,多因素Logistic回归分析ARDS新生儿预后不良的影响因素,受试者工作特征曲线(ROC)分析血清miR-216a、ANGPTL4水平对ARDS新生儿预后不良的预测价值。结果ARDS组血清miR-216a水平低于健康对照组,而ANGPTL4水平高于健康对照组(t/U=21.964、9.242,P均<0.001)。轻度亚组、中度亚组、重度亚组血清miR-216a水平依次降低,ANGPTL4水平依次升高(F/H=55.257、85.768,P均<0.001)。Spearman相关系数分析显示,ARDS新生儿血清miR-216a水平与OI呈负相关,ANGPTL4水平与OI呈正相关(r_(s)=-0.635、0.693,P均<0.001)。多因素Logistic回归分析显示,胎龄延长、Apgar评分增加及血清miR-216a升高为ARDS新生儿预后不良的独立保护因素[OR(95%CI)=0.855(0.761-0.960)、0.685(0.495-0.947)、0.864(0.784-0.952)],机械通气时间延长、OI升高及血清ANGPTL4升高为其独立危险因素[OR(95%CI)=1.289(1.063-1.562)、1.891(1.190-3.004)、1.314(1.152-1.498)]。ROC曲线分析显示,血清miR-216a、ANGPTL4及二者联合预测ARDS新生儿预后不良的曲线下面积分别为0.796、0.792、0.902,二者联合预测价值高于各自单独预测(Z/P=3.818/<0.001、3.484/0.001)。结论ARDS新生儿血清miR-216a水平降低、ANGPTL4水平升高,且与病情加重和预后不良密切相关,可作为ARDS新生儿预后不良的辅助预测指标。 展开更多
关键词 急性呼吸窘迫综合征 微小RNA-216a 血管生成素样蛋白4 病情 预后 新生儿
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miR-216a-5p和WASL在子宫内膜癌组织中的表达及其调控子宫内膜癌细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制 被引量：6
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作者 秦巧红 张楠 +1 位作者 赵书君 李红雨 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期844-850,I0009,共8页
目的:探讨微小RNA-216a-5p(miR-216a-5p)靶向湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征样蛋白(WASL)对子宫内膜癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响,阐明miR-216a-5p与WASL基因的靶向关系及其作用机制。方法:收集行手术切除的47例子宫内膜癌患者癌组织... 目的:探讨微小RNA-216a-5p(miR-216a-5p)靶向湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征样蛋白(WASL)对子宫内膜癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响,阐明miR-216a-5p与WASL基因的靶向关系及其作用机制。方法:收集行手术切除的47例子宫内膜癌患者癌组织和癌旁组织;将miR-216a-5p模拟物(miR-216a-5p)、模拟物阴性对照(miR-con)、沉默对照(si-con)、沉默WASL的小干扰RNA(si-WASL)、抑制物阴性对照(anti-miR-con)、miR-216a-5p抑制物(anti-miR-216a-5p)、miR-216a-5p及空载质粒(pcDNA)和miR-216a-5p及WASL过表达质粒(pcDNA-WASL)分别转染子宫内膜癌HEC-1-B细胞作为miR-216a-5p组、miR-con组、si-con组、si-WASL组、anti-miR-con组、anti-miR-216a-5p组、miR-216a-5p+pcDNA组和miR-216a-5p+pcDNA-WASL组。采用逆转录实时荧光定量PCR(Real-time RT-qPCR)和Western blotting法分别检测子宫内膜癌组织、癌旁组织和各组HEC-1-B细胞中miR-216a-5p和WASL mRNA及蛋白表达水平。采用MTT法检测各组细胞增殖活性,Transwell法检测各组迁移和侵袭细胞数。采用双荧光素酶报告基因法检测各组细胞双荧光素酶活性,以此确定WASL是否为miR-216a-5p的靶基因。结果:与癌旁组织比较,子宫内膜癌组织中miR-216a-5p表达水平明显降低(P<0.05),WASL mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.01),两者呈负相关关系(r=-0.317,P<0.01)。与miR-con组和si-con组比较,miR-216a-5p组和si-WASL组细胞中WASL蛋白表达水平(P<0.01)和细胞增殖活性均明显降低(P<0.05),迁移和侵袭细胞数明显降低(P<0.05)。双荧光素酶报告基因和Western blotting检测,WASL为miR-216a-5p的靶基因。与miR-216a-5p+pcDNA组比较,miR-216a-5p+pcDNA-WASL组细胞增殖活性、迁移细胞和侵袭细胞数均明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论:miR-216a-5p在子宫内膜癌组织中呈低表达,其可能通过靶基因WASL抑制子宫内膜癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,可能是子宫内膜癌治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 微小RNA-216a-5p 湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征样蛋白 子宫内膜癌 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭
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miR-216a通过靶向调控蛋白激酶Cα抑制胶质瘤细胞增殖和侵袭 被引量：6
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作者 赵文健 杨亮 唐伟军 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期420-424,共5页
背景与目的：MicroRNAs是一类19～25bp内源非编码的小分子RNA，其通过靶向抑制基因的转录和翻译水平。本研究旨在明确miR-216a是否通过靶向调控蛋白激酶Ca（PRKCA）表达而抑制胶质瘤细胞增殖和侵袭能力，从而进一步揭示miR-216a的抑瘤... 背景与目的：MicroRNAs是一类19～25bp内源非编码的小分子RNA，其通过靶向抑制基因的转录和翻译水平。本研究旨在明确miR-216a是否通过靶向调控蛋白激酶Ca（PRKCA）表达而抑制胶质瘤细胞增殖和侵袭能力，从而进一步揭示miR-216a的抑瘤分子机制。方法：首先构建PRKCA3’UTR-荧光素酶报告载体，通过双荧光素酶报告检测观察miR-216a对PRKCA3’UTR-荧光素酶活性的影响；将miR-216amimics转染胶质瘤细胞U251，采用Westernblot检测PRKCA蛋白表达水平；将PRKCAsiRNA转染U251细胞，通过MTS细胞增殖活性检测和transwell侵袭实验观察PRKCA下调对U251细胞增殖和侵袭的影响。结果：双荧光素酶报告检测显示，miR-216a能特异性地与PRKCAmRNA的3’UTR结合，抑制其荧光素酶活性，下调41％。过表达miR-216a的U251细胞PRKCA蛋白表达水平降低。siRNA干扰PRKCA表达能抑制U251细胞的增殖和侵袭，它能部分模拟miR-216a的抑瘤功能。结论：miR-216a通过靶向PRKCAmRNA3’UTR而抑制胶质瘤细胞增殖和侵袭。 展开更多
关键词 胶质瘤 miR-216a 蛋白激酶CΑ 细胞增殖 侵袭
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miR-216a通过靶向调控PKCα促进胃癌细胞凋亡的研究 被引量：4
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作者 张雪梅 兰辉 +2 位作者 刘方 邓敏 梁晓秋 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第33期4051-4052,4055,共3页
目的本文旨在明确miR-216a是否通过靶向调控PKCα表达而抑制胃癌细胞增殖和促进其凋亡,从而进一步揭示miR-216a的抑瘤分子机制。方法首先构建PKCα3′UTR-荧光素酶报告载体,通过荧光素酶报告检测观察miR-216a对PKCα3′UTR-荧光素酶活... 目的本文旨在明确miR-216a是否通过靶向调控PKCα表达而抑制胃癌细胞增殖和促进其凋亡,从而进一步揭示miR-216a的抑瘤分子机制。方法首先构建PKCα3′UTR-荧光素酶报告载体,通过荧光素酶报告检测观察miR-216a对PKCα3′UTR-荧光素酶活性的影响;将miR-216a模拟物转染胃癌细胞MGC-803,采用Western blot检测PKCα蛋白表达水平;将PKCαsiRNA转染MGC-803,通过MTS细胞增殖活性检测和Annexin V-FITC/PI凋亡实验考察PKCα下调对MGC-803增殖和凋亡的影响。结果荧光素酶报告检测显示,miR-216a能特异性地与PKCα3′UTR结合,抑制其荧光素酶活性,下调36%。过表达miR-216a的MGC-803PKCα蛋白表达水平降低。siRNA干扰PKCα表达能抑制MGC-803的增殖和侵袭能力,它能部分模拟miR-216a的抑瘤功能。结论 miR-216a通过靶向PKCαmRNA 3′UTR而抑制胃癌细胞增殖和侵袭能力。 展开更多
关键词 胃肿瘤 细胞凋亡 miR-216a PKCΑ
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miR-216a-5p靶向作用于PAK2对膀胱癌细胞增殖和凋亡影响的体外研究 被引量：12
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作者 邵焕军 赵振伶 +2 位作者 郝丽娜 朱家红 孙峰 《医学研究杂志》 2018年第6期151-155,共5页
目的探讨miR-216a-5p在多种膀胱癌细胞系中表达及调控p21活化蛋白激酶2(PAK2)基因对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响。方法通过实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-216a-5p在正常膀胱细胞系SV-HUC-1及膀胱癌细胞系5637、J82、T24和E... 目的探讨miR-216a-5p在多种膀胱癌细胞系中表达及调控p21活化蛋白激酶2(PAK2)基因对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响。方法通过实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-216a-5p在正常膀胱细胞系SV-HUC-1及膀胱癌细胞系5637、J82、T24和EJ中的表达,选取其中两种表达miR-216a-5p最少的5637和J82为对象,实验分两组:对照组(转染miR-NC)、实验组(转染miR-216a-5p)。利用qRT-PCR法检测PAK2 mRNA的表达。Western blot法检测PAK2、p-Akt和p-ERK蛋白的表达。Cell Counting Kit-8(CCK-8)实验和克隆形成实验检测膀胱癌细胞活力和增殖能力。流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果 miR-216a-5p在膀胱癌细胞系中的表达量均低。实验组PAK2基因mRNA及其蛋自的表达明显降低,PAK2 mRNA在5637细胞中对照组和实验组表达量分别为1.01±0.15和0.40±0.11(P<0.01),在J82细胞中对照组和实验组表达量分别为1.00±0.09和0.56±0.14(P<0.01)。p-Akt和p-ERK蛋白表达显著降低。实验组细胞活力明显被抑制,增殖能力明显降低。实验组细胞凋亡显著增加(P<0.01)。结论 miR-216a-5p在多种膀胱癌细胞系中呈低表达,可在体外靶向抑制PAK2基因,抑制膀胱癌细胞系5637和J82的增殖能力,促进细胞凋亡,可能成为具有膀胱癌生物治疗意义的靶标分子。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 miR-216a-5p p21活化蛋白激酶2 增殖 凋亡
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重症急性胰腺炎继发感染影响因素及其与miR-216a-PTEN水平的关系 被引量：8
16
作者 毕民平 赵宏峰 +2 位作者 杨小伟 刘佳林 娄萌 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第19期2969-2973,共5页
目的 分析重症急性胰腺炎(SAP)继发感染的影响因素及其与微小RNA-216a(miR-216a)-磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN)的关系。方法 收集2020年2月-2022年2月新乡市中心医院普瘤三科收治的SAP患者96例为研究对象,分析SAP患者继发感染和病... 目的 分析重症急性胰腺炎(SAP)继发感染的影响因素及其与微小RNA-216a(miR-216a)-磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN)的关系。方法 收集2020年2月-2022年2月新乡市中心医院普瘤三科收治的SAP患者96例为研究对象,分析SAP患者继发感染和病原菌及耐药情况,归纳SAP患者继发感染的影响因素,分析miR-216a-PTEN信号通路分子与SAP继发感染的关系。结果 SAP继发感染29例,感染发生率为30.21%(29/96);29例SAP继发感染患者腹水标本,检出病原菌41株,其中革兰阴性菌24株占58.54%,以鲍氏不动杆菌为主,革兰阳性菌12株占29.27%,真菌5株占12.20%;鲍氏不动杆菌对美罗培南、亚胺培南、头孢曲松、头孢吡肟、左氧氟沙星、庆大霉素、丁胺卡那霉素常用抗菌药物耐药率较高(>80%),对替加环素、头孢哌酮/舒巴坦敏感性高,大肠埃希菌对头孢曲松、头孢吡肟、左氧氟沙星耐药率较高(均>70%),而对美罗培南、亚胺培南、丁胺卡那霉素耐药率较低,金黄色葡萄球菌对多数抗菌药物耐药率高,仅对利奈唑胺、呋喃坦啶、万古霉素耐药率低;miR-216a mRNA、PTEN mRNA、PTEN蛋白与SAP继发感染的发生相关(P<0.05)。结论 SAP继发感染病原菌以革兰阴性菌为主,抗感染治疗需依据药敏试验选择合理抗菌药物,miR-216a-PTEN信号通路分子参与SAP继发感染,有望为SAP继发感染新的治疗潜在靶点提供新思路。 展开更多
关键词 急性胰腺炎 重症 微小RNA-216a-磷酸酶及张力蛋白同源的基因 感染 抗菌药物
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miR-216a通过下调CAPN6抑制宫颈癌细胞增殖并促进细胞凋亡的研究 被引量：6
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作者 张贤雨 马欢 +1 位作者 宋凤丽 张志林 《中国妇幼健康研究》 2023年第1期75-84,共10页
目的探讨微小RNA-216a(miR-216a)对宫颈癌细胞增殖、凋亡的影响及作用机制。方法收集2019年5月至2021年5月于河北北方学院附属第一医院行手术治疗的82例宫颈癌患者的宫颈癌组织和癌旁正常组织,用实时荧光定量PCR(qRT-RCR)法检测组织中mi... 目的探讨微小RNA-216a(miR-216a)对宫颈癌细胞增殖、凋亡的影响及作用机制。方法收集2019年5月至2021年5月于河北北方学院附属第一医院行手术治疗的82例宫颈癌患者的宫颈癌组织和癌旁正常组织,用实时荧光定量PCR(qRT-RCR)法检测组织中miR-216a和钙激活中性蛋白酶6(CAPN6)表达。转染miR-216a模拟物(miR-216a mimic)、CAPN6小干扰RNA(si-CAPN6)或共转染miR-216a mimic与CAPN6过表达质粒(pcDNA-CAPN6)至宫颈癌HeLa细胞。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白质印迹法检测CAPN6、切割型半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-3(Cleaved Caspase-3)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、B淋巴细胞瘤-2相关蛋白(Bax)的蛋白表达情况,并进行统计分析。结果宫颈癌组织中miR-216a mRNA相对表达量明显低于癌旁正常组织(t=52.968,P<0.05),而CAPN6 mRNA和CAPN6蛋白相对表达量均明显高于癌旁正常组织(t值分别为26.622、45.036,P<0.05)。过表达miR-216a降低了HeLa细胞24、48、72h的增殖活力及Bcl-2蛋白相对表达量,提高了细胞凋亡率及Cleaved Caspase-3、Bax蛋白相对表达量(F=11.885~90.813,P<0.05)。过表达miR-216a降低了HeLa细胞中CAPN6 mRNA和CAPN6蛋白相对表达量(F值分别为58.990、156.82,P<0.05)。下调CAPN6降低了HeLa细胞24、48、72h的增殖活力及Bcl-2蛋白相对表达量,提高了细胞凋亡率及Cleaved Caspase-3、Bax蛋白相对表达量(F=42.390~241.912,P<0.05)。过表达CAPN6可逆转过表达miR-216a对HeLa细胞增殖、凋亡及凋亡蛋白的影响。结论miR-216a在宫颈癌组织中低表达,过表达miR-216a可抑制宫颈癌细胞增殖并促进细胞凋亡,其可能是通过靶向下调CAPN6表达发挥作用。 展开更多
关键词 宫颈癌 微小RNA-216a 钙激活中性蛋白酶6 增殖 凋亡
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地黄多糖上调miR-216a表达对缺氧/复氧诱导的肾小管上皮细胞氧化应激和细胞凋亡的影响 被引量：6
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作者 其其格 夏丽华 任睿 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1466-1472,1576,共8页
目的探讨地黄多糖对缺氧/复氧(H/R)诱导的人肾小管上皮细胞氧化应激和细胞凋亡的影响及可能机制。方法体外培养人肾小管上皮细胞HK-2,用不同剂量(10、20、40μg·mL^(-1))地黄多糖干预HK-2细胞24 h后,建立H/R模型(缺氧6 h,复氧12 h)... 目的探讨地黄多糖对缺氧/复氧(H/R)诱导的人肾小管上皮细胞氧化应激和细胞凋亡的影响及可能机制。方法体外培养人肾小管上皮细胞HK-2,用不同剂量(10、20、40μg·mL^(-1))地黄多糖干预HK-2细胞24 h后,建立H/R模型(缺氧6 h,复氧12 h),试剂盒检测细胞中MDA含量及GSH-PX和SOD活性,流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白质印迹法检测cleaved-caspase3和cleaved-caspase9蛋白表达,qRT-PCR检测细胞中miR-216a表达。转染miR-216a模拟物或抑制剂至HK-2细胞后,建立H/R模型,上述相同方法检测细胞氧化应激水平和凋亡情况。结果与H/R组比较,地黄多糖降低H/R诱导的HK-2细胞中MDA含量、凋亡率、蛋白(cleaved-caspase3、cleaved-caspase9)表达(P<0.05),而提高GSH-PX和SOD活性(P<0.05)。同时,地黄多糖促进了H/R诱导的HK-2细胞中miR-216a的表达(P<0.05)。上调miR-216a降低H/R诱导的HK-2细胞中MDA含量、凋亡率、蛋白(cleaved-caspase 3、cleaved-caspase 9)表达(P<0.05),而提高GSH-PX和SOD活性(P<0.05)。下调miR-216a逆转地黄多糖对H/R诱导的HK-2细胞氧化应激和凋亡的影响。结论地黄多糖可能通过上调miR-216a抑制H/R诱导的HK-2细胞氧化应激和凋亡。 展开更多
关键词 地黄多糖 肾小管上皮细胞 miR-216a 氧化应激 凋亡
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微小核糖核酸-216a调控JAK2/STAT3信号通路对急性呼吸窘迫综合征影响机制 被引量：3
19
作者 邵峰 金丽 +5 位作者 徐建如 葛志华 沈寿引 李晗 崔晓辉 刘亚琴 《心肺血管病杂志》 CAS 2021年第7期744-748,共5页
目的:研究miR-216a调控JAK2/STAT3通路对脓毒症诱导的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的作用机制。方法:60只SD大鼠,随机分为对照组和ARDS组,每组各30只,各组每天灌胃1次,持续7 d。末次灌胃后1 h在尾静脉处注射0.9%氯化钠液或内毒素造模。造... 目的:研究miR-216a调控JAK2/STAT3通路对脓毒症诱导的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的作用机制。方法:60只SD大鼠,随机分为对照组和ARDS组,每组各30只,各组每天灌胃1次,持续7 d。末次灌胃后1 h在尾静脉处注射0.9%氯化钠液或内毒素造模。造模后检测各组呼吸、血气等指标,比较两组大鼠呼吸频率、氧分压指标;观测两组病理学变化;采用瞬时转染的方法检测肺泡巨噬细胞中的miR-216a表达量水平;采用western blot法探究miR-216a对肺泡巨噬细胞中JAK2/STAT3通路的影响。结果:相比对照组,ARDS组大鼠呼吸频率显著加快,氧分压明显降低,病理评分明显更高;转染后,肺部巨噬细胞内的miR-216a水平明显增加,相比于阴性对照组转染后的miR-216a表达量增加30-250倍,差异性具有统计学意义(P<0.05)。miR-216a肺部巨噬细胞中MMP2蛋白、p-JAK2蛋白、p-STAT蛋白的表达量均高于对照组,差异性有统计学意义(P<0.05)。结论:miR-216a对JAK2/STAT3通路的作用是正向调控促进脓毒症诱导的ARDS的发展进程。 展开更多
关键词 微小核糖核酸-216a JAK2/STAT3通路 脓毒症 急性呼吸窘迫综合征
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MiR-216a-5p靶向TRIP4对乳腺癌细胞放射敏感性的影响及机制研究 被引量：8
20
作者 杨霞 汤山松 +1 位作者 谢仲梅 张群 《广西医科大学学报》 CAS 2021年第1期61-68,共8页
目的:研究miR-216a-5p对乳腺癌细胞放疗敏感性的影响及其作用机制。方法:培养正常乳腺上皮细胞MCF10A和乳腺癌细胞MCF7、MDA-MB-231、SK-BR-3,用实时荧光定量PCR(qPCR)检测miR-216a-5p和甲状腺激素受体相互作用蛋白4(TRIP4)的表达;将乳... 目的:研究miR-216a-5p对乳腺癌细胞放疗敏感性的影响及其作用机制。方法:培养正常乳腺上皮细胞MCF10A和乳腺癌细胞MCF7、MDA-MB-231、SK-BR-3,用实时荧光定量PCR(qPCR)检测miR-216a-5p和甲状腺激素受体相互作用蛋白4(TRIP4)的表达;将乳腺癌细胞MCF7分为Control组(未做任何处理)、si-con组(转染TRIP4干扰载体阴性对照质粒)、si-TRIP4组(转染TRIP4干扰载体质粒)、miR-con组(转染miR-216a-5p模拟物阴性对照)、miR-216a-5p组(转染miR-216a-5p模拟物)、si-TRIP4+anti-miR-con组(共转染TRIP4干扰载体质粒和miR-216a-5p抑制剂阴性对照)、si-TRIP4+anti-miR-216a-5p组(共转染TRIP4干扰载体质粒和miR-216a-5p抑制剂);用Western blotting检测蛋白的表达;MTT法检测细胞增殖抑制率;流式细胞术检测细胞凋亡率;分别用0 Gy、2 Gy、4 Gy、6 Gy和8 Gy剂量的射线照射Control组、si-con组、si-TRIP4组、miR-con组、miR-216a-5p组、si-TRIP4+anti-miR-con组、si-TRIP4+anti-miR-216a-5p组细胞,用细胞克隆形成实验检测细胞放射敏感性;将TRIP4野生型(TRIP4-WT)和突变型(TRIP4-MT)荧光素酶表达载体分别与miR-con和miR-216a-5p共转染至MCF7细胞中,用双荧光素酶报告基因实验检测细胞荧光活性。结果:与正常乳腺上皮细胞MCF10A相比,乳腺癌细胞MCF7、MDA-MB-231、SKBR-3中TRIP4 mRNA和蛋白表达水平升高,miR-216a-5p表达水平降低(P<0.05)。沉默TRIP4和过表达miR-216a-5p后,细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)表达水平降低,半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)表达水平升高,细胞增殖抑制率显著升高,细胞凋亡率显著升高(P<0.05),射线照射后细胞存活分数降低(P<0.05)。miR-216a-5p与TRIP4-WT共转染的细胞荧光素酶活性显著降低(P<0.05),而miR-216a-5p与TRIP4-MT共转染的细胞荧光素酶活性无明显变化(P>0.05)。沉默TRIP4逆转了抑制miR-216a-5p表达对乳腺癌细胞增殖、凋亡和放射敏感性的作用。结论:过表达miR-216a-5p可能通过下调TRIP4抑制乳腺癌细胞增殖、促细胞凋亡,从而增加了细胞的放射敏感性。 展开更多
关键词 miR-216a-5p TRIP4 乳腺癌 放射敏感性 增殖 凋亡
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