目的探讨血清表面活性蛋白D(surfactant protein D,SP-D)、黏蛋白1(mucin 1,MUC1)、锌指蛋白A20(zinc finger protein A20,A20)水平对输血相关性急性肺损伤(transfusion-related acute lung injury,TRALI)患者临床预后的预测价值,以期...目的探讨血清表面活性蛋白D(surfactant protein D,SP-D)、黏蛋白1(mucin 1,MUC1)、锌指蛋白A20(zinc finger protein A20,A20)水平对输血相关性急性肺损伤(transfusion-related acute lung injury,TRALI)患者临床预后的预测价值,以期临床个体化干预提供参考。方法选取2020年3月—2025年3月河北省胸科医院收治的TRALI患者249例为研究对象,根据输血后30 d内预后情况,分别纳入预后良好组(178例)、预后不良组(71例)。比较2组一般临床资料及血清SP-D、MUC1、A20水平,Logistic回归分析血清SP-D、MUC1、A20水平对TRALI患者预后不良的影响因素,受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析血清SP-D、MUC1、A20水平单独及联合检测对预后不良的预测效能,并采用一致性分析进行外部验证。结果2组输血次数、发血至输血时间、过敏史、急性生理与慢性健康评分系统Ⅱ(acute physiology and chronic health evaluationⅡ,APACHEⅡ)评分比较,差异有统计学意义(P<0.05);预后不良组血清SP-D、MUC1、A20水平分别为(89.54±21.36)g/L、(22.97±5.14)kU/L、(14.53±1.96)mg/L,明显高于预后良好组的(78.61±18.05)g/L、(16.28±4.32)kU/L、(12.67±1.84)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析显示,输血次数、发血至输血时间、过敏史均是TRALI患者预后不良的影响因素(P<0.05),APACHEⅡ评分及血清SP-D、MUC1、A20均与TRALI患者预后不良显著相关(P<0.05);ROC分析显示,血清SP-D、MUC1、A20联合预测预后不良的曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.904(95%CI:0.860~0.938),优于各指标单独预测价值(Z=2.507、3.016、3.042,均P<0.05),且外部验证显示,联合预测预后不良与临床实际的符合率为95.00%,Kappa值为0.870(95%CI:0.617~0.982)差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清SP-D、MUC1、A20均是TRALI患者预后不良的独立影响因素,联合检测对预后不良具有较高预测价值,可作为TRALI患者预后的潜在预测因子,并可指导临床工作。展开更多
【目的】探究环指蛋白20(ring finger protein 20,RNF20)对小鼠性腺脂肪组织(gonadal white adipose tissues,gWAT)及3T3-L1脂肪细胞中支链氨基酸(branched-chain amino acids,BCAAs)代谢的影响及调控机制。【方法】以雄性脂肪特异性Rn...【目的】探究环指蛋白20(ring finger protein 20,RNF20)对小鼠性腺脂肪组织(gonadal white adipose tissues,gWAT)及3T3-L1脂肪细胞中支链氨基酸(branched-chain amino acids,BCAAs)代谢的影响及调控机制。【方法】以雄性脂肪特异性Rnf20基因敲除小鼠(Rnf20^(flox/flox);adiponectin-Cre^(+),ASKO)及同窝野生型小鼠(Rnf20^(flox/flox);adiponectin-Cre^(-),WT)为研究对象,通过靶向代谢组学检测小鼠gWAT和血清中BCAAs含量,结合实时荧光定量PCR分析gWAT、肝脏及腓肠肌中BCAAs分解代谢基因(Bcat2、Bckdha等)的表达情况。利用siRNA干扰3T3-L1前体脂肪细胞内源性Rnf20基因表达,并诱导细胞成脂分化,通过油红O染色评估siRNF20(干扰组)和siNC(对照组)细胞的成脂分化效率,检测成脂分化标志基因、脂肪水解基因及BCAAs分解代谢基因的表达情况以及脂肪细胞培养基中BCAAs的含量。【结果】与WT小鼠相比,ASKO小鼠gWAT中BCAAs(亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸)含量均极显著升高(P<0.01),且BCAAs分解代谢相关基因Bcat2、Acad5、Ehhand、Hibch表达量显著或极显著降低(P<0.05;P<0.01);而血清中BCAAs含量及肝脏、腓肠肌中BCAAs分解代谢相关基因表达量均无显著变化(P>0.05)。与siNC组相比,体外敲除Rnf20基因可抑制3T3-L1细胞成脂分化,其中成脂标志基因Pparγ表达量显著降低(P<0.05),脂肪水解基因Adrb3表达量极显著升高(P<0.01);成熟脂肪细胞中BCAAs分解代谢关键基因Bcat2、Bckdha表达量随Rnf20基因敲除而降低,且siRNF20组培养基中BCAAs含量极显著升高(P<0.01)。【结论】脂肪细胞Rnf20基因通过转录调控BCAAs分解代谢关键基因(Bcat2、Bckdha),维持细胞内BCAAs稳态;敲除Rnf20基因可抑制BCAAs分解代谢,导致BCAAs在脂肪组织内累积。研究结果为深入探究Rnf20基因功能提供了新的方向,为大动物脂肪沉积性状研究提供了新的基因素材。展开更多
文摘目的探讨血清表面活性蛋白D(surfactant protein D,SP-D)、黏蛋白1(mucin 1,MUC1)、锌指蛋白A20(zinc finger protein A20,A20)水平对输血相关性急性肺损伤(transfusion-related acute lung injury,TRALI)患者临床预后的预测价值,以期临床个体化干预提供参考。方法选取2020年3月—2025年3月河北省胸科医院收治的TRALI患者249例为研究对象,根据输血后30 d内预后情况,分别纳入预后良好组(178例)、预后不良组(71例)。比较2组一般临床资料及血清SP-D、MUC1、A20水平,Logistic回归分析血清SP-D、MUC1、A20水平对TRALI患者预后不良的影响因素,受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析血清SP-D、MUC1、A20水平单独及联合检测对预后不良的预测效能,并采用一致性分析进行外部验证。结果2组输血次数、发血至输血时间、过敏史、急性生理与慢性健康评分系统Ⅱ(acute physiology and chronic health evaluationⅡ,APACHEⅡ)评分比较,差异有统计学意义(P<0.05);预后不良组血清SP-D、MUC1、A20水平分别为(89.54±21.36)g/L、(22.97±5.14)kU/L、(14.53±1.96)mg/L,明显高于预后良好组的(78.61±18.05)g/L、(16.28±4.32)kU/L、(12.67±1.84)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析显示,输血次数、发血至输血时间、过敏史均是TRALI患者预后不良的影响因素(P<0.05),APACHEⅡ评分及血清SP-D、MUC1、A20均与TRALI患者预后不良显著相关(P<0.05);ROC分析显示,血清SP-D、MUC1、A20联合预测预后不良的曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.904(95%CI:0.860~0.938),优于各指标单独预测价值(Z=2.507、3.016、3.042,均P<0.05),且外部验证显示,联合预测预后不良与临床实际的符合率为95.00%,Kappa值为0.870(95%CI:0.617~0.982)差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清SP-D、MUC1、A20均是TRALI患者预后不良的独立影响因素,联合检测对预后不良具有较高预测价值,可作为TRALI患者预后的潜在预测因子,并可指导临床工作。
文摘【目的】探究环指蛋白20(ring finger protein 20,RNF20)对小鼠性腺脂肪组织(gonadal white adipose tissues,gWAT)及3T3-L1脂肪细胞中支链氨基酸(branched-chain amino acids,BCAAs)代谢的影响及调控机制。【方法】以雄性脂肪特异性Rnf20基因敲除小鼠(Rnf20^(flox/flox);adiponectin-Cre^(+),ASKO)及同窝野生型小鼠(Rnf20^(flox/flox);adiponectin-Cre^(-),WT)为研究对象,通过靶向代谢组学检测小鼠gWAT和血清中BCAAs含量,结合实时荧光定量PCR分析gWAT、肝脏及腓肠肌中BCAAs分解代谢基因(Bcat2、Bckdha等)的表达情况。利用siRNA干扰3T3-L1前体脂肪细胞内源性Rnf20基因表达,并诱导细胞成脂分化,通过油红O染色评估siRNF20(干扰组)和siNC(对照组)细胞的成脂分化效率,检测成脂分化标志基因、脂肪水解基因及BCAAs分解代谢基因的表达情况以及脂肪细胞培养基中BCAAs的含量。【结果】与WT小鼠相比,ASKO小鼠gWAT中BCAAs(亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸)含量均极显著升高(P<0.01),且BCAAs分解代谢相关基因Bcat2、Acad5、Ehhand、Hibch表达量显著或极显著降低(P<0.05;P<0.01);而血清中BCAAs含量及肝脏、腓肠肌中BCAAs分解代谢相关基因表达量均无显著变化(P>0.05)。与siNC组相比,体外敲除Rnf20基因可抑制3T3-L1细胞成脂分化,其中成脂标志基因Pparγ表达量显著降低(P<0.05),脂肪水解基因Adrb3表达量极显著升高(P<0.01);成熟脂肪细胞中BCAAs分解代谢关键基因Bcat2、Bckdha表达量随Rnf20基因敲除而降低,且siRNF20组培养基中BCAAs含量极显著升高(P<0.01)。【结论】脂肪细胞Rnf20基因通过转录调控BCAAs分解代谢关键基因(Bcat2、Bckdha),维持细胞内BCAAs稳态;敲除Rnf20基因可抑制BCAAs分解代谢,导致BCAAs在脂肪组织内累积。研究结果为深入探究Rnf20基因功能提供了新的方向,为大动物脂肪沉积性状研究提供了新的基因素材。
