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HepG2和HepG2.2.15细胞ENPP2/EZH2表达变化及其对细胞增殖和侵袭力的影响
1
作者 邓万玉 黄子乐 +2 位作者 刘泽妍 秦培毓 刘娜 《实用肝脏病杂志》 2025年第4期497-500,共4页
目的 探究外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶(ENPP2)和Zeste增强子同源物2(EZH2)在乙型肝炎病毒(HBV)阳性肝癌细胞的促肿瘤作用。方法 合成针对ENPP2和EZH2的siRNA,以敲除HepG2细胞和稳定转染HBV基因组的HepG2.2.15细胞两种蛋白表达。分别取H... 目的 探究外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶(ENPP2)和Zeste增强子同源物2(EZH2)在乙型肝炎病毒(HBV)阳性肝癌细胞的促肿瘤作用。方法 合成针对ENPP2和EZH2的siRNA,以敲除HepG2细胞和稳定转染HBV基因组的HepG2.2.15细胞两种蛋白表达。分别取HepG2、HepG2.2.15、转染pSM2质粒的HepG2细胞(HepG2/pSM2)、转染siENPP2或siEZH2的HepG2.2.15细胞,采用RT-PCR和Western blot法检测细胞ENPP2和EZH2 mRNA水平及其蛋白表达,采用CCK-8法检测细胞增殖,采用Trans-well试验检测肝癌细胞侵袭能力。结果 与HepG2细胞比,瞬时转染HBV表达质粒的HepG2和稳定转染HBV基因组的HepG2.2.15细胞ENPP2和EZH2 mRNA水平都显著升高(P<0.001),转染HBV的肝癌细胞ENPP2和EZH2蛋白表达也明显上调(P<0.001);HepG2.2.15细胞增殖和侵袭能力显著强于HepG2细胞(P<0.01),而抑制ENPP2或EZH2表达的HepG2.2.15细胞增殖和侵袭能力也明显减弱(P<0.01)。结论 HBV阳性肝癌细胞促肿瘤因子ENPP2和EZH2表达增强,细胞的增殖和侵袭力也增强,可能与肝癌发生有关。 展开更多
关键词 HepG2细胞 HEPG2.2.15细胞 外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 Zeste增强子同源物2 细胞增殖 细胞侵袭 体外
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荔枝核提取物对HepG2.2.15细胞系HBsAg与HBeAg表达的影响 被引量：36
2
作者 徐庆 陈全斌 +1 位作者 义祥辉 陈重阳 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期393-395,共3页
目的 :研究荔枝核对乙型肝炎病毒的抑制作用及其有效部位。方法 :应用HepG 2 .2 .15细胞系培养系统检测荔枝核提取物A、B、C、D、E、F对HBsAg与HbeAg表达的影响。 结果 :荔枝核提取物A、B、C、D、E、F (2 0 0 ,10 0mg·L-1)对HBsAg... 目的 :研究荔枝核对乙型肝炎病毒的抑制作用及其有效部位。方法 :应用HepG 2 .2 .15细胞系培养系统检测荔枝核提取物A、B、C、D、E、F对HBsAg与HbeAg表达的影响。 结果 :荔枝核提取物A、B、C、D、E、F (2 0 0 ,10 0mg·L-1)对HBsAg和HbeAg表达均有抑制作用 ,其中E成分作用最强 ,在 2 0 0mg·L-1的浓度下 ,于实验第 3天对HBsAg的抑制率为 5 0 % ,对HBeAg的抑制率为 2 0 % ,于实验第 9天对HBsAg的抑制率为90 .9% ,对HBeAg的抑制率为84 .3% (与对照组比较P <0 .0 1)。结论 :荔枝核提取物体外有较强的抗乙肝病毒作用。 展开更多
关键词 荔枝核 HEPG 2.2.15细胞 HBSAG HBeAg
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中药淫羊藿苷抑制肝癌HepG2.2.15细胞增殖和免疫逃逸作用研究 被引量：37
3
作者 王谦 张玲 +5 位作者 毛海婷 顾洪涛 夏武青 温培娥 李翠玲 杨尚军 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期908-911,共4页
目的:观察中药淫羊藿苷(ICA)对HepG2.2.15细胞增殖及对CD3AK细胞杀伤活性的影响,探讨ICA对肝癌细胞Fas/FasL途径免疫逃逸的逆转作用,为ICA的开发应用提供新的理论和实验依据。方法:MTT法检测细胞增殖和细胞杀伤活性;流式细胞术检测细胞... 目的:观察中药淫羊藿苷(ICA)对HepG2.2.15细胞增殖及对CD3AK细胞杀伤活性的影响,探讨ICA对肝癌细胞Fas/FasL途径免疫逃逸的逆转作用,为ICA的开发应用提供新的理论和实验依据。方法:MTT法检测细胞增殖和细胞杀伤活性;流式细胞术检测细胞表面分子表达水平和细胞凋亡率。结果:50μg/mlICA作用HepG2.2.15细胞48、72小时的增殖抑制作用明显,抑制率分别为22.04%、29.68%(P<0.05),呈时间依赖效应。HepG2.2.15细胞经ICA处理后,FasL的表达率由16.22%显著下降至8.29%,Fas表达率由0.79%提高到1.70%(P>0.05)。ICA可明显抑制HepG2.2.15细胞诱导Jurkat细胞凋亡,凋亡率从46.66%下降为18.20%。ICA处理HepG2.2.15细胞后,不同效靶比的CD3AK细胞的杀伤活性,可分别由对照组的15.81%、35.04%、42.85%显著提高至42.58%、67.55%、88.93%(P<0.05,P<0.01),呈效靶比依赖效应。结论:ICA能有效地抑制HepG2.2.15细胞增殖,并有一定时间依赖效应;ICA可下调FasL的表达,上调细胞表面Fas的表达,对HepG2.2.15细胞诱导的T淋巴细胞凋亡作用有一定阻断,逆转肿瘤细胞的免疫逃逸作用;ICA显著增强HepG2.2.15细胞对CD3AK细胞杀伤的敏感性。 展开更多
关键词 淫羊藿苷 HEPG2.2.15 JURKAT细胞 FAS/FASL CD3AK 免疫逃逸
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氧化苦参碱对HepG2.2.15细胞中乙型肝炎病毒DNA表达量的影响 被引量：32
4
作者 徐文胜 王国俊 +1 位作者 缪晓辉 蔡雄 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期72-73,共2页
目的 :观察氧化苦参碱对 Hep G2 .2 .15细胞中乙型肝炎病毒 (HBV ) DNA表达量的影响 ,进一步探讨其抗病毒机制。方法 :用不同浓度的氧化苦参碱作用 Hep G2 .2 .15细胞 ,留取培养上清后 ,采用 PCR- EL ISA技术定量上清中 HBV DNA,并比较... 目的 :观察氧化苦参碱对 Hep G2 .2 .15细胞中乙型肝炎病毒 (HBV ) DNA表达量的影响 ,进一步探讨其抗病毒机制。方法 :用不同浓度的氧化苦参碱作用 Hep G2 .2 .15细胞 ,留取培养上清后 ,采用 PCR- EL ISA技术定量上清中 HBV DNA,并比较其抑制率。结果 :氧化苦参碱能直接抑制 Hep G2 .2 .15细胞内 HBV DNA的复制 ,且随着药物浓度升高抑制作用逐渐增强。保持药物在培养上清中的浓度是保证抑制率的关键。 结论 :氧化苦参碱可以在 DNA复制水平直接抑制乙型肝炎病毒的合成。 展开更多
关键词 氧化苦参碱 乙型肝炎病毒 DNA病毒 DNA HEPG2.2.15细胞
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干扰素α-2b对HepG 2.2.15细胞增殖、凋亡及HBsAg与HBeAg表达的影响 被引量：7
5
作者 周尧远 蒋孟军 +4 位作者 张荣军 蔡刚明 张波 顾晓波 邹美芬 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第5期733-735,共3页
目的:探讨干扰素α-2b(IFN α-2b)对HepG 2.2.15细胞增殖、凋亡及HBsAg与HBeAg表达的影响。方法:应用SRB法检测IFNα-2b作用3、6d后对HepG 2.2.15细胞增殖的影响,ELISA法检测IFN α-2b对HBsAg与HBeAg表达的影响。Hochest 33342、PI双染... 目的:探讨干扰素α-2b(IFN α-2b)对HepG 2.2.15细胞增殖、凋亡及HBsAg与HBeAg表达的影响。方法:应用SRB法检测IFNα-2b作用3、6d后对HepG 2.2.15细胞增殖的影响,ELISA法检测IFN α-2b对HBsAg与HBeAg表达的影响。Hochest 33342、PI双染观察细胞凋亡情况。结果:IFN α-2b作用3、6d后细胞增殖均有所抑制,3d后上清中HBsAg、HBeAg表达就受到抑制,并呈剂量依赖性,6d后HBsAg表达明显受抑,而HBeAg表达与3d后的结果相似。Hochest33342、PI双染显示IFNα-2b可引起细胞凋亡,随药物浓度增加,凋亡细胞也逐渐增加,并且有少量细胞开始死亡。结论:IFNα-2b体外可抑制HBsAg、HBeAg表达,且对细胞增殖也有所抑制,并可引起细胞的凋亡和死亡。 展开更多
关键词 干扰素Α-2B HEPG 2.2.15 HBSAG HBeAg 增殖 凋亡
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青钱柳提取物对HepG2 2.2.15细胞HBsAg和HBeAg表达的影响 被引量：5
6
作者 韦京辰 杨新平 +2 位作者 李俊 何松青 徐庆 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1220-1224,共5页
目的研究青钱柳提取物体外抗乙肝病毒作用。方法青钱柳用75%乙醇提取后按溶剂极性萃取,获得的三氯甲烷部位经柱层析得到Fr.2组分。体外培养HepG2 2.2.15细胞,MTT法检测青钱柳提取物Fr.2组分对HepG22.2.15细胞的细胞毒作用,用ELISA法检测... 目的研究青钱柳提取物体外抗乙肝病毒作用。方法青钱柳用75%乙醇提取后按溶剂极性萃取,获得的三氯甲烷部位经柱层析得到Fr.2组分。体外培养HepG2 2.2.15细胞,MTT法检测青钱柳提取物Fr.2组分对HepG22.2.15细胞的细胞毒作用,用ELISA法检测HepG2 2.2.15细胞培养液中HBsAg和HBeAg的表达。结果青钱柳提取物Fr.2组分对HepG2 2.2.15细胞无明显的细胞毒作用。与对照组比较,Fr.2组分对HBsAg和HBeAg的表达均有显著性抑制作用(P<0.01或0.05)。结论青钱柳提取物体外具有较强的抗乙肝病毒作用。 展开更多
关键词 青钱柳 HEPG2 2.2.15细胞 HBSAG HBEAG
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HH胶囊抗乙肝病毒的体外(2.2.15细胞)实验研究 被引量：8
7
作者 张传涛 廖志航 +3 位作者 吴疆 范昕建 陈东辉 孟宪丽 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期78-80,共3页
目的研究HH胶囊体外抗2.2.15细胞乙肝病毒作用。方法 HepG2.2.15是最常用的乙肝病毒感染的体外实验模型,用不同浓度的HH胶囊干预2.2.15细胞,用CCK-8检测药物细胞毒性,酶联免疫法检测乙肝病毒表面抗原(HB-sAg)和乙肝病毒e抗原(HBeAg),荧... 目的研究HH胶囊体外抗2.2.15细胞乙肝病毒作用。方法 HepG2.2.15是最常用的乙肝病毒感染的体外实验模型,用不同浓度的HH胶囊干预2.2.15细胞,用CCK-8检测药物细胞毒性,酶联免疫法检测乙肝病毒表面抗原(HB-sAg)和乙肝病毒e抗原(HBeAg),荧光定量聚合酶链反应法检测乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)。结果 HH胶囊可以不同程度降低细胞外HBsAg、HBeAg、HBV DNA及细胞内HBV DNA,此作用具有时间和药物浓度依赖性。结论 HH胶囊具有良好的抗HBV作用。 展开更多
关键词 HH胶囊 2.2.15细胞 抗HBV
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荔枝核黄酮类化合物对HepG2.2.15细胞系HBsAg与HBeAg表达及HBVDNA含量的影响 被引量：50
8
作者 徐庆 宋芸娟 +1 位作者 陈全斌 义祥辉 《第四军医大学学报》 北大核心 2004年第20期1862-1866,共5页
目的 :研究荔枝核提取物 黄酮类化合物 (IL)对乙肝病毒的抑制作用 .方法 :应用光密度测定法和细胞培养及定量PCR技术研究荔枝核提取物IL对HepG2 .2 .15细胞系HBsAg与HBeAg表达及HBV DNA含量的影响 .结果 :96孔板试验 :实验第 3,6日 ,IL... 目的 :研究荔枝核提取物 黄酮类化合物 (IL)对乙肝病毒的抑制作用 .方法 :应用光密度测定法和细胞培养及定量PCR技术研究荔枝核提取物IL对HepG2 .2 .15细胞系HBsAg与HBeAg表达及HBV DNA含量的影响 .结果 :96孔板试验 :实验第 3,6日 ,IL对HBsAg和HBeAg表达均有明显的抑制作用 (与对照组比较P <0 .0 1) .2 4孔板试验 :实验第 3,6 ,9日IL对HBsAg表达有明显的抑制作用 (与对照组比较P<0 .0 1) ;实验第 6 ,9日IL对HBeAg表达有明显的抑制作用(与对照组比较P <0 .0 1) ;同时采用定量PCR方法检测 ,IL(4 0 0mg/L )可使培养基中的HBV DNA转阴 .结论 :IL体外实验 (培养细胞 )有较强的抗乙肝病毒作用 . 展开更多
关键词 荔枝核 黄酮类 HEPG2.2.15细胞 肝炎表面抗原 乙型 肝炎e抗原 乙型 肝炎病毒 乙型 DNA
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复方六月雪对HepG2.2.15细胞HBsAg和HBeAg的抑制作用 被引量：17
9
作者 张士军 黄春喜 +2 位作者 谢海源 黄仁彬 林军 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期715-717,共3页
目的:观察复方六月雪(CLYX)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用。方法:采用四甲基噻唑蓝(MTT)法检测CLYX对HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0);在TC0基础上观察不同浓度药物作用于HepG2.2.15细胞,分别在第72h和144h收... 目的:观察复方六月雪(CLYX)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用。方法:采用四甲基噻唑蓝(MTT)法检测CLYX对HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0);在TC0基础上观察不同浓度药物作用于HepG2.2.15细胞,分别在第72h和144h收集细胞培养上清液,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)法测定上清液HBsAg和HBeAg的滴度。结果:TC50为3.070g·L-1,TC0为0.945g·L-1,复方六月雪对HepG2.2.15细胞毒性较低。无毒浓度的复方六月雪在HepG2.2.15细胞培养中可有效地抑制细胞HBsAg(乙型肝炎表面抗原)和HBeAg(乙型肝炎E抗原)的分泌;且治疗指数(TI)均大于2,为高效低毒的抗HBV药物。结论:CLYX在体外有显著的抗HBV的作用,且毒性较低。 展开更多
关键词 复方六月雪 HepG2.2.15细胞培养 HBsAg HBeAg
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中药淫羊藿苷逆转肝癌HepG2.2.15细胞恶性表型及诱导分化研究 被引量：17
10
作者 王谦 张玲 +5 位作者 毛海婷 顾洪涛 温培娥 李翠玲 杨尚军 夏武青 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2007年第19期2087-2092,共6页
目的:探讨淫羊藿苷(ICA)诱导HepG2.2.15细胞分化凋亡的作用机制.方法:MTT法检测细胞增殖;流式细胞术(FACS)检测细胞周期分布;RT-PCR方法检测P27基因、FLIP基因mRNA表达水平的变化;AnnexinⅤ-FITC/PI双染法检测ICA处理后HepG2.2.15细胞... 目的:探讨淫羊藿苷(ICA)诱导HepG2.2.15细胞分化凋亡的作用机制.方法:MTT法检测细胞增殖;流式细胞术(FACS)检测细胞周期分布;RT-PCR方法检测P27基因、FLIP基因mRNA表达水平的变化;AnnexinⅤ-FITC/PI双染法检测ICA处理后HepG2.2.15细胞凋亡的变化;电化学发光法和速率散射比浊法分别检测ICA处理后HepG2.2.15细胞上清液中甲胎蛋白(AFP)和转铁蛋白(Tf)水平变化.结果:ICA作用HepG2.2.15细胞增殖呈抑制作用,具有时间依赖性.ICA处理后,HepG2.2.15细胞周期各时相分布与对照组相比发生变化,G0/G1期升高,S期减小,与对照组相比有显著性差异(56.26±1.56%vs49.68±1.34%,19.95±1.24%vs28.02±1.03%;P<0.01).ICA分别上调HepG2.2.15细胞P27和下调FLIP基因mRNA的表达水平(0.78vs0.27,0.54vs0.90);HepG2.2.15细胞凋亡率增加,AFP下降,Tf水平升高,与对照组相比均有显著性意义(7.09%vs0.59%,156±46mg/Lvs285±58mg/L,152.1±26mg/Lvs67.1±24mg/L;P<0.05).结论:ICA可能通过升高G0/G1期,减少S期抑制HepG2.2.15细胞的增殖;上调P27mRNA和Tf水平,下调FLIPmRNA的表达和AFP合成的水平来诱导细胞分化. 展开更多
关键词 淫羊藿苷 HEPG2.2.15 P27 甲胎蛋白 转铁蛋白 FLIP
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灵芝和虫草多糖对酒精性肝损伤和2.2.15细胞分泌乙型肝炎表面抗原和e抗原的影响 被引量：5
11
作者 石永平 王金达 +3 位作者 王倩 于海涛 黄正明 汪海 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期385-388,共4页
目的观察灵芝多糖和虫草多糖组成的复方制剂(LCF)对小鼠酒精性肝损伤的保护作用和对2.2.15细胞分泌乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的影响。方法末次给液20 min后,后4组一次性给予50%乙醇20 ml,禁食24 h后处理,... 目的观察灵芝多糖和虫草多糖组成的复方制剂(LCF)对小鼠酒精性肝损伤的保护作用和对2.2.15细胞分泌乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的影响。方法末次给液20 min后,后4组一次性给予50%乙醇20 ml,禁食24 h后处理,在酒精性肝损伤模型中,小鼠随机分成对照组,模型组和LCF低中高剂量组,分别灌胃双蒸水和对应试液(等容量)3 d,测定血清ALT和AST的活性,肝匀浆MDA、GSH和TG的含量;在2.2.15细胞模型中,LCF稀释成不同浓度加入2.2.15细胞进行培养,每3 d换含同浓度药物培养液,分别收集3 d、6 d以及停药后3 d的培养液,测定HBsAg和HBeAg的含量。结果与模型组比较,LCF高剂量组能显著降低血清中ALT和AST的水平,低中剂量组显著升高肝匀浆中GSH含量和降低TG含量,中高剂量显著降低肝匀浆中MDA含量。LCF连续给予3 d时1和2 mg.ml-1剂量组、6 d时0.25、0.5、1和2 mg/ml剂量组及停LCF3 d的0.5、1.0和2.0 mg/ml剂量组分别能显著抑制HBsAg的分泌。各剂量组在各测定时间点对HBeAg均无显著影响。结论 LCF对酒精性肝损伤具有保护作用,对2.2.15细胞分泌HBsAg具有显著抑制作用。 展开更多
关键词 灵芝多糖和虫草多糖 酒精性肝损伤 2.2.15细胞 HBSAG
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复方六月雪含药血清对HepG2.2.15细胞HBV DNA的抑制作用 被引量：13
12
作者 张士军 林军 +2 位作者 焦杨 蒋伟哲 黄仁彬 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1338-1339,共2页
目的:观察复方六月雪体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用。方法:采用血清药理学法进行实验,复方六月雪含药血清作用于HepG2.2.15细胞,分别在第72 h和144 h收集细胞培养上清液,采用实时荧光定量PCR法检测上清液HBV DNA的含量。结果:复方六月... 目的:观察复方六月雪体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用。方法:采用血清药理学法进行实验,复方六月雪含药血清作用于HepG2.2.15细胞,分别在第72 h和144 h收集细胞培养上清液,采用实时荧光定量PCR法检测上清液HBV DNA的含量。结果:复方六月雪含药血清在HepG2.2.15细胞培养中可有效地抑制细胞HBV DNA的复制(P<0.05、P<0.01),抑制作用有明显的量效和时效反应关系。结论:复方六月雪含药血清在体外有显著的抗HBV的作用。 展开更多
关键词 复方六月雪 抗乙肝病毒 HEPG2.2.15细胞 荧光定量PCR 血清药理学
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复方六月雪对HepG2.2.15细胞HBV DNA的抑制作用 被引量：16
13
作者 张士军 焦杨 +2 位作者 林兴 莫国艳 黄仁彬 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期59-61,共3页
目的:观察复方六月雪体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用。方法:采用MTT法检测复方六月雪对HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0);在最大无毒浓度(TC0)基础上观察不同浓度药物作用于HepG2.2.15细胞,分别在第72h和144h收... 目的:观察复方六月雪体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用。方法:采用MTT法检测复方六月雪对HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0);在最大无毒浓度(TC0)基础上观察不同浓度药物作用于HepG2.2.15细胞,分别在第72h和144h收集细胞培养上清液,采用实时荧光定量PCR法检测上清液HBV DNA的含量。结果:TC50为3.070mg/ml,TC0为0.945mg/ml,复方六月雪对HepG2.2.15细胞毒性较低。无毒浓度下的复方六月雪在HepG2.2.15细胞培养中可有效地抑制细胞HBVDNA的复制。结论:CLYX在体外有显著的抗HBV的作用,且毒性较低。 展开更多
关键词 复方六月雪 抗乙型肝炎病毒 HBV DNA HEPG2.2.15细胞 荧光定量PCR
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槐果碱体外对HepG2.2.15细胞分泌HBsAg HBeAg的影响 被引量：8
14
作者 聂红明 王灵台 +3 位作者 陈建杰 汪蓉 金树根 高月求 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2006年第11期1478-1479,共2页
目的:探讨槐果碱的体外抗乙型肝炎病毒作用。方法:采用HepG2.2.15细胞模型进行体外培养,给予不同浓度槐果碱,以拉米夫定作阳性对照,作用9天后检测上清液中HBsAg、HBeAg的分泌,观察药物对HepG2.2.15细胞分泌HBV病毒抗原的影响,同时以MTT... 目的:探讨槐果碱的体外抗乙型肝炎病毒作用。方法:采用HepG2.2.15细胞模型进行体外培养,给予不同浓度槐果碱,以拉米夫定作阳性对照,作用9天后检测上清液中HBsAg、HBeAg的分泌,观察药物对HepG2.2.15细胞分泌HBV病毒抗原的影响,同时以MTT法检测药物在体外对HepG2.2.15细胞的生长抑制作用,从而评价药物的抗HBV作用。结果:药物作用9天后,槐果碱对HepG2.2.15细胞的50%生长抑制率(TC50)为0.002M,对HepG2.2.15细胞分泌HBsAg的50%抑制率(IC50)为4.9uM,其治疗指数(TI=TC50/IC50)为408.16;而拉米夫定对HepG2.2.15细胞分泌HBsAg的抑制率在所选浓度范围内均低于50%。槐果碱对HepG2.2.15细胞分泌HBeAg的抑制率在所选浓度范围内均低于50%,但明显优于拉米夫定对HepG2.2.15细胞分泌HBeAg的抑制率。结论:槐果碱在体外具有显著的抑制HepG2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg的作用,是一个高效低毒的抗乙肝病毒的有效药物。 展开更多
关键词 槐果碱 HEPG2.2.15细胞 HBV HBSAG HBEAG
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大黄醇提液对2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg的抑制作用 被引量：7
15
作者 刘妮 朱辫弦 +4 位作者 黄正昌 朱宇同 陈俏妍 郭兴伯 李国桥 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期419-421,共3页
目的 :研究大黄醇提液的抗乙型肝炎病毒 (HBV)作用。方法 :分别以大黄醇提液及大黄蒽醌类衍生物作用于体外培养的 2 2 15细胞 ,观察其对 2 2 15细胞HBsAg与HBeAg分泌的影响 ,评价其抗HBV作用。结果 :药物作用于 2 2 15细胞 11d ,... 目的 :研究大黄醇提液的抗乙型肝炎病毒 (HBV)作用。方法 :分别以大黄醇提液及大黄蒽醌类衍生物作用于体外培养的 2 2 15细胞 ,观察其对 2 2 15细胞HBsAg与HBeAg分泌的影响 ,评价其抗HBV作用。结果 :药物作用于 2 2 15细胞 11d ,大黄醇提液对 2 2 15细胞的半数毒性浓度为 36 6 9g/L ,大黄蒽醌类衍生物 (大黄素、大黄素甲醚、大黄酸、芦荟大黄 )对 2 2 15细胞的半数毒性浓度分别为 1 5 7g/L、5 7 30g/L、3 0 6g/L、>6 3g/L。大黄醇提液对HBsAg、HBeAg的半数抑制浓度分别为 3 2 9g/L、2 34g/L ,治疗指数分别为 12 0 6、16 96 ;大黄蒽醌类衍生物(大黄素、大黄素甲醚、大黄酸、芦荟大黄 )对HBsAg(HBeAg)的半数抑制浓度分别为 1 2 6 ( 1 74 )、3 94 ( 6 1 16 )、0 5 7( 3 5 4 )、1 12 ( >6 3) ,治疗指数分别为 1 2 4 ( 0 90 )、14 5 4 ( 0 94 )、5 37( 0 86 )、>5 2 0 7( 1)。结论 :大黄醇提液在体外细胞培养中对两抗原的分泌有较好的抑制作用 ,其作用优于大黄蒽醌类衍生物。 展开更多
关键词 大黄醇提液 2.2.15细胞 分泌 HBSAG HBEAG 抑制作用
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阿的福韦在鸭乙型肝炎模型及2.2.15细胞中抗乙型肝炎病毒的药效研究 被引量：5
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作者 陈压西 黄爱龙 +1 位作者 郭晖 齐珍元 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2004年第5期618-621,共4页
目的 :观察阿的福韦体内抗鸭乙型肝炎病毒 (DHBV)的作用及体外抗乙型肝炎病毒 (HBV)效果。方法 :采用鸭乙型肝炎动物模型 ,用阿的福韦口服治疗 10天 ,检测用药前后血清中的DHBVDNA、DHBsAg ,并取肝脏样本提取总DNA ,作SouthernBlot分析... 目的 :观察阿的福韦体内抗鸭乙型肝炎病毒 (DHBV)的作用及体外抗乙型肝炎病毒 (HBV)效果。方法 :采用鸭乙型肝炎动物模型 ,用阿的福韦口服治疗 10天 ,检测用药前后血清中的DHBVDNA、DHBsAg ,并取肝脏样本提取总DNA ,作SouthernBlot分析。此外 ,以 2 .2 .15细胞为靶细胞 ,给药后通过检测细胞培养液中HBsAg、HBeAg和HBVDNA观察阿的福韦抗HBV效果。结果 :阿的福韦各剂量组用药后均能使血清中的DHBVDNA显著降低或极显著降低 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,但停药后有DHBVDNA回升现象 ;用药前后DHBsAg无明显改变。肝组织SouthernBlot分析亦显示用药后肝脏中DHBVDNA有明显降低 ,停药后DHBVDNA反跳明显。大剂量阿的福韦加入细胞培养 12天 ,对HBsAg抑制率为 17.0 1% ,对HBeAg抑制率为 2 6 .80 % ,对HBVDNA抑制率为 2 6 .92 %。结论 :阿的福韦在鸭体内有抗鸭乙型肝炎病毒的作用 ,但停药后DHBVDNA有“反跳”现象 ; 展开更多
关键词 阿的福韦 鸭乙型肝炎病毒 动物模型 2.2.15细胞
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2.2.15细胞上清HBVDNA定量检测方法的比较 被引量：4
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作者 罗红雨 杨旭 +1 位作者 邹文 黄力 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期383-384,387,共3页
目的拟筛选和比较2.2.15细胞上清中HBVDNA定量检测的方法。方法分别采用3种方法抽提HBVDNA,抽提物分别采用Taqman荧光定量、SYBR荧光定量PCR技术检测其滴度。结果直接应用上清分别采取热变性,碱裂解法抽提HBVDNA均为阴性,而应用PEG沉淀... 目的拟筛选和比较2.2.15细胞上清中HBVDNA定量检测的方法。方法分别采用3种方法抽提HBVDNA,抽提物分别采用Taqman荧光定量、SYBR荧光定量PCR技术检测其滴度。结果直接应用上清分别采取热变性,碱裂解法抽提HBVDNA均为阴性,而应用PEG沉淀后检测结果证实细胞上清中有高拷贝的分泌性HBVDNA,Taqman荧光定量方法的敏感性高于SYBR实时定量PCR,在高拷贝时,两种方法的检测结果一致。结论PEG沉淀法是2.2.15细胞上清HBVDNA提取的有效方法,Taqman荧光定量方法敏感性高,是HBVDNA定量检查的首选方法。SYBR法简便,经济,也可用于上清HBVDNA的检测。 展开更多
关键词 2.2.15细胞上清HBVDNA PEG沉淀法 TAQ MAN SYBR 定量检测
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水芹总酚酸对2.2.15细胞HBV DNA、cccDNA的抑制作用 被引量：9
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作者 王选举 黄正明 +1 位作者 杨新波 宋建国 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1099-1102,共4页
目的观察水芹总酚酸对2.2.15细胞HBV-DNA、cccDNA的抑制作用。方法药物稀释成500、250、125 mg.L-1加入2.2.15细胞进行培养,每4 d换含同浓度药物培养液;分别收集d 4、8以及停药后4 d的细胞,试剂盒提取HBV-DNA、cccDNA,荧光定量PCR(FQ-P... 目的观察水芹总酚酸对2.2.15细胞HBV-DNA、cccDNA的抑制作用。方法药物稀释成500、250、125 mg.L-1加入2.2.15细胞进行培养,每4 d换含同浓度药物培养液;分别收集d 4、8以及停药后4 d的细胞,试剂盒提取HBV-DNA、cccDNA,荧光定量PCR(FQ-PCR)测定其含量,观察水芹总酚酸对其抑制作用。结果水芹总酚酸对HBV-DNA和cccDNA都具有很好的抑制作用,在细胞培养的d 8其高、中剂量(500、250 mg.L-1)的抑制作用达到最大:HBV-DNA为62.3%和47.7%,cccDNA为62.7%和61.3%,且在停药后3 d仍保持较高的抑制率(P<0.05)。结论水芹总酚酸可以有效的抑制2.2.15细胞HBV-DNA、cccDNA的表达,抗病毒作用明显,且无明显的停药反跳现象。 展开更多
关键词 水芹总酚酸 2.2.15细胞 HBV-DNA HBVcccD-NA 细胞培养 荧光定量PCR
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毛鸡骨草醇提液对HepG2.2.15细胞乙型肝炎表面抗原及乙型肝炎E抗原的影响 被引量：16
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作者 陈晓白 王晓平 韦敏 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第22期184-186,共3页
目的:观察毛鸡骨草体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用。方法:采用MTT法检测毛鸡骨草对HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0),采用酶联免疫吸附实验(ELISA)法测定<TC0的5个不同浓度的毛鸡骨草醇提液对HepG2.2.15细胞... 目的:观察毛鸡骨草体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用。方法:采用MTT法检测毛鸡骨草对HepG2.2.15细胞的半数毒性浓度(TC50)和最大无毒浓度(TC0),采用酶联免疫吸附实验(ELISA)法测定<TC0的5个不同浓度的毛鸡骨草醇提液对HepG2.2.15细胞株表达的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎E抗原(HBeAg)的影响。结果:毛鸡骨草醇提取液可有效地抑制细胞HBsAg和HBeAg的分泌;在质量浓度为4 g.L-1作用144 h对HBsAg,HBeAg抑制作用最为明显,抑制率分别为33.1%,40.1%。结论:毛鸡骨草在体外有一定的抗HBV作用。 展开更多
关键词 毛鸡骨草 HEPG2.2.15细胞 乙型肝炎表面抗原 乙型肝炎E抗原
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复方六月雪含药血清对HepG2.2.15细胞HBsAg和HBeAg的抑制作用 被引量：6
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作者 张士军 林兴 +2 位作者 林军 蒋伟哲 黄仁彬 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期805-808,共4页
目的:观察复方六月雪(六月雪、白花蛇舌草、栀子根等)体外抗HBV的作用。方法:采用血清药理学法进行实验,复方六月雪含药血清作用于HepG2.2.15细胞,分别在第72h和144h收集细胞培养上清液,采用ELISA法测定上清液HBsAg和HBeAg的滴度。结果... 目的:观察复方六月雪(六月雪、白花蛇舌草、栀子根等)体外抗HBV的作用。方法:采用血清药理学法进行实验,复方六月雪含药血清作用于HepG2.2.15细胞,分别在第72h和144h收集细胞培养上清液,采用ELISA法测定上清液HBsAg和HBeAg的滴度。结果:复方六月雪含药血清在HepG2.2.15细胞培养中可有效地抑制细胞HBsAg和HBeAg的表达(P<0.05、P<0.01),抑制作用有明显的量效反应关系。结论:复方六月雪含药血清在体外具有显著的抗HBV作用。 展开更多
关键词 复方六月雪 HEPG2.2.15细胞 HBSAG HBEAG 血清药理学
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