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结肠癌合并2型糖尿病患者血清lncRNA ANRIL、miR-181b-5p的表达及其与淋巴结转移的相关性
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作者 潘勇娜 康金旺 常月锋 《实用临床医药杂志》 2025年第2期32-37,共6页
目的探讨结肠癌合并2型糖尿病(T2DM)患者血清长链非编码RNA INK4基因座中反义非编码RNA(lncRNA ANRIL)、微小RNA-181b-5p(miR-181b-5p)的表达及其与淋巴结转移的相关性。方法选取2019年5月—2022年8月本院收治的117例结肠癌合并T2DM患... 目的探讨结肠癌合并2型糖尿病(T2DM)患者血清长链非编码RNA INK4基因座中反义非编码RNA(lncRNA ANRIL)、微小RNA-181b-5p(miR-181b-5p)的表达及其与淋巴结转移的相关性。方法选取2019年5月—2022年8月本院收治的117例结肠癌合并T2DM患者为结肠癌合并T2DM组,并根据患者淋巴结转移情况将其分为淋巴结转移组56例和淋巴结未转移组61例。另选取同期体检的健康志愿者117例为对照组。采用反转录实时定量PCR检测血清lncRNA ANRIL、miR-181b-5p的相对表达水平。采用Logistic回归分析探讨影响结肠癌合并T2DM患者淋巴结转移的因素。绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清lncRNA ANRIL、miR-181b-5p水平对结肠癌合并T2DM患者淋巴结转移的诊断价值。采用Pearson相关分析探讨结肠癌合并T2DM患者血清lncRNA ANRIL与miR-181b-5p表达的相关性。结果与对照组比较,结肠癌合并T2DM组患者血清lncRNA ANRIL水平升高,miR-181b-5p水平降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。与淋巴结未转移组比较,淋巴结转移组患者血清lncRNA ANRIL水平升高,miR-181b-5p水平降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。淋巴结转移组与淋巴结未转移组患者TNM分期、分化程度以及糖化血红蛋白(HbA1C)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。糖尿病史、TNM分期、分化程度、HbA1C以及lncRNA ANRIL均是淋巴结转移的影响因素(P<0.05),miR-181b-5p是影响淋巴结转移的保护因素(P<0.05)。血清lncRNA ANRIL与miR-181b-5p水平呈负相关(r=-0.440,P<0.001)。ROC曲线结果显示,血清lncRNA ANRIL、miR-181b-5p以及二者联合诊断淋巴结转移的曲线下面积(AUC)分别为0.800、0.837、0.930,联合诊断价值显著高于lncRNA ANRIL(Z=2.956,P=0.003)、miR-181b-5p(Z=2.117,P=0.034)单独诊断价值。结论结肠癌合并T2DM患者血清lncRNA ANRIL水平升高,miR-181b-5p水平降低,且二者与淋巴结转移具有一定相关性。 展开更多
关键词 结肠癌 2型糖尿病 长链非编码RNA INK4基因座中反义非编码RNA 微小RNA-181b-5p
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miR-516b-5p靶向NSUN2对乳腺癌细胞增殖和侵袭的影响
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作者 程欣然 范亚楠 +1 位作者 刘俊 皮亚平 《河北医学》 2025年第10期1585-1592,共8页
目的:探讨微小非编码RNA-516b-5p(miR-516b-5p)靶向RNA甲基转移酶家族成员2(NSUN2)对乳腺癌(BC)细胞增殖和侵袭的影响。方法:qRT-PCR实验检测BC癌组织、癌旁组织(n=45)及正常乳腺上皮细胞(MCF-10A)、BC细胞(MCF-7、MDA-MB-231、HCC1937)... 目的:探讨微小非编码RNA-516b-5p(miR-516b-5p)靶向RNA甲基转移酶家族成员2(NSUN2)对乳腺癌(BC)细胞增殖和侵袭的影响。方法:qRT-PCR实验检测BC癌组织、癌旁组织(n=45)及正常乳腺上皮细胞(MCF-10A)、BC细胞(MCF-7、MDA-MB-231、HCC1937)中miR-516b-5p、NSUN2 mRNA表达量。将MCF-7细胞分为NC组、miR-NC组、miR-516b-5p mimic组、sh-NC组、sh-NSUN2组、miR-516b-5p mimic+pcDNA-NC组、miR-516b-5p mimic+pcDNA-NSUN2组,通过克隆形成和Transwell侵袭实验分别检测各组MCF-7细胞增殖和侵袭能力;Western blot实验检测各组细胞中NSUN2、细胞周期蛋白1(CCND1)、细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)、基质金属蛋白酶2(MMP2)、基质金属蛋白酶9(MMP9)蛋白表达量;构建裸鼠BC移植瘤模型,并分为Model组、miR-516b-5p mimics组、miR-516b-5p mimic+pcDNA-NSUN2组,测量各组肿瘤质量和体积。结果:与癌旁组织相比,癌组织中miR-516b-5p表达量明显下降,NSUN2 mRNA表达量明显上升(P<0.05)。与MCF-10A细胞相比,MCF-7、MDA-MB-231、HCC1937细胞中miR-516b-5p表达量明显下降,NSUN2 mRNA表达量明显上升(P<0.05),其中MCF-7细胞以上指标变化趋势最为明显。与NC组相比,miR-NC组和sh-NC组细胞各指标无明显变化(P>0.05);与miR-NC组相比,miR-516b-5p mimic组细胞集落形成数量、侵袭细胞数减少,NSUN2 mRNA和NSUN2、CCND1、CDK1、MMP2、MMP9蛋白表达量均明显下降,miR-516b-5p表达量明显上升(P<0.05);与sh-NC组相比,sh-NSUN2组各指标变化趋势与miR-516b-5p mimic组一致(P<0.05);而在miR-516b-5p mimic+pcDNA-NSUN2组中各指标变化趋势与miR-516b-5p mimic组相反(P<0.05)。双荧光素酶实验证实miR-516b-5p与NSUN2存在靶向关系(P<0.05)。裸鼠成瘤实验中,与Model组相比,miR-516b-5p mimics组肿瘤组织质量和体积明显缩小(P<0.05);与miR-516b-5p mimics组相比,miR-516b-5p mimic+pcDNA-NSUN2组肿瘤组织质量和体积明显增大(P<0.05)。结论:miR-516b-5p可通过靶向下调NSUN2表达,抑制BC细胞增殖和侵袭。 展开更多
关键词 微小非编码RNA-516b-5p RNA甲基转移酶家族成员2 乳腺癌 增殖 侵袭
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急性缺血性脑卒中患者血清LncRNA RMST,miR-582-5p表达水平与早期神经功能恶化及预后的相关性研究
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作者 任建华 张然 +1 位作者 崔秀英 赵新 《现代检验医学杂志》 2025年第1期64-68,共5页
目的 探讨急性缺血性脑卒中(AIS)患者血清长链非编码RNA横纹肌肉瘤相关转录物-2(LncRNA RMST)和miR-582-5p的表达水平与早期神经功能恶化(END)及预后的相关性。方法 选取2021年1月~2022年12月期间承德市中心医院收治的129例AIS患者,并... 目的 探讨急性缺血性脑卒中(AIS)患者血清长链非编码RNA横纹肌肉瘤相关转录物-2(LncRNA RMST)和miR-582-5p的表达水平与早期神经功能恶化(END)及预后的相关性。方法 选取2021年1月~2022年12月期间承德市中心医院收治的129例AIS患者,并根据患者一周内是否出现END将患者分为END组(n=42)和非END组(n=87),另选取同期在该院体检的健康者59例作为健康组。采用qRT-PCR法检测各组血清LncRNA RMST,miR-582-5p水平。Pearson法对END患者血清LncRNA RMST,miR-582-5p水平相关性进行分析;绘制ROC曲线评估血清LncRNA RMST,miR-582-5p水平以及二者联合对AIS患者预后情况的效能分析。结果 健康组、非END组、END组血清LncRNA RMST水平(1.01±0.28,2.10±0.41,3.99±0.52)逐渐升高,miR-582-5p水平(1.02±0.23,0.86±0.16,0.73±0.15)逐渐降低,差异具有统计学意义(F=672.974,31.907,均P <0.05)。END患者血清LncRNA RMST水平与mi R-582-5p水平存在明显的负相关(r=-0.451,P<0.001)。血清LncRNA RMST,miR-582-5p水平联合诊断AIS患者预后的AUC(95%CI)为0.961(0.912~0.987),优于单独预测(Z=2.280,4.515,均P <0.05)。结论 血清LncRNA RMST,miR-582-5p水平与END关系密切,有望成为AIS患者预后的预测因子。 展开更多
关键词 长链非编码RNA横纹肌肉瘤相关转录物-2 微小RNA-582-5p 急性缺血性脑卒中 神经功能恶化
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SOS1-IT1通过调控乙酰化修饰促进人子宫内膜癌细胞EZH2表达的机制
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作者 刘弘扬 娄雪玲 +6 位作者 张荣静 封全灵 郭凯歌 王皓梵 李颖颖 万军虎 张林东 《解剖学报》 2025年第4期444-451,共8页
目的 探讨人子宫内膜癌细胞Ishikawa和RL95-2中SOS-Ras/Rac鸟嘌呤核苷酸交换因子1-内含子转录物1(SOS1-IT1)影响zeste同源物增强子2(EZH2)蛋白表达的分子机制。方法 在Ishikawa和RL95-2细胞系中利用慢病毒转染短发夹RNA(shRNA)和过表达... 目的 探讨人子宫内膜癌细胞Ishikawa和RL95-2中SOS-Ras/Rac鸟嘌呤核苷酸交换因子1-内含子转录物1(SOS1-IT1)影响zeste同源物增强子2(EZH2)蛋白表达的分子机制。方法 在Ishikawa和RL95-2细胞系中利用慢病毒转染短发夹RNA(shRNA)和过表达质粒方法,敲低和过表达SOS1-IT1,利用Real-time PCR、Western blotting和染色质免疫共沉淀等实验探究EZH2表达调控的机制。结果 SOS1-IT1与EZH2基因在人子宫内膜癌组织中的表达成正相关,敲低SOS1-IT1明显降低EZH2的表达,抑制Ishikawa和RL95-2细胞增殖和迁移,且能降低EZH2基因启动区组蛋白H3第27位点的赖氨酸(H3K27)乙酰化和CREB结合蛋白(CBP)的富集程度,而过表达SOS1-IT1则可以增加EZH2的表达量,并增强H3K27乙酰化和CBP的富集程度,且CBP可以结合SOS1-IT1 RNA,在敲低CBP时,这种结合能力减弱。结论 SOS1-IT1可以通过调控EZH2基因启动子区的乙酰化修饰水平促进子宫内膜癌细胞Ishikawa和RL95-2中EZH2的表达水平,进而影响子宫内膜癌细胞的增殖和迁移能力。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 长链非编码RNA 鸟嘌呤核苷酸交换因子1-内含子转录物1 Zeste同源物增强子2 免疫印迹法
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lncRNA CASC2 吸附 miR-K11-3p 调控 SSI-1对JAK-STAT 信号通路的影响
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作者 张静 彭靖淇 房新志 《广东医学》 2025年第10期1521-1526,共6页
目的 研究长链非编码RNA癌易感性候选基因2(long non-coding RNA cancer susceptibility candidate 2,lncRNA CASC2)吸附微小核糖核酸-K11-3p(miR-K11-3p)调控细胞因子信号传导抑制因子1(STAT-induced STAT inhibitor 1,SSI-1)对JAK-STA... 目的 研究长链非编码RNA癌易感性候选基因2(long non-coding RNA cancer susceptibility candidate 2,lncRNA CASC2)吸附微小核糖核酸-K11-3p(miR-K11-3p)调控细胞因子信号传导抑制因子1(STAT-induced STAT inhibitor 1,SSI-1)对JAK-STAT信号通路的影响。方法 采用生物信息学预测CASC2与miR-K11-3p及miR-K11-3p与SSI-1的靶向关系,并通过双荧光素酶实验验证;利用Western blot和双荧光素酶实验检测CASC2通过miR-K11-3p对SSI-1表达的影响;过表达CASC2后,采用Western blot及q-PCR方法检测Janus激酶(Janus kinase,JAK)、信号转导子与转录激活子(signal transducer and activator of transcription,STAT)和酪氨酸激酶2(tyrosine kinase 2,TYK2 )蛋白及mRNA表达情况。结果CASC2能够靶向吸附miR-K11-3p(P<0.01),且SSI-1被证实是miR-K11-3p的靶基因(P<0.01);CASC2通过miR-K11-3p调控SSI-1的表达(P<0.01);过表达CASC2后,JAK、STAT和TYK2蛋白水平及mRNA水平表达均下降(P<0.01)。结论 lncRNA CASC2通过吸附miR-K11-3p调控SSI-1表达影响JAK-STAT信号通路。提示CASC2可能作为临床治疗卡波西肉瘤的潜在生物靶点。 展开更多
关键词 癌易感性候选基因2 微小核糖核酸-K11-3p 细胞因子信号传导抑制因子1 JAK-STAT信号通路 卡波西肉瘤
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长链非编码RNALINC02863协同MARK2诱发炎症反应在促进慢性肾衰竭中的机制 被引量:2
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作者 阿尔帕提·阿不力提步 王顺 +5 位作者 张丽 韩媛媛 穆福娜依·艾尔肯 冒智捷 康绍涛 刘鑫鹏 《联勤军事医学》 2025年第2期109-114,共6页
目的探究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)LINC02863协同微管亲和调节激酶2(microtubule affinity-regulating kinase 2,MARK2)诱发炎症反应在促进慢性肾衰竭(chronic renal failure,CRF)中的作用机制。方法应用HK-2细胞建立... 目的探究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)LINC02863协同微管亲和调节激酶2(microtubule affinity-regulating kinase 2,MARK2)诱发炎症反应在促进慢性肾衰竭(chronic renal failure,CRF)中的作用机制。方法应用HK-2细胞建立CRF细胞模型,细胞转染后分成阳性对照组(CRF模型细胞)、LINC02863过表达组(CRF模型细胞+LINC02863过表达基因)、LINC02863沉默组(CRF模型细胞+LINC02863沉默基因);阴性对照组为常氧培养的HK-2细胞。逆转录聚合酶链式反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)测定LINC02863和MARK2表达;细胞计数试剂盒(cell counting kit 8,CCK-8)法测定各组细胞活力;流式细胞术检测各组细胞凋亡率,酶联免疫吸附分析(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)测定各组细胞肌酐、尿素氮表达,RT-PCR测定肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)、白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)等炎性因子表达,Western blot法测定MARK2、核因子κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)、白细胞介素1β(interleukin 1 beta,IL-1β)和p65蛋白表达。结果与阴性对照组比较,阳性对照组细胞LINC02863基因表达、MARK2基因表达、细胞凋亡率、肌酐、尿素氮、TNF-α、IL-6水平及MARK2、NF-κB、IL-1β和p65蛋白表达显著升高,细胞活力显著降低(P均<0.05);过表达LINC02863基因后,LINC02863过表达组细胞LINC02863基因表达、MARK2基因表达、细胞凋亡率、肌酐、尿素氮、TNF-α、IL-6水平及MARK2、NF-κB、IL-1β和p65蛋白表达较阳性对照组显著升高,细胞活力较阳性对照组显著降低(P均<0.05);沉默LINC02863基因后,LINC02863沉默组细胞LINC02863基因表达、MARK2基因表达、细胞凋亡率、肌酐、尿素氮、TNF-α、IL-6水平及MARK2、NF-κB、IL-1β和p65蛋白表达较阳性对照组显著降低,细胞活力较阳性对照组显著升高(P均<0.05)。结论lncRNAs LINC02863和MARK2在CRF中异常高表达,过表达LINC02863基因可协同促进MARK2表达,但沉默LINC02863基因表达可协同拮抗MARK2表达,减轻炎症反应,改善CRF症状,值得临床进一步研究并推广。 展开更多
关键词 长链非编码RNA LINC02863 微管亲和调节激酶2 慢性肾衰竭 炎症反应 作用机制
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Automatic Code Generation for Android Applications Based on Improved Pix2code
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作者 Donglan Zou Guangsheng Wu 《Journal of Artificial Intelligence and Technology》 2024年第4期325-331,共7页
With the expansion of the Internet market,the traditional software development method has been difficult to meet the market demand due to the problems of long development cycle,tedious work,and difficult system mainte... With the expansion of the Internet market,the traditional software development method has been difficult to meet the market demand due to the problems of long development cycle,tedious work,and difficult system maintenance.Therefore,to improve software development efficiency,this study uses residual networks and bidirectional long short-term memory(BLSTM)networks to improve the Pix2code model.The experiment results show that after improving the visual module of the Pix2code model using residual networks,the accuracy of the training set improves from 0.92 to 0.96,and the convergence time is shortened from 3 hours to 2 hours.After using a BLSTM network to improve the language module and decoding layer,the accuracy and convergence speed of the model have also been improved.The accuracy of the training set grew from 0.88 to 0.92,and the convergence time was shortened by 0.5 hours.However,models improved by BLSTM networks might exhibit overfitting,and thus this study uses Dropout and Xavier normal distribution to improve the memory network.The results validate that the training set accuracy of the optimized BLSTM network remains around 0.92,but the accuracy of the test set has improved to a maximum of 85%.Dropout and Xavier normal distributions can effectively improve the overfitting problem of BLSTM networks.Although they can also decrease the model’s stability,their gain is higher.The training and testing accuracy of the Pix2code improved by residual network and BLSTM network are 0.95 and 0.82,respectively,while the code generation accuracy of the original Pix2code is only 0.77.The above data indicate that the improved Pix2code model has improved the accuracy and stability of code automatic generation. 展开更多
关键词 automatic code generation deep learning long short-term memory network Pix2code residual network
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三阴性乳腺癌患者外周血lncRNA SNHG6、miR⁃328⁃5p、EZH2表达及对化疗敏感性的预测价值 被引量:1
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作者 史沛聪 郝晓文 +1 位作者 王培 鹿存涛 《分子诊断与治疗杂志》 2025年第1期62-66,共5页
目的本研究观察三阴性乳腺癌(TNBC)患者化疗前外周血中长链非编码RNA SNHG6(lncRNA SNHG6)、微小RNA⁃328⁃5p(miR⁃328⁃5p)、Zeste增强子同源物2(EZH2)的表达情况,分析其对TNBC患者化疗敏感性的预测价值。方法选取2021年1月至2024年1月在... 目的本研究观察三阴性乳腺癌(TNBC)患者化疗前外周血中长链非编码RNA SNHG6(lncRNA SNHG6)、微小RNA⁃328⁃5p(miR⁃328⁃5p)、Zeste增强子同源物2(EZH2)的表达情况,分析其对TNBC患者化疗敏感性的预测价值。方法选取2021年1月至2024年1月在徐州市中心医院收治的120例TNBC化疗患者,据化疗后情况分为敏感组73例,抵抗组47例。另选健康人38名为对照组。比较三组lncRNA SNHG6、miR⁃328⁃5p、EZH2的表达水平。用Logistic回归分析TNBC患者化疗敏感性的单因素、多因素影响,用受试者工作特征(ROC)曲线分析lncRNA SNHG6、miR⁃328⁃5p、EZH2对TNBC化疗敏感性的预测价值。结果lncRNA SNHG6、EZH2水平抵抗组>敏感组>对照组,miR⁃328⁃5p水平抵抗组<敏感组<对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。敏感组的T1~2期、N0期、TNMⅠ~Ⅱ期患者比例高于抵抗组,差异有统计学意义(P<0.05)。T分期为3/4期(OR=2.071)、N分期为1/2/3期(OR=3.630)、TNM分期为Ⅲ/Ⅳ(OR=1.687)、lncRNA SNHG6、EZH2(OR=0.536、0.423)为TNBC患者化疗抵抗的危险因素,miR⁃328⁃5p(OR=1.530)为保护因素(P<0.05)。ROC曲线显示lncRNA SNHG6、miR⁃328⁃5p、EZH2联合预测TNBC患者化疗抵抗的曲线下面积(AUC)为0.940,优于单一检测(P<0.05)。结论TNBC患者外周血中低lncRNA SNHG6、EZH2水平,高miR⁃328⁃5p水平均与化疗高敏感度有一定联系,三者联合检测的预测价值更高。 展开更多
关键词 三阴性乳腺癌 长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因6 微小RNA⁃328⁃5p Zeste增强子同源物2 化疗敏感
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原发性喉癌组织Sema3A、CCAT2表达与临床病理特征的关系及预后价值
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作者 田野 李蓓 +1 位作者 潘庆春 赵海琪 《疑难病杂志》 2025年第6期728-733,共6页
目的研究原发性喉癌(PLC)组织脑信号蛋白3A(Sema3A)、长链非编码RNA结肠癌相关转录本2(CCAT2)的表达及其临床意义。方法选取2019年2月—2021年2月川北医学院附属医院耳鼻咽喉头颈外科行手术治疗(部分或全喉切除)的PLC患者104例的癌组织... 目的研究原发性喉癌(PLC)组织脑信号蛋白3A(Sema3A)、长链非编码RNA结肠癌相关转录本2(CCAT2)的表达及其临床意义。方法选取2019年2月—2021年2月川北医学院附属医院耳鼻咽喉头颈外科行手术治疗(部分或全喉切除)的PLC患者104例的癌组织和癌旁组织。采用实时荧光定量PCR检测癌组织和癌旁组织Sema3A mRNA、CCAT2表达;Pearson相关分析PLC癌组织中Sema3A mRNA与CCAT2表达的相关性;受试者工作特征(ROC)曲线分析Sema3A mRNA、CCAT2表达对PLC患者预后的评估价值;Kaplan-Meier曲线分析癌组织中Sema3A mRNA、CCAT2表达与PLC患者预后的关系;Cox回归分析PLC不良预后的影响因素。结果PLC患者癌组织Sema3A mRNA、CCAT2相对表达量高于癌旁组织(t/P=38.470/<0.001、35.015/<0.001)。PLC患者癌组织中Sema3A mRNA与CCAT2表达呈正相关(r/P=0.678/<0.001)。TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移的PLC患者癌组织中Sema3A mRNA、CCAT2表达高于TNMⅠ~Ⅱ期、无淋巴结转移患者(Sema3A:t/P=8.986/<0.001、10.526/<0.001;CCAT2:t/P=11.195/<0.001、5.225/<0.001)。Sema3A mRNA、CCAT2及二者联合预测PLC患者预后价值的曲线下面积(AUC)分别为0.844、0.815、0.905,二者联合优于各自单独预测价值(Z/P=4.641/<0.001、4.910/<0.001)。Sema3A高表达组3年总生存率为63.42%(26/41),低于Sema3A低表达组的95.24%(60/63)(Log Rankχ^(2)=10.680,P=0.001);CCAT2高表达组3年总生存率为67.50%(27/40),低于CCAT2低表达组的92.19%(59/64)(Log Rankχ^(2)=11.870,P<0.001)。TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、淋巴结转移、Sema3A mRNA高、CCAT2高是PLC患者不良预后的危险因素[HR(95%CI)=1.433(1.128~1.821)、1.458(1.106~1.922)、1.377(1.125~1.685)、1.315(1.105~1.565)]。结论PLC患者癌组织中Sema3A mRNA、CCAT2表达升高,且与不良临床病理特征有关,是PLC患者不良预后的危险因素。 展开更多
关键词 原发性喉癌 脑信号蛋白3A 长链非编码RNA结肠癌相关转录本2 预后
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非编码RNA与广州人群2型糖尿病患病风险的病例对照研究
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作者 魏淑贞 程秋婷 +4 位作者 赖铎文 陈伊绚 张莹 廖日房 曾转萍 《广东药科大学学报》 2025年第3期103-109,共7页
目的探讨microRNA(miRNA)、long noncoding RNA(lncRNA)和circular RNA(circRNA)的表达水平对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的影响。方法以广州市花都区某社区健康筛查人群为研究对象,病例组为筛查中诊断为T2DM者,对照组为... 目的探讨microRNA(miRNA)、long noncoding RNA(lncRNA)和circular RNA(circRNA)的表达水平对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的影响。方法以广州市花都区某社区健康筛查人群为研究对象,病例组为筛查中诊断为T2DM者,对照组为从非T2DM者中按照年龄相差不超过5岁、性别相同的原则进行匹配。采用面对面问卷调查方法收集研究对象的基本信息,用qRT-PCR方法检测血清中非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)表达量,采用中介效应模型分析miRNA、lncRNA和circRNA与T2DM之间关系并探讨其表达量高低对T2DM的影响。结果病例组和对照组分别纳入101人。病例组血清hsa_circ_0071106的相对表达值为1.175(0.701,1.748),对照组为1.002(1.001,1.009),病例组血清hsa_circ_0071106呈高表达状态(W=1679,P=0.004)。病例组血清hsa-miR-607的相对表达值为1.313(0.783,1.928),对照组为1.020(1.010,1.030),两者比较差别有统计学意义(W=2421,P<0.001)。病例组血清lncRNAMEG3的相对表达值为1.381(0.605,2.629),对照组为1.008(1.002,1.027),两者比较差别有统计学意义(W=2221,P<0.001)。Logistic回归模型结果显示,病例组hsa_circ_0071106,hsa-miR-607和lncRNA MEG3每增加1个单位,T2DM的患病风险分别增加1.839倍(95%CI=1.529~5.273,P=0.001)、3.169倍(95%CI=2.078~8.362,P<0.001)和1.088倍(95%CI=1.381~3.156,P<0.001)。调整低密度脂蛋白等混杂因素后,hsa_circ_0071106每增加1个单位,T2DM的患病风险增加到1.958倍(95%CI=1.220~7.170,P=0.016)。中介分析发现,以hsa-miR-607作为中介变量,hsa_circ_0000284对T2DM的中介效应有统计学意义,95%CI为0.0007~0.1270。结论hsa_circ_0071106、hsa_circ_0000284、hsa-miR-29a-5p、hsa-miR-3690、hsa-miR-607、lncRNA MEG3、lncRNA TUG1基因表达水平升高会增加患T2DM的风险,其中,hsa-miR-607作为中介变量,影响hsa_circ_0000284在T2DM发病过程中的表达。 展开更多
关键词 2型糖尿病 非编码RNA 病例对照研究
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Hermitian LCD 2-拟交换群码的渐近性研究
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作者 张光辉 《电子学报》 北大核心 2025年第6期1923-1931,共9页
利用有限域上群代数的性质构造了一类Hermitian LCD(Hermitian Linear Complementary Dual)2-拟交换群码.基于有限域上群代数的结构定理精确计算出了此类码的个数.通过探讨相对最小距离较小的此类码的计数问题,本文证明了有限域上的Herm... 利用有限域上群代数的性质构造了一类Hermitian LCD(Hermitian Linear Complementary Dual)2-拟交换群码.基于有限域上群代数的结构定理精确计算出了此类码的个数.通过探讨相对最小距离较小的此类码的计数问题,本文证明了有限域上的Hermitian LCD 2-拟交换群码是渐近好码. 展开更多
关键词 有限域 2-拟交换群码 Hermitian LCD码 渐近好码
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lncRNA ATP2C2?AS1通过调控PI3K/Akt/mTOR信号通路对骨肉瘤细胞增殖、凋亡的影响
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作者 李燕霞 代辉 +3 位作者 陈佳 魏传可 邹秀淇 邓海波 《中国癌症防治杂志》 2025年第4期483-489,共7页
目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)ATP酶分泌途径钙离子转运蛋白2(ATPase secretory pathway Ca^(2+)transporting 2,ATP2C2)反义RNA1(ATP2C2 antisense RNA 1,ATP2C2-AS1)对骨肉瘤细胞增殖、凋亡的影响及其机制。方... 目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)ATP酶分泌途径钙离子转运蛋白2(ATPase secretory pathway Ca^(2+)transporting 2,ATP2C2)反义RNA1(ATP2C2 antisense RNA 1,ATP2C2-AS1)对骨肉瘤细胞增殖、凋亡的影响及其机制。方法采用qRT-PCR对人正常成骨细胞(hFOB 1.19)和人骨肉瘤细胞系(Saos-2、U2OS、143B和HOS)中ATP2C2-AS1的表达水平进行定量分析。骨肉瘤细胞Saos-2分别转染ATP2C2-AS1 siRNA(si-ATP2C2-AS1)或其阴性对照(si-NC),同时转染ATP2C2-AS1过表达质粒(oe-ATP2C2-AS1)或其阴性对照(Vector)。评估转染效率后,向转染oe-ATP2C2-AS1或Vector的Saos-2细胞加入磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)抑制剂NVP-BEZ235。上述处理细胞增殖活性通过CCK-8法测定,细胞凋亡水平采用流式细胞术检测。Western blot实验分析凋亡相关蛋白(Bax、Bcl-2和Cleavedcaspase-3)以及PI3K/蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)信号通路相关蛋白的表达水平。结果与hFOB 1.19细胞相比,人骨肉瘤细胞Saos-2、U2OS、143B和HOS细胞系中ATP2C2-AS1表达水平均显著升高(均P<0.001),其中Saos-2细胞的表达量最高。沉默ATP2C2-AS1可导致Saos-2细胞增殖活性降低,细胞凋亡增加,下调PI3K(p85α)、Bcl-2蛋白表达及p-Akt/Akt与p-mTOR/mTOR蛋白比值,上调Bax和Cleavedcaspase-3蛋白表达(均P<0.05)。相反,过表达ATP2C2-AS1提高Saos-2细胞增殖活性,抑制凋亡,上调PI3K(p85α)、Bcl-2蛋白表达及p-Akt/Akt与p-mTOR/mTOR蛋白比值,下调Bax和Cleaved-caspase-3蛋白表达(均P<0.05)。NVP-BEZ235干预显著抑制ATP2C2-AS1过表达对Saos-2细胞的增殖促进作用,并诱导细胞凋亡。结论ATP2C2-AS1可能通过激活PI3K/Akt/mTOR信号通路促进骨肉瘤细胞增殖,抑制其凋亡。 展开更多
关键词 骨肉瘤 ATP酶分泌途径钙离子转运蛋白2 长链非编码RNA 增殖 凋亡
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LncRNA ASB16-AS1调节miR-221-3p/KPNA2轴对三阴乳腺癌细胞增殖、迁移和化疗敏感性的影响
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作者 王胄 程超 《中国药学杂志》 北大核心 2025年第17期1827-1834,共8页
目的探究长链非编码RNA ASB16反义RNA1(LncRNA ASB16-AS1)调节微小RNA-221-3p/核转运蛋白基因2(miR-221-3p/KPNA2)轴对三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)细胞增殖、迁移和化疗敏感性的影响。方法将MDA-MB-231细胞转染... 目的探究长链非编码RNA ASB16反义RNA1(LncRNA ASB16-AS1)调节微小RNA-221-3p/核转运蛋白基因2(miR-221-3p/KPNA2)轴对三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)细胞增殖、迁移和化疗敏感性的影响。方法将MDA-MB-231细胞转染相应的质粒后分为si-NC组、si-ASB16-AS1组、si-ASB16-AS1+anti-NC组、si-ASB16-AS1+anti-miR-221-3p组,未转染质粒作为对照组(Control组);实时荧光定量反转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)法检测TNBC组织、细胞及转染质粒后各组细胞中LncRNA ASB16-AS1、miR-221-3p水平;双荧光素酶实验检测LncRNA ASB16-AS1、KPNA2分别与miR-221-3p靶向关系;5-乙炔基-2′-脱氧尿苷(Edu)检测各组细胞增殖情况;细胞划痕实验检测细胞迁移;Western blot法检测细胞各组细胞增殖、迁移相关蛋白及KPNA2蛋白表达情况;将耐阿霉素MDA-MB-231(MDA-MB-231/ADR)细胞转染相应的质粒后分为si-NC组、si-ASB16-AS1组、si-ASB16-AS1+anti-NC组、si-ASB16-AS1+anti-miR-221-3p组,未转染质粒作为对照组(Control组),检测各组MDA-MB-231/ADR细胞增殖、迁移情况。结果在TNBC组织及MDA-MB-231细胞中,LncRNA ASB16-AS1高表达,miR-221-3p低表达(P<0.05);在转染相应质粒的MDA-MB-231细胞中,si-ASB16-AS1组较si-NC组Edu阳性率、细胞划痕愈合率和LncRNA ASB16-AS1水平及KPNA2、Ki67、MMP-2、MMP-9蛋白表达降低,miR-221-3p水平及p21表达升高(P<0.05);si-ASB16-AS1+anti-miR-221-3p组较si-ASB16-AS1+anti-NC组Edu阳性率、细胞划痕愈合率及KPNA2、Ki67、MMP-2、MMP-9蛋白表达升高,miR-221-3p水平及p21表达降低(P<0.05);在转染相应质粒的MDA-MB-231/ADR细胞中,si-ASB16-AS1组较si-NC组Edu阳性率、细胞划痕愈合率及Ki67、MMP-2、MMP-9表达降低,p21表达升高(P<0.05);si-ASB16-AS1+anti-miR-221-3p组较si-ASB16-AS1+anti-NC组Edu阳性率、细胞划痕愈合率及Ki67、MMP-2、MMP-9表达升高,p21表达降低(P<0.05)。结论LncRNA ASB16-AS1可通过调控miR-221-3p/KPNA2轴促进TNBC细胞增殖、迁移,抑制化疗敏感性。 展开更多
关键词 长链非编码RNA ASB16反义RNA1 微小RNA-221-3p 核转运蛋白基因2 三阴乳腺癌 增殖 迁移 化疗敏感性
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2型糖尿病肾病患者血清Cystatin SA,lncRNA PANDAR的表达水平及临床意义
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作者 朱晓娟 庄建成 +3 位作者 汪浩 胡振华 王瑾枫 李文亚 《现代检验医学杂志》 2025年第6期80-85,共6页
目的探究2型糖尿病肾病(T2DN)患者血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂SA(Cystatin SA),长链非编码RNA(lncRNA)CDKN1A反义链启动子DNA损伤激动RNA(PANDAR)的表达及临床意义。方法选取2021年2月~2023年10月上海交通大学医学院苏州九龙医院收治的142... 目的探究2型糖尿病肾病(T2DN)患者血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂SA(Cystatin SA),长链非编码RNA(lncRNA)CDKN1A反义链启动子DNA损伤激动RNA(PANDAR)的表达及临床意义。方法选取2021年2月~2023年10月上海交通大学医学院苏州九龙医院收治的142例2型糖尿病(T2DM)患者,根据是否合并肾脏疾病分为T2DN组(n=82)和非T2DN组(n=60),以同期60例体检的健康人为对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清Cystatin SA水平,实时荧光定量PCR检测血清lncRNA PANDAR水平。Pearson相关分析T2DN患者血清Cystatin SA,lncRNA PANDAR与临床参数的相关性。Logistic回归分析T2DN发生的影响因素。受试者工作特征曲线(ROC)分析血清Cystatin SA,lncRNA PANDAR对T2DN的预测价值。结果T2DM组血清Cystatin SA(236.28±44.63ng/L),血清lncRNA PANDAR(3.21±0.34)均高于对照组(91.25±22.33ng/L,1.06±0.23),差异具有统计学意义(t=23.127,42.379,均P<0.001)。T2DN组血清Cystatin SA(275.08±46.83ng/L),lncRNA PANDAR(3.64±0.38)高于非T2DN组(183.25±40.88ng/L,2.62±0.30),差异具有统计学意义(t=12.169,17.226,均P<0.001)。T2DN患者血清Cystatin SA,lncRNA PANDAR与糖尿病病程、血肌酐(sCr)、血尿素氮(BUN),尿白蛋白/肌酐比值(UACR)呈正相关(r=0.562~0.750,均P<0.001),与估计肾小球滤过率(eGFR)呈负相关(r=-0.656,-0.634,均P<0.001)。血清Cystatin SA,lncRNA PANDAR,糖尿病病程、UACR,sCr是影响T2DN发生的危险因素,eGFR是保护因素(Waldχ^(2)=4.257~12.360,均P<0.001)。血清Cystatin SA,LncRNA PANDAR联合对T2DN发生预测的曲线下面积(AUC)为0.920(0.899~0.960),大于单项指标[0.847(0.791~0.887),0.851(0.803~0.896)],差异具有统计学意义(Z=4.522,4.319,均P<0.05)。结论T2DN患者血清Cystatin SA,lncRNA PANDAR升高,两者与患者肾功能指标有关,是影响T2DN发生的危险因素,两者联合能有效预测T2DN的发生。 展开更多
关键词 2型糖尿病 糖尿病肾病 半胱氨酸蛋白酶抑制剂SA 长链非编码RNA CDKN1A反义链启动子DNA损伤激动RNA(PANDAR)
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2型糖尿病合并急性脑梗死患者血清LncRNA ANRIL水平变化及临床意义
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作者 林静 安占军 +3 位作者 刘志军 李杰 平立英 闫兰竹 《脑与神经疾病杂志》 2025年第10期600-607,共8页
目的本研究旨在探讨2型糖尿病合并急性脑梗死(T2DM-ACI)患者血清长链非编码RNA ANRIL(LncRNA ANRIL)水平变化及临床意义.方法本研究回顾性选取2021年2月至2023年1月于中国人民武装警察部队河北省总队医院收治的163例T2DM-ACI患者作为研... 目的本研究旨在探讨2型糖尿病合并急性脑梗死(T2DM-ACI)患者血清长链非编码RNA ANRIL(LncRNA ANRIL)水平变化及临床意义.方法本研究回顾性选取2021年2月至2023年1月于中国人民武装警察部队河北省总队医院收治的163例T2DM-ACI患者作为研究组;根据美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分将研究组分为轻症组(NIHSS评分<4分,n=64)、中症组(NIHSS评分4~<15分,n=54)以及重症组(NIHSS评分15~<42分,n=45);根据改良Rankin量表(mRS评分)将研究组分为预后良好组(0~2分,n=103)以及预后不良组(3~6分,n=60).另选择同期163例体检健康者为对照组.收集各组临床资料;采用RT-qPCR技术检测各组血清LncRNA ANRIL水平;采用Spearman相关性分析评估血清LncRNA ANRIL水平与T2DM-ACI患者病情及预后的相关性;采用单因素和多因素Logistic回归分析确定T2DM-ACI预后不良的独立影响因素;采用受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)评估血清LncRNA ANRIL水平对T2DM-ACI患者预后的预测效能.结果与对照组相比,研究组患者血清LncRNA ANRIL水平明显升高(P<0.05);与轻症组相比,中、重症组患者血清LncRNA ANRIL水平明显升高(P<0.05);与中症组相比,重症组患者血清LncRNA ANRIL水平明显升高(P<0.05);与预后良好组相比,预后不良组患者血清LncRNA ANRIL水平明显升高(P<0.05);Spearman相关性分析结果显示,血清LncRNA ANRIL水平与NIHSS评分、mRS评分呈正相关(r=0.417、0.409,P<0.05);单因素和多因素Logistic回归分析结果显示,侧支循环状况差、未接收溶栓治疗、入院时NIHSS评分、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、血清LncRNA ANRIL水平升高均为影响T2DM-ACI患者预后不良的独立危险因素(P<0.05);ROC结果显示,血清LncRNA ANRIL水平预测T2DM-ACI患者预后不良的AUC为0.894(Z=11.829,P<0.001),灵敏度为81.67%,特异度为95.15%,明显高于侧支循环状况差(Z=3.545,P<0.05)、未接受溶栓治疗(Z=4.039,P<0.05)、TG(Z=3.398,P<0.001)、LDL-C(Z=3.125,P<0.05)单独预测的AUC值,而与入院时NIHSS评分单独预测差异无统计学意义(Z=1.417,P>0.05).结论血清LncRNA ANRIL水平在T2DM-ACI患者中表达上调,且其高表达水平为T2DM-ACI患者预后不良的独立危险因素,在预测T2DM-ACI患者预后不良方面具有较高的诊断效能,可作为评估T2DM-ACI患者不同病情严重程度和预后的重要指标. 展开更多
关键词 2型糖尿病 脑梗死 RNA 长链非编码 危险因素 预后
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LncRNA GUSBP11通过miR-339-5p/MDM2轴调节胃癌细胞的恶性生物学行为
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作者 黄星华 吕微风 +2 位作者 林蔚 陈家钖 何娴 《中国肿瘤生物治疗杂志》 北大核心 2025年第5期476-483,共8页
目的:探究长链非编码RNA葡萄糖醛酸酶β假基因11(GUSBP11)调节miR-339-5p/小鼠双分钟同源物2(MDM2)轴对胃癌细胞AGS增殖、迁移和侵袭的影响。方法:收集2023年12月至2024年6月期间在广州中医药大学附属佛山中医院手术治疗的25例胃癌患者... 目的:探究长链非编码RNA葡萄糖醛酸酶β假基因11(GUSBP11)调节miR-339-5p/小鼠双分钟同源物2(MDM2)轴对胃癌细胞AGS增殖、迁移和侵袭的影响。方法:收集2023年12月至2024年6月期间在广州中医药大学附属佛山中医院手术治疗的25例胃癌患者的癌旁组织及癌组织。常规培养胃癌细胞AGS和正常胃黏膜上皮细胞GES-1,用转染试剂将对照质粒和敲减质粒转染AGS细胞,分为Ctrl组、sh-NC、sh-GUSBP11、sh-GUSBP11+anti-NC、sh-GUSBP11+anti-miR-339-5p。qPCR法检测胃癌组织及各组细胞中GUSBP11、miR-339-5p和MDM2 mRNA的表达;双萤光素酶报告基因实验检测GUSBP11或MDM2与miR-339-5p间的靶向关系;EdU法检、Transwell小室实验、划痕愈合实验和WB法分别检测各组AGS的增殖、迁移和侵袭能力和细胞中CDK1、MMP-2、MMP-9蛋白的表达;AGS细胞移植瘤实验检测敲减GUSBP11对移植瘤生长的影响。结果:胃癌组织和细胞中GUSBP11、MDM2 mRNA均呈高表达(均P<0.05),miR-339-5p呈低表达(P<0.05)。GUSBP11与miR-339-5p和MDM2与miR-339-5p间存在靶向关系。在AGS细胞中敲减GUSBP11可明显抑制MDM2蛋白、促进miR-339-5p的表达而抑制miR-339-5p则可促进MDM2蛋白表达。敲减GUSBP11可抑制AGS细胞的增殖、迁移和侵袭能力而抑制miR-339-5p则可逆转此作用。敲减GUSBP11可明显抑制CDK1、MMP-2和MMP-9蛋白的表达而抑制miR-339-5p则可逆转此作用。敲减GUSBP11可明显抑制AGS细胞移植瘤的生长。结论:GUSBP11在胃癌组织和细胞中呈高表达,敲减GUSBP11表达可能通过调控miR-339-5p/MDM2轴抑制胃癌细胞的恶性生物学行为。 展开更多
关键词 胃癌 长链非编码RNA葡萄糖醛酸酶β假基因11 miR-339-5p 小鼠双分钟同源物2 增殖 迁移 侵袭
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血清lncRNA ANRIL、CNOT2与老年乳腺癌患者临床病理特征及和预后的关系分析
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作者 牟伟纲 高丽 邱国军 《国际检验医学杂志》 2025年第19期2391-2396,共6页
目的研究老年乳腺癌患者血清长链非编码RNA(lncRNA)ANRIL、CCR4-NOT转录复合物亚基2(CNOT2)的表达水平与临床病理特征及预后的关系。方法选取2018年2月至2021年2月该院就诊的126例老年乳腺癌患者为乳腺癌组,根据随访中是否出现肿瘤进展... 目的研究老年乳腺癌患者血清长链非编码RNA(lncRNA)ANRIL、CCR4-NOT转录复合物亚基2(CNOT2)的表达水平与临床病理特征及预后的关系。方法选取2018年2月至2021年2月该院就诊的126例老年乳腺癌患者为乳腺癌组,根据随访中是否出现肿瘤进展,分为预后不良组(n=26)和预后良好组(n=100)。以60例同期体检的老年健康女性为对照组。分析不同临床病理特征患者血清lncRNA ANRIL、CNOT2水平差异。采用Kaplan-Meier曲线和Cox回归分析老年乳腺癌患者预后影响因素。受试者工作特征曲线分析血清lncRNA ANRIL、CNOT2对老年乳腺癌预后评估价值。结果乳腺癌组血清lncRNA ANRIL、CNOT2水平高于对照组(均P<0.05)。TNM分期Ⅲ期、组织学分级Ⅲ级患者血清lncRNA ANRIL、CNOT2水平高于TNM分期Ⅰ~Ⅱ期、组织学分级Ⅰ~Ⅱ级(均P<0.05)。预后不良组血清lncRNA ANRIL、CNOT2水平高于预后良好组(均P<0.05)。lncRNA ANRIL高表达组与低表达组,CNOT2高表达组与低表达组3年无进展生存率分别为66.67%(40/60)、90.91%(60/66)、66.13%(41/62),92.19%(59/64),差异有统计学意义(均P<0.05)。TNM分期Ⅲ期、组织学分级Ⅲ级、血清lncRNA ANRIL、CNOT2是影响老年乳腺癌患者预后的危险因素(P<0.05)。血清lncRNA ANRIL、CNOT2联合检测对老年乳腺癌患者预后评估的曲线下面积高于lncRNA ANRIL、CNOT2单独检测(均P<0.05)。结论老年乳腺癌患者血清lncRNA ANRIL、CNOT2表达上调与TNM分期、组织学分级有关,二者是评估老年乳腺癌患者预后的标志物。 展开更多
关键词 乳腺癌 长链非编码RNA ANRIL CCR4-NOT转录复合物亚基2 预后
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外周血lncRNA CASC2、LRG1、penKid对脓毒症患者并发急性肾损伤的预测价值
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作者 王涛丽 裴红红 白郑海 《分子诊断与治疗杂志》 2025年第6期991-994,共4页
目的探讨外周血长链非编码RNA癌易感性候选基因2(lncRNA CASC2)、富含亮氨酸α-2糖蛋白1(LRG1)、脑啡肽原A 119-159(penKid)对脓毒症患者并发急性肾损伤(AKI)的预测价值。方法选取2022年12月至2023年12月西安交通大学第二附属医院收治的... 目的探讨外周血长链非编码RNA癌易感性候选基因2(lncRNA CASC2)、富含亮氨酸α-2糖蛋白1(LRG1)、脑啡肽原A 119-159(penKid)对脓毒症患者并发急性肾损伤(AKI)的预测价值。方法选取2022年12月至2023年12月西安交通大学第二附属医院收治的118例脓毒症患者为病患组,根据是否发生AKI分为AKI组(n=71)和非AKI组(n=47),另选取本院同期健康体检者为健康组(n=40),比较病患组、健康组一般临床资料、外周血lncRNA CASC2、LRG1、penKid水平,比较AKI组、非AKI组外周血lncRNA CASC2、LRG1、penKid水平。多因素Logistic回归分析脓毒症患者并发AKI的影响因素。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析lncRNA CASC2、LRG1、penKid对脓毒症患者并发AKI的预测价值。结果病患组年龄、凝血酶原时间(PT)、合并糖尿病、血清胱抑素C(CysC)、LRG1、penKid水平高于健康组,lncRNA CASC2、血小板计数(PLT)水平低于健康组,差异有统计学意义(P<0.05);AKI组PT、CysC、LRG1、penKid水平高于非AKI组,lncRNA CASC2、PLT低于非AKI组,差异有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,LRG1、penKid是脓毒症患者并发AKI的独立危险因素,lncRNA CASC2是其独立保护因素(P<0.05)。ROC曲线结果显示lncRNA CASC2、LRG1、penKid及其联合检测预测脓毒症患者并发AKI的曲线下面积(AUC)分别为0.821、0.872、0.805、0.951,较单一预测,联合预测效能更高(P<0.05)。结论外周血lncRNA CASC2、LRG1、penKid联合检测对脓毒症患者并发AKI具有较高预测价值,显示出良好临床应用潜力。 展开更多
关键词 长链非编码RNA癌易感性候选基因2 富含亮氨酸α-2糖蛋白1 脑啡肽原A 119-159 脓毒症 急性肾损伤
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血清lncRNA NEAT1、SIRT2水平与老年急性缺血性脑卒中病人病情及预后的关系 被引量:1
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作者 鲁爽 汪杰 +3 位作者 孙苗 刘永平 张凯丽 廖鹏斌 《实用老年医学》 2025年第6期595-600,共6页
目的探讨血清长链非编码RNA核富集丰富的转录本1(lncRNA NEAT1)、沉默信息调节因子2(SIRT2)水平与老年急性缺血性脑卒中(AIS)病人病情及预后的关系。方法选取2021年1月至2023年9月西安国际医学中心医院收治的老年AIS病人163例(AIS组)和... 目的探讨血清长链非编码RNA核富集丰富的转录本1(lncRNA NEAT1)、沉默信息调节因子2(SIRT2)水平与老年急性缺血性脑卒中(AIS)病人病情及预后的关系。方法选取2021年1月至2023年9月西安国际医学中心医院收治的老年AIS病人163例(AIS组)和同期健康体检老年人82例(对照组),根据病情将老年AIS病人分为轻度AIS组(32例)、中度AIS组(45例)、中重度AIS组(30例)、重度AIS组(56例),根据6个月预后分为预后不良组(52例)和预后良好组(111例)。分别采用实时荧光定量PCR和酶联免疫吸附法检测血清lncRNA NEAT1、SIRT2水平,采用Spearman相关分析老年AIS病人血清lncRNA NEAT1、SIRT2水平与NIHSS评分的相关性,多因素logistic回归分析老年AIS病人预后的影响因素。结果与对照组比较,AIS组血清lncRNA NEAT1、SIRT2水平升高(P均<0.01);随着AIS病情逐渐加重,病人血清lncRNA NEAT1、SIRT2水平逐渐升高(P均<0.05);老年AIS病人血清lncRNA NEAT1、SIRT2水平与NIHSS评分均呈正相关(r=0.775、0.743,P均<0.001)。多因素logistic回归分析显示,老年AIS病人不良预后的独立危险因素为梗死体积增加、NIHSS评分增加、lncRNA NEAT1水平升高和SIRT2水平升高(P均<0.05)。结论血清lncRNA NEAT1、SIRT2水平升高与老年AIS病人病情加重和不良预后密切相关。 展开更多
关键词 老年人 急性缺血性脑卒中 长链非编码RNA核富集丰富的转录本1 沉默信息调节因子2 预后
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急性呼吸道感染患者外周血lncRNA NEAT1、TLR2、NF-κB水平及其与Th1/Th2失衡的关系 被引量:1
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作者 张丽亚 张婉芬 赵岚 《中华医院感染学杂志》 北大核心 2025年第11期1613-1617,共5页
目的分析急性呼吸道感染患者外周血长链非编码RNA核富集转录本1(lncRNA NEAT1)、Toll样受体2(TLR2)、核因子-κB(NF-κB)表达水平,及其与辅助性T细胞(Th)1/Th2失衡的关系。方法回顾性分析2022年1月-2024年1月南京医科大学附属常州第二... 目的分析急性呼吸道感染患者外周血长链非编码RNA核富集转录本1(lncRNA NEAT1)、Toll样受体2(TLR2)、核因子-κB(NF-κB)表达水平,及其与辅助性T细胞(Th)1/Th2失衡的关系。方法回顾性分析2022年1月-2024年1月南京医科大学附属常州第二人民医院收治的120例急诊呼吸道感染患者临床资料,将其设为研究组(n=120),选择医院体检的70名健康志愿者作为健康组(n=70)。比较两组受试者外周血lncRNA NEAT1、TLR2 mRNA、NF-κB mRNA、CD4+Th1、CD4+Th2、Th1/Th2水平及Th1/Th2细胞免疫平衡相关因子[干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、IFN-γ/IL-4]表达水平,使用Pearson相关分析探究急诊呼吸道感染患者外周血lncRNA NEAT1、TLR2 mRNA、NF-κB mRNA与Th1/Th2平衡及其细胞免疫平衡相关因子水平的相关性,使用受试者工作特征(ROC)曲线分析外周血lncRNA NEAT1、TLR2 mRNA、NF-κB mRNA、Th1/Th2、IFN-γ/IL-4对急性呼吸道感染的预测价值。结果研究组检出病原菌以肺炎链球菌为主(30.30%);研究组患者外周血lncRNA NEAT1、TLR2 mRNA、CD4+、NF-κB mRNA、CD4+Th2、IL-4水平分别为(1.64±0.40)、(0.85±0.21)、(0.69±0.15)、(8.82±2.40)×10-2、(25.48±6.77)pg/ml,均高于健康组,CD4+Th1、Th1/Th2、IFN-γ、IFN-γ/IL-4水平分别为(6.87±2.05)×10-2、(0.86±0.45)、(52.67±11.89)pg/ml、(2.25±0.94),均低于健康组(P均<0.05);Pearson相关性分析结果显示,急诊呼吸道感染受试者外周血lncRNA NEAT1、TLR2 mRNA、NF-κB mRNA与Th1/Th2(r=-0.445、-0.316、-0.337,P均<0.05)、IFN-γ/IL-4(r=-0.454、-0.308、-0.375,P均<0.05)呈负相关性;外周血lncRNA NEAT1、TLR2 mRNA、NF-κB mRNA、Th1/Th2、IFN-γ/IL-4对呼吸道感染的诊断效能均较高[曲线下面积(AUC)=0.887、0.924、0.934、0.935、0.957,P均<0.05]。结论外周血lncRNA NEAT1、TLR2 mRNA、NF-κB mRNA、Th1/Th2、IFN-γ/IL-4对急性呼吸道感染的诊断价值较高,且lncRNA NEAT1水平与TLR2 mRNA、NF-κB mRNA、Th1/Th2、IFN-γ/IL-4水平具有相关性。 展开更多
关键词 呼吸道感染 长链非编码RNA 核富集转录本1 辅助性T细胞1/辅助性T细胞2 干扰素-Γ 白细胞介素-4 诊断价值
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