1,2-二氯苯在吸附剂N上的吸附热力学和动力学 被引量：11

1

作者 樊秀菊 朱建华 +1 位作者 武本成 赵向苗 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期3179-3185,共7页

通过静态吸附实验,研究了1,2-二氯苯在吸附剂N上的吸附热力学和动力学。研究结果表明,1,2-二氯苯在吸附剂N上的吸附等温线属于典型的S型吸附等温线,可用Freundlich吸附等温方程进行描述,吸附可自发进行,且为放热过程,属于物理吸附;1,2-... 通过静态吸附实验,研究了1,2-二氯苯在吸附剂N上的吸附热力学和动力学。研究结果表明,1,2-二氯苯在吸附剂N上的吸附等温线属于典型的S型吸附等温线,可用Freundlich吸附等温方程进行描述,吸附可自发进行,且为放热过程,属于物理吸附;1,2-二氯苯在吸附剂N上的吸附动力学可用拟二级动力学方程较好地描述,吸附温度越高,吸附速率常数和初始吸附速率越大。该研究可为石脑油中有机氯化物的吸附脱除提供指导。 展开更多

关键词 1 2-二氯苯 吸附 热力学 动力学

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基于MOFs的CuO@CeO_(2)双金属催化剂的制备及其对1,2-二氯苯的低温催化降解 被引量：1

2

作者 张鸿宇 于颖 +2 位作者 樊芸 张海军 陈吉平 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1176-1184,共9页

以负载铜离子的均苯三甲酸铈-金属有机骨架(Ce-BTC)为前驱体,通过煅烧制备得到CuO/CeO_(2)双金属氧化物催化剂.通过XRD、SEM、BET、H2-TPR等手段对所制得催化剂的组成、结构、形貌等进行了表征.以1,2-二氯苯为模型化合物,采用固定床微... 以负载铜离子的均苯三甲酸铈-金属有机骨架(Ce-BTC)为前驱体,通过煅烧制备得到CuO/CeO_(2)双金属氧化物催化剂.通过XRD、SEM、BET、H2-TPR等手段对所制得催化剂的组成、结构、形貌等进行了表征.以1,2-二氯苯为模型化合物,采用固定床微反应装置对催化剂低温催化降解含氯挥发性有机物(CVOCs)性能进行评价.以金属有机骨架(MOFs)为模板制备的金属氧化物为具有较大比表面积的介孔材料.通过对比实验发现,25%-CuO@CeO_(2)具有较好的低温催化降解1,2-二氯苯性能.当反应温度为100、150、200 oC时,对1,2-二氯苯降解效率分别为64.5%、94.4%、98.9%.同时,该催化剂还表现出较高的稳定性.当反应温度为150 oC时,催化剂经过连续反应后通过煅烧活化,再循环使用六次之后其催化降解效率仍然可达90%以上.该催化材料表现出一定氧化活性和抗水性,当氧含量低于20%或含水量小于15%时,该催化材料对1,2-二氯苯催化降解效率能保持在90%以上. 展开更多

关键词 Ce-BTC 1 2-二氯苯 CuO@CeO_(2) 催化降解 挥发性有机物.

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1-[2-(2,4-二氯苯氧)乙酰基]-5-氨基-1H-吡唑衍生物的合成与生物活性 被引量：11

3

作者 王宏青 刘惠 刘钊杰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期797-801,J004,共6页

为寻求高效低毒的农药 ,设计、合成了一系列新的 1 [2 ( 2 ,4 二氯苯氧 )乙酰基 ] 5 氨基 1H 吡唑衍生物 3a～ 3j和4a～ 4d.元素分析 ,1HNMR ,IR和MS证实了它们的结构 .初步的生物活性测试结果表明 ,在 1 0mg/L浓度下 ,化合物 3a～3... 为寻求高效低毒的农药 ,设计、合成了一系列新的 1 [2 ( 2 ,4 二氯苯氧 )乙酰基 ] 5 氨基 1H 吡唑衍生物 3a～ 3j和4a～ 4d.元素分析 ,1HNMR ,IR和MS证实了它们的结构 .初步的生物活性测试结果表明 ,在 1 0mg/L浓度下 ,化合物 3a～3j和 4a～4d对油菜的根茎均有很好的抑制作用 ,对油菜的根的抑制率为 90 .0 %～ 98.7% ;于 1 0 0mg/L浓度下 ,对稗草的根抑制率为 84.0 %～1 0 0 % . 展开更多

关键词 1-[2-(2 4-二氯苯氧)乙酰基]-5-氨基-1H-吡唑衍生物 合成 除草活性 农药

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2,4-二氯苯乙酮ω-位选择性单溴化反应研究 被引量：13

4

作者 杨春龙 于俊杰 +1 位作者 刘炎炳 吴伟东 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期153-156,共4页

研究了2,4 二氯苯乙酮ω 位单溴化反应及其影响ω 溴 2,4 二氯苯乙酮(即单溴物)收率的各种因素。结果表明,以苯、二氯甲烷、四氯化碳与1,2 二氯乙烷等作为反应介质时,单溴物的收率为84%～86%,而以乙醚、三氯甲烷、甲醇、乙醇及冰醋酸等... 研究了2,4 二氯苯乙酮ω 位单溴化反应及其影响ω 溴 2,4 二氯苯乙酮(即单溴物)收率的各种因素。结果表明,以苯、二氯甲烷、四氯化碳与1,2 二氯乙烷等作为反应介质时,单溴物的收率为84%～86%,而以乙醚、三氯甲烷、甲醇、乙醇及冰醋酸等作为反应介质,单溴物的收率只有69%～77%,但在甲醇、乙醇或三氯甲烷等溶剂中,增加溴的用量收率增加,如在乙醇中收率可升至89 23%。脱去溶剂前是否用水或碱溶液洗涤,对单溴物的收率没有明显影响。以苯为反应介质时,温度在-10～10℃对单溴化的影响不大,但在加入水时,收率下降,且需要加热反应才能正常进行。在1,2 二氯乙烷、甲醇、乙醇等溶剂中,或以络合态溴作为溴化剂时,反应也需要加热。溴与二氧六环形成络合物后,不能减少ω,ω 二溴 2,4 二氯苯乙酮(即二溴物)的产生。反应过程中吹入N2排除HBr,或用H2O2吸收并利用HBr,可使单溴物收率分别上升到89 40%和89 74%。 展开更多

关键词 2 4-二氯苯乙酮 2-溴-2 4-二氯苯乙酮 w-单溴化

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5,7-二取代-2-(2,4-二氯苯氧乙酰亚胺基)-2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-a]嘧啶衍生物的合成、晶体结构及除草活性 被引量：3

5

作者 薛思佳 段李平 +2 位作者 邹金山 管谦 柯少勇 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1244-1248,共5页

设计并合成了 5种 5 ,7 二取代 2 ( 2 ,4 二氯苯氧乙酰亚胺基 ) 2H 1,2 ,4 噻二唑并 [2 ,3 a]嘧啶类化合物 5 ,均为未见文献报道的新化合物 .利用1HNMR、元素分析等确定了产物的结构 .初步除草活性测定结果表明 ,化合物 5对阔叶植... 设计并合成了 5种 5 ,7 二取代 2 ( 2 ,4 二氯苯氧乙酰亚胺基 ) 2H 1,2 ,4 噻二唑并 [2 ,3 a]嘧啶类化合物 5 ,均为未见文献报道的新化合物 .利用1HNMR、元素分析等确定了产物的结构 .初步除草活性测定结果表明 ,化合物 5对阔叶植物有优良的除草活性 ,且有一定的选择性 .为了进一步了解该类化合物的结构 ,也为设计新的除草剂分子提供帮助 ,对其中一种化合物 展开更多

关键词 5 7-二取代-2-(2 4-二氯苯氧乙酰亚胺基)-2H-1 2 4-噻二唑并[2 3-a]嘧啶衍生物 合成 晶体结构 除草活性 稠杂环化合物

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2-(2,4-二氯苯氧基)-三乙胺的合成 被引量：2

6

作者 丁成荣 吴德强 +2 位作者 来虎钦 林环 李万梅 《农药》 CAS 北大核心 2006年第4期237-238,共2页

在相转移催化条件下,首先用2,4-二氯苯酚与二氯乙烷反应制得1-氯-2-(2,4-二氯苯氧基)乙烷中间体,然后再与二乙胺反应,合成植物生长调节剂2-(2,4-二氯苯氧基)-三乙胺。其总收率为84.6%,含量为98.0%。

关键词 1-氯-2-(2 4-二氯苯氧基)乙烷 2-(2 4-二氯苯氧基)-三乙胺 植物生长调节剂 相转移催化剂 合成

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2-(2,6-二氯苯胺基)苯乙酸(3-硝氧甲基)苯酯的合成及抗炎镇痛活性 被引量：7

7

作者 王未东 张奕华 +3 位作者 张治国 季晖 于晓琳 彭司勋 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期13-16,共4页

目的 :获得抗炎活性强、胃肠道副作用小的新型非甾体抗炎药。方法 :以间羟基苯甲醛为原料 ,经还原、溴代和硝氧化 ,最后与双氯芬酸进行酯化反应 ,制备 2 (2 ,6 二氯苯胺基 )苯乙酸 (3 硝氧甲基 )苯酯(ZLR 9) ;观察ZLR 9对二甲苯致炎... 目的 :获得抗炎活性强、胃肠道副作用小的新型非甾体抗炎药。方法 :以间羟基苯甲醛为原料 ,经还原、溴代和硝氧化 ,最后与双氯芬酸进行酯化反应 ,制备 2 (2 ,6 二氯苯胺基 )苯乙酸 (3 硝氧甲基 )苯酯(ZLR 9) ;观察ZLR 9对二甲苯致炎小鼠和角叉菜胶致炎大鼠的抗炎活性 ,对热板法实验和扭体实验小鼠的镇痛活性及致大鼠胃肠道反应 ,研究体内外ZLR 9的NO释放。结果 :ZLR 9结构经MS、IR、1HNMR确证 ,它的抗炎镇痛活性强于DC Na ,胃肠道副作用显著小于DC Na ,并小于文献报道的硝酸酯类NO DC ,体内有明显的NO释放。结论 :ZLR 展开更多

关键词 2-(2 6-二氯苯胺基)苯乙酸(3-硝氧甲基)苯酯 合成 抗炎镇痛活性 非甾体抗炎药 间羟基苯甲醛

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高效液相色谱法测定2-(2,6-二氯苯基氨基)苯乙酸-4-(4-苯基-1,2,5-噁二唑-2-氧化物-3-)甲氧基苯甲酯原料药的研究 被引量：5

8

作者 杨静 刘文英 +2 位作者 张奕华 黄海燕 李强 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期951-953,共3页

目的 采用反相高效液相色谱法建立2-（2，6-二氯苯基氨基）苯乙酸-4-（4-苯基-1，2，5-噁二唑-2-氧化物-3-）甲氧基苯甲酯（ZLR-8）原料药质量控制的方法。方法色 谱柱为LichrospherODS柱（4．6mm×250mm），流动相为甲醇-乙腈-2-... 目的 采用反相高效液相色谱法建立2-（2，6-二氯苯基氨基）苯乙酸-4-（4-苯基-1，2，5-噁二唑-2-氧化物-3-）甲氧基苯甲酯（ZLR-8）原料药质量控制的方法。方法色 谱柱为LichrospherODS柱（4．6mm×250mm），流动相为甲醇-乙腈-2-（55：20：10），检测波长为226nm，流速为1．0mL·min^-1。结果 中间体及各降解产物对样品测定不产生干扰，ZLR-8的浓度为11．18～223．6mg·L^-1时与峰面积呈良好线性关系（r=0．9998，n=5），重复性良好（RSD％=0．47，n=6），检测限为54μg·L^-1。结论 该方法可以用于ZLR-8原料药的含量测定和有关物质检查。 展开更多

关键词 2-(2 6-二氯苯基氨基)苯乙酸4(4-苯基-1 2 5-噁二唑-2-氧化物-3-)甲氧基苯甲酯 高效液相色谱法 含量测定 有关物质

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N,N-二甲基-2-(2,4-二氯苯氧基)乙酰胺的制备 被引量：1

9

作者 姜荫 高永红 金东元 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期930-932,共3页

以2,4-二氯苯氧乙酸为原料,制备了标题化合物。经优化反应条件,使得标题化合物的收率达83%以上,其结构经IR1、HNMR和MS分析进行了表征。

关键词 2 4-二氯苯氧乙酸 合成 N N-二甲基-2-(2 4-二氯苯氧基)乙酰胺

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2，4-二氯苯氧乙酸(2，4-D)对雨生红球藻中虾青素积累的影响 被引量：4

10

作者 孟春晓 高政权 叶乃好 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1884-1887,共4页

本文初步研究了一定浓度范围内的2,4-D对雨生红球藻积累虾青素的影响。在对数生长期的藻液中分别加入一系列不同浓度的2,4-D溶液,然后进行胁迫培养(25°C、24h、5000Lx连续光照+营养盐饥饿),诱导细胞内虾青素的合成积累。在诱导过程... 本文初步研究了一定浓度范围内的2,4-D对雨生红球藻积累虾青素的影响。在对数生长期的藻液中分别加入一系列不同浓度的2,4-D溶液,然后进行胁迫培养(25°C、24h、5000Lx连续光照+营养盐饥饿),诱导细胞内虾青素的合成积累。在诱导过程中,显微观察不同浓度2,4-D处理后细胞形态和虾青素积累的动态变化,并定期取样测定虾青素含量。结果表明,20.0mg/L的2,4-D能够明显促进雨生红球藻中积累虾青素。它不仅可以加快虾青素积累进程(比对照提前15d),而且比对照能提高13.4%的虾青素产量。 展开更多

关键词 雨生红球藻 虾青素积累 2 4-二氯苯氧乙酸(2 4-D)

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2,4-二氯苯氧乙酸合成方法的正交试验研究 被引量：2

11

作者 刘焕梅 李立军 +2 位作者 孙晓然 韩美慧 刘焕昱 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期608-611,共4页

改进2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)传统的合成工艺。主要反应不是采取先氯化的方法,而是先以苯酚和氯乙酸缩合后,再用次氯酸钠进行氯化的后氯化法,进而用正交试验,确定了新方法的最佳工艺条件:投料比为苯氧乙酸/g∶冰醋酸/mL=1∶9,次氯酸钠... 改进2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)传统的合成工艺。主要反应不是采取先氯化的方法,而是先以苯酚和氯乙酸缩合后,再用次氯酸钠进行氯化的后氯化法,进而用正交试验,确定了新方法的最佳工艺条件:投料比为苯氧乙酸/g∶冰醋酸/mL=1∶9,次氯酸钠投入量为18mL(滴加),反应温度为冰水浴中进行,酸化至pH<1条件下,产品收率最高。测定了产品的mp IR和NMR,均与文献值相符。 展开更多

关键词 除草剂 2 4-二氯苯氧乙酸(2 4-D) 氯化 合成

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相转移催化合成2-(2,4-二氯苯氧基)三乙胺 被引量：4

12

作者 何建玲 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期586-587,599,共3页

以2,4-二氯苯酚为原料,利用相转移催化剂来制备2-(2,4二氯苯氧基)三乙胺。并以正交实验研究和讨论了反应温度、反应时间、反应物摩尔配比、溶液的酸碱性对醚化实验结果的影响,得到最佳反应条件。对所制备的产物进行表征。通过红外光谱... 以2,4-二氯苯酚为原料,利用相转移催化剂来制备2-(2,4二氯苯氧基)三乙胺。并以正交实验研究和讨论了反应温度、反应时间、反应物摩尔配比、溶液的酸碱性对醚化实验结果的影响,得到最佳反应条件。对所制备的产物进行表征。通过红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析确定了目标化合物的结构。 展开更多

关键词 2 4-二氯苯酚 相转移催化 正交实验 2-(2 4-二氯苯氧基)三乙胺

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2-(2,6-二氯苯胺基)苯乙酸4-(4-苯基-1,2,5-噁二唑-2-氧化物-3-)甲氧基苯甲酯的合成工艺改进 被引量：3

13

作者 许忻 张奕华 王未东 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2003年第4期222-223,229,共3页

目的改进 2 (2 ,6 二氯苯胺基 )苯乙酸 4 (4 苯基 1 ,2 ,5 二唑 2 氧化物 3 )甲氧基苯甲酯的合成工艺。方法以桂醇为原料 ,经环合、氯化、醚化及酯化 4步反应合成 2 (2 ,6 二氯苯胺基 )苯乙酸 4 (4 苯基 1 ,2 ,5 二唑 2 ... 目的改进 2 (2 ,6 二氯苯胺基 )苯乙酸 4 (4 苯基 1 ,2 ,5 二唑 2 氧化物 3 )甲氧基苯甲酯的合成工艺。方法以桂醇为原料 ,经环合、氯化、醚化及酯化 4步反应合成 2 (2 ,6 二氯苯胺基 )苯乙酸 4 (4 苯基 1 ,2 ,5 二唑 2 氧化物 3 )甲氧基苯甲酯。环合反应中 ,改用乙酸为溶剂 ;醚化反应中以乙腈代替N ,N 二甲基甲酰胺作溶剂 ;酯化反应中 ,二环己基碳化二亚胺改以滴加的方式投料。结果与结论总收率提高到 48%。本法具有反应条件温和、后处理简单、收率高等优点。 展开更多

关键词 药物化学 工艺改进 化学合成 2-(2 6-二氯苯胺基)苯乙酸4-(4-苯基-1 2 5-噁二唑-2-氧化物-3-)甲氧基苯甲酯 非甾体抗炎药

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2-溴-2’,4'-二氯苯乙酮的合成

14

作者 杨丰科 孙娜 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期250-250,共1页

2-溴-2',4'-二氯苯乙酮是合成三唑类化合物的重要中间体,目前大多采用以下合成方法来制备:

关键词 2-溴-2′ 4′-二氯苯乙酮 合成方法 制备 三唑类化合物 中间体

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2-(3′,4′-二氯苯氧基)乙基二乙胺的合成方法

15

作者 邱俊 杜宝林 +1 位作者 王琨 王进军 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期531-532,544,共3页

研究了以 3,4-二氯苯胺为原料合成植物生长调节剂 2 - ( 3′,4′-二氯苯氧基 )乙基二乙胺的合成新方法 ,3,4-二氯苯酚的产率 81 .6% ,1 -氯 - 2 - ( 3′,4′-二氯苯氧基 )乙烷的产率 94% ,2 - ( 3′,4′-二氯苯氧基 )乙基二乙胺的产率 84%

关键词 2 (3' 4’-二氯苯氧基)乙基二乙胺 植物生长调节剂 合成 3 4-二氯苯胺 增产胺

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植物生长调节剂2-(2,4-二氯苯氧基)三乙胺的合成新方法

16

作者 何建玲 《精细化工中间体》 CAS 2003年第6期23-24,共2页

以2,4 二氯苯酚为原料,采用相转移催化剂,经过醚化、胺化反应合成了2 (2,4 二氯苯氧基)三乙胺,总收率大于80%。研究了反应物的摩尔配比、反应时间及反应温度对2,4 二氯苯酚和二溴乙烷的醚化反应的影响,优惠工艺条件为:2,4 二氯苯酚与1,2... 以2,4 二氯苯酚为原料,采用相转移催化剂,经过醚化、胺化反应合成了2 (2,4 二氯苯氧基)三乙胺,总收率大于80%。研究了反应物的摩尔配比、反应时间及反应温度对2,4 二氯苯酚和二溴乙烷的醚化反应的影响,优惠工艺条件为:2,4 二氯苯酚与1,2 二溴乙烷配比为1∶30(mol/mol),反应温度80℃、反应时间10h。通过红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析确定了目标化合物的结构。 展开更多

关键词 2 4-二氯苯酚 四丁基溴化铵 2-(2 4-二氯苯氧基)三乙胺

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2,6-二氯苯苄醚的合成

17

作者 董燕敏 刘洋 +1 位作者 邢国平 陈兴权 《精细石油化工进展》 CAS 2008年第3期14-16,18,共4页

以2,6-二氯苯酚和氯化苄为原料,氢氧化钾-甲醇溶液作为反应体系,合成2,6-二氯苯基苄基醚。考察了原料摩尔比、氢氧化钾与2,6-二氯苯酚摩尔比、溶剂用量、反应时间等因素对产品收率的影响。结果表明,在2,6-二氯苯酚与氢氧化钾的摩尔比为1... 以2,6-二氯苯酚和氯化苄为原料,氢氧化钾-甲醇溶液作为反应体系,合成2,6-二氯苯基苄基醚。考察了原料摩尔比、氢氧化钾与2,6-二氯苯酚摩尔比、溶剂用量、反应时间等因素对产品收率的影响。结果表明,在2,6-二氯苯酚与氢氧化钾的摩尔比为1∶1.1、2,6-二氯苯酚与氯化苄的摩尔比为1∶1.2、甲醇的用量为60mL(以0.1mol 2,6-二氯苯酚计)、反应时间为4h、反应温度为70℃条件下,2,6-二氯苯基苄基醚产品收率达83.55%,产品熔点44℃,纯度达98.5%。 展开更多

关键词 2 6-二氯苯基苄基醚2 6-二氯苯酚 氯化苄

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2-(4-硝基-2,6-二氯苯偶氮)对苯二酚的合成及金属离子显色反应

18

作者 储召华 《江西化工》 2009年第2期109-110,共2页

以2,6-二氯-4-硝基苯胺为原料,与对苯二酚偶联,合成2-(4-硝基-2,6-二氯苯偶氮)对苯二酚。用元素分析,波谱等鉴定其结构,并研究了它与Cu2+、N i2+、Hg2+、Cd2+、Zn2+等金属离子的显色反应。实验结果表明,这些离子的摩尔吸光系数在1.59-6.... 以2,6-二氯-4-硝基苯胺为原料,与对苯二酚偶联,合成2-(4-硝基-2,6-二氯苯偶氮)对苯二酚。用元素分析,波谱等鉴定其结构,并研究了它与Cu2+、N i2+、Hg2+、Cd2+、Zn2+等金属离子的显色反应。实验结果表明,这些离子的摩尔吸光系数在1.59-6.51×104L.mol-1.cm-1范围。 展开更多

关键词 2-(4-硝基-2 6-二氯苯偶氮)对苯二酚 合成 金属离子 显色反应

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离心超滤/离子色谱-三重四极杆质谱法同时测定蔬菜中乙烯利和2,4-二氯苯氧乙酸 被引量：9

19

作者 卢思佳 杨瑞琴 +1 位作者 于素华 王勇 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期261-265,共5页

建立了离心超滤净化,离子色谱-串联三重四极杆质谱(IC-MS)同时测定蔬菜中乙烯利和2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)的分析方法。茄子、番茄、玉米和辣椒4种蔬菜经均质机打浆,依次经离心超滤和0.22μm的无机针筒过滤器净化后,进入IonPac AS19离... 建立了离心超滤净化,离子色谱-串联三重四极杆质谱(IC-MS)同时测定蔬菜中乙烯利和2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)的分析方法。茄子、番茄、玉米和辣椒4种蔬菜经均质机打浆,依次经离心超滤和0.22μm的无机针筒过滤器净化后,进入IonPac AS19离子色谱柱分离,采用60.0 mmol/L的KOH溶液等度淋洗,流出液经阴离子抑制器抑制后进入质谱,负离子模式下采用多离子监测方式检测,外标法定量。结果表明,当乙烯利和2,4-D的质量浓度在0.5~200.0μg/L范围内时线性关系良好(r≥0.9995),乙烯利和2,4-D的检出限分别为0.2μg/L和0.05μg/L,定量下限分别为0.7μg/L和0.17μg/L。乙烯利和2,4-D在4种蔬菜中的平均回收率分别为88.3%~96.8%、92.5%~102%,日内相对标准偏差(intra-RSD,n=6)分别为2.6%~5.9%、1.2%~4.4%,日间相对标准偏差(inter-RSD,n=6)分别为2.2%~5.4%、1.1%~3.4%。利用该方法测定4份市售蔬菜,均检出两种待测物,其中乙烯利的含量为17.5~412.6μg/kg,2,4-D的含量为1.1~4.1μg/kg。该方法能满足蔬菜中乙烯利和2,4-D的同时检测,并为公安实战中食品安全案件的检验提供了参考。 展开更多

关键词 离心超滤 离子色谱-三重四极杆质谱法(IC-MS) 蔬菜 乙烯利 2 4-二氯苯氧乙酸(2 4-D)

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2-氨基-5,6/6,7-二氯苯并噻唑检测方法 被引量：1

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作者 赵志敏 王明 胡彦冰 《染料与染色》 CAS 2024年第4期39-42,共4页

采用高效液相色谱法对2-氨基-5,6/6,7-二氯苯并噻唑产品进行了有效成分及杂质含量的测定。色谱条件:使用C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)和紫外检测器,流动相为甲醇-1 g/L四甲基溴化铵水溶液(60∶0,v/v),流速0.8 mL/min,检测波长... 采用高效液相色谱法对2-氨基-5,6/6,7-二氯苯并噻唑产品进行了有效成分及杂质含量的测定。色谱条件:使用C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)和紫外检测器,流动相为甲醇-1 g/L四甲基溴化铵水溶液(60∶0,v/v),流速0.8 mL/min,检测波长230 nm,柱温35℃,进样量为5μL。结果表明,分析所用时间约25 min,有效成分、3,4-二氯苯基硫脲、3,4-二氯苯胺含量的相对标准偏差(RSD)分别为0.063%、6.988%、5.567%。该方法操作简单、分析时间短、精密度良好,可用于产品的质量控制。 展开更多

关键词 2-氨基-5 6-二氯苯并噻唑 2-氨基-6 7-二氯苯并噻唑 测定 高效液相色谱法

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