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基于非靶向代谢组学研究3-氯-1,2-丙二醇亚油酸酯暴露对大鼠尿液代谢物的影响
1
作者 胡传芹 吴伟 王静 《食品工业科技》 北大核心 2026年第5期407-416,共10页
目的:基于非靶向代谢组学研究3-氯-1,2-丙二醇亚油酸酯(1-Linoleoyl-3-chloropropanediol,C_(18:2)-Me)暴露前后对大鼠尿液代谢物的影响。方法:将24只雄性SD大鼠,随机分为正常组(ND)、低剂量组(LD,7 mg/kg·BW)和高剂量组(HD,70 mg/... 目的:基于非靶向代谢组学研究3-氯-1,2-丙二醇亚油酸酯(1-Linoleoyl-3-chloropropanediol,C_(18:2)-Me)暴露前后对大鼠尿液代谢物的影响。方法:将24只雄性SD大鼠,随机分为正常组(ND)、低剂量组(LD,7 mg/kg·BW)和高剂量组(HD,70 mg/kg·BW)。暴露组每天腹腔注射给药一次,共两次。采用基于气相色谱质谱法的非靶向代谢组学方法分析3-氯-1,2-丙二醇亚油酸酯暴露前后的大鼠尿液,并对肾脏组织进行组织病理学观察。结果:高剂量组与正常组相比,共筛选出33种差异代谢物,其中25种上调差异代谢物,8种下调差异代谢物。通路分析表明,3-氯-1,2-丙二醇亚油酸酯主要干扰β-丙氨酸代谢、硫代谢、甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢、视黄醇代谢、乙醛酸和二羧酸代谢、淀粉和蔗糖代谢。组织病理学观察发现暴露组中出现肾小管上皮细胞与基底膜分离、管腔增大等现象。结论:3-氯-1,2-丙二醇亚油酸酯暴露可导致大鼠尿液中代谢物发生改变,对大鼠肾脏产生毒性作用,诱导大鼠体内多种代谢通路紊乱。组织病理学观察验证了代谢组学分析结果。 展开更多
关键词 3-氯-1 2-丙二醇亚油酸酯 GC-MS 代谢组学 3-氯-1 2-丙二醇脂肪酸酯 食品安全
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3-氯-2-氟苯磺酰胺合成与纯化
2
作者 周永生 单凯 +1 位作者 方建波 顾浩 《广东化工》 2026年第4期29-31,59,共4页
以稀氨水和3-氯-2-氟苯磺酰氯混合液作为底液,向底液中滴加26.5%的氨水,制备3-氯-2-氟苯磺酰胺(CFBS)粗品,考察反应时间、反应温度和底液pH值对粗品收率的影响。再分别采用冷却结晶法和溶剂析出法对粗品进行纯化,对两种工艺进行了对比... 以稀氨水和3-氯-2-氟苯磺酰氯混合液作为底液,向底液中滴加26.5%的氨水,制备3-氯-2-氟苯磺酰胺(CFBS)粗品,考察反应时间、反应温度和底液pH值对粗品收率的影响。再分别采用冷却结晶法和溶剂析出法对粗品进行纯化,对两种工艺进行了对比。结果表明,在反应温度50℃、反应时间60 min、底液pH=10.9条件下,所得粗品纯度最好(92.8%),收率最高(86.6%);以乙醇为溶剂对粗品进行四步冷却结晶,所得产品纯度最好(99.8%),收率最高(95.0%)。本工艺所制得产品纯度好、收率高,溶剂可回收利用,对环境友好。 展开更多
关键词 3-氯-2-氟苯磺酰胺 底液 合成 冷却结晶 纯化
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辅助配位剂2-羟基吡啶对亚硫酸体系化学镀金的影响
3
作者 吴道新 周宇阳 +2 位作者 吴康志 刘文钊 范红 《材料保护》 2026年第2期150-156,共7页
传统镀金依赖氰化物作为配位剂,而氰化物剧毒,对环境和人体危害极大且处理成本高,无氰工艺彻底避免了氰化物的使用,减少中毒风险。为探索2-羟基吡啶作为辅助配位剂加入至镀金体系中对镀金体系以及镀金效果的影响,通过配制含不同浓度2-... 传统镀金依赖氰化物作为配位剂,而氰化物剧毒,对环境和人体危害极大且处理成本高,无氰工艺彻底避免了氰化物的使用,减少中毒风险。为探索2-羟基吡啶作为辅助配位剂加入至镀金体系中对镀金体系以及镀金效果的影响,通过配制含不同浓度2-羟基吡啶的镀金液进行化学镀金实验,观察镀金体系在0~60 min时间内的镀金速率,分析2-羟基吡啶对金沉积速率的影响;采用扫描电子显微镜(SEM)、Tafel曲线、线性伏安法扫描等分析方法,分析不同质量浓度2-羟基吡啶对所得镀层表面形貌、镀层耐蚀性以及金还原过程的影响。结果表明:2-羟基吡啶在亚硫酸金钠镀金体系能起到辅助配位效果,当2-羟基吡啶质量浓度为5 g/L时,试样在0~10 min的镀金速率为0.208μm/10 min,在50~60 min时为0.170μm/10 min;引入2-羟基吡啶后,镍腐蚀现象减少;2-羟基吡啶质量浓度为5~8 g/L时制备的镀层表现出较好的耐蚀性且有较好的阴极极化。本工作为无氰化学镀金在印制电路板(PCB)表面处理技术领域的进一步应用提供了参考。 展开更多
关键词 2-羟基吡啶 配位剂 无氰 化学镀金
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Ni/WO_(3)-ZrO_(2)催化1,4-丁烯二醇临氢异构制2-羟基四氢呋喃及其反应动力学研究
4
作者 严亚韩 吴潘 +3 位作者 何坚 蒋炜 刘长军 梁斌 《低碳化学与化工》 北大核心 2026年第1期63-72,107,共11页
2-羟基四氢呋喃(2-HTHF)是重要的精细化工原料,构建金属中心和酸中心强度可控的双功能催化剂是经顺-1,4-丁烯二醇(cis-BED)临氢异构制2-HTHF的关键。采用等体积浸渍法制备了一系列Ni/WO_(3)-ZrO_(2)双功能催化剂,其结构经NH3-TPD、XPS和... 2-羟基四氢呋喃(2-HTHF)是重要的精细化工原料,构建金属中心和酸中心强度可控的双功能催化剂是经顺-1,4-丁烯二醇(cis-BED)临氢异构制2-HTHF的关键。采用等体积浸渍法制备了一系列Ni/WO_(3)-ZrO_(2)双功能催化剂,其结构经NH3-TPD、XPS和XRD等表征。分析了还原温度、还原时间、Ni和WO_(3)负载量(质量分数)及Ni和WO_(3)分散性等因素对催化剂结构和催化性能的影响,并研究了优选催化剂在设定条件下催化cis-BED临氢异构反应的动力学。结果表明,在催化剂用量为0.2 g、反应温度为200℃、H_(2)压力为0.4 MPa和气时空速为37.8 L/(g·h)的条件下,600℃下还原2 h所得10%Ni/20%WO_(3)-ZrO_(2)-HT(Ni、WO_(3)负载量分别为10%、20%)的催化性能最佳,其cis-BED转化率和2-HTHF选择性分别为67.9%和30.1%。建立的反应网络和反应动力学模型能够较好地描述10%Ni/20%WO_(3)-ZrO_(2)-HT催化的cis-BED临氢异构反应过程,即cis-BED异构化生成2-HTHF的主要路径是cis-BED先转化为反-1,4-丁烯二醇,再异构化为2-HTHF。 展开更多
关键词 1 4-丁烯二醇 2-羟基四氢呋喃 双功能催化剂 临氢异构化 反应动力学
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2-氯乙基乙基硫醚暴露对淡水微藻光合代谢的影响及毒理效应
5
作者 王莹 郑升 +3 位作者 赖金龙 付倩 张宇 罗学刚 《生态毒理学报》 北大核心 2026年第1期503-513,共11页
硫芥类化合物模拟剂2-氯乙基乙基硫醚(2-CEES)因潜在环境泄漏风险可能威胁水生生态系统,但其对淡水微藻的水生态毒理效应鲜有报道。本研究以9种淡水微藻(含蓝藻、绿藻、红藻)为对象,经2-CEES暴露后,分析藻液理化参数、叶绿素荧光动力学... 硫芥类化合物模拟剂2-氯乙基乙基硫醚(2-CEES)因潜在环境泄漏风险可能威胁水生生态系统,但其对淡水微藻的水生态毒理效应鲜有报道。本研究以9种淡水微藻(含蓝藻、绿藻、红藻)为对象,经2-CEES暴露后,分析藻液理化参数、叶绿素荧光动力学及微藻代谢谱的变化,解析2-CEES暴露对微藻光合电子传递链与碳代谢途径的毒理机制。结果显示,2-CEES导致微藻pH显著降低(2.6%~13.0%)、电导率升高1.93%~10.29%;其中,紫球藻和片状微囊藻生长受抑制最显著,表现出明显的种间差异。藻类叶绿素荧光参数显示,经2-CEES暴露,7种微藻光系统Ⅱ(PSⅡ)最大光化学效率(F_(v)/F_(m))显著降低,单位反应中心光能捕获(ABS/RC)与热耗散(DI_(o)/RC)增强,但电子传递活性(ET_(o)/RC)受抑,表明微藻光反应能量转化效率下降。代谢组学分析共鉴定2404个代谢物,KEGG富集通路显示,14种碳水化合物显著富集于糖酵解、磷酸戊糖途径(PPP)及卡尔文循环,其中10种代谢物在处理组间呈现显著性差异(P<0.05)。结果表明,2-CEES通过破坏PSⅡ反应中心电子传递、诱导代谢能量再分配,抑制微藻光合碳同化效率,其毒性效应具有显著种属特异性,该结果可为硫芥类污染物生态风险评估及生物标志物开发提供理论依据。 展开更多
关键词 2-氯乙基乙基硫醚 淡水微藻 光合代谢 叶绿素荧光动力学 生态风险评估
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2-甲基咪唑水溶液物性及其CO_(2)吸收传质性能
6
作者 李璟明 丁博文 +5 位作者 曹艺 乔文欢 阚京玉 刘艳升 陈光进 李楠 《石油学报(石油加工)》 北大核心 2026年第2期462-470,共9页
针对传统CO_(2)吸收剂再生能耗高、腐蚀性强等问题,聚焦新型低能耗吸收剂2-甲基咪唑(2-mIm)水溶液,对其基础物性及烟气条件下的CO_(2)传质特性进行了系统研究。实验测量不同质量分数的2-mIm水溶液的比热容、黏度和密度,并在湿壁塔中测... 针对传统CO_(2)吸收剂再生能耗高、腐蚀性强等问题,聚焦新型低能耗吸收剂2-甲基咪唑(2-mIm)水溶液,对其基础物性及烟气条件下的CO_(2)传质特性进行了系统研究。实验测量不同质量分数的2-mIm水溶液的比热容、黏度和密度,并在湿壁塔中测定其在温度303.15、313.15、323.15 K下的CO_(2)吸收总传质系数。结果表明:温度对2-mIm溶液传质过程的影响有限,而提升2-mIm水溶液质量分数可显著增强其传质效率;在温度303.15 K时,质量分数30%的2-mIm水溶液具有最高的传质系数8.47×10^(-8) mol/(m^(2)·s·Pa)。将2-mIm水溶液与典型醇胺类吸收剂、哌嗪类活化剂等进行传质性能横向对比,揭示了其在传质动力学与能耗平衡方面的良好性能和复合吸收剂设计中的应用潜力,为开发高效、低能耗的碳捕集技术提供了数据支持。 展开更多
关键词 CO_(2)捕集 2-甲基咪唑 比热容 传质系数 湿壁塔
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乙酰丙酸乙酯加氢脱水一体化合成2-甲基四氢呋喃
7
作者 王洪星 于富红 +3 位作者 张帅 李宁宁 田野 李新刚 《化工学报》 北大核心 2026年第1期356-365,共10页
乙酰丙酸乙酯(EL)加氢制1,4-戊二醇(1,4-PDO)和2-甲基四氢呋喃(2-MTHF)普遍采用极低的反应物浓度,以间歇釜式反应为主,不利于连续的规模化生产。为了提高生产效率,在固定床反应器上采用Cu基催化剂进行EL无溶剂加氢制1,4-PDO,并在HZSM-5... 乙酰丙酸乙酯(EL)加氢制1,4-戊二醇(1,4-PDO)和2-甲基四氢呋喃(2-MTHF)普遍采用极低的反应物浓度,以间歇釜式反应为主,不利于连续的规模化生产。为了提高生产效率,在固定床反应器上采用Cu基催化剂进行EL无溶剂加氢制1,4-PDO,并在HZSM-5分子筛作用下将后者原位脱水转化为2-MTHF。通过双固体催化剂分段组装可以在更低的反应温度下获得更优越的反应性能,较文献釜式反应器的温度低40℃及以上,EL转化率和2-MTHF选择性分别可达99.9%和97.8%。同时考察了绿铜锌矿、锌孔雀石和类水滑石等CuZn(Al)催化剂不同前体对EL加氢制1,4-PDO的影响,采用N2物理吸附、XRD、FTIR、H_(2)-TPR、NH_(3)-TPD、CO_(2)-TPD和原位XPS等表征技术对CuZn(Al)催化剂进行了系统的分析。结果表明,绿铜锌矿衍生的45CZ催化剂具有更高比例的Cu+位点,能更好地吸附和活化中间产物γ-戊内酯(GVL),同时具有适量的酸碱性位点,Cu+位点和酸碱性位点协同作用使得该催化剂表现出最佳的1,4-PDO选择性。本研究可为2-MTHF的规模化生产提供参考。 展开更多
关键词 乙酰丙酸乙酯 1 4-戊二醇 2-甲基四氢呋喃 催化剂 加氢
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7-氮杂吲哚取代的2-吡啶甲酸及其甲酯衍生物的合成与除草活性
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作者 袁潇 刘青 +5 位作者 李会婷 韦唯 史容川 曹一明 刘尚钟 朱军 《农药学学报》 北大核心 2026年第1期85-95,共11页
为发现新的具有优异除草活性的2-吡啶甲酸类分子,设计、合成了22个4-氨基-3,5-二氯-6-(7-氮杂吲哚-1-基)-2-吡啶甲酸及其甲酯衍生物。初步测试了目标化合物对模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana)和其他5种杂草根部生长的抑制活性及潜... 为发现新的具有优异除草活性的2-吡啶甲酸类分子,设计、合成了22个4-氨基-3,5-二氯-6-(7-氮杂吲哚-1-基)-2-吡啶甲酸及其甲酯衍生物。初步测试了目标化合物对模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana)和其他5种杂草根部生长的抑制活性及潜在除草活性,平皿法测试结果表明甲酯类化合物对拟南芥根部生长的抑制活性普遍优于甲酸类化合物,两类化合物对稗草(Echinochloa crusgalli)根部生长具有较好的抑制活性。温室盆栽试验结果显示,在500 g/hm^(2)剂量下,甲酯类化合物VII-3对反枝苋(Amaranthus retroflexus)苗前抑制活性优于对照药剂氨氯吡啶酸(picloram);在250 g/hm^(2)剂量下进行苗后茎叶处理,大部分化合物对反枝苋和藜(Chenopodium album L.)的苗后除草活性与氨氯吡啶酸相当,但对稗草未表现出苗后除草活性。 展开更多
关键词 2-吡啶甲酸 7-氮杂吲哚 合成 除草活性
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长江流域典型水源水库春季2-甲基异莰醇浓度及其影响因素
9
作者 韦彦章 朱广伟 +2 位作者 池怡 黄昌春 肖曼 《湖泊科学》 北大核心 2026年第1期78-90,共13页
春末夏初是长江流域水源水库水质异味问题的高发期,但关于该区域水库异味物质发生特征及影响因子尚不明晰。2024年5月调查了长江流域上、中、下游不同省份9座水源水库坝前区域水体2-甲基异莰醇(2-MIB)等异味物质浓度状况及其环境条件,... 春末夏初是长江流域水源水库水质异味问题的高发期,但关于该区域水库异味物质发生特征及影响因子尚不明晰。2024年5月调查了长江流域上、中、下游不同省份9座水源水库坝前区域水体2-甲基异莰醇(2-MIB)等异味物质浓度状况及其环境条件,探讨了春季影响该区域水源水库异味物质浓度的生态环境因子。结果表明,2-MIB是春季长江流域水源水库中最常见的超标异味物质,9座水库坝前水柱2-MIB浓度均值为35.5 ng/L,超过《生活饮用水卫生标准》中该物质控制浓度阈值(10.0 ng/L)的样品数占比为59.4%;相比而言,土臭素均值仅为2.9 ng/L,超过《生活饮用水卫生标准》中该物质控制浓度阈值(10.0 ng/L)的样品数占比仅为12.5%;异味物质β-环柠檬醛的均值为18.2 ng/L,β-环紫罗兰酮的均值为7.2 ng/L,引起饮用水异味问题的风险小。2-MIB的源解析表明,假鱼腥藻(Pseudanabaena sp.)可能是该区域水源水库中2-MIB的主要来源,其细胞密度与2-MIB浓度呈显著正相关;但也存在部分水库检测到2-MIB但未检出假鱼腥藻的现象,反映出2-MIB来源的复杂性。富营养化会导致2-MIB异味问题风险显著升高,2-MIB浓度与水体营养状态指数呈正相关。调查前一周内的累计降雨量与2-MIB浓度呈负相关,推测短期强降雨等气象条件变化会通过显著改变水柱混合作用、引起藻类群落演替等方式导致水库2-MIB浓度突变。研究表明,虽然长江流域的水源水库大都处于中营养水平,但普遍面临2-MIB超标的水质异味风险。加强外源营养盐入库负荷控制,优化库体食物链结构,进一步降低水库营养状态,有助于提升水库型水源地的供水质量。 展开更多
关键词 长江流域 水源水库 中营养 2-甲基异莰醇 假鱼腥藻
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2-羟基-1,4-萘醌衍生物的合成及其对水稻纹枯病菌的抗菌活性研究
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作者 于子厚 孙荣健 +3 位作者 陈文洋 李婧 王伟东 申贵男 《化学与生物工程》 北大核心 2026年第1期46-50,共5页
以2-羟基-1,4-萘醌为原料,与硫醇发生加成反应合成了6种新型含硫醚基团的2-羟基-1,4-萘醌衍生物(3a~3f),利用波谱学方法对其结构进行了表征,并探究了其对水稻纹枯病菌的抗菌活性及抗菌机制。结果表明,目标化合物3a~3f对水稻纹枯病菌均... 以2-羟基-1,4-萘醌为原料,与硫醇发生加成反应合成了6种新型含硫醚基团的2-羟基-1,4-萘醌衍生物(3a~3f),利用波谱学方法对其结构进行了表征,并探究了其对水稻纹枯病菌的抗菌活性及抗菌机制。结果表明,目标化合物3a~3f对水稻纹枯病菌均有抗菌活性,其中2-羟基-3-乙巯基-1,4-萘醌(3a)的抗菌活性最高,在浓度为200μg·mL^(-1)时,菌丝抑制率高达96.3%;2-羟基-1,4-萘醌衍生物通过抑制菌丝的DNA合成、影响菌丝线粒体膜电位以及提升菌丝活性氧水平来发挥抗菌活性。 展开更多
关键词 2-羟基-1 4-萘醌 硫醇 水稻纹枯病菌 抗菌活性
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由2-甲基丁二酸构筑的铈(Ⅳ)-MOF的水基合成及质子传导性能
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作者 李盈 冯俊阳 +1 位作者 刘安祺 李纲 《化学研究与应用》 北大核心 2026年第2期430-437,共8页
金属有机框架(MOFs)因其独特的结构和功能特性,成为质子传导材料的研究热点。本研究采用水基合成法,以2-甲基丁二酸(H2MS)为桥联配体,硝酸铈铵为金属源,成功制备了铈(Ⅳ)基MOF:Ce-UiO-66-MS(1)。通过粉末X-射线衍射(PXRD)、红外光谱(FT-... 金属有机框架(MOFs)因其独特的结构和功能特性,成为质子传导材料的研究热点。本研究采用水基合成法,以2-甲基丁二酸(H2MS)为桥联配体,硝酸铈铵为金属源,成功制备了铈(Ⅳ)基MOF:Ce-UiO-66-MS(1)。通过粉末X-射线衍射(PXRD)、红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TGA)等手段对其进行了结构表征和稳定性分析,并系统研究了其在不同温度和湿度条件下的质子导电性能。结果表明,在97%相对湿度(RH)和100℃时,其质子电导率高达1.62×10^(-3)·S·cm^(-1)。 展开更多
关键词 金属有机框架 铈(Ⅳ) 2-甲基丁二酸 绿色合成 质子导电率
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邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯联合手机辐射暴露对小鼠学习记忆能力的影响
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作者 刘瑛琳 许梅花 +1 位作者 金慧玲 许妍姬 《生态毒理学报》 北大核心 2026年第1期411-419,共9页
探究邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯[di(2-ethylhexyl)phthalate,DEHP]和手机产生的射频电磁辐射(radiofrequency electromagnetic radiation,RF-EMR)联合暴露对小鼠学习记忆能力的影响及作用机制。将小鼠随机分为6组:对照组、手机辐射组、... 探究邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯[di(2-ethylhexyl)phthalate,DEHP]和手机产生的射频电磁辐射(radiofrequency electromagnetic radiation,RF-EMR)联合暴露对小鼠学习记忆能力的影响及作用机制。将小鼠随机分为6组:对照组、手机辐射组、DEHP给药组,其余3组为在DEHP给药基础上分别接受30、60和90 min手机辐射,持续50 d。进行Morris水迷宫、避暗、跳台等行为学测试,ELISA法检测脑组织中乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AchE)活性及β-淀粉样蛋白1-42(amyloid β-protein 1-42,Aβ_(1-42))、α-分泌酶、β-分泌酶、γ-分泌酶和可溶性淀粉样前体蛋白α(soluble amyloid precursor protein α,sAPPα)的含量,使用GraphPad Prism和SPSS进行统计分析。与对照组相比,DEHP和RF-EMF组小鼠水迷宫逃避潜伏期延长、穿台次数和目标象限停留时间减少,避暗跳台潜伏期缩短、错误次数增加,小鼠脑组织中AchE活性、Aβ_(1-42)、β-分泌酶和γ-分泌酶含量增加,α-分泌酶和sAPPα含量降低;与单独暴露组相比,联合暴露组的逃避潜伏期更长,穿越平台次数和目标象限停留时间明显降低,避暗跳台潜伏期缩短、错误次数增加,小鼠脑组织中AchE活性、Aβ_(1-42)和γ-分泌酶含量增加,sAPPα含量降低。DEHP和手机辐射无论是单独暴露还是联合暴露均能影响小鼠的学习记忆功能。二者联合暴露对学习记忆功能的损伤作用更为显著,其潜在机制可能为调控APP酶解通路加重神经元衰老损伤,以及影响神经递质含量改变突触传递效率。同时暴露于化学环境污染物(DEHP)和物理环境污染物(RF-EMR)时,可加剧对学习记忆功能的损害。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP) 射频电磁辐射(RF-EMR) 小鼠 学习记忆 淀粉样前体蛋白(APP) 手机辐射
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气相色谱-质谱法同步测定细胞培养液中苯乙烯和2-氯乙醇残留
13
作者 鲁文乐 叶素丹 +2 位作者 牛灿杰 胡华军 陈春 《分析试验室》 北大核心 2026年第1期65-71,共7页
细胞培养过程中使用的塑料器材含有苯乙烯及环氧乙烷灭菌产生的衍生物2-氯乙醇残留,这两类化合物长期影响临床用细胞的质量安全。为此,建立了气相色谱-质谱法(GC-MS)同步检测塑料器材中迁移到细胞培养液的苯乙烯和2-氯乙醇的含量。试样... 细胞培养过程中使用的塑料器材含有苯乙烯及环氧乙烷灭菌产生的衍生物2-氯乙醇残留,这两类化合物长期影响临床用细胞的质量安全。为此,建立了气相色谱-质谱法(GC-MS)同步检测塑料器材中迁移到细胞培养液的苯乙烯和2-氯乙醇的含量。试样直接90℃加热顶空进样,采用HP-INNOWax色谱柱(60 m×250μm×0.25μm)分离,在选择性离子监测(SIM)模式下内标法定量。结果表明:苯乙烯在0.1~200μg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9992);加标量为0.2~150μg/L时,回收率为99%~125%,相对标准偏差(RSD)均小于5%;定量限为0.5μg/L,检出限为0.2μg/L。2-氯乙醇在0.1~200 mg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9997);加标量为0.1~150 mg/L时,回收率为95%~103%,RSD均小于5%;定量限为0.1 mg/L,检出限为0.05 mg/L。建立的方法成功应用于不同类型细胞培养基和模拟细胞培养过程的细胞培养液中的苯乙烯和2-氯乙醇残留的检测,并提出了将细胞培养初期作为过程检测时间点的建议。 展开更多
关键词 苯乙烯 2-氯乙醇 内标法 细胞培养 气相色谱-质谱法
原文传递
围长至少为5的IC-可平面图的线性2-荫度
14
作者 闫清华 徐常青 《数学的实践与认识》 北大核心 2026年第1期226-235,共10页
设G是最大度为Δ(G)的IC-可平面图.图G的线性k-边染色是指G的一个k-边染色,满足由染同一种颜色的边集导出的子图的连通分支均是长至多为2的路.图G的线性2-荫度la_(2)(G)是使G有一个线性k-边染色的最小正整数k.运用权转移方法得到对于围... 设G是最大度为Δ(G)的IC-可平面图.图G的线性k-边染色是指G的一个k-边染色,满足由染同一种颜色的边集导出的子图的连通分支均是长至多为2的路.图G的线性2-荫度la_(2)(G)是使G有一个线性k-边染色的最小正整数k.运用权转移方法得到对于围长至少为5的IC-可平面图G有la2(G)≤[Δ(G)/2]+3. 展开更多
关键词 IC-可平面图 线性2-荫度 权转移方法
原文传递
超声-Fenton氧化三(2-氯乙基)磷酸酯的实验与DFT计算
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作者 李荣 张路成 +1 位作者 张明青 徐子惠 《中国环境科学》 北大核心 2026年第2期797-808,共12页
建立了一种超声耦合Fenton氧化降解三(2-氯乙基)磷酸酯(TCEP)的技术,采用Box-Behnken响应面法优化反应参数,结合密度泛函理论(DFT)计算、液相色谱-质谱(LC-MS)分析及毒性软件(T.E.S.T.)评估,探究TCEP的降解路径与生态毒性变化.结果表明... 建立了一种超声耦合Fenton氧化降解三(2-氯乙基)磷酸酯(TCEP)的技术,采用Box-Behnken响应面法优化反应参数,结合密度泛函理论(DFT)计算、液相色谱-质谱(LC-MS)分析及毒性软件(T.E.S.T.)评估,探究TCEP的降解路径与生态毒性变化.结果表明,在初始p H=3、超声功率360W、氧化剂投加量400mg/L的最佳条件下,超声-Fenton技术可有效降解TCEP,降解率达85.8%.体系中的羟基自由基等活性物质优先攻击TCEP分子中拉普拉斯键级(LBO)值较低(化学键较弱)、表面静电势(ESP)负值较高(电子云密度较大)以及反应能垒较低(反应更易发生)的反应位点(如P-O键断裂的反应能垒126.56kJ/mol、脱氯反应的反应能垒150.79kJ/mol);结合LC-MS分析证实TCEP降解的主要途径为P-O键断裂和脱氯反应.毒性评估显示,TCEP本身具有高生物累积性和诱变性,降解初期生成的羟化中间体毒性显著增强,其大鼠口服半数致死剂量(LD50)达到T.E.S.T.定义的“有毒”级别(LD50<50mg/kg),并可能引发发育毒性,而完全矿化后毒性显著降低.采用的模型预测方法为TCEP的降解途径和生态毒性评估提供了理论支撑. 展开更多
关键词 三(2-氯乙基)磷酸酯 超声-Fenton技术 响应面设计 密度泛函理论 降解机制 生态毒性
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B.velezensis 2-6来源β-葡聚糖酶活性蛋白GxylE-v26的纯化及酶学特征
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作者 李嘉悦 陈妙芳 +2 位作者 雷震阳 赖震峰 王磊 《食品工业科技》 北大核心 2026年第5期198-207,共10页
目的:以红树林来源具葡聚糖酶活性的菌株Bacillus velezensis 2-6为研究对象,从其发酵上清液中分离、纯化和鉴定β-葡聚糖酶活性蛋白,并对其酶学特征进行研究。方法:采用硫酸铵沉淀法和DEAE阴离子交换层析法分离菌株2-6发酵上清液中的β... 目的:以红树林来源具葡聚糖酶活性的菌株Bacillus velezensis 2-6为研究对象,从其发酵上清液中分离、纯化和鉴定β-葡聚糖酶活性蛋白,并对其酶学特征进行研究。方法:采用硫酸铵沉淀法和DEAE阴离子交换层析法分离菌株2-6发酵上清液中的β-葡聚糖酶活性蛋白,应用LC-MS/MS对纯化的活性蛋白进行鉴定。采用DNS法对纯化的β-葡聚糖酶活性蛋白的酶学特征进行分析。采用薄层层析检测β-葡聚糖酶活性蛋白对底物的降解活性,应用滤纸片法检测活性蛋白对植物病原菌的抑菌活性。结果:菌株2-6发酵上清液经80%硫酸铵沉淀和DEAE-Sepharose Fast Flow离子交换层析纯化后,获得分子量大约为45 kDa的蛋白,其β-葡聚糖酶活性达到36956.5 U/mg。该蛋白经LC-MS/MS分析鉴定为葡萄糖醛酸木聚糖酶,由423个氨基酸组成,命名为GxylE-v26。GxylE-v26的最适酶反应温度为60℃,最适pH为4,低浓度(1 mmol/L)的Fe^(2+)对GxylE-v26酶活有促进作用,中(10 mmol/L)、高(100 mmol/L)浓度的Fe^(2+)、Ca^(2+)、Mg^(2+)和Ba^(2+)可抑制GxylE-v26酶活力。GxylE-v26可水解昆布多糖,且对金黄色葡萄球菌和菠萝泛菌的生长具有抑制作用,1 mg/mL的GxylE-v26对金黄色葡萄球菌和菠萝泛菌的抑菌圈直径分别为1 cm和1.1 cm。结论:从红树林来源菌株Bacillus velezensis 2-6的发酵上清液中分离纯化并鉴定得到了具有高效β-葡聚糖酶活性的蛋白分子GxylE-v26,该蛋白是一种能耐受较高温度的酸性酶,且对金黄色葡萄球菌和菠萝泛菌的生长均具有抑制作用。 展开更多
关键词 贝莱斯芽孢杆菌2-6 Β-葡聚糖酶 DEAE层析 葡萄糖醛酸木聚糖酶
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利用新路径方法估算中国成人磷酸三(2-氯乙基)酯的膳食暴露安全边界
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作者 卢雨 王璐月 +9 位作者 周萍萍 杨辉 何剑 潘峰 施妙盈 彭宇 张磊 裴晓燕 韩晓旭 王子健 《生态毒理学报》 北大核心 2026年第1期51-61,共11页
有机磷酸酯(organophosphate esters,OPEs)是近年来备受关注的新污染物,在我国被广泛生产和使用。磷酸三(2-氯乙基)酯(tris(2-chloroethyl)phosphate,TCEP)作为中国人群膳食和生物基质中检出的主要污染物之一,由于缺乏可靠的慢性毒性数... 有机磷酸酯(organophosphate esters,OPEs)是近年来备受关注的新污染物,在我国被广泛生产和使用。磷酸三(2-氯乙基)酯(tris(2-chloroethyl)phosphate,TCEP)作为中国人群膳食和生物基质中检出的主要污染物之一,由于缺乏可靠的慢性毒性数据,尚未评估其健康风险和安全性。本研究基于美国环境保护局(United States Environmental Protection Agency,US EPA)Tox-Cast项目中TCEP的高通量体外测试(high-throughput screening,HTS)数据,结合反向生理毒代动力学模型(reverse physiologically based toxicokinetic model,R-PBTK),推算出人体外暴露等效剂量(administered equivalent dose,AED),并通过蒙特卡洛模拟构建概率分布。随后,将其分布与中国成人的膳食暴露估算每日摄入量(estimated daily intake,EDI)分布进行比较,评估TCEP的膳食暴露安全边界。结果显示,AED分布与EDI分布无重叠,表明在当前膳食暴露水平下,TCEP对中国成年人构成的健康风险较低。本研究表明,基于高通量筛选数据的新路径方法(new approach methodologies,NAMs)能够为食品化学物的初级风险评估及管理决策中的优先排序提供新思路。 展开更多
关键词 磷酸三(2-氯乙基)酯 安全边界 新路线方法 食品安全性评估
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基于UPLC-MS/MS技术的(R/S)-2-(2-羟基丙酰氨基)-5-三氟甲基苯甲酸大鼠体内组织分布研究
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作者 高若芳 刘露露 +3 位作者 何丽娟 于治国 赵云丽 龙猜 《沈阳药科大学学报》 2026年第1期87-93,100,共8页
目的建立超高效液相色谱串联质谱法测定大鼠各组织中(R/S)-2-(2-羟基丙酰氨基)-5-三氟甲基苯甲酸[(R/S)-2-(2-hydroxypropanamido)-5-trifluoromethylbenzoic acid,R-/S-HFBA]浓度的方法,研究并比较(R/S)-HFBA在大鼠体内的组织分布特征... 目的建立超高效液相色谱串联质谱法测定大鼠各组织中(R/S)-2-(2-羟基丙酰氨基)-5-三氟甲基苯甲酸[(R/S)-2-(2-hydroxypropanamido)-5-trifluoromethylbenzoic acid,R-/S-HFBA]浓度的方法,研究并比较(R/S)-HFBA在大鼠体内的组织分布特征。方法SD大鼠单次灌胃给药后分别于0.5、3、8 h采取心、肝、脾、肺、肾、胃、小肠、胸腺、肌肉、脂肪等脏器或组织,采用UPLC-MS/MS法测定各组织中HFBA的浓度。结果大鼠单次灌胃给药后0.5 h即可在各组织中检测到HFBA。R-HFBA在各组织中浓度排列顺序为:小肠>胃>肾>肺>心>肝>脂肪>脾>胸腺>肌肉;S-HFBA在各组织中浓度排列顺序为:小肠>胃>肾>肝>肺>心>脾>脂肪>胸腺>肌肉。结论R/S-HFBA在大鼠体内分布广泛且迅速,R-HFBA与S-HFBA在肝脏、肾脏的浓度具有显著差异,推测是由于两者存在立体选择性差异。R/S-HFBA比2-(2-羟基丙酰氨基)-苯甲酸[2-(2-hydroxypropanamido)benzoic acid,HPABA]在大鼠体内保留的时间更长,三氟甲基的引入提高了HFBA的代谢稳定性。 展开更多
关键词 组织分布 超高效液相色谱串联质谱 (R/S)-2-(2-羟基丙酰氨基)-5-三氟甲基苯甲酸 手性药物
原文传递
稳定簇基MOF中[Cu_(10)O(OH)_(12)]^(6+)与无序SiF_(6)^(2-)动态关联影响选择性吸附
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作者 石磊 董求兵 曾明华 《广西师范大学学报(自然科学版)》 北大核心 2026年第2期211-217,共7页
本文以水热稳定的铜簇基金属-有机框架材料{[Cu_(10)(μ_(6)-O)(μ_(3)-OH)12(dip)_(4)(H_(2)O)_(4)](H_(2)O)_(13)H_(2)(SiF_(6))_(4)}(NTU-85)为研究对象,重点探究SiF_(6)^(2-)作为动态抗衡离子的功能特性。单晶结构分析表明,其孔道中... 本文以水热稳定的铜簇基金属-有机框架材料{[Cu_(10)(μ_(6)-O)(μ_(3)-OH)12(dip)_(4)(H_(2)O)_(4)](H_(2)O)_(13)H_(2)(SiF_(6))_(4)}(NTU-85)为研究对象,重点探究SiF_(6)^(2-)作为动态抗衡离子的功能特性。单晶结构分析表明,其孔道中SiF_(6)^(2-)阴离子被Cu_(10)簇中的μ_(3)-OH协同孔内晶格水分子和配位水分子以氢键方式固定。加热去除晶格水和配位水后,SiF_(6)^(2-)失去与晶格水及配位水的氢键作用而展示出无序态,但仍与Cu簇保持弱作用并形成动态关联,在葫芦状的微孔(0.48~0.83 nm)环境内充当动态性的电负性识别位点。在OH-位点以及动态SiF_(6)^(2-)的协同作用下,这种复合孔系统在298 K下对可极化的气体小分子表现出优越的吸附性能,如乙炔40.0 cm^(3)/g,二氧化碳36.5 cm^(3)/g,而对具有低可极化率和非极性气体分子展现较低吸附能力,如乙烯24.3 cm^(3)/g、甲烷8.7 cm^(3)/g,氮气1.6 cm^(3)/g。理想吸附溶液理论(IAST)评估了C_(2)H_(2)/C_(2)H_(4)、CO_(2)/CH_(4)和CO_(2)/N_(2)的选择性值分别为12.7、70.1、34.7,表明动态的抗衡SiF_(6)^(2-)离子通过局部静电相互作用或偶极-四极作用对可极化乙炔和二氧化碳具有选择性吸附作用,对极性气体分离技术发展具有一定参考价值。 展开更多
关键词 稳定簇基MOF [Cu_(10)O(OH)_(12)]^(6+)核 SiF_(6)^(2-)抗衡离子 动态关联 选择性吸附
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