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C-C motif chemokine ligand 2/C-C motif chemokine receptor 2 pathway as a therapeutic target and regulatory mechanism for spinal cord injury 被引量:1
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作者 Xiangzi Wang Xiaofei Niu +4 位作者 Yingkai Wang Yang Liu Cheng Yang Xuyi Chen Zhongquan Qi 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS 2025年第8期2231-2244,共14页
Spinal cord injury involves non-reversible damage to the central nervous system that is characterized by limited regenerative capacity and secondary inflammatory damage.The expression of the C-C motif chemokine ligand... Spinal cord injury involves non-reversible damage to the central nervous system that is characterized by limited regenerative capacity and secondary inflammatory damage.The expression of the C-C motif chemokine ligand 2/C-C motif chemokine receptor 2 axis exhibits significant differences before and after injury.Recent studies have revealed that the C-C motif chemokine ligand 2/C-C motif chemokine receptor 2 axis is closely associated with secondary inflammatory responses and the recruitment of immune cells following spinal cord injury,suggesting that this axis is a novel target and regulatory control point for treatment.This review comprehensively examines the therapeutic strategies targeting the C-C motif chemokine ligand 2/C-C motif chemokine receptor 2 axis,along with the regenerative and repair mechanisms linking the axis to spinal cord injury.Additionally,we summarize the upstream and downstream inflammatory signaling pathways associated with spinal cord injury and the C-C motif chemokine ligand 2/C-C motif chemokine receptor 2 axis.This review primarily elaborates on therapeutic strategies that target the C-C motif chemokine ligand 2/C-C motif chemokine receptor 2 axis and the latest progress of research on antagonistic drugs,along with the approaches used to exploit new therapeutic targets within the C-C motif chemokine ligand 2/C-C motif chemokine receptor 2 axis and the development of targeted drugs.Nevertheless,there are presently no clinical studies relating to spinal cord injury that are focusing on the C-C motif chemokine ligand 2/C-C motif chemokine receptor 2 axis.This review aims to provide new ideas and therapeutic strategies for the future treatment of spinal cord injury. 展开更多
关键词 apoptosis c-c motif chemokine ligand 2/c-c motif chemokine receptor 2 pathway c-c motif chemokine receptor 2 antagonists chemokine ligand 2 chemokine receptor 2 inflammation macrophage microglia spinal cord injury therapeutic method
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二甲双胍调节C-C基序趋化因子配体2/C-C基序趋化因子受体2轴对糖尿病大鼠17型辅助T细胞/调节性T细胞平衡影响的研究
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作者 刘前华 周俊洪 +2 位作者 李朝敏 吴宇 谭薇 《中国糖尿病杂志》 北大核心 2025年第8期623-630,共8页
目的探讨二甲双胍(Met)调节C-C基序趋化因子配体2(CCL2)/C-C基序趋化因子受体2(CCR2)轴对DM大鼠17型辅助T细胞(Th17)/调节性T细胞(Treg)平衡的影响。方法取SD大鼠50只随机分为正常对照(NC)组、模型(Mod)组、Met(100 mg/kg)组、Met+空载(... 目的探讨二甲双胍(Met)调节C-C基序趋化因子配体2(CCL2)/C-C基序趋化因子受体2(CCR2)轴对DM大鼠17型辅助T细胞(Th17)/调节性T细胞(Treg)平衡的影响。方法取SD大鼠50只随机分为正常对照(NC)组、模型(Mod)组、Met(100 mg/kg)组、Met+空载(Met+oe-NC)组、Met+CCL2过表达(Met+oe-CCL2)组,每组10只。观察各组FBG变化,HE染色检测各组胰腺中胰岛组织变化并进行病理评分,流式细胞术检测各组外周血Th17/Treg比值,ELISA检测各组血清IL-17、TNF-α、TGF-β、IL-10水平,免疫荧光检测各组胰腺组织Th17、Treg浸润比例,RT-PCR和Western blot检测各组胰腺组织视黄酸受体相关孤儿受体γt(ROR-γt)、叉头框蛋白P3(FOXP3)、CCL2、CCR2 mRNA及蛋白表达。结果NC组胰岛组织中胰岛结构完好且边界清晰,无病理损伤,Mod组胰岛组织呈现明显病理损伤,可见胰岛结构受损明显且体积缩小,与周围组织间分界不清,胰岛内细胞分布杂乱且缺失明显,与Mod组比较,Met、Met+oe-NC组胰岛组织病理损伤均减轻,与Met组比较,Met+oe-CCL2组病理损伤加重。Mod组FBG、Th17/Treg比值、IL-17、TNF-α、Th17浸润比例、ROR-γt、CCL2、CCR2 mRNA及蛋白表达高于NC组(P<0.05),TGF-β、IL-10、Treg浸润比例、FOXP3 mRNA及蛋白表达低于NC组(P<0.05)。Met、Met+oe-NC组FBG、Th17/Treg比值、IL-17、TNF-α、Th17浸润比例、ROR-γt、CCL2、CCR2 mRNA及蛋白表达低于Mod组(P<0.05),TGF-β、IL-10、Treg浸润比例、FOXP3 mRNA及蛋白表达高于Mod组(P<0.05)。Met+oe-CCL2组FBG、Th17/Treg比值、IL-17、TNF-α、Th17浸润比例、ROR-γt、CCL2、CCR2 mRNA及蛋白表达高于Met组(P<0.05),TGF-β、IL-10、Treg浸润比例、FOXP3 mRNA及蛋白表达高于Met组(P<0.05)。结论Met可通过抑制CCL2/CCR2轴激活促使Th17/Treg细胞平衡向Treg方向漂移,抑制炎症反应发生发展,减轻DM大鼠胰岛损伤,改善其糖代谢。 展开更多
关键词 二甲双胍 c-c基序趋化因子配体2/c-c基序趋化因子受体2 糖尿病 17型辅助T细胞/调节性T细胞比值
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乌头碱调节C-C基序趋化因子配体2/C-C基序趋化因子受体2信号通路对膀胱癌细胞抗肿瘤活性及其作用机制研究 被引量:2
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作者 任慧云 冯一伟 许培英 《安徽医药》 CAS 2024年第4期660-665,I0001,共7页
目的 探讨乌头碱调节C-C基序趋化因子配体2(CCL2)/C-C基序趋化因子受体2(CCR2)信号通路对膀胱癌细胞抗肿瘤活性及其作用机制研究。方法 研究起止时间为2021年12月至2022年10月。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测2.5、5.0、10.0、20.0、3... 目的 探讨乌头碱调节C-C基序趋化因子配体2(CCL2)/C-C基序趋化因子受体2(CCR2)信号通路对膀胱癌细胞抗肿瘤活性及其作用机制研究。方法 研究起止时间为2021年12月至2022年10月。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测2.5、5.0、10.0、20.0、30.0μmol/L乌头碱处理后的人膀胱癌5637细胞存活率,筛选出合适的乌头碱作用浓度。将5637细胞分为对照组、乌头碱低剂量(10μmol/L)组、乌头碱高剂量(20μmol/L)组、乌头碱高剂量(20μmol/L)+空载组、乌头碱高剂量(20μmol/L)+CCL2过表达组,分组处理后,采用CCK-8法、5-乙炔基-2’-脱氧尿苷(Edu)染色法及Hoechst 33258染色分别检测各组5637细胞存活率、增殖率、凋亡率;采用Transwell实验及划痕实验分别检测各组5637细胞侵袭数、迁移率;采用免疫荧光染色检测各组5637细胞凋亡相关蛋白BCL2相关X蛋白(Bax)和B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)表达比值(Bax/Bcl-2);采用免疫印迹法检测各组5637细胞CCL2/CCR2信号通路相关蛋白及上皮间质转化标志蛋白[神经钙黏素(N-cadherin)、锌指E盒结合同源盒1(ZEB1)、紧密连接蛋白1(ZO-1)、上皮钙黏素(E-cadherin)]表达。结果 与对照组相比,乌头碱低剂量组、乌头碱高剂量组、乌头碱高剂量+空载组细胞CCL2(0.69±0.09、0.20±0.03、0.19±0.04比1.21±0.13),CCR2(0.78±0.12、0.26±0.06、0.27±0.07比1.33±0.20)、Ncadherin(0.65±0.06、0.12±0.02、0.11±0.03比1.24±0.12)与ZEB1蛋白表达、存活率、增殖率、侵袭数、迁移率均降低(P<0.05),Bax/Bcl-2、细胞ZO-1与E-cadherin蛋白表达均升高(P<0.05);乌头碱高剂量组、乌头碱高剂量+空载组细胞CCL2、CCR2、N-cadherin与ZEB1蛋白表达、存活率、增殖率、侵袭数、迁移率相比乌头碱低剂量组进一步降低(P<0.05),Bax/Bcl-2、细胞ZO-1与Ecadherin蛋白表达进一步升高(P<0.05)。与乌头碱高剂量组相比,乌头碱高剂量+CCL2过表达组细胞CCL2、CCR2、N-cadherin与ZEB1蛋白表达、存活率、增殖率、侵袭数、迁移率升高(P<0.05),Bax/Bcl-2、细胞ZO-1与E-cadherin蛋白表达降低(P<0.05)。结论 乌头碱可通过CCL2/CCR2信号通路而抑制膀胱癌细胞存活、增殖及侵袭和迁移,促使其凋亡。 展开更多
关键词 乌头碱 c-c基序趋化因子配体2/c-c基序趋化因子受体2 信号通路 膀胱癌 抗肿瘤
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Collaborative photocatalytic C-C coupling with Cu and P dual sites to produce C_(2)H_(4) over CuxP/g-C_(3)N_(4) heterojunction 被引量:1
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作者 Dongxiao Wen Nan Wang +2 位作者 Jiahe Peng Tetsuro Majima Jizhou Jiang 《Chinese Journal of Catalysis》 2025年第2期58-74,共17页
Light-driven CO_(2) reduction reaction(CO_(2)RR)to value-added ethylene(C2H4)holds significant promise for addressing energy and environmental challenges.While the high energy barriers for*CO intermediates hydrogenati... Light-driven CO_(2) reduction reaction(CO_(2)RR)to value-added ethylene(C2H4)holds significant promise for addressing energy and environmental challenges.While the high energy barriers for*CO intermediates hydrogenation and C–C coupling limit the C_(2)H_(4)generation.Herein,CuxP/g-C_(3)N_(4) heterojunction prepared by an in-situ phosphating technique,achieved collaborative photocatalytic CO_(2) and H2O,producing CO and C_(2)H_(4)as the main products.Notably,the selectivity of C_(2)H_(4)produced by CuxP/g-C_(3)N_(4) attained to 64.25%,which was 9.85 times that of CuxP(6.52%).Detailed time-resolution photoluminescence spectra,femtosecond transient absorption spectroscopy tests and density functional theory(DFT)calculation validate the ultra-fast interfacial electron transfer mechanism in CuxP/g-C_(3)N_(4) heterojunction.Successive*H on P sites caused by adsorbed H2O splitting with moderate hydrogenation ability enables the multi-step hydrogenation during CO_(2)RR process over CuxP/g-C_(3)N_(4).With the aid of mediated asymmetric Cu and P dual sites by g-C_(3)N_(4) nanosheet,the produced*CHO shows an energetically favorable for C–C coupling.The coupling formed*CHOCHO further accepts photoexcited efficient e–and*H to deeply produce C_(2)H_(4)according to the C^(2+)intermediates,which has been detected by in-situ diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy and interpreted by DFT calculation.The novel insight mechanism offers an essential understanding for the development of CuxP-based heterojunctions for photocatalytic CO_(2) to C^(2+)value-added fuels. 展开更多
关键词 Photocatalytic CO_(2) reduction c-c coupling Ethylene Cu_(x)P/g-C_(3)N_(4)heterojunction
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血清CCL2、CXCL8水平与冠状动脉粥样硬化性心脏病患者PCI后支架内再狭窄的相关性
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作者 孙宁 关欣 《转化医学杂志》 2026年第2期181-185,共5页
目的探讨血清C-C基序趋化因子配体2(CCL2)、C-X-C基序趋化因子配体8(CXCL8)水平与冠状动脉粥样硬化性心脏病又称冠心病(CHD)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后支架内再狭窄(ISR)的相关性。方法选取2019年7月至2020年7月宝鸡市人民医院收... 目的探讨血清C-C基序趋化因子配体2(CCL2)、C-X-C基序趋化因子配体8(CXCL8)水平与冠状动脉粥样硬化性心脏病又称冠心病(CHD)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后支架内再狭窄(ISR)的相关性。方法选取2019年7月至2020年7月宝鸡市人民医院收治并接受PCI的CHD患者202例为研究对象。根据PCI后18个月内ISR情况,将患者分为ISR组(32例)和非ISR组(170例)。收集患者临床资料并检测血清CCL2、CXCL8水平;采用多因素Logistic回归分析筛选CHD患者PCI后ISR的独立影响因素;采用相对危险度分析确定CCL2、CXCL8高低水平对ISR的影响;绘制受试者工作特征曲线分析CCL2、CXCL8水平对ISR的预测价值。结果ISR组糖尿病比例、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平及血清CCL2、CXCL8水平均显著高于非ISR组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,LDL-C升高(OR=2.305,95%CI:1.202~4.419)、CCL2升高(OR=2.643,95%CI:1.114~6.273)、CXCL8升高(OR=2.921,95%CI:1.236~6.906)是CHD患者PCI后ISR的危险因素(P<0.05)。相对危险度分析显示,血清CCL2、CXCL8高水平组患者ISR的风险是低水平组患者的2.136倍、2.614倍。受试者工作特征曲线显示,CCL2对CHD患者术后ISR预测的曲线下面积(AUC)为0.739,CXCL8对CHD患者术后ISR预测的AUC为0.682,二者联合预测的AUC为0.820,高于单一指标预测(Z联合vs CCL2=2.031、P=0.042;Z联合vs CXCL8=2.786、P=0.005)。结论ISR组CHD患者CCL2、CXCL8水平升高,二者均是CHD患者PCI术后ISR的独立危险因素,二者对CHD患者PCI术后ISR具有良好的预测价值。 展开更多
关键词 冠心病 c-c基序趋化因子配体2 CXC基序趋化因子配体8 冠状动脉支架内再狭窄
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脓毒症相关急性呼吸窘迫综合征患者血浆CCL2、CXCL12与病情和临床转归的关系
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作者 张芳芹 明兴 黄森 《国际检验医学杂志》 2026年第4期399-404,共6页
目的探讨脓毒症相关急性呼吸窘迫综合征(SARDS)患者血浆C-C基序趋化因子配体2(CCL2)、C-X-C基序趋化因子配体12(CXCL12)与病情和临床转归的关系。方法前瞻性选取2021年1月至2024年9月徐州市中医院收治的SARDS患者130例为SARDS组,选取同... 目的探讨脓毒症相关急性呼吸窘迫综合征(SARDS)患者血浆C-C基序趋化因子配体2(CCL2)、C-X-C基序趋化因子配体12(CXCL12)与病情和临床转归的关系。方法前瞻性选取2021年1月至2024年9月徐州市中医院收治的SARDS患者130例为SARDS组,选取同期徐州市中医院的体检健康者130例为对照组。根据病情将SARDS患者分为轻度SARDS亚组(39例)、中度SARDS亚组(47例)、重度SARDS亚组(44例),根据入院28 d内的临床转归情况将SARDS患者分为死亡组和存活组。采用Spearman相关分析SARDS患者血浆CCL2、CXCL12水平与血氧饱和度/吸入氧浓度(SpO_(2)/FiO_(2))的相关性,采用多因素Logistic回归分析血浆CCL2、CXCL12水平与SARDS患者临床转归的关系,采用受试者工作特征曲线分析血浆CCL2、CXCL12水平对临床转归的预测价值。结果与对照组比较,SARDS组血浆CCL2、CXCL12水平升高(t=31.024、24.117,P<0.001)。轻度SARDS亚组、中度SARDS亚组、重度SARDS亚组患者血浆CCL2、CXCL12水平依次升高(F=215.561、168.208,P<0.001)。SARDS患者血浆CCL2、CXCL12水平与SpO_(2)/FiO_(2)呈负相关(r=-0.792、-0.756,P<0.001)。入院28 d内130例SARDS患者死亡率为40.00%(52/130)。与存活组比较,死亡组血浆CCL2、CXCL12水平升高(t=7.109、6.442,P<0.001)。机械通气时间≥3 d(OR=4.699,95%CI 1.164~18.974)、序贯器官衰竭评估评分高(OR=1.279,95%CI 1.021~1.602)、急性生理学和慢性健康状况评价Ⅱ评分高(OR=1.165,95%CI 1.041~1.304)、CCL2高(OR=1.181,95%CI 1.089~1.281)、CXCL12高(OR=1.213,95%CI 1.080~1.362)为SARDS患者死亡的独立危险因素(P<0.05)。血浆CCL2、CXCL12水平联合预测SARDS患者临床转归的曲线下面积为0.908,大于血浆CCL2、CXCL12水平单独预测的0.805、0.800(Z=3.224、3.159,P<0.05)。结论SARDS患者血浆CCL2、CXCL12水平升高,与病情加重及临床转归不良有关,血浆CCL2、CXCL12水平联合检测对临床转归的预测能效较高。 展开更多
关键词 脓毒症 急性呼吸窘迫综合征 c-c基序趋化因子配体2 C-X-C基序趋化因子配体12 病情 临床转归
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血清C-C基序趋化因子配体2、C-X-C基序趋化因子配体16与肺炎支原体感染诱发哮喘患儿炎症反应和预后的关系
7
作者 贾少军 范文海 贾晓霞 《实用临床医药杂志》 2025年第24期66-73,共8页
目的探讨血清C-C基序趋化因子配体2(CCL2)、C-X-C基序趋化因子配体16(CXCL16)与肺炎支原体(MP)感染诱发哮喘患儿炎症反应和预后的关系。方法前瞻性选取MP感染诱发哮喘患儿(哮喘组)、单纯MP感染患儿(MP感染组)、健康体检儿童(对照组)各16... 目的探讨血清C-C基序趋化因子配体2(CCL2)、C-X-C基序趋化因子配体16(CXCL16)与肺炎支原体(MP)感染诱发哮喘患儿炎症反应和预后的关系。方法前瞻性选取MP感染诱发哮喘患儿(哮喘组)、单纯MP感染患儿(MP感染组)、健康体检儿童(对照组)各166例作为研究对象,根据随访6个月预后的不同将哮喘组患儿分为不良预后组和良好预后组。采用Pearson相关分析评估MP感染诱发哮喘患儿血清CCL2、CXCL16水平与炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)]水平的相关性;采用多因素Logistic回归分析和受试者工作特征(ROC)曲线分析血清CCL2、CXCL16与MP感染诱发哮喘患儿预后的关系及其预测效能,通过决策曲线分析评估血清CCL2、CXCL16单独及联合预测患儿不良预后的净效益。结果MP感染组和哮喘组血清CCL2、CXCL16、TNF-α、IL-6、IL-17水平高于对照组,且哮喘组高于MP感染组,差异均有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,MP感染诱发哮喘患儿血清CCL2和CXCL16水平均分别与TNF-α、IL-6、IL-17水平呈正相关(r=0.743、0.824、0.759和r=0.741、0.723、0.714,P<0.001);CCL2与CXCL16水平亦呈正相关(r=0.748,P<0.001)。随访6个月,哮喘组患儿不良预后率为36.75%(61/166)。与良好预后组相比,不良预后组重度病情者占比更高,嗜酸性粒细胞(EOS)计数及TNF-α、IL-6、IL-17、CCL2、CXCL16水平升高,儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,病情重度、CCL2水平高、CXCL16水平高为MP感染诱发哮喘患儿不良预后的独立危险因素,C-ACT评分高、FEV_(1)/FVC高为独立保护因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,C-ACT评分、CCL2、CXCL16单独预测及CCL2与CXCL16联合预测患儿不良预后的曲线下面积分别为0.787、0.801、0.792及0.871;决策曲线分析表明,在阈值概率0.20~0.85范围内,CCL2与CXCL16联合预测的净效益高于C-ACT评分及血清CCL2、CXCL16单独预测。结论血清CCL2、CXCL16水平升高与MP感染诱发哮喘患儿炎症反应加剧及预后不良相关,二者联合检测对预后具有较高的预测效能。 展开更多
关键词 肺炎支原体感染 哮喘 c-c基序趋化因子配体2 C-X-C基序趋化因子配体16 气道炎症 预后 炎症反应 预测模型
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C-C基序趋化因子配体2在胶质瘤发病机制中的作用研究进展 被引量:1
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作者 程厚翔 代军强 +1 位作者 阎云基 潘亚文 《国际神经病学神经外科学杂志》 2025年第1期53-62,共10页
C-C基序趋化因子配体2(CCL2)作为一种经典的趋化因子,最初被认为参与免疫细胞浸润和炎症反应。近年来发现与多种恶性肿瘤的发病密切相关。CCL2与其受体CCR2组成CCL2-CCR2信号轴,在胶质瘤的病理血管生成、细胞生长、迁移运动和免疫抑制... C-C基序趋化因子配体2(CCL2)作为一种经典的趋化因子,最初被认为参与免疫细胞浸润和炎症反应。近年来发现与多种恶性肿瘤的发病密切相关。CCL2与其受体CCR2组成CCL2-CCR2信号轴,在胶质瘤的病理血管生成、细胞生长、迁移运动和免疫抑制等方面发挥作用,促进胶质瘤的增殖、侵袭和复发。此外,CCL2的表达水平与胶质瘤患者的预后高度相关,可作为一种判断胶质瘤预后的潜在生物标志物。该文旨在回顾近年来CCL2的相关研究,对其参与胶质瘤细胞生长、侵袭、血管生成、免疫抑制、细胞招募的相关分子机制以及在胶质瘤中的临床意义做一综述。 展开更多
关键词 胶质瘤 c-c基序趋化因子配体2 趋化因子 信号通路 分子机制
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CCL2在非小细胞肺癌吉非替尼耐药中的作用及机制
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作者 牛可 钟剑鑫 +2 位作者 唐静 董六一 陈礼文 《中国药理学通报》 北大核心 2026年第1期131-137,共7页
目的探讨C-C基序趋化因子配体2(C-C motif chemo-kine ligand 2,CCL2)在非小细胞肺癌(non-small cell lung can-cer,NSCLC)吉非替尼耐药中的作用及其信号通路调控机制。方法以吉非替尼敏感的NSCLC细胞PC9及其耐药株PC9/GR为细胞模型,比... 目的探讨C-C基序趋化因子配体2(C-C motif chemo-kine ligand 2,CCL2)在非小细胞肺癌(non-small cell lung can-cer,NSCLC)吉非替尼耐药中的作用及其信号通路调控机制。方法以吉非替尼敏感的NSCLC细胞PC9及其耐药株PC9/GR为细胞模型,比较两细胞CCL2表达;使用重组人CCL2蛋白(rhCCL2)预处理PC9,或采用siRNA敲减PC9/GR CCL2基因,或CCL2抑制剂Bindarit处理PC9/GR,检测细胞药物敏感性变化;利用基因集富集分析,识别CCL2参与的生物信号通路,在PC9/GR中敲减CCL2并检测相关信号蛋白的表达。结果PC9/GR细胞CCL2 mRNA和蛋白表达均明显高于PC9细胞(P<0.01);rhCCL2预处理后,PC9的药物敏感性明显降低,而si-CCL2或Bindarit处理的PC9/GR对吉非替尼的敏感性明显升高(P<0.01);CCL2明显富集在JAK/STAT、PI3K/AKT和RAS/ERK相关信号通路;抑制CCL2导致PC9/GR细胞中p-AKT、p-ERK、p-STAT3水平明显降低。结论CCL2参与NSCLC吉非替尼耐药,其机制可能与激活PI3K/AKT、JAK/STAT3、RAS/ERK信号通路相关。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 吉非替尼 耐药 c-c基序趋化因子配体2 基因集富集分析 信号通路
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血清C-C基序趋化因子配体11与磷酸化神经丝蛋白重链联合预测2型糖尿病周围神经病变的临床价值
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作者 叶飞 笪义生 王剑 《实用临床医药杂志》 2025年第16期89-95,共7页
目的探讨血清C-C基序趋化因子配体11(CCL11)、磷酸化神经丝蛋白重链(pNF-H)在糖尿病周围神经病变(DPN)中的表达及临床意义。方法选取2型糖尿病(T2DM)患者174例作为T2DM组,另选取同期健康体检志愿者87名为对照组。T2DM患者根据是否发生DP... 目的探讨血清C-C基序趋化因子配体11(CCL11)、磷酸化神经丝蛋白重链(pNF-H)在糖尿病周围神经病变(DPN)中的表达及临床意义。方法选取2型糖尿病(T2DM)患者174例作为T2DM组,另选取同期健康体检志愿者87名为对照组。T2DM患者根据是否发生DPN分为DPN组和非DPN组。DPN患者根据病情程度[多伦多临床评分系统(TCSS)评分]分为轻度DPN组、中度DPN组和重度DPN组。采用酶联免疫吸附试验检测CCL11、pNF-H水平。采用Pearson相关分析法分析DPN患者血清CCL11、pNF-H水平与TCSS评分的相关性;采用多因素非条件Logistic回归分析法筛选T2DM患者DPN的影响因素。绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清CCL11、pNF-H水平对T2DM患者发生DPN的预测价值。结果T2DM组血清CCL11、pNF-H水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。T2DM组DPN发生率为47.13%(82/174)。DPN组年龄大于非DPN组,病程长于非DPN组,空腹血糖、HbA1c、CCL11、pNF-H水平高于非DPN组,差异有统计学意义(P<0.05)。轻度DPN组、中度DPN组和重度DPN组血清CCL11、pNF-H水平依次升高,差异有统计学意义(P<0.05)。DPN患者血清CCL11、pNF-H水平与TCSS评分呈正相关(r=0.661、0.619,P<0.001)。病程延长、糖化血红蛋白高、CCL11高、pNF-H高为T2DM患者DPN的独立危险因素(P<0.05)。血清CCL11、pNF-H水平联合预测T2DM患者DPN的曲线下面积为0.861,大于血清CCL11、pNF-H水平单独预测的0.751、0.765(P<0.05)。经1000次Bootstrap法自抽样内部验证,二者联合预测的一致性指数为0.861。结论血清CCL11、pNF-H水平升高与T2DM患者DPN发生独立相关,且随着DPN病情加重而升高,二者联合应用对T2DM患者DPN具有较高的预测价值。 展开更多
关键词 2型糖尿病 c-c基序趋化因子配体11 磷酸化神经丝蛋白重链 糖尿病周围神经病变 独立危险因素 预测模型 炎症 轴突损伤
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脂多糖经TLR2/NF-κB轴介导巨噬细胞CXCL1/CXCL2表达在特应性皮炎中的作用
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作者 姜雨蒙 禚风麟 《临床和实验医学杂志》 2026年第1期1-4,共4页
目的探究脂多糖对巨噬细胞趋化因子表达及分泌的调控作用,及其在特应性皮炎(AD)发病中的潜在意义与分子机制。方法通过脂多糖刺激小鼠骨髓来源单核巨噬细胞,建立体外炎症模型,模拟AD体内脂多糖升高后的免疫微环境。通过检测趋化因子C-X-... 目的探究脂多糖对巨噬细胞趋化因子表达及分泌的调控作用,及其在特应性皮炎(AD)发病中的潜在意义与分子机制。方法通过脂多糖刺激小鼠骨髓来源单核巨噬细胞,建立体外炎症模型,模拟AD体内脂多糖升高后的免疫微环境。通过检测趋化因子C-X-C趋化因子(CXCL)1、CXCL2、CXCL3、CXCL5的表达与分泌水平,评估脂多糖对巨噬细胞炎症反应的调控作用;利用Toll样受体2(TLR2)中和抗体及核因子-κB(NF-κB)抑制剂进行干预,通过定量聚合酶链反应(qPCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测CXCL1、CXCL2的mRNA和蛋白表达。结果脂多糖以浓度依赖性方式显著促进巨噬细胞CXCL1、CXCL2等趋化因子的表达及分泌。TLR2阻断或NF-κB抑制均能有效逆转这一效应。结论脂多糖通过TLR2/NF-κB信号诱导巨噬细胞表达及分泌CXCL1/CXCL2,该机制可能参与AD“肠-皮轴”相关的炎症反应,为AD治疗提供新靶点。 展开更多
关键词 特应性皮炎 巨噬细胞 C-X-C趋化因子 TOLL样受体2 核因子-ΚB
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血清PSPH、CXCL2与脓毒症并发急性呼吸窘迫综合征患者预后和肺部微生态的关系
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作者 孙逊 李玮 +1 位作者 王天轶 谢云 《医学研究杂志》 2026年第1期110-115,共6页
目的在探讨血清磷酸丝氨酸磷酸酶(phosphoserine phosphatase,PSPH)和C-X-C基序趋化因子配体2(C-X-C motif chemokine ligand 2,CXCL2)水平与脓毒症并发急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)患者预后及肺部微... 目的在探讨血清磷酸丝氨酸磷酸酶(phosphoserine phosphatase,PSPH)和C-X-C基序趋化因子配体2(C-X-C motif chemokine ligand 2,CXCL2)水平与脓毒症并发急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)患者预后及肺部微生态的关系。方法回顾性分析2022年1月~2025年1月解放军联勤保障部队第980医院收治的280例脓毒症并发ARDS患者的临床资料,根据28天内预后情况将患者分为生存组(n=180)和死亡组(n=100)。检测两组患者的血清PSPH和CXCL2水平,并进行肺部微生态分析。采用Spearman或Pearson相关性分析评估血清PSPH、CXCL2与肺部微生态的相关性;多因素Logistic回归分析确定影响预后的风险因素;受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析评估血清PSPH、CXCL2水平对预后的预测价值。结果两组患者的机械通气时间、动脉氧合指数、序贯器官衰竭评估(sequential organ failure assessment,SOFA)评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与生存组比较,死亡组患者血清PSPH和CXCL2水平显著升高(P<0.05)。相关性分析显示,血清PSPH和CXCL2水平呈正相关(r=0.420,P<0.05),且二者均与肺部厚壁菌门丰度呈负相关(r=-0.331,P<0.05;r=-0.343,P<0.05),与肺部变形菌门丰度呈正相关(r=0.292,P<0.05;r=0.388,P<0.001)。多因素Logistic回归分析显示,氧合指数是脓毒症并发ARDS患者预后的保护因素(P<0.05),而机械通气时间、SOFA评分、PSPH和CXCL2水平为危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清PSPH、CXCL2单独及联合预测预后的曲线下面积分别为0.823(0.777~0.883)、0.822(0.772~0.871)和0.903(0.869~0.938),联合诊断的敏感度和特异性均高于单独诊断。结论血清PSPH和CXCL2水平与脓毒症并发ARDS患者的预后及肺部微生态密切相关,可作为预测预后的辅助指标。 展开更多
关键词 脓毒症 急性呼吸窘迫综合征 磷酸丝氨酸磷酸酶 C-X-C基序趋化因子配体2 预后
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瞬时受体电位香草酸亚型1受体及C-C趋化因子受体2在盐敏感性高血压所致肾脏损害中的作用 被引量:6
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作者 朱飞云 刘卫红 +4 位作者 王小晓 崔琳 沈思 朱明军 王幼平 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期488-495,共8页
目的观察瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)受体基因缺陷和C-C趋化因子受体2(CCR2)阻断剂对盐敏感性高血压所致肾脏损害的影响。方法野生型和TRPV1基因缺陷(TRPV1-/-)小鼠通过切除左侧肾脏、皮下包埋醋酸脱氧皮质酮(DOCA)和饮用盐水建立DO... 目的观察瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)受体基因缺陷和C-C趋化因子受体2(CCR2)阻断剂对盐敏感性高血压所致肾脏损害的影响。方法野生型和TRPV1基因缺陷(TRPV1-/-)小鼠通过切除左侧肾脏、皮下包埋醋酸脱氧皮质酮(DOCA)和饮用盐水建立DOCA-盐高血压模型。DOCA-盐高血压组(野生型和TRPV1-/-小鼠n均=8)和DOCA-盐高血压-RS504393组(野生型和TRPV1-/-小鼠n均=8)分别皮下注射溶媒和特异性的CCR2阻断剂RS504393,假手术组野生型和TRPV1-/-小鼠(n均=7)仅左肾切除和给予正常饮用水。实验共4周,实验期间和结束时分别检测动脉收缩压、24 h尿白蛋白排泄量、尿8-异构前列腺素排泄量和肌酐清除率。取右肾进行病理组织学分析,比较肾小球硬化指数、肾小管间质损伤程度及单核/巨噬细胞浸润程度。结果与相应的假手术组比较,野生型DOCA-盐高血压组和TRPV1-/-DOCA-盐高血压组的血压显著升高,24 h尿白蛋白和尿8-异构前列腺素排泄量显著增加,肌酐清除率显著下降(P均<0.05);肾小球硬化指数和肾小管间质损伤程度显著升高,且单核/巨噬细胞浸润数量显著增加(P均<0.05)。除血压外,TRPV-/-DOCA-盐高血压组上述病理变化均显著高于野生型DOCA-盐高血压组(P均<0.05)。RS504393处理组的上述异常变化显著弱于相应的DOCA-盐高血压组(P均<0.05)。除假手术组外,DOCA-盐高血压组和DOCA-盐高血压-RS504393组的血压差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论在野生型和TRPV1-/-小鼠中,CCR2阻断剂均可抑制DOCA-盐高血压所致的肾脏损害及肾内单核/巨噬细胞浸润,并且其抑制作用在TRPV1-/-小鼠中明显增强,提示TRPV1受体可能通过抑制CCR2所介导的单核/巨噬细胞浸润来减轻盐敏感性高血压所造成的肾脏损害。 展开更多
关键词 盐敏感性高血压 瞬时受体电位香草酸亚型1受体 肾脏损害 c-c趋化因子受体2 单核/巨噬细胞
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用C-C细分法和流形方法构造G^2连续的自由型曲面 被引量:3
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作者 刘浩 廖文和 《计算机辅助设计与图形学学报》 EI CSCD 北大核心 2005年第4期644-650,共7页
通过改进Cotrina等利用流形方法构造n 边曲面片的算法,以C C细分网格奇异点的5 环作为控制网构造出了带有均匀三次B样条边界的n 边曲面片,使得该曲面片和C C细分曲面G2 拼接在此基础上,讨论了C C细分曲面中n 边域的构造和填充,从而为基... 通过改进Cotrina等利用流形方法构造n 边曲面片的算法,以C C细分网格奇异点的5 环作为控制网构造出了带有均匀三次B样条边界的n 边曲面片,使得该曲面片和C C细分曲面G2 拼接在此基础上,讨论了C C细分曲面中n 边域的构造和填充,从而为基于任意拓扑网格构造低次G2 连续曲面的问题给出了一个有效的解决方案,实现了用流形方法构造的曲面和C C细分曲面的融合最后。 展开更多
关键词 c-c细分法 流形 G^2连续 B样条 N边域 曲面
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糖尿病并发特发性膜性肾病患者血清CXCL16、Nrf2水平及其临床意义
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作者 苏莉 张鑫 +2 位作者 刘媛媛 王法 霍延红 《检验医学与临床》 2025年第24期3434-3439,共6页
目的 探讨糖尿病并发特发性膜性肾病(IMN)患者血清CXC趋化因子配体16(CXCL16)、核转录因子E2相关因子2(Nrf2)水平及其临床意义。方法 选取2022年5月至2024年5月该院收治的106例糖尿病并发IMN患者作为病例组,另选同期109例糖尿病患者作... 目的 探讨糖尿病并发特发性膜性肾病(IMN)患者血清CXC趋化因子配体16(CXCL16)、核转录因子E2相关因子2(Nrf2)水平及其临床意义。方法 选取2022年5月至2024年5月该院收治的106例糖尿病并发IMN患者作为病例组,另选同期109例糖尿病患者作为对照组。收集患者临床资料,检测血清CXCL16、Nrf2水平。采用Pearson相关分析糖尿病并发IMN患者血清CXCL16、Nrf2水平与清蛋白、肾功能指标及炎症因子的相关性。采用多因素Logistic回归分析糖尿病患者并发IMN的危险因素。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清CXCL16、Nrf2对糖尿病患者并发IMN的诊断效能。结果 病例组血清CXCL16水平高于对照组(P<0.05),Nrf2水平低于对照组(P<0.05)。与对照组相比,病例组血肌酐、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、血清抗磷脂酶A2受体(PLA2R)抗体水平及尿蛋白/肌酐比值升高(P<0.05),清蛋白水平、估计肾小球滤过率(eGFR)下降(P<0.05)。糖尿病并发IMN患者血清CXCL16水平与清蛋白、eGFR呈负相关(P<0.05),与尿蛋白/肌酐比值、血肌酐、TNF-α、IL-6呈正相关(P<0.05),血清Nrf2水平与清蛋白、eGFR呈正相关(P<0.05),与尿蛋白/肌酐比值、血肌酐、TNF-α、IL-6呈负相关(P<0.05)。血清CXCL16水平升高、尿蛋白/肌酐比值升高是糖尿病并发IMN的危险因素(P<0.05),血清Nrf2水平升高是保护因素(P<0.05)。血清CXCL16、Nrf2单项及联合诊断糖尿病患者并发IMN的曲线下面积(AUC)分别为0.812、0.804、0.880,2项指标联合诊断的AUC显著大于各单项指标诊断的AUC(Z_(CXCL16-2项联合)=2.622,Z_(Nrf2-2项联合)=2.877,均P<0.05)。病例组Ⅲ~Ⅳ期患者血清CXCL16水平高于Ⅰ~Ⅱ期(P<0.05),血清Nrf2水平低于Ⅰ~Ⅱ期(P<0.05)。结论 糖尿病并发IMN患者血清CXCL16水平升高,血清Nrf2水平下降,其水平变化与疾病发生、发展密切相关,2项联合检测对糖尿病并发IMN具有重要的辅助诊断价值。 展开更多
关键词 糖尿病 特发性膜性肾病 核转录因子E2相关因子2 CXC趋化因子配体16 肿瘤坏死因子-α
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CCL2、IGF-1、CX3CR1与漏斗胸NUSS术后慢性疼痛的相关性
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作者 杨帆 赵令 +3 位作者 岳芳 杜娟 贾振雷 陈志国 《分子诊断与治疗杂志》 2025年第6期1143-1145,1149,共4页
目的 探讨血清C-C基序趋化因子配体2(CCL2)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、CX3C趋化因子受体1(CX3CR1)与漏斗胸微创漏斗胸矫正术(NUSS)后慢性疼痛(CPSP)的相关性。方法 选取2021年1月至2024年1月期间由河北省儿童医院小儿外科接诊的148例... 目的 探讨血清C-C基序趋化因子配体2(CCL2)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、CX3C趋化因子受体1(CX3CR1)与漏斗胸微创漏斗胸矫正术(NUSS)后慢性疼痛(CPSP)的相关性。方法 选取2021年1月至2024年1月期间由河北省儿童医院小儿外科接诊的148例行NUSS手术的漏斗胸患儿,根据3个月后儿童疼痛行为量表(FLACC)评分结果分为CPSP组(n=74)和非CPSP组(n=74),比较两组术后48 h内镇痛情况、术后7 d血清因子水平,术后疼痛持续时间及术后3个月FLACC评分,并采用皮尔逊(Pearson)相关性分析行NUSS手术的漏斗胸患儿血清CCL2、IGF-1、CX3CR1与NUSS术后慢性疼痛的相关性。结果 CPSP组术后48 h内自控镇痛泵按压次数、术后24~48 h补救镇痛例数多于非CPSP组、下床活动时间长于非CPSP组,差异有统计学意义(P<0.05),术后12 h内及术后12~24 h补救镇痛例数,比较差异无统计学意义(P>0.05);术后7 d CPSP组血清CCL2、CX3CR1高于非CPSP组,CPSP组IGF-1低于非CPSP组,差异有统计学意义(P<0.05);CPSP组术后疼痛持续时间长于非CPSP组,术后3个月FLACC评分高于非CPSP组,差异有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析显示,血清CCL2、CX3CR1与术后疼痛持续时间、FLACC评分呈正相关,IGF-1与术后疼痛持续时间、FLACC评分呈负相关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 行NUSS手术后,血清CCL2和CX3CR1水平升高、IGF-1水平降低的漏斗胸患儿发生慢性疼痛的风险更大。 展开更多
关键词 c-c基序趋化因子配体2 胰岛素样生长因子-1 CX3C趋化因子受体1 漏斗胸微创矫正术 慢性疼痛
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以C-C基序趋化因子配体2(CCL2)为受体挖掘治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)潜在中药单体化合物 被引量:9
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作者 李乾胜 曹灿 +3 位作者 李玲玲 冯静 巫晓慧 崔瑛 《世界中医药》 CAS 2021年第3期415-425,共11页
目的:C-C基序趋化因子配体2(CCL2)为受体探索治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的中药单体化合物及作用机制。方法:以“C-C motif chemokine 2”为检索词在中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索作用于CCL2受体的中药单体化合物,并收集其作... 目的:C-C基序趋化因子配体2(CCL2)为受体探索治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的中药单体化合物及作用机制。方法:以“C-C motif chemokine 2”为检索词在中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索作用于CCL2受体的中药单体化合物,并收集其作用靶点。在GeneCards及OMIM数据库中以“fever”“cough”“pneumonia”“coronavirus”为检索词收集相应靶点,并添加“木瓜样蛋白酶(PLP)”“树突状细胞特异性细胞间黏附分子-3结合非整合素因子(DC-SIGN)”,合并作为COVID-19相关靶点。UniProt数据库标化靶点基因名,取中药单体化合物靶点与疾病靶点的交集。运行Cytoscape软件构建中药单体化合物-交集靶点网络,用交集靶点通过STRING数据库及Cytoscape软件构建蛋白互作(PPI)网络;借DAVID数据库进行GO功能富集、KEGG通路富集,而预测中药单体化合物治疗COVID-19的作用机制。然后将所有中药单体化合物与CCL2、新型冠状病毒(SARS-CoV-2)3CL水解酶和血管紧张素转化酶Ⅱ(ACE2)进行分子对接。结果:中药单体成分-靶点网络中包含单体成分2个,交集靶点153个,PPI网络分析显示关键靶点涉及AKT1、IL6、VEGFA等。GO功能富集所得GO条目115个,其中涉及CCL2条目有10个,KEGG通路富集所得信号通路97条,其中涉及CCL2有9条。分子对接结果显示槲皮素、汉黄芩素与CCL2、SARS-CoV-23CL水解酶和ACE2的亲和力与推荐化药相近。结论:槲皮素、汉黄芩素可与CCL2结合作用于肿瘤坏死因子信号通路、查加斯病(美国锥虫病)、甲型流感信号通路,从而可能发挥抗COVID-19的作用。 展开更多
关键词 c-c基序趋化因子配体2(CCL2) 新型冠状病毒肺炎 网络药理学 分子对接 槲皮素 汉黄芩素 中药单体化合物 靶点
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Investigation of the performance of CF3I/c-C4F8/N2 and CF3I/c-C4F8/CO2 gas mixtures from electron transport parameters 被引量:6
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作者 Ruishuang ZHONG Su ZHAO +4 位作者 Dengming XIAO Hui WANG Xiuchen JIANG Zhongmin YU Yunkun DENG 《Plasma Science and Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第5期44-51,共8页
CF3I gas mixtures have attracted considerable attention as potential environmentally-friendly alternatives to SF6 gas,owing to their excellent insulating performance.This paper attempts to study the CF3I ternary gas m... CF3I gas mixtures have attracted considerable attention as potential environmentally-friendly alternatives to SF6 gas,owing to their excellent insulating performance.This paper attempts to study the CF3I ternary gas mixtures with c-C4F8 and buffer gases N2 and CO2 by considering dielectric strength from electron transport parameters based on the Boltzmann method and synergistic effect analysis,compared with SF6 gas mixtures.The results confirm that the critical electric field strength of CF3I/c-C4F8/70%CO2 is greater than that of 30%SF6/70%CO2 when the CF3I content is greater than 17%.Moreover,a higher content of c-C4F8 decreases the sensitivity of gas mixtures to an electric field,and this phenomenon is more obvious in CF3I/c-C4F8/CO2 gas mixtures.The synergistic effects for CF3I/c-C4F8/70%N2 were most obvious when the c-C4F8 content was approximately 20%,and for CF3I/c-C4F8/70%CO2 when the c-C4F8 content was approximately 10%.On the basis of this research,CF3I/c-C4F8/70%N2 shows better insulation performance when the c-C4F8 content is in the15%–20%range.For CF3I/c-C4F8/70%CO2,when the c-C4F8 content is in the 10%–15%range,the gas mixtures have excellent performance.Hence,these gas systems might be used as alternative gas mixtures to SF6 in high-voltage equipment. 展开更多
关键词 CF3I/c-c4F8/N2 gas mixtures CF3I/c-c4F8/CO2 gas mixtures Boltzmann method electron transport parameters synergistic effect
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苦参碱靶向MCP-1/CCR2轴改善慢性肾小球肾炎大鼠免疫状态
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作者 贾伟伟 李昂 +2 位作者 高莹 代云峰 魏环兵 《系统医学》 2025年第23期34-39,共6页
目的探讨苦参碱对慢性肾小球肾炎大鼠免疫炎症状态的改善作用及其通过单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)/CC趋化因子受体-2(C-C motif chemokine receptor 2,CCR2)轴的调控机制。方法建立慢性肾小球肾炎(ch... 目的探讨苦参碱对慢性肾小球肾炎大鼠免疫炎症状态的改善作用及其通过单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)/CC趋化因子受体-2(C-C motif chemokine receptor 2,CCR2)轴的调控机制。方法建立慢性肾小球肾炎(chronic glomerulonephritis,CGN)大鼠模型,分为对照组(Con)、模型组(CGN)、低剂量苦参碱(15 mg/kg)治疗组(CGN+MA-L)、高剂量苦参碱(60 mg/kg)治疗组(CGN+MA-H)。CGN组与CGN+MA-H组进行CCR2抑制剂处理。采用生化检测评估肾功能指标,流式细胞术分析外周血CD4^(+)/CD8^(+)T细胞比例,酶联接免疫吸附剂测定检测血清白细胞介素6、肿瘤坏死因子α水平,Western blotting和定量逆转录聚合酶链式反应检测肾组织MCP-1/CCR2蛋白及mRNA表达。结果与Con组相比,CGN组大鼠肾功能水平更差,肾组织炎症因子升高,免疫细胞比例失衡,MCP-1/CCR2表达上调,差异均有统计学意义(P均<0.05)。与CGN组比较,CGN+MA-H组与CGN+MA-L组肾功能指标水平、炎症因子水平、免疫细胞比例均明显改善,差异均有统计学意义(P均<0.05)。与CGN组比较,CGN+MA-H组MCP-1/CCR2蛋白及mRNA表达降低,差异均有统计学意义(P均<0.05)。CGN+MA-H+CCR2i组的MCP-1和CCR2 mRNA表达水平高于CGN+MA-H组,炎症因子水平高于CGN+MA-H组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论苦参碱可通过抑制MCP-1/CCR2轴,减轻肾脏炎症反应,改善CGN大鼠免疫失衡及肾功能损伤。 展开更多
关键词 苦参碱 慢性肾小球肾炎 单核细胞趋化蛋白-1/CC趋化因子受体-2 免疫调节
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