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广东某规模化猪场PCV2d感染的诊断与遗传进化分析
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作者 钟玮霖 尧建辉 +4 位作者 魏晓琪 颜广智 陈盛楠 刘明杰 黄良宗 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第6期2781-2789,共9页
【目的】确定广东某规模化猪场发病猪是否为猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)感染,并评估病毒的遗传特性及其在猪群中的流行情况,为疫病的防控提供科学数据支持。【方法】采用实时荧光定量PCR和ELISA方法对猪场病猪的肾... 【目的】确定广东某规模化猪场发病猪是否为猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)感染,并评估病毒的遗传特性及其在猪群中的流行情况,为疫病的防控提供科学数据支持。【方法】采用实时荧光定量PCR和ELISA方法对猪场病猪的肾脏、淋巴结、脾脏等内脏组织及血清样本进行检测分析,并通过PCR扩增PCV2阳性样本的ORF2基因。利用DNAStar软件包中的MegAlign模块对所得ORF2基因序列与GenBank数据库中23株PCV2参考毒株进行相似性比对。运用Mega 7.0软件构建基于ORF2基因序列的遗传进化树,以明确鉴定毒株与参考毒株之间的遗传关系。【结果】流行病学调查、临床症状及病理解剖结果显示,该猪场病猪符合PCV2感染的特征。实时荧光定量PCR检测发现3份样本的Ct值分别为14.42、15.13和16.08,表明病毒载量较高,且PCV2检测结果为阳性。ELISA检测结果显示,不同日龄段猪群中Cap蛋白抗体阳性率介于60%~100%之间,而Rep蛋白抗体阳性率则在0~100%之间,特别是150日龄猪群的2种蛋白抗体阳性率均达到100%,表明PCV2感染强度较高。ORF2基因测序获得了3条序列,分别命名为LZC-2305-1、LZC-2305-2和LZC-2305-3。相似性分析结果显示,这3条序列间具有99.9%~100%的相似性,且与GenBank中的23株PCV2参考毒株序列的相似性为82.3%~99.7%,其中与CZ246序列相似性最高,为99.6%~99.7%。遗传进化树分析进一步证实,本研究获得的3条序列与CZ246序列具有最近的亲缘关系,归属于PCV2的2d分支。【结论】本研究确诊该猪场猪群发生了PCV2d分支的感染。本研究结果不仅为该猪场的PCV2防控提供了科学依据,也为其他规模化猪场的疫病监测与防控提供了参考。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2型(pcv2) 诊断 实时荧光定量PCR ELISA 遗传进化分析
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小单元隔离栏舍对PRRSV和PCV2免疫退出防控的效果研究
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作者 张杏艳 陈宝剑 +12 位作者 刘明君 关志惠 秦谦涛 潘星辰 蓝晞 朱文 梁旦 农素群 潘翠玲 杨楷 廖玲玲 谢炳坤 蓝海恩 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第12期5881-5890,共10页
【目的】研究小单元隔离栏舍对猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)和猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)免疫及免疫退出的防控效果。【方法】试验设置常规封闭式栏舍免疫... 【目的】研究小单元隔离栏舍对猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)和猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)免疫及免疫退出的防控效果。【方法】试验设置常规封闭式栏舍免疫退出组(conventional closed pigsty immune-exit group,CCP-N)和PCV2免疫组(PCV2 immune group,CCP-PCV2),小单元隔离栏舍免疫退出组(small-cell partition pigsty immune-exit group,SPP-N)、PCV2免疫组(PCV2 immune group,SPP-PCV2)和PRRSV免疫组(PRRSV immune group,SPP-PRRSV),每组10个重复,每个重复1头猪,从断奶至出栏养殖200 d。2种栏舍的免疫退出组不进行任何疫苗免疫,PCV2免疫组和PRRSV免疫组分别于入栏后第20和30天进行1次疫苗免疫。试验第0、60、140、200天检测血液PRRSV N蛋白抗体和PCV2抗体水平,试验第200天检测血液PRRSV GP5蛋白抗体水平和组织PRRSV核酸水平,观察和统计试验猪肺部病变情况。【结果】在试验期内,SPP-N组猪血清PRRSV N蛋白的抗体水平全程处于低水平状态,显著低于其余各组(P<0.05);PRRSV阳性率全程为0,明显低于其余各组。试验结束时SPP-N组猪血清PRRSV GP5蛋白抗体水平极显著低于其余各组(P<0.01);PRRSV N蛋白抗体单阴性率及N蛋白和GP5蛋白抗体双阴性率均为100%,高于其余各组;猪肺脏组织病变得分值最低且极显著低于其余各组(P<0.01);组织PRRSV核酸阴性率及猪血清PRRSV N蛋白抗体、GP5蛋白抗体和组织PRRSV核酸三阴性率为100%,高于其余各组。试验第60天,所有试验组猪血清PCV2抗体水平和阳性率升至峰值并维持至试验结束。【结论】在存在PRRSV和PCV2混合感染的养殖场,小单元隔离栏舍PRRSV和PCV2免疫退出养殖效果显著,可有效阻断PRRSV的感染,明显提升猪肺脏健康度,起到PRRSV长期阴性养殖的效果,是一种良好的施行PRRSV和PCV2免疫退出养殖的支撑设备。 展开更多
关键词 小单元 隔离 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) 猪圆环病毒2型(pcv2) 防控 免疫退出
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1例CSFV、PCV2和PRRSV混合感染的流行病学调查
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作者 王翠 《养殖与饲料》 2025年第8期41-45,共5页
[目的]为确诊广西柳州某商品代育肥猪的发病原因并控制疫情。[方法]通过现场调研、观察临床症状和解剖,采集病死猪的脾、肺、肾、淋巴组织、粪便和环境棉拭子进行实验室荧光RT-PCR/PCR检测,并进行流行病学调查与分析。[结果]通过现场调... [目的]为确诊广西柳州某商品代育肥猪的发病原因并控制疫情。[方法]通过现场调研、观察临床症状和解剖,采集病死猪的脾、肺、肾、淋巴组织、粪便和环境棉拭子进行实验室荧光RT-PCR/PCR检测,并进行流行病学调查与分析。[结果]通过现场调研、临床症状观察及剖解初步判断该商品代育肥猪场感染了猪圆环病毒2型(PCV2)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),实验室荧光RT-PCR/PCR检测该商品代育肥猪感染了PRRSV、PCV2型和猪瘟病毒(CSFV)。发病的主要原因为不规范引种、饲养管理不当、环境卫生差、生物安全管理不到位,采取综合防控措施后猪只死亡率降低至0%,腹泻、喘气、呼吸困难等临床症状缓解,疫情得到有效控制。[结论]猪病防控需加强引种把关、定期监测、疫苗防控及生物安全管理等综合性防控措施。 展开更多
关键词 流行病学调查 混合感染 疫苗防控 猪瘟 猪圆环病毒2 猪繁殖与呼吸综合征
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江苏省及周边地区猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)分子流行病学调查 被引量:28
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作者 曹东阳 王小敏 +2 位作者 钱爱东 何孔旺 茅爱华 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2016年第2期390-398,共9页
为了解中国江苏省及周边地区猪圆环病毒Ⅱ型( PCV2)的分子流行病学以及毒株的遗传变异情况,本研究运用PCR技术对来源于不同地区、不同猪场且PCV2检测为阳性的样品进行全基因组序列的扩增和测序,共获得18株PCV2全基因序列,并对所得... 为了解中国江苏省及周边地区猪圆环病毒Ⅱ型( PCV2)的分子流行病学以及毒株的遗传变异情况,本研究运用PCR技术对来源于不同地区、不同猪场且PCV2检测为阳性的样品进行全基因组序列的扩增和测序,共获得18株PCV2全基因序列,并对所得到的毒株进行遗传变异分析。结果表明,18株毒株与国内外的参考毒株同源性为93.5%~99?7%,而ORF2核苷酸及其推导的氨基酸序列同源性分别为87.1%~99?9%和84.2%~99?6%,说明毒株存在一定程度的变异。系统进化树分析结果显示18株毒株中有5株PCV2a,7株PCV2b,6株PCV2d,其中20150429YC全长为1766 bp,与(HM038031.1 PCV2d等)参考毒株的同源性为100?0%,未发现PCV2c。同时,Cap蛋白的抗原表位和抗原性也发生了变化。说明,目前江苏省及周边地区猪群中PCV2感染较为普遍,PCV2的流行毒株以PCV2b基因型为主,PCV2d次之。 展开更多
关键词 猪圆环病毒Ⅱ型 分子流行病学 遗传变异
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PCV2和PCV3双重纳米PCR方法的建立及初步应用 被引量:6
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作者 梁琳 逄春华 +5 位作者 罗亚坤 周灵 王静 刘畅 刘琪 崔尚金 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第12期3440-3445,共6页
本研究旨在建立一种同时检测猪圆环病毒2型(PCV2)和猪圆环病毒3型(PCV3)的双重纳米PCR(nanodPCR)方法,同时应用该方法对PCV2和PCV3进行检测。参考GenBank中登录的PCV2和PCV3型基因序列分别设计特异性引物,对nano-dPCR的反应条件进行优化... 本研究旨在建立一种同时检测猪圆环病毒2型(PCV2)和猪圆环病毒3型(PCV3)的双重纳米PCR(nanodPCR)方法,同时应用该方法对PCV2和PCV3进行检测。参考GenBank中登录的PCV2和PCV3型基因序列分别设计特异性引物,对nano-dPCR的反应条件进行优化;同时考察所建立的nano-dPCR检测方法的特异性和敏感性。结果显示,所建方法的特异性和敏感性良好,对PCV2和PCV3两种病毒的最低核酸检测量分别为93.2和91.6拷贝/μL,其敏感性比普通PCR高100倍。应用该方法对送检的265份临床样本进行检测,结果显示,PCV2和PCV3在猪群中存在普遍感染,PCV3和PCV2的阳性率分别为16.6%和14.7%,混合感染阳性率为6.8%。临床样品的检测结果表明,本试验建立的nano-dPCR方法为PCV2和PCV3早期感染进行快速、敏感鉴别诊断提供了新方法。 展开更多
关键词 双重纳米PCR 猪圆环病毒2型(pcv2) 猪圆环病毒3型(PCV3) 病原检测
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PCV2对体外培养仔猪淋巴细胞凋亡的影响 被引量:17
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作者 韩惠利 张书霞 施旅娟 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期92-95,共4页
选用4头猪圆环病毒2型(porcine circovirus 2,PCV2)血清抗体阴性的普通断奶仔猪,无菌取脾脏,分离淋巴细胞,分为对照组和试验组进行体外培养。试验组在培养体系中加入一定量的PCV2。分别在培养后的0、2、4、6、12、24、36和48 h收获淋巴... 选用4头猪圆环病毒2型(porcine circovirus 2,PCV2)血清抗体阴性的普通断奶仔猪,无菌取脾脏,分离淋巴细胞,分为对照组和试验组进行体外培养。试验组在培养体系中加入一定量的PCV2。分别在培养后的0、2、4、6、12、24、36和48 h收获淋巴细胞。用电子显微镜、DNA琼脂糖凝胶电泳对细胞凋亡进行定性测定,用流式细胞术对细胞周期和细胞凋亡率进行定量测定,同时测定了凋亡相关蛋白半胱天冬酶3(Caspase-3)的表达情况。结果显示,PCV2作用后不同时间,DNA电泳均呈现出具细胞凋亡特征的梯形条带;电镜下出现细胞凋亡各期的形态学变化。从培养后4 h开始,试验组淋巴细胞凋亡率均显著高于对照组(P<0.05);而表示细胞增殖活性的增殖指数(PI),试验组在2、4、6、12和24 h均比对照组显著下降(P<0.05);表达Caspase-3的细胞百分率,除0 h外,试验组均显著高于对照组(P<0.05)。上述结果表明,PCV2能引起体外培养的仔猪淋巴细胞凋亡率增加,细胞增殖活性下降,且Caspase-3是PCV2诱导淋巴细胞凋亡的重要调节物。 展开更多
关键词 半胱天冬酶-3 细胞凋亡 猪圆环病毒2 淋巴细胞 仔猪
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10株猪圆环病毒2型(PCV2)河南株全基因组的克隆与序列分析 被引量:5
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作者 陈陆 彭志锋 +5 位作者 杨霞 陈圆圆 王宏魁 孙彦婷 郑鹿平 王川庆 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期166-173,共8页
为了解猪圆环病毒2型(PCV2)河南株的起源及遗传变异,从河南省不同临床表现的病猪中克隆了10株PCV2的全基因组,并对其进行了序列测定及分析。结果表明,河南株之间以及与中国其他地区PCV2流行株之间同源性均很高;河南株均处于欧洲分支中,... 为了解猪圆环病毒2型(PCV2)河南株的起源及遗传变异,从河南省不同临床表现的病猪中克隆了10株PCV2的全基因组,并对其进行了序列测定及分析。结果表明,河南株之间以及与中国其他地区PCV2流行株之间同源性均很高;河南株均处于欧洲分支中,提示PCV2河南株可能起源于欧洲株;河南省不同年份的PCV2中确实存在一定的基因差异,但PCV2全基因组从总体上来说遗传进化相对稳定;河南省猪群中与PCV相关的疾病不是由PCV2变异毒株引起的。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2 全基因组克隆 序列分析
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联合表达PCV2 ORF2和PPV VP2基因病毒样颗粒获得及免疫原性 被引量:4
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作者 徐志文 郭万柱 +3 位作者 陈杨 朱玲 陈燕凌 王印 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期821-825,共5页
将包含有完整闼读框架,长1740、705bp的PPVVP2基因、PCV2ORF2基因分别插入真核表达载体pPI-2.EGFP,构建了重组质粒pPi-Z.EGFP.VP2.ORF2。观察由脂质体介导转染重组质粒后的Vero细胞,结果最早在转染后20h左右出现荧光,36h达到高... 将包含有完整闼读框架,长1740、705bp的PPVVP2基因、PCV2ORF2基因分别插入真核表达载体pPI-2.EGFP,构建了重组质粒pPi-Z.EGFP.VP2.ORF2。观察由脂质体介导转染重组质粒后的Vero细胞,结果最早在转染后20h左右出现荧光,36h达到高峰;对转染细胞进行电镜检测,结果观察到病毒样颗粒存在。为证实所获病毒样颗粒是否为重组颗粒,将纯化后的病毒样颗粒免疫仔猪,检测其血中T淋巴细胞的动态变化以及血清抗体水平。结果免疫仔猪的CD3+、CD4+T淋巴细胞在外周血淋巴细胞中的比率均有一定程度的升高;CD8+T淋巴细胞在免疫后7~14d有所下降,之后再升高。抗体检测结果表明,免疫动物血清中有较高水平的PPV、PCV2特异性抗体。结果表明重组质粒pPI-2.EGFP.VP2.ORF2获得成功表达并形成重组病毒样颗粒,且该颗粒具有良好的免疫原性。 展开更多
关键词 病毒样颗粒 猪细小病毒 猪圆环病毒 免疫原性
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广西种猪场CSF、PRRS、PCV2与PR监控效果研究 被引量:4
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作者 胡杰 陈义祥 +8 位作者 陆文俊 梁媛 莫胜兰 屈素洁 郑敏 施开创 磨龙春 黄夏 刘棋 《广西农业科学》 CSCD 2010年第5期485-488,共4页
采用PCR和RT-PCR对2004~2008年广西种猪场猪瘟(CSF)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪伪狂犬病(PR)进行监控。结果表明,2004~2008年广西种猪场CSF、PRRS、PR、PCV2均有不同程度的发生,其中2004年阳性率最高,2008... 采用PCR和RT-PCR对2004~2008年广西种猪场猪瘟(CSF)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪伪狂犬病(PR)进行监控。结果表明,2004~2008年广西种猪场CSF、PRRS、PR、PCV2均有不同程度的发生,其中2004年阳性率最高,2008年阳性率最低(全部为阴性)。从2004~2008年,组织样品的PRRSV阳性率呈逐年下降趋势;CSFV和PRV的阳性率变化趋势相似,即2004年较高、2005年有所下降、2006年有所反弹、2007~2008年呈下降趋势;PCV2阳性率变化趋势则是在2005~2006年出现一个峰值。在公猪精液方面,PRRSV、PRV、PCV2阳性检出率呈逐年下降趋势。不同年份内不同疫病对种猪场的影响程度也存在差异。可见,以PCR和RT-PCR来监控种猪场疫病具有较高的可行性。 展开更多
关键词 猪瘟(CSF) 猪繁殖与呼吸综合征(PRRS) 猪圆环病毒2型(pcv2) 猪伪狂犬病(PR) 监控
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中药方剂对自然感染PCV2断奶仔猪生长性能和猪瘟疫苗免疫应答的影响 被引量:2
10
作者 林雪玲 林伯全 +4 位作者 潘书磊 赖宝色 林秋敏 练庆祥 李建洪 《福建农业学报》 CAS 2013年第10期957-961,共5页
探讨中药对自然感染猪圆环病毒2型(PCV2)仔猪生长性能和猪瘟疫苗免疫应答的影响,结果显示:1%中药组、1.5%中药组、2.0%中药组的日增重分别比对照组提高30.40%(P<0.05)、28.88%(P<0.05)和31.06%(P<0.05),饲料转化率分别比对照... 探讨中药对自然感染猪圆环病毒2型(PCV2)仔猪生长性能和猪瘟疫苗免疫应答的影响,结果显示:1%中药组、1.5%中药组、2.0%中药组的日增重分别比对照组提高30.40%(P<0.05)、28.88%(P<0.05)和31.06%(P<0.05),饲料转化率分别比对照组提高2.02%、7.25%和10.26%,日采食量分别比对照组提高26.23%、14.75%和9.84%,猪瘟抗体阻断率分别比对照组提高9.57%、18.27%和30.93%(P<0.05),猪瘟抗体阳性率均大于70%,1.5%中药组、2.0%中药组的猪瘟抗体变异系数均小于40%。表明自拟中药方剂可较好地控制PCV2,提高仔猪生长性能和增强猪瘟疫苗免疫应答,且以2%中药组效果最好。 展开更多
关键词 中药方剂 猪圆环病毒2型(pcv2) 断奶仔猪生长性能 猪瘟疫苗免疫应答
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PCV2感染仔猪急性期蛋白的变化 被引量:3
11
作者 孙运 华利忠 +1 位作者 陈耿 张书霞 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第19期4116-4122,共7页
【目的】探讨实验性感染PCV2仔猪血清中急性期蛋白浓度和肝脏急性期蛋白表达的变化,为PCV2的致病机制和诊断提供有价值的资料。【方法】19头ELISA检测PCV2抗体阴性的5周龄健康断奶仔猪,随机分为对照组和攻毒组,在攻毒后不同时间采集血... 【目的】探讨实验性感染PCV2仔猪血清中急性期蛋白浓度和肝脏急性期蛋白表达的变化,为PCV2的致病机制和诊断提供有价值的资料。【方法】19头ELISA检测PCV2抗体阴性的5周龄健康断奶仔猪,随机分为对照组和攻毒组,在攻毒后不同时间采集血液和肝脏。用ELISA方法检测血清中APPs的动态变化,荧光定量RT-PCR测定肝脏中APPsmRNA表达,同时观察肝脏的组织病理学变化。【结果】仔猪接种PCV2后,肝脏出现实质细胞变性,结缔组织增生和嗜酸性粒细胞浸润为特征的病理学损伤;血清中,猪主要急性期蛋白(Pig-MAP)在攻毒后7d达到峰值,在7和10d显著高于对照组(P<0.05);血清淀粉样蛋白A(SAA)在攻毒后7d和21d显著高于对照组(P<0.05);血清载脂蛋白AⅠ(Apo-AⅠ)攻毒后21d显著高于对照组(P<0.05),其余时间差异均不显著;PCV2感染后21d仔猪肝脏中结合珠蛋白(HP)、C-反应蛋白(CRP)、α1-酸性糖蛋白(AGP)和SAAmRNA的表达呈现升高的趋势。【结论】PCV2感染可引起仔猪肝脏出现以实质细胞变性坏死和结缔组织增生为特征的病理学变化,血清APPs浓度和肝脏APPsmRNA表达呈现不同的变化,其中Pig-MAP可以作为病程发展的重要检测指标,对监测PCV2感染、疾病的预后起重要作用。 展开更多
关键词 仔猪 肝脏 猪圆环病毒Ⅱ型 急性期蛋白
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不同基因簇PCV2b安徽株对感染小鼠免疫应答的影响 被引量:2
12
作者 陆萍 童彤 +4 位作者 王艳 魏文涛 魏建忠 孙裴 李郁 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期37-42,共6页
为探讨同一基因亚型不同基因簇的猪圆环病毒2型安徽株[PCV2-DY0801(PCV2b-1A)、PCV2-BH0801(PCV2b-1B)、PCV2-XC0801(PCV2b-1C)]对感染小鼠免疫应答的影响,将16只SPF级昆明小鼠随机分为4组,分别接种PCV2-DY0801、PCV2-BH0801、PCV2-XC0... 为探讨同一基因亚型不同基因簇的猪圆环病毒2型安徽株[PCV2-DY0801(PCV2b-1A)、PCV2-BH0801(PCV2b-1B)、PCV2-XC0801(PCV2b-1C)]对感染小鼠免疫应答的影响,将16只SPF级昆明小鼠随机分为4组,分别接种PCV2-DY0801、PCV2-BH0801、PCV2-XC0801以及PBS,初次感染后第7、14、21和28天采集血液,进行IgG水平、T细胞亚群含量及Th1型和Th2型细胞因子水平的动态检测。结果显示,3株PCV2安徽株感染小鼠后均产生较高水平的IgG,被感染小鼠的外周血中CD4+、CD8+和CD4+CD8+T淋巴细胞的含量显著减少(P<0.05),血清中IL-2、IL-4和IL-10的质量浓度显著升高(P<0.05),其中BH0801组在初次感染后第14天CD4+含量显著低于XC0801组(P<0.05),第21天IgG水平显著高于XC0801组(P<0.05),第14、21天IL-2的质量浓度显著高于XC0801组、DY0801组(P<0.05)。PCV2-BH0801诱导体液免疫反应最强,PCV2-XC0801诱导细胞免疫反应最强,而PCV2-DY0801均居中。结果表明,同一基因亚型不同基因簇的PCV2安徽株对感染小鼠的免疫应答有影响。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2 小鼠 IGG CD4+T淋巴细胞 CD8+T淋巴细胞 细胞因子
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PK-15细胞微载体悬浮培养及PCV2增殖工艺研究 被引量:5
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作者 梁武 乔健 +2 位作者 李亚杰 易小萍 杨保收 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2019年第4期103-106,110,共5页
研究表明,PCV2仅在PK15等少数哺乳动物细胞上增殖,但由于PCV2毒力弱,且不产生细胞病变,获得高滴度病毒难度较大[1]。因此,PCV2的培养滴度高低已成为制约现有疫苗质量的关键瓶颈之一。为建立在生物反应器内微载体逐级放大培养PK-15细胞... 研究表明,PCV2仅在PK15等少数哺乳动物细胞上增殖,但由于PCV2毒力弱,且不产生细胞病变,获得高滴度病毒难度较大[1]。因此,PCV2的培养滴度高低已成为制约现有疫苗质量的关键瓶颈之一。为建立在生物反应器内微载体逐级放大培养PK-15细胞和增殖PCV2技术,本研究以德国Sartorius14L生物反应器微载体悬浮培养PK-15细胞,对PK-15细胞初始接种密度、搅拌转速、微载体浓度、PCV2接毒时间、接毒剂量、收毒时间等工艺参数进行了摸索和优化[2-3]。结果表明:3g/L的微载体和60r/min的搅拌转速下,采用0.5×106cells/mL的初始接种密度操作工艺可获得最佳PK-15细胞生长效能。细胞生长后6h接毒,采用感染复数(MOI)为0.5的接毒比例,细胞接毒后在微载体上生长96h可获得最高的PCV2增殖滴度108.5TCID50/mL,利用该工艺,经过消化转移将PK-15细胞从14L反应器放大至42L反应器,微载体上细胞贴附均匀、生长旺盛,42L反应器中培养72h细胞密度可达39.0×105cells/mL,病毒滴度108.3TCID50/mL,应用生物反应器培养PCV2滴度较常规转瓶培养工艺提高了近10倍。进一步表明PCV2悬浮培养放大与接毒工艺稳定,为下一步实现工业级规模化生产奠定基础。 展开更多
关键词 PK15细胞 猪圆环病毒2 微载体 悬浮培养
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PCV2、P1和TTV混合感染的流行病学调查 被引量:3
14
作者 王小敏 何孔旺 +6 位作者 王东田 周忠涛 茅爱华 俞正玉 汪伟 倪艳秀 温立斌 《福建农业学报》 CAS 2013年第9期864-868,共5页
【目的】研究2012年我国部分地区猪圆环病毒2型(PCV2)、类猪圆环病毒P1和猪输血传播病毒(TTV)混合感染的情况。【方法】采用PCR方法对采集自我国江苏、安徽和浙江3省的108份组织和血清样品进行PCV2、P1和TTV检测。【结果】PCV2感染率为6... 【目的】研究2012年我国部分地区猪圆环病毒2型(PCV2)、类猪圆环病毒P1和猪输血传播病毒(TTV)混合感染的情况。【方法】采用PCR方法对采集自我国江苏、安徽和浙江3省的108份组织和血清样品进行PCV2、P1和TTV检测。【结果】PCV2感染率为64.81%,P1感染率为12.96%,TTV1感染率为33.33%,TTV2感染率为51.85%,其中8份样品表现为PCV2和P1的混合感染,42份样品表现为PCV2和TTV的混合感染,4份样品表现为PCV2、P1和TTV的混合感染,分别占样品总数的7.41%、38.89%和3.7%。【结论】猪群中PCV2和TTV的感染比较普遍,P1的感染率较低,PCV2和TTV的混合感染率较高,混合感染种类复杂,加重了疫病防控的难度。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2 类猪圆环病毒因子P1 猪输血传播病毒
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PCV2与PRRSV体外共感染对肺泡巨噬细胞系炎症反应的影响 被引量:3
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作者 石坤 魏建超 +8 位作者 邱亚峰 张克龙 李宗瑞 刘茜倩 李蓓蓓 刘珂 邵东华 陈立志 马志永 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2016年第3期16-20,共5页
为了探讨猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)与猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)共感染后调控炎症反应的机制,选用稳定表达CD163的PAM细胞系3D4/21,分别设PCV2、PRRSV、... 为了探讨猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2,PCV2)与猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)共感染后调控炎症反应的机制,选用稳定表达CD163的PAM细胞系3D4/21,分别设PCV2、PRRSV、PCV2+PRRSV(接种PCV2后12 h接种PRRSV)共感染组和对照组,利用间接免疫荧光检测(indirect immuno fluorescene assay,IFA)方法检测PCV2和PRRSV在PAM-CD163上的阳性率,采用RT-PCR检测IL-6、IL-8、IL-1β、IL-10表达量的动态变化。结果显示PCV2和PRRSV均能感染PAM-CD163;PCV2单独感染PAM-CD163,早期促进了IL-6、IL-8、IL-1β的表达,晚期促进IL-10表达;PRRSV单独感染PAM-CD163能在晚期促进IL-1β、IL-10的表达;与PCV2单独感染PAM-CD163相比,PCV2+PRRSV共感染促进了IL-10表达并且持续增加;与PRRSV单独感染PAM-CD163相比,PCV2+PRRSV共感染促使IL-6、IL-8、IL-1β的表达量较早出现增加,并且持续增加。可见两种病毒之间存在一定的相互作用,共同调节机体免疫系统。本研究结果有助于解析PRRSV与PCV2共感染调控炎症反应的机理。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2 猪繁殖与呼吸综合征病毒 共感染 PAM-CD163 细胞因子
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PCV2感染后JAK-STAT信号通路的基因差异表达分析 被引量:1
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作者 时建立 彭喆 +4 位作者 吴晓燕 王硕 孙盼盼 王妍 李俊 《中国动物检疫》 CAS 2019年第10期78-83,共6页
JAK-STAT信号通路是阐明细胞因子生物学功能及病毒如何发挥作用的分子基础,但对于猪圆环病毒2型(PCV2)感染及病毒复制的作用机制,目前尚无报道。本研究采用PCR列阵方法,建立PK-15细胞JAKSTAT信号通路的功能分类芯片,分析JAK-STAT信号通... JAK-STAT信号通路是阐明细胞因子生物学功能及病毒如何发挥作用的分子基础,但对于猪圆环病毒2型(PCV2)感染及病毒复制的作用机制,目前尚无报道。本研究采用PCR列阵方法,建立PK-15细胞JAKSTAT信号通路的功能分类芯片,分析JAK-STAT信号通路中所有已知的Jak和Stat家族成员、激活JAK-STAT信号通路的受体,以及与Stat蛋白相关的核辅助因子及共同活化因子、Stat诱导蛋白及该通路的负反馈调节蛋白等基因在PCV2感染后的差异表达情况,为进一步明确PK-15细胞JAK-STAT信号通路对病毒复制力和复制机制奠定基础。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2型(pcv2) JAK-STAT信号通路 PCR列阵 差异表达
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PCV2套式PCR检测方法的建立及应用 被引量:1
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作者 靳玉芬 郝贵增 何宏轩 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期437-439,446,共4页
根据猪圆环病毒2型GD株及已发表的PCV2的全基因组序列,设计1对PCV2型特异性引物,对可疑病料进行PCR扩增。将扩增产物连接到pMD 18-T载体上并克隆到大肠杆菌DH5α中,提取质粒进行套式PCR、酶切、测序鉴定,结果扩增出了PCV2的目的片段。... 根据猪圆环病毒2型GD株及已发表的PCV2的全基因组序列,设计1对PCV2型特异性引物,对可疑病料进行PCR扩增。将扩增产物连接到pMD 18-T载体上并克隆到大肠杆菌DH5α中,提取质粒进行套式PCR、酶切、测序鉴定,结果扩增出了PCV2的目的片段。将测序结果与GenBank收录的PCV2序列进行比较,发现同源性均在90%以上。用该PCR方法对287个猪场的1 560份样品进行了检测,其中983份为PCV2阳性,阳性率为63%。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2 套式PCR 克隆 PCR检测
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安徽省部分地区生猪PCV2感染情况及疫苗免疫效果调查 被引量:2
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作者 何长生 王倩 +5 位作者 王维 周迎春 王军 沈艳 刘华 苗文萍 《养殖与饲料》 2021年第4期12-14,共3页
为摸清当前安徽省猪群中PCV2感染情况及疫苗的免疫效果,本试验采集了12个猪场的289份猪扁桃体和289份猪血清样品,采用荧光定量PCR方法检测扁桃体中的PCV2,采用ELISA方法检测血清中PCV2抗体。试验结果显示:猪群PCV2感染率为11.8%,其中大... 为摸清当前安徽省猪群中PCV2感染情况及疫苗的免疫效果,本试验采集了12个猪场的289份猪扁桃体和289份猪血清样品,采用荧光定量PCR方法检测扁桃体中的PCV2,采用ELISA方法检测血清中PCV2抗体。试验结果显示:猪群PCV2感染率为11.8%,其中大型猪场、中型猪场、小型猪场感染率分别为8%、0%、26%,生产母猪、后备母猪、保育猪及育肥猪感染率分别为12%、16%、0%、17%;猪群PCV2抗体阳性率92.4%,其中大型猪场、中型猪场、小型猪场阳性率分别为96%、82%、98%,生产母猪、后备母猪、保育猪、育肥猪阳性率分别为100%、91%、82%、98%。安徽省猪群存在PCV2隐性感染,其中小型猪场及育肥猪群感染率较高;不同养殖规模、不同生长阶段猪群猪圆环病毒疫苗免疫效果良好。 展开更多
关键词 圆环病毒2型(pcv2) 感染率 抗体阳性率 免疫效果
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黄芪多糖对PCV2阳性猪外周血免疫细胞及相关细胞因子的影响 被引量:18
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作者 赵娟 刘凤华 +5 位作者 邱河辉 王安如 朱晓宇 程桂林 王伟 许剑琴 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2010年第3期3-5,共3页
检测外周血T淋巴细胞、嗜中性粒细胞、CD4+、CD8+细胞百分数及IL-2、IL-4和IFN-γ含量的变化,研究黄芪多糖(APS)对PCV2阳性猪免疫功能的调节作用。结果显示,APS能显著增加外周血T淋巴细胞、NBT阳性细胞、CD4+T细胞百分数及IL-2、IL-4、I... 检测外周血T淋巴细胞、嗜中性粒细胞、CD4+、CD8+细胞百分数及IL-2、IL-4和IFN-γ含量的变化,研究黄芪多糖(APS)对PCV2阳性猪免疫功能的调节作用。结果显示,APS能显著增加外周血T淋巴细胞、NBT阳性细胞、CD4+T细胞百分数及IL-2、IL-4、IFN-γ含量,显著降低CD8+T细胞百分数,推测APS通过上调CD4+细胞百分数、CD4+/CD8+及Th1反应恢复正常免疫机能。 展开更多
关键词 pcv2阳性猪 黄芪多糖 免疫细胞 IL-2 IL-4 IFN-γ
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PCV2Rep蛋白N-糖基化位点突变及其真核表达载体的构建 被引量:3
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作者 王鹏 张熙艳 +9 位作者 时建立 徐绍建 丛晓燕 刘畅 彭喆 孙文博 杜以军 吴家强 王金宝 李俊 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2014年第1期24-26,29,共4页
根据GenBank发表的猪圆环病毒2型(PCV2)基因序列设计并合成引物,通过点突变的方法对其进行单点、两点和3点突变,成功获得含单点、两点和3点的突变体。设计引物扩增突变体的ORF1片段,将目的片段分别经KpnI和XbaI双酶切进而将其连接到真... 根据GenBank发表的猪圆环病毒2型(PCV2)基因序列设计并合成引物,通过点突变的方法对其进行单点、两点和3点突变,成功获得含单点、两点和3点的突变体。设计引物扩增突变体的ORF1片段,将目的片段分别经KpnI和XbaI双酶切进而将其连接到真核表达载体pVAX1中,成功构建PCV2-pVAX1-Rep真核表达载体。此重组表达载体的成功构建为进一步研究PCV2 ORF1编码蛋白的生物学活性打下了基础。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2 N-糖基化位点 突变 载体构建
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