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基于CAN2.0B的井下数据采集系统
被引量:
1
1
作者
王昕
戴鹏
+1 位作者
王永震
贺菂
《仪表技术与传感器》
CSCD
北大核心
2008年第9期55-57,共3页
以TMS320F2810作为节点控制核心,设计实现了基于CAN2.0B的井下数据采集系统。该系统采用一主多从分布式结构,主节点负责收集信息及与地面通讯,各子节点总线周期设计为分时机制,并预留多路信号采集接口,节点编号分配应用外接跳线设置,可...
以TMS320F2810作为节点控制核心,设计实现了基于CAN2.0B的井下数据采集系统。该系统采用一主多从分布式结构,主节点负责收集信息及与地面通讯,各子节点总线周期设计为分时机制,并预留多路信号采集接口,节点编号分配应用外接跳线设置,可实现总线接入的即插即用,最高可扩展支持32个节点,井下传输波特率可调,最高可达1Mbps.经实验证明,该系统的设计模式能适应井下数据采集中各类数据采集传感器,在井下高压高温环境下作业,性能可靠。
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关键词
CAN2.0B
一主多从
分时
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1mbps
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职称材料
人MUC1和鼠Muc1蛋白疫苗抗肿瘤作用的比较
被引量:
4
2
作者
方芳
宋献美
+4 位作者
张庆勇
马吉春
窦蕊
陈文博
台桂香
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期114-118,F0003,共6页
目的:探讨重组人MUC1-MBP和鼠Muc1-MBP疫苗的抗肿瘤作用,为肿瘤疫苗的临床应用提供实验依据。方法:用人MUC1-MBP和鼠Muc1-MBP融合蛋白分别免疫小鼠,实验分为阴性对照组、人MUC1-MBP组和鼠Muc1-MBP组,ELISA方法分别检测小鼠血清抗人MUC1...
目的:探讨重组人MUC1-MBP和鼠Muc1-MBP疫苗的抗肿瘤作用,为肿瘤疫苗的临床应用提供实验依据。方法:用人MUC1-MBP和鼠Muc1-MBP融合蛋白分别免疫小鼠,实验分为阴性对照组、人MUC1-MBP组和鼠Muc1-MBP组,ELISA方法分别检测小鼠血清抗人MUC1抗体与抗鼠Muc1抗体的交叉反应;LDH法检测小鼠抗人MUC1和鼠Muc1特异的CTL活性。通过小鼠肺癌转移模型及皮下人乳腺癌移植瘤模型检测人MUC1-MBP和鼠Muc1-MBP免疫诱导的抗肿瘤作用。结果:抗人MUC1抗体和鼠Muc1抗原可产生较强的交叉反应,抗鼠Muc1抗体与人MUC1抗原可产生较弱的交叉反应;人MUC1-MBP和鼠Muc1-MBP免疫均可诱导CTL杀伤活性,对MCF-7细胞杀伤活性分别为(48.7±7.1)%和(54.6±7.8)%,对LLC1细胞杀伤活性分别为(61.9±10.2)%和(43.5±8.4)%。人MUC1-MBP组和鼠Muc1-MBP组小鼠Lewis肺癌的肺结节转移抑制率分别为94.4%和68.5%;在人乳腺癌移植瘤实验中,人MUC1-MBP组、鼠Muc1-MBP组和PBS组小鼠肿瘤平均体积分别(23.5±15.7)、(56.5±46.7)和(142.8±70.2)mm3,人MUC1-MBP组和鼠Muc1-MBP组肿瘤体积明显小于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论:人MUC1和鼠Muc1有共同的B和T细胞表位,人MUC1诱导的交叉反应更强烈;人MUC1-MBP诱导的抗肿瘤活性强于鼠Muc1-MBP抗肿瘤活性;人MUC1-MBP有希望发展成人类抗肿瘤疫苗。
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关键词
人MUC1-MBP
鼠Muc1—MBP
重组融合蛋白质类
癌症疫苗
交叉反应
暂未订购
酿酒酵母Mbp1基因缺失突变株耐受性研究
被引量:
2
3
作者
陈小玲
陈英
+1 位作者
陆雁
陈东
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期378-384,共7页
为了研究Mbp1基因对工业酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)耐受性的影响,在敲除野生型工业酿酒酵母MF1015菌株Mbp1基因的基础上,分析Mbp1基因缺失菌株(突变菌株)与野生型在乙醇耐受性、耐热性、细胞壁完整性、呼吸强度、海藻糖含量、...
为了研究Mbp1基因对工业酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)耐受性的影响,在敲除野生型工业酿酒酵母MF1015菌株Mbp1基因的基础上,分析Mbp1基因缺失菌株(突变菌株)与野生型在乙醇耐受性、耐热性、细胞壁完整性、呼吸强度、海藻糖含量、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、乙醇脱氢酶(ADH)活性等方面的差异。结果表明:在含刚果红或SDS的平板上突变菌株的菌落比野生型小、菌体存活率比野生型低;突变菌株的乙醇耐受性和耐热性均下降,在乙醇浓度为9%的液体培养基中,突变菌株的最大OD600约为3.15,而野生型最大OD600值约为3.48;在30℃和37℃时突变菌株和野生型的生长趋势基本一致,而在40℃时,突变菌株最大OD600约为3.0,而野生型约为4.5;用9%乙醇处理后,突变菌株胞内海藻糖含量、过氧化氢酶、过氧化物酶、超氧化物歧化酶、乙醇脱氢酶酶活分别比野生型低49%、80%、24%、37%、73%,而未经乙醇处理的突变菌株和野生型酶活无明显差别。推测Mbp1基因有助于工业酿酒酵母适应外部不良环境。
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关键词
Mbp1基因
耐受性
酿酒酵母
海藻糖
酶活
乙醇
原文传递
酿酒酵母Mbp1缺陷型菌株的构建及其乙醇发酵特性
被引量:
3
4
作者
罗贞贞
陈小玲
+3 位作者
练梅华
张穗生
吴仁智
黄日波
《微生物学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第11期2108-2114,共7页
【目的】研究酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)工业菌株Mbp1基因的功能,探讨Mbp1基因对酿酒酵母乙醇发酵性能的影响。【方法】以酿酒酵母MF1015为出发菌株,用PCR方法构建Mbp1基因敲除组件Loxp-Kan MX-Loxp,将敲除组件转化两种配型的...
【目的】研究酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)工业菌株Mbp1基因的功能,探讨Mbp1基因对酿酒酵母乙醇发酵性能的影响。【方法】以酿酒酵母MF1015为出发菌株,用PCR方法构建Mbp1基因敲除组件Loxp-Kan MX-Loxp,将敲除组件转化两种配型的酿酒酵母单倍体,通过单倍体复倍获得敲除Mbp1基因的二倍体突变菌株,研究突变菌株形态变化及乙醇发酵特性。【结果】敲除Mbp1基因后突变菌株生长曲线无显著变化,出芽率降低,细胞体积增大19.2%,对饥饿更敏感,较早出现假菌丝。甘蔗糖蜜在静置条件下发酵,突变菌株的乙醇产量明显低于野生型;在130 r/min的条件下发酵,突变菌株和野生型发酵液中的乙醇产量基本相同。【结论】Mbp1基因缺失使酿酒酵母的乙醇发酵能力下降并影响细胞的形态分化。
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关键词
Mbp1基因
基因敲除
乙醇发酵
酿酒酵母
形态
原文传递
大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后MBP、MAGLingo-1的表达及丁苯酞对其的影响
被引量:
5
5
作者
白小梅
李正仪
《中风与神经疾病杂志》
CAS
2019年第10期868-872,共5页
目的探讨大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后脑组织中髓鞘碱性蛋白(MBP)、髓鞘相关糖蛋白(MAG)和Nogo受体作用蛋白-1(Lingo-1)表达情况及丁苯酞(NBP)对其的影响。方法 72只大鼠随机分为对照组、模型组和药物组。通过阻塞大鼠左侧大脑中动脉...
目的探讨大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后脑组织中髓鞘碱性蛋白(MBP)、髓鞘相关糖蛋白(MAG)和Nogo受体作用蛋白-1(Lingo-1)表达情况及丁苯酞(NBP)对其的影响。方法 72只大鼠随机分为对照组、模型组和药物组。通过阻塞大鼠左侧大脑中动脉造成脑缺血2 h后再灌注1 d、3 d、5 d、7 d,建立大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型。药物组大鼠腹腔注射丁苯酞20 mg/(kg·d),2次/d;对照组注射生理盐水。用免疫组化法检测大鼠缺血侧脑皮质MBP、MAG和Lingo-1的表达并测定相应灰度值。结果模型组、药物组较对照组MBP表达减少,MAG及Lingo-1表达增多;药物组较模型组MBP表达增多,MAG表达减少,差异均有统计学意义(P <0. 05);药物组和模型组Lingo-1表达差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论脑缺血再灌注诱发脑皮质髓鞘损伤,丁苯酞对受损髓鞘有一定保护作用。
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关键词
缺血再灌注
髓鞘
MBP/MAG/Lingo-1
丁苯酞
暂未订购
题名
基于CAN2.0B的井下数据采集系统
被引量:
1
1
作者
王昕
戴鹏
王永震
贺菂
机构
北京宇航系统工程研究所
哈尔滨工业大学控制科学与工程系
出处
《仪表技术与传感器》
CSCD
北大核心
2008年第9期55-57,共3页
文摘
以TMS320F2810作为节点控制核心,设计实现了基于CAN2.0B的井下数据采集系统。该系统采用一主多从分布式结构,主节点负责收集信息及与地面通讯,各子节点总线周期设计为分时机制,并预留多路信号采集接口,节点编号分配应用外接跳线设置,可实现总线接入的即插即用,最高可扩展支持32个节点,井下传输波特率可调,最高可达1Mbps.经实验证明,该系统的设计模式能适应井下数据采集中各类数据采集传感器,在井下高压高温环境下作业,性能可靠。
关键词
CAN2.0B
一主多从
分时
外接跳线
1mbps
Keywords
CAN 2.0B
one main more sub
time sharing
external jumper
1 Mbit/s
分类号
TP294 [自动化与计算机技术—检测技术与自动化装置]
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职称材料
题名
人MUC1和鼠Muc1蛋白疫苗抗肿瘤作用的比较
被引量:
4
2
作者
方芳
宋献美
张庆勇
马吉春
窦蕊
陈文博
台桂香
机构
吉林大学基础医学院免疫学教研室
出处
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期114-118,F0003,共6页
基金
吉林省科技厅科技发展计划项目资助课题(20080931)
文摘
目的:探讨重组人MUC1-MBP和鼠Muc1-MBP疫苗的抗肿瘤作用,为肿瘤疫苗的临床应用提供实验依据。方法:用人MUC1-MBP和鼠Muc1-MBP融合蛋白分别免疫小鼠,实验分为阴性对照组、人MUC1-MBP组和鼠Muc1-MBP组,ELISA方法分别检测小鼠血清抗人MUC1抗体与抗鼠Muc1抗体的交叉反应;LDH法检测小鼠抗人MUC1和鼠Muc1特异的CTL活性。通过小鼠肺癌转移模型及皮下人乳腺癌移植瘤模型检测人MUC1-MBP和鼠Muc1-MBP免疫诱导的抗肿瘤作用。结果:抗人MUC1抗体和鼠Muc1抗原可产生较强的交叉反应,抗鼠Muc1抗体与人MUC1抗原可产生较弱的交叉反应;人MUC1-MBP和鼠Muc1-MBP免疫均可诱导CTL杀伤活性,对MCF-7细胞杀伤活性分别为(48.7±7.1)%和(54.6±7.8)%,对LLC1细胞杀伤活性分别为(61.9±10.2)%和(43.5±8.4)%。人MUC1-MBP组和鼠Muc1-MBP组小鼠Lewis肺癌的肺结节转移抑制率分别为94.4%和68.5%;在人乳腺癌移植瘤实验中,人MUC1-MBP组、鼠Muc1-MBP组和PBS组小鼠肿瘤平均体积分别(23.5±15.7)、(56.5±46.7)和(142.8±70.2)mm3,人MUC1-MBP组和鼠Muc1-MBP组肿瘤体积明显小于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论:人MUC1和鼠Muc1有共同的B和T细胞表位,人MUC1诱导的交叉反应更强烈;人MUC1-MBP诱导的抗肿瘤活性强于鼠Muc1-MBP抗肿瘤活性;人MUC1-MBP有希望发展成人类抗肿瘤疫苗。
关键词
人MUC1-MBP
鼠Muc1—MBP
重组融合蛋白质类
癌症疫苗
交叉反应
Keywords
human MUC1-MBP
mouse Muc1-MBP
recombinant fusion proteins
cancer vaccine
cross reaction
分类号
R730.5 [医药卫生—肿瘤]
暂未订购
题名
酿酒酵母Mbp1基因缺失突变株耐受性研究
被引量:
2
3
作者
陈小玲
陈英
陆雁
陈东
机构
广西科学院
出处
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期378-384,共7页
基金
广西科学研究与技术开发计划项目(桂科重1348004-3)
广西自然科学基金项目(2014GXNSFAA118103)
广西科学院基本科研业务费项目(12YJ25SW04)共同资助
文摘
为了研究Mbp1基因对工业酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)耐受性的影响,在敲除野生型工业酿酒酵母MF1015菌株Mbp1基因的基础上,分析Mbp1基因缺失菌株(突变菌株)与野生型在乙醇耐受性、耐热性、细胞壁完整性、呼吸强度、海藻糖含量、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、乙醇脱氢酶(ADH)活性等方面的差异。结果表明:在含刚果红或SDS的平板上突变菌株的菌落比野生型小、菌体存活率比野生型低;突变菌株的乙醇耐受性和耐热性均下降,在乙醇浓度为9%的液体培养基中,突变菌株的最大OD600约为3.15,而野生型最大OD600值约为3.48;在30℃和37℃时突变菌株和野生型的生长趋势基本一致,而在40℃时,突变菌株最大OD600约为3.0,而野生型约为4.5;用9%乙醇处理后,突变菌株胞内海藻糖含量、过氧化氢酶、过氧化物酶、超氧化物歧化酶、乙醇脱氢酶酶活分别比野生型低49%、80%、24%、37%、73%,而未经乙醇处理的突变菌株和野生型酶活无明显差别。推测Mbp1基因有助于工业酿酒酵母适应外部不良环境。
关键词
Mbp1基因
耐受性
酿酒酵母
海藻糖
酶活
乙醇
Keywords
Mbpl, Tolerance, Saccharomyces cerevisiae, Trehalose, Enzyme activity, Ethanol
分类号
TS261.11 [轻工技术与工程—发酵工程]
Q93 [生物学—微生物学]
原文传递
题名
酿酒酵母Mbp1缺陷型菌株的构建及其乙醇发酵特性
被引量:
3
4
作者
罗贞贞
陈小玲
练梅华
张穗生
吴仁智
黄日波
机构
广西大学生命科学与技术学院
广西科学院非粮生物质酶解国家重点实验室国家非粮生物质能源工程技术研究中心广西生物质产业化工程院广西生物炼制重点实验室
出处
《微生物学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第11期2108-2114,共7页
基金
国家863计划项目(No.2012AA022106
2013AA050701)
+7 种基金
广西科学研究和技术开发项目(No.桂科重12118004-2
桂科重1348004-1
桂科重1348004-3
桂科合1346011-4
桂科重14122004-1
14122004-3
桂科合14123001-6)
广西自然科学基金项目(No.2014GXNSFAA118103)
文摘
【目的】研究酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)工业菌株Mbp1基因的功能,探讨Mbp1基因对酿酒酵母乙醇发酵性能的影响。【方法】以酿酒酵母MF1015为出发菌株,用PCR方法构建Mbp1基因敲除组件Loxp-Kan MX-Loxp,将敲除组件转化两种配型的酿酒酵母单倍体,通过单倍体复倍获得敲除Mbp1基因的二倍体突变菌株,研究突变菌株形态变化及乙醇发酵特性。【结果】敲除Mbp1基因后突变菌株生长曲线无显著变化,出芽率降低,细胞体积增大19.2%,对饥饿更敏感,较早出现假菌丝。甘蔗糖蜜在静置条件下发酵,突变菌株的乙醇产量明显低于野生型;在130 r/min的条件下发酵,突变菌株和野生型发酵液中的乙醇产量基本相同。【结论】Mbp1基因缺失使酿酒酵母的乙醇发酵能力下降并影响细胞的形态分化。
关键词
Mbp1基因
基因敲除
乙醇发酵
酿酒酵母
形态
Keywords
Mbp1 gene
Gene-knockout
Ethanol-fermentation
Saccharomyces cerevisiae
Appearance
分类号
TQ920.1 [轻工技术与工程—发酵工程]
TQ223.122 [化学工程—有机化工]
原文传递
题名
大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后MBP、MAGLingo-1的表达及丁苯酞对其的影响
被引量:
5
5
作者
白小梅
李正仪
机构
西安交通大学第二附属医院病理科
西安交通大学第一附属医院神经内科
出处
《中风与神经疾病杂志》
CAS
2019年第10期868-872,共5页
文摘
目的探讨大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后脑组织中髓鞘碱性蛋白(MBP)、髓鞘相关糖蛋白(MAG)和Nogo受体作用蛋白-1(Lingo-1)表达情况及丁苯酞(NBP)对其的影响。方法 72只大鼠随机分为对照组、模型组和药物组。通过阻塞大鼠左侧大脑中动脉造成脑缺血2 h后再灌注1 d、3 d、5 d、7 d,建立大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型。药物组大鼠腹腔注射丁苯酞20 mg/(kg·d),2次/d;对照组注射生理盐水。用免疫组化法检测大鼠缺血侧脑皮质MBP、MAG和Lingo-1的表达并测定相应灰度值。结果模型组、药物组较对照组MBP表达减少,MAG及Lingo-1表达增多;药物组较模型组MBP表达增多,MAG表达减少,差异均有统计学意义(P <0. 05);药物组和模型组Lingo-1表达差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论脑缺血再灌注诱发脑皮质髓鞘损伤,丁苯酞对受损髓鞘有一定保护作用。
关键词
缺血再灌注
髓鞘
MBP/MAG/Lingo-1
丁苯酞
Keywords
Cerebral ischemia-reperfusion
Myelin
MBP/MAG/Lingo-1
NBP
分类号
R743.3 [医药卫生—神经病学与精神病学]
暂未订购
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于CAN2.0B的井下数据采集系统
王昕
戴鹏
王永震
贺菂
《仪表技术与传感器》
CSCD
北大核心
2008
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
人MUC1和鼠Muc1蛋白疫苗抗肿瘤作用的比较
方芳
宋献美
张庆勇
马吉春
窦蕊
陈文博
台桂香
《吉林大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2010
4
暂未订购
3
酿酒酵母Mbp1基因缺失突变株耐受性研究
陈小玲
陈英
陆雁
陈东
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2016
2
原文传递
4
酿酒酵母Mbp1缺陷型菌株的构建及其乙醇发酵特性
罗贞贞
陈小玲
练梅华
张穗生
吴仁智
黄日波
《微生物学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
3
原文传递
5
大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后MBP、MAGLingo-1的表达及丁苯酞对其的影响
白小梅
李正仪
《中风与神经疾病杂志》
CAS
2019
5
暂未订购
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