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circTRRAP通过miR-194-3p调控KLK10促进结直肠癌进展的机制
1
作者 于德明 王振军 +4 位作者 陈泓宇 陈志磊 杨磊 李向南 李南 《中国医药导报》 2025年第9期1-6,共6页
目的探讨环状核糖核酸转化/转录域关联蛋白(circTRRAP)通过miR-194-3p调控KLK10促进结直肠癌(CRC)进展的机制。方法利用miRanda软件及TCGA数据库筛选circTRRAP的靶miRNA。分析miR-194-3p高表达组与miR-194-3p低表达组的生存时间差异。... 目的探讨环状核糖核酸转化/转录域关联蛋白(circTRRAP)通过miR-194-3p调控KLK10促进结直肠癌(CRC)进展的机制。方法利用miRanda软件及TCGA数据库筛选circTRRAP的靶miRNA。分析miR-194-3p高表达组与miR-194-3p低表达组的生存时间差异。采用双萤光素酶报告基因检测对靶miRNA进行验证。利用体外细胞功能实验分析miR-NC组、miR-194-3p mimics组、circTRRAP+miR-NC组、circTRRAP+miR-194-3p mimics组结直肠癌细胞增殖力、迁移力和侵袭力,利用蛋白质印迹实验分析circTRRAP组、NC组、circTRRAP+miR-NC组、circTRRAP+miR-194-3p mimics组KLK10蛋白表达的变化。结果miR-194-3p可能是circTRRAP的靶miRNA,且miR-194-3p高表达组的生存时间长于miR-194-3p低表达组(P<0.05)。circTRRAP组的细胞增殖力、迁移力和侵袭力高于miR-194-3p mimics组(P<0.05)。circTRRAP组的KLK10蛋白表达高于miR-194-3p mimics组(P<0.05)。结论circTRRAP通过miR-194-3p调控KLK10促进CRC的进展。 展开更多
关键词 结直肠癌 circTRRAP miR-194-3p KLK10
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斑马鱼miR-194b基因敲除品系的构建及其对肝脏发育的影响
2
作者 曾婷 谢缤灵 +3 位作者 刘玲 陈思晴 熊蕾 谢华平 《激光生物学报》 2025年第4期319-327,共9页
microRNAs(miRNAs)是一类广泛参与各种生理过程的小非编码RNA,它们通过与靶标mRNA结合来调控蛋白质编码基因的表达。miR-194基因在肝脏组织中高表达,是人类早期肝损伤诊断的关键血清生物标志物。然而,该基因在肝损伤进展中的作用尚不清... microRNAs(miRNAs)是一类广泛参与各种生理过程的小非编码RNA,它们通过与靶标mRNA结合来调控蛋白质编码基因的表达。miR-194基因在肝脏组织中高表达,是人类早期肝损伤诊断的关键血清生物标志物。然而,该基因在肝损伤进展中的作用尚不清楚。生物信息学分析结果表明,miR-194b基因在多个物种中高度保守。为了揭示该基因在肝脏发育中的作用,本研究利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建miR-194b基因敲除的斑马鱼品系,并对其在肝脏发育中的作用进行初步探讨。首先利用在线网站设计两个miR-194b的特异性靶点,通过PCR扩增获得sgRNA模板DNA,DNA转录得到sgRNA。将sgRNA和Cas9蛋白共注射到斑马鱼1细胞胚胎中。将注射胚胎养至2月龄后筛选得到F0代嵌合突变体。F0代个体与野生型斑马鱼杂交得到F1代杂合突变体,经基因型鉴定及Sanger测序筛选出相同突变类型的F1代个体,F1代杂合子自交最终得到F2代纯合突变体。miR-194b纯合突变体未表现出明显的发育异常且具备正常的繁殖能力。miR-194b过表达试验结果表明,斑马鱼胚胎呈剂量依赖性发育畸形,其畸形的主要表现为肌节紊乱、心包水肿、肝脏变小、鱼鳔缺失,这证明miR-194b在斑马鱼胚胎早期发育和器官生成中发挥了重要作用。本研究成功构建了miR-194b敲除斑马鱼,为未来探究miR-194在肝脏发育中的作用提供了有效模型。 展开更多
关键词 斑马鱼 miR-194b基因 肝脏发育 MICRORNAS CRISPR/Cas9
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LncRNA MAGI2-AS3调节miR-194-5p/CAV1轴对胃癌细胞迁移、侵袭和上皮间质转化的影响
3
作者 李广鑫 权慧娟 +4 位作者 高志娟 王肖君 李良 曹玉庆 刘东生 《临床外科杂志》 2025年第9期974-980,共7页
目的探讨长链非编码RNA MAGI2反义链RNA3(lncRNA MAGI2-AS3)调节miR-194-5p/小窝蛋白-1(CAV1)轴对胃癌(GCa)细胞迁移、侵袭和上皮间质转化(EMT)的影响。方法2022年8月~2023年12月行手术切除的GCa病人52例,收集癌组织及癌旁组织标本,体... 目的探讨长链非编码RNA MAGI2反义链RNA3(lncRNA MAGI2-AS3)调节miR-194-5p/小窝蛋白-1(CAV1)轴对胃癌(GCa)细胞迁移、侵袭和上皮间质转化(EMT)的影响。方法2022年8月~2023年12月行手术切除的GCa病人52例,收集癌组织及癌旁组织标本,体外培养AGS、MKN45、HGC-27、GES1细胞,qRT-PCR检测组织样本及细胞系中MAGI2-AS3、miR-194-5p和CAV1表达。将AGS细胞分为AGS组,sh-AGS组,sh-MAGI2-AS3组,miR-NC组,in-miR-194-5p组。比较各组细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭情况。免疫印迹法分析各组细胞钙黏蛋白E(E-cadherin)、CAV1、增殖细胞核抗原(PCNA)、钙黏蛋白N(N-cadherin)、Bax、基质金属蛋白酶2(MMP2)、波形蛋白(vimentin)表达。双荧光素酶实验分析MAGI2-AS3与miR-194-5p、miR-194-5p与CAV1间的关系。结果GCa组织中MAGI2-AS3 mRNA表达、CAV1 mRNA表达和CAV1蛋白阳性表达率升高,miR-194-5p mRNA表达降低(P<0.05)。HGC-27、MKN45、AGS细胞中MAGI2-AS3 mRNA表达、CAV1 mRNA表达和CAV1蛋白表达较GES1细胞增加,miR-194-5p mRNA表达较GES1细胞降低(P<0.05)。与AGS组和sh-AGS组比较,sh-MAGI2-AS3组细胞吸光度、克隆数、侵袭和迁移数、CAV1、PCNA、N-cadherin、MMP2、vimentin表达降低,凋亡率、E-cadherin、Bax表达升高,差异有统计学意义(P<0.05);与miR-NC组和sh-MAGI2-AS3组比较,in-miR-194-5p组细胞吸光度、克隆数、侵袭和迁移数、CAV1、PCNA、N-cadherin、MMP2、vimentin表达升高,凋亡率、E-cadherin、Bax表达降低(P<0.05)。ENCORI数据库显示,MAGI2-AS3与miR-194-5p、miR-194-5p与CAV1间存在多个结合位点。与WT-MAGI2-AS3+miR-NC组比,WT-MAGI2-AS3+miR-194-5p组荧光素酶活性下降(P<0.05),与WT-CAV1+miR-NC组比,WT-CAV1+miR-194-5p组荧光素酶活性下降(P<0.05)。结论LncRNA MAGI2-AS3沉默能靶向miR-194-5p下调CAV1,从而抑制GCa细胞迁移、侵袭和EMT。 展开更多
关键词 长链非编码RNA MAGI2反义链RNA3 miR-194-5p/小窝蛋白-1轴 胃癌细胞 上皮间质转化
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血清miRNA-720、miRNA-194及miRNA-27b表达对恶性胶质瘤患者复发的预测价值
4
作者 范文斐 刘冰 +4 位作者 王春慧 王亚周 郑世茹 任雅芳 张淑玲 《癌症进展》 2025年第11期1298-1301,1321,共5页
目的探讨血清miRNA-720、miRNA-194及miRNA-27b表达对恶性胶质瘤患者复发的预测价值。方法将57例恶性胶质瘤患者根据初发1年内是否复发分为复发组(32例)和未复发组(25例),使用Cox风险比例模型分析复发的影响因素,绘制受试者工作特征(ROC... 目的探讨血清miRNA-720、miRNA-194及miRNA-27b表达对恶性胶质瘤患者复发的预测价值。方法将57例恶性胶质瘤患者根据初发1年内是否复发分为复发组(32例)和未复发组(25例),使用Cox风险比例模型分析复发的影响因素,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,分析血清miRNA-720、miRNA-194及miRNA-27b表达水平预测恶性胶质瘤患者复发的效能。结果初发1年内复发患者32例,未复发患者25例。复发组患者疾病分级及血清miRNA-720表达水平均明显高于未复发组,miRNA-194、miRNA-27b表达水平均明显低于未复发组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。Cox风险比例模型分析结果显示,疾病分级高及血清miRNA-720表达水平高均为恶性胶质瘤患者复发的危险因素,miRNA-194、miRNA-27b表达水平高均为恶性胶质瘤患者复发的保护因素(P﹤0.05)。血清miRNA-720、miRNA-194、miRNA-27b单独检测预测恶性胶质瘤患者复发的曲线下面积(AUC)分别为0.811、0.696、0.723,三者联合检测预测恶性胶质瘤患者复发的AUC为0.950。结论恶性胶质瘤患者复发率高,复发风险可受疾病分级及血清miRNA-720、miRNA-194、miRNA-27b表达水平影响,治疗早期检测血清miRNA-720、miRNA-194及miRNA-27b表达水平有助于预测复发风险。 展开更多
关键词 恶性胶质瘤 miRNA-720 miRNA-194 miRNA-27b
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消囊调经汤对气滞湿瘀型多囊卵巢综合征患者miRNA-194、IGF-1表达的影响
5
作者 袁俊俊 周艳艳 +2 位作者 黄旭博 刘沛沛 吴梦瑶 《西部中医药》 2025年第8期115-119,共5页
目的:观察消囊调经汤对气滞湿瘀型多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)患者内分泌及微小RNA-194(microRNA-194,miRNA-194)、血清胰岛素生长因子1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)表达的影响。方法:选取60例气滞湿瘀... 目的:观察消囊调经汤对气滞湿瘀型多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)患者内分泌及微小RNA-194(microRNA-194,miRNA-194)、血清胰岛素生长因子1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)表达的影响。方法:选取60例气滞湿瘀型非肥胖型PCOS患者,分为对照组和治疗组各30例,并选取30例正常人作为正常组。正常组不予任何治疗措施,对照组予达英-35治疗,治疗组予达英-35联合消囊调经汤治疗,共治疗3个月经周期。比较正常人群和PCOS患者血清miRNA-155、miRNA-194表达水平,并比较对照组和治疗组治疗前后IGF-1、睾酮(testosterone,T)、黄体生成素(luteinizing hormone,LH)/卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone,FSH)、抗缪勒氏管激素(anti-mullerian hormone,AMH)的表达水平。结果:与正常组比较,PCOS患者血清miRNA-194水平处于高表达(P<0.05)。治疗后,治疗组中医证候积分及IGF-1、T、LH/FSH、AMH表达水平低于对照组(P<0.05)。结论:PCOS患者血清miR-194表达水平高于正常人群;消囊调经汤可通过降低气滞湿瘀型非肥胖型PCOS患者血清IGF-1、T、LH/FSH、AMH水平,改善患者卵巢储备及内分泌代谢功能。 展开更多
关键词 多囊卵巢综合征 气滞湿瘀型 消囊调经汤 微小RNA-194 胰岛素生长因子1
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miRNA-194-5p靶向FOXP2调控Wnt信号通路对脂多糖诱导的人类牙髓细胞的炎症反应和损伤的影响
6
作者 张江畔 王会超 《现代口腔医学杂志》 2025年第4期291-298,共8页
目的 本研究旨在研究miRNA-194-5p在牙髓炎进展中的作用及其潜在机制。方法 利用脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)处理人牙髓细胞(human dental pulp cells,hDPCs),诱导体外牙髓炎细胞模型。MTT和EdU实验分析细胞活力和增殖。流式细胞术E... 目的 本研究旨在研究miRNA-194-5p在牙髓炎进展中的作用及其潜在机制。方法 利用脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)处理人牙髓细胞(human dental pulp cells,hDPCs),诱导体外牙髓炎细胞模型。MTT和EdU实验分析细胞活力和增殖。流式细胞术ELISA分析细胞凋亡率和炎性细胞因子的释放。用超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)测定试剂盒分析了SOD的活性。双荧光素酶报告基因实验以验证miRNA-194-5p与FOXP2之间的相互作用。结果 LPS处理抑制人牙髓细胞(hDPCs)的增殖,促进细胞凋亡、炎症和氧化应激。LPS处理以剂量依赖性上调hDPCs中miRNA-194-5p的表达。敲低miRNA-194-5p可以减轻LPS诱导的hDPCs炎症和损伤。miRNA-194-5p靶向抑制FOXP2的表达,miRNA-194-5p敲低通过上调FOXP2的表达,保护hDPCs免受LPS诱导的影响。miRNA-194-5p靶向FOXP2可以激活Wnt信号通路活性。结论 总之,本研究证实miRNA-194-5p敲低通过靶向FOXP2/Wnt轴来减弱LPS诱导的hDPCs的炎症反应和损伤。 展开更多
关键词 miRNA-194-5p FOXP2 WNT信号通路 牙髓炎 炎症作用
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长链非编码RNA ZNRD1-AS1通过微RNA-194-5p调控HaCaT细胞增殖影响银屑病的发生及发展
7
作者 陆晟 赵宗峰 +2 位作者 朱健 吕红莉 吴秀娟 《上海医学》 2025年第4期232-238,共7页
目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)ZNRD1-AS1靶向调控微RNA(miR)-194-5p对HaCaT细胞增殖的影响和机制。方法 通过生物信息学预测分析及相关分子生物学手段,寻找miR-194的上游基因。利用脂质体转染法将ZNRD1-AS1siRNA、siRNA阴性对照(si-NC... 目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)ZNRD1-AS1靶向调控微RNA(miR)-194-5p对HaCaT细胞增殖的影响和机制。方法 通过生物信息学预测分析及相关分子生物学手段,寻找miR-194的上游基因。利用脂质体转染法将ZNRD1-AS1siRNA、siRNA阴性对照(si-NC)转染到HaCaT细胞中,共设置为3组:si-NC+miR-194-5p组、si-ZNRD1-AS1+miR-194-5p组和si-ZNRD1-AS1+miR-194-5p抑制剂组。此外,构建野生型(WT)载体lncRNA ZNRD1-AS1-WT与突变型(MUT)载体lncRNA ZNRD1-AS1-MUT,分别与miR-194-5p模拟物及其阴性对照共转染至HaCaT细胞,分为ZNRD1-AS1-WT+miR-NC组、ZNRD1-AS1-MUT+miR-NC组、ZNRD1-AS1-WT+miR-194-5p模拟物组和ZNRD1-AS1-MUT+miR-194-5p模拟物组,检测各组荧光素酶活性。采用双荧光素酶报告基因实验和qRT-PCR验证ZNRD1-AS1和miR-194-5p的靶向调控关系。采用克隆形成实验和CCK-8细胞增殖试验检测敲减ZNRD1-AS1后对HaCaT细胞增殖的影响。结果 生物信息学预测分析显示,lncRNA ZNRD1-AS1是miR-194的上游基因。双荧光素酶报告结果显示,ZNRD1-AS1-WT+miR-194-5p模拟物组HaCaT细胞的荧光素酶活性显著低于ZNRD1-AS1-WT+miR-NC组(t=-5.40,P<0.05)。qRT-PCR检测结果显示,在ZNRD1-AS1siRNA作用下miR-194前体的表达差异均无统计学意义(P值均>0.05),而miR-194成熟体的表达水平升高(P<0.05)。克隆形成实验结果显示,si-ZNRD1-AS1+miR-194-5p组实验后细胞数显著少于si-NC+miR-194-5p组(t=6.78,P<0.05)。CCK-8法检测结果显示,在24h、48h、72h和96h时间点,si-ZNRD1-AS1+miR-194-5p组的吸光度(A)值均显著低于si-NC+miR-194-5p组(t=8.25、7.63、6.92、6.41,P值均<0.01)。EdU细胞增殖法检测结果显示,si-ZNRD1-AS1+miR-194-5p组细胞增殖比率显著低于si-NC+miR-194-5p组(t=6.17,P<0.05)。结论 lncRNA ZNRD1-AS1可能通过抑制miR-194,促进角质形成细胞增殖,从而促进银屑病的发生及发展。 展开更多
关键词 ZNRD1-AS1 miR-194-5p 银屑病 角质形成细胞 增殖
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超声造影定量参数联合血清miR-145-5p和miR-194-5p检测对胆囊癌的诊断价值
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作者 钟敏 徐辉 +2 位作者 吕亮 张玉静 马平 《检验医学与临床》 2025年第14期1996-2000,2006,共6页
目的探究超声造影(CEUS)定量参数联合血清miR-145-5p和miR-194-5p检测对胆囊癌(GBC)诊断的临床价值。方法选取2020年1月至2023年1月该院收治的GBC患者82例为GBC组,同时选取该院收治的胆囊良性病变患者73例为良性病变组,以及同期在该院... 目的探究超声造影(CEUS)定量参数联合血清miR-145-5p和miR-194-5p检测对胆囊癌(GBC)诊断的临床价值。方法选取2020年1月至2023年1月该院收治的GBC患者82例为GBC组,同时选取该院收治的胆囊良性病变患者73例为良性病变组,以及同期在该院进行体检的健康志愿者80例作为对照组。采用实时定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR)进行血清miR-145-5p、miR-194-5p水平检测,采用彩色多普勒超声诊断仪检测良性病变组和GBC组患者CEUS定量参数(达峰时间、始增时间和增强强度)。比较对照组、良性病变组和GBC组血清miR-145-5p、miR-194-5p水平,比较良性病变组和GBC组CEUS定量参数(达峰时间、始增时间和增强强度);采用Pearson相关分析GBC患者血清miR-145-5p、miR-194-5p水平与CEUS定量参数的相关性;采用多因素Logistic回归分析GBC发生的影响因素;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析CEUS定量参数联合血清miR-145-5p、miR-194-5p对GBC的诊断价值。结果对照组、良性病变组和GBC组血清miR-145-5p、miR-194-5p水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。GBC组血清miR-145-5p、miR-194-5p水平明显低于良性病变组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。良性病变组血清miR-145-5p、miR-194-5p水平明显低于对照组,差异均有统计意义(P<0.05)。GBC患者的血清miR-145-5p、miR-194-5p水平与CEUS定量参数达峰时间、始增时间均呈正相关(P<0.05),与增强强度呈负相关(P<0.05);血清miR-145-5p、miR-194-5p水平为GBC的独立影响因素(P<0.05);ROC曲线分析结果显示CEUS定量参数达峰时间、始增时间、增强强度、血清miR-145-5p及miR-194-5p单独诊断和联合诊断GBC患者的曲线下面积(AUC)分别为0.708、0.783、0.859、0.802、0.850、0.951,联合诊断的AUC明显大于单独诊断的AUC(Z=5.741,P<0.001;Z=4.413,P<0.001;Z=2.968,P=0.003;Z=4.200,P<0.001;Z=3.321,P=0.001)。结论CEUS定量参数联合血清miR-145-5p、miR-194-5p检测对GBC具有较高的临床诊断价值。 展开更多
关键词 胆囊癌 超声造影定量参数 微小RNA-145-5p 微小RNA-194-5p 聚合酶链反应
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应用气相色谱-质谱法测定地下水中的PCB194、PCB206实验
9
作者 黎丹 《绿色科技》 2025年第10期110-114,119,共6页
2,2′,3,3′,4,4′,5,5′-八氯联苯(PCB194)和2,2′,3,3′,4,4′,5,5′,6-九氯联苯(PCB206)具有持久性、高富集性和生物毒性等特点,是我国地下水的毒理学指标,目前尚无针对地下水PCB194和PCB206检测的现行有效的标准方法。采用液液萃取... 2,2′,3,3′,4,4′,5,5′-八氯联苯(PCB194)和2,2′,3,3′,4,4′,5,5′,6-九氯联苯(PCB206)具有持久性、高富集性和生物毒性等特点,是我国地下水的毒理学指标,目前尚无针对地下水PCB194和PCB206检测的现行有效的标准方法。采用液液萃取法萃取样品中的PCB194和PCB206,萃取液经脱水、浓缩、定容后经气相色谱-质谱法分离和测定。根据保留时间、碎片离子质荷比及不同离子丰度比定性,外标法定量。通过优化实验过程,包括升温程序、色谱柱选择、前处理方式、进样口温度、进样体积、质谱扫描方式等,确定最佳实验参数。实验结果表明:该方法具有良好的线性关系、较低的检出限、较高的精密度和正确度,能够保质保量地检测地下水中PCB194和PCB206。通过实际样品分析,验证了该方法的可行性和有效性,填补了国内地下水中PCB194、PCB206检测方法的空白。 展开更多
关键词 PCB194 PCB206 液液萃取 气相色谱-质谱法 多氯联苯
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C194铜合金的强化机制研究 被引量：10
10
作者 闫晓东 涂思京 +1 位作者 黄国杰 谢水生 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期635-638,共4页
为了研究C194铜合金的强化机制,对比分析了两种成分略有不同的C194铜合金带材的力学性能及其微观组织。研究发现C194合金组织中的析出相包括-αFe和Fe3P两种,其中-αFe是C194铜合金的主要强化相,而不是Fe3P。如果合金中P含量较高,则多余... 为了研究C194铜合金的强化机制,对比分析了两种成分略有不同的C194铜合金带材的力学性能及其微观组织。研究发现C194合金组织中的析出相包括-αFe和Fe3P两种,其中-αFe是C194铜合金的主要强化相,而不是Fe3P。如果合金中P含量较高,则多余的P与合金元素Fe结合形成金属间化合物Fe3P,并以粗大颗粒形式析出,这将导致起主要强化作用的-αFe相数量减少,从而使材料强度降低,同时由于P对合金的导电、导热性能均有显著影响,对材料综合性能不利,因此在生产中应严格控制P的含量,且尽量取下限,抑制Fe3P的形成和析出,促进-αFe在时效过程的弥散析出,从而达到理想的强化效果。 展开更多
关键词 铜合金 C194 析出强化 强化相
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莫高窟194窟漫漶壁画多光谱成像调查与研究 被引量：13
11
作者 柴勃隆 范宇权 +1 位作者 苏伯民 王小伟 《敦煌研究》 CSSCI 北大核心 2010年第6期74-76,共3页
本文首次报告了莫高窟第194窟漫漶壁画多光谱摄影调查的结果,研究了漫漶壁画紫外荧光成像原理,并对新揭示的供养人图像的服饰进行了对比研究。将多光谱调查与石窟考古研究相结合,为莫高窟壁画研究提供了新的思路。
关键词 莫高窟 多光谱摄影 第194窟 漫漶壁画 紫外荧光成像
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引线框架用C194铜合金工艺的研究 被引量：11
12
作者 黄国杰 谢水生 +2 位作者 程镇康 马吉苗 程磊 《金属热处理》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期67-70,共4页
对国内外引线框架用C194合金的成分及性能进行了对比,分析了不同合金含量对材料性能的影响,随后进行了合金熔铸工艺的研究,用SEM分析了微观组织。结果表明,C194合金性能上的差距是由于铸坯中产生的5～10μm左右的粗大析出颗粒造成的,但... 对国内外引线框架用C194合金的成分及性能进行了对比,分析了不同合金含量对材料性能的影响,随后进行了合金熔铸工艺的研究,用SEM分析了微观组织。结果表明,C194合金性能上的差距是由于铸坯中产生的5～10μm左右的粗大析出颗粒造成的,但这些颗粒的形成不是主要由于元素P、Zn合金元素含量的不同造成的,也不是由于铸造温度及速度的变化产生的,而是由于Cu-Fe和Cu-P中间合金的添加方法不正确带来的。因此,在合金熔炼过程中,Cu-Fe和Cu-P中间合金一定在熔体完全熔化后同时加入。 展开更多
关键词 引线框架 铜合金 C194合金 熔铸
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引线框架用铜合金C194的组织性能研究 被引量：34
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作者 涂思京 闫晓东 谢水生 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期199-201,共3页
通过对国内某A企业和德国威兰德公司C194合金铜带的析出物颗粒分析 ,发现A企业的C194合金的主要析出物有α Fe和Fe3P ,而威兰德公司的C194合金的主要析出物为α Fe ,α Fe是C194合金的强化相。由于P显著降低材料的导电、导热性能 ,对材... 通过对国内某A企业和德国威兰德公司C194合金铜带的析出物颗粒分析 ,发现A企业的C194合金的主要析出物有α Fe和Fe3P ,而威兰德公司的C194合金的主要析出物为α Fe ,α Fe是C194合金的强化相。由于P显著降低材料的导电、导热性能 ,对材料综合性能不利 ,因此在实际生产中应严格控制P的含量 。 展开更多
关键词 引线框架 铜合金 C194合金 析出强化 强化相
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C194合金热轧工艺及其对性能影响 被引量：9
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作者 向朝建 郭富安 +3 位作者 杨春秀 汤玉琼 曹兴民 慕思国 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第A01期239-243,共5页
通过高温拉伸试验和差热分析(DSC)确定了C194铜合金的热轧工艺,采用扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)等分析方法研究了热轧工艺对合金组织的影响,以及在其它工艺不变的情况下,研究了采用两种终轧温度(780℃及650℃)后合金性能的变化。实验... 通过高温拉伸试验和差热分析(DSC)确定了C194铜合金的热轧工艺,采用扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)等分析方法研究了热轧工艺对合金组织的影响,以及在其它工艺不变的情况下,研究了采用两种终轧温度(780℃及650℃)后合金性能的变化。实验结果表明:C194铜合金的理想开轧温度为950℃左右;为了降低热轧时析出相对合金性能的不利影响,根据合金的析出行为,终轧温度应大于715℃。 展开更多
关键词 引线框架 C194合金 热轧工艺
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C194铜合金热压缩变形流变应力 被引量：22
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作者 张红钢 张辉 +3 位作者 刘婉容 林启权 林高用 彭大署 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 2003年第3期82-86,共5页
在Gleeble-1500热模拟机上对C194铜合金在应变速率为0.01～10s^(-1)、变形温度为650～850℃条件下的流变应力行为进行了研究.结果表明:在实验范围内,C194铜合金热压缩变形时发生明显的动态再结晶;用Zener-Hollomon参数的指数函数形式能... 在Gleeble-1500热模拟机上对C194铜合金在应变速率为0.01～10s^(-1)、变形温度为650～850℃条件下的流变应力行为进行了研究.结果表明:在实验范围内,C194铜合金热压缩变形时发生明显的动态再结晶;用Zener-Hollomon参数的指数函数形式能较好的描述C194铜合金高温变形时的流变应力行为;所获得的应变速率ε解析表达式中,参数A和β值分别为6.35×10~9 s^(-1)和0.119 MPa^(-1);其热变形激活能Q为316.11 kJ/mol. 展开更多
关键词 C194铜合金 热压缩变形 流变应力 Zener—Hollomon参数 热变形激活能
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miR-194对乳腺癌细胞增殖、侵袭迁移和Wnt/β-catenin信号通路的影响 被引量：7
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作者 宿世琼 倪青(指导) +2 位作者 侯净 王舒 陈欢 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第14期1705-1709,共5页
目的:探讨miR-194对乳腺癌细胞增殖、侵袭迁移和Wnt/β-catenin信号通路的影响及作用机制。方法:将MCF-7细胞分为空白对照组(Blank组)、阴性对照组(NC组)和miR-194组。miR-194组转染miR-125b mimic,NC组转染NC,Blank组不转染。RT-PCR测... 目的:探讨miR-194对乳腺癌细胞增殖、侵袭迁移和Wnt/β-catenin信号通路的影响及作用机制。方法:将MCF-7细胞分为空白对照组(Blank组)、阴性对照组(NC组)和miR-194组。miR-194组转染miR-125b mimic,NC组转染NC,Blank组不转染。RT-PCR测定细胞中miR-194水平,MTT法测定细胞增殖活性,Transwell小室测定细胞侵袭能力,划痕实验测定细胞迁移能力,Western blot测定细胞中糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)、磷酸化GSK-3β(p-GSK-3β)、β-连环蛋白(β-catenin)、细胞周期蛋白D1(cyclin-D1)、C-Myc、基质金属蛋白酶7(MMP-7)蛋白水平。结果:乳腺癌MCF-7细胞中miR-194水平低于正常乳腺Hs578Bst细胞(P<0.05)。与Blank组和NC组相比,miR-194组miR-194水平升高(P<0.05),OD值、侵袭细胞数减少、迁移距离缩短(P<0.05),p-GSK-3β、β-catenin、cyclin-D1、C-Myc、MMP-7蛋白水平降低(P<0.05),Blank组和NC组各指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乳腺癌细胞中miR-194水平降低,过表达miR-194可通过抑制Wnt/β-catenin信号通路抑制乳腺癌细胞的增殖和侵袭迁移。 展开更多
关键词 miR-194 乳腺癌 增殖 侵袭 迁移 WNT/Β-CATENIN通路
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长链非编码PCA3靶向miR-194影响前列腺癌细胞增殖和凋亡行为 被引量：4
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作者 韩兴涛 杨凌博 +3 位作者 魏澎涛 李小辉 孙建涛 杨锦建 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1766-1770,1775,共6页
目的:探讨长链非编码PCA3靶向miR-194的表达通过ERK信号通路对前列腺癌细胞增殖和凋亡的作用及机制。方法:q PCR检测PCA3和miR-194在不同前列腺癌细胞中的表达情况;双荧光素酶报告基因检测PCA3与miR-194的相互作用;克隆形成实验和凋亡... 目的:探讨长链非编码PCA3靶向miR-194的表达通过ERK信号通路对前列腺癌细胞增殖和凋亡的作用及机制。方法:q PCR检测PCA3和miR-194在不同前列腺癌细胞中的表达情况;双荧光素酶报告基因检测PCA3与miR-194的相互作用;克隆形成实验和凋亡实验检测抑制PCA3后前列腺细胞增殖能力和凋亡行为的变化,及过表达miR-194后前列腺细胞增殖能力和凋亡行为的变化;Western blot检测抑制PCA3后ERK信号通路蛋白的表达水平及过表达miR-194后ERK信号通路蛋白的表达水平变化。裸鼠体内成瘤试验检测PCA3对前列腺癌细胞成瘤能力的影响。结果:与其他前列腺癌细胞相比,LNCa P细胞中PCA3的表达水平最高,miR-194的表达水平较低;双荧光素酶试验证实PCA3可以调控miR-194的表达及活性,抑制PCA3的表达可以减弱前列腺癌细胞的增殖能力,加强其凋亡行为;过表达miR-194后前列腺癌细胞的增殖能力和凋亡行为得到一定的恢复;抑制PCA3的表达可以下调ERK信号通路的蛋白表达,抑制ERK信号通路的激活;同时过表达miR-194后可以逆转PCA3对ERK信号通路的抑制作用。抑制PCA3的表达后可以有效减弱前列腺癌细胞的体内成瘤能力。结论:PCA3可以靶向调节miR-194通过ERK信号通路调控前列腺癌细胞的增殖和凋亡行为。 展开更多
关键词 PCA3 前列腺癌 miR-194 ERK
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时效处理对冷轧C194铜合金性能的影响 被引量：8
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作者 李明亮 刘平 +1 位作者 刘新宽 陈小红 《特种铸造及有色合金》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期457-460,共4页
研究了不同时效工艺对冷轧C194铜合金硬度、电导率、强度和伸长率等的影响,给出了C194铜合金较佳的时效工艺。结果表明,C194铜合金较佳的时效工艺为450℃×60min,其抗拉强度为582 MPa,伸长率为15.3%,硬度(HV)为170,电导率为41.47 MS... 研究了不同时效工艺对冷轧C194铜合金硬度、电导率、强度和伸长率等的影响,给出了C194铜合金较佳的时效工艺。结果表明,C194铜合金较佳的时效工艺为450℃×60min,其抗拉强度为582 MPa,伸长率为15.3%,硬度(HV)为170,电导率为41.47 MS/m,硬度、电导率、强度较连续挤压态与冷轧态的有明显提高,但伸长率下降。合金第二相小颗粒的数量较连续挤压态有明显增加,且弥散分布在基体内部,尺寸为10~20nm。较大的第二相颗粒数量较挤压板材的变化不大,第二相析出物及长大相为Fe3P化合物。 展开更多
关键词 C194铜合金 时效 析出相 冷轧
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利用慢病毒载体观察microRNA-194对人骨肉瘤细胞系U2-OS生物学特性的影响 被引量：3
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作者 韩康 赵廷宝 +9 位作者 卞娜 蔡成魁 颜世举 王鑫 肖春 沙浩 董川 杨彤涛 周勇 马保安 《现代生物医学进展》 CAS 2014年第23期4401-4405,共5页
目的:通过构建携带针对microRNA-194的shRNA载体及过表达载体,包装慢病毒,感染人骨肉瘤细胞系U2-OS,改变细胞内microRNA-194基因的表达水平,研究microRNA-194对细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响,为探索microRNA-194作为骨肉瘤生物治疗的... 目的:通过构建携带针对microRNA-194的shRNA载体及过表达载体,包装慢病毒,感染人骨肉瘤细胞系U2-OS,改变细胞内microRNA-194基因的表达水平,研究microRNA-194对细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响,为探索microRNA-194作为骨肉瘤生物治疗的新靶点提供理论和实验依据。方法:PCR扩增pri-miR-194及miR-194-5成熟体,克隆于慢病毒载体plent-i GFP中,转染大肠杆菌感受态细胞,收获并浓缩慢病毒颗粒,感染人骨肉瘤细胞系U2-OS。进行MTT,流式,平板克隆等试验。结果:1.重组慢病毒表达质粒构建正确,过表达及抑制过表达重组慢病毒的滴度分别为1.5×108TU/ml及4×108TU/ml;2.microRNA-194过表达的人骨肉瘤细胞系U2-OS细胞增殖速度,凋亡率及细胞周期相较于其它实验组都有明显变化(P<0.01)。结论:成功构建了microRNA-194过表达及抑制过表达慢病毒表达载体;miR-194的表达水平对U2-OS细胞的增殖和凋亡造成显著影响。microRNA-194可能成为骨肉瘤治疗的潜在新靶点,但该基因对骨肉瘤发生发展的作用及其机制尚待进一步研究。 展开更多
关键词 microRNA-194 慢病毒 骨肉瘤 细胞增殖 细胞凋亡
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