干扰素-γ诱导蛋白16(interferon gamma-inducible protein 16,IFI16)是含pyrin和造血表达、干扰素诱导特性和核定位(hematopoietic expression,interferon-inducible nature,and nuclear localization,HIN)结构域的蛋白质(pyrin and HI...干扰素-γ诱导蛋白16(interferon gamma-inducible protein 16,IFI16)是含pyrin和造血表达、干扰素诱导特性和核定位(hematopoietic expression,interferon-inducible nature,and nuclear localization,HIN)结构域的蛋白质(pyrin and HIN domain-containing protein,PYHIN)家族的重要成员,其独特的分子结构使其能够识别细胞内的多种核酸分子。作为一种关键的免疫调节因子,IFI16可通过多种途径参与天然免疫信号转导,在宿主抗病毒防御中发挥重要作用。本文综述了IFI16的分子特征及其在天然免疫和病毒感染中的调控机制,为抗病毒感染的治疗靶点及药物开发提供理论依据。展开更多
目的 观察活动性肺炎患者血清自噬相关蛋白16样蛋白1(autophagy related protein 16 like protein 1,ATG16L1)与半乳糖凝集素-9(galectin-9,GAL-9)表达,分析二者与患者预后的相关性。方法 回顾性研究,收集2022年6月—2024年2月于河南省...目的 观察活动性肺炎患者血清自噬相关蛋白16样蛋白1(autophagy related protein 16 like protein 1,ATG16L1)与半乳糖凝集素-9(galectin-9,GAL-9)表达,分析二者与患者预后的相关性。方法 回顾性研究,收集2022年6月—2024年2月于河南省胸科医院确诊并完成6个月标准化(2HRZE/4HR)治疗的134例活动性肺结核患者资料,患者均为初治活动性肺结核患者,临床资料均保存完整,依据疗效将入选患者分为预后良好组(n=92)与预后不良组(n=42)。比较两组患者接受治疗前血清ATG16L1、GAL-9表达及其他资料,通过限制性立方样条法分析血清ATG16L1、GAL-9表达与患者临床预后的关系,并通过交互作用检验血清ATG16L1、GAL-9对活动性肺结核患者临床预后的交互作用。结果 预后不良组患者确诊时血清ATG16L1[(14.09±3.24)ng/L vs (9.74±2.06)ng/L]、GAL-9[(6.13±1.84)ng/mL vs (4.83±1.75)ng/mL]水平高于预后良好组(t=7.982、3.921,P均<0.001)。Logistic回归分析显示,活动性肺结核患者ATG16L1、GAL9高表达是其临床预后不良危险因素(OR>1,P<0.05)。限制性立方样条法分析显示,活动性肺结核患者确诊时血清ATG16L1、GAL-9水平与临床预后不良风险呈线性剂量反应关系(P<0.05),当确诊时血清ATG16L1≥10.45 ng/L,GAL-9≥5.22 ng/mL,患者临床预后不良风险随二者水平的增加而升高。交互作用分析显示,血清ATG16L1、GAL-9对活动性肺结核患者临床预后不良存在正向交互作用,二者同时高表达(ATG16L1>11.10 ng/L,GAL-9>5.23 ng/mL)时患者临床预后不良风险是二者同时低表达(ATG16L1≤11.10 ng/L,GAL-9≤5.23 ng/mL)时的35.833倍。结论 活动性肺结核患者临床预后与确诊时血清ATG16L1、GAL-9水平异常有关,确诊时血清ATG16L1、GAL-9水平异常升高可能提示临床预后不良风险。展开更多
目的 探究16S rDNA不同区间对药品生产环境常见细菌的种水平鉴定能力。方法 计算德国细菌古菌分类学数据库(List of Prokaryotic names with Standing in Nomenclature,LPSN)收录的所有模式菌株序列以及洁净室中常见分离细菌对应的模式...目的 探究16S rDNA不同区间对药品生产环境常见细菌的种水平鉴定能力。方法 计算德国细菌古菌分类学数据库(List of Prokaryotic names with Standing in Nomenclature,LPSN)收录的所有模式菌株序列以及洁净室中常见分离细菌对应的模式菌株在16S rDNA不同区间香农熵,分析16S rDNA不同区间的物种水平鉴定能力;对所有LPSN收录的模式菌株进行相似度差值的比较,同时收集403个具有代表性的药品生产环境分离菌株样品,进行16S rDNA测序后完成相似度差值的比较,基于相似度差值探究16S rDNA不同区间的鉴定结果区分度;考虑到不同区间对不同种属可能存在区分能力的差异,对各区间测序区分度不显著的物种进行了相关性分析。结果 16S rDNA的27F~533R区间相比其他区间(533F~1100R区间、1100F~1492R区间)具有最高的种间分辨率,同时该区间的鉴定结果中,第一顺位与第二顺位的序列相似度差值最大,扩展比对区间对提升物种间的区分度没有显著效果。结论 优先应用16S rDNA的27F~533R区间开展细菌的种水平鉴定是高效、可靠的做法。展开更多
文摘干扰素-γ诱导蛋白16(interferon gamma-inducible protein 16,IFI16)是含pyrin和造血表达、干扰素诱导特性和核定位(hematopoietic expression,interferon-inducible nature,and nuclear localization,HIN)结构域的蛋白质(pyrin and HIN domain-containing protein,PYHIN)家族的重要成员,其独特的分子结构使其能够识别细胞内的多种核酸分子。作为一种关键的免疫调节因子,IFI16可通过多种途径参与天然免疫信号转导,在宿主抗病毒防御中发挥重要作用。本文综述了IFI16的分子特征及其在天然免疫和病毒感染中的调控机制,为抗病毒感染的治疗靶点及药物开发提供理论依据。
文摘目的 观察活动性肺炎患者血清自噬相关蛋白16样蛋白1(autophagy related protein 16 like protein 1,ATG16L1)与半乳糖凝集素-9(galectin-9,GAL-9)表达,分析二者与患者预后的相关性。方法 回顾性研究,收集2022年6月—2024年2月于河南省胸科医院确诊并完成6个月标准化(2HRZE/4HR)治疗的134例活动性肺结核患者资料,患者均为初治活动性肺结核患者,临床资料均保存完整,依据疗效将入选患者分为预后良好组(n=92)与预后不良组(n=42)。比较两组患者接受治疗前血清ATG16L1、GAL-9表达及其他资料,通过限制性立方样条法分析血清ATG16L1、GAL-9表达与患者临床预后的关系,并通过交互作用检验血清ATG16L1、GAL-9对活动性肺结核患者临床预后的交互作用。结果 预后不良组患者确诊时血清ATG16L1[(14.09±3.24)ng/L vs (9.74±2.06)ng/L]、GAL-9[(6.13±1.84)ng/mL vs (4.83±1.75)ng/mL]水平高于预后良好组(t=7.982、3.921,P均<0.001)。Logistic回归分析显示,活动性肺结核患者ATG16L1、GAL9高表达是其临床预后不良危险因素(OR>1,P<0.05)。限制性立方样条法分析显示,活动性肺结核患者确诊时血清ATG16L1、GAL-9水平与临床预后不良风险呈线性剂量反应关系(P<0.05),当确诊时血清ATG16L1≥10.45 ng/L,GAL-9≥5.22 ng/mL,患者临床预后不良风险随二者水平的增加而升高。交互作用分析显示,血清ATG16L1、GAL-9对活动性肺结核患者临床预后不良存在正向交互作用,二者同时高表达(ATG16L1>11.10 ng/L,GAL-9>5.23 ng/mL)时患者临床预后不良风险是二者同时低表达(ATG16L1≤11.10 ng/L,GAL-9≤5.23 ng/mL)时的35.833倍。结论 活动性肺结核患者临床预后与确诊时血清ATG16L1、GAL-9水平异常有关,确诊时血清ATG16L1、GAL-9水平异常升高可能提示临床预后不良风险。
