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硒化壳聚糖增强K562/ADM细胞对ST1571敏感性的作用研究
1
作者 邓守恒 王贤和 +3 位作者 李芳 曹风军 蔡晓军 陈萍 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2610-2612,共3页
目的研究硒化壳聚糖增强ST1571对多药耐药白血病K562/ADM细胞敏感性的作用,并探讨其逆转耐药的可能机制。方法硒化壳聚糖作用K562/ADM细胞,MTT法检测ST1571对K562/ADM细胞增殖的影响;RT-PCR法和免疫印迹法检测mdr-1/P-gp表达的改变。结... 目的研究硒化壳聚糖增强ST1571对多药耐药白血病K562/ADM细胞敏感性的作用,并探讨其逆转耐药的可能机制。方法硒化壳聚糖作用K562/ADM细胞,MTT法检测ST1571对K562/ADM细胞增殖的影响;RT-PCR法和免疫印迹法检测mdr-1/P-gp表达的改变。结果单独应用1μmol·L-1ST1571作用124 h,对K562/ADM的增殖抑制率为(24.35±2.37)%,加入100 mg·L-1或200 mg·L-1硒化壳聚糖后,抑制率则上升为(62.79±4.89)和%(78.63±5.42)%,逆转倍数分别为2.51倍和3.43倍;ST1571与100 mg·L-1或200 mg·L-1硒化壳聚糖联用可使mdr-1mRNA水平分别下调(60.93±5.21)%和(82.61±6.74)%(P<0.01),使P-gp表达水平分别下调(58.35±5.38)%和(81.14±8.96)%(P<0.01)。结论硒化壳聚糖能够增强K562/ADM细胞对ST1571的敏感性,下调其mdr-1mRNA和P-gp表达水平,从而起到逆转K562/ADM白血病细胞对ST1571的多药耐药作用。 展开更多
关键词 硒化壳聚糖 K562 ADM细胞 ST1571 多药耐药
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硒化壳聚糖通过下调核因子КB途径增强ST1571对耐药K562/ADM细胞敏感性
2
作者 邓守恒 喻雄杰 +3 位作者 许涛 曹风军 李林均 陈萍 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1578-1581,共4页
目的研究硒化壳聚糖增强ST1571对多药耐药白血病K562/ADM细胞敏感性的作用,并进一步探讨其耐药逆转机制。方法应用MTT法检测ST1571单独和联合硒化壳聚糖对K562/ADM细胞增殖的影响,计算逆转倍数;应用流式细胞法检测细胞凋亡;应用免疫印... 目的研究硒化壳聚糖增强ST1571对多药耐药白血病K562/ADM细胞敏感性的作用,并进一步探讨其耐药逆转机制。方法应用MTT法检测ST1571单独和联合硒化壳聚糖对K562/ADM细胞增殖的影响,计算逆转倍数;应用流式细胞法检测细胞凋亡;应用免疫印迹法检测核因子КB(NF-КB)蛋白的改变。结果单独应用1μmol·L-1ST1571作用12,24,36 h,对K562/ADM细胞增殖抑制率分别为(19.15±1.64)%、(24.35±2.37)%和(26.37±2.39)。1μmol·L-1ST1571联合25~400 mg·L-1硒化壳聚糖作用K562/ADM细胞,随着硒化壳聚糖浓度和作用时间的增加,对细胞增殖抑制率也相应增加,呈剂量时间效应关系。硒化壳聚糖能够对K562/ADM细胞耐ST1571产生一定的逆转作用,明显增强ST1571对K562/ADM细胞的诱导凋亡作用(P<0.05,P<0.01),下调NF-КB蛋白表达(P<0.01)。结论硒化壳聚糖能够增强K562/ADM细胞对ST1571的敏感性,其部分机制可能是通过诱导细胞凋亡,抑制细胞mdr-1基因表达,阻断细胞NF-КB信号通路来实现的。 展开更多
关键词 硒化壳聚糖 K562 ADM细胞 ST1571 耐药逆转 信号通路
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FADS2基因 c.1571 A>G 突变对中国荷斯坦牛泌乳性状的影响
3
作者 王梦琦 倪炜 +6 位作者 唐程 郭佳禾 张强 梁艳 张慧敏 李明勋 毛永江 《安徽农业科学》 CAS 2019年第10期92-93,115,共3页
[目的]探索FADS2基因c.1571A>G多态性对中国荷斯坦牛泌乳性状的影响。[方法]对866头中国荷斯坦牛FADS2基因c.1571A>G位点进行多态性分析,采用最小二乘法分析其对泌乳性状的影响。[结果]FADS2c.1571A>G对日产奶量、乳蛋白率、... [目的]探索FADS2基因c.1571A>G多态性对中国荷斯坦牛泌乳性状的影响。[方法]对866头中国荷斯坦牛FADS2基因c.1571A>G位点进行多态性分析,采用最小二乘法分析其对泌乳性状的影响。[结果]FADS2c.1571A>G对日产奶量、乳蛋白率、乳脂率、总固形物以及尿素氮含量等泌乳性状有显著影响(P<0.05)。GG基因型个体具有较高的日产奶量,而AA型个体的乳脂率、乳蛋白率及总固形物含量显著高于其他基因型个体。FADS2c.1571A>G突变对体细胞评分(SCS)无显著影响(P>0.05)。[结论]FADS2可作为优化中国荷斯坦牛泌乳性能的潜在分子标记。 展开更多
关键词 FADS2 c.1571A>G 体细胞评分 泌乳性状
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TLV1571与TMS320C54XX的接口设计与调试
4
作者 禹定臣 《天中学刊》 2006年第5期54-55,共2页
在DSP的应用中,常常先在外围电路中通过A/D转换器把模拟信号转换为数字信号,再由DSP实时地对大量数据进行数字技术处理.介绍了TLV1571的工作方式及其与TMS320C54XX的连接方法,以及调试时应注意的问题.
关键词 TLV1571 TMS320C54XX A/D转换器 接口
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基于TMS320VC5410和TLV1571的数据采集系统
5
作者 石涛 於辉 《电子设计工程》 2010年第9期77-79,共3页
为提高信号采集系统采样速度,增强系统可靠性,降低系统功耗,设计了一种基于TMS320VC5410和TLV1571的高速信号采集系统。通过TLV1571对模拟信号进行采样,然后经A/D转换后变换为数字信号,DSP通过定时中断每隔一段时间就读取一次采样数据... 为提高信号采集系统采样速度,增强系统可靠性,降低系统功耗,设计了一种基于TMS320VC5410和TLV1571的高速信号采集系统。通过TLV1571对模拟信号进行采样,然后经A/D转换后变换为数字信号,DSP通过定时中断每隔一段时间就读取一次采样数据并对数据进行处理。然后介绍这个系统的硬件电路各主要器件选择的原因、连接方法,实现方法及系统调试过程中应该注意的事项。实验结果表明这个系统完全能够满足采样速度在1.25 Mb/s信号的采集处理工作。在1.25 Mb/s的采样速度及10位采样精度条件下可以同时实现8路模拟信号的采样工作。 展开更多
关键词 TMS320VC5410 TLV1571 控制寄存器 自测
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CXA1571前置放大及实用电路
6
作者 魏召刚 《电子产品维修与制作》 1998年第1期41-42,共2页
关键词 激光唱机 前置放大器 CXA1571
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酪氨酸激酶抑制剂抑制骨髓瘤细胞的增殖及黏附 被引量:2
7
作者 潘耀柱 白海 王存邦 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第13期1863-1866,共4页
目的观察酪氨酸激酶抑制剂STI571对骨髓瘤细胞系RPMI8226细胞增殖、黏附以及黏附诱导耐药的影响。方法该试验采用MTT法检测STI571对骨髓瘤细胞增殖的影响;流式细胞仪检测对细胞周期的影响;结晶紫染色法分析RPMI8226细胞与纤连蛋白(fibro... 目的观察酪氨酸激酶抑制剂STI571对骨髓瘤细胞系RPMI8226细胞增殖、黏附以及黏附诱导耐药的影响。方法该试验采用MTT法检测STI571对骨髓瘤细胞增殖的影响;流式细胞仪检测对细胞周期的影响;结晶紫染色法分析RPMI8226细胞与纤连蛋白(fibronectin,FN)的黏附率;MTT法检测STI571对瘤细胞耐药的影响;结果STI571明显抑制RPMI8226细胞的增殖,24、48和72hIC50值分别为(34.52±2.31)、(28.46±1.58)和(25.74±2.44)μmol/L。25μmol/LSTI571处理24h,G1期细胞由55.8%增加至72.4%,S期细胞由34.8%减至15.6%。RPMI8226细胞与FN黏附1、6和12h,其黏附率分别为(43.71%±2.18%)、(55.63%±1.56%)和(63.42%±2.46%);非抑制浓度STI571(20μmol/L)处理1、6和12h后黏附率分别降为(15.12±1.04)%、(17.58±1.32)%和(17.24±1.59)%;组间差异有显著性(P<0.05);阿霉毒作用后,FN黏附组细胞IC50值[(1.46±0.04)μmol/L]显著高于BSA组[(0.78±0.03)μmol/L](P<0.05);FN联合STI571组IC50值[(0.81±0.05)μmol/L]与BSA联合STI571组[(0.74±0.02)μmol/L]相比差异无显著性(P>0.05),但却低于FN组(P<0.05)。结论STI571能抑制RPMI8226细胞的增殖、并可降低RPMI8226细胞与FN的黏附率及逆转黏附介导的阿霉素耐药。 展开更多
关键词 酪氨酸激酶抑制剂 ST1571 骨髓瘤细胞 增殖 黏附
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STI571对恶性多发性神经胶质母细胞瘤(GBM)的体外抑瘤作用 被引量:3
8
作者 任欢 李殿俊 Rainov NG 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2004年第15期856-859,共4页
目的:研究酪氨酸激酶抑制剂(STI571)对恶性胶质瘤细胞的肿瘤生物学调节作用。方法:用免疫组化法探查血小板源生长因子(PDGF)及其受体在T98G,U87MG,LNZ308,RG四种胶质瘤细胞的表达;MTT法用于检查STI571/TMZ单独或联合应用对胶质瘤细胞的... 目的:研究酪氨酸激酶抑制剂(STI571)对恶性胶质瘤细胞的肿瘤生物学调节作用。方法:用免疫组化法探查血小板源生长因子(PDGF)及其受体在T98G,U87MG,LNZ308,RG四种胶质瘤细胞的表达;MTT法用于检查STI571/TMZ单独或联合应用对胶质瘤细胞的增殖抑制作用,STI571诱导的细胞凋亡途径由流式细胞仪检测,免疫印迹杂交法用来探查STI571抵抗细胞的蛋白激酶网络变化。结果:所用胶质瘤细胞均不同程度的表达PDGF及受体。STI571与TMZ相互协同作用于胶质瘤细胞株T98G;10滋mol/LSTI571可部分抑制所测胶质瘤细胞增殖、可完全抑制其形成集落;高于10滋mol/L浓度的STI571可快速诱导胶质瘤细胞凋亡或坏死;胶质瘤细胞株T98G与STI571长期共培养后,瘤细胞蛋白激酶网络有较大改变。结论:研究表明,PDGF受体酪氨酸激酶抑制剂STI571有较强的抑制恶性胶质瘤细胞(GBM)增殖的作用并可能与其他化疗药物协同抗肿瘤。 展开更多
关键词 ST1571 酪氨酸激酶抑制剂 恶性胶质母细胞瘤(GBM)
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酪氨酸激酶抑制剂STI571与P21^(WAF)基因克隆治疗慢性粒细胞白血病的实验研究
9
作者 王玮 孙秉中 +4 位作者 刘新平 冯琦 尚振川 曹云新 药立波 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2004年第6期737-742,共6页
本研究探讨酪氨酸激酶抑制剂STI5 71和P2 1WAF基因克隆对慢性粒细胞白血病急变K5 62细胞株的细胞增殖、细胞周期及凋亡等的治疗作用。RT PCR扩增P2 1WAF基因 ,胶纯化回收后连接到T载体测序 ,序列正确后构建P2 1 pcDNA3 .1载体 ,将P2 1 p... 本研究探讨酪氨酸激酶抑制剂STI5 71和P2 1WAF基因克隆对慢性粒细胞白血病急变K5 62细胞株的细胞增殖、细胞周期及凋亡等的治疗作用。RT PCR扩增P2 1WAF基因 ,胶纯化回收后连接到T载体测序 ,序列正确后构建P2 1 pcDNA3 .1载体 ,将P2 1 pcDNA3 .1与空载体分别以脂质体转染入P2 1蛋白表达缺如的K5 62细胞 ,经筛选得到G4 18抗性的K5 62细胞株 ,Westernblot证实转染后有P2 1蛋白表达 ,MTT法检测细胞存活率 ,流式细胞仪检测细胞周期和凋亡。结果表明 :表达外源性P2 1蛋白的P2 1 pcDNA3 .1 K5 62细胞株生长速度明显慢于对照K5 62细胞株 ,流式细胞仪显示G0 /G1期细胞增多 ,MTT法显示P2 1 pcDNA3 .1 K5 62细胞与STI5 71联合应用后 ,与单用STI5 71作用的K5 62细胞相比 ,凋亡细胞比例轻度减少 ,细胞存活率下降较慢。结论 :表达外源P2 1蛋白能抑制K5 62细胞增殖 ,同时对STI5 71的促凋亡作用有轻度抑制 ,并降低K5 62细胞对STI5 71的敏感性。 展开更多
关键词 酪氨酸激酶抑制刑 ST1571 P21^WAF基因 基因克隆 慢性粒细胞白血病
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STI571治疗慢性粒细胞白血病相关策略 被引量:1
10
作者 吴先国 陈志哲 《国外医学(肿瘤学分册)》 2004年第2期155-158,共4页
慢性髓细胞白血病 (CML)是一类造血干细胞克隆增殖紊乱性疾病 ,预后较差 ,蛋白酪氨酸激酶抑制剂STI5 71的出现使其治疗出现转机 ,其能阻断Bcr Abl蛋白激酶的活性 ,选择性抑制白血病细胞增殖。但随着临床应用的深入 ,常出现对STI5 71耐... 慢性髓细胞白血病 (CML)是一类造血干细胞克隆增殖紊乱性疾病 ,预后较差 ,蛋白酪氨酸激酶抑制剂STI5 71的出现使其治疗出现转机 ,其能阻断Bcr Abl蛋白激酶的活性 ,选择性抑制白血病细胞增殖。但随着临床应用的深入 ,常出现对STI5 71耐药及治疗后复发病例。因此针对耐药和复发的机制及相关治疗策略的研究也在不断深入 ,现综述STI5 71治疗策略的研究进展。 展开更多
关键词 ST1571 治疗 慢性粒细胞白血病 蛋白酪氨酸激酶 酶抑制剂
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三氧化二砷增强STI571对K562细胞的细胞毒作用
11
作者 张旭辉 张日 朱子玲 《苏州大学学报(医学版)》 CAS 2004年第5期610-612,642,共4页
目的 探讨STI571联合三氧化二砷(arsenic trioxide,ATO)对慢性粒细胞白血病(CML)细胞增殖和凋亡的影响。方法 通过细胞增殖和活力检测、形态学观察、细胞凋亡率和细胞周期检测等方法观察STI571和ATO对CML细胞系K562细胞的增殖抑制与诱... 目的 探讨STI571联合三氧化二砷(arsenic trioxide,ATO)对慢性粒细胞白血病(CML)细胞增殖和凋亡的影响。方法 通过细胞增殖和活力检测、形态学观察、细胞凋亡率和细胞周期检测等方法观察STI571和ATO对CML细胞系K562细胞的增殖抑制与诱导凋亡效应。结果 STI571和ATO均可抑制K562细胞增殖并诱导其凋亡,并使细胞阻滞于G2/M期;当两药物联合运用时,明显增强对K562细胞增殖的抑制作用,细胞凋亡也较两药单用组明显增高。结论 ATO能增强STI571对K562细胞的细胞毒效应和诱导凋亡作用。 展开更多
关键词 三氧化二砷 ST1571 凋亡 K562细胞
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STI571联合化疗或造血干细胞移植治疗慢性粒细胞性白血病
12
作者 武文 张正义 +4 位作者 刘启发 孟凡义 孙竟 刘晓力 周淑芸 《广东医学》 CAS CSCD 2002年第9期897-898,共2页
目的 评价STI571联合化疗或造血干细胞移植(HSCT)治疗慢性粒细胞性白血病(CML)的疗效。方法总结2001年5月至2002年7月间我院10例CML患者采用STI571单药或联合化疗或造血干细胞治疗情况。结果3例慢性期(CP)和1例急变期(AP)患者单... 目的 评价STI571联合化疗或造血干细胞移植(HSCT)治疗慢性粒细胞性白血病(CML)的疗效。方法总结2001年5月至2002年7月间我院10例CML患者采用STI571单药或联合化疗或造血干细胞治疗情况。结果3例慢性期(CP)和1例急变期(AP)患者单用STI571治疗3个月后均获血液学和细胞遗传学完全缓解(CR);1例加速期(AP)和5例急变期(BP)STI571与1~2个疗程化疗获血液学CR2例,PR3例,总有效率为83%(5/6),获细胞遗传学CR1例,细胞遗传学好转3例。4例STI571治疗有效患者,3例进行异基因HSCT,1例进行自体HSCT治疗,2例患者至今存活,另2例患者分别死于重症肝炎和白血病复发。结论STI571单药对CML各期患者均有效,对CML-CP患者疗效优于CML-AP及CML-BP患者,化疗不能提高STI571对CML-AP和BP患者的疗效。STI571在HSCT移植中应用不影响造血重建。 展开更多
关键词 ST1571 药物疗法 造血干细胞移植 慢性粒细胞性白血病 CML HSCT
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Challenges in determination of microscopic degree of cleanliness in ultra-clean gear steels 被引量:1
13
作者 D.Fuchs T.Tobie K.Stahl 《Journal of Iron and Steel Research International》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第10期1583-1600,共18页
Shot-peened,case-hardened gears can fail in the tooth root due to crack initiation below the surface of the steel matrix.Here,the crack is initiated at a non-metallic inclusion in the center of a so-called fisheye.Thi... Shot-peened,case-hardened gears can fail in the tooth root due to crack initiation below the surface of the steel matrix.Here,the crack is initiated at a non-metallic inclusion in the center of a so-called fisheye.This failure type can lead to a reduced endurance fatigue limit of the gears.It is for this reason that,over the last decade,much effort has been invested by steel manufacturers to reduce the non-metallic inclusion content of gear steels so as to mitigate or even completely prevent such crack initiation.These ultra-clean gear steels were achieved by various measures in the steel production process.However,as a result,the remaining non-metallic inclusions are inhomogeneously distributed in the steel volume in terms of both size and location.However,due to the inhomogeneity of ultra-clean steels,the question arose if the values derived according to the standards are still representative of ultra-clean steel batches.The results show that the standards can still be applied,but more effort must be applied.To determine the degree of cleanliness,six microsections are currently evaluated according to steel test specification(SEP)1571,method K.It is shown that an examination of 24 microsections starting from size class 0 seems beneficial to get more reliable and comparable results of the degree of cleanliness of these ultra-clean gear steels.In addition,it is shown that a high degree of cleanliness has been achieved for all steel batches investigated with the measures taken in the steel production process. 展开更多
关键词 Degree of cleanliness Non-metallic inclusion Evaluation of inclusion SEP 1571 DIN 50602 Ultrasonic immersion testing Ultra-clean gear steel Gear
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NEW DRUG TARGETING TREATMENT-GLIVEC
14
作者 孙雪梅 BRADY Ben 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 2003年第3期235-239,共5页
This review evaluates the role of Glivec in the treatment of chronic myelogenous leukemia and other malignant tumors. Preclinical and clinical evidence showed that Glivec demonstrated a potent and specific inhibition... This review evaluates the role of Glivec in the treatment of chronic myelogenous leukemia and other malignant tumors. Preclinical and clinical evidence showed that Glivec demonstrated a potent and specific inhibition on BCR-ABL positive leukemias and other malignant tumors in which overexpression of c-kit and PDGFR-b played a major role in their pathogenesis. Glivec has induced complete hematologic responses in up to 98% of patients evaluated in clinical trials. It's a very successful drug that supported the idea of targeted therapy through inhibition of tyrosine kinases. Although it's still in the early stages of clinical development and the resistance to Glivec remains to be a problem needed further study, a great deal has been learned from these research and observation. And with the increasing data, molecular targeting therapy will play much more important role in the treatment of malignant tumors. With the better understanding of the pathogenesis of malignant tumors, well-designed drugs targeting the specific molecular abnormalities with higher efficacy and lower side effect will benefit numerous patients with malignant tumors. 展开更多
关键词 Protein tyrosine kinase GLIVEC ST1571 Targeting therapy Hematopoietic malignancy BCR-ABL c-kit PDGFR-b
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酪氨酸激酶抑制剂STI571治疗慢性髓细胞白血病 被引量:1
15
作者 高蕾 《国外医学(输血及血液学分册)》 2002年第6期502-504,共3页
酪氨酸激酶抑制剂STI571(signal transduction inhibitor 571,STI571)可竞争性抑制Ph阳性慢性髓细胞白血病(CML)癌基因Bcr-Abl代谢过程中ATP或底物与酪氨酸激酶催化中心结合而发挥靶向治疗作用,临床疗效确切,毒副作用轻微。本文就其在CM... 酪氨酸激酶抑制剂STI571(signal transduction inhibitor 571,STI571)可竞争性抑制Ph阳性慢性髓细胞白血病(CML)癌基因Bcr-Abl代谢过程中ATP或底物与酪氨酸激酶催化中心结合而发挥靶向治疗作用,临床疗效确切,毒副作用轻微。本文就其在CML治疗中的药理作用与临床研究进行综述。 展开更多
关键词 酪氨酸激酶抑制剂 STI1571 治疗 慢性髓细胞白血病 分子病理学
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带有预置电压和终止标志的恒压恒流充电控制器
16
作者 余大武 秦小云 《电子元器件应用》 2002年第3期13-15,30,共4页
介绍带有预置电压和终止标志的恒流/恒压充电控制器 LT1571系列电路的特点、引脚功能、工作原理及其典型应用。
关键词 充电器 预置电压 恒流 恒压 终止标志 LT1571电路 引脚 充电控制器
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大剂量STI571治疗对干扰素α治疗失败的Ph^+慢性粒细胞白血病患者的结果
17
作者 刘国元 《国外医学(内科学分册)》 2004年第3期136-136,共1页
关键词 大剂量 ST1571 治疗 干扰素-Α Ph^+慢性粒细胞白血病
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单元要点集中营
18
《中学生英语(初一版)》 2007年第3期23-23,共1页
知识类别要点归纳1.assistant n.(助手,助理,助教);doctor n.(医生);reporter n.(记者,新闻通信员);
关键词 要点:5576 集中营:5570 工作人员:3080 知识类:2649 单元:2626 职业特点:2199 描述:1603 保育员:1571 政府机关:1522 办公室:1507
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STI571对急性非淋巴细胞白血病细胞分化及CD_(117)分化抗原影响的研究 被引量:2
19
作者 澹台林芳 冯茹 《中国医师杂志》 CAS 2005年第5期615-616,共2页
目的探讨STI571对急性非淋巴(ANLL)白血病细胞CD117及原代细胞分化作用的影响。方法不同浓度STI571培养前后采用流式细胞仪测定CD117的表达,涂片吉姆萨、过氧化物酶染色观察细胞的分化情况。结果不同药物浓度组的粒、单核细胞均有不同... 目的探讨STI571对急性非淋巴(ANLL)白血病细胞CD117及原代细胞分化作用的影响。方法不同浓度STI571培养前后采用流式细胞仪测定CD117的表达,涂片吉姆萨、过氧化物酶染色观察细胞的分化情况。结果不同药物浓度组的粒、单核细胞均有不同程度的分化,随着药物浓度的增加,原早幼细胞逐渐减少,中晚幼和成熟细胞数增加,并且过氧化物酶染色阳性改变,有诱导向同系终末分化的作用。CD117的表达于STI571作用后下降,培养后各药物浓度组与培养前之间有显著性差异(P<0.05),而空白对照组与培养前差异不显著(P>0.05);培养后各浓度组与对照之间存在显著性差异(P<0.05),且0.1μmol·L-1与10μmol·L-1的表达存在显著性差异(P<0.05)。结论STI571对急性非淋巴细胞白血病原代细胞有诱导向同系终末分化的作用,对c-kit酪氨酸激酶有明显的抑制作用,且与药物浓度相关。 展开更多
关键词 急性非淋巴细胞白血病 STI571 CD117 影响的研究 分化抗原 细胞分化 显著性差异 过氧化物酶染色 药物浓度 ST1571 原代细胞 终末分化 白血病细胞 流式细胞仪 酪氨酸激酶 c-kit 分化作用 不同浓度 染色观察 不同程度 单核细胞
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STI571治疗慢性粒细胞白血病急变缓解后发生髓外急变1例
20
作者 余永卫 吴庆庆 张小青 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2004年第3期144-144,共1页
关键词 ST1571 慢性粒细胞性白血病 髓外急变
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