2025年10月13日,浙江大学医学院附属第四医院/国际健康医学研究院代谢医学中心孙启明教授和刘伟教授团队在《自然·细胞生物学》(Nature Cell Biology)发表题为“Cholesterol sensing by the SCAP-FAM134B complex regulates ER-pha...2025年10月13日,浙江大学医学院附属第四医院/国际健康医学研究院代谢医学中心孙启明教授和刘伟教授团队在《自然·细胞生物学》(Nature Cell Biology)发表题为“Cholesterol sensing by the SCAP-FAM134B complex regulates ER-phagy and STING innate immunity”的研究论文(DOI:10.1038/s41556-025-01766-y)。研究人员鉴定出一个内质网驻留的胆固醇感应复合物SCAP-FAM134B——一个中枢“开关”,能根据内质网内胆固醇波动,动态决定是否启动内质网的自噬清理程序及STING介导的先天免疫应答,进而在脂质代谢、细胞器自噬和先天性免疫这三个关键生物学过程间建立起重要的协同作用。研究揭示了由内质网胆固醇水平调控的SCAP-FAM134B复合物在内质网自噬和先天免疫中的核心作用。提示SCAP-FAM134B可能成为胆固醇代谢异常相关疾病(包括代谢性疾病、感染性疾病、自身免疫性疾病和神经退行性疾病)的潜在干预靶点。未来研究可探索通过调节该通路治疗相关疾病的新策略。展开更多
文摘2025年10月13日,浙江大学医学院附属第四医院/国际健康医学研究院代谢医学中心孙启明教授和刘伟教授团队在《自然·细胞生物学》(Nature Cell Biology)发表题为“Cholesterol sensing by the SCAP-FAM134B complex regulates ER-phagy and STING innate immunity”的研究论文(DOI:10.1038/s41556-025-01766-y)。研究人员鉴定出一个内质网驻留的胆固醇感应复合物SCAP-FAM134B——一个中枢“开关”,能根据内质网内胆固醇波动,动态决定是否启动内质网的自噬清理程序及STING介导的先天免疫应答,进而在脂质代谢、细胞器自噬和先天性免疫这三个关键生物学过程间建立起重要的协同作用。研究揭示了由内质网胆固醇水平调控的SCAP-FAM134B复合物在内质网自噬和先天免疫中的核心作用。提示SCAP-FAM134B可能成为胆固醇代谢异常相关疾病(包括代谢性疾病、感染性疾病、自身免疫性疾病和神经退行性疾病)的潜在干预靶点。未来研究可探索通过调节该通路治疗相关疾病的新策略。