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铁皮石斛RPA-CRISPR/Cas12b一步法快速鉴定
1
作者 邹俊 蒲雨婷 +2 位作者 孟祥霄 段宝忠 师玉华 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2026年第3期673-684,共12页
目的 开发一种基于重组酶聚合酶恒温扩增(RPA)与CRISPR/Cas12b技术的一步法快速检测方法,以实现铁皮石斛(Dendrobium officinale Kimura&Migo)基原及其药材的快速、可视化现场鉴定。方法 对铁皮石斛及其13个常见混伪品的ITS2序列进... 目的 开发一种基于重组酶聚合酶恒温扩增(RPA)与CRISPR/Cas12b技术的一步法快速检测方法,以实现铁皮石斛(Dendrobium officinale Kimura&Migo)基原及其药材的快速、可视化现场鉴定。方法 对铁皮石斛及其13个常见混伪品的ITS2序列进行比对,设计铁皮石斛特异的RPA引物和单链向导RNA(sgRNA),构建RPA-CRISPR/Cas12b一步法检测体系。优化体系的关键反应组分浓度和反应温度,系统评价优化后方法的特异性与灵敏度,并采用PCR测序法和本研究建立的一步法对市售药材进行双重检测验证。结果本研究建立并优化了铁皮石斛RPA-CRISPR/Cas12b的一步法检测体系,优化后的关键组分参数如下:Cas12b与sgRNA浓度配比为1∶1,Cas12b蛋白浓度为100 nmol/L、ss-DNA荧光报告基因浓度为1.2µmol/L,RPA引物浓度为0.2µmol/L,最适反应温度为40℃。在优化条件下,反应35 min即可通过明显绿色荧光鉴定铁皮石斛物种。该方法特异性良好,仅铁皮石斛可产生显著荧光信号,灵敏度高达0.005 ng/µL。18份市售铁皮石斛药材的鉴定结果显示,一步法与PCR测序结果完全一致,均准确鉴定出15份正品与3份伪品,表明该方法准确性高。结论 本研究成功建立的RPA-CRISPR/Cas12b一步法检测方法具有准确、快速、操作简便及可视化判读等优势,适用于铁皮石斛基原及药材的现场快速筛查,为解决中药材现场鉴定困难问题提供了可靠的解决方案,也为其他中药材的快速筛查提供了技术参考。 展开更多
关键词 铁皮石斛 现场鉴定 重组酶聚合酶恒温扩增(RPA) CRISPR/Cas12b
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基于RPA-CRISPR/Cas12b的一管式H5亚型禽流感病毒快速检测方法的建立
2
作者 孔玉方 王慧煜 +2 位作者 许晓琳 袁向芬 吴绍强 《中国兽医科学》 北大核心 2026年第3期342-348,共7页
针对H5亚型禽流感病毒相对保守的3个区域,分别设计了sgRNA和逆转录重组酶聚合酶恒温快速检测技术(RT-RPA)的特异性扩增引物,建立了基于RPA-CRISPR/Cas12b检测H5亚型禽流感病毒的方法,并对该检测方法的敏感性、特异性、重复性和可行性进... 针对H5亚型禽流感病毒相对保守的3个区域,分别设计了sgRNA和逆转录重组酶聚合酶恒温快速检测技术(RT-RPA)的特异性扩增引物,建立了基于RPA-CRISPR/Cas12b检测H5亚型禽流感病毒的方法,并对该检测方法的敏感性、特异性、重复性和可行性进行验证。结果显示,重组质粒阳性标准品检测的灵敏度达到了1.0 copies/μL,是荧光RT-PCR灵敏度的10倍;该方法与H7亚型禽流感病毒、H9亚型禽流感病毒、新城疫病毒(NDV)和鸡传染性支气管炎病毒(IBV)的核酸均无交叉反应;用该方法检测50份临床模拟样品并与国标推荐的实时荧光RT-PCR进行比较,结果两种检测方法符合率达100%。上述结果表明,本研究建立的H5亚型禽流感病毒RPA-CRISPR/Cas12b检测方法可为口岸基层的快速筛检工作提供技术支撑。 展开更多
关键词 一管式 RT-RPA CRISPR/Cas12b H5亚型禽流感病毒 检测方法
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食源性沙门菌一锅法LAMP-CRISPR/Cas12b检测方法的建立
3
作者 郑雨婷 张行雨 +5 位作者 王诗琪 廖洪艳 王佳玲 张笑莹 刘雪兰 胡青海 《中国预防兽医学报》 北大核心 2025年第9期920-926,971,共8页
沙门菌是引起细菌性食物中毒的主要病原菌之一。为了建立一种快速、灵敏、便捷的检测食源性沙门菌的方法,本研究根据沙门菌的肠毒素基因stn序列设计特异性引物,筛选得到用于环介导等温扩增(LAMP)的引物,建立了LAMP检测方法。根据LAMP扩... 沙门菌是引起细菌性食物中毒的主要病原菌之一。为了建立一种快速、灵敏、便捷的检测食源性沙门菌的方法,本研究根据沙门菌的肠毒素基因stn序列设计特异性引物,筛选得到用于环介导等温扩增(LAMP)的引物,建立了LAMP检测方法。根据LAMP扩增片段的DNA序列设计sgRNA,筛选出能特异性识别并激发Cas12b切割的sgRNA。将LAMP与CRISPR/Cas12b结合,经条件优化后建立检测沙门菌的一锅法LAMP-CRISPR/Cas12b方法。利用该方法检测8种常见的食源性致病菌和不同血清型的沙门菌,进行特异性分析;以10倍倍比稀释的食源性沙门菌菌液提取的基因组DNA作为模板进行敏感性评价;利用该方法于不同时间检测提取的菌液DNA,分析该方法的重复性。特异性试验结果显示,建立的一锅法LAMP-CRISPR/Cas12b检测不同血清型的沙门菌均为阳性,而检测8种其他食源性致病菌均为阴性,表明该方法特异性强;敏感性试验结果显示样品未增菌时的检测限可达到4.9×10^(1)cfu/mL,比qPCR和常规PCR的敏感性分别高10倍和1000倍。一锅法LAMP-CRISPR/Cas12b不同时间检测沙门菌基因组DNA,结果显示均为阳性,具有良好的重复性。对采集的20份临床样品利用一锅法LAMP-CRISPR/Cas12b、qPCR和常规PCR检测,结果显示该方法与其他两种方法对沙门菌的阳性符合率分别为100%和87.5%。本研究建立了针对沙门菌的一锅法LAMPCRISPR/Cas12b检测体系,为快速、精准、可视化地检测该食源性致病菌提供了新的技术手段。 展开更多
关键词 沙门菌 食源性致病菌 LAMP-CRISPR/Cas12b 检测限 特异性
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大豆转基因检测体系PCR-CRISPR/Cas12b的创建 被引量：2
4
作者 陈珊珊 乾义柯 +2 位作者 牛蒙亮 胡广 王智 《核农学报》 北大核心 2025年第10期2104-2113,共10页
为建立转基因大豆CV127、DP305423、FG72的快速准确检测方法,本研究利用聚合酶链式反应(PCR)结合簇状规则间隔短回文重复序列及相关蛋白Cas12b(CRISPR/Cas12b)检测技术,根据转基因大豆CV127、DP305423、FG72三种元件及内源基因18S rRNA... 为建立转基因大豆CV127、DP305423、FG72的快速准确检测方法,本研究利用聚合酶链式反应(PCR)结合簇状规则间隔短回文重复序列及相关蛋白Cas12b(CRISPR/Cas12b)检测技术,根据转基因大豆CV127、DP305423、FG72三种元件及内源基因18S rRNA设计特异引物和CRISPR/Cas12b sgRNA,优化反应温度、反应时间和验证特异性、灵敏度,建立了PCR扩增结合CRISPR/Cas12b快速检测方法。通过PCR扩增反应35个循环后,取1μL扩增产物加入CRISPR/Cas12b体系中,45℃恒温条件下,15 min内即可观察到明显荧光信号;内源基因18S rRNA对应的sgRNA检测转基因与非转基因大豆均有荧光信号,CV127、DP305423、FG72对应的sgRNA仅在含有对应转基因元件的样品中检测到荧光信号,特异性较强;18S rRNA、CV127、DP305423、FG72对应检测体系最低检出限为10-1 pg·μL^(-1)、10-1 pg·μL^(-1)、1 fg·μL^(-1)和1 fg·μL^(-1),灵敏度较高;PCR-CRISPR/Cas12b检测法能快速准确鉴定CV127、DP305423、FG72三种转基因大豆。本研究为转基因作物提供了分子检测新方法,对提升转基因作物监管能力、有序推进生物育种产业化应用意义重大。 展开更多
关键词 转基因大豆 PCR CRISPR/Cas12b 检测
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基因编辑水稻RPA-CRISPR/Cas12b快速检测方法的建立 被引量：1
5
作者 罗亮 牛蒙亮 +5 位作者 乾义柯 付伟 王智 王梦雨 赵文军 胡广 《西北农业学报》 北大核心 2025年第7期1201-1208,共8页
研究建立了一种基于重组酶聚合酶扩增(recombinase polymerase amplification,RPA)联合CRISPR(clustered regularly interspaced short palindromic repeats)/Cas(CRISPR-associated protein)12b的快速可视化检测方法,用于基因编辑水稻S... 研究建立了一种基于重组酶聚合酶扩增(recombinase polymerase amplification,RPA)联合CRISPR(clustered regularly interspaced short palindromic repeats)/Cas(CRISPR-associated protein)12b的快速可视化检测方法,用于基因编辑水稻SWEET14基因突变位点的检测,为基因编辑水稻检测提供技术支撑。通过优化反应体系确定了在温度为55℃、Cas12b与sgRNA浓度比例为1∶1、荧光报告分子终浓度为600 nmol/L的条件下,反应体系达到最优。在此条件下,反应36 min后可以在便携式蓝光仪下直接观察结果,检测灵敏度为1 pg/μL,且能够显著区分单碱基突变的基因编辑水稻和野生型水稻。研究所建立的RPA-CRISPR/Cas12b快速可视化检测体系不仅适用于单碱基突变的基因编辑水稻检测,而且可为其他基因编辑产品检测提供技术参考。 展开更多
关键词 RPA CRISPR/Cas12b 快速检测 基因编辑 水稻
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非均相类Fenton反应催化氧化脱色降解直接桃红12B 被引量：12
6
作者 郑怀礼 谢礼国 +4 位作者 胡鹏 焦世珺 胡学斌 刘澜 吴幼权 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1647-1651,共5页
研究了以Fe-Ni-Mn/Al2O3为催化剂(FA催化剂),用微波促进非均相类Fenton反应催化氧化脱色降解有机染料直接桃红12B及相关机理。内容包括直接桃红12B溶液的浓度-吸光度工作曲线,初始pH值、H2O2用量、FA催化剂用量对脱色降解直接桃红12B的... 研究了以Fe-Ni-Mn/Al2O3为催化剂(FA催化剂),用微波促进非均相类Fenton反应催化氧化脱色降解有机染料直接桃红12B及相关机理。内容包括直接桃红12B溶液的浓度-吸光度工作曲线,初始pH值、H2O2用量、FA催化剂用量对脱色降解直接桃红12B的影响,微波单独脱色处理直接桃红12B、微波+FA催化剂脱色处理直接桃红12B、微波+H2O2脱色处理直接桃红12B、微波-FA催化剂-H2O2体系脱色处理直接桃红12B、阳光-FA催化剂-H2O2体系脱色处理直接桃红12B等对照试验研究。在优化条件下,比较了采用光助非均相类Fenton与微波促进非均相类Fenton反应的脱色效率,并探讨了微波促进非均相类Fen-ton反应的机理。研究表明微波可以明显加快非均相类Fenton法催化氧化脱色降解直接桃红12B溶液的过程。论文所用表征方法均为紫外-可见光谱法。 展开更多
关键词 非均相类Fenton反应 紫外-可见光谱法 直接桃红12b 脱色 微波
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IL-12B多态性与卵巢子宫内膜异位症遗传易感性的关联研究 被引量：5
7
作者 赵玮 刘佳坤 +2 位作者 李琰 张海波 康山 《现代免疫学》 CAS 北大核心 2022年第4期312-316,334,共6页
本研究通过病例-对照研究探讨了IL-12B多态性与卵巢子宫内膜异位症(endometriosis,EMT)遗传易感性的关系。应用多重聚合酶连接反应-连接酶检测反应(polymerase chain reaction-ligase detection reaction,PCR-LDR)技术对700例卵巢EMT患... 本研究通过病例-对照研究探讨了IL-12B多态性与卵巢子宫内膜异位症(endometriosis,EMT)遗传易感性的关系。应用多重聚合酶连接反应-连接酶检测反应(polymerase chain reaction-ligase detection reaction,PCR-LDR)技术对700例卵巢EMT患者和700例健康对照者IL-12B rs17860508和rs3212227位点进行多态性检测。同时采用qRT-PCR技术检测45例携带不同基因型患者在位内膜组织中IL-12B mRNA表达水平。结果显示,IL-12B启动子区rs17860508多态性位点的基因型和等位基因频率在病例组和对照组间分布差异均有统计学意义(P=0.018,P=0.013)。与CTCTAA/CTCTAA基因型相比,GC/CTCTAA和GC/GC基因型能显著增加卵巢EMT的发病风险(OR=1.38,95%CI=1.07~1.78;OR=1.47,95%CI=1.09~1.98);携带GC等位基因的人群较携带CTCTAA等位基因者有较高的患病风险(OR=1.21,95%CI=1.04~1.41)。另外,携带GC/GC基因型的患者在位内膜组织中IL-12B mRNA的表达水平显著高于携带GC/CTCTAA和CTCTAA/CTCTAA基因型的患者(P=0.032)。而rs3212227位点基因型和等位基因频率在病例组和对照组人群中的分布差异无统计学意义。因此,IL-12B启动子区rs17860508多态性位点可能与卵巢EMT的发病风险有关。 展开更多
关键词 卵巢子宫内膜异位症 白细胞介素12b基因 多态性 信使核糖核酸
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汉族人IL-12b和IL-10启动子区基因多态性与HBV感染的相关性 被引量：8
8
作者 李永纲 刘明旭 +2 位作者 王福生 金磊 洪卫国 《世界华人消化杂志》 CAS 2003年第8期1139-1143,共5页
目的:我国是一个乙型肝炎大国,乙型肝炎感染及其转归显然有人种、人群差异。本研究对我国汉族人群中乙型肝炎病毒(hepatitis virus B,HBV)感染和发病与白介素-12p40(interleukin-12p40,IL-12b)、白介素-10(interleukin-10,IL-10)启动子... 目的:我国是一个乙型肝炎大国,乙型肝炎感染及其转归显然有人种、人群差异。本研究对我国汉族人群中乙型肝炎病毒(hepatitis virus B,HBV)感染和发病与白介素-12p40(interleukin-12p40,IL-12b)、白介素-10(interleukin-10,IL-10)启动子区基因多态性之间的关系进行了探讨。方法:利用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性分析(restricted enzyme-fragment length polymorphisms,PCR-RFLP)的方法对非相关人群的健康人群与HBV感染患者(轻、中度慢性肝炎、重度慢性肝炎)和HBV感染家系中的HBV携带者、既往HBV感染者、健康人群的IL-12b,IL-10启动子区-540C、-592A(IL10-5’A,IL12-5’C)单碱基多态性(SNP)进行了分析,并且对两个突变位点进行了基因测序。使用SAS统计软件进行统计分析。结果:IL10-5’A、IL12-5’C在非相关人群中的分布符合Hardy-Weinberg平衡。非相关人群IL10-5’A、IL12-5’C突变等位基因在HBV患者中的频率近似于健康人群(IL10-5’A,HBV患者42.08％,健康人41.9％,P>0.05;IL12-5’C,HBV患者55.8％,健康人64.6％,P>0.05)。IL10-5’A与IL12-5’C基因分布在慢性肝炎(轻中)和慢性肝炎(重)两组无显著性差异(P>0.05)。提示IL10-5’A,IL12-5’C单碱基多态性(SNP)对乙型肝炎病情轻中无影响;HBV感染家系中IL10-5’A,IL12-5’C单碱基多态性在携带者、健康人群以及既往感染者三组间均匀分布,IL12-5’C突变频率与非相关人群相似(非相关人群-540T 55.3％,相关人群-540T 55.9％);IL10-5’A 突变频率与非相关人群有显著性差异(非相关人群-592C42.0％,相关人群-592C 19.5％,P<0.01)。结论:IL10-5’A突变比IL12-5’C突变在HBV感染家系中可能起到更重要的作用,或影响相关人群对HBV的易感性。 展开更多
关键词 汉族人 IL-12b IL-10 启动子 基因多态性 HBV感染 白介素-10 白介素-12 P40
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IL-12B+1188A/C基因多态性与宁夏汉族煤工尘肺易感性研究 被引量：2
9
作者 党占翠 宋琦如 +2 位作者 李吴萍 杨文海 吴向林 《环境与职业医学》 CAS 北大核心 2011年第9期535-538,共4页
[目的]探讨白介素-12B(interleukin-12B,IL-12B)基因3′UTR区1188A/C位点多态性与宁夏汉族煤工尘肺(coal worker’s pneumoconiosis,CWP)易感性的关系。[方法]采用聚合酶链反应-限制片段长度多态性(PCR-RFLP)法对120例CWP患者和120例煤... [目的]探讨白介素-12B(interleukin-12B,IL-12B)基因3′UTR区1188A/C位点多态性与宁夏汉族煤工尘肺(coal worker’s pneumoconiosis,CWP)易感性的关系。[方法]采用聚合酶链反应-限制片段长度多态性(PCR-RFLP)法对120例CWP患者和120例煤尘接触组IL-12B基因1188A/C位点多态性进行分型,对等位基因及基因型分布进行统计学分析。[结果]煤工尘肺组与煤尘接触组在接尘工龄、工种构成、吸烟烟龄差异无统计学意义(P>0.05)。对年龄进行标化后,分析发现IL-12B 1188A/C位点在煤工尘肺组和煤尘接触组中检出三种基因型AA、AC、CC型,这三种基因型在尘肺组和接触组间分布差异无统计学意义(P>0.05);等位基因C在煤工尘肺组和煤尘接触组中所占比例分别为45.8%和36.7%,差异有统计学意义(P<0.05),在接尘工龄、工种和是否吸烟中的分布无差异(P>0.05)。[结论]IL-12B 1188A/C位点C等位基因可能是宁夏汉族煤工尘肺的易感基因之一。 展开更多
关键词 煤工尘肺 白介素-12b 聚合酶链反应-限制片段长度多态性 多态性
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海泡石酸改性及其对直接桃红12B的吸附研究 被引量：4
10
作者 王喜全 朱诗莹 +1 位作者 宫小康 蔚彪 《安全与环境工程》 CAS 北大核心 2012年第5期42-45,50,共5页
通过试验利用硝酸、盐酸和醋酸分别对海泡石进行改性,并利用改性后的海泡石处理直接桃红12B模拟染料废水,研究了海泡石的最佳改性条件和改性海泡石对模拟染料废水色度、COD的去除效果。结果表明:采用15%的硝酸改性12h后的海泡石处理直... 通过试验利用硝酸、盐酸和醋酸分别对海泡石进行改性,并利用改性后的海泡石处理直接桃红12B模拟染料废水,研究了海泡石的最佳改性条件和改性海泡石对模拟染料废水色度、COD的去除效果。结果表明:采用15%的硝酸改性12h后的海泡石处理直接桃红12B模拟染料废水的效果最理想,色度去除率达83.45%,COD去除率达73.99%。 展开更多
关键词 海泡石 酸改性 直接桃红12b 比表面积 色度 COD
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香鱼IL-12B基因序列及其表达与鳗利斯顿氏菌感染的相关性分析 被引量：2
11
作者 沈广强 陈炯 +2 位作者 史雨红 周前进 陆新江 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1314-1320,共7页
白介素-12B(interleukin-12B,IL-12B)是组成IL-12分子的亚基,参与病原菌感染引起的免疫反应。该研究经香鱼(Plecoglossus altivelis)巨噬细胞转录组测序获得其IL-12B基因,包括完整的开放阅读框在内,序列大小为1 152 bp,预测编码的前体... 白介素-12B(interleukin-12B,IL-12B)是组成IL-12分子的亚基,参与病原菌感染引起的免疫反应。该研究经香鱼(Plecoglossus altivelis)巨噬细胞转录组测序获得其IL-12B基因,包括完整的开放阅读框在内,序列大小为1 152 bp,预测编码的前体蛋白由303个氨基酸组成,N-端22个氨基酸残基为信号肽序列。序列比对及进化树分析表明,香鱼IL-12B与大西洋鲑IL-12B进化关系最近,氨基酸序列同源性达50%。香鱼IL-12B基因mRNA在健康香鱼头肾组织和外周血白细胞中表达量最高,在脾脏、腮和肠等组织也有少量表达。荧光定量PCR分析揭示,鳗利斯顿氏菌(Listonella anguillarum)感染后,香鱼头肾组织和外周血白细胞IL-12B基因mRNA表达显著上调,12 hpi(hours post infection)时达到峰值。随后原核表达了香鱼IL-12B,并制备抗血清。Western blot结果揭示,香鱼血清IL-12B含量在鳗利斯顿氏菌感染后4 hpi时尚无显著变化,8 hpi后显著上调,并表现持续增加。综上,香鱼IL-12B基因的表达变化与鳗利斯顿氏菌感染过程密切相关,揭示香鱼IL-12B基因可能在病原菌感染引起的免疫反应中发挥重要作用。 展开更多
关键词 白介素-12b 香鱼 鳗利斯顿氏菌 基因表达
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大豆GmMYB12B2植物表达载体的构建及转化烟草的研究 被引量：3
12
作者 李晓薇 张艳 +5 位作者 赵旭 钱丹丹 闫帆 张庆林 李景文 王庆钰 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2011年第12期91-95,共5页
为研究大豆MYB转录因子-GmMYB12B2在转基因植物类黄酮代谢中的作用,利用吉林大学植物种质资源与利用研究室前期克隆的GmMYB12B2基因,以PPZP质粒为表达载体,构建了由组成型CaMV35S启动子驱动GmMYB12B2基因的植物表达载体PPZP-GmMYB12B2;... 为研究大豆MYB转录因子-GmMYB12B2在转基因植物类黄酮代谢中的作用,利用吉林大学植物种质资源与利用研究室前期克隆的GmMYB12B2基因,以PPZP质粒为表达载体,构建了由组成型CaMV35S启动子驱动GmMYB12B2基因的植物表达载体PPZP-GmMYB12B2;然后,采用冻融法转入农杆菌EHA105菌株,通过叶盘法对烟草进行遗传转化。经PCR随机扩增鉴定9株转基因烟草,其中有6株是阳性植株,初步证明已获得转大豆GmMYB12B2基因的烟草。 展开更多
关键词 GmMYB12b2转录因子 植物表达载体 农杆菌转化 烟草
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IL12B基因多态性与宁夏人群强直性脊柱炎患病风险的新关联 被引量：3
13
作者 周林 张建佚 +6 位作者 刘英 朱小泉 张毓洪 杨芝红 杨宝珍 霍正浩 杨泽 《国际检验医学杂志》 CAS 2013年第11期1372-1375,共4页
目的探讨IL12B基因多态性与宁夏人群强直性脊柱炎(AS)患病风险的关系。方法选用病例-对照方法,以297例AS患者以及性别、地域匹配的370例健康者为研究对象,采用PCR-HRM技术和PCR-RFLP法结合测序技术检测IL12B基因4个SNP的基因型,分析4个... 目的探讨IL12B基因多态性与宁夏人群强直性脊柱炎(AS)患病风险的关系。方法选用病例-对照方法,以297例AS患者以及性别、地域匹配的370例健康者为研究对象,采用PCR-HRM技术和PCR-RFLP法结合测序技术检测IL12B基因4个SNP的基因型,分析4个SNP基因型频率、单体型以及危险基因型累积效应。结果在AS患者中,rs3213094的基因型AA(P=0.032,OR=1.534)以及含有rs3213094等位基因A的单体型AAC(P=0.018,OR=1.352)显著增多;4个SNPs的危险基因型间存在着一定的累积效应,在病例组中同时存在3个或4个危险基因型的个体显著增加(P<0.05),并且OR值逐渐增大(1.731→4.957)。结论 IL12B基因SNP rs3213094可能是与宁夏人群AS患病风险相关联的新位点。 展开更多
关键词 基因多态性 IL12b 强直性脊柱炎 宁夏
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IL-12B基因多态性与肝硬化易感性的关联研究 被引量：1
14
作者 赵巍峰 谷高玲 +3 位作者 杜敬佩 李长安 窦芊 孙长宇 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第24期2825-2826,2831,共3页
目的探讨白细胞介素12B(IL-12B)基因多态性与肝硬化易感性的关联。方法收集肝硬化患者173例作为研究组,其生物学父母作为对照组。运用聚合酶链反应扩增及单核苷酸多态性的分子生物学技术,检测IL-12B基因rs15677380、rs14050311基因多态... 目的探讨白细胞介素12B(IL-12B)基因多态性与肝硬化易感性的关联。方法收集肝硬化患者173例作为研究组,其生物学父母作为对照组。运用聚合酶链反应扩增及单核苷酸多态性的分子生物学技术,检测IL-12B基因rs15677380、rs14050311基因多态性,进行肝硬化与IL-12B基因多态性的关联分析和单体型相对风险率分析。结果 IL-12B基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs15677380与肝硬化相关联(P=0.009),其中等位基因A为危险因素(Z=2.36),G是保护因素(Z=-2.36);rs14050311等位基因多态性与肝硬化相关联(P=0.013),其中等位基因C是保护因素(Z=-2.24),T为危险因素(Z=2.24)。rs15677380、rs14050311单体型的G/T、A/C与肝硬化有关联(P=0.021、0.015,Z=-1.85、2.16)。结论 IL-12B基因多态性与肝硬化的发生存在关联。 展开更多
关键词 肝硬化 白细胞介素12b 多态性 关联分析
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膀胱癌组织中白细胞介素-12B基因启动子区甲基化的变化及其意义 被引量：2
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作者 翟宇强 石硕文 +2 位作者 谭云鹤 曹志平 杨平 《昆明医科大学学报》 CAS 2013年第5期58-60,共3页
目的研究膀胱癌组织中白细胞介素-12B基因(IL-12B)启动子区甲基化的变化及其临床意义.方法应用甲基化特异性聚合酶链反应、Western-blot检测膀胱癌及癌旁组织78例,比较IL-12B基因启动子区甲基化及其蛋白质与膀胱癌发生发展的关系.结果 ... 目的研究膀胱癌组织中白细胞介素-12B基因(IL-12B)启动子区甲基化的变化及其临床意义.方法应用甲基化特异性聚合酶链反应、Western-blot检测膀胱癌及癌旁组织78例,比较IL-12B基因启动子区甲基化及其蛋白质与膀胱癌发生发展的关系.结果 (1)膀胱癌组织IL-12B启动子区甲基化产物明显多于癌旁组织,差异有统计学意义(χ2=14.8,P=0.001);(2)膀胱癌组织和癌旁组织IL-12B启动子区甲基化产物的PMR水平差异有统计学意义(t=3.42,P=0.001);(3)膀胱癌组织IL-12B蛋白的表达水平显著低于癌旁组织(t=2.832,P=0.012).结论 IL-12B基因启动子区甲基化及其编码蛋白质的失活与膀胱癌的发生相关. 展开更多
关键词 膀胱癌 白细胞介素-12b基因 聚合酶链反应
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白细胞介素12B基因多态性与冠心病的关联研究 被引量：1
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作者 谷高玲 赵巍峰 +4 位作者 杨萌 赵国安 孙海燕 王显良 武慧敏 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期342-345,共4页
目的探讨白细胞介素12B(IL-12B)基因多态性与冠心病发生发展的相关性。方法选择新乡医学院第三附属医院心内科住院的256例冠心病患者为研究组,健康自愿者256例为对照组。应用聚合酶链反应(PCR)及单核苷酸多态性(SNP)技术分析两组IL-12B... 目的探讨白细胞介素12B(IL-12B)基因多态性与冠心病发生发展的相关性。方法选择新乡医学院第三附属医院心内科住院的256例冠心病患者为研究组,健康自愿者256例为对照组。应用聚合酶链反应(PCR)及单核苷酸多态性(SNP)技术分析两组IL-12B基因多态性,并测定冠状动脉狭窄度、内脂素、高敏C反应蛋白和心功能变化。结果 IL-12B基因rs15677380和rs14050311等位基因频率组间差异有统计学意义(χ2=6.19、7.24,P=0.045、0.021),rs15677380G等位基因和rs14050311C等位基因为冠心病的高危因素(OR=1.32、1.49)。结论 IL-12B基因与动脉粥样硬化的发生、发展有关,并参与冠心病的发展过程。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 白细胞介素12b 基因多态性 冠心病
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新生MnO_2对直接桃红12B染料废水吸附行为的研究 被引量：2
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作者 蒋兰宏 马子川 《南昌大学学报（理科版）》 CAS 北大核心 2002年第4期397-399,共3页
报道了以化学法合成的新生MnO2 ,并研究了它对直接桃红 12B染料的吸附行为 .结果表明 :在实验条件下新生MnO2 对直接桃红的最大吸附量为 15 0 3mg/g ,最大吸附率为 95 .5 % ,吸附平衡时间为 30min .
关键词 染料废水 废水处理 直接桃红12b染料 Mn02 吸附行为 吸附量 吸附率 吸附平衡时间 氧化锰
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高脂血症大鼠心脏、主动脉和肝脏组织中HSPA12B的表达 被引量：2
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作者 朱顺星 刘海鸥 +2 位作者 刘春 王旭 黄晓冬 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2011年第1期47-52,共6页
目的观察高脂饲料喂养的大鼠心脏、主动脉和肝脏组织中热休克蛋白A12B(HSPA12B)的表达。方法模型组和对照组SD大鼠分别经高脂饲料和普通饲料喂养16周后,测定血清总胆固醇(TC)及三酰甘油(TG);病理学观察心脏、主动脉和肝脏;用RT-PCR检测... 目的观察高脂饲料喂养的大鼠心脏、主动脉和肝脏组织中热休克蛋白A12B(HSPA12B)的表达。方法模型组和对照组SD大鼠分别经高脂饲料和普通饲料喂养16周后,测定血清总胆固醇(TC)及三酰甘油(TG);病理学观察心脏、主动脉和肝脏;用RT-PCR检测心脏、主动脉和肝脏中HSPA12BmRNA水平,用免疫组织化学法检测其蛋白表达。结果模型组总胆固醇和三酰甘油分别达(15.46±4.66)mmol/L、(0.69±0.20)mmol/L,较对照组明显升高(P<0.05);病理学观察发现模型组形成高脂性心脏病变及肝脏脂肪变性;模型组心脏、主动脉和肝脏组织中HSPA12BmRNA的表达显著高于对照组(P<0.01);模型组HSPA12B呈较强阳性表达(P<0.05)。结论高脂饲料喂养能使大鼠形成高脂血症,并引起心脏、主动脉和肝脏中HSPA12B的表达升高。 展开更多
关键词 高脂血症 热休克蛋白A12b 大鼠
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基于OCMJ4X12B液晶显示模块的称重显示控制器 被引量：2
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作者 王海涛 蒋德云 +1 位作者 李照霞 陈国平 《包装与食品机械》 CAS 2008年第1期32-35,共4页
介绍了OCMJ4X12B液晶显示模块在称重显示控制器中的应用,给出了与STC89单片机的硬件接口电路和相应的软件程序。采用OCMJ4X12B液晶显示模块不仅可以使控制器能够显示丰富的中文信息,而且硬件接口线路简单,软件编程易于实现。
关键词 中文液晶显示 称重显示控制器 OCMJ4X12b STC89单片机
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IL-12B基因多态性及血清表达水平与食管癌的关系 被引量：1
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作者 彭丽娟 杜经纬 +3 位作者 徐俊 常晋霞 胡为民 潘万龙 《中国医药导报》 CAS 2015年第34期20-22,26,共4页
目的探讨白细胞介素（IL）-12B 3′UTR＋16974（A/C）位点单核苷酸多态性（SNP）及其血清表达水平与食管癌的关系。方法随机选取2013年6月~2014年6月在四川省南充市中心医院就诊的食管癌患者52例为试验组,术后收取患者肿瘤组织和癌旁组... 目的探讨白细胞介素（IL）-12B 3′UTR＋16974（A/C）位点单核苷酸多态性（SNP）及其血清表达水平与食管癌的关系。方法随机选取2013年6月~2014年6月在四川省南充市中心医院就诊的食管癌患者52例为试验组,术后收取患者肿瘤组织和癌旁组织,提取其基因组DNA,针对IL-12B基因3′UTR＋16974（A/C）SNP位点进行PCR,扩增产物测序,其中患者肿瘤组织DNA作为癌组织,癌旁3~5 cm组织DNA作为癌旁组织,分析IL-12B基因多态性与肿瘤发生的关系。选取同期健康体检者40例为对照组,同时收集患者和健康体检者血清,采用酶联免疫吸附测定（ELISA）检测IL-12 p40和IL-12血清表达水平。结果癌组织AA、AC、CC基因型频率分别是23.08%、15.38%、61.54%,癌旁组织AA、AC、CC基因型频率分别是15.38%、38.46%、46.15%,差异有统计学意义（P〈0.05）。癌组织A、C等位基因频率分别为30.77%（32/104）、69.23%（72/104）,癌旁组织A、C等位基因频率分别为34.62%（36/104）、65.38%（68/104）,差异无统计学意义（P〉0.05）。试验组IL-12 p40和IL-12血清表达水平均明显高于对照组（P〈0.01）。结论 IL-12B 3′UTR＋16974（A/C）位点CC基因型可能是食管癌的易感基因型,IL-12 p40和IL-12血清表达水平升高与食管癌发生有关。 展开更多
关键词 食管癌 白细胞介素-12 白细胞介素-12b 多态性 单核苷酸
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