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与恶性血液病相关的11p15染色体异常
1
作者 陈苏宁 《国外医学（输血及血液学分册）》 2002年第4期331-334,共4页
近年来恶性血液病中有关11p15染色体异常的报道不断增多,目前已有12种,其中8种易位所产生的融合基因已被确定。该类异常大多涉及11p15的NUP98基因并有相似特点,成为一组新的细胞遗传学亚型。
关键词 恶性血液病 11p15 染色体易位 融合基因 NUP98基因 细胞遗传学
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伴11p15/NUP98重排急性白血病的检测和临床特征
2
作者 曾银珠 王东宁 +2 位作者 何易 李旭东 林东军 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第10期1668-1671,1675,共5页
目的研究伴11p15/NUP98重排急性白血病的临床特点。方法运用常规染色体核型分析检测伴11p15异常的急性白血病患者,应用NUP98双色探针进行FISH验证,观察其临床特点和治疗效果。结果 598例初发AL中检出6例11p15异常,男1例,女5例,中位年龄3... 目的研究伴11p15/NUP98重排急性白血病的临床特点。方法运用常规染色体核型分析检测伴11p15异常的急性白血病患者,应用NUP98双色探针进行FISH验证,观察其临床特点和治疗效果。结果 598例初发AL中检出6例11p15异常,男1例,女5例,中位年龄39岁;分别为M5 3例,M2、M4和ALL各1例;经FISH验证均累及NUP98基因;患者中位生存期9个月。结论伴11p15异常的AL常累及NUP98基因,主要发生于女性,中位年龄偏低,多见于AML;临床表现以贫血、血小板少、白细胞高为主;伴11p15/NUP98重排的急性白血病对常规化疗反应差,预后不良,对异基因造血干细胞移植效果欠佳。 展开更多
关键词 11p15异常 NUP98基因 白血病 干细胞移植
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NUP98重排在APL中MECOM和11p15基因表达标准化作用
3
作者 侯艳秋 韩济南 +1 位作者 刘昌勋 甘露双 《中国标准化》 2022年第22期293-295,共3页
目的:分析NUP98重排在APL中与MECOM和11p15基因表达的相关性。方法:回顾性分析52例11p15基因重排APL患者,通过细胞形态学检查、流式细胞分型、染色体核型分析、FISH检测、qRT-PCR等技术检测和分析。结果:52例患者中细胞免疫表型表达T系... 目的:分析NUP98重排在APL中与MECOM和11p15基因表达的相关性。方法:回顾性分析52例11p15基因重排APL患者,通过细胞形态学检查、流式细胞分型、染色体核型分析、FISH检测、qRT-PCR等技术检测和分析。结果:52例患者中细胞免疫表型表达T系、髓系、B系,相应的比例分别为43.90%、24.39%、28.04%。52例11p15APLAPL患者出现38例NUP58重排阳性,阳性率为68.2%。结论:NUP98基因重排和MECOM、11p15均为正向表达关系,后续可通过基因重排对APL患者进行标准化诊治。 展开更多
关键词 11p15基因 APL MECOM NUP98重排 标准化作用
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整合蛋白相连激酶的结构和功能及其与肿瘤的关系
4
作者 吴晓亮 《中国临床保健杂志》 CAS 2007年第1期100-101,共2页
关键词 苏氨酸蛋白激酶 整合蛋白 结构域 重复序列 11p15 ILK 人染色体
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46,XX,t(4;11)(q31;p15)伴习惯性流产一例
5
作者 何吉娟 刘巧突 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期439-439,共1页
关键词 习惯性流产 细胞遗传学检查 染色体核型 不良生育史 患者父母 近亲结婚 毒物接触史 外周血培养 11p15 自然流产
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15例伴1lp15异常急性髓系白血病患者的临床特征分析 被引量：1
6
作者 汪琼 陆滢 +3 位作者 牧启田 陈志妹 楼基余 金洁 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期76-78,共3页
目的分析伴11p15异常的急性髓系白血病（AML）患者细胞遗传学和临床特征，并探讨其对预后的影响。方法回顾性分析1994至2010年于浙江大学医学院附属第一医院住院及门诊伴1lpl5异常AML患者的临床及实验室资料，并进行预后分析。结果在172... 目的分析伴11p15异常的急性髓系白血病（AML）患者细胞遗传学和临床特征，并探讨其对预后的影响。方法回顾性分析1994至2010年于浙江大学医学院附属第一医院住院及门诊伴1lpl5异常AML患者的临床及实验室资料，并进行预后分析。结果在1725例初发AML患者中检出15例1lpl5异常，检出率为0．87％，其中t（7；11）异常6例，t（1；11）和t（11；12）异常各2例，t（2；11）、t（11；11）、t（11；14）、del（11）及inv（11）异常各1例。15例1lpl5异常患者中，M210例，M，3例，M。和M。各1例。6例t（7；11）异常患者均为M：型，其中5例患者白血病细胞可见Auer小体。15例患者中12例进行了化疗，7例获得缓解，但中位持续完全缓解时间仅为8（4-12）个月；其中13例患者均已死亡，中位生存期为11（2-19）个月。结论1lpl5异常为AML中少见的再现性染色体异常，以t（7；11）最常见，并有独特的临床及实验室特征；伴11p15异常的AML患者治疗效果差，预后不良。 展开更多
关键词 llpl5异常 核型分析 白血病 非淋巴细胞 急性 预后
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NUP98-HOXA9融合基因阳性的急性髓系白血病1例并文献复习
7
作者 朱海霞 杨威 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1124-1125,共2页
急性髓系白血病（AML）是造血系统的髓系原始细胞恶性克隆性疾病,可以由正常髓系细胞分化发育过程中不同阶段的造血祖细胞恶变转化研究已经证实,白血病的发生与原始细胞的染色体易位及基因融合密切相关,如已被证实的t（8;21）（q22;q22... 急性髓系白血病（AML）是造血系统的髓系原始细胞恶性克隆性疾病,可以由正常髓系细胞分化发育过程中不同阶段的造血祖细胞恶变转化研究已经证实,白血病的发生与原始细胞的染色体易位及基因融合密切相关,如已被证实的t（8;21）（q22;q22）（AML1/ETO）、t（15;17）（q22;q11-22）（PML/RARa）等。t（7;11）（p15;p15）染色体易位形成的NUP98-HOXA9融合基因虽然少见，但已多次在AML中发现，且为数不多的相关临床报道均显示该类型的AML患者有其自身的临床特点，临床预后差，需要引起我们的足够重视阻。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 NUP98-HOXA9 t(7 11)(p15 p15)
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心肌致密化不全的病因是什么?
8
作者 李松 《中国新生儿科杂志》 CAS 2008年第3期192-192,共1页
关键词 心肌致密化不全 病因 11p15 基因突变 报道基因 LMNA 家族性 基因学
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