10.4%吡虫啉·烯唑醇悬浮种衣剂对小麦蚜虫和纹枯病的防治效果 被引量：26

1

作者 王汉芳 季书琴 +4 位作者 李向东 张德奇 马西云 钱圆 时艳华 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期799-804,共6页

为了解10.4%吡虫啉·烯唑醇悬浮种衣剂对小麦纹枯病、蚜虫的防治效果及最佳用药量,采用室内和田间小区试验相结合的方法,以郑麦366为试验品种,以600g.L-1吡虫啉和12.5%烯唑醇为对照药剂,设置3种不同药种质量比(1∶50、1∶60、1∶70... 为了解10.4%吡虫啉·烯唑醇悬浮种衣剂对小麦纹枯病、蚜虫的防治效果及最佳用药量,采用室内和田间小区试验相结合的方法,以郑麦366为试验品种,以600g.L-1吡虫啉和12.5%烯唑醇为对照药剂,设置3种不同药种质量比(1∶50、1∶60、1∶70)处理,研究不同剂量的10.4%吡虫啉.烯唑醇悬浮种衣剂对小麦蚜虫和纹枯病的防治效果。结果表明,10.4%吡虫啉.烯唑醇悬浮种衣剂包衣对小麦发芽、出苗和生长无不良影响,用药剂量越大,对小麦蚜虫和纹枯病的防治效果越好。在防治蚜虫方面,该种衣剂在药种比为1∶50和1∶60时防效分别为85.61%～97.71%和80.15%～93.38%,与对照药剂600g.L-1吡虫啉FS1∶300包衣效果差异不显著;药种比为1∶70时,在蚜虫发生前期和中后期防效分别为91.32%～94.91%和74.88%～83.27%,其中中后期防效显著低于药种比1∶50、1∶60和对照药剂处理。在防治纹枯病和枯白穗方面,该种衣剂在药种比为1∶50时防效分别为76.91%～86.64%和78.29%,与对照药剂12.5%烯唑醇WP 1∶1500拌种处理差异不显著;药种比为1∶60时的防效分别为69.14%～80.87%和72.68%,显著低于药种比1∶50包衣处理,与对照药剂差异不显著;药种比为1∶70时防效分别为60.75%～78.35%和64.43%,显著低于药种比1∶50、1∶60和对照药剂。以上结果说明,10.4%吡虫啉·烯唑醇悬浮种衣剂对小麦蚜虫和纹枯病具有良好防治效果,最佳使用剂量为药种比1∶50～1∶60。 展开更多

关键词 冬小麦 10.4%吡虫啉·烯唑醇悬浮种衣剂 小麦纹枯病 蚜虫

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结核分枝杆菌Ag85B、TB10.4及Ag85B-TB10.4融合基因的克隆表达及生物信息学分析 被引量：1

2

作者 王博 丁晓 +3 位作者 颜贝 高玉婧 蒲静 裴秀英 《宁夏医科大学学报》 2013年第7期738-742,747,共6页

目的构建结核分枝杆菌Ag85B、TB10.4及Ag85B-TB10.4融合表达载体,并进行抗原的生物信息学分析,为候选疫苗筛选奠定基础。方法从结核分枝杆菌H37Rv菌株中分别扩增出Ag85B基因,TB10.4基因,Ag85B-TB10.4;将Ag85B克隆入pET-28a(+)表达载体中... 目的构建结核分枝杆菌Ag85B、TB10.4及Ag85B-TB10.4融合表达载体,并进行抗原的生物信息学分析,为候选疫苗筛选奠定基础。方法从结核分枝杆菌H37Rv菌株中分别扩增出Ag85B基因,TB10.4基因,Ag85B-TB10.4;将Ag85B克隆入pET-28a(+)表达载体中,将TB10.4和Ag85B-TB10.4分别克隆入pET-SUMO表达载体中。上述重组质粒转化入大肠埃希杆菌BL21菌中(DE3),经IPTG诱导表达,并对其进行生物信息学分析。结果 (1)成功将结核分枝杆菌Ag85B和TB10.4,Ag85B-TB10.4基因分别克隆入pET28a(+)和pET-SUMO表达载体中,经IPTG诱导蛋白表达后,对经超声裂解的菌液上清进行SDSPAGE电泳,表明获得了与预期蛋白大小一致的表达产物,重组融合蛋白pET-SUMO-Ag85B-TB10.4蛋白分子质量约为54kDa。(2)生物信息学分析显示Ag85B-TB10.4融合蛋白具有多个潜在抗原位点。结论成功构建了重组质粒pET-28a-Ag85B,pET-SUMO-TB10.4和pET-SUMO-Ag85B-TB10.4,并获得了Ag85B,TB10.4和Ag85B-TB10.4的可溶性原核表达产物;生物信息学分析在Ag85B与TB10.4蛋白加入一段蛋白linker后蛋白的亲水性增强,抗原决定簇面积增大,为后续的功能实验研究奠定了基础。 展开更多

关键词 结核分枝杆菌 AG85B TB10.4 基因融合 生物信息学

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牛分枝杆菌重组蛋白TB10.4对RAW264.7细胞TLR2表达和分布的影响 被引量：1

3

作者 刘淑清 李平俊 +3 位作者 鑫婷 侯绍华 朱鸿飞 贾红 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期83-90,共8页

为探讨牛分枝杆菌TB10.4蛋白与RAW264.7细胞的相互作用关系,表达纯化了rTB10.4,并采用IFN-γ释放试验和Western blot检测其细胞活性。使用不同剂量rTB10.4与RAW264.7细胞共孵育后,采用实时无标记动态细胞分析技术检测rTB10.4对RAW264.7... 为探讨牛分枝杆菌TB10.4蛋白与RAW264.7细胞的相互作用关系,表达纯化了rTB10.4,并采用IFN-γ释放试验和Western blot检测其细胞活性。使用不同剂量rTB10.4与RAW264.7细胞共孵育后,采用实时无标记动态细胞分析技术检测rTB10.4对RAW264.7细胞生长影响的最佳时间点和最佳剂量。在此基础上,采用量化流式细胞仪分析重组蛋白rTB10.4对RAW264.7细胞TLR2表达的影响。结果表明,获得的rTB10.4具有较强的T细胞和B细胞活性,rTB10.4对RAW264.7细胞的作用呈剂量依赖性,作用起效时间为12~24h,诱导作用在16~18h达到最大效应值。量化流式分析仪分析结果表明,rTB10.4刺激可显著增强RAW264.7细胞的细胞膜上TLR2的表达。 展开更多

关键词 TB10.4重组蛋白 牛分枝杆菌 RAW264.7细胞 动态实时细胞分析检测技术 TLR2

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结核分枝杆菌分泌蛋白TB10.4的功能和应用 被引量：3

4

作者 王瑞博 井申荣 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期598-600,共3页

近年来,结核的发病率又呈上升趋势,传统的结核疫苗已无法起到有效的保护作用。结核分枝杆菌分泌蛋白由于具有良好的免疫保护性因而备受关注。结核分泌蛋白TB10.4是免疫主导的蛋白,能够激发有效的免疫反应,因而成为研究结核新疫苗靶抗原... 近年来,结核的发病率又呈上升趋势,传统的结核疫苗已无法起到有效的保护作用。结核分枝杆菌分泌蛋白由于具有良好的免疫保护性因而备受关注。结核分泌蛋白TB10.4是免疫主导的蛋白,能够激发有效的免疫反应,因而成为研究结核新疫苗靶抗原之一。本文就近几年结核分枝杆菌TB10.4的相关研究作一综述。 展开更多

关键词 结核分枝杆菌 卡介苗 TB10.4

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重组结核分枝杆菌TB10.4的表达及免疫反应性分析 被引量：1

5

作者 任琪琪 谢琳 +3 位作者 袁仕善 郭婧玮 蒋华科 谭云洪 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第7期623-626,共4页

目的构建结核分枝杆菌TB10.4的原核重组表达体系并表达TB10.4,分析其反应原性。方法 GenBank报道的结核分枝杆菌标准株H37Rv TB10.4基因序列设计并合成引物,从H37Rv基因组DNA为模板PCR扩增TB10.4基因片段,克隆至pMD-18T载体后转化大肠... 目的构建结核分枝杆菌TB10.4的原核重组表达体系并表达TB10.4,分析其反应原性。方法 GenBank报道的结核分枝杆菌标准株H37Rv TB10.4基因序列设计并合成引物,从H37Rv基因组DNA为模板PCR扩增TB10.4基因片段,克隆至pMD-18T载体后转化大肠埃希菌JM109,筛选和鉴定阳性克隆,并进行测序分析。将TB 10.4基因插入原核表达载体pET-28a后转化大肠埃希菌E.coli DH5ɑ,PCR和双酶切鉴定阳性的重组子转化大肠埃希菌BL21,IPTG诱导表达TB 10.4蛋白。冰浴超声裂解重组菌,His-bindTM柱层析纯化TB10.4蛋白,Western blot分析其反应原性,ELISA评价其诊断结核病的价值。结果 PCR扩增和克隆获得TB10.4基因片段,大小约300bp,与GenBank中报道的序列一致。将TB10.4基因片段插入原核表达载体,构建TB10.4蛋白重组表达体系,金属螯合层析获得分子质量单位约为10.4ku的TB10.4。Western blot证实TB10.4蛋白可被结核患者血清特异识别。以重组TB10.4为抗原采用ELISA诊断结核病的灵敏度为88.5%,特异度为97.3%,阳性预测值93.8%,阴性预测值94.8%,诊断效率94.5%。结论成功构建了TB10.4蛋白的重组表达体系,表达的TB10.4蛋白具有反应原性,可用于结核病的免疫诊断。 展开更多

关键词 结核分枝杆菌 TB10.4 表达 结核病

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结核分枝杆菌PPE36、TB10.4蛋白的研究进展 被引量：1

6

作者 黄焕源 居军 《国际检验医学杂志》 CAS 2015年第13期1917-1919,共3页

结核杆菌全称结核分枝杆菌（MTB）,于1882年由德国细菌学家罗伯特科赫发现并证明是结核病的病原菌,其繁殖时有分支生长趋势,故得此名。因为菌体本身含有大量分支菌酸,进行细胞染色时不易着色,加温或者延长着色时间后能抵抗盐酸乙醇的脱... 结核杆菌全称结核分枝杆菌（MTB）,于1882年由德国细菌学家罗伯特科赫发现并证明是结核病的病原菌,其繁殖时有分支生长趋势,故得此名。因为菌体本身含有大量分支菌酸,进行细胞染色时不易着色,加温或者延长着色时间后能抵抗盐酸乙醇的脱色,因此又称为抗酸杆菌[1-2]。这种细菌能够逃避宿主免疫系统的防御,在体内持续多年,感染后几十年被激活引起疾病[3]。 展开更多

关键词 结核分枝杆菌 PPE36 TB10.4

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结核分枝杆菌TB10.4亚单位疫苗的构建及免疫原性研究

7

作者 胡健 裴秀英 +4 位作者 苏芹 王博 高玉婧 蒲静 张宁 《宁夏医科大学学报》 2015年第6期626-630,共5页

目的构建结核分枝杆菌TB10.4基因的原核表达载体,表达和纯化该蛋白,构建亚单位疫苗,并对其免疫原性进行研究。方法从重组质粒p ET-SUMO-TB 10.4获得基因片断后,将其插入到载体p ET-28a(+),转化Ecoli DH5α感受态细胞,随机筛选阳性克隆,... 目的构建结核分枝杆菌TB10.4基因的原核表达载体,表达和纯化该蛋白,构建亚单位疫苗,并对其免疫原性进行研究。方法从重组质粒p ET-SUMO-TB 10.4获得基因片断后,将其插入到载体p ET-28a(+),转化Ecoli DH5α感受态细胞,随机筛选阳性克隆,测序正确后并将该重组质粒转化感受态大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,经SDS-PAGE分析后,用Ni-NTA亲和层析柱进行纯化并复性。随机将C57BL/6雌性小鼠分为Tris-HCl组、TB10.4组(佐剂为DDA/Poly I∶C)及卡介苗(BCG)3组,每组10只,每只小鼠每次免疫200μL,其中DDA250μg及Poly I∶C 25μg,蛋白量为20μg,而BCG为5×106CFU,分别于1、4、7周皮下免疫小鼠。末次免疫4周后,用特异性抗原TB10.4刺激脾淋巴细胞,检测其分泌IFN-γ水平;用ELISA检测血清特异性抗体Ig G2b、Ig G1。结果构建了原核表达重组质粒p ET-28a-TB10.4,并在分子量约为10.4k Da处观察到蛋白条带;小鼠血清中产生特异性抗体Ig G2b与Ig G1,体外脾淋巴细胞受TB10.4刺激时分泌IFN-γ水平显著高于Tris-HCl组(P<0.05)及BCG组(P<0.05)。结论 TB10.4蛋白与佐剂构建了亚单位疫苗,该疫苗可在C57BL/7小鼠中诱导抗原特异性免疫应答,可作为新型结核亚单位疫苗的候选疫苗予以进一步研究。 展开更多

关键词 结核分枝杆菌 TB10.4 免疫原性

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猛虎出笼——聚光 Mac OS 10.4 Tiger

8

作者 张志恒 《电脑自做》 2005年第7期68-75,共8页

每年的Macworld_Expo，苹果CEO乔布斯都会给我们带来一些惊喜，在2005年的Macworld_Expo上，我们不但看到了售价不足5000元的新Mac mini.新iLife05＼iWork05，同时我们从乔布斯的Keynote(苹果的一种演示)中看到了新操作系统的曙光．这... 每年的Macworld_Expo，苹果CEO乔布斯都会给我们带来一些惊喜，在2005年的Macworld_Expo上，我们不但看到了售价不足5000元的新Mac mini.新iLife05＼iWork05，同时我们从乔布斯的Keynote(苹果的一种演示)中看到了新操作系统的曙光．这就是让广大Mac用户甚至是Windows用户都震惊不已的Mac OS 10．4，代号Tiger， 展开更多

关键词 MAC OS 10.4 TIGER 操作系统 应用程序 内存

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结核分枝杆菌重组融合蛋白TB10.4-Hsp16.3诊断结核病 被引量：2

9

作者 谢琳 任琪琪 +3 位作者 郭婧玮 谭云洪 蒋华科 袁仕善 《晓庄学院学报（医学版）》 2016年第2期12-15,共4页

目的 :重组表达结核分枝杆菌融合蛋白TB10.4-Hsp16.3,分析其诊断结核病的价值。方法 :重组PCR扩增TB10.4-Hsp16.3融合基因,克隆至pMD18-T载体,测序鉴定后,亚克隆至原核表达载体pET28a(+),PCR和双酶切鉴定阳性重组子,将重组DNA转化E.coli... 目的 :重组表达结核分枝杆菌融合蛋白TB10.4-Hsp16.3,分析其诊断结核病的价值。方法 :重组PCR扩增TB10.4-Hsp16.3融合基因,克隆至pMD18-T载体,测序鉴定后,亚克隆至原核表达载体pET28a(+),PCR和双酶切鉴定阳性重组子,将重组DNA转化E.coli BL21,筛选阳性菌株,经IPTG诱导表达融合蛋白TB10.4-Hsp16.3,超声裂解菌体,对包涵体进行变性溶解和复性,金属螯合层析纯化,Western blot分析其免疫学活性,ELISA评价其诊断结核病的价值。结果 :成功获得约750bp的融合基因TB10.4-Hsp16.3,构建了融合蛋白的重组表达质粒pETTB10.4-Hsp16.3,表达、纯化获得分子量约29kDa的融合蛋白,能被结核病患者血清特异识别;其ELISA诊断结核病的灵敏度为89.3%,特异度为90.7%,阳性预测值为90.9%,阴性预测值为89.1%,诊断效率达90.0%。结论 :成功表达可用于结核病诊断的结核分枝杆菌融合蛋白TB10.4-Hsp16.3。 展开更多

关键词 结核分枝杆菌 TB10.4-Hsp16.3 表达 结核病

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表达结核分枝杆菌融合抗原TB10.4-HspX的重组酵母免疫效果研究

10

作者 张宇飞 陆健 +1 位作者 刘建平 王洪海 《复旦学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期478-483,490,共7页

结核病是一种严重危害人类健康的传染病,其防治难点主要在于抗药性菌株的出现以及唯一的抗结核疫苗——卡介苗的效果不理想.为发展新型抗结核疫苗,本研究中构建了表达结核分枝杆菌融合抗原TB10.4-HspX(TB10H)的重组酿酒酵母,分别以皮下... 结核病是一种严重危害人类健康的传染病,其防治难点主要在于抗药性菌株的出现以及唯一的抗结核疫苗——卡介苗的效果不理想.为发展新型抗结核疫苗,本研究中构建了表达结核分枝杆菌融合抗原TB10.4-HspX(TB10H)的重组酿酒酵母,分别以皮下注射和滴鼻两种方式免疫小鼠,检测免疫效果.结果显示,该重组酿酒酵母通过皮下注射的方式免疫后刺激小鼠产生TB10H特异性抗体IgG,分泌Th1型细胞因子IFN-γ,而且重组酵母免疫后在一定程度上刺激小鼠树突状细胞的成熟分化和抗原递呈作用.一系列结果表明,表达融合抗原TB10H的重组酿酒酵母能够有效激发小鼠抗原特异性免疫应答. 展开更多

关键词 结核病 疫苗 重组酿酒酵母 TB10.4 HSPX

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结核分枝杆菌TB10.4真核表达质粒的构建及免疫特性鉴定 被引量：7

11

作者 艾能 孟闯 +3 位作者 徐正中 刘泽 陈祥 焦新安 《扬州大学学报（农业与生命科学版）》 CAS 北大核心 2016年第2期1-6,共6页

以卡介苗(BCG)基因组、pEGFP质粒为模板,PCR扩增分别获得TB10.4基因片段、GFP-TB10.4融合基因片段,连接pVAX1真核表达载体,测序和酶切鉴定正确,分别命名为pVAX1-TB10.4和pVAX1-GFP-TB10.4;将重组质粒分别转染COS-7和HEK293T细胞,反转录... 以卡介苗(BCG)基因组、pEGFP质粒为模板,PCR扩增分别获得TB10.4基因片段、GFP-TB10.4融合基因片段,连接pVAX1真核表达载体,测序和酶切鉴定正确,分别命名为pVAX1-TB10.4和pVAX1-GFP-TB10.4;将重组质粒分别转染COS-7和HEK293T细胞,反转录PCR表明TB10.4基因成功转录,间接免疫荧光试验显示2种蛋白均能瞬时表达;再将重组质粒pVAX1-TB10.4免疫小鼠。结果表明:该质粒能够诱导低水平的抗体应答,同时诱发IFN-γ表达,并且能够加强BCG初次免疫后的免疫应答效果。该研究构建的真核表达质粒pVAX1-TB10.4能够诱导小鼠产生抗TB10.4免疫应答,为后续TB10.4蛋白生物学功能研究提供良好的生物材料。 展开更多

关键词 结核分枝杆菌 TB10.4 真核表达 免疫应答

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结核分枝杆菌TB10.4蛋白的生物信息学分析

12

作者 高灿 赵晓彤 程江 《医学信息》 2023年第18期1-7,共7页

目的预测分析结核分枝杆菌Rv0288基因的编码蛋白TB10.4的结构和功能。方法采用生物信息学软件ORF Finder、ExPASy、PSORT、SOSUI、TMHMM、SOPMA等预测分析结核分枝杆菌TB10.4蛋白的结构和功能。结果TB10.4蛋白由96个氨基酸组成,分子式为... 目的预测分析结核分枝杆菌Rv0288基因的编码蛋白TB10.4的结构和功能。方法采用生物信息学软件ORF Finder、ExPASy、PSORT、SOSUI、TMHMM、SOPMA等预测分析结核分枝杆菌TB10.4蛋白的结构和功能。结果TB10.4蛋白由96个氨基酸组成,分子式为C448H677N125O143S9,原子总数1402,编码基因全长291 bp,等电点4.58,不稳定性50.36,为不稳定性蛋白。ProtScale软件预测TB10.4蛋白的脂肪族氨基酸指数为59.38,平均疏水性-0.266。SOSUI和Signal IP软件预测该蛋白无信号肽无跨膜区。TMHMM、NerNGlyc、NetPhos软件预测TB10.4蛋白为可溶性蛋白,有8个磷酸化位点,无糖基化位点。TB10.4蛋白的二级结构以α-螺旋(86.46%)为主,亚细胞定位于细胞质。IEDB软件预测该蛋白有3个B细胞抗原表位;SYFPEITHI、RANKPEP、NetMHC软件预测该蛋白有多个CTL表位和Th表位。STRING预测TB10.4和esxS、esxB、esxH、esxG、PPE4、PPE 18、PE5等蛋白有相互作用,参与多种胞浆蛋白,其二级结构生物学过程。结论TB10.4蛋白为不稳定疏水性以α-螺旋结构为主,含有多个T、B细胞抗原位点,能够磷酸化并与多种蛋白相互作用,可作为抗结核疫苗的候选蛋白。 展开更多

关键词 结核分枝杆菌 ESAT-6蛋白 TB10.4蛋白 生物信息学分析

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D10.4型门锁的日常保养与故障检修

13

作者 梁振国 《中国电梯》 1992年第3期18-19,共2页

关键词 电梯 门锁 D10.4型 保养 故障

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China's GDP up 10.4 percent in first half year

14

《纺织服装周刊》 2008年第26期8-8,共1页

China’s gross domestic product (GDP) grew 10.4 percent to 13.06 trillion yuan (1.9 trillion U.S. dollars) in the first half over the same period last year, the National Bureau of Statistics (NBS) said on July 17th.

关键词 GDP China’s GDP up 10.4 percent in first half year

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牛结核病鉴别诊断的方法研究 被引量：11

15

作者 余大海 韦一然 +1 位作者 蔡宏 朱玉贤 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期932-935,共4页

目的构建含结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)tb10.4基因片断的原核表达载体,在E.coli中诱导表达带组氨酸标记的该融合蛋白。分别以TB10.4蛋白,PPD蛋白以及TB10.4与MPT83混合蛋白为抗原,用间接ELISA法鉴别牛结核病。方法PCR法扩... 目的构建含结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)tb10.4基因片断的原核表达载体,在E.coli中诱导表达带组氨酸标记的该融合蛋白。分别以TB10.4蛋白,PPD蛋白以及TB10.4与MPT83混合蛋白为抗原,用间接ELISA法鉴别牛结核病。方法PCR法扩增tb10.4基因片段,连接到pET-22b(+)原核表达载体中,将重组子转化到大肠杆菌蛋白酶缺陷型菌株BL21(DE3)/PolysS,用IPTG诱导,进行蛋白表达、纯化。之后将TB10.4,PPD,TB10.4及MPT83混合蛋白作为抗原用间接ELISA法检测牛结核病。结果使用结核杆菌早期分泌蛋白TB10.4作为抗原用间接ELISA方法快速检测牛结核病,并区分BCG免疫的健康牛和感染牛的结果显示灵敏度为23%,没有假阳性反应。结论用PPD作为抗原进行检测灵敏度达到48%,但假阳性率达到21%;用TB10.4与MPT83混合抗原检测时灵敏度下降到6%,假阳性率1%。 展开更多

关键词 牛结核病 TB10.4蛋白 间接ELISA法

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最轻薄的TabletPC面市

16

作者 EB 《微型计算机》 北大核心 2003年第5期46-46,共1页

关键词 TABLETPC 分辨率 10.4英寸TFT显示屏 平板电脑

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猛虎出山了

17

《数字技术与应用》 2004年第8期22-22,共1页

在2004全球开发者大会上，苹果向与会者们展示了Mac OSX的下一个主要修订版本Mac OSXv10.4，代号称为“Tiger”。苹果的首席执行官乔布斯称，10.4版是苹果操作系统即将发行的版本，预计在2005年上半年时推出，并且称该系统具有150多项... 在2004全球开发者大会上，苹果向与会者们展示了Mac OSX的下一个主要修订版本Mac OSXv10.4，代号称为“Tiger”。苹果的首席执行官乔布斯称，10.4版是苹果操作系统即将发行的版本，预计在2005年上半年时推出，并且称该系统具有150多项新功能。 展开更多

关键词 苹果公司 MAC OS X v10.4 操作系统 功能 “Tiger”

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猛虎显身

18

《数字技术与应用》 2004年第8期7-7,共1页

苹果向与会者们展示了MacOSX的下一个主要修订版本Mac OS×v10．4，代号称为”Tiger”。苹果的首席执行官乔布斯称，10．4版是苹果操作系统即将发行的版本，预计在2005年上半年时推出，并且称该系统具有150多项新功能。

关键词 苹果公司 MAC OS X v10.4 操作系统 发展计划

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2004年度软件亮点——本年度揭晓最大悬念产品

19

《数字技术与应用》 2004年第12期30-30,共1页

“Mac OS×10．4。代号“Tiger”。是苹果第五个重要的操作系统版本。将会在2005年上半年面世。Tiger为苹果的软件领域带来了革新，它拥有超过150项突创性的特性和功能，包括革新的桌面搜索工具Spotlight、与RSS相结合的苹果浏览器... “Mac OS×10．4。代号“Tiger”。是苹果第五个重要的操作系统版本。将会在2005年上半年面世。Tiger为苹果的软件领域带来了革新，它拥有超过150项突创性的特性和功能，包括革新的桌面搜索工具Spotlight、与RSS相结合的苹果浏览器的新版本SafariRSS、基于Wid—gets技术的新工具箱Dashboard、可以实现虚拟视频会议的iChat AV。” 展开更多

关键词 MAC OS X10.4 苹果公司 操作系统 “Tiger”

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猛虎出世不同凡响——苹果最新64位操作系统OSX10．4Tiger抢先预览

20

《数字技术与应用》 2004年第8期52-57,共6页

序言：WWDC即苹果全球开发人员大会之后。新一代苹果操作系统Tiger的名字深深的留在了全世界用户的心中。Tiger苹果的下一代64位操作系统，其内核编号为10.0按照苹果的销售计划：Tiger操作系统要到明年上半年才可以正式发布。不过我们... 序言：WWDC即苹果全球开发人员大会之后。新一代苹果操作系统Tiger的名字深深的留在了全世界用户的心中。Tiger苹果的下一代64位操作系统，其内核编号为10.0按照苹果的销售计划：Tiger操作系统要到明年上半年才可以正式发布。不过我们有幸抢先拿到了苹果提供给开发人员的测试版本，在这里让我们在第一时间看看新一代苹果操作系统Tiger我们带来的各种不凡表现。 展开更多

关键词 苹果公司 64位操作系统 OS X10.4 功能

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