期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到2,019篇文章
< 1 2 … 101 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
SphK1-S1P信号通路的激活参与糖尿病大鼠肾损伤的研究 被引量：7
1
作者 兰天 常秀亭 +3 位作者 勾红菊 吴腾 王丽京 黄河清 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第22期2571-2573,共3页
目的观察鞘氨醇激酶1-1-磷酸鞘氨醇(SphK1-S1P)信号通路在链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠肾脏中的激活情况。方法观察STZ诱导的糖尿病大鼠肾脏中SphK1-S1P信号通路的激活情况。分别检测大鼠肾脏功能及病理指标。采用液质联用分析SphK... 目的观察鞘氨醇激酶1-1-磷酸鞘氨醇(SphK1-S1P)信号通路在链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠肾脏中的激活情况。方法观察STZ诱导的糖尿病大鼠肾脏中SphK1-S1P信号通路的激活情况。分别检测大鼠肾脏功能及病理指标。采用液质联用分析SphK1活性及S1P含量。并采用免疫组织化学、Real-time PCR和Western blot法检测了SphK1的表达。结果 STZ诱导的糖尿病大鼠血糖、肾重体质量比、24h尿蛋白显著升高,糖尿病大鼠肾脏系膜区肥大,细胞外基质扩展。同时,糖尿病大鼠肾脏中SphK1-S1P信号通路被激活,表现为SphK1表达和活性增加,以及S1P生成增加。结论糖尿病大鼠肾脏中存在SphK1-S1P信号通路的激活,可能参与了糖尿病大鼠肾损伤过程。 展开更多
关键词 SphK1-s1P信号通路 纤维连接蛋白 糖尿病肾病 STZ
暂未订购
玉米异交不亲和基因Ga1-S的蛋白质组分析 被引量：2
2
作者 刘怀华 王莉雯 +6 位作者 刘旭 马侠 宁丽华 张华 崔德周 姜川 陈化榜 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1212-1218,共7页
为了研究玉米异交不亲和的蛋白表达机制,以玉米(Zea mays L.)异交不亲和基因Gal-S的一对近等基因系W22(GG)与w22(gg)为材料,组配自交(GG×GG)、正交(gg×GG)与反交(GG×gg)3个组合。首先采用荧光显微技术,观察比较了3个组... 为了研究玉米异交不亲和的蛋白表达机制,以玉米(Zea mays L.)异交不亲和基因Gal-S的一对近等基因系W22(GG)与w22(gg)为材料,组配自交(GG×GG)、正交(gg×GG)与反交(GG×gg)3个组合。首先采用荧光显微技术,观察比较了3个组合中花粉管在花丝中的生长过程;其次采用IEF/SDS-PAGE双向凝胶电泳与基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术,比较研究了授粉后10h自交与反交母本W22(GG)花丝蛋白质组的特异表达差异。结果表明,授粉后10h,自交与正交花粉管伸长可达花丝基部,而反交花丝基部未观察到花粉管;自交与反交母本W22(GG)花丝蛋白质组共检测到25个差异蛋白质点,其中15个在自交中特异表达,10个在反交中特异表达。通过MALDI-TOF-MS质谱测序和MASCOT序列分析,注释了12个蛋白质点,其中自交中特异表达的蛋白质点11、12、14和异交中特异表达的蛋白质点18、22、24可能与玉米异交不亲和密切相关。 展开更多
关键词 玉米 异交不亲和 Ga1-s 蛋白质组 双向电泳 质谱分析
在线阅读 下载PDF
mTOR Complex1-S6K1信号通路在2型糖尿病发生发展中的作用 被引量：7
3
作者 张颖 郝进 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第31期3333-3335,共3页
随着人们生活水平的提高，全身代谢性疾病逐渐成为影响人类生活质量的主要疾病之一。在近年的调查研究中发现，糖尿病的发生率较过去20年间呈数倍增加，尤其糖尿病并发症引起的死亡率较前大大提升。所以深入研究糖尿病的发生、发展机制... 随着人们生活水平的提高，全身代谢性疾病逐渐成为影响人类生活质量的主要疾病之一。在近年的调查研究中发现，糖尿病的发生率较过去20年间呈数倍增加，尤其糖尿病并发症引起的死亡率较前大大提升。所以深入研究糖尿病的发生、发展机制成为目前治疗糖尿病的关键。mTOR信号通路是雷帕霉素的靶分子，是丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶，在感受营养信号、调节细胞生长和增殖中起关键性的作用。mTORComplexl-S6K1信号通路可受如生长因子、激素、能量信号等多种因素的调节，在糖尿病的发生、发展中起重要作用。本文将详细阐述mTORComplexl-S6K1信号通路在糖尿病的发生发展中的作用机制。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 MTOR Complex1-s6K1 信号通路
暂未订购
共聚焦定量分析WAF_1-S基因表达对人食管癌细胞系EC109生长的作用 被引量：3
4
作者 周勇安 谷仲平 +1 位作者 王线妮 马群风 《世界华人消化杂志》 CAS 2002年第6期628-632,共5页
目的:探讨抑癌基因WAF_1-S基因在食管癌细胞中的表达以及对食管癌细胞生长的抑制作用,为食管癌发病机制的研究提供一种新的思路,为食管癌基因治疗提供理论基础。 方法:采用亚克隆技术,将野生型WAF_1-S基因全长,通过双粘端克隆入真核表... 目的:探讨抑癌基因WAF_1-S基因在食管癌细胞中的表达以及对食管癌细胞生长的抑制作用,为食管癌发病机制的研究提供一种新的思路,为食管癌基因治疗提供理论基础。 方法:采用亚克隆技术,将野生型WAF_1-S基因全长,通过双粘端克隆入真核表达载体pcDNA3中,用lipofectamine2000介导的方法转染EC109细胞(人食管癌细胞系)。通过打点杂交观察WAP_1-S基因mRNA在细胞中的表达,用Westem blot及激光共聚焦方法定量分析WAF_1-S基因的蛋白表达产物,MTT及流式细胞仪检测EC109的生长状态,分析WAF_1基因对食管癌细胞株生长的影响。 结果:用内切酶酶切分析证实外源野生型WAF_1_S基因克隆入真核表达载体中,经打点杂交证实外源野生型WAF_1-S基因可以在EC109细胞中表达,通过激光共聚焦分析证实,转染后的食管癌细胞EC109中WAF_1-S的蛋白的表达明显高于对照组(32±15 vs 11±7,P<0.05),对细胞进行周期分析表明,处于G_0～G_1期细胞为0.47～0.65。 结论:通过转染外源野生型WAF_1基因可提高WAF_1基因表达,增加食管癌细胞中P^(21)蛋白的表达量,从而提高WAF_1基因表达,抑制细胞的生长。 展开更多
关键词 共聚焦定量分析 WAF1-s基因 食管癌 EC109细胞 亚克隆技术 P21基因
暂未订购
ITSN1-S的SH3功能域对恶性胶质瘤细胞U87增殖能力的影响 被引量：2
5
作者 王丽 刘晓丽 +2 位作者 李智慧 谷峰 马勇杰 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2013年第18期1089-1093,共5页
目的:观察ITSN1-S的SH3功能域对恶性胶质瘤细胞U87增殖能力的影响,并探讨其相关分子机制。方法:构建标记mGFP荧光的慢病毒表达质粒PCDH-CMV-MCS-EF1-Puro。将ITSN1-S的不同片段的PCR产物:EH1-EH2、EH1-EH2-CC、ITSN1-S,分别连接到慢病... 目的:观察ITSN1-S的SH3功能域对恶性胶质瘤细胞U87增殖能力的影响,并探讨其相关分子机制。方法:构建标记mGFP荧光的慢病毒表达质粒PCDH-CMV-MCS-EF1-Puro。将ITSN1-S的不同片段的PCR产物:EH1-EH2、EH1-EH2-CC、ITSN1-S,分别连接到慢病毒表达质粒载体中。用HEK-293T细胞分别包装上述四种质粒的慢病毒后感染U87细胞,嘌呤霉素(puro)筛选出稳定表达的细胞,分别命名为vector/U87、EH1-EH2/U87、EH1-EH2-CC/U87、ITSN1-S/U87。Western blot检测目的蛋白的表达,增殖实验和软琼脂克隆形成实验检测各组胶质瘤细胞的增殖能力。结果:增殖实验和软琼脂克隆形成实验显示与vector/U87、EH1-EH2/U87、EH1-EH2-CC/U87细胞相比较,ITSN1-S/U87细胞的增殖能力显著增强(P<0.05),但vector/U87、EH1-EH2/U87、EH1-EH2-CC/U87三组细胞之间的增殖能力差异无统计学意义(P>0.05)。增殖实验结果显示第6天时,ITSN1-S/U87、EH1-EH2-CC/U87、EH1-EH2/U87、vector/U87细胞数分别为(29.16±1.19)×104、(22.82±0.94)×104、(22.17±0.90)×104、(21.93±1.15)×104个;软琼脂克隆形成实验表明第21d时,ITSN1-S/U87克隆形成数高达(6.37±0.41)×103个,而EH1-EH2-CC/U87、EH1-EH2/U87和vector/U87克隆形成数分别为(2.65±0.34)×103、(2.23±0.31)×103和(2.1±0.29)×103个。结论:过表达ITSN1-S能显著提高胶质瘤细胞U87的增殖能力,这种促进细胞增殖的作用可能是通过SH3功能域来实现的。 展开更多
关键词 胶质瘤细胞U87 ITSN1-s 增殖
暂未订购
ITSN1-S对胶质瘤细胞凋亡的作用研究 被引量：3
6
作者 王冰冰 牛瑞芳 马勇杰 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期608-610,共3页
目的:研究ITSN1-S蛋白在调节恶性胶质瘤细胞增殖与凋亡方面的作用,并进一步探讨其相关的分子机制。方法:利用小RNA干扰技术抑制体外培养的人胶质母细胞瘤细胞LN-229中ITSN1-S蛋白的表达,并应用MTT、流式细胞术、TUNEL染色等方法检测胶... 目的:研究ITSN1-S蛋白在调节恶性胶质瘤细胞增殖与凋亡方面的作用,并进一步探讨其相关的分子机制。方法:利用小RNA干扰技术抑制体外培养的人胶质母细胞瘤细胞LN-229中ITSN1-S蛋白的表达,并应用MTT、流式细胞术、TUNEL染色等方法检测胶质母细胞瘤细胞的增殖与凋亡情况,进而应用Western blotting法检测与细胞凋亡密切相关的蛋白(Bad、Bcl-2)的表达情况。结果:与对照组相比,转染组细胞的增殖受到明显抑制(P<0.05),凋亡显著增加(P<0.05),并且促凋亡蛋白Bad的表达增加,抗凋亡蛋白Bcl-2的表达下降。结论:ITSN1-S参与调节胶质母细胞瘤细胞的增殖与凋亡,该作用可能与其调节凋亡相关蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 ITSN1-s 胶质母细胞瘤细胞 凋亡
暂未订购
CSP-1-S方案的动态平均检出质量 被引量：3
7
作者 范永亮 《应用概率统计》 CSCD 北大核心 1992年第3期262-268,共7页
本文用转移概率流向图和转移概率母函数等方法探讨 CSP-1-S 方案的动态平均检出质量。
关键词 CSP-1-s方案 平均检出质量 动态
在线阅读 下载PDF
1-S-二苯基膦-2-R-二(3,5-二甲基苯基)膦二茂铁的合成 被引量：4
8
作者 申永存 徐维赟 《武汉工程大学学报》 CAS 2010年第5期22-24,共3页
以廉价的二茂铁为原料经付克酰化、还原、酯化、胺解、拆分等反应得R-N,N-二甲基胺乙基二茂铁,经锂化等多步反应得到高立体选择性的1-S-二苯基膦-2-R-二(3,5-二甲基苯基)膦二茂铁.整个反应过程操作简单,收率达14.6%.产品结构经氢谱、碳... 以廉价的二茂铁为原料经付克酰化、还原、酯化、胺解、拆分等反应得R-N,N-二甲基胺乙基二茂铁,经锂化等多步反应得到高立体选择性的1-S-二苯基膦-2-R-二(3,5-二甲基苯基)膦二茂铁.整个反应过程操作简单,收率达14.6%.产品结构经氢谱、碳谱、磷谱确证.研究结果表明:该路线可行,能够满足工业化大生产的要求. 展开更多
关键词 1-s-二苯基膦-2-R-二(3 5-二甲基苯基)膦二茂铁 手性二茂铁类双膦配体 合成
在线阅读 下载PDF
益肾解毒通络胶囊联合氯沙坦钾对糖尿病肾病患者SphK1-S1P信号通路的影响 被引量：7
9
作者 李硕 《国际医药卫生导报》 2019年第4期529-533,共5页
目的 研究糖尿病肾病(DN)患者采用益肾解毒通络胶囊、氯沙坦钾联合治疗的临床效果。方法 选取2016年3月至2018年5月本院DN患者104例,按随机数字表法分观察组(n=52)与对照组(n=52)。对照组以氯沙坦钾治疗,观察组以益肾解毒通络胶囊、氯... 目的 研究糖尿病肾病(DN)患者采用益肾解毒通络胶囊、氯沙坦钾联合治疗的临床效果。方法 选取2016年3月至2018年5月本院DN患者104例,按随机数字表法分观察组(n=52)与对照组(n=52)。对照组以氯沙坦钾治疗,观察组以益肾解毒通络胶囊、氯沙坦钾联合治疗。对比两组疗效、不良反应及治疗前、治疗3个疗程后鞘氨醇激酶1(Sphk1)活性、血糖水平[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)]、肾功能[血清胱抑素C(CysC)水平、尿白蛋白/肌酐(UACR)值]。结果 (1)疗效:观察组总有效率为90.38%(47/52),较对照组的75.00%(39/52)高(P<0.05);(2)中医证候积分:治疗3个疗程后两组中医证候均不同程度改善,且观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05);(3)Sphk1活性:治疗3个疗程后两组Sphk1活性均显著改善,且观察组低于对照组(P<0.05);(4)血糖水平:治疗3个疗程后两组FPG、2hPG均无显著变化,组间对比,差异无统计学意义(P >0.05);(5)肾功能:治疗3个疗程后两组血清CysC水平、UACR值均显著改善,且观察组低于对照组(P<0.05);(6)不良反应:两组均未出现头晕、恶心、皮疹、心慌等不良反应。结论 DN患者采用益肾解毒通络胶囊、氯沙坦钾联合治疗效果显著,能有效调节Sphk1-S1P通路,改善临床症状及肾功能,且安全性高。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 益肾解毒通络胶囊 不良反应 氯沙坦钾 空腹血糖 餐后2 h血糖 血清胱抑素C Sphk1-s1P通路
暂未订购
外源性WAF_1-S基因表达对喉癌细胞生长的作用
10
作者 孙永柱 孙安 +4 位作者 崔鹏程 陈文弦 李贵泽 阮炎艳 高鹏飞 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期519-521,共3页
目的　探索WAF1 S基因在喉癌细胞内表达的作用 ,为喉癌的基因治疗提供理论依据。方法　采用亚克隆技术 ,构建WAF1 S真核表达载体pcDNA3 WAF1 S。利用lipofectamine介导 ,将外源野生型WAF1 S基因导入喉癌细胞系Hep 2 ,筛选阳性克隆 ... 目的　探索WAF1 S基因在喉癌细胞内表达的作用 ,为喉癌的基因治疗提供理论依据。方法　采用亚克隆技术 ,构建WAF1 S真核表达载体pcDNA3 WAF1 S。利用lipofectamine介导 ,将外源野生型WAF1 S基因导入喉癌细胞系Hep 2 ,筛选阳性克隆 ,采用打点杂交技术观察WAF1 S基因mRNA在喉癌细胞中的表达 ,用Westernblot及激光共聚焦方法定量分析WAF1 S基因的蛋白表达产物 ,MTT及流式细胞仪检测Hep 2细胞的生长状态。同时以空载体质粒pcDNA3为对照 ,分析WAF1 基因对喉癌细胞生长的影响。结果　打点杂交证实转染WAF1 S基因的Hep 2细胞有外源WAF1 S基因的表达 ,外源基因WAF1 S在Hep 2细胞系中的表达能抑制Hep 2细胞系的生长。转染后喉癌细胞中WAF1 S的蛋白表达明显高于对照组。流式细胞仪计数证实WAF1 S能诱导喉癌细胞系Hep 2发生凋亡并导致其发生G1 期阻滞。结论　导入外源野生型WAF1 展开更多
关键词 WAF1-s基因 基因治疗 基因表达 喉肿瘤 凋亡
暂未订购
一种Philip Mifare1-S70卡片的区块可用性校验方法及实现
11
作者 巫乔顺 匡胜徽 彭海波 《江西科学》 2016年第4期538-542,共5页
针对信息系统一卡通项目建设过程中Philip Mifare1-S70卡片的残次品问题,通过对卡片故障现象进行深入分析,得出卡片异常情况有读卡失败、写卡失败、写入与读出内容不一致3种常见类型,并结合工程案例提出了一种区块可用性校验方法,给出... 针对信息系统一卡通项目建设过程中Philip Mifare1-S70卡片的残次品问题,通过对卡片故障现象进行深入分析,得出卡片异常情况有读卡失败、写卡失败、写入与读出内容不一致3种常见类型,并结合工程案例提出了一种区块可用性校验方法,给出了具体的区块可用性校验步骤和实现过程。实际应用表明,通过这种事先校验的手段,测试人员能够快速地挑拣出有故障的卡片,杜绝了异常卡片进入流通环节,为企业节约了人力及物力成本。 展开更多
关键词 IC卡 一卡通 Philip Mifare1-s70 扇区 块 信息系统集成
在线阅读 下载PDF
尼罗罗非鱼Xbp1-S基因克隆及表达分析 被引量：2
12
作者 王玉红 尹晓雪 +4 位作者 丁明媚 付胜利 陈萌 郭政 叶剑敏 《渔业科学进展》 CSCD 北大核心 2018年第1期73-82,共10页
为了了解尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)细胞转录因子Xbp1-S(On Xbp1-S)的基因序列特征及其在无乳链球菌(Streptococcus alactolyticus)应激和在B细胞分化中的作用,应用RACE克隆技术获得的On Xbp1-S基因全长1380 bp,包括开放阅读框... 为了了解尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)细胞转录因子Xbp1-S(On Xbp1-S)的基因序列特征及其在无乳链球菌(Streptococcus alactolyticus)应激和在B细胞分化中的作用,应用RACE克隆技术获得的On Xbp1-S基因全长1380 bp,包括开放阅读框ORF为1155 bp,5?端非编码区(5?UTR)长127 bp,3?端非编码区(3'UTR)长98 bp。On Xbp1-S序列分析推测该基因编码384个氨基酸,分子量为41.32 k Da,理论等电点为4.36。同源性分析显示,On Xbp1-S基因与其他鱼类的聚为一支,其中,与南极鳕(Notothenia coriiceps)相似性最高。荧光定量PCR及Western-blot结果显示,On Xbp1-S在各组织中均有表达,m RNA水平上在肝脏中表达量最高,蛋白水平上在胸腺中表达量最高,而在肌肉中表达量最低。无乳链球菌应激后,On Xbp1-S基因在肝脏和脾脏中的表达趋势相似,均在应激期间出现表达量上调,在192 h出现峰值。另外,免疫组化分析发现,On Xbp1-S因子在不同分化程度B细胞亚类中的表达呈现差异,在成熟B细胞中呈现高表达,而在未成熟B细胞中几乎不表达。研究结果表明,On Xbp1-S参与尼罗罗非鱼对无乳链球菌的免疫防御,和在B细胞分化中起作用。本研究将为进一步研究On Xbp1-S因子应答病原菌侵染的机理及促进B细胞分化机制提供理论依据。 展开更多
关键词 尼罗罗非鱼 Xbp1-s 基因克隆 组织表达 无乳链球菌
在线阅读 下载PDF
紫杉醇对大鼠血管平滑肌细胞G_1-S检查点作用的研究
13
作者 静亮 彭希 +3 位作者 谢敏杰 喻志源 吕家高 王伟 《内科急危重症杂志》 2014年第3期193-195,共3页
目的:探讨紫杉醇对大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)和血管内皮细胞(VEC)G1-S检查点的作用。方法:将大鼠VSMC与VEC进行原代培养,50 nmol/L紫杉醇干预72 h后进行免疫荧光染色和蛋白印迹法检测。结果:同VEC相比,紫杉醇干预的VSMC中BrdU表达明显增... 目的:探讨紫杉醇对大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)和血管内皮细胞(VEC)G1-S检查点的作用。方法:将大鼠VSMC与VEC进行原代培养,50 nmol/L紫杉醇干预72 h后进行免疫荧光染色和蛋白印迹法检测。结果:同VEC相比,紫杉醇干预的VSMC中BrdU表达明显增加(均P<0.05)。紫杉醇干预的VSMC中cyclin D1、P27表达高于VEC,P21表达较低(均P<0.05)。结论:紫杉醇干预的VSMC同VEC相比,在增殖率与细胞周期调节因子表达方面具有明显差异,紫杉醇对VSMC G1-S检查点有特异性调节作用。 展开更多
关键词 血管平滑肌细胞 血管内皮细胞 紫杉醇 G1-s检查点
暂未订购
3-SPS/1-S张拉整体并联机构的研究与应用 被引量：2
14
作者 郭京波 张海东 +1 位作者 纪志飞 李杰 《机械设计与制造》 北大核心 2020年第8期284-287,共4页
为满足盾构管片姿态微调需要,提高拼装精度及效率,提出基于3-SPS/1-S张拉整体并联机构设计管片拼装微调机构。给出总体方案及构型分析,机构仅有3个转角自由度,可实现管片横摇、俯仰及偏转动作。重点研究机构位置反解、正解及工作空间。... 为满足盾构管片姿态微调需要,提高拼装精度及效率,提出基于3-SPS/1-S张拉整体并联机构设计管片拼装微调机构。给出总体方案及构型分析,机构仅有3个转角自由度,可实现管片横摇、俯仰及偏转动作。重点研究机构位置反解、正解及工作空间。运用RPY法推导旋转矩阵,得到位置反解表达式;给出位置正解的变步长搜索求解法;基于工作空间约束方程,分析体积求解方法。数值验证结果表明:(1)位置反解易求且具有唯一性;(2)位置正解不唯一,共有29组解值;(3)给定球铰最大转动值为35°,工作空间体积为0.768rad3。该机构可满足管片姿态微调要求,具有一定指导意义。 展开更多
关键词 管片拼装机 3-sPS/1-s 张拉整体并联机构 位置反解 位置正解 工作空间
在线阅读 下载PDF
1T1-S型整步表的校验
15
作者 侯涛 《电世界》 2004年第3期30-31,共2页
发电机并列运行或并入电网及电网之间联网时，用整步表监测调整待并机组与电网两侧电压差、频率差、相位差，准确指示时并车(并网)。
关键词 1T1-s型 整步表 校验 发电机组 移相器
在线阅读 下载PDF
经椎板间入路和经椎间孔入路脊柱内镜下治疗L5-S1椎间盘突出症的临床疗效比较 被引量：16
16
作者 陶晖 张银顺 +6 位作者 董福龙 钱军 李伟 章仁杰 刘畅 杨庆国 申才良 《颈腰痛杂志》 2019年第5期587-589,594,共4页
目的回顾性分析经椎板间入路(PEID)和经椎间孔入路(PETD)行脊柱内镜手术治疗L5-S1椎间盘突出症的临床疗效。方法选取2017年1月-2018年3月行脊柱内镜下髓核摘除手术治疗的114例L5-S1椎间盘突出症患者(其中PEID手术56例,PETD手术58例),对... 目的回顾性分析经椎板间入路(PEID)和经椎间孔入路(PETD)行脊柱内镜手术治疗L5-S1椎间盘突出症的临床疗效。方法选取2017年1月-2018年3月行脊柱内镜下髓核摘除手术治疗的114例L5-S1椎间盘突出症患者(其中PEID手术56例,PETD手术58例),对比两种手术疗效。结果两组患者均顺利完成手术,PEID组手术时间和透视次数均显著少于PETD组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者末次随访的VAS评分和ODI评分均较术前明显改善(P<0.05),但组间差异无统计学意义(P>0.05)。根据改良MacNab标准,PEID组优良率为85.7%,PETD组优良率为86.2%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。PEID组出现3例硬脊膜撕裂(无脑脊液漏),2例神经根损伤(均经保守治疗后好转),6例短暂性下肢症状加重,2例术后复发;PETD组未出现硬脊膜撕裂,2例神经根损伤(1例经保守治疗后恢复,1例永久性损伤),3例出现短暂的下肢症状加重,3例术后复发。结论PEID与PETD均可以用于L5-S1椎间盘突出症的治疗。二者相互补充,其中PEID手术时间短,透视次数少,但硬脊膜和神经根损伤风险较PETD高。临床应用中应根据解剖特点,并结合操作者的熟练程度选择手术合适的入路。 展开更多
关键词 腰椎间盘突出症 L5-s1 椎间孔镜 髓核摘除
暂未订购
应用抑制性消减杂交技术克隆乙型肝炎病毒前-S1蛋白反式激活的相关基因 被引量：9
17
作者 纪冬 成军 +6 位作者 王建军 董菁 郭江 刘妍 杨倩 党晓燕 王春花 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2004年第1期3-8,共6页
目的　应用抑制性消减杂交 (SSH)技术构建乙型肝炎病毒 (HBV)前 S1蛋白 (pre S1)反式激活的相关基因cDNA消减文库 ,克隆前 S1反式激活相关基因 ,以期发现前 S1蛋白反式激活作用的靶位点 ,为阐明前 S1蛋白的反式激活作用的分子生物... 目的　应用抑制性消减杂交 (SSH)技术构建乙型肝炎病毒 (HBV)前 S1蛋白 (pre S1)反式激活的相关基因cDNA消减文库 ,克隆前 S1反式激活相关基因 ,以期发现前 S1蛋白反式激活作用的靶位点 ,为阐明前 S1蛋白的反式激活作用的分子生物学机制 ,以及HBV相关肝细胞癌 (HCC)形成的分子生物学机制开辟新的研究方向。方法　以HBV前 S1表达质粒pcDNA3 .1(-) preS1转染HepG2细胞 ,以空载体pcDNA3 .1(-)为对照 ;制备转染后的细胞裂解液 ,提取mRNA并逆转录为cDNA ,经RsaⅠ酶切后 ,将实验组cDNA分成两组 ,分别与两种不同的接头衔接 ,再与对照组cDNA进行两次消减杂交及两次抑制性PCR ,将产物与pGEM Teasy载体连接 ,构建cDNA消减文库 ,并转染大肠杆菌DH5α进行文库扩增 ,随机挑选克隆PCR扩增后进行测序及同源性分析。结果　文库扩增后得到 67个阳性克隆 ,经菌落PCR分析 ,得到 5 1个 2 0 0～ 10 0 0bp插入片段。对所得片段测序 ,并进行同源性分析 ,获得 3 2种编码基因 ,其中 2 6个为已知功能基因 ,另外 6个为未知功能序列 ,可能是前 S1蛋白反式激活新的靶基因。结论　成功构建HBV前 S1反式激活的相关基因cDNA消减文库 ,为今后进一步分析、研究病毒蛋白的致病机制奠定基础。为进一步阐明前 展开更多
关键词 抑制性消减杂交技术 克隆 乙型肝炎病毒 前-s1蛋白 反式激活 分子生物学
暂未订购
乙型肝炎病毒前-S1蛋白反式激活蛋白2基因的克隆化研究 被引量：6
18
作者 郭江 成军 +4 位作者 纪冬 赵龙凤 王建军 刘妍 刘蔚 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2004年第4期212-215,共4页
目的 :应用抑制性消减杂交 (SSH )技术及生物信息学 (bioinformatics)技术筛选并克隆乙型肝炎病毒(HBV)前 S1蛋白 (pre S1)反式激活新型靶基因 ,进一步阐明HBV感染相关疾病的发病机制。方法 :以HBV前 S1蛋白表达质粒 pcDNA3 1( -) p... 目的 :应用抑制性消减杂交 (SSH )技术及生物信息学 (bioinformatics)技术筛选并克隆乙型肝炎病毒(HBV)前 S1蛋白 (pre S1)反式激活新型靶基因 ,进一步阐明HBV感染相关疾病的发病机制。方法 :以HBV前 S1蛋白表达质粒 pcDNA3 1( -) pre S1转染HepG2细胞 ,以空载体 pcDNA3 1( -)为平行对照 ,提取mRNA并进行抑制性消减杂交分析。并应用分子生物学技术 ,结合生物信息学技术 ,克隆HBV前 S1反式激活作用的新的靶基因。结果 :对于所获基因片段序列分析表明 ,其中之一为新型基因片段。从HepG2细胞提取总RNA ,以逆转录多聚酶链反应 (RT PCR)技术扩增获得该新基因的全长序列 ,并测序证实 ,因其可以被前 S1蛋白反式激活 ,故命名为前 S1反式激活蛋白 2 (PS1TP2 ) ,已在GenBank中注册 ,注册号 :AY42 6673。PS1TP2基因的编码序列全长为 5 73个核苷酸 (nt) ,编码产物由 190个氨基酸残基 (aa)组成。结论 :HBV前 S1蛋白在HBV进入宿主细胞的过程中起着重要作用 ,最近的研究表明前 S1蛋白还具有反式激活的作用 ,上调宿主细胞某些基因的表达 ,从而改变宿主正常的免疫应答水平 ,引起病变。HBV前 S1反式激活新靶基因的发现 ,为进一步研究HBV前 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 前-s1蛋白 反式激活蛋白2 基因克隆化
暂未订购
俄罗斯铠甲-S1弹炮结合防空系统新发展 被引量：9
19
作者 盖敏慧 张蕾 张卓 《飞航导弹》 北大核心 2019年第7期31-36,共6页
铠甲-S1弹炮结合防空系统是俄罗斯防空体系的重要组成部分,用于保护军事和工业战略目标免遭固定翼飞机、悬停直升机、无人机、巡航导弹等威胁的攻击。俄罗斯以其为基础推出多种新系统,以提高对战场环境和作战需求的适应性。对采用新型... 铠甲-S1弹炮结合防空系统是俄罗斯防空体系的重要组成部分,用于保护军事和工业战略目标免遭固定翼飞机、悬停直升机、无人机、巡航导弹等威胁的攻击。俄罗斯以其为基础推出多种新系统,以提高对战场环境和作战需求的适应性。对采用新型搜索雷达和导弹的铠甲-S2、采用卡玛兹-53958卡车底盘的铠甲-SM、极地型铠甲-SA、舰载型铠甲-M/ME、空降型捕鸟者系统以及钉子导弹的研制现状和改进情况进行了逐一的介绍,分析了铠甲-S1系统的发展趋势,并浅析了对弹炮结合防空系统研制的启示与思考。 展开更多
关键词 铠甲-s1 弹炮结合武器 防空系统
原文传递
中医药抑制SphK1-S1P通路治疗糖尿病肾病研究进展 被引量：12
20
作者 李娜 张海林 +1 位作者 李秀芬 董亚楠 《中医学报》 CAS 2019年第6期1188-1192,共5页
糖尿病肾病的发生、发展与其细胞信号转导通路的失调有着密切的联系,中医药以其低毒性、多靶点的优势在调控信号通路方面有着独特的功效。黄连素、虎杖苷、姜黄素、马钱苷等中药单体、提取物及中药复方均可以通过抑制SphK1/S1P信号通路... 糖尿病肾病的发生、发展与其细胞信号转导通路的失调有着密切的联系,中医药以其低毒性、多靶点的优势在调控信号通路方面有着独特的功效。黄连素、虎杖苷、姜黄素、马钱苷等中药单体、提取物及中药复方均可以通过抑制SphK1/S1P信号通路,来拮抗糖尿病肾纤维化的进程。就目前研究而言:①对单味中药及中药有效成分提取物的研究,不能合理地解释中药多靶点调控细胞信号通路的机制;②中药复方成分复杂、组分不明、结构不清等因素限制了体外实验的细胞学和分子生物学水平研究;③各信号通路之间的关系错综复杂,研究不易开展。今后需更加系统地研究如何发挥中医药低毒性、多靶点的优势,阐明其调控机理,以更好地指导临床。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 SphK1-s1P 中医药 中药单体 信号通路
暂未订购
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 101 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部