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“0-1”与“1-100”辨析 被引量:1
1
作者 吕乃基 《系统科学学报》 CSSCI 北大核心 2022年第3期1-10,21,共11页
就产业链而言,0-1,是由科学到技术,知到行,公有到产权,普适到地方(嵌入)的第一步,在一定程度上兼具“到”之两侧的特征。作为“到”的第一步,0-1具有隐蔽性。0-1与1-100的关系不对称。0-1是1-100的源泉,1-100反哺0-1,酝酿新的0-1。由0-1... 就产业链而言,0-1,是由科学到技术,知到行,公有到产权,普适到地方(嵌入)的第一步,在一定程度上兼具“到”之两侧的特征。作为“到”的第一步,0-1具有隐蔽性。0-1与1-100的关系不对称。0-1是1-100的源泉,1-100反哺0-1,酝酿新的0-1。由0-1到1-100,知识由超常到常规,隐性到编码,普适到地方。需要在总体上把握好0-1和1-100在空间上的关系和时间上的节奏。半导体产业是国民经济所有产业1-100共同之“1”,是既成事实之“1”。半导体产业本身是一个整体,难以区分0-1和1-100;是知识集成之处,需长期积累,软硬(科技)兼施;是人类合作的舞台,非一国之力可为之。在一般意义上,0-1和1-100合起来可以理解为人工自然由孕育到长大成为完整生命,并融入产业整体和社会的过程。人工自然及其生态的生成与发展,一半来自人类由科学技术对自然界(包括人体和大脑)的认识和实践;另一半则来自人类对人工自然及其生态的认识和行为。人类是按照人作为“类”的利益,共同施肥浇灌,引导人工自然及其生态的生长;还是为了各个群体的利益相互争斗,破坏、扭曲、分裂人工自然及其生态,将其引向歧途,甚至彼此对立;将深刻影响人类的未来命运。 展开更多
关键词 0-1 1-100 产业链 创新 鸿蒙 芯片 人工自然生态
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miR-100-5p对急性髓系白血病细胞增殖及凋亡的影响及其分子机制
2
作者 樊小如 杨莹 +1 位作者 孙寅 杜聪梅 《中国当代儿科杂志》 北大核心 2026年第1期99-106,共8页
目的 探讨微小RNA(miRNA, miR)-100-5p靶向Tribbles同源蛋白1(Tribbles pseudokinase 1,TRIB1)对急性髓系白血病细胞增殖及凋亡活性的影响。方法 收集16例健康体检儿童(对照组)和16例AML患儿(AML组)外周血。将HL-60细胞分为空白组、mimi... 目的 探讨微小RNA(miRNA, miR)-100-5p靶向Tribbles同源蛋白1(Tribbles pseudokinase 1,TRIB1)对急性髓系白血病细胞增殖及凋亡活性的影响。方法 收集16例健康体检儿童(对照组)和16例AML患儿(AML组)外周血。将HL-60细胞分为空白组、mimic NC组、miR-100-5p mimic组、si-NC组、si-TRIB1组、miR-100-5p mimic+TRIB1过表达质粒阴性对照(OE-NC)组、miR-100-5p mimic+TRIB1过表达质粒(OE-TRIB1)组。采用实时荧光定量PCR检测外周血和HL-60细胞中miR-100-5p、TRIB1 mRNA表达;5-乙炔基-2'脱氧尿嘧啶核苷(5-ethynyl-2'-deoxyuridine, EdU)染色、CCK-8法检测HL-60细胞增殖;流式细胞术检测HL-60细胞凋亡;Western blot法检测HL-60细胞中TRIB1、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen, PCNA)、p53、程序性死亡受体-1(programmed cell death protein 1, PD-1)、程序性死亡受体-配体1(programmed death-ligand 1, PD-L1)蛋白表达;双萤光素酶报告基因实验验证miR-100-5p与TRIB1靶向关系。结果 与对照组比较,AML组外周血中miR-100-5p表达降低,TRIB1 mRNA表达升高(P<0.05)。与空白组、mimic NC组比较,miR-100-5p mimic组miR-100-5p表达、细胞凋亡率、p53蛋白表达升高,TRIB1 mRNA表达、EdU阳性率、光密度(optical density,OD)450值及TRIB1、PCNA、PD-1、PD-L1蛋白表达降低(P<0.05);与空白组、si-NC组比较,si-TRIB1组TRIB1mRNA表达、EdU阳性率、OD450值及TRIB1、PCNA、PD-1、PD-L1蛋白表达降低,细胞凋亡率、p53蛋白表达升高(P<0.05);与miR-100-5p mimic组、miR-100-5p mimic+OE-NC组比较,miR-100-5p mimic+OE-TRIB1组TRIB1mRNA表达、EdU阳性率、OD450值及TRIB1、PCNA、PD-1、PD-L1蛋白表达升高,细胞凋亡率、p53蛋白表达降低(P<0.05);TRIB1-WT+miR-100-5p mimic组萤光素酶活性低于TRIB1-WT+mimic NC组(P<0.05)。结论 过表达miR-100-5p可通过下调TRIB1抑制HL-60细胞增殖,诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 微小RNA-100-5p Tribbles同源蛋白1 急性髓系白血病 增殖 凋亡 HL-60细胞
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肠道组织CAD、S-100蛋白、PAR-1与先天性巨结肠患儿病情分型的相关性及预测预后的价值
3
作者 张宁 岳铭 袁宇航 《海南医学》 2025年第13期1895-1900,共6页
目的探讨肠道组织蛋白酶D(CAD)、S-100蛋白、蛋白酶激活受体-1(PAR-1)与先天性巨结肠(HSCR)患儿病情分型的相关性及预测预后的价值。方法选取2020年1月至2023年9月郑州大学第一附属医院收治的195例HSCR患儿开展前瞻性研究。术中取病变... 目的探讨肠道组织蛋白酶D(CAD)、S-100蛋白、蛋白酶激活受体-1(PAR-1)与先天性巨结肠(HSCR)患儿病情分型的相关性及预测预后的价值。方法选取2020年1月至2023年9月郑州大学第一附属医院收治的195例HSCR患儿开展前瞻性研究。术中取病变组织、病变旁正常组织检测CAD、S-100蛋白、PAR-1表达水平,比较患儿的病变组织和病变旁正常组织CAD、S-100蛋白、PAR-1表达水平,并比较不同病情分型患儿的病变组织CAD、S-100蛋白、PAR-1表达水平,采用Spearman相关性分析HSCR患儿病变组织CAD、S-100蛋白、PAR-1表达水平与病情分型的相关性。对患儿进行术后12个月随访,比较预后不良组、预后良好组患儿的一般资料及病变组织CAD、S-100蛋白、PAR-1表达水平,采用Logistic多因素回归分析预后不良的影响因素,应用受试者工作特征曲线(ROC)分析病变组织CAD、S-100蛋白、PAR-1预测HSCR患儿预后不良的价值。结果HSCR患儿的病变组织CAD表达水平为0.46±0.12,明显低于病变旁正常组织的1.35±0.28,S-100蛋白、PAR-1表达水平分别为5.37±1.28、15.81±4.16,明显高于病变旁正常组织的4.19±0.93、6.74±1.95,差异均有统计学意义(P<0.05);长段型和全结肠型HSCR患儿的病变组织CAD表达水平为0.31±0.09,明显低于常见型的0.44±0.10、短段型的0.56±0.15,S-100蛋白、PAR-1表达水平分别为6.83±1.78、20.57±4.64,明显高于常见型的5.52±1.26、16.25±4.08、短段型的4.46±1.04、12.93±3.25,且常见型HSCR患儿的病变组织CAD表达水平明显低于短段型,S-100蛋白、PAR-1表达水平明显高于短段型,差异均有统计学意义(P<0.05);Spearman相关性分析结果显示,HSCR患儿病变组织CAD表达水平与病情分型呈负相关(r=-0.615,P<0.05),S-100蛋白、PAR-1表达水平与病情分型呈正相关(r=0.504、0.553,P<0.05);预后不良组患儿的术后遵医嘱排便训练者占比、病变组织CAD表达水平明显低于预后良好组,病情分型(短段型/常见型/长段型和全结肠型)、术前营养不良者占比、小肠结肠炎者占比、术后伤口感染者占比、肠管切除长度、病变组织S-100蛋白、PAR-1表达水平明显高于预后良好组,差异均有统计学意义(P<0.05);Logistic多因素回归分析结果显示,术前营养不良、术前小肠结肠炎、术后伤口感染、肠管切除长度、病变组织S-100蛋白、PAR-1是HSCR患儿预后不良的独立危险因素(P<0.05),术后遵医嘱排便训练、病变组织CAD是独立保护因素(P<0.05);ROC分析显示,病变组织CAD、S-100蛋白、PAR-1联合预测预后不良的曲线下面积(AUC)为0.856,大于各指标单独预测的AUC,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论HSCR患儿病变组织CAD、S-100蛋白、PAR-1表达水平与病情分型密切相关,有助于预测患儿预后,联合应用可为临床识别预后不良高风险患儿提供可靠临床依据。 展开更多
关键词 先天性巨结肠 组织蛋白酶D S-100蛋白 蛋白酶激活受体-1 病情分型 预后
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姜黄素通过调控miR-100-3p/SOAT1通路对结直肠癌SW480细胞增殖和凋亡的影响 被引量:1
4
作者 吴丹 张锡坚 +2 位作者 陈伟 覃振明 王函 《贵州医科大学学报》 2025年第4期545-554,共10页
目的探讨姜黄素(curcumin,Cur)通过调节miR-100-3p/SOAT1通路对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)细胞增殖和凋亡的影响。方法将结直肠癌SW480细胞分为对照组(control组)、Cur组、Cur+inhibitor NC组、Cur+miR-100-3p inhibitor组、Cur+m... 目的探讨姜黄素(curcumin,Cur)通过调节miR-100-3p/SOAT1通路对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)细胞增殖和凋亡的影响。方法将结直肠癌SW480细胞分为对照组(control组)、Cur组、Cur+inhibitor NC组、Cur+miR-100-3p inhibitor组、Cur+miR-NC组及Cur+miR-100-3p mimic组;采用qRT-PCR检测miR-100-3p、SOAT1 mRNA表达水平,采用CCK-8检测24和48 h时细胞增殖能力(酶标仪测定OD 450值),Transwell实验检测细胞迁移和侵袭,流式细胞仪检测细胞凋亡,Matrigel胶三维培养观察血管拟态(vascular mimicry,VM)结构数量,Western blot检测E-钙黏蛋白(epithelial cadherin,E-cadherin)、N-钙黏蛋白(neural cadherin,N-cadherin)、波形蛋白中间丝蛋白(vimentin intermediate filament protein,vimentin)、半胱氨酸蛋白酶3(cysteine proteinase-3,cleaved caspase-3)、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、固醇O-酰基转移酶1(sterol o-acyltransferase 1,SOAT1)蛋白表达水平及基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP-9),荧光素酶活性分析miR-100-3p和SOAT1的靶向关系。结果与Control组比较,Cur组SW480细胞miR-100-3p表达水平升高,SOAT1 mRNA表达水平降低,细胞OD 450值(24、48 h)降低,迁移和侵袭个数降低,凋亡率升高,VM结构数量降低,E-cadherin及cleaved caspase-3蛋白表达水平升高,N-cadherin、vimentin、PCNA、MMP-9及SOAT1蛋白表达水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05);下调miR-100-3p表达可减弱Cur对结直肠癌SW480细胞恶性生物学行为的抑制作用(P<0.05),上调miR-100-3p表达可进一步增强Cur对结直肠癌SW480细胞恶性生物学行为的抑制作用(P<0.05)。结论Cur可调控miR-100-3p/SOAT1通路来抑制SW480细胞恶性生物学行为。 展开更多
关键词 姜黄素 miR-100-3p/SOAT1通路 结直肠肿瘤 细胞增殖 细胞凋亡
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Acan-Gal-1通过膜Annexin A2调控巨噬细胞免疫表型
5
作者 谢丽莎 王佳阳 +2 位作者 闫宝龙 赵威 黄慧聪 《中山大学学报(医学科学版)》 北大核心 2026年第1期17-28,共12页
【目的】探讨广州管圆线虫来源的Acan-Gal-1调控巨噬细胞免疫表型和Annexin A2/S100A10膜表面易位的分子机制。【方法】采用IFA方法检测巨噬细胞中Annexin A2和S100A10的定位;采用流式细胞术和ELISA检测巨噬细胞功能变化;通过siRNA干扰A... 【目的】探讨广州管圆线虫来源的Acan-Gal-1调控巨噬细胞免疫表型和Annexin A2/S100A10膜表面易位的分子机制。【方法】采用IFA方法检测巨噬细胞中Annexin A2和S100A10的定位;采用流式细胞术和ELISA检测巨噬细胞功能变化;通过siRNA干扰Annexin A2,检测Acan-Gal-1对各指标的影响。通过Western blot、qRTPCR等方法检测相关基因和蛋白的表达。通过生物信息学方法分析Acan-Gal-1蛋白结构特征,利用软件进行序列比对,预测其与Annexin A2的相互作用模式。【结果】本研究发现Acan-Gal-1能够显著上调巨噬细胞M2型标志物(Arg-1、IL-10、TGF-β),同时抑制LPS诱导的M1型标志物(iNOS、IL-6、IL-1β)表达。Acan-Gal-1能减少免疫激活状态下巨噬细胞中Annexin A2的蛋白水平;干扰Annexin A2表达后,Acan-Gal-1不仅无法诱导巨噬细胞转化为免疫抑制表型,也无法抑制LPS诱导巨噬细胞转化为免疫激活表型。Acan-Gal-1不影响巨噬细胞中Annexin A2及其伴侣蛋白S100A10的表达,但Acan-Gal-1能促进二者向细胞膜表面易位。【结论】Acan-Gal-1可促使Annexin A2/S100A10复合物在膜表面富集发挥其在巨噬细胞免疫调控中的作用。 展开更多
关键词 Acan-Gal-1 巨噬细胞极化 膜联蛋白A2 钙结合蛋白A10 经典活化型巨噬细胞 替代性活化型巨噬细胞 广州管圆线虫
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RBF神经网络与NSGA-II混合算法用于±1 100kV穿墙套管3维电场模拟及内屏蔽结构优化 被引量:24
6
作者 张施令 彭宗仁 +3 位作者 杜进桥 李乃一 胡伟 邓志祥 《高电压技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1847-1857,共11页
±1 100 kV特高压穿墙套管是直流输电系统中的重要设备,但目前对其3维静电场模拟和内屏蔽层结构智能优化鲜有报道。鉴于此,以特高压穿墙套管及其内屏蔽结构为研究对象,建立了3维有限元模型进行电场模拟。提出了应用径向基函数(RBF)... ±1 100 kV特高压穿墙套管是直流输电系统中的重要设备,但目前对其3维静电场模拟和内屏蔽层结构智能优化鲜有报道。鉴于此,以特高压穿墙套管及其内屏蔽结构为研究对象,建立了3维有限元模型进行电场模拟。提出了应用径向基函数(RBF)神经网络与NSGA-II混合算法对套管内屏蔽结构进行多目标优化,并运用经典显示函数验证了该算法的有效性。在此基础上,建立了穿墙套管内屏蔽结构的多目标优化数学模型,结合RBF神经网络与NSGA-II混合算法对内屏蔽结构进行了优化设计,使套管内屏蔽各关键位置处电场强度(简称场强)均满足控制要求。研究表明:与自由网格划分相比,体旋转扫掠网格划分可使有限元模型生成的节点数量降低58.2%;墙体和均压环对套管复合外套有较好的屏蔽作用,且高场强区主要集中在内屏蔽表面,优化后最高场强降低14.5%。3维电场模拟结果可为穿墙套管的设计、制造和运行提供数据和理论依据,且所提算法能较好地解决大场域、多介质复杂模型结构优化耗时较多的问题。 展开更多
关键词 ±1 100 kV 特高压 穿墙套管 有限元法 RBF 神经网络 NSGA-II算法
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肺癌p53、nm23-H_1基因表达与S-100^+DC浸润的临床病理意义 被引量:2
7
作者 朱辉 吴明拜 +3 位作者 张铸 柳菊 张薇 陈朝伦 《新疆医科大学学报》 CAS 2002年第2期186-188,共3页
目的:探讨肺癌组织中 p5 3、nm2 3- H1 基因异常表达及宿主抗肿瘤免疫反应辅助细胞 S- 10 0蛋白阳性树状细胞 (S- 10 0 + DC)浸润的临床病理意义。 方法 :应用免疫组化方法 (L SAB法 )检测 6 1例肺癌标本组织中 p5 3、nm2 3- H1 蛋白表... 目的:探讨肺癌组织中 p5 3、nm2 3- H1 基因异常表达及宿主抗肿瘤免疫反应辅助细胞 S- 10 0蛋白阳性树状细胞 (S- 10 0 + DC)浸润的临床病理意义。 方法 :应用免疫组化方法 (L SAB法 )检测 6 1例肺癌标本组织中 p5 3、nm2 3- H1 蛋白表达及 S- 10 0 + DC浸润情况 ,以正常肺组织作为对照。 结果 :肿瘤组织中 p5 3蛋白表达阳性率为4 5 .90 % ,而正常肺组织无阳性表达 ;肿瘤组织中 nm 2 3- H1 蛋白表达阳性率 (6 7.2 1% )与正常肺组织表达阳性率(90 .0 0 % )之间差异有统计学意义 (P <0 .0 5 )。有淋巴结转移的病例组原发灶肿瘤组织中 nm 2 3- H1 蛋白表达阳性率 (46 .88% )低于无淋巴结转移的病例组 (89.6 6 % ) ,差异有统计学意义 (P <0 .0 5 )。 p5 3蛋白表达与病理学分型、分化及临床分期之间无相关性。 nm2 3- H1 蛋白表达与病理学分型及分化之间无相关性 ,而与淋巴结转移有相关性(P <0 .0 5 )。I期腺癌原发肿瘤组织 S- 10 0 + DC浸润密度均数 (9.1个 / HM)低于 、 期腺癌 (13.2个 / HM) (P <0 .0 5 )。结论:p5 3、nm2 3- H1 基因异常表达是肺癌发生转移中的重要事件。p5 3蛋白检测可以用于肺癌诊断 ;nm2 3-H1 基因是肺癌的转移抑制基因。肺癌组织 S- 10 0 + 展开更多
关键词 肺癌 P53 NM23-H1蛋白 S-100^+DC 免疫组化法
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β-环糊精和Triton X-100存在下邻菲口罗啉—四碘荧光素分光光度法测定水中微量锌 被引量:9
8
作者 赵桦萍 李英杰 《冶金分析》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期75-76,共2页
研究了在β-环糊精(β-CD)和Triton X-100存在下,Zn(Ⅱ)与邻菲啰啉和四碘荧光素的显色反应,建立了光度法测定水中微量锌的新方法。结果表明:络合物的最大吸收波长为570nm,表观摩尔吸光系数为1.75×10^5L·mol^-1·... 研究了在β-环糊精(β-CD)和Triton X-100存在下,Zn(Ⅱ)与邻菲啰啉和四碘荧光素的显色反应,建立了光度法测定水中微量锌的新方法。结果表明:络合物的最大吸收波长为570nm,表观摩尔吸光系数为1.75×10^5L·mol^-1·cm^-1,25mL溶液中锌质量在0~20μg范围内服从比尔定律。方法已用于管网水中微量锌的测定。 展开更多
关键词 分光光度法 Β-环糊精 TRITON X-100 邻菲啰啉 四碘荧光素
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Triton X-100体系层状液晶结构及其润滑性能 被引量:3
9
作者 杨汉民 郭荣 +1 位作者 王敏 汪汉卿 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第7期592-595,共4页
用小角X射线衍射和2HNMR方法测定TritonX 100/n C10H21OH/H2O体系层状液晶的结构.用高速环块磨损验机考察了不同组分含量的层状液晶对铝合金 钢磨擦副润滑性能的影响.结果表明:随着水含量的增加,层液晶两亲双层中分子的有序度降低,润... 用小角X射线衍射和2HNMR方法测定TritonX 100/n C10H21OH/H2O体系层状液晶的结构.用高速环块磨损验机考察了不同组分含量的层状液晶对铝合金 钢磨擦副润滑性能的影响.结果表明:随着水含量的增加,层液晶两亲双层中分子的有序度降低,润滑效果也降低;随着Tri tonX 100含量增加,层状液晶两亲双层中分子有序度增加,其润滑效果提高. 展开更多
关键词 层状液晶 TRITONX-100 润滑性能 结构
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Chelex-100法提取甘薯小象甲DNA及云南地区甘薯小象甲的分子鉴定 被引量:4
10
作者 徐可成 董跃丽 +3 位作者 杨子祥 韦永贵 黄琼 孙跃先 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期154-159,共6页
甘薯小象甲是国内外重要的检疫性害虫,除本身为害薯块外,引起的伤口还会诱致病菌侵入,使受害薯块发生恶臭和苦味无法食用。准确鉴定云南地区的甘薯小象甲,特别是研究其遗传变异可为检疫提供依据。本研究采集了云南元谋县甘薯小象甲,采用... 甘薯小象甲是国内外重要的检疫性害虫,除本身为害薯块外,引起的伤口还会诱致病菌侵入,使受害薯块发生恶臭和苦味无法食用。准确鉴定云南地区的甘薯小象甲,特别是研究其遗传变异可为检疫提供依据。本研究采集了云南元谋县甘薯小象甲,采用Chelex-100法快速提取甘薯小象甲基因组DNA,分别对雌雄成虫rDNA ITS-1序列进行系统发育分析,首次发现云南元谋县的甘薯小象甲属于东亚分支的东南亚亚支,与我国之前报道的甘薯小象甲属于东亚分支的东北亚亚支不同,说明云南元谋县的甘薯小象甲种群来源与中国广东、福建、浙江和重庆的种群来源不同。 展开更多
关键词 甘薯小象甲 Chelex-100 ITS-1 系统发育
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MicroRNA-100对肝癌细胞增殖活力和细胞周期的影响 被引量:11
11
作者 嵇晓辉 范秉琳 +2 位作者 张红鸽 蔡新华 朱武凌 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期108-111,共4页
目的:探讨microRNA-100(miR-100)对肝癌细胞增殖活力和细胞周期的影响及其可能机制。方法:通过脂质体介导将人工合成的miR-100模拟物及其阴性对照转染人肝癌HepG2细胞,用细胞计数试剂盒8(CCK-8)方法检测转染后HepG2细胞的增殖活力,用流... 目的:探讨microRNA-100(miR-100)对肝癌细胞增殖活力和细胞周期的影响及其可能机制。方法:通过脂质体介导将人工合成的miR-100模拟物及其阴性对照转染人肝癌HepG2细胞,用细胞计数试剂盒8(CCK-8)方法检测转染后HepG2细胞的增殖活力,用流式细胞术判定细胞周期分布,并进一步用实时荧光定量RT-PCR和Western blotting分析Polo样激酶1(Plk1)的表达水平。结果:荧光显微镜下观察到经阳离子脂质体介导的细胞转染效率大于85%。转染miR-100模拟物的实验组细胞的增殖抑制率在24、48和72 h分别为(43.5±12.2)%、(46.5±3.7)%和(52.1±0.2)%,均显著高于对照组细胞(P<0.01),并且在72 h实验组细胞增殖指数(35.8±1.4)低于阴性对照组(39.2±1.0)和单纯脂质体组(40.7±2.0)(P<0.05)。同时与对照组相比,实验组细胞Plk1 mRNA和蛋白表达水平在转染miR-100后72 h明显降低(P<0.05)。结论:miR-100可抑制肝癌细胞增殖,其机制可能与其下调Plk1的表达有关。 展开更多
关键词 肝肿瘤 MicroRNA-100 POLO样激酶1
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PGL-1抗原和S-100蛋白检测在早期麻风病诊断中的意义 被引量:2
12
作者 翁小满 陈书媛 +6 位作者 龙恒 杨荣德 胡廷云 卢仕学 冉顺鹏 张长淮 李桓英 《中国麻风皮肤病杂志》 北大核心 2001年第1期5-8,共4页
目的 : 为提高病理检查对早期麻风病的确诊率 ,从病原学、组织学及免疫学三方面了解麻风病早期皮损特征。方法 : 对 45例临床诊断和疑似的麻风皮损 ,采用常规病理和免疫组化法进行了抗麻风菌特异性PGL 1单克隆抗体、S 10 0蛋白染色。... 目的 : 为提高病理检查对早期麻风病的确诊率 ,从病原学、组织学及免疫学三方面了解麻风病早期皮损特征。方法 : 对 45例临床诊断和疑似的麻风皮损 ,采用常规病理和免疫组化法进行了抗麻风菌特异性PGL 1单克隆抗体、S 10 0蛋白染色。结果 :  (1)连续切片的抗酸染色和PGL抗原检测可提高对早期皮损内抗酸菌 (AFB)及PGL抗原的发现率。AFB及PGL抗原多分布在真皮浅层、神经内/或神经束膜及周围血管浸润的组织细胞中 ;(2 ) 10例PGL抗原阳性的单个皮损麻风 ,7例AFB阳性。其中 5例神经内有AFB ,6例神经内有PGL抗原 ,4例神经内AFB及PGL抗原均阳性 ;(3)经S 10 0蛋白染色显示 ,未定类皮损组织学的非特异性炎性浸润 ,多是以淋巴细胞为主、有选择性的皮神经分支的炎性浸润 ,6 0 %具有特异性神经病变 ;(4)除皮损数不清的 3例外 ,单个皮损的确诊率为 41.6 % (10 / 2 4)。随着皮损数的增加 ,病理确诊率也增高 ;两块皮损和 3块以上的确诊率分别为 6 6 .6 % (6 / 9)和 88.8%(8/ 9)。结论 : PGL 1、S 10 0蛋白免疫染色 ,可提高早期麻风病的确诊率。 展开更多
关键词 早期麻风病 免疫组化技术 PGL-1抗原 S-100蛋白 诊断
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miRNA-100下调polo样激酶1表达促进肝癌HepG2细胞凋亡 被引量:2
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作者 张红鸽 范秉琳 +2 位作者 嵇晓辉 蔡新华 朱武凌 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期48-51,共4页
目的:探讨microRNA-100(miR-100)对人肝癌HepG2细胞中polo样激酶1(polo-like kinase 1,Plk1)表达和细胞凋亡的影响。方法:通过oligofectamine介导,将miR-100 mimics转染入HepG2细胞中,RT-PCR和细胞免疫荧光法检测Plk1 mRNA和蛋白的表达... 目的:探讨microRNA-100(miR-100)对人肝癌HepG2细胞中polo样激酶1(polo-like kinase 1,Plk1)表达和细胞凋亡的影响。方法:通过oligofectamine介导,将miR-100 mimics转染入HepG2细胞中,RT-PCR和细胞免疫荧光法检测Plk1 mRNA和蛋白的表达,并采用AnnexinⅤ-FITC试剂盒检测HepG2细胞的凋亡情况。结果:miR-100 mimics成功转染HepG2细胞,转染效率为(88.75±2.22)%。转染48 h后,miR-100 mimics组HepG2细胞Plk1 mRNA的表达水平明显低于阴性对照组、空白对照组和脂质体组[(0.71±0.01)vs(0.95±0.01)、(0.92±0.02)、(0.93±0.02),均P<0.01];转染72 h后,miR-100 mimics组Plk1蛋白几乎不表达,同时其细胞凋亡率明显高于阴性对照、空白对照组和脂质体组[(26.95±6.72)%vs(15.03±5.12)%、(6.88±3.71)%、(9.00±3.37)%,均P<0.05]。结论:miR-100能够抑制Plk1基因的表达,从而促进肝癌HepG2细胞的凋亡。 展开更多
关键词 肝癌 HEPG2细胞 microRNA-100 POLO样激酶1 凋亡
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MiR-100对肝癌细胞有丝分裂阻滞及Polo样激酶1蛋白表达的作用 被引量:3
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作者 范秉琳 嵇晓辉 朱武凌 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期70-73,共4页
目的探讨microRNA-100(miR-100)对肝癌细胞有丝分裂阻滞及Polo样激酶1(PLK1)表达的作用。方法采用实时定量PCR和免疫荧光方法检测miR-100和PLK1在人肝癌细胞HepG2中的表达。利用Oligofectamine脂质体介导将Cy3荧光标记的miR-100模拟物... 目的探讨microRNA-100(miR-100)对肝癌细胞有丝分裂阻滞及Polo样激酶1(PLK1)表达的作用。方法采用实时定量PCR和免疫荧光方法检测miR-100和PLK1在人肝癌细胞HepG2中的表达。利用Oligofectamine脂质体介导将Cy3荧光标记的miR-100模拟物瞬时转染HepG2细胞,分析细胞有丝分裂和PLK1蛋白表达情况。结果肝癌细胞HepG2的miR-100表达量低于正常肝细胞,而PLK1 mRNA和蛋白表达却异常升高。在miR-100模拟物转染后48h,实验组细胞有丝分裂指数显著小于对照细胞,经Western blotting分析显示,实验组细胞PLK1蛋白表达水平较对照组细胞均显著减低。同时免疫细胞化学检测发现,在有丝分裂中晚期和末期位于细胞核内的PLK1蛋白基本消失。结论 miR-100具有抑制PLK1蛋白表达的作用,可引起肝癌细胞有丝分裂阻滞。 展开更多
关键词 肝癌 有丝分裂 microRNA-100 POLO样激酶1 实时定量PCR 免疫印迹法 免疫荧光
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S-100蛋白和ICAM-1在B16黑色素瘤荷瘤鼠中的表达 被引量:1
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作者 王忠成 谢遵江 +4 位作者 纪长伟 贺业春 高江涛 郭文广 朱保国 《解剖科学进展》 CAS 2006年第2期113-115,i0003,共4页
目的检测荷瘤鼠体内S-100蛋白及ICAM-1(细胞间粘附分子-I)的表达,探讨其与肿瘤发生、转移的关系。方法将培养的B16黑色素瘤细胞于实验组C57小鼠背部皮下注射,待肿瘤形成后,取局部淋巴结和肿瘤病变中心区及交界区皮肤,作免疫组化染色。... 目的检测荷瘤鼠体内S-100蛋白及ICAM-1(细胞间粘附分子-I)的表达,探讨其与肿瘤发生、转移的关系。方法将培养的B16黑色素瘤细胞于实验组C57小鼠背部皮下注射,待肿瘤形成后,取局部淋巴结和肿瘤病变中心区及交界区皮肤,作免疫组化染色。结果肿瘤早期组S-100蛋白和ICAM-1阳性反应物面密度和数密度在淋巴结、肿瘤组织和癌周皮肤明显高于正常组和肿瘤晚期组(P<0.05)。结论S-100蛋白和ICAM-1的表达程度与肿瘤的侵袭和进程呈负相关。 展开更多
关键词 S-100蛋白 细胞间粘附分子-1 黑色素瘤
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ApoA-1和ApoB-100/ApoA-1比值对子痫前期孕妇的预测诊断价值探讨 被引量:4
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作者 梁逢奇 夏芬 胡燕玲 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期778-781,共4页
目的:检测并比较子痫前期(PE)孕妇和正常健康孕妇血清中载脂蛋白A-1(ApoA-1)、载脂蛋白B-100(ApoB-100)的浓度及ApoB-100/ApoA-1比值,探讨其在预测PE中的诊断价值。方法:收集武汉中心医院2015年6月至2016年6月收治的48例PE孕妇为PE组,... 目的:检测并比较子痫前期(PE)孕妇和正常健康孕妇血清中载脂蛋白A-1(ApoA-1)、载脂蛋白B-100(ApoB-100)的浓度及ApoB-100/ApoA-1比值,探讨其在预测PE中的诊断价值。方法:收集武汉中心医院2015年6月至2016年6月收治的48例PE孕妇为PE组,另选择同期健康孕妇48例为对照组。ELISA法检测ApoA-1、ApoB-100浓度,比较两组血清ApoA-1、ApoB-100浓度及ApoB-100/ApoA-1比值,ROC工作曲线检测其诊断PE的诊断效能。结果:PE组ApoA-1浓度显著低于对照组(167. 07±14. 61 mg/dl vs 244. 37±20. 84 mg/dl,P<0. 001)。PE组ApoB-100浓度与对照组差异无统计学意义(104. 84±7. 05 mg/dl vs 102. 39±8. 08 mg/dl,P=0. 118)。PE组ApoB-100/ApoA-1比值显著高于对照组(0. 63±0. 07 vs 0. 42±0. 05,P<0. 001)。血清ApoA-1、ApoB-100浓度和ApoB-100/ApoA-1比值在是否重度PE、HELLP综合征、胎儿生长受限及是否需要降压治疗的PE孕妇中差异无统计学意义(P>0. 05)。ROC曲线示ApoA-1截断值为210 mg/dl时,预测诊断PE的敏感性为98%,特异性为92%,AUC=0. 971;当ApoB-100/ApoA-1截断值为0. 49时,预测诊断PE的敏感性为92%,特异性为93%,AUC=0. 931。结论:ApoA-1浓度和ApoB-100/ApoA-1比值是PE患者有价值的预测诊断指标,值得临床进一步研究。 展开更多
关键词 载脂蛋白A-1 载脂蛋白B-100 载脂蛋白B-100 A/载脂蛋白A-1比值 子痫前期
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血清MCP-1、VE-cadherin和S-100蛋白水平变化对脑梗死患者病情的影响 被引量:16
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作者 元顺女 朴美花 金丹 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期303-307,共5页
探讨血清MCP-1、VE-cadherin和S-100蛋白水平变化对脑梗死患者病情的影响。选择2016年3月至2017年5月期间我院确诊的脑梗死患者60例作为研究对象,男性30例,女性30例,平均年龄为(60.2±8.1)岁。选择同期在我院进行体检的30名健康志... 探讨血清MCP-1、VE-cadherin和S-100蛋白水平变化对脑梗死患者病情的影响。选择2016年3月至2017年5月期间我院确诊的脑梗死患者60例作为研究对象,男性30例,女性30例,平均年龄为(60.2±8.1)岁。选择同期在我院进行体检的30名健康志愿者作为对照组。采用酶联免疫双抗体夹心法检测受试者血清MCP-1、VE-cadherin和S-100蛋白水平。脑梗死患者的血清MCP-1、VE-cadherin和S-100水平均高于对照组(p<0.05)。进展性脑梗死患者血清MCP-1、VE-cadherin和S-100水平显著升高(p<0.05)。轻型神经功能缺损患者的血清MCP-1、VE-cadherin和S-100水平显著低于中型和重型患者(p<0.05),中型患者血清MCP-1、VE-cadherin和S-100水平均显著低于重型患者(p<0.05)。脑梗死患者的血清MCP-1、VE-cadherin和S-100参与脑梗死的发生发展,并且与脑梗死患者的临床表现和神经功能缺损程度有关。 展开更多
关键词 脑梗死 MCP-1 VE-CADHERIN S-100 神经功能缺损程度
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S-100和PTA1在垂体前叶共存的形态学证据
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作者 陈丽华 张新海 +1 位作者 张金山 金伯泉 《医学研究生学报》 CAS 2003年第2期94-96,T002,共4页
目的 :观察S 10 0和血小板 T细胞活化抗原 1(PTA1)在正常大鼠垂体前叶细胞的表达和共存。 方法 :免疫荧光双标记结合激光扫描共聚焦显微镜技术进行观察。 结果 :首次证实PTA1免疫反应阳性物质主要位于脑垂体血窦壁 ,与S 10 0免疫反... 目的 :观察S 10 0和血小板 T细胞活化抗原 1(PTA1)在正常大鼠垂体前叶细胞的表达和共存。 方法 :免疫荧光双标记结合激光扫描共聚焦显微镜技术进行观察。 结果 :首次证实PTA1免疫反应阳性物质主要位于脑垂体血窦壁 ,与S 10 0免疫反应阳性细胞密切接触 ,并有一定程度的共存关系。 结论 展开更多
关键词 S-100 血小板T-细胞活化抗原1 垂体前叶 激光共聚焦显微镜
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Sp100与HIV-1整合酶互作并抑制其介导的病毒整合(英文)
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作者 林云 李智慧 +5 位作者 王然 李文娟 王晶晶 季朝能 薛京伦 陈金中 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第3期240-248,共9页
Sp100是核颗粒ND10的组成蛋白,在哺乳动物细胞中广泛存在.Sp100参与多种细胞生理病理过程,如转录调控、细胞内抗病毒免疫等.利用酵母双杂交系统,我们发现了Sp100的互作蛋白HIV-1整合酶,免疫共沉淀实验进一步证实了Sp100与HIV-1整合酶的... Sp100是核颗粒ND10的组成蛋白,在哺乳动物细胞中广泛存在.Sp100参与多种细胞生理病理过程,如转录调控、细胞内抗病毒免疫等.利用酵母双杂交系统,我们发现了Sp100的互作蛋白HIV-1整合酶,免疫共沉淀实验进一步证实了Sp100与HIV-1整合酶的互作,细胞内荧光共定位实验也证实了二者在细胞内部分共定位.此外,突变体实验表明,Sp100的C端300~480氨基酸和HIV-1的催化结构域是两个蛋白质的互作区域.利用siRNA降低细胞内Sp100的表达量,可以增加HIV-1整合酶介导的病毒的整合,反之,细胞内过表达Sp100则会降低HIV-1整合酶介导的病毒的整合.这是首次发现Sp100可以和HIV-1整合酶发生相互作用,并进而抑制病毒的整合.我们发现了Sp100作为HIV-1整合酶互作蛋白的新功能,并扩展了细胞防御病毒感染的相关研究. 展开更多
关键词 SP100 HIV-1整合酶 慢病毒 整合
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