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2-(1-苯基-1H-四唑-5-硫基)-N-芳基乙酰胺的合成及其生物活性研究 被引量：7
1
作者 魏太保 李伟 +2 位作者 徐蓉 张有明 高黎明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第1期99-103,共5页
采用微波法通过2-氯乙酰芳胺与1-苯基-1H-四唑-5-硫醇反应合成了一系列2-(1-苯基-1H-四唑-5-硫基)-N-芳基乙酰胺.其结构经IR,~1H NMR,^(13)C NMR和元素分析表征.生物活性实验结果表明,该类化合物在较低浓度下对油菜籽和小麦的生长表现... 采用微波法通过2-氯乙酰芳胺与1-苯基-1H-四唑-5-硫醇反应合成了一系列2-(1-苯基-1H-四唑-5-硫基)-N-芳基乙酰胺.其结构经IR,~1H NMR,^(13)C NMR和元素分析表征.生物活性实验结果表明,该类化合物在较低浓度下对油菜籽和小麦的生长表现出良好的促进作用. 展开更多
关键词 2-(1-苯基-1H-四唑-5-硫基)-N-芳基乙酰胺 合成 生物活性
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水溶性光引发剂α-氨基-1-苯基-1-丙酮衍生物的合成和光引发性能测试 被引量：4
2
作者 谢川 谭智勇 +1 位作者 李万舜 郑志明 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期387-389,418,共4页
合成了2种未见报道的水溶性α 氨基 1 苯基 1 丙酮衍生物。以甲苯为原料,经酰化、α 卤化、氨基化、季铵化反应,合成了溴化1 对甲苯基 2 二乙基苄基铵 1 丙酮(Ⅰ),用UV、IR、1H NMR和元素分析进行了结构表征。上述季铵化反应的条件是:0 ... 合成了2种未见报道的水溶性α 氨基 1 苯基 1 丙酮衍生物。以甲苯为原料,经酰化、α 卤化、氨基化、季铵化反应,合成了溴化1 对甲苯基 2 二乙基苄基铵 1 丙酮(Ⅰ),用UV、IR、1H NMR和元素分析进行了结构表征。上述季铵化反应的条件是:0 08mol1 对甲苯基 2 二乙氨基 1 丙酮与0 1mol苄基溴在50～60℃下反应20h,得到产物Ⅰ,产率为55 2%。参照上述季铵化反应的条件,用光引发剂Irgacure907进行了季铵化,得到溴化4 苄基 4 (1,1 二甲基 2 对甲硫苯基 2 氧代乙基) 吗啉(Ⅱ),并证实了结构。测试产物的光引发性能表明,产物Ⅰ和Ⅱ既具有水溶性又具有光引发性。 展开更多
关键词 水溶性光引发剂 α-氨基-1-苯基-1-丙酮 溴化l-对甲苯基-2-二乙基苄基铵-l-丙酮 溴化4-苄基-4-(1 l-二甲基-2-对甲硫苯基-2-氧代乙基)-吗啉鎓 光引发性能
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2-甲基-2-羟基-1-苯基-1-戊酮的合成 被引量：2
3
作者 胡应喜 刘霞 郭娟 《石油化工高等学校学报》 EI CAS 2007年第1期13-17,共5页
首先以2-甲基戊酸、氯化亚砜合成了2-甲基戊酰氯;其次,以无水三氯化铝为催化剂,苯与2-甲基戊酰氯反应合成了2-甲基-1-苯基-1-戊酮;最后在氢氧化钠水溶液中,以四氯化碳为氯化试剂,四丁基溴化铵作相转移催化剂,2-甲基-1-苯基-1-戊酮直接... 首先以2-甲基戊酸、氯化亚砜合成了2-甲基戊酰氯;其次,以无水三氯化铝为催化剂,苯与2-甲基戊酰氯反应合成了2-甲基-1-苯基-1-戊酮;最后在氢氧化钠水溶液中,以四氯化碳为氯化试剂,四丁基溴化铵作相转移催化剂,2-甲基-1-苯基-1-戊酮直接氯代和水解制得2-甲基-2-羟基-1-苯基-1-戊酮。结果表明,当2-甲基戊酸与二氯亚砜的物质的量比为1.0∶1.5、二氯亚砜的滴加温度为40℃、滴加时间1.5 h、反应时间2.5 h、无水三氯化铝的质量18.5 g、苯的用量45 mL和2-甲基戊酰氯的滴加时间0.5 h时,2-甲基-1-苯基-1-戊酮的收率为92.7%;当2-甲基-1-苯基-1-戊酮与四氯化碳的物质的量比为1.0∶1.8、四丁基溴化铵用量为6 g、质量分数为20%的NaOH溶液、反应时间为5 h时,2-甲基-2-羟基-1-苯基-1-戊酮的收率为91.2%。通过元素分析、红外光谱分析、质谱分析对产品进行了结构表征。 展开更多
关键词 光引发剂 2-甲基-2-羟基-1-苯基-1-戊酮 相转移催化剂 合成
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2-甲基-2-羟基-1-苯基-1-丁酮的合成 被引量：1
4
作者 胡应喜 赵世炜 范立闯 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期290-292,281,共4页
首先由2-甲基丁酸、氯化亚砜,合成了2-甲基丁酰氯,其次,以无水三氯化铝为催化剂,苯与2-甲基丁酰氯反应合成了2-甲基-1-苯基-1-丁酮,当催化剂用量为22 g,2-甲基丁酰氯的滴加时间为1.5 h,苯与2-甲基丁酰氯物质量的比为5.0∶1时,收率为92.6... 首先由2-甲基丁酸、氯化亚砜,合成了2-甲基丁酰氯,其次,以无水三氯化铝为催化剂,苯与2-甲基丁酰氯反应合成了2-甲基-1-苯基-1-丁酮,当催化剂用量为22 g,2-甲基丁酰氯的滴加时间为1.5 h,苯与2-甲基丁酰氯物质量的比为5.0∶1时,收率为92.6%。最后在氢氧化钠水溶液中,以四氯化碳为氯化试剂,四丁基溴化铵为相转移催化剂,将2-甲基-1-苯基-1-丁酮直接氯代和水解制得2-甲基-2-羟基-1-苯基-1-丁酮。当四氯化碳的用量为12 mL,四丁基溴化铵用量为6 g,氢氧化钠浓度为17%,反应时间为6 h时,产品的收率可达90.3%。通过元素分析、红外光谱分析、质谱对产品进行了结构表征。 展开更多
关键词 光引发剂 2-甲基-2-羟基-1-苯基-1-丁酮 相转移催化剂 合成
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赤式-2-氨基-1-苯基-1-丙醇合成工艺改进 被引量：1
5
作者 蔡小华 胡薇 姚祖凤 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2002年第2期110-111,共2页
以苯丙酮为起始原料 ,经过羟亚氨基苯丙酮中间体和用Pt Pd/C作催化剂加氢反应合成赤式 2 氨基 1 苯基 丙酮 ,并对其工艺进行了改进 ,降低了成本 ,简化了工艺 ,提高了收率 ,总收率5 5 5 %。
关键词 苯丙酮 羟亚氨基苯丙酮 赤式-2-氨基-1-苯基-1-丙酮 合成
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GC/MS检验1-苯基-1-丙酮和1-苯基-2-丙酮 被引量：2
6
作者 钱振华 徐鹏 《刑事技术》 2012年第3期24-26,共3页
目的阐明1-苯基-1-丙酮和1-苯基-2-丙酮在色谱行为、用途和受管制程度等方面的差异。方法使用GC/MS对1-苯基-1-丙酮和1-苯基-2-丙酮进行定性分析。结果 1-苯基-1-丙酮和1-苯基-2-丙酮的保留时间相差约1min,特征离子显著不同。结论 1-苯... 目的阐明1-苯基-1-丙酮和1-苯基-2-丙酮在色谱行为、用途和受管制程度等方面的差异。方法使用GC/MS对1-苯基-1-丙酮和1-苯基-2-丙酮进行定性分析。结果 1-苯基-1-丙酮和1-苯基-2-丙酮的保留时间相差约1min,特征离子显著不同。结论 1-苯基-1-丙酮和1-苯基-2-丙酮虽然为同分异构体,且多数时中文名称都简称为苯丙酮,也都是制备毒品的原料,但其实二者在色谱行为、用途、管制程度上却有着巨大的差别。 展开更多
关键词 1-苯基-1-丙酮 1-苯基-2-丙酮 GC/MS
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1-(1-苯基-1,2,4-三氮唑-3-氧代乙酰氧基)烃基膦酸酯的合成与植物生长调节活性(英文) 被引量：2
7
作者 贺红武 孟利平 +1 位作者 胡利明 刘钊杰 《农药学学报》 CAS CSCD 2002年第3期14-18,共5页
合成了一系列新的 1- (1-苯基 - 1,2 ,4 -三氮唑 - 3-氧代乙酰氧基 )烃基膦酸酯 ,并测定了它们对小麦和黄瓜的植物生长调节活性。结果表明 ,在 10 0 μg/ g时 ,所有化合物对小麦芽鞘的生长具有抑制作用 ,而在 10 μg/ g时化合物 6 a、6
关键词 合成 植物生长调节活性 植物生长调节剂 1-(1-苯基-1 2 4-三唑-3-氧代乙酰氧基)烃基膦酸酯
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1-苯基-1-辛醇聚氧乙烯醚磷酸酯的合成及性能研究
8
作者 王明权 季永新 +1 位作者 邓洁 郭欣 《印染助剂》 CAS 北大核心 2018年第12期34-36,共3页
以1-苯基-1-辛醇聚氧乙烯醚(BO-10)和五氧化二磷(P2O5)为原料,通过酯化和水解反应合成了1-苯基-1-辛醇聚氧乙烯醚磷酸酯(BOP-10),采用红外吸收光谱表征了产物结构。采用正交实验对反应条件进行了优化:酯化时间4.5 h、酯化温度65℃、n(BO... 以1-苯基-1-辛醇聚氧乙烯醚(BO-10)和五氧化二磷(P2O5)为原料,通过酯化和水解反应合成了1-苯基-1-辛醇聚氧乙烯醚磷酸酯(BOP-10),采用红外吸收光谱表征了产物结构。采用正交实验对反应条件进行了优化:酯化时间4.5 h、酯化温度65℃、n(BO-10)∶n(P_2O_5)=3.0∶1,水解时间1.5 h。在此优化条件下,产品的总酯率在95%以上,HLB值、表面张力、起泡稳定性、乳化性等和目前广泛使用的烯丙基聚醚磷酸单酯(HT-AP4P)都比较接近。 展开更多
关键词 1-苯基-1-辛醇聚氧乙烯醚 五氧化二磷 1-苯基-1-辛醇聚氧乙烯醚磷酸酯
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(1R,2S)-2-氨基-1-苯基-1-丙醇的合成
9
作者 蔡小华 刘志华 +2 位作者 胡薇 杨志学 姚祖凤 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2002年第2期109-111,共3页
目的　改进 (1R ,2S) - 2 -氨基 - 1-苯基 - 1-丙醇的合成工艺。方法　以苯丙酮为起始原料 ,经中间体肟基苯丙酮和Pt-Pd/C催化加氢反应合成赤式 - 2 -氨基 - 1-苯基 - 1-丙酮 ,再用S -羧甲基 -L -半胱氨酸作拆分试剂进行拆分 ,得到目标... 目的　改进 (1R ,2S) - 2 -氨基 - 1-苯基 - 1-丙醇的合成工艺。方法　以苯丙酮为起始原料 ,经中间体肟基苯丙酮和Pt-Pd/C催化加氢反应合成赤式 - 2 -氨基 - 1-苯基 - 1-丙酮 ,再用S -羧甲基 -L -半胱氨酸作拆分试剂进行拆分 ,得到目标产物。结果　收率和光学纯度有较大提高 ,总收率达 5 5 .5 %。结论　该工艺具有工业应用价值。 展开更多
关键词 苯丙酮 肟基苯丙酮 (1R 2S)-2-氨基-1-苯基-1-丙醇 合成
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1-[2-(1-苯基-1H-四唑-5-硫基)]乙酰肼衍生物合成及其生物活性的研究
10
作者 李伟 高黎明 +1 位作者 张有明 魏太保 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期89-91,114,共4页
采用微波辐射和相转移催化技术,在K2CO3存在下利用PEG-600作相转移催化剂,高效、快速地合成了标题化合物。其结构经元素分析、IR、1HNMR和13CNMR确证。初步生物活性试验表明该系列化合物对小麦幼苗的生长具有明显的调节作用。
关键词 合成 相转移催化 微波辐射 1-[2-(1-苯基-1H-四唑-5-硫基)]乙酰肼
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1-苯基-1-辛醇聚氧乙烯醚(BO-10)的合成 被引量：1
11
作者 王明权 季永新 +1 位作者 郑逸轩 郭欣 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期39-43,共5页
以苯、辛酰氯、硼氢化钠和环氧乙烷为原料,通过傅-克酰基化反应、还原反应和加成反应合成了1-苯基-1-辛醇聚氧乙烯醚(BO-10),通过红外吸收光谱和核磁共振波谱表征了产物的结构。对其反应条件采用正交试验进行了优化,得到正辛基酰苯的合... 以苯、辛酰氯、硼氢化钠和环氧乙烷为原料,通过傅-克酰基化反应、还原反应和加成反应合成了1-苯基-1-辛醇聚氧乙烯醚(BO-10),通过红外吸收光谱和核磁共振波谱表征了产物的结构。对其反应条件采用正交试验进行了优化,得到正辛基酰苯的合成的适宜条件为:反应时间90 min、反应温度30℃、n(AlCl_3)∶n(C_7H_(15)COCl)=1.6∶1、n(苯)∶n(C_7H_(15)COCl)=9∶1;1-苯基-1-辛醇的合成的较佳反应条件为:n(NaBH_4)∶n(C_(14)H_(22)O)=0.8∶1、V(C_2H_5OH)∶m(C_(14)H_(22)O)=8∶1、反应温度70℃、反应时间为80mins。在此优化条件下,1-苯基-1-辛醇的总收率能达到86.01%,目的产物的加成数约为10,与壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO10)的性能相近。 展开更多
关键词 傅-克酰基化反应 还原反应 1-苯基-1-辛醇聚氧乙烯醚 正交试验
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铱催化体系不对称合成手性药物中间体(S)-(-)-1-苯基-1-丙醇 被引量：1
12
作者 陈毛 孙果宋 +1 位作者 韦志明 陈小鹏 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期723-725,共3页
考察了苯丙酮在手性胺膦配体与[IrHCl2(COD)]2组成的催化体系下不对称转移氢化合成(S)-(-)-1-苯基-1-丙醇的反应,通过正交实验考察了反应温度、n(底物)∶n(铱催化剂)、n(铱催化剂)∶n(手性配体)和碱用量对反应的影响。结果表明,在异丙醇... 考察了苯丙酮在手性胺膦配体与[IrHCl2(COD)]2组成的催化体系下不对称转移氢化合成(S)-(-)-1-苯基-1-丙醇的反应,通过正交实验考察了反应温度、n(底物)∶n(铱催化剂)、n(铱催化剂)∶n(手性配体)和碱用量对反应的影响。结果表明,在异丙醇中,利用该体系催化苯丙酮反应6 h后,反应转化率可达94.5%,对映选择性(ee)达96.0%。 展开更多
关键词 铱催化体系 不对称转移氢化 (S)-(-)-1-苯基-1-丙醇 苯丙酮 精细化工中间体
原文传递
不对称加氢制备S-(-)-1-苯基-1-丙醇反应液的气相色谱分析 被引量：1
13
作者 韦善怀 韦志明 +3 位作者 黄平 许朝芳 黄科润 穆允玲 《化学试剂》 CAS 北大核心 2015年第6期532-534,570,共4页
采用气相色谱法测定苯丙酮不对称催化加氢制备标题化合物反应液中相关组分的含量。选择手性色谱柱、氢火焰离子化检测器及苯酚作内标物,在此条件下各物质能很好地分离。该方法的检出限为2.91~6.88 mg/L,相对标准偏差为3.61%~4.99%,加标... 采用气相色谱法测定苯丙酮不对称催化加氢制备标题化合物反应液中相关组分的含量。选择手性色谱柱、氢火焰离子化检测器及苯酚作内标物,在此条件下各物质能很好地分离。该方法的检出限为2.91~6.88 mg/L,相对标准偏差为3.61%~4.99%,加标回收率为97.3%~101.5%,其精密度和准确度均能满足常规分析要求。 展开更多
关键词 气相色谱法 内标法 苯丙酮 S-(-)-1-苯基-1-丙醇
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2,2,2-三氟-1-苯基-1-胺类化合物的合成 被引量：1
14
作者 王泽华 赵诗音 +1 位作者 陈茹箐 陈定奔 《当代化工》 CAS 2020年第2期305-308,共4页
以卤代苯甲醛与叔丁基亚磺酰胺为原料,在钛酸异丙酯催化下合成中间体1(E)-N-(4-卤苄基)-2-甲基丙烷-2-亚砜酰胺(1a-1b);然后在TBAF引发下,与TMSCF3反应得到中间体2a-2b N-(1-(4-卤苯基)-2,2,2-三氟乙基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺;最后经... 以卤代苯甲醛与叔丁基亚磺酰胺为原料,在钛酸异丙酯催化下合成中间体1(E)-N-(4-卤苄基)-2-甲基丙烷-2-亚砜酰胺(1a-1b);然后在TBAF引发下,与TMSCF3反应得到中间体2a-2b N-(1-(4-卤苯基)-2,2,2-三氟乙基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺;最后经酸水解得到2,2,2-三氟-1-苯基-1-胺类化合物(3a-3b)。所有化合物结构经红外、核磁、质谱对其进行表征。 展开更多
关键词 2 2 2-三氟-1-苯基-1-胺 叔丁基亚磺酰胺 三氟甲基三甲基硅烷 合成
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外消旋1-苯基-1-戊醇在涂敷型纤维素-三(苯基氨基甲酸酯)类手性固定相上的拆分
15
作者 金琼 《甘肃科技》 2003年第1期15-16,共2页
本文研究了在自制的纤维素 -三 ( 3,5 -二甲基苯基氨基甲酸酯 )手性固定相 ( CDMPC- CSP)上对外消旋 1 -苯基 - 1 -戊醇的手性拆分 ,考察了流动相中不同醇对手性拆分的影响。
关键词 手性分离 纤维素-三(3 5-二甲基苯基氨基甲酸酯) 外消旋1-苯基-1-戊醇
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1-苯基-1-萘基乙烯的制备
16
作者 孙保辉 杨嘉琴 《黑龙江科技信息》 2011年第13期12-12,240,共1页
参照DPE制备的方法,在这里以溴代萘为原料制备格氏试剂1-苯基-1-萘基-1-乙醇,再将1-苯基-1-萘基-1-乙醇进行脱水反应生成1-苯基-1-萘基乙烯(NPE)。利用核磁、红外等手段鉴定其结构。
关键词 1-苯基-1-萘基乙烯 NPE 芳基格氏试剂 苯乙酮
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磺化硅胶催化合成1-苯基-1-(3-甲基-6-羟基苯基)-乙烷
17
作者 楚惠元 李晓杰 +1 位作者 张金悦 张心妍 《化工管理》 2017年第31期171-172,共2页
以磺化硅胶为催化剂,苯乙烯和对甲苯酚为原料合成了1-苯基-1-(3-甲基-6-羟基苯基)-乙烷,考察了酚烯物质的量比,反应温度,催化剂用量等因素对产率的影响。最优反应条件为酚烯摩尔比为1:1,催化剂用量为0.15g,反应温度为120℃,反应时间为3h... 以磺化硅胶为催化剂,苯乙烯和对甲苯酚为原料合成了1-苯基-1-(3-甲基-6-羟基苯基)-乙烷,考察了酚烯物质的量比,反应温度,催化剂用量等因素对产率的影响。最优反应条件为酚烯摩尔比为1:1,催化剂用量为0.15g,反应温度为120℃,反应时间为3h,产品的平均收率为86.7%%。实验结果表明,该催化剂容易制备,可回收利用,具有较高的催化活性。 展开更多
关键词 磺化硅胶 催化 1-苯基-1-(3-甲基-6-羟基苯基)-乙烷
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清洁催化合成1-苯基-1-二甲苯基乙烷及衍生物方法
18
《化工文摘》 2001年第10期26-26,共1页
关键词 1-苯基-1-二甲苯基乙烷 衍生物 合成工艺 清洁方法 催化剂
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赤式2-氨基-1苯基-1-丙醇合成工艺改进
19
作者 胡薇 蔡小华 《沈阳化工学院学报》 2001年第4期256-258,共3页
以苯甲醛和硝基乙烷为起始原料 ,经缩合 ,氧及催化加氢反应合成赤式 2 氨基 1 苯基 1 丙醇 ,并作出了工艺上的改进 .在缩合反应中 ,加入DMF作溶剂 ,产率提高 1 0 % ,反应时间缩短5 0h ,在催化加氢反应中 ,产率提高 5 % ,并讨论了... 以苯甲醛和硝基乙烷为起始原料 ,经缩合 ,氧及催化加氢反应合成赤式 2 氨基 1 苯基 1 丙醇 ,并作出了工艺上的改进 .在缩合反应中 ,加入DMF作溶剂 ,产率提高 1 0 % ,反应时间缩短5 0h ,在催化加氢反应中 ,产率提高 5 % ,并讨论了反应条件 ,本工艺的总收率 5 8% . 展开更多
关键词 2-硝基-1-苯基-1-丙醇 2-硝基-1-苯基-1-丙酮 赤式-2-氨基-1-苯基-1-丙醇 合成 工艺 肾上腺受体兴奋药
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N-(苯并噻唑-2-基)亚胺与4-硝基-1-苯基丁-1-酮的aza-Henry/半缩酮胺化串联反应
20
作者 杜大明 郑瑶 《北京理工大学学报》 北大核心 2025年第2期205-212,共8页
通过对近些年来文献的研究,发现对于使用N-(苯并噻唑-2-基)亚胺作为C2合成子的研究较少,因此探索以N-(苯并噻唑-2-基)亚胺作为C2合成子生成一系列杂环衍生物的新方法具有重要价值.成功设计通过aza-Henry/半缩酮胺化串联反应合成了一系... 通过对近些年来文献的研究,发现对于使用N-(苯并噻唑-2-基)亚胺作为C2合成子的研究较少,因此探索以N-(苯并噻唑-2-基)亚胺作为C2合成子生成一系列杂环衍生物的新方法具有重要价值.成功设计通过aza-Henry/半缩酮胺化串联反应合成了一系列含有苯并噻唑骨架的N-(杂)芳基哌啶分子.即通过N-(苯并噻唑-2-基)亚胺与4-硝基-1-苯基丁-1-酮作为反应底物,在室温下以二氯甲烷为溶剂、三水合磷酸钾(10%mol)为催化剂,构建了一种合成N-(杂)芳基哌啶分子的有效方法,可以高收率和中等的立体选择性得到了一系列预期的产物.该串联反应在克级规模下仍然保持了良好的产率和立体选择性. 展开更多
关键词 有机合成 串联反应 苯并噻唑 亚胺 4-硝基-1-苯基丁-1-酮 哌啶
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