目的:探索通用转录因子ⅡE肽1(GTF2E1)在结直肠癌(CRC)中的表达水平及其对肿瘤细胞增殖的影响,以评估其作为潜在生物标志物和治疗靶点的价值。方法:通过收集并分析来自公共数据库的CRC样本数据,结合临床样本的免疫组化结果,利用单细胞...目的:探索通用转录因子ⅡE肽1(GTF2E1)在结直肠癌(CRC)中的表达水平及其对肿瘤细胞增殖的影响,以评估其作为潜在生物标志物和治疗靶点的价值。方法:通过收集并分析来自公共数据库的CRC样本数据,结合临床样本的免疫组化结果,利用单细胞测序技术和成簇规律间隔短回文重复序列(CRISPR)敲除实验,全面评价GTF2E1在CRC中的表达模式和作用。结果:GTF2E1在CRC组织中呈显著高表达,公共数据集、单细胞分析及内部临床样本检测结果一致。其诊断CRC的综合受试者工作特征曲线下面积为0.87,具有良好的诊断效能;CRISPR敲除实验显示,GTF 2 E 1敲除可显著抑制61种CRC细胞系的增殖。结论:GTF2E1在CRC的发生与增殖中起重要作用,有潜力成为CRC的生物标志物和治疗靶点。展开更多
目的探究阿尔茨海默病患者血清视锥蛋白样蛋白1(visinin-like protein,VILIP-1)、帕金森病蛋白2(Parkinson disease protein 2,PARK2)的表达及临床意义。方法选取2021年5月至2024年5月收治的96例阿尔兹海默病患者作为病例组,根据病情严...目的探究阿尔茨海默病患者血清视锥蛋白样蛋白1(visinin-like protein,VILIP-1)、帕金森病蛋白2(Parkinson disease protein 2,PARK2)的表达及临床意义。方法选取2021年5月至2024年5月收治的96例阿尔兹海默病患者作为病例组,根据病情严重程度进一步分为轻度组43例,中度组31例,重度组22例;另选择96例体检健康志愿者作为对照组。采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)对所有血清样本VILIP-1、PARK2表达水平进行检测;用Pearson相关分析阿尔茨海默病患者血清VILIP-1、PARK2表达水平与简易智力状态评分(Mini Mental State Examination,MMSE)评分及炎性因子的相关性;受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线,分析血清VILIP-1、PARK2水平对阿尔兹海默病的诊断价值。结果与对照组比较,病例组患者的血清VILIP-1及炎性因子肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)表达水平均升高,PARK2水平及MMSE评分均降低(P<0.05);随着阿尔茨海默病病情进展,血清VILIP-1表达水平逐渐升高,PARK2表达水平逐渐降低(P<0.05);Pearson相关分析结果显示阿尔茨海默病患者血清VILIP-1与MMSE评分呈负相关,与炎性因子TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-17呈正相关(P<0.05);血清PARK2表达水平与MMSE评分呈正相关,与TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-17呈负相关(P<0.05);ROC曲线结果表明,血清VILIP-1、PARK2联合诊断阿尔兹海默病患病的曲线下面积(area under the curve,AUC)值为0.883,显著大于VILIP-1(Z=2.531,P=0.011)和PARK2(Z=2.332,P=0.020)单独诊断。结论阿尔茨海默病患者血清VILIP-1表达水平升高,PARK2表达水平降低,二者与病情严重程度有关,同时检测两者的水平对阿尔茨海默病的诊断具有较高价值。展开更多
文摘目的:探索通用转录因子ⅡE肽1(GTF2E1)在结直肠癌(CRC)中的表达水平及其对肿瘤细胞增殖的影响,以评估其作为潜在生物标志物和治疗靶点的价值。方法:通过收集并分析来自公共数据库的CRC样本数据,结合临床样本的免疫组化结果,利用单细胞测序技术和成簇规律间隔短回文重复序列(CRISPR)敲除实验,全面评价GTF2E1在CRC中的表达模式和作用。结果:GTF2E1在CRC组织中呈显著高表达,公共数据集、单细胞分析及内部临床样本检测结果一致。其诊断CRC的综合受试者工作特征曲线下面积为0.87,具有良好的诊断效能;CRISPR敲除实验显示,GTF 2 E 1敲除可显著抑制61种CRC细胞系的增殖。结论:GTF2E1在CRC的发生与增殖中起重要作用,有潜力成为CRC的生物标志物和治疗靶点。
文摘目的探究阿尔茨海默病患者血清视锥蛋白样蛋白1(visinin-like protein,VILIP-1)、帕金森病蛋白2(Parkinson disease protein 2,PARK2)的表达及临床意义。方法选取2021年5月至2024年5月收治的96例阿尔兹海默病患者作为病例组,根据病情严重程度进一步分为轻度组43例,中度组31例,重度组22例;另选择96例体检健康志愿者作为对照组。采用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)对所有血清样本VILIP-1、PARK2表达水平进行检测;用Pearson相关分析阿尔茨海默病患者血清VILIP-1、PARK2表达水平与简易智力状态评分(Mini Mental State Examination,MMSE)评分及炎性因子的相关性;受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线,分析血清VILIP-1、PARK2水平对阿尔兹海默病的诊断价值。结果与对照组比较,病例组患者的血清VILIP-1及炎性因子肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)表达水平均升高,PARK2水平及MMSE评分均降低(P<0.05);随着阿尔茨海默病病情进展,血清VILIP-1表达水平逐渐升高,PARK2表达水平逐渐降低(P<0.05);Pearson相关分析结果显示阿尔茨海默病患者血清VILIP-1与MMSE评分呈负相关,与炎性因子TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-17呈正相关(P<0.05);血清PARK2表达水平与MMSE评分呈正相关,与TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-17呈负相关(P<0.05);ROC曲线结果表明,血清VILIP-1、PARK2联合诊断阿尔兹海默病患病的曲线下面积(area under the curve,AUC)值为0.883,显著大于VILIP-1(Z=2.531,P=0.011)和PARK2(Z=2.332,P=0.020)单独诊断。结论阿尔茨海默病患者血清VILIP-1表达水平升高,PARK2表达水平降低,二者与病情严重程度有关,同时检测两者的水平对阿尔茨海默病的诊断具有较高价值。
