期刊文献+
共找到15篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
乳腺癌组织中FOXM1和PLK1的表达及意义 被引量:6
1
作者 周炳娟 马秋双 +7 位作者 孙吉瑞 乔海芝 张楠 张金库 节妍 郭兵 邓美瑶 张艳 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期193-196,共4页
目的探讨叉头框转录因子M1(FOXM1)及Polo样激酶1(PLK1)在乳腺癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学法检测FOXM1及PLK1蛋白在803例乳腺浸润性导管癌和乳腺癌旁组织中的表达情况及其与乳腺癌组织临床病理特征间的关系。结果 FO... 目的探讨叉头框转录因子M1(FOXM1)及Polo样激酶1(PLK1)在乳腺癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学法检测FOXM1及PLK1蛋白在803例乳腺浸润性导管癌和乳腺癌旁组织中的表达情况及其与乳腺癌组织临床病理特征间的关系。结果 FOXM1及PLK1在乳腺浸润性导管癌组织中的阳性表达率分别为59.78%(480/803)和27.90%(224/803),显著高于其在乳腺癌旁组织中的表达(29.89%,0),差异具有统计学意义(χ~2=145.011,χ~2=260.307,P=0.000)。FOXM1及PLK1蛋白的表达与乳腺癌的组织学分级、淋巴结转移及临床分期相关,而与肿瘤大小无关,且二者表达具有正相关关系(r=0.414,P<0.01)。结论 FOXM1及PLK-1可能协同参与了乳腺癌的发生、发展,并可能成为乳腺癌预后评估的重要指标。 展开更多
关键词 乳腺癌 叉头框转录因子M1 Polo-like激酶1
暂未订购
Mel-18、Notch-1和PLK-1在不同乳腺组织中的表达及临床意义 被引量:5
2
作者 贠田 王仰坤 +1 位作者 原旭涛 蒙念龙 《诊断病理学杂志》 2017年第1期30-33,共4页
目的本研究从蛋白水平分析Mel-18、Notch-1和PLK-1在不同阶段乳腺组织中的表达情况,探讨三者在乳腺癌发生、发展中可能的作用。方法收集正常乳腺组织、导管上皮不典型增生及乳腺癌标本共176例,采用罗氏全自动免疫组化染色法检测Mel-18、... 目的本研究从蛋白水平分析Mel-18、Notch-1和PLK-1在不同阶段乳腺组织中的表达情况,探讨三者在乳腺癌发生、发展中可能的作用。方法收集正常乳腺组织、导管上皮不典型增生及乳腺癌标本共176例,采用罗氏全自动免疫组化染色法检测Mel-18、Notch-1和PLK-1在不同乳腺组织中的表达,比较其差异并分析Mel-18、Notch-1和PLK-1在不同乳腺疾病中的表达情况以及与主要病理学特征的关系。结果①Mel-18在正常乳腺组织中的表达明显高于乳腺癌,差异显著(P<0.05);Notch-1和PLK-1在乳腺癌中的表达要明显高于正常乳腺组织(P<0.05)。②Notch-1的过表达与组织学分级、临床分期及淋巴结转移呈正相关(P<0.05),与年龄和肿瘤直径之间无明显相关性(P>0.05)。PLK-1的表达仅与肿瘤的组织分级呈正相关(P<0.05),与患者年龄、肿瘤直径、临床分期及淋巴结转移之间无明显相关性(P>0.05)。结论 Mel-18为乳腺癌的肿瘤抑制基因,由于乳腺癌中Notch-1通路的激活使得乳腺增殖加速,细胞的分化状态降低。PLK-1蛋白的过量表达引起乳腺细胞的分裂和增殖,促进了乳腺癌的形成。联合检测3个指标对判定乳腺癌的预后有重要意义。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 浸润性导管癌 Mel-18 NOTCH-1 plk-1 预后
原文传递
PLK-1在急性白血病细胞中的表达及意义
3
作者 毛汉文 刘文励 +3 位作者 周剑峰 孙汉英 徐惠珍 罗小华 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2006年第5期876-879,共4页
为了探讨急性白血病细胞中plk-1基因及其蛋白的表达情况和意义,并初步了解PLK-1蛋白在急性白血病细胞中的分布情况,通过抽取急性白血病患者、骨髓良性增生者及正常人的骨髓或外周血单个核细胞作为研究对象,应用RT-PCR技术及流式细胞术检... 为了探讨急性白血病细胞中plk-1基因及其蛋白的表达情况和意义,并初步了解PLK-1蛋白在急性白血病细胞中的分布情况,通过抽取急性白血病患者、骨髓良性增生者及正常人的骨髓或外周血单个核细胞作为研究对象,应用RT-PCR技术及流式细胞术检测plk-1mRNA和PLK-1蛋白在急性白血病细胞中的表达,用荧光显微镜观察PLK-1蛋白在急性白血病细胞中的分布。结果表明:急性白血病细胞plk-1在基因水平及蛋白质水平上表达均明显增高;荧光显微镜检查显示细胞分裂间期PLK-1蛋白较高浓度地、均匀地散在分布于急性白血病细胞内,在有丝分裂过程中,姊妹染色单体拉开至细胞两极时PLK-1蛋白主要分布在姊妹染色单体之间。而正常骨髓细胞和良性增生骨髓细胞plk-1在基因水平和蛋白质水平几乎均不表达。结论:PLK-1蛋白对急性白血病细胞的异常增殖可能起重要作用,其表达的高低与恶性程度有关。PLK-1蛋白或其基因有可能作为抗瘤药物新的靶点,并可作为判断急性白血病疗效及预后的有效指标之一。 展开更多
关键词 急性白血病 plk-1基因 plk-1蛋白 急性白血病细胞 基因表达
暂未订购
过表达Plk-1对gemcitabine诱导的胰腺癌细胞化疗敏感性的影响
4
作者 余翔 王兴伟 +3 位作者 李泉 骆霞岗 王伟林 喻春钊 《中国医药导报》 CAS 2013年第36期4-7,11,共5页
目的观察Plk-1基因过表达对gemcitabine诱导胰腺癌细胞AsPC-1化疗敏感性的影响。方法①将携带有人外源性Plk-1基因的真核表达质粒转染AsPC-1细胞系设为处理组,转染空载体设为对照组,无处理组设为空白组,转染24 h后,提取细胞总RNA和总蛋... 目的观察Plk-1基因过表达对gemcitabine诱导胰腺癌细胞AsPC-1化疗敏感性的影响。方法①将携带有人外源性Plk-1基因的真核表达质粒转染AsPC-1细胞系设为处理组,转染空载体设为对照组,无处理组设为空白组,转染24 h后,提取细胞总RNA和总蛋白,利用RT-PCR法及Western blot鉴定AsPC-1细胞内Plk-1基因和蛋白表达水平。②采用流式细胞术检测转染组细胞凋亡的改变。③不同浓度gemcitabine作用于转染细胞,MTT法测定转染48 h后细胞增殖能力。结果①测序结果表明成功的从AsPC-1细胞总RNA中扩增Plk-1基因。RT-PCR结果表明:未转染组AsPC-1细胞组、转染空载体pcDNA3.1组及pcDNA3.1/Plk-1组24 h各组细胞内Plk-1 mRNA相对量分别为(2.14±0.16)、(2.18±0.15)、(2.58±0.18),转染pcDNA3.1/Plk-1组与其他各组相比,差异有高度统计学意义(P<0.01)。Western blot结果显示:未转染组AsPC-1细胞组、转染空载体pcDNA3.1及pcDNA3.1/Plk-1组24 h各组细胞内Plk-1基因的蛋白表达水平为(0.989±0.018)、(1.022±0.021)、(1.243±0.143),转染pcDNA3.1/Plk-1组与其他各组相比,差异有高度统计学意义(P<0.01)。②在gemcitabine作用下,pcDNA3.1/Plk-1转染组细胞凋亡率明显低于未转染组及空载体转染组,差异有高度统计学意义(P<0.01)。③AsPC-1/Plk-1转染组细胞的生长抑制率亦明显高于未转染组及空载体转染组,差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论胞浆过表达Plk-1活性分子可明显降低gemcitabine诱导的AsPC-1细胞凋亡,增强其对化疗药物的耐受性。 展开更多
关键词 plk-1基因 耐药性 GEMCITABINE 胰腺癌
暂未订购
Polo样激酶1(PLK1)的敲低及其对宫颈癌HeLa细胞生长的抑制作用 被引量:2
5
作者 郭娜娜 高晨 陈蕾 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期334-340,共7页
目的研究敲低Polo样激酶1(PLK1)后对宫颈癌HeLa细胞生长的作用。方法流式细胞术评测LAH4-L1载体对小干扰绿色荧光蛋白基因(siGFP)的递送效率;反转录PCR检测PLK1 mRNA水平,Western blot法检测PLK1蛋白水平;敲低PLK1水平后,采用CCK-8法检... 目的研究敲低Polo样激酶1(PLK1)后对宫颈癌HeLa细胞生长的作用。方法流式细胞术评测LAH4-L1载体对小干扰绿色荧光蛋白基因(siGFP)的递送效率;反转录PCR检测PLK1 mRNA水平,Western blot法检测PLK1蛋白水平;敲低PLK1水平后,采用CCK-8法检测HeLa细胞活性和生长抑制情况。结果 LAH4-L1-siPLK1纳米复合物可下调HeLa细胞PLK1约70%,并降低PLK1蛋白的表达,敲低PLK1后,可明显抑制HeLa细胞增殖。另外,LAH4-L1载体的基因递送效率能够稳定维持在较高水平。结论敲低HeLa细胞PLK1抑制癌细胞生长,LAH4-L1是一个较好的基因递送载体。 展开更多
关键词 HELA细胞 宫颈癌 Polo样激酶1(plk1) 基因沉默 LAH4-L1
原文传递
冬凌草甲素上调PLK1对Jurkat细胞细胞周期的影响 被引量:3
6
作者 赫玮 左勇 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期603-611,共9页
目的·探索冬凌草甲素对Jurkat细胞增殖的抑制作用及其机制。方法·采用CCK-8法、流式细胞术、瑞士吉姆萨染色、蛋白质印迹法,检测冬凌草甲素处理后Jurkat细胞的增殖情况、细胞周期、凋亡情况及有丝分裂相关蛋白激酶表达情况。... 目的·探索冬凌草甲素对Jurkat细胞增殖的抑制作用及其机制。方法·采用CCK-8法、流式细胞术、瑞士吉姆萨染色、蛋白质印迹法,检测冬凌草甲素处理后Jurkat细胞的增殖情况、细胞周期、凋亡情况及有丝分裂相关蛋白激酶表达情况。蛋白质印迹法检测冬凌草甲素处理后,Jurkat细胞中Polo样蛋白激酶1(Polo-like kinase 1,PLK1)下游蛋白的磷酸化水平。通过计算机模拟、免疫沉淀、蛋白质印迹法、细胞热力学迁移实验方法研究冬凌草甲素与PLK1的结合方式及结合位点。组间比较采用t检验,P<0.05为差异具有统计学意义。结果·冬凌草甲素通过上调PLK1蛋白含量并促进其激酶活性,从而诱导Jurkat细胞发生G2/M期阻滞;冬凌草甲素可与PLK1蛋白直接结合抑制其通过泛素蛋白酶体途径降解;如PLK1蛋白的Cys67或Cys133氨基酸残基发生突变则抑制冬凌草甲素与其直接结合,且抑制冬凌草甲素对PLK1蛋白的稳定作用。结论·冬凌草甲素通过直接结合PLK1蛋白抑制其泛素化修饰及降解,促进其活性,诱导Jurkat细胞发生G2/M期阻滞;PLK1蛋白的Cys67和Cys133位点是蛋白与冬凌草甲素结合的关键位点。 展开更多
关键词 冬凌草甲素 Polo样蛋白激酶1(plk1) 细胞周期阻滞 急性T淋巴细胞白血病
暂未订购
吉西他滨对胰腺癌细胞增殖、凋亡及PLK-1表达的影响 被引量:5
7
作者 钱锋 《解放军医药杂志》 CAS 2015年第7期53-55,共3页
目的研究吉西他滨对胰腺癌细胞SW1990增殖、凋亡以及PLK-1表达的影响。方法将0、1、2、5、10μmol/L吉西他滨分别加入人胰腺癌SW1990细胞中,培养3 d,检测细胞存活率。测定0、2和5μmol/L吉西他滨处理的SW1990细胞凋亡情况、PLK-1 mRNA... 目的研究吉西他滨对胰腺癌细胞SW1990增殖、凋亡以及PLK-1表达的影响。方法将0、1、2、5、10μmol/L吉西他滨分别加入人胰腺癌SW1990细胞中,培养3 d,检测细胞存活率。测定0、2和5μmol/L吉西他滨处理的SW1990细胞凋亡情况、PLK-1 mRNA和蛋白表达情况。结果不同浓度吉西他滨处理24、48和72 h对SW1990细胞存活率和凋亡率均有影响,与0μmol/L比较差异均有统计学意义(P<0.05),吉西他滨对SW1990细胞抑制作用随着浓度的升高而更加明显。5μmol/L吉西他滨处理24、48和72 h PLK-1、mRNA、蛋白表达水平均高于0μmol/L(P<0.05)。结论吉西他滨能够有效诱导胰腺癌细胞凋亡,其机制与SW1990细胞的PLK-1 mRNA和蛋白表达水平有关。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 吉西他滨 plk-1
暂未订购
Mel-18、Notch-1及PLK-1在浸润性乳腺癌中的表达 被引量:1
8
作者 陈嬉 金海丽 《健康研究》 CAS 2018年第2期172-174,共3页
目的探讨Mel-18、Notch-1及PLK-1在浸润性乳腺癌中的表达。方法收集乳腺组织89例,其中正常乳腺组织40例,浸润性乳腺组织49例,采用免疫组化法检测Mel-18、Notch-1及PLK-1在正常乳腺组织和浸润性乳腺组织中的表达情况,并分析Mel-18、Notc... 目的探讨Mel-18、Notch-1及PLK-1在浸润性乳腺癌中的表达。方法收集乳腺组织89例,其中正常乳腺组织40例,浸润性乳腺组织49例,采用免疫组化法检测Mel-18、Notch-1及PLK-1在正常乳腺组织和浸润性乳腺组织中的表达情况,并分析Mel-18、Notch-1及PLK-1与浸润性乳腺癌临床病理参数(患者年龄、组织学分级、淋巴结转移、临床分期)的相关性。结果 Mel-18在正常乳腺组织中的阳性率为77.5%,在浸润性乳腺组织中的阳性率为34.7%,两者差异有统计学意义(P<0.05);Notch-1在正常乳腺组织中的阳性率为42.5%,在浸润性乳腺组织中的阳性率为71.4%,两者差异有统计学意义(P<0.05);PLK-1在正常乳腺组织中的阳性率为22.5%,在浸润性乳腺组织中的阳性率为77.6%,两者差异有统计学意义(P<0.05)。Mel-18的表达与淋巴结转移和临床分期有关(P<0.05),与患者年龄和组织学分级无关(P>0.05),Notch-1和PLK-1的表达均与组织学分级、淋巴结转移和临床分期有关(P<0.05),与患者年龄无关(P>0.05)。结论 Mel-18、Notch-1及PLK-1在浸润性乳腺癌的发生发展中具有一定的作用,与淋巴结转移和临床分期密切相关,可能是影响浸润性乳腺癌预后的重要指标。 展开更多
关键词 Mel-18 NOTCH-1 plk-1 浸润性乳腺癌 免疫组化
暂未订购
急性白血病患者骨髓形态特征及K562细胞系Plk-1的表达水平分析 被引量:1
9
作者 康晓军 李燕 《中国卫生检验杂志》 CAS 2019年第12期1478-1481,共4页
目的观察急性白血病( AL)患者骨髓形态特征,分析 AL 患者骨髓细胞与 K562 细胞系中 Plk-1 的表达特征。方法选取在本院接受治疗的急性髓细胞白血病患者( AML)和急性淋巴细胞白血病患者( ALL),通过穿刺法观察骨髓细胞学形态特征;K562 传... 目的观察急性白血病( AL)患者骨髓形态特征,分析 AL 患者骨髓细胞与 K562 细胞系中 Plk-1 的表达特征。方法选取在本院接受治疗的急性髓细胞白血病患者( AML)和急性淋巴细胞白血病患者( ALL),通过穿刺法观察骨髓细胞学形态特征;K562 传代细胞与 AL 骨髓细胞标本进行 PCR扩增及 Western Blot 表达鉴定。结果 ALL 与 AML 骨髓细胞均呈现类圆形或不规则形,细胞核呈圆形或类圆形;ALL 骨髓细胞相对 AML 较小,胞浆少,无明显颗粒及核仁, AML 胞浆丰富,有明显颗粒及核仁;AL 患者骨髓细胞组与 K562 细胞系的组间表达丰度值没有明显差异;有 AL 家族史、红细胞和血小板计数下降、血尿酸水平上升、没有 AL 用药史的患者 Plk-1 表达显著升高。结论 AL 骨髓细胞形态特征符合肿瘤恶转的特点,Plk-1 mRNA 在 AL 患者中发生了特异性表达。 展开更多
关键词 急性白血病 骨髓形态特征 K562 细胞系 plk - 1
原文传递
14-3-3ε调节小鼠受精卵纺锤体组装
10
作者 崔城 秦鑫 +2 位作者 纪晓菁 杨裕鑫 于秉治 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期283-288,共6页
目的:研究14-3-3ε蛋白调节小鼠受精卵纺锤体组装的作用。方法:采用间接免疫荧光实验检测1-细胞期受精卵14-3-3ε和α-微管蛋白的亚细胞定位;利用显微注射方法将14-3-3εsi RNA注射入1-细胞期受精卵,观察小鼠受精卵纺锤体形态及检测Pol... 目的:研究14-3-3ε蛋白调节小鼠受精卵纺锤体组装的作用。方法:采用间接免疫荧光实验检测1-细胞期受精卵14-3-3ε和α-微管蛋白的亚细胞定位;利用显微注射方法将14-3-3εsi RNA注射入1-细胞期受精卵,观察小鼠受精卵纺锤体形态及检测Polo样激酶1(Plk1)的活性。结果:14-3-3ε和α-微管蛋白在G1期、S期和G2期卵中主要共定位于细胞质,M期卵14-3-3ε主要位于细胞质皮质。小鼠受精卵注射14-3-3εsi RNA后导致异常形态纺锤体形成及Plk1活性下降。结论:14-3-3ε蛋白在调节小鼠受精卵纺锤体组装中发挥重要作用。 展开更多
关键词 14-3-3ε蛋白 小鼠受精卵 纺锤体组装 Polo样激酶1(plk1)
原文传递
保罗样激酶1mRNA及蛋白质在胃癌中的表达意义
11
作者 兰斌 陈雪华 +3 位作者 刘炳亚 瞿颖 蔡劬 朱正纲 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 2006年第2期98-101,共4页
目的探讨保罗样激酶1(plk1)在胃癌组织中mRNA及蛋白质的表达,并探讨其表达水平与临床病理指标的关系。方法采用实时定量多聚酶链反应及免疫印迹(W estern blot)分别检测了6 0例胃癌患者新鲜切除胃癌组织及其对应正常胃粘膜组织中plk1 m... 目的探讨保罗样激酶1(plk1)在胃癌组织中mRNA及蛋白质的表达,并探讨其表达水平与临床病理指标的关系。方法采用实时定量多聚酶链反应及免疫印迹(W estern blot)分别检测了6 0例胃癌患者新鲜切除胃癌组织及其对应正常胃粘膜组织中plk1 mRNA及蛋白质的表达。结果胃癌组织中plk1mRNA及蛋白质水平均明显高于正常组织(P<0.0 5,P<0.0 1);并且其水平与胃癌的分化程度和浸润深度有关(P<0.0 5);蛋白质表达水平与胃癌的分化有关(P<0.0 5)。结论plk1的过表达可能在胃癌发生发展中起促进作用;其表达程度可望作为胃癌的某些生物学行为新的判定指标。 展开更多
关键词 胃肿瘤/病理生理学 保罗样激酶1
暂未订购
保罗样激酶1和p53在食管鳞癌中的表达及临床意义 被引量:1
12
作者 殷力佳 陈德玉 胡琴 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2011年第1期58-61,F0003,共5页
目的:探讨保罗样激酶1(PLK1)和p53蛋白在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学法分别检测87例食管鳞状细胞癌、53例癌旁组织及42例正常食管黏膜组织中PLK1及p53蛋白的表达,并分析两者的表达水平与临床... 目的:探讨保罗样激酶1(PLK1)和p53蛋白在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学法分别检测87例食管鳞状细胞癌、53例癌旁组织及42例正常食管黏膜组织中PLK1及p53蛋白的表达,并分析两者的表达水平与临床病理因素的关系。采用2χ检验进行统计学分析。结果:PLK1蛋白在食管鳞状细胞癌、癌旁组织及正常黏膜组织中的阳性表达率分别为57.5%、50.9%和26.2%;p53蛋白的阳性表达率分别为48.3%、52.8%和23.8%。鳞癌组织PLK1、p53阳性表达率与正常黏膜组比较差异均有统计学意义(2χ分别为11.119和7.047,P<0.05),癌旁组织PLK1、p53阳性表达率与正常黏膜组织差异均有统计学意义(2χ分别为5.982和8.223,P<0.05),两者在鳞癌组织与癌旁组织的表达差异均无统计学意义(2χ分别为0.567和0.273,P>0.05)。食管鳞癌组织中PLK1和p53的蛋白表达与淋巴结转移及TNM分期密切相关(P<0.05),而PLK1的蛋白表达还与肿瘤浸润深度有关(P<0.01)。两者在食管鳞状细胞癌组织中的表达呈负相关(r=-0.286,P<0.01)。结论:PLK1及p53的蛋白表达与食管鳞状细胞癌发生发展密切相关,联合检测PLK1及p53蛋白对食管鳞癌的预后判断具有重要意义。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌 保罗样激酶1(plk1) P53 免疫组织化学
暂未订购
叶酸缺乏协同保罗样激酶1小干扰RNA抑制胃癌细胞株生长的研究
13
作者 查小应 黄磊 +3 位作者 杨木清 欧敬民 陈大伟 费哲为 《现代中西医结合杂志》 CAS 2015年第9期917-920,共4页
目的探讨叶酸缺乏和保罗样激酶1(PLK-1)小干扰RNA(siRNA)的联合作用对胃癌肿瘤细胞的影响。方法 PLK-1 siRNA用Lipofectamine TM 2000作载体转染胃癌细胞株SGC7901和BGC823,real-time PCR和Western blot验证转染效果;然后将转染的SGC790... 目的探讨叶酸缺乏和保罗样激酶1(PLK-1)小干扰RNA(siRNA)的联合作用对胃癌肿瘤细胞的影响。方法 PLK-1 siRNA用Lipofectamine TM 2000作载体转染胃癌细胞株SGC7901和BGC823,real-time PCR和Western blot验证转染效果;然后将转染的SGC7901和BGC823细胞株,继续在叶酸缺乏和正常叶酸浓度培养基中培养72 h,检测细胞增殖、凋亡、周期和蛋白Bcl-2的变化情况。结果叶酸缺乏与PLK-1 siRNA具有协同抑制SGC7901、BGC823细胞增殖,促进凋亡和使细胞周期停滞在G2/M期的作用,二者能协同抑制SGC7901、BGC823 Bcl-2蛋白表达。结论叶酸缺乏和PLK-1 siRNA均能抑制胃癌细胞SGC7901、BGC823的生长,两者具有协同效应。该效应可能与Bcl-2蛋白的抑制有关。 展开更多
关键词 叶酸 胃癌细胞 保罗样激酶1 小干扰RNA
暂未订购
Polo-like kinase 1 as a biomarker predicts the prognosis and immunotherapy of breast invasive carcinoma patients 被引量:1
14
作者 JUAN SHEN WEIYU ZHANG +11 位作者 QINQIN JIN FUYU GONG HEPING ZHANG HONGLIANG XU JIEJIE LI HUI YAO XIYA JIANG YINTING YANG LIN HONG JIE MEI YANG SONG SHUGUANG ZHOU 《Oncology Research》 SCIE 2024年第2期339-351,共13页
Invasive breast carcinoma(BRCA)is associated with poor prognosis and high risk of mortality.Therefore,it is critical to identify novel biomarkers for the prognostic assessment of BRCA.Methods:The expression data of po... Invasive breast carcinoma(BRCA)is associated with poor prognosis and high risk of mortality.Therefore,it is critical to identify novel biomarkers for the prognostic assessment of BRCA.Methods:The expression data of polo-like kinase 1(PLK1)in BRCA and the corresponding clinical information were extracted from TCGA and GEO databases.PLK1 expression was validated in diverse breast cancer cell lines by quantitative real-time polymerase chain reaction(qRT-PCR)and western blotting.Single sample gene set enrichment analysis(ssGSEA)was performed to evaluate immune infiltration in the BRCA microenvironment,and the random forest(RF)and support vector machine(SVM)algorithms were used to screen for the hub infiltrating cells and calculate the immunophenoscore(IPS).The RF algorithm and COX regression model were applied to calculate survival risk scores based on the PLK1 expression and immune cell infiltration.Finally,a prognostic nomogram was constructed with the risk score and pathological stage,and its clinical potential was evaluated by plotting calibration charts and DCA curves.The application of the nomogram was further validated in an immunotherapy cohort.Results:PLK1 expression was significantly higher in the tumor samples in TCGA-BRCA cohort.Furthermore,PLK1 expression level,age and stage were identified as independent prognostic factors of BRCA.While the IPS was unaffected by PLK1 expression,the TMB and MATH scores were higher in the PLK1-high group,and the TIDE scores were higher for the PLK1-low patients.We also identified 6 immune cell types with high infiltration,along with 11 immune cell types with low infiltration in the PLK1-high tumors.A risk score was devised using PLK1 expression and hub immune cells,which predicted the prognosis of BRCA patients.In addition,a nomogram was constructed based on the risk score and pathological staging,and showed good predictive performance.Conclusions:PLK1 expression and immune cell infiltration can predict post-immunotherapy prognosis of BRCA patients. 展开更多
关键词 Breast invasive carcinoma(BRCA) Polo-like kinase 1(plk 1) Random forest(RF) Support vector machine(SVM) Immune infiltration
暂未订购
新型2-喹诺酮类Polo样激酶1抑制剂的设计合成及分子对接研究
15
作者 王涛 彭涛 +3 位作者 温晓雪 王刚 张首国 王林 《生物技术通讯》 CAS 2019年第1期78-84,共7页
目的:设计合成新型2-喹诺酮类Polo样激酶1(Plk1)抑制剂。方法:以Plk1抑制剂ON 01910为先导化合物,利用生物电子等排原理设计一系列2-喹诺酮类衍生物,用Autodock软件将该类化合物与Plk1进行分子对接和虚拟筛选,计算结合自由能;以取代的氯... 目的:设计合成新型2-喹诺酮类Polo样激酶1(Plk1)抑制剂。方法:以Plk1抑制剂ON 01910为先导化合物,利用生物电子等排原理设计一系列2-喹诺酮类衍生物,用Autodock软件将该类化合物与Plk1进行分子对接和虚拟筛选,计算结合自由能;以取代的氯(溴)苄为起始原料,先后经巯基乙酸取代、双氧水氧化、与(对甲氧基)苯胺酰化,再经环合、水解制得目标化合物。结果:设计的化合物大多数与Plk1的结合自由能均比ON 01910的低,结合强度高、稳定性好;合成了16个2-喹诺酮类衍生物,产物结构经1H-NMR确证。结论:所得化合物中有15个为新化合物,化合物的结构设计科学合理,虚拟筛选结果良好,为后续实体筛选和化合物结构优化提供了理论依据和参考。 展开更多
关键词 Polo样激酶1(plk1)抑制剂 2-喹诺酮类衍生物 分子对接 设计合成
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部